CN105160533A - 基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统。所述方法包括：a.统一定制特殊防伪RFID标签，记录药品出厂时间等信息，与相应药品配对绑定；b.所有物流关键节点，用授权的RFID读写器读写标签，将物流信息上传至药品物流查询服务器数据库；c.直到销售的最后一环节，所有RFID读写器记录的物流信息都将上传至药品物流查询服务器，用户在购买药品时，扫描药品上的二维码，登录药品物流查询服务器，可以查询该药品从出厂至销售过程中所有物流信息，保证用户有相应知情权，同时在发生特殊事件时，可以及时召回未售药品，也可以根据记录的物流信息进行追溯定责。
Description
技术领域
本发明涉及药品追踪防伪查询方法和系统，尤其是在统一控制下的药品追溯查询方法与系统。
背景技术
近年来，药品的安全问题一直是大家关注的热点，消费者在购买药品时只能知道其生产厂家、生产日期和保质期等基本信息，而药品在流通过程中的物流信息等一概不知，也不清楚所购买的药品是否是真药还是在流通过程中被偷换的假药，消费者的知情权一直被忽视。
同时，由于缺乏监管，市场上假药泛滥，特别是从出厂到进入消费者手中的这段流通过程是极其不透明的，给了很多假药生产者机会，从而鱼目混珠。
药品安全与消费者的生命安全挂钩，一旦发生假药事件，将会给消费者带来极大地灾难。因此，需要建立一个统一控制的药品追踪防伪查询系统，防止假药在物流过程中流入市场，同时给予消费者知情权，也有利于在发生事故时追溯定责。
发明内容
本发明的目的在于提供一个基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，保障药品在出厂流通过程中的安全，提供消费者一个查询药品流通信息的途径。
本发明基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，包括：
a.统一定制特殊防伪RFID标签，记录药品出厂时间等信息，与相应药品配对绑定；
b.出厂时，利用RFID读写器读写出厂药品，将信息上传至药品物流查询服务器，整个物流途中，运输及仓储过程中用授权的RFID读写器读写标签，记录入库出库等运输信息，同时将信息也同时上传至药品物流查询服务器数据库；
c.直到销售的最后一环节，所有授权的RFID读写器记录的物流信息都将上传至药品物流查询服务器，用户在购买药品后，扫描药品上的二维码，登录药品物流查询服务器，可以查询该药品从出厂至销售过程中所有物流信息。
进一步的，步骤a中采用定制的防伪RFID标签，采用加密的方式，普通RFID读写设备无法直接读取其中信息，只有用授权的具有对应解密功能的RFID读写设备才能读取其中信息。
进一步的，步骤a中RFID标签内存储的药品信息、药品包装上药品信息及药品包装中二维码所包含信息存在内联关系，即三者相互对应，保证药品在出厂后难以伪造替换,并将初始信息上传至药品物流查询服务器。
进一步的，步骤b中从药品出厂开始，至进入销售到消费者手中为止，所有物流存储过程中关键节点都将被具有上传数据功能的授权的RFID读写器读写物流信息并上传至药品物流查询服务器的数据库中。
进一步的，步骤c中，消费者在药店购买药品时，只需要扫描药品包装盒上的二维码即可登录药品物流查询服务器，利用其二维码中信息，与数据库中该药品匹配得到该药品的物流信息，可以查询药品从出厂至药店的全过程，保证了消费者的知情权。
进一步的，当某批次药品发生问题时，可以通过药品物流查询服务器查询到该批次的其他未售药品所在位置，便于及时召回，同时可以查询物流运输存储全过程，便于追溯追责。
附图说明
图1是本发明基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统具体实施方式的流程图；
图2是基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统具体实施方式的模块示意图。
具体实施方式
以下将结合附图所示的具体实施方式对本发明进行详细描述。
图1是本发明基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统具体实施方式的流程图。在本实施方式中，主要包括以下步骤：a.统一定制特殊防伪RFID标签，记录药品出厂时间等信息，与相应药品配对绑定。
在出厂之前，针对不同药品，将药品的部分信息加密写入特殊防伪RFID标签中，使RFID标签内存储的药品信息、药品包装上药品信息及药品包装中二维码所包含信息存在内联关系，即三者相互对应，通过其中共有的信息可以查询出药品的所有其他信息。
在完成初始信息绑定之后，将药品初始信息上传至药品物流查询服务器，建立药品物流档案。
b.出厂时，利用RFID读写器读写出厂药品，将信息上传至药品物流查询服务器，整个物流途中，运输及仓储过程中用授权的RFID读写器读写标签，记录入库出库等运输信息，同时将信息也同时上传至药品物流查询服务器数据库。
从出厂开始进入物流环节，所有物流中的关键节点都将使用授权的RFID读写器读写，实时的记录药品的物流信息，并将物流信息上传至药品物流查询服务器，写入相应药品的物流档案中。
为了防止中途被伪造假药，采用将药品信息加密，普通RFID读写设备无法读取药品上RFID标签信息，只有通过授权的RFID读写器才能读写药品信息，减少了被制假造假分子利用RFID标签复制造假的机会。
c.用户在购买药品时，扫描药品上的二维码，登录药品物流查询服务器，可以查询该药品从出厂至销售过程中所有物流信息。
由于二维码中所包含信息与RFID标签信息关联，因此扫描二维码登录药品物流查询服务器即可得到药品的物流信息，保障了消费者的知情权，根据物流信息决定是否购买此药品。
作为优选的实施方式，本实施方式中，该方法还包括：但发生紧急事件时，例如某批次药品发生大规模危害事故，通过药品物流查询服务器，可以迅速定位未售的该批次药品所在位置，便于及时召回减少危害。同时，相关监管部门可以根据该批次药品的物流信息，进一步排查物流过程中是否发生人为的事故，有利于追溯定责。
图2是本发明基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统具体实施方式的模块示意图。
本实施方式中，基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统包括追踪单元10、初始单元20、物流单元30及查询单元40。
追踪单元10主要包括药品物流查询服务器及相应数据库，用于存储药品基本信息及其物流信息。
初始单元20主要包括RFID标签信息、二维码信息及包装盒上药品信息，三者是关联关系，即通过其中之一即可在药品物流查询服务器上查询其他信息，三者信息绑定，保障药品独一无二，不可复制。
作为优选的实施方式，RFID标签内信息被加密处理，普通的RFID读写设备无法读取其中信息，只有授权的RFID读写设备才可以读写其标签信息，并将物流信息上传至药品物流查询服务器。杜绝了造假分子通过读写RFID标签内容进行RFID标签复制进而造假的机会。
物流单元30主要包括在物流过程的关键节点上，如出入库等，利用授权的RFID读写设备读取RFID标签，将物流信息上传至药品物流查询服务器。
查询单元40主要包括在销售端，消费者可以通过手持终端扫描药品包装盒上的二维码，登录药品物流查询服务器查询该药品的物流信息，根据物流信息决定是否购买该药品。
进一步的，当某一批次的药品出现问题时，监管部门可以及时通过查询单元查询该批次药品所在位置，并及时召回问题药品，减少药品流通危害。
进一步的，通过查询药品物流信息，逐步检查物流过程中可能存在的问题，确定问题所在，便于追溯定责。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征包括：
a.统一定制特殊防伪RFID标签，记录药品出厂时间等信息，与相应药品配对绑定；
b.出厂时，利用RFID读写器读写出厂药品，将信息上传至药品物流查询服务器，整个物流途中，运输及仓储过程中用授权的RFID读写器读写标签，记录入库出库等运输信息，同时将信息也同时上传至药品物流查询服务器数据库；
c.直到销售的最后一环节，所有授权的RFID读写器记录的物流信息都将上传至药品物流查询服务器，用户在购买药品时，扫描药品上的二维码，登录药品物流查询服务器，可以查询该药品从出厂至销售过程中所有物流信息。
2.如权利要求1所述的基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征为：统一定制具有防伪功能的RFID标签，其标签采用信息加密技术，同时具有唯一编号，一经制成与药品信息绑定之后，无法伪造替换，并且只能通过授权的RFID读写器读写。
3.如权利要求1所述的基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征为：RFID标签内存储的药品信息、药品包装上药品信息及药品包装中二维码所包含信息存在内联关系，即三者相互对应，保证药品在出厂后难以伪造替换。
4.如权利要求1所述的基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征为：从药品出厂开始，至进入销售到消费者手中为止，所有物流存储过程中关键节点都将被具有上传数据功能的授权的RFID读写器读写物流信息并上传至药品物流查询服务器的数据库中。
5.如权利要求1至4所述的基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征为：消费者在购买药品时，可通过扫描药品包装盒上的二维码，登录药品物流查询服务器，查询该药品的基本信息和物流信息，从而决定是否购买该药品。
6.如权利要求1至4所述的基于统一控制的药品追踪防伪查询方法和系统，其特征为：当某一批次药品发生事故等紧急情况，可以通过药品物流查询服务器查询药品所在位置，及时召回未售药品，并可以查询药品出厂后物流信息，从而排查是否是某一环节出现问题，有利于最后的追责。
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