CN106156979A - 一种医疗药品流通智能管理系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医疗药品流通智能管理系统，包括：药品监管单元、药品统计单元、报警单元、控制单元；控制单元获取第一监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码，并对其进行匹配分析，若出现异常，报警单元发出报警信息；控制单元获取第二监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码且进行匹配分析，若存在异常，报警单元发出报警信息；控制单元获取药品统计单元的采集结果并分析，当第一监管模块所有出库药品的接收点和接收数量与第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量匹配失败时，控制单元向报警设备发出指令，并将上述匹配失败信息发送至显示设备。
Description
技术领域
本发明涉及医疗药品监管技术领域，尤其涉及一种医疗药品流通智能管理系统。
背景技术
药品流通管理是医院三大业务主干之一，其进销存管理系统时医院信息系统建设的重要组成部分。药品安全关系着人民的生命安全和社会的稳定。近几年来，假药、劣质药、过期药、药品非法贩卖等药品安全问题不断发生，对人民的生命健康和国家的发展造成了极大的影响。药品安全涉及药品生产、流通、销售各个环节中，任何一个环节出现问题都将导致药品安全问题的产生，实现药品安全的有效监控，需要覆盖药品流通的全过程，将整个产业链有机地结合起来。在应对“新医改”的形势下，如何对药品物流资金流和信息流进行整体规划，减少不良库存，降低药品流通资金占用率，挖掘潜在利润，是本领域技术人员研究的重要问题之一。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种医疗药品流通智能管理系统。
本发明提出的医疗药品流通智能管理系统，包括：药品监管单元、药品统计单元、报警单元、控制单元；
药品监管单元，包括第一监管模块和第二监管模块；第一监管模块用于采集所有出库药品的标识码，并将上述标识码发送至控制单元；第二监管模块用于采集所有入库的药品的标识码及所有出库的药品标识码，并将上述标识码发送至控制单元；
药品统计单元，用于采集第一监管模块所有出库药品的接收点及接收数量，以及，用于采集第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量；
报警单元，与控制单元通信连接，包括报警设备和显示设备；报警设备根据控制单元的指令发出报警信息，显示设备用于显示控制单元发送的信息，并将上述信息通过移动网络或WIFI同步至药监部门服务器进行存储；
控制单元，与药品监管单元、药品统计单元通信连接；
控制单元将接收到的第一监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，控制单元向报警设备发出指令，并将上述异常信息发送至显示设备；控制单元将第二监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，控制单元向报警设备发出指令，并将上述异常信息发送至显示设备；
控制单元获取药品统计单元的采集结果，并对上述采集结果进行分析，当第一监管模块所有出库药品的接收点和接收数量与第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量匹配失败时，控制单元向报警设备发出指令，并将上述匹配失败信息发送至显示设备。
优选地，所述的第一监管模块和第二监管模块采集的药品的标识码为该药品的电子监管码和商品码。
优选地，所述的药监部门服务器还用于接收最终消费者对药品的查询和验证。
优选地，还包括监控单元，用于采集第二监管模块所有出库的药品在出库时的图像信息；控制单元与监控单元通信连接，在出现异常情况时，控制单元获取监控单元采集的图像信息，并将上述图像信息发送至显示设备。
优选地，还包括追溯单元，追溯单元与控制单元通信连接；追溯单元用于查询药品流通全过程的数据信息。
本发明设有药品监管单元，分别对药品在生产地出库、销售点入库及出库进行监管，通过采集药品的标识码，并对标识码进行比较判断，当出现异常情况时，报警单元发出报警信息且将上述异常信息同步至药监部门服务器，以提醒相关工作人员及时采取措施；同时，药品统计单元在药品运输起点和运输终点对药品的数量进行监控，当出现运输终点接收的药品数量与运输起点派发的药品数量不匹配时，报警单元发出报警信息且将上述信息同步至药监部门服务器，有利于相关工作人员及时了解情况以采取适当的措施，防止药品在销售过程和运输过程中出现差错，提高了药品销售和流通的安全性，实现了药品安全的有效监控，从而保证了人民的生命安全和社会的稳定。
附图说明
图1为一种医疗药品流通智能管理系统的结构示意图。
具体实施方式
如图1所示，图1为本发明提出的一种医疗药品流通智能管理系统。
参照图1，本发明提出的医疗药品流通智能管理系统，包括：药品监管单元、药品统计单元、报警单元、控制单元；
药品监管单元，包括第一监管模块和第二监管模块；第一监管模块用于采集所有出库药品的标识码，并将上述标识码发送至控制单元；第二监管模块用于采集所有入库的药品的标识码及所有出库的药品标识码，并将上述标识码发送至控制单元；上述药品的标识码为该药品的电子监管码和商品码；电子监管码可对药品的身份进行唯一识别和确定，从而防止伪造身份的药品出现，商品码对药品的价格和销售途径进行监控，不仅防止药品在流通过程中价格被蓄意篡改，而且确定了药品的销售途径，在相关部门对药品的销售渠道进行调查时，可对调查提供参考依据。
上述的第一监管模块为药品的生产地，如药品生产厂商，当药品从生产厂商处出库时，即对出库的药品的标识码进行采集，保证药品流通第一步的安全；第二监管模块为药品的流通点，如商家、医院、药房等，当药品进入上述流通点时，第二监管模块即启动工作，对入库的药品的标识码进行采集，并将入库的药品的标识码发送至控制单元以备用，且第二监管模块对上述流通点出库的药品的标识码进行采集，并将上述标识码发送至控制单元以备用，控制单元通过对第一监管模块和第二监管模块发送的标识码进行分析，判断在药品流通和销售过程中是否存在异常，并根据判断结果采取相应的措施。
药品统计单元，用于采集第一监管模块所有出库药品的接收点及接收数量，以及，用于采集第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量；控制单元获取药品统计单元的采集结果，并对上述采集结果进行分析，当第一监管模块所有出库药品的接收点及接收数量与第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量不匹配时，说明药品在从生产厂商运输到流通点时，流通点接收到的药品数量与生产厂商派发的药品数量不同，可能存在药品缺失或药品增多的情况，此时该药品处于较危险的情况，控制单元接受到此信息后向报警单元发出指令，报警单元即根据控制单元发出的指令进行报警。
报警单元，与控制单元通信连接，包括报警设备和显示设备；报警设备根据控制单元的指令发出报警信息，以提醒相关部分的人员注意到有危险情况发生，显示设备用于显示控制单元发送的信息，并将上述信息通过移动网络或WIFI同步至药监部门服务器进行存储，有利于药监部门及时了解药品在流通和销售过程中存在的问题，以及时采取相应的应对方案，同时，药品在流通和销售过程中存在的异常情况存储于药监部门服务器内，有利于在发生药品纠纷案件时，为有关部门的调查取证提供有力的判断依据。
控制单元，与药品监管单元、药品统计单元通信连接；
控制单元将接收到的第一监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，表明第一监管模块出库的药品的标识码与第二监管模块入库的药品的标识码不能匹配成功，即可能存在药品缺失或药品增加的情况，为保证药品流通的安全以及药品质量的安全，控制单元接收该异常信息并向报警设备发出指令，报警设备即根据控制单元发出的指令进行报警，以提醒相关人员注意到上述异常情况，及时对药品的流通过程进行检查，以保证药品流通的安全性和药品质量的安全性，同时控制单元将上述异常信息发送至显示设备，显示设备用于显示上述异常信息，且显示设备将上述异常信息同步至药监部门服务器进行存储，以对上述异常情况进行备案，不仅可使药监部门工作人员及时了解到上述异常情况且采取解决方案，而且可为日后相关部门调查取证提供依据；控制单元将第二监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，表明第二监管模块采集的出库的药品标识码不存在与第二监管模块采集的入库的药品标识码内，即该药品不属于正常渠道进入的药品，可能为伪造、劣质的药品，为对该情况进行进一步确定，控制单元向报警设备发出指令，并将上述异常信息发送至显示设备，以提醒相关部门的工作人员采取调查措施，确定第二监管模块采集的出库的药品的来源，保证药品流通的安全；
控制单元获取药品统计单元的采集结果，并对上述采集结果进行分析，当第一监管模块所有出库药品的接收点和接收数量与第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量匹配失败时，表明第二监管模块采集的流通点的入库药品的数量与生产厂商派发的安全药品的实际数量不符，可能存在药品缺失和药品增加的情况，此类情况不仅对药品的流通安全造成威胁，而且对药品的质量安全造成了影响，为保障人民的用药安全，需要有关部门及时对上述不安全的情况进行调查，此时控制单元向报警设备发出指令，并将上述匹配失败信息发送至显示设备，且显示设备将上述信息通过移动网络或WIFI同步至药监部门服务器进行存储如此，不仅提醒了有关部门对上述危险情况进行调查，而且对上述危险情况进行了备案，在需要对有关信息进行查询时，可及时通过药监部门服务器调取上述危险情况，以及时分析和调查。
上述药监部门服务器还用于接收最终消费者对药品的查询和验证，有利于消费者及时查询到购买的药品的真实性和安全性，进一步保证了消费者的用药安全，从而提高了药品流通的安全性。
本实施方式中还包括监控单元，用于采集第二监管模块所有出库的药品在出库时的图像信息；即在消费者购买药品时对该药品的销售情况进行拍摄，在出现异常情况时，控制单元获取监控单元采集的图像信息，并将上述图像信息发送至显示设备，如此，有关部门可通过显示设备观看到目标药品的流通情况，若需要采取行动，可根据上述监控单元采集的图像信息采取相应的应对方法，保证药品销售的安全性。
本实施方式中还包括追溯单元，追溯单元与控制单元通信连接；追溯单元用于查询药品流通全过程的数据信息，包括药品从生产厂商到流通点的运输过程，包括从流通点到消费者的销售过程，如此，从目标药品的源头开始查询，有利于对目标药品进行完整的监控，防止药品在流通和销售过程中的遗失，保证了药品流通和销售的安全性，进一步保证了药品的使用安全性，从而保证了社会的稳定和人民生活的安全健康性。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种医疗药品流通智能管理系统，其特征在于，包括：药品监管单元、药品统计单元、报警单元、控制单元；
药品监管单元，包括第一监管模块和第二监管模块；第一监管模块用于采集所有出库药品的标识码，并将上述标识码发送至控制单元；第二监管模块用于采集所有入库的药品的标识码及所有出库的药品标识码，并将上述标识码发送至控制单元；
药品统计单元，用于采集第一监管模块所有出库药品的接收点及接收数量，以及，用于采集第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量；
报警单元，与控制单元通信连接，包括报警设备和显示设备；报警设备根据控制单元的指令发出报警信息，显示设备用于显示控制单元发送的信息，并将上述信息通过移动网络或WIFI同步至药监部门服务器进行存储；
控制单元，与药品监管单元、药品统计单元通信连接；
控制单元将接收到的第一监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，控制单元向报警设备发出指令，并将上述异常信息发送至显示设备；控制单元将第二监管模块采集的所有出库药品的标识码与第二监管模块采集的所有入库药品的标识码进行匹配分析，若匹配分析结果表明存在异常，控制单元向报警设备发出指令，并将上述异常信息发送至显示设备；
控制单元获取药品统计单元的采集结果，并对上述采集结果进行分析，当第一监管模块所有出库药品的接收点和接收数量与第二监管模块所有入库药品的派发点和派发数量匹配失败时，控制单元向报警设备发出指令，并将上述匹配失败信息发送至显示设备。
2.根据权利要求1所述的医疗药品流通智能管理系统，其特征在于，所述的第一监管模块和第二监管模块采集的药品的标识码为该药品的电子监管码和商品码。
3.根据权利要求1所述的医疗药品流通智能管理系统，其特征在于，所述的药监部门服务器还用于接收最终消费者对药品的查询和验证。
4.根据权利要求1所述的医疗药品流通智能管理系统，其特征在于，还包括监控单元，用于采集第二监管模块所有出库的药品在出库时的图像信息；控制单元与监控单元通信连接，在出现异常情况时，控制单元获取监控单元采集的图像信息，并将上述图像信息发送至显示设备。
5.根据权利要求1所述的医疗药品流通智能管理系统，其特征在于，还包括追溯单元，追溯单元与控制单元通信连接；追溯单元用于查询药品流通全过程的数据信息。
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