CN101693190A - 一种改性活性炭吸附剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种改性活性炭吸附剂的制备方法,原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭,煤质活性炭质量8%~10%的浓度为98%的浓硫酸,煤质活性炭质量4%~6%的浓度为37.5%的浓盐酸,煤质活性炭质量40%~60%的蒸馏水。首先对浓硫酸和浓盐酸进行稀释后,加入煤质炭中搅拌均匀,放置10~12小时后烘干即可。对室内有害碱性气体尤其是氨气进行吸附,有效吸附效率高达75%。
Description
技术领域 本发明涉及一种改性活性炭吸附剂的制备方法,主要适于吸附室内碱性气体如氨气等。
背景技术 室内装修后许多碱性有害气体的散发给人体造成一定的危害。氨气是室内装修后释放出来的主要碱性气体之一,主要来源为建筑施工中使用的混凝土添加剂(尿素和氨水)。氨气对接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用。可以吸收皮肤组织中的水分,使组织蛋白变性,并使组织脂肪皂化,破坏细胞膜结构。氨气的溶解度极高,所以主要对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用,减弱人体对疾病的抵抗力。浓度过高时除腐蚀作用外,还可通过三叉神经末梢的反射作用而引起心脏停搏和呼吸停止。通常通过保持良好的通风去除室内氨气,但是由于氨气的释放时间为5~10年,因此仅通过通风换气的方式去除氨气的效果很差,目前尚没有一种通过吸附材料能够有效地去除室内氨气。
发明内容 本发明所要解决的技术问题在于提供一种改性活性炭吸附剂的制备方法,可以有效吸附室内氨气等碱性气体,而且工艺简单。
为了解决上述技术问题,本发明采用了以下技术方案。
一种改性活性炭吸附剂的制备方法,其特征在于:原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭,煤质活性炭质量8%~10%的浓度为98%的浓硫酸,煤质活性炭质量4%~6%的浓度为37.5%的浓盐酸,煤质活性炭质量40%~60%的蒸馏水;
制备步骤如下:
1)、按照比例取浓硫酸和浓盐酸,倒入一定比例的蒸馏水中稀释,搅拌均匀;
2)、将步骤1)制得的稀释液直接倒入煤质活性炭中搅拌均匀;
3)、将步骤2)制得的材料放置10~12小时后,放入烘箱中在100~102℃下烘9~10小时,自然冷却。
本发明的积极效果在于:采用浓硫酸及浓盐酸对普通煤质炭进行改性,盐酸及硫酸分子进入活性炭发达的孔隙中,制得改性活性炭吸附材料,然后通过酸碱中和的原理,对室内有害碱性气体尤其是氨气进行吸附,有效吸附效率高达75%。
具体实施方式下面结合具体实施例进一步说明本发明。
实施例一
原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭25kg,煤质活性炭的直径为4~5mm,长度5~8mm≥90%,浓度为98%的浓硫酸2kg,浓度为37.5%的浓盐酸1kg,蒸馏水10kg;
制备步骤如下:
1)、按照比例取浓硫酸和浓盐酸,倒入一定比例的蒸馏水中稀释,搅拌均匀;
2)、将步骤1)制得的稀释液直接倒入煤质活性炭中搅拌均匀;
3)、将步骤2)制得的材料放置10小时后,放入烘箱中在100℃下烘10小时,自然冷却。
采用动态吸附法对成品吸附性能进行检测。
将改性活性炭装入试验和辅助炭床,装填密度为0.5~0.6g/ml,炭床厚2cm。炭床装入检验系统,调节系统温度为18℃和湿度为52%进行检测。通过抽气泵抽气,气体的流速为36.5cm/s。上游氨气浓度为30.8ppm,3小时后,下游氨气浓度为8.6ppm,吸附效率:70%。
实施例二
原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭25kg,煤质活性炭的直径为4~5mm,长度5~8mm≥90%,浓度为98%的浓硫酸2.25kg,浓度为37.5%的浓盐酸1.25kg,蒸馏水12.5kg;
制备步骤如下:
1)、按照比例取浓硫酸和浓盐酸,倒入一定比例的蒸馏水中稀释,搅拌均匀;
2)、将步骤1)制得的稀释液直接倒入煤质活性炭中搅拌均匀;
3)、将步骤2)制得的材料放置11小时后,放入烘箱中在101℃下烘9.5小时,自然冷却。
检测方法同实施例一,上游氨气浓度为30.6ppm,3小时后,下游氨气浓度为7.65ppm,吸附效率:75%。
实施例三
原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭25kg,煤质活性炭的直径为4~5mm,长度5~8mm≥90%,浓度为98%的浓硫酸2.5kg,浓度为37.5%的浓盐酸1.5kg,蒸馏水15kg;
制备步骤如下:
1)、按照比例取浓硫酸和浓盐酸,倒入一定比例的蒸馏水中稀释,搅拌均匀;
2)、将步骤1)制得的稀释液直接倒入煤质活性炭中搅拌均匀;
3)、将步骤2)制得的材料放置12小时后,放入烘箱中在102℃下烘9小时,自然冷却。
检测方法同实施例一,上游氨气浓度为30.5ppm,3小时后,下游氨气浓度为8.54ppm,吸附效率:72%。
本吸附剂可以直接放入室内使用或者通过装入室内空气过滤器中使用。
Claims (1)
1.一种改性活性炭吸附剂的制备方法,其特征在于:原料配方如下:吸苯率≥30%的颗粒煤质活性炭,煤质活性炭质量8%~10%的浓度为98%的浓硫酸,煤质活性炭质量4%~6%的浓度为37.5%的浓盐酸,煤质活性炭质量40%~60%的蒸馏水;
制备步骤如下:
1)、按照比例取浓硫酸和浓盐酸,倒入一定比例的蒸馏水中稀释,搅拌均匀;
2)、将步骤1)制得的稀释液直接倒入煤质活性炭中搅拌均匀;
3)、将步骤2)制得的材料放置10~12小时后,放入烘箱中在100~102℃下烘9~10小时,自然冷却。
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Cited By (4)
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---|---|---|---|---|
CN102513061A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-27 | 翟云波 | 一种改性活性炭及其制备方法和应用 |
CN103466616A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 宁夏宝塔石化科技实业发展有限公司 | 用于有机溶剂回收煤质活性炭的制备方法 |
CN104368307A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-02-25 | 东北林业大学 | 一种氨吸附专用活性炭的制备方法 |
CN107952413A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-04-24 | 宁夏浦士达环保科技有限公司 | 改性高效防氨活性炭及制备方法 |
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102513061A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-27 | 翟云波 | 一种改性活性炭及其制备方法和应用 |
CN102513061B (zh) * | 2011-12-29 | 2013-06-19 | 翟云波 | 一种改性活性炭及其制备方法和应用 |
CN103466616A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 宁夏宝塔石化科技实业发展有限公司 | 用于有机溶剂回收煤质活性炭的制备方法 |
CN103466616B (zh) * | 2013-08-23 | 2015-11-04 | 宁夏宝塔石化科技实业发展有限公司 | 用于有机溶剂回收煤质活性炭的制备方法 |
CN104368307A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-02-25 | 东北林业大学 | 一种氨吸附专用活性炭的制备方法 |
CN107952413A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-04-24 | 宁夏浦士达环保科技有限公司 | 改性高效防氨活性炭及制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20100414 |