CN101599068A - 一种药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法和系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法和系统，系统由终端查询设备接入药品销售终端防伪查询系统和广告发布系统构成，以中国药品电子监管码一品一码的唯一性，药品供应链物流状态信息，终端销售POS系统打印注明的零售交易时间和售出时在中国药品电子监管平台核销的时间信息比对为依据，定义了假药或疑似假药的判定规则。以查询设备放置在销售终端使查询方便，以系统绑定广告发布功能所产生的收入支持消费者免费查询，提高查询率，增大假药被查出的几率，形成真正能打假的药品销售终端防伪查询方法和系统，彻底改善目前药品防伪查询率低、不能打假的局面，对中国药品电子监管平台在防伪功能上构成有效补充。

Description

一种药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法和系统

技术领域

本发明涉及防伪技术领域，尤其涉及一种药品销售终端防伪查询判定真假药的方法及相应的广告发布使查询免费，查询设备放置在销售终端使查询方便，从而提高查询率的方法和系统。

背景技术

目前常用于药品防伪的有以下三种技术：

1.无线射频智能(RFID)技术，它从上世纪40年代由雷达技术转化而来，目前无法大范围应用，主要原因是生产成本过高，其标签的价钱是一维条形码标签的10倍以上。

2.二维码防伪技术，标签表现为图形，消费者从表面无法以肉眼了解任何信息。其识读设备的成本相比一维条形码识读设备高出了3倍左右，其应用受到一定的限制。

3.电码与一维条形码相结合的防伪技术，为每个产品赋予一个独一无二的数字串，一般在16位到24位，消费者可拨打电话、发送短信和上网进行查询。

三种防伪技术综合性价比

	电码与一维条形码结合	二维码	RFID
				市场查询性	高	低	低
查询及时性	高	低	低
				标签隐秘性	低	高	高
标签和识别成本	低	高(识别设备比一维条形码高3倍左右).	高(标签成本是一维条形码的10倍左右).
				责任追溯与问题产品召回	高	高	高
防伪查询率	(不到1％)	非常低	极低

综上所述，电码防伪查询的及时性最高，一维条形码标签和识读成本最实用。目前电码与一维条形码结合的技术除广泛用于物流外，还被防伪公司普遍采用，其条形码数字将电码防伪融入其中，实现数字物流与产品防伪双重功效。国家药品电子监管也采用了该技术。

但是，一维条码加电码防伪技术仍存在如下缺点：

1.查询收费抑制了查询需求。无论是手机上网查询的上网费，还是短信查询的双向收费，抑或拨打信息台电话、市话、长途电话的电话费，其查询收费均抑制了查询需求和应用。

2.查询不方便。销售终端绝大部分没有提供电话和可上网的电脑供查询；手机短信查询等候回复时间长；即使部分消费者采用手机上网查询，也会因网络速度慢，消费者嫌麻烦从而不能或较难实现在购药的同时进行防伪实时认证。

3.查询输入防伪条码信息极易产生错误引起系统误判。消费者无论是拨打电话、短信，抑或通过上网查询，都必须在固网电话、移动电话或电脑键盘上，键入防伪查询中心的电话号码和一维条码中一长串的阿拉伯数字，很难保证输入不出现错误，并且还要耗费时间等候防伪中心(或声讯台)话务员，将20位码输入电脑(此环节也有可能听记和输入错误)才能得到查询结果。操作层面致命的弱点使查询输入极易产生错误而无法达到预期的防伪效果。

4.未查询的条形码标签容易被利用制假。在所有采用一维条形码防伪技术的产品中，查询率最高的是烟酒类商品，查询率也仅为1％，即100件商品中，99件即便是假货也将根本不会被发现，同时99％没被查询过的标签中，若有部分是在防伪数据库中已激活入网的条形码被制假者贴在假货上，则防伪系统根本无法识别它是假货。

显然，一维条形码加电码防伪技术无法突破在消费者防伪查询时不方便、易出错和必须付费(800、400电话，企业需支付通信成本)所导致的防伪查询率极低，以及未查询的条码标签被利用制假后，其技术无法辨别真伪的致命瓶颈，所有防伪技术都无法单凭防伪标签和目前的查询方式做到真正防伪。

上述防伪查询绑定的广告发布功能，目前已是非常成熟的应用技术，即基于多媒体网络信息发布系统的技术。我们注意到有一个利用终端防伪查询时播放靶向产品广告的实用新型专利，专利号为ZL200620132915.9，其主要目的在于降低有效广告播放的单位成本，但其并未发现广告播放逆向对防伪查询可实现免费，进而刺激消费者的查询率，最终实现意想不到的真正能防伪的巨大促进作用。

上述一维条形码加电码防伪技术有四方面的缺陷，靶向性广告播放专利技术并未用于支持对防伪查询实现免费，刺激查询率。这正是本发明提出防伪查询绑定广告发布功能的技术背景和本发明的独特价值之所在。

事实上，在年产值超过2000亿美元的全球防伪市场上，我国还没有产生有影响力的防伪技术标准及产品。因为没有国家、产业联盟的支持，防伪技术很难被普及、推广。2008年4月10日，国家食品药品监督管理局发布通知，决定于2008年10月31日开始对4种重点药品实施电子监管，并从2009年起逐步将已批准注册药品的生产、经营纳入电子监管，以国家监管的高度要求药品在下线时必须赋一品一码的药品监管码(质检总局、烟草专卖局等也都做了一品一码电子监管码的技术选择)，使本发明采用的终端防伪查询方法有了在国家治理层面上统一的条码标签可查，为本发明在实际应用层面上解决生产企业各自为战、自成一体、重复投资、却防伪查询率极低的问题，实现真正的防伪打假提供了良好的基础。

发明内容

本发明的第一个目的是：提高药品防伪查询的查询率，使假药被查出的几率增大，使制售假的犯罪成本增高，从而达到防伪打假的效果。

本发明针对目前常用的电话、短信和网上的收费查询方式导致防伪查询率低的技术现状，提出一种在药品销售终端查询设备上绑定广告发布，不仅查询设备放置在药品销售终端使查询方便快捷，还以广告发布功能的收入支持让消费者免费查询的新防伪查询方法。

本发明的另一目的就是：提供一套有效进行判定药品真假的方法，它定义了在药品供应链的各个节点上出现假药或疑似假药的判定方法，为药监系统增设终端拦截的科学监管的电子大网，为消费者提供人机互动、使用便捷、高准确率的药品真伪鉴别手段，有效杜绝假药的流通。

国家食品药品监督管理局关于药品电子监管的通知文件中，对中国药品电子监管平台五项功能描述中，暂时只涉及问题产品召回和责任追溯，没有提到防伪功能，本发明借用其逐步要求药品下线时必须赋一品一码的药品监管码，以及对药品供应链物流节点上必须扫描输入药品监管码的电子监控为基础，建立与中国药品电子监管平台配套的药品销售终端防伪查询系统，对中国药品电子监管平台在防伪功能方面构成了重要的补充。

本发明的重要内容是提供一套在销售终端查询的判定药品真假的方法以及与防伪查询绑定的广告发布系统，这是实现防伪查询免费、提高查询率的有效保证。其通过药品防伪查询时在中国药品电子监管平台比对的期间，有意设定了几秒钟让消费者等候观看其查询药品同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告，在回复查询结果的同一界面上发布广告所创造的收入，以支持消费者免费进行防伪查询，达到其他查询模式无法达到的高查询率，最终实现药品防伪打假的目的。

本发明实现上述目的的技术方案为：提出药品销售终端防伪查询的四种判断真假药的方法，判定所查询药品是否为包括OTC和处方药的真药、假药或疑似假药，同时由中国药品电子监管平台反馈判断后的相应查询结果，其四种判断方法为：

(一)基于中国药品电子监管码赋贴在每一个最小销售单元上一品一码的唯一性，通过扫描所售药品监管码信息与中国药品电子监管平台中药品监管码激活入网的数据记录进行比对，当中国药品电子监管平台中有该监管码记录且已查询的状态标志为否时，则为真药；当数据库中无该监管码记录时，则为假药；当数据库中有该监管码记录但已查询的状态标志为是时，则该药品为疑似假药；

(二)基于药品首次查询的时间和地点信息，中国药品电子监管平台中储存了某监管码药品首次查询被判定为真药的时间和地点信息后，所有其他时间地点查询的同一监管码药品均判定为疑似假药；

(三)基于药品零售交易的时间、地点信息，与药品供应链各个节点上的物流状态信息进行比对，当药品零售交易的时间地点信息与中国药品电子监管平台中的物流状态信息所前置的条件符合时为真药；不符合时则为疑似假药；

(四)基于消费者所持购药凭据上POS机打印注明的终端零售时间和中国药品电子监管平台核销的时间信息进行比对，当两者相一致时，则为真药；否则为疑似假药。

本发明实现上述目的的技术方案为：在中国药品电子监管平台的基础上建立终端防伪查询配套平台，该平台包括药品销售终端查询设备、药品销售终端防伪查询系统、广告发布系统、网络接入交换机。所述药品销售终端查询设备和药品销售终端防伪查询系统、广告发布系统通过通信网络相连接。

上述中，药品销售终端查询设备是设立在药品销售终端，其主要功能包括：用于给消费者提供交互式药品防伪查询、药品导购功能；用于为当地药监系统提供查询发现假药的数据、公益信息发布，以及用于防伪查询时绑定关联广告发布功能。查询设备包括信息输入设备、信息输出设备、输入信息前置审核模块，信息输入设备包括条形码扫描设备、触摸屏、指纹仪；所述信息输出设备包括显示屏、扬声器。查询设备通过条形码扫描设备接收消费者的条码扫描识读信息，并将查询请求发送给防伪服务器；接收来自防伪服务器的应答信息，并以文字、图形、声音的形式反馈给消费者；用于接收消费者通过触摸屏发出的对药品分类导购的交互式查询指令，将查询请求发送给广告发布服务器，接收来自广告服务器的应答信息，将返回的查询结果以文字、图形、声音的形式通过显示屏和扬声器反馈给消费者；同时用于在无人查询时，按视频广告导播指令播放视频广告；用于按公益信息发布模块的指令在界面下方滚动字幕条公益信息发布。所述指纹仪在系统查询到假药或疑似假药时，要求药店方输入其指纹以确认其对假药或疑似假药的查询结果负责；在查询到药品为真药且为处方药时，则要求驻店药剂师输入其指纹对该处方药销售负责。

上述中，药品销售终端防伪查询系统包括药品防伪查询服务器、数据交互接口、药品防伪数据库、磁盘阵列。

所述药品防伪查询服务器用于接收来自药品销售终端查询设备的查询请求指令，通过数据交互接口按其与中国药品电子监管平台约定的指令格式重新封装查询请求指令，指令格式为Socket流格式或HTTP请求格式，并通过安全网络发送至中国药品电子监管平台，接收来自中国药品电子监管平台应答返回的查询结果信息，将查询结果记录于药品防伪数据库后，应答返回给药品销售终端查询设备。

所述数据交互接口用于与中国药品电子监管平台作数据交互。

所述药品防伪数据库主要用于记录来自中国药品电子监管平台反馈的查询结果信息；记录发现假药的信息；记录药品销售终端查询设备身份识别及其地理信息数据。

所述磁盘阵列用于作为药品防伪数据库的海量数据存储和备份。

本发明的技术方案还包括：防伪查询绑定的广告发布系统包括防伪查询关联的同类药品广告模块、药品分类信息导购查询模块、视频广告导播子系统、公益信息发布模块、广告发布服务器、广告发布数据库。

所述防伪查询关联的同类药品广告模块，指防伪查询时，药品防伪查询服务器接收到来自药品销售终端查询设备扫描识读后，并发出查询请求中的药品监管码信息，从药品监管码中截取其中代表药品分类的监管码子串，发送给药品防伪数据库，在数据库中查询与代表药品分类的监管码子串匹配对应的药品品类信息，然后把返回的子串所代表的品类信息发送到广告发布服务器，广告发布服务器从广告发布数据库中检索与该子串所代表的药品品类关联的广告发布内容后，将关联广告发布内容发送给药品销售终端查询设备，在终端查询设备的显示屏界面的下方展示防伪查询返回信息的同时，界面上方同步播出被防伪查询药品关联的同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告，其中的同品类药品是指以国家基本药品分类标准设置的34种品类，其中中成药11种、西药23种。

所述药品分类信息导购查询模块，在药品销售终端查询设备的显示屏上的首层界面，呈现按国家基本药品分类标准设置的34个品类药品的列表，二层界面是消费者从首层界面34个品类药品中，点选的一个品类药品的十个不同品牌药品功能主治的列表，该列表采用竞价排名方式排列，三层界面是消费者从二层界面十个不同品牌药品功能主治的列表中，点选的其中一个药品的价格、说明书以及界面右下角窗口由视频广告导播子系统调出播放的此药品生产厂家提供的视频广告。

所述视频广告导播子系统用于分发视频广告导播指令和视频广告内容到药品销售终端查询设备，在无人查询时，按视频自动导播指令逻辑自动转入视频轮播。

所述公益信息发布模块用于安全用药知识查询、药品法律法规查询、防伪查询及指纹确认责任管理的问题解答，以及滚动字幕条的方式播出药监系统相关信息，包括公示投诉、服务热线电话号码，公示与药品监管相关的国家和地方局的重要政策和重大新闻，公示包括非典、禽流感、H1N1甲型流感的公共卫生灾难突发时，对百姓的各种紧急告示。

所述广告发布服务器用于接收来自终端查询设备的防伪查询关联的同类药品广告信息、药品分类导购查询信息、公益信息的查询请求，向广告发布数据库发出查询指令，广告发布数据库返回查询结果，广告服务器将广告发布数据库返回的结果应答返回给查询设备。

所述广告发布数据库用于记录广告发布的信息内容、视频广告导播指令、广告发布计划、广告发布审核信息、竞价排名序列的数据记录。

所述网络接入交换机通过通信网络，将终端查询设备的查询请求信息传送给防伪服务器；将防伪服务器的处理结果传送返回给查询设备；通过与中国药品电子监管平台建立安全网络互传资料。此外，通过通信网络将视频广告导播子系统分发的导播指令和视频广告内容传送给查询设备；将查询设备发出的防伪查询关联的同类药品广告信息、药品分类导购查询信息、公益信息查询请求发送给广告服务器，将查询结果传送返回给查询设备。

本发明进一步的技术措施是，上述药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统包括基于Linux操作系统或Windows操作系统的计算机，所述计算机处于同一局域网中，或分布于不同局域网中，各计算机之间通过广域网相连。

上述通信网络采用xDSL、VPDN、MPLS-VPN、WiMax、WLAN、GPRS、EDGE、CDMA 2000、TD-SCDMA、WCDMA的有线或无线通信方式；所述安全网络为SSL VPN或IPSec VPN安全网络技术。

有益效果

本发明药品销售终端防伪查询与多媒体广告发布绑定的方法和系统，用广告发布的市场化功能支撑防伪查询免费的公益功能，使十分成熟的几种应用技术相组合，产生了其他防伪技术达不到的让消费者远离假药的效果。

全球假药超过药品流通量的10％，年销超过320亿美元，其中60％在发展中国家。我国制售假冒药品活动也屡禁不止。

尽管目前防伪技术种类繁多，各种防伪标签越来越不易被仿制，但缺乏真正便捷的查询工具和消费者愿意使用的查询方式，打电话、发短信或上网都须付费，以至降低了查询的需求，使查询率低至1％以下，这正是不论采用哪种技术防伪都收效不大的根本原因。

其次，消费者查询必须在固网电话、移动电话或电脑键盘上键入一长串的阿拉伯数字，其键入错误几率为1/300以上，而通过条码扫描设备识读条码的误读率仅为1/3000000，低误差有效保证了被查询条码信息输入的准确度。

在药品销售终端设置防伪查询设备，使用方便、操作简单而且免费，消费者随手扫描便可获悉药品真假的权威信息。通过本发明具体实施方式中所描述的三个不同阶段的判断真假药依据的必备条件越来越充分，将制售假药企图避开药品电子监管的核销环节，以及企图利用消费者未查询的核销后售出的药品监管码进行复制售假的最后漏洞也将被堵死，使假冒药品无奈流向没有安装防伪查询设备的销售终端和区域，随着终端查询防伪新模式在全国逐步推广复制，形成让造假者无利可图而不断却步的良性循环，缩小制售假冒药品的活动范围，使造假者失去暴利驱动，从根本上达到防伪打假的目的。

系统设定在一家销售终端连续被查询发现售出的药品是假药时，其报警信息会自动传送到当地的监管部门，使政府监管的效率得到提高，执法成本大大降低，确保终端防伪查询新打假模式惠及百姓万家。

附图说明

下面结合附图和实施方式对本发明作进一步说明。

图1是本发明的系统结构示意图；

图2是药品终端防伪查询设备的结构示意图；

图3是防伪查询时播出与被查询药品同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告“请稍候”的界面示意图；

图4是药品分类信息导购查询的首层界面示意图；

图5是药品分类信息导购查询的二层界面示意图；

图6是药品分类信息导购查询的三层界面示意图；

图7是判断药品监管码是否符合中国药品电子监管码规则的流程示意图；

图8是判断所查询药品是否为真药的流程示意图；

图9是判断所查询药品为OTC真药的界面示意图；

图10是判断所查询药品应为假药的界面示意图；

图11是判断所查询药品应为假药提示药店方指纹确认的界面示意图；

图12是判断所查询药品应为假药且药店方指纹已确认的界面示意图；

图13是提示消费者判断所查询药品的核销时间与购入时间是否相符的界面示意图；

图14是消费者判断所查询药品的核销时间与消费者购入时间相符的界面示意图；

图15是消费者判断所查询药品的核销时间与消费者购入时间不相符的界面示意图。

图中：1、药品销售终端防伪查询绑定广告发布系统，2、中国药品电子监管平台，3、药品销售终端防伪查询系统，4、广告发布系统，5、网络接入交换机，6、药品销售终端查询设备，7、药品防伪查询服务器，8、药品防伪数据库，9、磁盘阵列，10、广告发布服务器，11、广告发布数据库，12、有线通信网络，13、药品监管码，14、条形码扫描设备，15、触摸屏，16、指纹仪，17、计算机，18、显示屏，19、扬声器。

具体实施方式

参见图1所示，本药品销售终端防伪查询绑定广告发布系统1由药品销售终端查询设备6、药品销售终端防伪查询系统3、广告发布系统4、网络接入交换机5组成，药品销售终端防伪查询系统3由药品防伪查询服务器7、数据交互接口、药品防伪数据库8、磁盘阵列9构成。

参见图2所示，药品销售终端查询设备6的硬件由条形码扫描设备14、触摸屏15、指纹仪16、基于Linux操作系统的计算机17、周边电路系统以及显示屏18、扬声器19构成。其中的条形码扫描设备14、触摸屏15、指纹仪16、显示屏18、扬声器19通过周边电路系统与计算机17相连接。

上述指纹仪16的指纹确认功能包括：消费者防伪查询出现假药时，自愿输入指纹，在发现假药的销售终端柜台领取奖金；药店方以指纹确认其对假药和疑似假药查询结果的责任；驻店药剂师每天若干次在查询机的指纹感应窗口输入指纹，作为药监系统对其是否在岗的远程考勤挡案，药监部门或选择对药剂师更精细化的管理，即在每一个处方药销售时以指纹输入形式确认其对此次销售没有“剂量、配伍禁忌及处方格式不合规定、药品变质、破损及过期以及发错药”等问题负责。药店会员指纹管理功能。

药品销售终端查询设备6通过有线通信网络12与药品防伪查询服务器7相连接，网络适配器MAC地址不可更改，并且作为药品销售终端查询设备6的身份标识(ID)，在药品防伪数据库8中成为唯一识别资料，MAC地址还作为追踪假药销售地点的依据，每个查询设备6的详细资料对应到MAC地址；MAC地址也是查询设备6接入药品销售终端防伪查询系统3的识别标志。

本发明的药品销售终端查询设备6放置在终端零售药店入门到收银台之间，消费者买药交钱后可立即免费查询。当消费者将药品包装盒上的药品监管码13对准药品查询设备6的条形码扫描设备14窗口，赋假码或同一药品监管码被二次以上(含二次)查询的产品会在10秒钟内迅速在显示屏18上发出文字警告和通过扬声器19发出声音的警告。

广告发布系统4由防伪查询关联的同类药品广告模块、药品分类信息导购查询模块、视频广告导播子系统、公益信息发布模块、广告发布服务器10、广告发布数据库11构成。

参见图3所示，药品防伪查询时在药品销售终端查询设备6显示屏18界面的下方，有意设定一个“您查询的药品监管码正在中国药品电子监管平台进行比对，请稍候”的提示，在此回复查询结果未播出之前的几秒钟内，让消费者在等候时间里观看同一界面的上方，播出的防伪查询药品同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告。

参见图4-6所示，药品分类信息导购查询模块，在药品销售终端查询设备6的显示屏18上的首层界面，呈现按国家基本药品分类标准设置的34个品类药品的列表，二层界面是消费者从首层界面34个品类药品中，通过点选触摸屏15上界面中的一个品类药品的十个不同品牌药品功能主治的列表，该列表采用竞价排名方式排列，三层界面是消费者从二层界面十个不同品牌药品功能主治的列表中，点选的其中一个药品的价格、说明书以及界面右下角窗口由视频广告导播子系统调出播放的此药品生产厂家提供的视频广告。

本发明的具体使用流程如下：

本发明的药品销售终端防伪查询方法，在进行药品查询判断为真药或假药或疑似假药之前，药品在生产、流通、销售过程中，或者药品在生产厂家、医药公司出入库时间、药品发收货地点，或者零售药店入库时间的物流状态和销售时间的信息，是通过2008年4月10日，国家食品药品监督管理局发布通知，决定于2008年10月31日开始对4种重点药品实施电子监管，并从2009年起逐步将已批准注册药品的生产、经营纳入电子监管，以国家监管的高度要求药品在下线时必须赋一品一码的药品电子监管码，要求药品物流节点上必须扫描输入药品监管码信息，形成对整个供应链电子监控的基础而获得此防伪查询方法，概括为以下三种情况：

情况1：生产企业在药品下线时必须赋码，在入库时，通过大、中、小包装盒上的药品监管码的关联关系，扫描激活后自动在中国药品电子监管平台2中写入入网信息。

情况2：生产企业出库、医药公司进出库以及销售终端进货时，必须扫描大或中包装盒上的药品监管码，使其自动在中国药品电子监管平台2中写入核准信息，核准信息包括发货方出货核准信息(发货地点、接货单位的名称与地点、预估途中的运输时间)，以及对应接受方入货核准信息。

情况3：销售终端售出药品收银时，必须扫描药品小包装盒上的药品监管码，从而自动在中国药品电子监管平台2中核销，POS机开具给消费者的销售凭据上自动打印与核销一致的交易时间。

有了上述3种情况的药品信息记录，判断所查询药品为真药(包括OTC和处方药)或假药或疑似假药，就可以根据以下步骤进行判断了：

一.首先判断药品监管码是否符合中国药品电子监管码编码规则。

参见图7所示，消费者购买药品后，首先在药品销售终端查询设备6上使用条形码扫描设备14扫描识读药品监管码，输入信息前置审核模块判断该药品监管码是否为中国药品电子监管码，是否为首位为8的药品监管码，如果不符合上述判断条件，则系统提示该条形码为非药品监管码。

该功能无需通过数据库，可直接由药品销售终端查询设备6上的输入信息前置审核模块程序判断，从而减少数据库并发无效的请求指令。

二.当所查询药品监管码符合中国药品电子监管码编码规则时，则进一步地判断所查询药品是否为真假药，其判断依据为：

提出药品销售终端防伪查询的四种判断真假药的方法，判定所查询药品是否为包括OTC和处方药的真药、假药或疑似假药，同时由中国药品电子监管平台反馈判断后的相应查询结果，其四种判断方法具体为：

(一)基于中国药品电子监管码赋贴在每一个最小销售单元上一品一码的唯一性，通过扫描所售药品监管码信息与中国药品电子监管平台中药品监管码激活入网的数据记录进行比对，当中国药品电子监管平台中有该监管码记录且已查询的状态标志为否时，则为真药；当数据库中无该监管码记录时，则为假药；当数据库中有该监管码记录但已查询的状态标志为是时，则该药品为疑似假药；

(二)基于药品首次查询的时间和地点信息，中国药品电子监管平台中储存了某监管码药品首次查询被判定为真药的时间和地点信息后，所有其他时间地点查询的同一监管码药品均判定为疑似假药；

(三)基于药品零售交易的时间、地点信息，与药品供应链各个节点上的物流状态信息进行比对，当药品零售交易的时间地点信息与中国药品电子监管平台中的物流状态信息所前置的条件符合时为真药；不符合时则为疑似假药；

(四)基于消费者所持购药凭据上POS机打印注明的终端零售时间和中国药品电子监管平台核销的时间信息进行比对，当两者相一致时，则为真药；否则为疑似假药。

依据上述四项药品真假判断方法，查询比对的工作流程如下：药品销售终端防伪查询设备通过网络接入交换机5以WWW方式发出查询请求指令给药品销售终端防伪查询系统3，药品销售终端防伪查询系统3中的防伪服务器接收到查询请求指令后，通过数据交互接口重新按其与中国药品电子监管平台约定的格式封装查询请求指令，并通过安全网络以WWW方式发送给中国药品电子监管平台2，中国药品电子监管平台2接收到该查询请求指令后，按本发明前述的药品终端查询方法作为判断依据，比对内容如下：

1.此药品监管码的药品是否还在药厂库房；

2.此药品监管码的药品是否还在医药公司库房；

3.此药品监管码的药品是否还在运输途中；

4.此药品监管码的药品是否有销售药店进货信息；

5.此药品监管码的药品是否已经过销售核销。

中国药品电子监管平台2比对以上药品物流过程中各个节点的状态信息后，将判断结果以WWW方式应答返回给防伪服务器，防伪服务器将返回的查询结果先记录于药品防伪数据库8后，再以WWW方式应答返回给查询设备，而磁盘阵列9则作为药品防伪数据库的海量数据存储和备份；查询设备通过显示屏18将反馈结果以文字和图形的形式展现给消费者，如果是真药，通过扬声器19播放悦耳的提示音，如果是真药且为处方药时，则进一步要求驻店药剂师在指纹仪16输入其指纹对该处方药销售负责；出现假药或疑似假药时，通过扬声器19播放刺耳的警报声，查询设备将以文字信息提示药店方输入其指纹，确认其对该假药或疑似假药查询结果的责任，药店方在指纹仪16输入指纹后，系统提示药店方已确认。

以上查出的假药和疑似假药的报警信息以电子邮件形式同步发送至发现假药和疑似假药的当地省、市、县药品监管部门指定的电子邮箱。

上述过程具体分为三个阶段进行：

阶段一：参见图8-图12及下表所示，当所查询药品监管码满足情况1的条件下(即生产企业在药品下线时必须赋码，在入库时，通过大、中、小包装盒上的药品监管码的关联关系，扫描激活自动在中国药品电子监管平台2中写入入网信息)，此时判定依据如下：

说明：在本阶段中，如果伪造药品监管码的假药先于同一药品监管码真药被销售并被查询时，中国药品电子监管平台2会误判为真药，而此药品监管码二次以上(含二次)被查询所卖不出去的药品里面，有一个却是真药，但真药在随后查询中会被误判为疑似假药，此缺陷到所有三个阶段完成进入良性循环时才可避免。

阶段二：参见下表所示，当所查询药品监管码满足情况1和情况2〔生产企业出库、医药公司进出库以及销售终端进货时，必须扫描大或中包装盒上的药品监管码，使其自动在中国药品电子监管平台2中写入核准信息，核准信息包括发货方出货核准信息(发货地点、接货单位的名称与地点、途中运输时间，以及对应接受方入货核准信息〕的条件下，此时判定依据如下：

说明：在本阶段中，利用生产企业出库、医药公司进出库的核准措施，查询系统能够定位出某药品监管码的真药在生产企业赋码激活入出库，未进入销售终端前的所有流通过程中的各个节点，随着现代化物流运输工具越来越多采用GPS定位系统，物流位移过程也准确进入监控范围，不仅使非上游供货商(生产商或医药公司)在药品出库时指定的接货单位(医药公司或销售终端)无权在中国药品电子监管平台进行购货核准，并且阻止上游供货商(生产商或医药公司)在药品出库时指定的接货单位(即销售终端)，将包括还在上游库中和GPS系统监控显示尚在物流运输过程中的药品的监管码复制仿造成假药提前售出，售出后消费者通过销售终端防伪查询设备扫描时即判定为疑似假药而报警。

通过销售终端进货信息核准，规定只有核准进货的销售终端才允许出售该药品，将防伪打假范围缩小到此一个品牌的销售终端内完成，可完全消灭某药品监管码药品确定到达某指定接货单位的销售终端进货核准后，其他药店出售同一药品监管码假药的情况出现。

至此，中国药品电子监管平台按以上两阶段药品销售终端防伪查询的判定真假药方法的实施，对药品供应链上的物流形成了完整的电子监管，基本上防止了药品从生产企业下线到销售终端进货整个环节中，伪造药品监管码假药被进货核准和出售的情况发生，同时本阶段亦可实现对问题产品召回及责任追溯。

阶段三：参见图13-图15及下表所示，当所查询药品监管码同时满足情况1、情况2和情况3(销售终端售出药品收银时，必须扫描药品小包装盒上的药品监管码，从而自动在中国药品电子监管平台2中核销，POS机开具给消费者的销售凭据上自动打印与核销一致的交易时间)的条件下，此时判定依据如下：

说明：在本阶段中，药品销售终端收银POS系统的接口与中国药品电子监管平台连接，每次售出药品时，扫描药品监管码都会自动在中国药品电子监管平台中核销，核销过的药品监管码标签，因其不准许二次核销而失去复制伪造的价值，比如药店方在进货核准后，如果将其已进货药品的监管码仿制造假，并将造假的药先行售出，那么其进货的真药将无法售出。

假若药品销售方将明知是假药的货购进入库和销售时，不仅不敢于第二阶段在监管平台做进货核准，而且有意避开在第三阶段不经过收银POS系统在监管平台核销而售出，企图游离于中国药品电子监管平台的视线之外蒙混过关，但其卖给消费者的假药只要在查询设备上查询，就会因该药品监管码在监管平台不具备核销的记录，被判定其为疑似假药并同步报警，使售假企图无法达成(此阶段还说明查询设备设置于药品销售方收银POS系统之外保持独立查询，让消费者监督商家的独到价值)。

另外，对于造假者利用真药售出核销后第一个消费者未进行防伪查询的药品监管码标签进行造假卖给第二个消费者，虽然此仿制的药品监管码是首次被查询，但仍然会被第二个消费者通过查询设备扫描识读时，人机互动以核销与销售凭据上的交易时间比对的方式被查出，因此，堵住了整个将假药卖给消费者链条上的最后一个漏洞，实现目前所有防伪技术都无法达到的效果。

依据上述实现药品防伪查询绑定广告发布的方法是：在防伪查询时，药品防伪查询服务器7接收到来自药品销售终端查询设备6扫描识读后，并以WWW方式发出查询请求中的药品监管码信息，从药品监管码中截取其中代表药品分类的监管码子串，发送给药品防伪数据库8，在数据库中查询与代表药品分类的监管码子串匹配对应的药品品类信息，然后防伪服务器把返回的子串所代表的品类信息以WWW方式发送到广告发布服务器10，广告发布服务器10从广告发布数据库11中检索与该子串所代表的药品品类关联的广告发布内容后，将关联广告发布内容以WWW方式发送给药品销售终端查询设备6，在药品销售终端查询设备6的显示屏界面的下方展示防伪查询返回信息的同时，界面上方同步播出被防伪查询药品关联的同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告，其中的同品类药品是指以国家基本药品分类标准设置的34种品类，其中中成药11种、西药23种。

以上内容是结合药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法所达到的防伪效果，对具体实施方式所做的详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于药品防伪和这些说明，也可应用于烟草、酒类产品销售终端防伪查询的技术领域。本领域技术人员在不脱离本发明构思的前提下，所作出的其他若干技术精确、优化的推演或替换，以及其他产品适合在销售终端实施防伪查询的防伪技术都应当属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法，通过药品销售终端查询设备与药品销售终端防伪查询系统进行交互实现药品防伪查询和导购查询功能，并与广告发布系统进行交互实现广告发布功能，其特征在于：绑定的广告发布功能的收入用于消费者免费查询，提高查询率，提高假药被查出的几率，并提出销售终端防伪查询的四种判断真假药的方法，判定所查询药品是否为包括OTC和处方药的真药、假药或疑似假药，同时由中国药品电子监管平台反馈判断后的相应查询结果，其四种判断方法为：

(一)基于中国药品电子监管码赋贴在每一个最小销售单元上一品一码的唯一性，通过扫描所售药品监管码信息与中国药品电子监管平台中药品监管码激活入网的数据记录进行比对，当中国药品电子监管平台中有该监管码记录且已查询的状态标志为否时，则为真药；当数据库中无该监管码记录时，则为假药；当数据库中有该监管码记录但已查询的状态标志为是时，则该药品为疑似假药；

(二)基于药品首次查询的时间和地点信息，中国药品电子监管平台中储存了某监管码药品首次查询被判定为真药的时间和地点信息后，所有其他时间地点查询的同一监管码药品均判定为疑似假药；

(三)基于药品零售交易的时间、地点信息，与药品供应链各个节点上的物流状态信息进行比对，当药品零售交易的时间地点信息与中国药品电子监管平台中的物流状态信息所前置的条件符合时为真药；不符合时则为疑似假药；

(四)基于消费者所持购药凭据上POS机打印注明的终端零售时间和中国药品电子监管平台核销的时间信息进行比对，当两者相一致时，则为真药；否则为疑似假药。

2.根据权利要求1所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的方法，其特征在于：所述药品销售终端查询设备与药品销售终端防伪查询系统进行交互，当进行药品防伪查询时在查询设备同一液晶屏界面的下方，有意设定一个“您查询的药品监管码正在中国药品电子监管平台进行比对，请稍候”的提示，在此回复查询结果未播出之前的若干秒钟内，让消费者在等候时间里观看同一界面的上方，播出的防伪查询药品同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告。

3.一种药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述系统包括药品销售终端查询设备、药品销售终端防伪查询系统、广告发布系统、网络接入交换机，所述药品销售终端查询设备、药品销售终端防伪查询系统、广告发布系统通过通信网络相连接。

4.根据权利要求3所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述药品销售终端防伪查询系统包括药品防伪查询服务器、数据交互接口、药品防伪数据库、磁盘阵列，所述药品销售终端防伪查询系统由中国药品电子监管平台提供数据库支持，

所述药品防伪查询服务器用于接收来自药品销售终端查询设备的WWW方式查询请求指令；接收来自中国药品电子监管平台应答返回的查询结果信息；与药品防伪数据库进行数据交互，应答返回的查询结果给药品销售终端查询设备；通过WWW方式与广告发布系统进行交互；

所述数据交互接口用于把药品防伪查询服务器提交的查询内容按其与中国药品电子监管平台约定的指令格式重新封装查询请求指令，指令格式为Socket流格式或HTTP请求格式，与中国药品电子监管平台作数据交互；

所述药品防伪数据库用于记录来自药品防伪查询服务器的数据库交互操作指令，并应答返回查询结果；记录来自中国药品电子监管平台反馈的查询结果信息；记录药品销售终端查询设备身份识别及其地理信息数据；

所述磁盘阵列用于作为药品防伪数据库的海量数据存储和备份。

5.根据权利要求3所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述广告发布系统包括药品防伪查询关联的同类药品广告模块、药品分类信息导购查询模块、视频广告导播子系统、公益信息发布模块、广告发布服务器、广告发布数据库，

所述药品防伪查询关联的同类药品广告模块，指防伪查询时，药品防伪查询服务器从中国药品电子监管码中截取其中代表药品分类的监管码子串，在数据库中查询与代表药品分类的监管码子串匹配对应的药品品类信息，发送到广告发布服务器，从广告发布数据库中检索与该子串所代表的药品品类关联的广告发布内容后，将其发送给药品销售终端查询设备，在终端查询设备的显示屏界面的下方展示防伪查询返回信息的同时，界面上方同步播出被防伪查询药品关联的同品类、不同品牌的药品功能主治平面广告；

所述广告发布服务器用于接收来自终端查询设备的WWW方式的药品分类导购查询信息、防伪查询关联的同类药品广告信息、公益信息的查询请求，并作返回结果的应答；

所述广告发布数据库用于记录广告发布的信息内容、视频广告导播指令、广告发布计划、广告发布审核信息、竞价排名序列的数据记录。

6.根据权利要求3所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述网络接入交换机通过通信网络将终端查询设备的查询请求信息传送给防伪服务器；将防伪服务器的处理结果传送返回给查询设备；通过与中国药品电子监管平台建立安全网络互传资料，此外，通过通信网络将视频广告导播子系统分发的导播指令和视频广告发布内容传送给查询设备；将查询设备发出的药品防伪查询关联的同类药品广告信息、药品分类导购查询信息、公益信息查询请求发送给广告服务器，将查询结果传送返回给查询设备。

7.根据权利要求3所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述药品销售终端查询设备是设立在药品销售终端，用于给消费者提供交互式药品防伪查询、药品导购功能；用于为当地药监系统采集假药提供参考数据，用于公益信息发布，以及用于防伪查询时绑定关联广告发布功能的计算机设备，该查询设备包括信息输入设备、信息输出设备、输入信息前置审核模块，信息输入设备包括条形码扫描设备、触摸屏、指纹仪；所述信息输出设备包括显示屏、扬声器，所述药品销售终端查询设备与药品销售终端防伪查询系统进行交互实现药品防伪查询和导购查询功能，并与广告发布系统进行交互实现广告发布功能。

8.根据权利要求7所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述的指纹仪在系统查询到假药或疑似假药时，要求药店方输入其指纹以确认其对假药或疑似假药销售负责；在查询到药品为真药且为处方药时，则要求驻店药剂师输入其指纹以对处方药销售负责。

9.根据权利要求3所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述系统包括基于Linux操作系统或Windows操作系统的计算机。

10.根据权利要求3或6所述的药品销售终端防伪查询绑定广告发布的系统，其特征在于：所述通信网络采用xDSL、VPDN、MPLS-VPN、WiMax、WLAN、GPRS、EDGE、CDMA 2000、TD-SCDMA、WCDMA的有线或无线通信方式；所述安全网络为SSL VPN或IPSec VPN安全网络技术。

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