CN105427111A - 一种产品管理系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种产品管理系统，应用于医疗器械，包括条形码生成单元，用于生成并设置产品的条形码；标记单元，用于对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；信息单元，用于记录并保存绑定信息；检验单元，用于对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。本发明提供的产品管理系统，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全。本发明还提供了一种产品管理方法。
Description
技术领域
本发明涉及产品管理技术领域，特别是涉及一种产品管理系统及方法。
背景技术
近年来，条形码技术在医疗器械管理中的应用日益普及。条形码技术在医疗卫生行业已经取得了巨大成果，条形码技术被广泛应用在各个领域，尤其是在医疗器械的管理领域，各个医院都陆续开发了自己的条形码管理系统。然而，生产厂家在医疗器械出厂前会对其进行条形码管理，产品流通后，销售商根据需要会再次规定新的条形码，医院采购后为了方便医院管理又要规定新的条形码，不同的医院使用的条形码系统也各不相同，从而使得各个条形码不能通用。可见，现有技术中在建立条形码管理系统过程中，未能实现信息互通，造成了重复投资，资源浪费。
因此，如何提供一种在产品流通管理中能够互通互认的产品管理系统及方法是本领域技术人员目前需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种产品管理系统，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全；本发明的另一目的是提供一种产品管理方法。
为解决上述技术问题，本发明提供了一种产品管理系统，应用于医疗器械，包括：
条形码生成单元，用于生成并设置产品的条形码；
标记单元，用于对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
信息单元，用于记录并保存所述绑定信息；
检验单元，用于对所述条形码或者所述绑定信息进行检验，并根据检验结果对所述产品进行相应处理。
优选地，该系统还包括：
功能单元，用于记录所述产品的流通路径中的各个环节信息、查询所述流通路径中的各个环节信息以及对所述产品管理系统进行评价。
优选地，所述条形码生成单元具体包括：
编码单元，用于依据预设编码规则生成所述产品的条形码；
打印单元，用于对所述条形码进行打印并将打印出来的条形码设置在所述产品上。
优选地，所述预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
优选地，所述标记单元具体包括：
创建单元，用于对所述产品的流通单位生成标记信息；
生成单元，用于将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
存储单元，用于将所述绑定信息保存至所述信息单元。
为解决上述技术问题，本发明还提供了一种产品管理方法，应用于医疗器械，包括：
生成并设置产品的条形码；
对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
记录并保存所述绑定信息；
对所述条形码或者所述绑定信息进行检验，并根据检验结果对所述产品进行相应处理。
优选地，该方法还包括：
记录所述产品的流通路径中的各个环节信息、查询所述流通路径中的各个环节信息以及对产品管理系统进行评价。
优选地，所述生成并设置产品的条形码的过程具体包括：
依据预设编码规则生成所述产品的条形码；
对所述条形码进行打印以便将打印出来的条形码设置在所述产品上。
优选地，所述预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
优选地，所述对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息的过程具体为：
对所述产品的流通单位生成标记信息；
将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
保存所述绑定信息。
本发明提供的一种产品管理系统及方法，应用于医疗器械，该系统包括条形码生成单元，用于生成并设置产品的条形码；标记单元，用于对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；信息单元，用于记录并保存绑定信息；检验单元，用于对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。可见，本发明提供的产品管理系统及方法，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对现有技术和实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的一种产品管理系统的结构示意图；
图2为本发明提供的一种标准化条形码的结构示意图；
图3为本发明提供的一种产品管理方法的过程的流程图。
具体实施方式
本发明的核心是提供一种产品管理系统，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全；本发明的另一核心是提供一种产品管理方法。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参照图1，图1为本发明提供的一种产品管理系统的结构示意图，该系统应用于医疗器械，包括：
条形码生成单元1，用于生成并设置产品的条形码；
具体地，条形码生成单元1包括：
编码单元，用于依据预设编码规则生成产品的条形码；
打印单元，用于对条形码进行打印并将打印出来的条形码设置在产品上。
具体地，预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
条形码生成单元1主要负责医疗器械标准化条形码的生产，包括编码单元和打印单元。编码单元根据预设编码规则对产品进行唯一编码，生成产品的条形码，打印单元对产品的条形码进行打印制作并设置在产品上。标准化条形码采用EAN-13编码与CODE128编码相结合唯一标识某个产品。标准化条形码如图2所示，图2为本发明提供的一种标准化条形码的结构示意图。其中地区代码、厂商代码是由国家物品编码中心分配的，用于标识企业，校验码是自动计算所得，自定义分配产品项目代码，并且由日期代码追加序列号，表示某一天生产的第几件产品，即可唯一标识一件单品，即使两件产品款号、颜色、尺码均相同，也可以区分。
标记单元2，用于对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；
具体地，标记单元2具体包括：
创建单元，用于对产品的流通单位生成标记信息；
生成单元，用于将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；
存储单元，用于将绑定信息保存至信息单元3。
标记单元2主要负责对医疗器械产品进行信息的补充完善，在代表产品唯一性的标准化基础上，与产品流通过程中的标记信息结合形成医疗器械产品的绑定信息，包括创建单元、生成单元和存储单元。创建单元的功能是对销售商、医院等产品流通单位创建独特的编码，保证唯一代表具体流通单位。生成单元的功能是当产品通过检验后存入库房时，由流通单位相关操作人员对产品进行扫码登记，系统自动将流通单位特定标记信息标记于医疗器械绑定信息中，保证产品的流通信息记录完整。存储单元将标记流通信息后的医疗器械绑定信息重新存入医疗器械信息库，建立产品销售记录，并满足可追溯要求；销售记录应至少包括器械名称、规格、型号、数量、生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。
信息单元3，用于记录并保存绑定信息；
信息单元3也称医疗器械信息库，主要负责记录、分类、存储医疗器械产品的绑定信息，包括产品出厂的属性参数信息、条形码信息、标记信息等，是医疗器械产品的产品管理系统的建立基础。信息单元3是由厂家、销售商、以及产品使用单位等共同合作建立并进行维护。厂家在产品生产的同时将产品的相关信息录入信息单元3中，并进行分类、检验、储存，作为产品绑定信息的基础信息，再由产品流通过程中的使用单位相关部门对信息单元3不断完善，扩充流通信息，最后使产品的绑定信息实现记录产品从生产到使用过程中的所有信息。
检验单元4，用于对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。
检验单元4主要负责对产品的绑定信息进行审核，审核未通过的产品进行返厂处理。对产品的检验分三个阶段，第一阶段为出厂检验，保证产品出厂时标准化条形码的质量合格，条形码信息具有唯一性。第二阶段为入库检验，保证产品流通过程中，在进入销售商单位前信息以及销售商仓库接收产品后器械的绑定信息的正确性。第三阶段为使用前检验，保证医疗器械产品在病人使用前相关信息完整，产品质量合格。保证满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关要求，每批(台)产品均应有检验记录，并满足可追溯的要求；检验记录应包括进货检验、过程检验和成品检验的检验记录、检验报告或者证书等。
作为优选地，该系统还包括：
功能单元，用于记录产品的流通路径中的各个环节信息、查询流通路径中的各个环节信息以及对产品管理系统进行评价。
功能单元主要负责医疗器械产品的标准化条形码管理系统的利用与开发，包括查询模块、流通管理以及反馈模块。查询模块的功能是保证产品使用者可以随时查询到产品的相关信息。流通管理模块的功能是详细记录产品从从生产、库存到销售的每个环节的情况，保证产品实现溯源的可行性。同时，按照有关法规要求建立医疗器械产品不良事件监测制度，开展不良事件监测和再评价工作，并保持相关记录；对于存在安全隐患的医疗器械产品，应按照有关法规要求采取召回等措施，并按规定向有关部门报告。反馈模块的功能是收集各级使用者意见与建议，为改进与完善产品管理系统功能提供参考。
本发明提供的一种产品管理系统，应用于医疗器械，包括条形码生成单元，用于生成并设置产品的条形码；标记单元，用于对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；信息单元，用于记录并保存绑定信息；检验单元，用于对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。可见，本发明提供的产品管理系统，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全。
与上述系统实施例相对应地，本发明该提供了一种产品管理方法，请参照图3所示，图3为本发明提供的一种产品管理方法的过程的流程图，该方法包括：
步骤s101：生成并设置产品的条形码；
具体地，生成并设置产品的条形码的过程具体包括：
依据预设编码规则生成产品的条形码；
对条形码进行打印以便将打印出来的条形码设置在产品上。
更为具体地，预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
步骤s102：对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；
具体地，对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息的过程具体为：
对产品的流通单位生成标记信息；
将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；
保存绑定信息。
步骤s103：记录并保存绑定信息；
步骤s104：对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。
作为优选地，该方法还包括：
记录产品的流通路径中的各个环节信息、查询流通路径中的各个环节信息以及对产品管理系统进行评价。
对于该产品管理方法的具体描述请参照上述系统实施例，在此不再赘述。
本发明提供的一种产品管理方法，应用于医疗器械，包括生成并设置产品的条形码；对产品的流通单位生成标记信息，并将标记信息与条形码结合生成产品的绑定信息；记录并保存绑定信息；对条形码或者绑定信息进行检验，并根据检验结果对产品进行相应处理。可见，本发明提供的产品管理方法，实现了产品流通全过程的条形码互联互通，真实掌握产品的流通情况并进行信息化管理，实现准确溯源，确保产品的使用安全。
本说明书中对于实施例公开的方法而言，由于其与实施例公开的系统相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
还需要说明的是，在本说明书中术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种产品管理系统，应用于医疗器械，其特征在于，包括：
条形码生成单元，用于生成并设置产品的条形码；
标记单元，用于对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
信息单元，用于记录并保存所述绑定信息；
检验单元，用于对所述条形码或者所述绑定信息进行检验，并根据检验结果对所述产品进行相应处理。
2.如权利要求1所述的产品管理系统，其特征在于，该系统还包括：
功能单元，用于记录所述产品的流通路径中的各个环节信息、查询所述流通路径中的各个环节信息以及对所述产品管理系统进行评价。
3.如权利要求1所述的产品管理系统，其特征在于，所述条形码生成单元具体包括：
编码单元，用于依据预设编码规则生成所述产品的条形码；
打印单元，用于对所述条形码进行打印并将打印出来的条形码设置在所述产品上。
4.如权利要求1所述的产品管理系统，其特征在于，所述预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
5.如权利要求1所述的产品管理系统，其特征在于，所述标记单元具体包括：
创建单元，用于对所述产品的流通单位生成标记信息；
生成单元，用于将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
存储单元，用于将所述绑定信息保存至所述信息单元。
6.一种产品管理方法，应用于医疗器械，其特征在于，包括：
生成并设置产品的条形码；
对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
记录并保存所述绑定信息；
对所述条形码或者所述绑定信息进行检验，并根据检验结果对所述产品进行相应处理。
7.如权利要求5所述的产品管理方法，其特征在于，该方法还包括：
记录所述产品的流通路径中的各个环节信息、查询所述流通路径中的各个环节信息以及对产品管理系统进行评价。
8.如权利要求5所述的产品管理方法，其特征在于，所述生成并设置产品的条形码的过程具体包括：
依据预设编码规则生成所述产品的条形码；
对所述条形码进行打印以便将打印出来的条形码设置在所述产品上。
9.如权利要求8所述的产品管理方法，其特征在于，所述预设编码规则包括EAN-13编码规则和CODE128编码规则。
10.如权利要求6所述的产品管理方法，其特征在于，所述对所述产品的流通单位生成标记信息，并将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息的过程具体为：
对所述产品的流通单位生成标记信息；
将所述标记信息与所述条形码结合生成所述产品的绑定信息；
保存所述绑定信息。
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