CN101618586A - 基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 - Google Patents
基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101618586A CN101618586A CN200910304615A CN200910304615A CN101618586A CN 101618586 A CN101618586 A CN 101618586A CN 200910304615 A CN200910304615 A CN 200910304615A CN 200910304615 A CN200910304615 A CN 200910304615A CN 101618586 A CN101618586 A CN 101618586A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- poly
- fixation device
- preparation
- orthopedic fixation
- blend
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 31
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 31
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims description 30
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims description 30
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims description 26
- 241000446313 Lamella Species 0.000 claims description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 6
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- -1 bio-vitric Chemical compound 0.000 claims description 4
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000037534 Progressive hemifacial atrophy Diseases 0.000 description 13
- 238000012017 passive hemagglutination assay Methods 0.000 description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 6
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N (R)-3-hydroxybutyric acid Chemical compound C[C@@H](O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010039203 Road traffic accident Diseases 0.000 description 1
- 208000020307 Spinal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000000680 avirulence Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000000866 electrolytic etching Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 210000004409 osteocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，包括：干燥处理步骤，将作为主料的聚羟基烷酸酯及作为添加料的无机材料分别进行真空干燥处理以除去水分；共混步骤，将经干燥处理的主料和添加料按预定质量比比值进行共混加工处理；注塑步骤，在微型注塑机上利用骨科内固定器械模具进行注塑成型加工，使料筒温度高于共混物熔融温度；后处理步骤，待模具冷却后脱模，对所得注塑件进行表面修整即得到可降解的骨科内固定器械。所述骨科内固定器械是指骨钉、骨板或椎体融合器。本发明以聚羟基烷酸酯材料为主料，无机材料为添加料，并结合共混加工及微型注塑工艺，方法简便易操作，所得可降解骨科内固定器械力学强度好，对人体无毒害。
Description
技术领域
本发明涉及骨科内固定器械的制备方法，尤其是指基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法。
背景技术
骨科疾病是现代社会的多发疾病，以脊柱疾病、关节疾病、骨质疏松、骨肿瘤为代表的骨科疾病和由车祸等外力所引起的骨折是医院中较常见的病例。骨折的主要治疗方法是借助外力将断裂的骨骼对接固定后，依靠骨细胞的再造功能填补裂缝，使之重新连成一体。目前常用的骨科内固定材料有三大类：金属材料、无机生物陶瓷材料和可降解高分子材料。对于内固定材料而言，不仅要求固定材料无毒副作用、有生物安全性，而且必须有足够的力学强度并能与骨牢固地结合。
金属材料由于强度好，操作技术成熟，是目前普遍接受的骨折最常用的内固定材料。但在使用中，金属内固定材料存在如下缺点：其在体液环境中易发生电解腐蚀，产生金属离子，引发局部组织发炎；金属易发生应力遮挡，导致骨折愈合延迟；需二次手术取出，增加了手术成本和患者痛苦。而生物活性陶瓷材料也存在其强度低、脆性大、可塑性差，且在生理环境中容易疲劳破坏的不足，限制了它的实际应用。近年来国内外许多学者正在对可吸收内固定材料的性能和应用进行大量的研究和探索。可降解高分子材料较之金属和陶瓷材料则有着突出的优越性，主要表现为：(1)良好的生物相容性、无毒性、无抗原性和无致癌性；(2)在体内的降解产物能被生理系统清除而不干扰细胞代谢；(3)足够的力学强度及强度维持时间，弹性模量与松质骨接近，并通过逐渐吸收而将应力逐渐传导到骨质中；(4)避免金属内固定物产生应力遮挡和长期存留体内而产生的并发症。
目前市场上应用于骨科的可吸收内固定材料中较常见的是聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)制备的可吸收螺钉，多应用于不需要负重的关节周围/内骨折。但上述材料仍存在诸如亲水性不足、细胞粘附力较弱、易引起无菌性炎症反应、机械强度不足等缺陷。
聚羟基脂肪酸酯(简称PHAs)是细菌体内广泛存在的一种细胞内聚酯，在生物体内主要作为细胞内碳源和能源的贮藏性物质而存在。PHAs具有生物降解性、生物相容性、压电性、无刺激性、无免疫原性等化学合成的高分子没有的特性。而且在PHAs植入人体后，高分子断裂后释放羟基酸，仅引起较小的酸性和炎症反应。同时已在体内实验中发现了PHAs的单体R-3-羟基丁酸(3HB)是人体血液中一个正常的代谢产物，作为酮体之一，在健康成人血液中其浓度是3-10mg/100ml。
中国发明专利CN 1215887C和CN1258382C中均提及的是一种聚羟基烷酸酯及其共聚物材料制备的血管支架，涉及的是有关聚羟基烷酸酯及其共聚物材料在组织支架方面的应用领域。而中国实用新型专利CN2631438中涉及的仅为颈椎前路可吸收固定板，侧重的是利用现成的可吸收固定材料来设计制造颈椎前路的固定板，但未提及可吸收固定板的制备工艺。
而目前基于聚羟基烷酸酯的骨科内固定器械的制备，采用的原料大多是聚羟基丁酸(PHB)或聚羟基丁酸-羟基戊酸酯(PHBV)。其中，PHB的化学结构简单规整，结晶度高达60-80％，因而性脆，折裂伸长率很低，大大限制了它的应用范围；PHBV的结晶速率比PHB的结晶速率慢了很多，给加工带来了很大难度。制备工艺通常采用的是将聚羟基烷酸酯溶解于有机溶剂中，待有机溶剂挥发后再将聚羟基烷酸酯切碎后注塑或热压成试件。该制备方法存在的缺陷为操作步骤复杂，同时样品中会有残留的有机溶剂，这对于骨科内植入材料植入人体后会产生毒害作用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其方法简便易操作，且制得的内固定器械有足够的力学强度并能与骨牢固地结合，而且对人体无毒害作用。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其包括如下步骤：
干燥处理步骤，以聚羟基烷酸酯为主料，无机材料为添加料，对上述主料、添加料分别进行真空干燥处理以除去其中含有的水分；
共混步骤，将经干燥处理的主料和添加料按照预定质量比比值进行共混加工处理；
注塑步骤，在微型注塑机上利用骨科内固定器械的模具进行注塑成型加工，注塑机的料筒温度高于共混物的熔融温度；
后处理步骤，注塑完成后待带有注塑件的模具冷却后脱模，再对所得注塑件进行表面修整后即得到可降解的骨科内固定器械。
进一步地，所述的聚羟基烷酸酯是指聚羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯的一种或两种或三种混合物。
进一步地，所述的无机材料为羟基磷灰石、生物玻璃、磷酸三钙或碳纳米管的一种或两种或多种混合物。
进一步地，共混步骤中，所述的主料∶添加料的质量比为80∶20～99∶1。
进一步地，所述共混物的熔融温度是100℃～160℃。
进一步地，注塑步骤中，所述注塑机的料筒温度比共混物的熔融温度高1～15℃。
进一步地，所述骨科内固定器械为骨钉、骨板或椎体融合器。
本发明的有益效果如下：本发明以聚羟基烷酸酯材料为主料，无机材料为添加料，并与共混加工以及微型注塑工艺相结合，方法简便易操作，而且制备出的可降解的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械有足够的力学强度并能与骨牢固地结合，亲水性好，细胞粘附力强，而且对人体无毒害作用。
具体实施方式
本发明提供一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，包括如下步骤：
干燥处理步骤，以聚羟基烷酸酯为主料，无机材料为添加料，对上述主料、添加料分别进行真空干燥处理以除去其中含有的水分；
共混步骤，将经干燥处理的主料和添加料按照预定质量比比值进行共混加工处理；
注塑步骤，在微型注塑机上利用骨科内固定器械的模具进行注塑成型加工，注塑机的料筒温度高于共混物的熔融温度；
后处理步骤，注塑完成后待带有注塑件的模具冷却后脱模，再对所得注塑件进行表面修整后即得到可降解的骨科内固定器械。
上述步骤中，所述的聚羟基烷酸酯是指聚羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯的任意一种或者其中的任意两种或三种混合物。
所述的无机材料为羟基磷灰石、生物玻璃、磷酸三钙、碳纳米管中的一种或两种或多种混合物。
其中，共混步骤中，所述的主料∶添加料的质量比比值为80∶20～99∶1。
注塑步骤中，所述共混物的熔融温度是100℃～160℃，而所述注塑机的料筒温度比共混物的熔融温度高1～15℃。
本发明方法可广泛用于制作诸如：骨钉、骨板或椎体融合器等骨科内固定器械，只需事先制作相应的模具即可。
下面通过几个实例来对本发明方法进行详细阐述。
实例1
将作为主料的聚羟基丁酸-羟基己酸酯与作为添加料的羟基磷灰石分别放入真空干燥箱中干燥4h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝99∶1的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，再将共混物加入注塑机中进行注塑加工，注塑时，通过温度控制使料筒温度比共混物熔融温度高5℃，注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为5min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
实例2
将作为主料的聚3-羟基丁酸-4羟基丁酸-羟基己酸酯与作为添加料的生物玻璃分别放入真空干燥箱中干燥5h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝95∶5的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，再将共混物加入注塑机中进行注塑加工，注塑时，使料筒温度比共混物熔融温度高10℃，注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为8min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
实例3
将作为主料的聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯，与作为添加料的磷酸三钙分别放入真空干燥箱中干燥4h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝90∶10的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，加入共混物后即可进行注塑加工，注塑时，使料筒温度比共混物熔融温度高10℃，注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为5min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
实例4
将作为主料的聚羟基丁酸-羟基己酸酯与聚3-羟基丁酸-4羟基丁酸-羟基己酸酯两种材料的混合物，与作为添加料的碳纳米管分别放入真空干燥箱中干燥4h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝95∶5的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，加入共混物后即可进行注塑加工，注塑时，使料筒温度高于熔融温度5℃，注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为5min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
实例5
将作为主料的聚羟基丁酸-羟基己酸酯与聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯两种材料的混合物，与作为添加料的羟基磷灰石与碳纳米管两种材料的混合物分别放入真空干燥箱中干燥4h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝80∶20的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，加入共混物后即可进行注塑加工，注塑时，使料筒温度高于熔融温度10℃，注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为5min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
实例6
将作为主料的聚羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-4羟基丁酸-羟基己酸酯与聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯三种材料的混合物，与作为添加料的羟基磷灰石、生物玻璃、磷酸三钙三种材料的混合物分别放入真空干燥箱中干燥4h，以除去原料中的水分；然后，按照主料∶添加料＝95∶5的质量比比值将主料和添加料进行共混加工；然后，选用特殊加工的内固定骨钉、骨板和椎间融合器的模具，置于微型注塑机上，加入共混物后即可进行注塑加工，塑时，使料筒温度比共混物熔融温度高15℃。注塑机中的螺杆转速为75rpm，保温时间为5min；注塑完成后，待模具冷却至室温即开模取出注塑件，修整后即得到可降解骨科内固定器械。
Claims (7)
1.一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：
干燥处理步骤，以聚羟基烷酸酯为主料，无机材料为添加料，对上述主料、添加料分别进行真空干燥处理以除去其中含有的水分；
共混步骤，将经干燥处理的主料和添加料按照预定质量比比值进行共混加工处理；
注塑步骤，在微型注塑机上利用骨科内固定器械的模具进行注塑成型加工，注塑机的料筒温度高于共混物的熔融温度；
后处理步骤，注塑完成后待带有注塑件的模具冷却后脱模，再对所得注塑件进行表面修整后即得到可降解的骨科内固定器械。
2.如权利要求1所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，所述的聚羟基烷酸酯是指聚羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸-羟基己酸酯、聚3-羟基丁酸-羟基戊酸-羟基己酸酯的一种或两种或三种混合物。
3.如权利要求1所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，所述的无机材料为羟基磷灰石、生物玻璃、磷酸三钙或碳纳米管的一种或两种或多种混合物。
4.如权利要求1或2或3所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，共混步骤中，所述的主料：添加料的质量比比值为80∶20～99∶1。
5.如权利要求1所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，所述共混物的熔融温度是100℃～160℃。
6.如权利要求1或5所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，注塑步骤中，所述注塑机的料筒温度比共混物的熔融温度高1～15℃。
7.如权利要求1所述的基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，其特征在于，所述骨科内固定器械为骨钉、骨板或椎体融合器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103046152A CN101618586B (zh) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | 基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103046152A CN101618586B (zh) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | 基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101618586A true CN101618586A (zh) | 2010-01-06 |
| CN101618586B CN101618586B (zh) | 2012-01-25 |
Family
ID=41512071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009103046152A Expired - Fee Related CN101618586B (zh) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | 基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101618586B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102964789A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-03-13 | 上海交通大学 | 含纳米碳材料的聚羟基烷酸酯可降解复合材料及制备方法 |
| CN104139516A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-11-12 | 杨青芳 | 一种微型可吸收骨钉或骨板的成型加工方法 |
| CN114848903A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-08-05 | 武汉理工大学 | 一种用于骨修复的可降解压电薄膜及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1175911C (zh) * | 2002-05-10 | 2004-11-17 | 清华大学 | 碳纳米管增强的塑料/陶瓷基骨修复用复合材料 |
| CN2631438Y (zh) * | 2003-06-09 | 2004-08-11 | 王岩 | 颈椎前路可吸收固定板 |
| DE102007007718A1 (de) * | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Bioreaktor, Anordnung aus Bioreaktoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
-
2009
- 2009-07-21 CN CN2009103046152A patent/CN101618586B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102964789A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-03-13 | 上海交通大学 | 含纳米碳材料的聚羟基烷酸酯可降解复合材料及制备方法 |
| CN102964789B (zh) * | 2012-11-26 | 2015-05-20 | 上海交通大学 | 含纳米碳材料的聚羟基烷酸酯可降解复合材料及制备方法 |
| CN104139516A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-11-12 | 杨青芳 | 一种微型可吸收骨钉或骨板的成型加工方法 |
| CN114848903A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-08-05 | 武汉理工大学 | 一种用于骨修复的可降解压电薄膜及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101618586B (zh) | 2012-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102940908B (zh) | 前后交叉韧带修复用可吸收界面螺钉及其制备方法 | |
| CN102772830B (zh) | 一种可吸收复合生物材料及其制备方法 | |
| EP0795336A1 (en) | Osteosynthetic material, composited implant material, and process for preparing the same | |
| CN101007182A (zh) | 外科植入物及其制造方法 | |
| AU2013273655B2 (en) | Composites for osteosynthesis | |
| WO1997011725A1 (en) | Under tissue conditions degradable material and a method for its manufacturing | |
| Sukegawa et al. | Long-term bioresorption of bone fixation devices made from composites of unsintered hydroxyapatite particles and poly-L-lactide | |
| CN103721298B (zh) | 具有压电效应的可吸收骨科器械材料及其制备方法 | |
| EP1649876B1 (en) | Block-shaped scaffold for tissue engineering and production method thereof | |
| CN111068106A (zh) | 一种医用可降解抗菌复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN112007216A (zh) | 一种可吸收带线锚钉及其制备方法 | |
| CN101618586B (zh) | 基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法 | |
| CN102490308A (zh) | 一种可吸收复合内固定器件的制备方法 | |
| CN104258465B (zh) | 一种矿化胶原基颅骨修复装置及其制造方法 | |
| US20230414262A1 (en) | High-strength absorbable composite active internal fixation device and preparation method therefor | |
| JPH11206871A (ja) | 生体内分解吸収性の骨固定材およびその製造方法 | |
| CN105536047A (zh) | 一种颅骨修复材料及其制备方法 | |
| CN102552993A (zh) | 镁合金薄片增强可吸收骨内固定复合材料及其制备方法 | |
| JP2001327593A (ja) | 吸収性医療装置の熱成形処理 | |
| CN111001043A (zh) | 可吸收自锁定颈椎融合器及其制备方法 | |
| RU2327709C2 (ru) | Способ получения пористых полимерных биодеградируемых изделий для регенерации костной ткани | |
| Hovis et al. | Biochemical and biomechanical properties of bioabsorbable implants used in fracture fixation | |
| CN109970956B (zh) | 基于Krebs循环所涉及羧酸制备的可降解聚酯复合材料及其制备方法和应用 | |
| CA2838218C (en) | Composites for osteosynthesis | |
| CN100523082C (zh) | 高强度高模量可吸收性骨内固定复合材料及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120125 Termination date: 20210721 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |