CN116308042A - 一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及高危药品管理技术，用于解决药品溯源管理只能够根据药品已经流通的途径生成流通路径而无法核验药品的实际流通路径是否符合预设路径的问题，具体为一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统；本发明是通过对药品进入总药品仓库时进行登记，为进入总药品仓库的药品赋予编码，并纳入高危药品的可追溯管理系统中，在药品进行流转分销的过程中，药品每次出库时赋予起始地和目的地的信息，在药品运输完成后，接收药品的仓库对药品出库时被赋予的起始地和目的地信息与实际运输时的起始地和目的地信息进行比对，当比对合格后药品才能够正常进入接受地的仓库，否则发起异常报警，防止出现药品交叉串货或运输调包的情况。

Description

一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统

技术领域

本发明涉及高危药品管理技术，具体为一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统。

背景技术

药品溯源是药品数据互通共享，形成药品全生命周期数据链的关键，药品追溯码通过区块链技术，消费者和售卖方可对医药药品在供应链上所有环节的关键细节和相关信息，包括药品的生产日期、价格、疗效、流通情况等进行查询，甚至追溯至原材料采购阶段。此外，一旦发现存在安全隐患的药品，通过记录的药品流通信息，找出问题环节，方便厂商和监管部门迅速介入，并在第一时间召回问题药品，真正做到从源头上保障用药安全。

目前，现有技术中的药品溯源管理仍存在不足之处，大多数都是通过药品在流通的过程中每达到一个站点，就通过扫码登记的方式为其流通途径上增加一个站点，从而形成完成的流通途径，而此方法只能够对已形成的流通途径进行显示，对于流通途径是否正常、登记的流通途径与实际的流通途径是否统一无法起到验证的效果，同时对于未到达的站点缺少预设行为，从而使得高危药品在运输中可能出现交叉串货的可能性。

发明内容

本发明是通过对药品进入总药品仓库时进行登记，为进入总药品仓库的药品赋予编码，并纳入高危药品的可追溯管理系统中，在药品进行流转分销的过程中，药品每次出库时赋予起始地和目的地的信息，在药品运输完成后，接收药品的仓库对药品出库时被赋予的起始地和目的地信息与实际运输时的起始地和目的地信息进行比对，当比对合格后药品才能够正常进入接受地的仓库，否则发起异常报警，防止出现药品交叉串货或运输调包的情况，解决药品溯源管理只能够根据药品已经流通的途径生成流通路径而无法核验药品的实际流通路径是否符合预设路径的问题，而提出一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，包括药品进仓登记单元、药品保管单元、药品流转单元、药品结算单元和药品调用单元，所述药品进仓登记单元用于对进入总药品仓库的高危药品进行登记，其中登记方式为扫描二维码，高危药品登记后药品进仓登记单元对该高危药品进行标记，赋予唯一的编码，并将该高危药品进入总药品仓库的时间、该高危药品的生产日期、保质期、贮藏条件和该高危药品唯一的编码记录为该高危药品的登记信息，将该高危药品的登记信息发送至药品保管单元；

所述药品保管单元获取高危药品的登记信息后，根据登记信息中的贮藏条件为该药品选择适宜的贮藏位置，并对该高危药品的贮藏位置和登记信息进行保存；

所述药品流转单元用于在高危药品每一次分销或流转的过程中对离开药品仓库的高危药品进行出库登记，并将出库登记的信息记录为流转信息，并在每一次分销或流转后再次进入药品仓库的过程中通过扫描二维码的方式获取该药品唯一的编码，根据编码从药品保管单元中查询登记信息或流转信息，将高危药品的实际流转路径与登记信息和流转信息进行对比，并根据对比结果将高危药品标记为正常药品和异常药品；

所述药品调用单元用于生成药品调用信息，并将药品调用信息发送至药品流转单元，药品流转单元收到药品调用信息后根据药品调用信息对相应药品进行出库调用，出库的药品在使用后，药品调用单元生成药品使用信息，并将药品使用信息发送至药品结算单元；

所述药品结算单元用于获取药品使用信息和药品过期信息，并将药品使用信息和药品过期信息进行统计后存档。

作为本发明的一种优选实施方式，所述药品进仓登记单元在对进入药品仓库的高危药品进行登记时，对该药品的外包装上的条形码和最小分销单元的条形码同时进行登记，该药品的外包装和最小分销单元的条形码均被赋予唯一的编码与登记信息，且药品的外包装的登记信息中还包含有内部盛装的最小分销单元所对应的所有编码。

作为本发明的一种优选实施方式，所述药品保管单元根据高危药品的生产日期和保质期计算高危药品的最晚有效期，若当前时间已超过高危药品的最晚有效期，则生成药品过期信号，并将药品过期信号发送至管理员，管理员对药品过期信号中对应的药品进行废弃回收，在管理员完成废弃回收作业后，手动向药品保管单元输入废弃完成信号，药品保管单元向对应的被废弃药品的登记信息中添加已废弃信息，同时根据废弃完成信号中的对应药品生成药品过期信息，并将药品过期信息发送至药品结算单元。

作为本发明的一种优选实施方式，所述药品流转单元所记录的流转信息中包括有药品的登记信息、药品流转目的地、药品流转起始地以及药品流转途径，其中药品流转途径为高危药品每一次流转时的起始地和目的地；

所述高危药品在从实际起始地运输往目的地后，目的地对该高危药品进行登记，获取该高危药品的流转信息，并将流转信息中的药品流转起始地和实际运输的起始地相比较，将流转信息中的药品流转目的地和实际运输的目的地相比较，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地均相同，则将该药品标记为正常药品，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地中存在至少一个不同项，则将该药品标记为异常药品。

作为本发明的一种优选实施方式，所述药品调用单元生成药品调用信息的方式为管理员手动输入，所述药品流转单元在根据药品调用信息对相应药品进行出库调用时，对仓库内所存放的所有对应种类的高危药品进行最晚有效期比较，并选取距离最晚有效期最近的高危药品进行出库。

作为本发明的一种优选实施方式，所述药品结算单元对药品使用信息和药品过期信息中的药品种类和数量进行求和，得到药品消耗量，所述药品流转单元将流转进入各个仓库的药品种类与数量和出库的药品种类与数量进行计算，得到药品流转单元中各个仓库的每种药品的剩余量总和，记为药品散点余量，并将其发送至药品结算单元，药品保管单元对总药品仓库的药品量进行统计，得到总药品仓库余量，并将总药品仓库余量和进仓登记总数量发送至药品结算单元，所述药品结算单元对药品消耗量、药品散点余量和总药品仓库余量进行求和，并将求和结果与进仓登记总数量进行对比，若求和结果等于进仓登记总数量，则生成结算正常信号，若求和结果不等于进仓登记总数量，则生成结算异常信号，并将结算正常信号和结算异常信号发送至管理员设备。

该基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统的工作方法，包括以下步骤：

一：对进入总药品仓库的高危药品进行登记，根据其条形码为其赋予唯一的编码，并将该高危药品的入库时间、生产日期、保质期、贮藏条件与高危药品的唯一编码进行绑定，总药品仓库根据其贮藏条件为其选择保存位置；

二：药品保管单元对高危药品的最晚有效期进行自动监控，当日期超过某药品的最晚有效期时，生成药品过期信号，对过期的药品进行废弃回收；

三：药品流转单元在高危药品每一次分销或流转时，根据每个药品唯一的编码生成流转信息，流转信息中包含此次流转的起始地和目的地，并在药品运输至下一仓库时，由下一仓库核验流转信息中的起始地和目的地与实际运输车辆的起始地和目的地，确保药品运输流程正常；

四：药品结算单元对药品总剩余数量和药品消耗量进行统计，核对药品数量是否正常，并将核对结果发送至管理员设备。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明中，通过对药品进入总药品仓库时进行登记，为进入总药品仓库的药品赋予编码，并纳入高危药品的可追溯管理系统中，在药品进行流转分销的过程中，药品每次出库时赋予起始地和目的地的信息，在药品运输完成后，接收药品的仓库对药品出库时被赋予的起始地和目的地信息与实际运输时的起始地和目的地信息进行比对，当比对合格后药品才能够正常进入接受地的仓库，否则发起异常报警，防止出现药品交叉串货或运输调包的情况。

本发明中，药品保管单元对整个流程中所有的药品进行有效期统计，当日期超过该药品的最晚有效期时，生成药品过期信号，并借助每个药品唯一的编码实现药品的定位，通过系统对每个药品的有效期进行实时监控的方式能够及时地发现过期药品，避免了人工统计时产生失误而导致过期药品继续使用的情况，同时减少了人力物力的消耗。

本发明中，通过药品结算单元对药品的进仓总量和药品的剩余量、药品的消耗量进行统计，从而保证了整个系统流程中的药品数量实时核对，防止流程中出现少药、丢药的情况出现，保证经济效益。

附图说明

为了便于本领域技术人员理解，下面结合附图对本发明作进一步的说明。

图1为本发明的系统框图；

图2为本发明的流程框图。

实施方式

下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例

请参阅图1－图2所示，一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，包括药品进仓登记单元、药品保管单元、药品流转单元、药品结算单元和药品调用单元，药品进仓登记单元用于对进入总药品仓库的高危药品进行登记，其中登记方式为扫描二维码，高危药品登记后药品进仓登记单元对该高危药品进行标记，赋予唯一的编码，在赋予编码时对该药品的外包装上的条形码和最小分销单元的条形码同时进行登记，该药品的外包装和最小分销单元的条形码均被赋予唯一的编码与登记信息，且药品的外包装的登记信息中还包含有内部盛装的最小分销单元所对应的所有编码，从而使得管理员能够将最小分销单元和外包装进行对应，便于查阅药品批次，在药品出现质量问题时，能够对药品进行全量召回，并将该高危药品进入总药品仓库的时间、该高危药品的生产日期、保质期、贮藏条件和该高危药品唯一的编码记录为该高危药品的登记信息，将该高危药品的登记信息发送至药品保管单元，

药品保管单元获取高危药品的登记信息后，根据登记信息中的贮藏条件为该药品选择适宜的贮藏位置，并对该高危药品的贮藏位置和登记信息进行保存，药品保管单元根据高危药品的生产日期和保质期计算高危药品的最晚有效期，若当前时间已超过高危药品的最晚有效期，则生成药品过期信号，并将药品过期信号发送至管理员，管理员对药品过期信号中对应的药品进行废弃回收，在管理员完成废弃回收作业后，手动向药品保管单元输入废弃完成信号，药品保管单元向对应的被废弃药品的登记信息中添加已废弃信息，同时根据废弃完成信号中的对应药品生成药品过期信息，并将药品过期信息发送至药品结算单元，通过系统对每个药品的有效期进行实时监控的方式能够及时地发现过期药品，避免了人工统计时产生失误而导致过期药品继续使用的情况，保证药品有效期监管的准确性以及全面性，同时减少了人力物力的消耗；

药品流转单元用于在高危药品每一次分销或流转的过程中对离开药品仓库的高危药品进行出库登记，并将出库登记的信息记录为流转信息，药品流转单元所记录的流转信息中包括有药品的登记信息、药品流转目的地、药品流转起始地以及药品流转途径，在药品一次流通完成后，流转信息中的药品流转目的地和药品流转起始地并入药品流转途径中，并在下一次流通时赋予新的药品流转目的地和药品流转起始地，其中药品流转途径为高危药品每一次流转时的起始地和目的地，从而形成完整的药品流通途径路线，并在每一次分销或流转后再次进入药品仓库的过程中通过扫描二维码的方式获取该药品唯一的编码，根据编码从药品保管单元中查询登记信息或流转信息，将高危药品的实际流转路径与登记信息和流转信息进行对比，即高危药品在从实际起始地运输往目的地后，目的地对该高危药品进行登记，获取该高危药品的流转信息，并将流转信息中的药品流转起始地和实际运输的起始地相比较，将流转信息中的药品流转目的地和实际运输的目的地相比较，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地均相同，则将该药品标记为正常药品，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地中存在至少一个不同项，则将该药品标记为异常药品，将异常药品进行标记后发送至管理员设备，对该异常药品进行核查检验；

药品调用单元用于生成药品调用信息，药品调用单元生成药品调用信息的方式为管理员手动输入，并将药品调用信息发送至药品流转单元，药品流转单元收到药品调用信息后根据药品调用信息对相应药品进行出库调用，药品流转单元在根据药品调用信息对相应药品进行出库调用时，对仓库内所存放的所有对应种类的高危药品进行最晚有效期比较，并选取距离最晚有效期最近的高危药品进行出库，出库的药品在使用后，药品调用单元生成药品使用信息，并将药品使用信息发送至药品结算单元。

实施例

请参阅图1－图2所示，药品结算单元用于获取药品使用信息和药品过期信息，并将药品使用信息和药品过期信息进行统计后存档，药品结算单元对药品使用信息和药品过期信息中的药品种类和数量进行求和，得到药品消耗量，药品流转单元将流转进入各个仓库的药品种类与数量和出库的药品种类与数量进行计算，得到药品流转单元中各个仓库的每种药品的剩余量总和，记为药品散点余量，并将其发送至药品结算单元，药品保管单元对总药品仓库的药品量进行统计，得到总药品仓库余量，并将总药品仓库余量和进仓登记总数量发送至药品结算单元，药品结算单元对药品消耗量、药品散点余量和总药品仓库余量进行求和，并将求和结果与进仓登记总数量进行对比，若求和结果等于进仓登记总数量，则生成结算正常信号，若求和结果不等于进仓登记总数量，则生成结算异常信号，并将结算正常信号和结算异常信号发送至管理员设备。

本发明中，通过药品流转单元在高危药品每一次分销或流转时，根据每个药品唯一的编码生成流转信息，流转信息中包含此次流转的起始地和目的地，并在药品运输至下一仓库时，由下一仓库核验流转信息中的起始地和目的地与实际运输车辆的起始地和目的地，确保药品运输流程正常，通过对进入总药品仓库的高危药品进行登记，根据其条形码为其赋予唯一的编码，并将该高危药品的入库时间、生产日期、保质期、贮藏条件与高危药品的唯一编码进行绑定，总药品仓库根据其贮藏条件为其选择保存位置，通过药品保管单元对高危药品的最晚有效期进行自动监控，当日期超过某药品的最晚有效期时，生成药品过期信号，对过期的药品进行废弃回收，而药品结算单元能够对药品总剩余数量和药品消耗量进行统计，核对药品数量是否正常，并将核对结果发送至管理员设备。

以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (7)

1.一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，包括药品进仓登记单元、药品保管单元、药品流转单元、药品结算单元和药品调用单元，所述药品进仓登记单元用于对进入总药品仓库的高危药品进行登记，其中登记方式为扫描二维码，高危药品登记后药品进仓登记单元对该高危药品进行标记，赋予唯一的编码，并将该高危药品进入总药品仓库的时间、该高危药品的生产日期、保质期、贮藏条件和该高危药品唯一的编码记录为该高危药品的登记信息，将该高危药品的登记信息发送至药品保管单元；

所述药品保管单元获取高危药品的登记信息后，根据登记信息中的贮藏条件为该药品选择适宜的贮藏位置，并对该高危药品的贮藏位置和登记信息进行保存；

所述药品流转单元用于在高危药品每一次分销或流转的过程中对离开药品仓库的高危药品进行出库登记，并将出库登记的信息记录为流转信息，并在每一次分销或流转后再次进入药品仓库的过程中通过扫描二维码的方式获取该药品唯一的编码，根据编码从药品保管单元中查询登记信息或流转信息，将高危药品的实际流转路径与登记信息和流转信息进行对比，并根据对比结果将高危药品标记为正常药品和异常药品；

所述药品调用单元用于生成药品调用信息，并将药品调用信息发送至药品流转单元，药品流转单元收到药品调用信息后根据药品调用信息对相应药品进行出库调用，出库的药品在使用后，药品调用单元生成药品使用信息，并将药品使用信息发送至药品结算单元；

所述药品结算单元用于获取药品使用信息和药品过期信息，并将药品使用信息和药品过期信息进行统计后存档。

2.根据权利要求1所述的一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，所述药品进仓登记单元在对进入药品仓库的高危药品进行登记时，对该药品的外包装上的条形码和最小分销单元的条形码同时进行登记，该药品的外包装和最小分销单元的条形码均被赋予唯一的编码与登记信息，且药品的外包装的登记信息中还包含有内部盛装的最小分销单元所对应的所有编码。

3.根据权利要求2所述的一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，所述药品保管单元根据高危药品的生产日期和保质期计算高危药品的最晚有效期，若当前时间已超过高危药品的最晚有效期，则生成药品过期信号，并将药品过期信号发送至管理员，管理员对药品过期信号中对应的药品进行废弃回收，在管理员完成废弃回收作业后，手动向药品保管单元输入废弃完成信号，药品保管单元向对应的被废弃药品的登记信息中添加已废弃信息，同时根据废弃完成信号中的对应药品生成药品过期信息，并将药品过期信息发送至药品结算单元。

4.根据权利要求3所述的一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，所述药品流转单元所记录的流转信息中包括有药品的登记信息、药品流转目的地、药品流转起始地以及药品流转途径，其中药品流转途径为高危药品每一次流转时的起始地和目的地；

所述高危药品在从实际起始地运输往目的地后，目的地对该高危药品进行登记，获取该高危药品的流转信息，并将流转信息中的药品流转起始地和实际运输的起始地相比较，将流转信息中的药品流转目的地和实际运输的目的地相比较，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地均相同，则将该药品标记为正常药品，若药品的流转起始地和实际运输的起始地、药品的流转目的地和实际运输的目的地中存在至少一个不同项，则将该药品标记为异常药品。

5.根据权利要求4所述的一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，所述药品调用单元生成药品调用信息的方式为管理员手动输入，所述药品流转单元在根据药品调用信息对相应药品进行出库调用时，对仓库内所存放的所有对应种类的高危药品进行最晚有效期比较，并选取距离最晚有效期最近的高危药品进行出库。

6.根据权利要求5所述的一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，所述药品结算单元对药品使用信息和药品过期信息中的药品种类和数量进行求和，得到药品消耗量，所述药品流转单元将流转进入各个仓库的药品种类与数量和出库的药品种类与数量进行计算，得到药品流转单元中各个仓库的每种药品的剩余量总和，记为药品散点余量，并将其发送至药品结算单元，药品保管单元对总药品仓库的药品量进行统计，得到总药品仓库余量，并将总药品仓库余量和进仓登记总数量发送至药品结算单元，所述药品结算单元对药品消耗量、药品散点余量和总药品仓库余量进行求和，并将求和结果与进仓登记总数量进行对比，若求和结果等于进仓登记总数量，则生成结算正常信号，若求和结果不等于进仓登记总数量，则生成结算异常信号，并将结算正常信号和结算异常信号发送至管理员设备。

7.根据权利要求6所述一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理系统，其特征在于，包括一种基于智能治疗柜的高危药品全程可追溯管理方法，该方法包括以下步骤：

一：对进入总药品仓库的高危药品进行登记，根据其条形码为其赋予唯一的编码，并将该高危药品的入库时间、生产日期、保质期、贮藏条件与高危药品的唯一编码进行绑定，总药品仓库根据其贮藏条件为其选择保存位置；

二：药品保管单元对高危药品的最晚有效期进行自动监控，当日期超过某药品的最晚有效期时，生成药品过期信号，对过期的药品进行废弃回收；

三：药品流转单元在高危药品每一次分销或流转时，根据每个药品唯一的编码生成流转信息，流转信息中包含此次流转的起始地和目的地，并在药品运输至下一仓库时，由下一仓库核验流转信息中的起始地和目的地与实际运输车辆的起始地和目的地，确保药品运输流程正常；

四：药品结算单元对药品总剩余数量和药品消耗量进行统计，核对药品数量是否正常，并将核对结果发送至管理员设备。

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