CN101566805A - 电子照相感光体和图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种具有高感光度的电子照相感光体和图像形成装置。该电子照相感光体在导电性基体上设置有至少含有电子输送剂、电荷发生剂和粘结树脂的感光层，其特征在于，所述电子输送剂包括由下述通式(1)表示的化合物。下述通式(1)中，R表示具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳烷基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数1～20的杂环基、具有或不具有取代基的碳原子数3～10的环烷基。

Description

电子照相感光体和图像形成装置

技术领域

本发明涉及高感光度的电子照相感光体和图像形成装置。

背景技术

在上述图像形成装置中，使用了各种在该装置中使用的光源的波长区域具有感光度的感光体。其中之一为感光层使用硒等无机材料的无机感光体，其它为感光层使用有机材料的有机感光体。有机感光体与无机感光体相比容易制造，且电荷发生剂、电子输送剂或空穴输送剂等电荷输送剂、粘结树脂等材料选择项多种多样，功能设计的自由度高，因此近年来被普遍使用。

有机感光体存在由含有电荷发生剂的电荷发生层和含有电荷输送剂的电荷输送层的层压结构形成的所谓的层压型感光体，和在单一层中含有电荷发生剂和电荷输送剂的所谓的单层型感光体。

在这些有机感光体中作为电荷输送剂含有的电子输送剂在专利文献1中公开了可以降低残余电位并提高感光度，特别是能够适宜用作单层型感光体的苯基苯并二呋喃酮(phenyl benzodifuranone)衍生物。

专利文献1：日本特开平11-305456

但是，专利文献1中记载的苯基苯并二呋喃酮衍生物由于来自电荷发生剂的电子的注入性低，而且与空穴输送剂和粘结树脂的相溶性低，作为电子照相感光体的电子输送剂使用时，发现了感光度特性尚不充分的问题。

本发明人发现通过使用具有特定结构的化合物作为电子输送剂，电子照相感光体的感光度特性优异的事实，至此完成了本发明。

发明内容

即，本发明的目的在于，解决上述技术问题，提供感光度特性优异的电子照相感光体以及具备这种电子照相感光体的图像形成装置。

本发明人为了解决上述问题而进行了深入研究，结果发现通过使用具有由下述通式(1)表示的特定结构的化合物作为电子输送剂，可以提高电子照相感光体的感光度的这一新的事实，至此完成了本发明。

即，本发明中的电子照相感光体，其在导电性基体上设置有至少含有电子输送剂、电荷发生剂和粘结树脂的感光层，其特征在于，所述电子输送剂包括由下述通式(1)表示的化合物。

通式(1)中，R表示具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳烷基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数1～20的杂环基或具有或不具有取代基的碳原子数3～10的环烷基。

此外，构成本发明的电子照相感光体时，相对于粘结树脂100重量份，优选电子输送剂的添加量为10～100重量份范围内的值。

此外，构成本发明的电子照相感光体时，优选感光层为含有空穴输送剂的单层型。

本发明的另一方式为一种图像形成装置，其包括上述任意一种电子照相感光体，且在该电子照相感光体的周围配置有带电部件、曝光部件、显影部件和转印部件。

本发明的电子照相感光体由于使用与粘结树脂等的相溶性优异且表现出高的电荷迁移率的上述通式(1)所示的化合物作为电子输送剂，具有可以有效地降低残余电位、得到高感光度的同时，得到良好的图像的效果。

此外，根据本发明的电子照相感光体，通过使感光层特定为单层型，尽管构成和制造容易，也可以得到感光度特性优异的电子照相感光体。

此外，根据包括本发明的电子照相感光体的图像形成装置，通过具备含特定的电子输送剂的电子照相感光体，可以得到感光度特性优异、能形成鲜明的图像的图像形成装置。

附图说明

图1(a)～(b)为用于说明单层型电子照相感光体的图；

图2(a)～(c)为用于说明层压型电子照相感光体的图；

图3为用于说明具备电子照相感光体的图像形成装置的图。

符号说明

10：单层型电子照相感光体

12：导电性基体

14：感光层

16：中间层

20：层压型电子照相感光体

22：电荷输送层

24：电荷发生层

25：中间层

30：复印机

31：图像形成单元

31a：图像形成部

31b：供纸部

32：出纸单元

33：图像读取单元

34：原稿输送单元

41：感光鼓

42：带电器

43：曝光器

44：显影器

45：转印辊

具体实施方式

以下，参照适当附图对涉及本发明的电子照相感光体以及图像形成装置的实施方式进行具体的说明。

[第一实施方式]

第一实施方式为一种电子照相感光体，该电子照相感光体具备包括粘结树脂、电子输送剂和电荷发生剂的感光层，其中，作为电子输送剂包括由上述通式(1)表示的化合物。

在这里，电子照相感光体存在单层型和层压型，本发明的电子照相感光体可以适用于任意一种。但是，特别是从可以用于正负任意一种带电性，结构简单且容易制造，可以抑制形成感光层时的覆膜缺陷，层间的界面少、可以提高光学特性等理由考虑，更优选适用于单层型。下面，分为单层型电子照相感光体和层压型电子照相感光体进行具体的说明。

1、单层型电子照相感光体

(1)基本构成

如图1(a)所示，单层型电子照相感光体10可以通过在导电性基体12上设置单一的感光层14来构成。

此外，单层型电子照相感光体也可以为如图1(b)所示的单层型电子照相感光体10′，其在不损害感光体特性的范围内，在导电性基体12与感光层14之间形成有中间层16。

(2)基体

作为图1中例示的导电性基体12，可以使用具有导电性的各种材料。可以举出例如用铁、铝、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜等金属形成的基体；蒸镀或层压了上述金属的塑料材料形成的基体；或者用碘化铝、耐酸铝、氧化锡和氧化铟等覆盖的玻璃制基体等。

即，可以是基体自身具有导电性，或者基体的表面具有导电性。此外，基体优选为在使用时具有充分的机械性强度的基体。

此外，基体的形状根据使用的图像形成装置的结构，可以为片状和鼓状等的任意一种形状。

(3)中间层

此外，如图1(b)所示，可以在导电性基体12上设置含有规定的粘结树脂的中间层16。

其原因在于，通过提高导电性基体与感光层的密合性的同时，向该中间层内添加规定的微粉末，可以使入射光散射、抑制干涉条纹的产生，并且可以抑制引起灰雾或黑点的非曝光时从基体向感光层的电荷注入。作为该微粉末，若为具有光散射性、分散性的微粉末则不特别限定，例如可以使用氧化钛、氧化锌、硫化锌、铅白、锌钡白等白色颜料；氧化铝、碳酸钙、硫酸钡等作为体质颜料的无机颜料；或者氟树脂粒子、苯胍胺(benzoguanamine)树脂粒子、苯乙烯树脂粒子等。

而且，中间层的膜厚优选为0.1～50μm范围内的值。

(4)感光层

感光层至少含有电子输送剂、电荷发生剂和粘结树脂。

(4)-1电荷发生剂

作为感光层中含有的电荷发生剂，可以使用目前公知的电荷发生剂。作为上述电荷发生剂的种类，可以举出例如氧代氧钛酞菁(oxotitanyl-phthalocyanine)等酞菁系颜料、二萘嵌苯系颜料、双偶氮颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸内鎓盐系颜料(squaraylium series pigment)、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊环鎓颜料(azulenium pigment)、花青颜料、吡喃鎓颜料、蒽酮垛蒽酮颜料(anthanthrone pigment)、三苯甲烷系颜料、甲苯胺系颜料、吡唑啉系颜料、喹吖啶酮系颜料这样的有机光导电体。

此外，上述电荷发生剂中，特别是在具有半导体激光器等光源的激光束打印机或传真机等数字光学系统的图像形成装置中使用时，由于需要在700nm以上的波长区域具有感光度的感光体，优选含有无金属酞菁、氧钛酞菁、羟基镓酞菁(hydoroxygallium phthalocyanine)、氯镓酞菁中的至少一种。

此外，相对于粘结树脂100重量份，优选电荷发生剂的添加量为0.2～40重量份范围内的值。

其原因在于，若上述多种电荷发生剂的添加量为小于0.2重量份的值，则提高量子收率的效果不充分，无法提高电子照相感光体的感光度、电特性、稳定性等。

另一方面，若上述多种电荷发生剂的添加量为超过40重量份的值，则对在红外乃至近红外区域具有波长的光的吸光系数的增大效果不充分，可能无法提高感光体的感光度特性、电特性和稳定性等。

而且，电荷发生剂的添加量更优选为0.5～20重量份范围内的值。

(4)-2电子输送剂

电子输送剂的特征在于包括由下述通式(1)表示的化合物。

通式(1)中，R表示碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的烷氧基、碳原子数6～20的芳烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数1～20的杂环基或碳原子数3～10的环烷基。

由上述通式(1)表示的化合物由于溶解性好，与粘结树脂等的相溶性优异的同时，具有长的共轭键，从而表现出高电荷迁移率。因此，使用由上述通式(1)表示的化合物作为电子输送剂的电子照相感光体可以得到优异的感光度特性。

上述通式(1)中，作为R中的烷基，可以举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基等。作为R中的烷氧基，可以举出例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、己氧基等。作为R中的芳烷基，可以举出例如苄基、α-甲基苄基、苯乙基、苯乙烯基、肉桂基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、6-苯基己基等。作为R中的芳基，可以举出例如苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、蒽基、菲基等。作为R中的环烷基，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。作为R中的杂环基，可以举出吡啶基、噻吩基、咔唑基、苯并咪唑基和苯并噻唑基等。

通式(1)中，碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的烷氧基、碳原子数6～20的芳烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数1～20的杂环基、碳原子数3～10的环烷基可以具有取代基，作为取代基，可以举出烷基、烷氧基、卤基、羧基、酯基、酰基、氨基、烷基氨基、硝基、巯基、芳基等。

对通式(1)的合成方法基于下述化学反应式(1)进行说明。向下述化合物(A-1)和下述化合物(B-1)的乙酸溶液中加入硫酸，回流搅拌0.5～5小时。反应结束后，加入水进行萃取，蒸馏除去有机溶剂，对得到的残渣进行精制，由此可以得到化合物(1)。

此外，还优选并用由上述通式(1)表示的化合物与目前已知的电子输送剂。

作为上述电子输送剂的种类，除了二苯醌衍生物、苯醌衍生物之外，可以举出丙二腈衍生物、噻喃衍生物、三硝基噻吨酮衍生物(trinitrothioxanthonederivant)、芴酮衍生物、蒽衍生物、吖啶衍生物、蒽醌衍生物、琥珀酸酐(succinic acid anhydride)、马来酸酐(maleic acid anhydride)、二溴代马来酸酐等具有电子接受性的各种化合物，可以单独使用一种或组合两种以上使用。

相对于粘结树脂100重量份，优选电子输送剂的添加量为10～100重量份范围内的值。

其原因在于，若上述多种电子输送剂的添加量为小于10重量份的值，则感光度降低，有可能产生实用上的弊病。

另一方面，若上述多种电子输送剂的添加量为超过100重量份的值，则电子输送剂易结晶化，作为感光体有可能不能形成适当的膜。

而且，电子输送剂的添加量更优选为20～80重量份范围内的值。

(4)-3空穴输送剂

作为适合本发明的电子照相感光体的空穴输送剂的种类，可以举出目前在感光体中使用的各种空穴输送剂。

作为这种空穴输送剂，可以举出联苯胺衍生物、苯二胺衍生物、萘二胺衍生物、亚菲基二胺衍生物(phenanthrylenediamine)、噁二唑系化合物、苯乙烯基系化合物、咔唑系化合物、有机聚硅烷化合物、吡唑啉系化合物、腙系化合物、吲哚系化合物、噁唑系化合物、异噁唑系化合物、噻唑系化合物、噻二唑系化合物、咪唑系化合物、吡唑系化合物、三唑系化合物等含氮环状化合物或稠合多环化合物。

相对于粘结树脂100重量份，优选空穴输送剂的添加量为10～150重量份范围内的值。

其原因在于，若上述空穴输送剂的添加量为小于10重量份的值，则感光度降低，有可能产生实用上的弊病。

另一方面，若上述空穴输送剂的添加量为超过150重量份的值，则空穴输送剂易结晶化，作为感光体有可能不能形成适当的膜。

而且，上述空穴输送剂的添加量更优选为20～100重量份范围内的值，进一步优选为30～80重量份范围内的值。

(4)-4粘结树脂

粘结树脂可以为目前在感光层中使用的各种树脂。

可以举出例如苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙基酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂、聚酯树脂等热塑性树脂；有机硅树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲树脂、三聚氰胺树脂和其他交联性热固性树脂；环氧丙烯酸酯、聚氨酯-丙烯酸酯等光固化型树脂等，可以单独使用一种或组合两种以上使用。

特别是，聚碳酸酯树脂由于不仅透明性、耐热性优异，而且机械特性、与空穴输送剂的相溶性也优异，所以为优选的粘结树脂。

(4)-5添加剂

感光层中除上述各成分之外，在不会给电子照相特性带来不良影响的范围之内，可以配合目前公知的各种添加剂，例如抗氧化剂、自由基捕捉剂、单态猝灭剂(singlet quencher)、紫外线吸收剂等防劣化剂、软化剂、增塑剂、表面改性剂、增量剂、增粘剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体等。

并且，为了提高感光层的感光度，也可以与电荷发生剂一起并用例如三联苯、卤代萘醌类、苊等公知的敏化剂。

而且，感光层的膜厚优选为5～100μm范围内的值。

此外，单层型电子照相感光体例如可以通过如下述步骤进行制造。首先，使电荷发生剂、具有特定结构的电子输送剂、粘结树脂和空穴输送剂等含有在溶剂中制备感光层用涂布液。将这样得到的涂布液使用例如浸涂法、喷涂法、液滴涂布法(bead coating)、刮涂法、辊涂法等涂布法涂布到导电性基材(铝管坯)上。之后，在例如100℃、40分钟的条件下进行热风干燥，从而可以形成规定膜厚的感光层。

另外，制作涂布液的溶剂可以使用各种有机溶剂，可列举例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等醇类；正己烷、辛烷、环己烷等脂肪族烃；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃；二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯等卤代烃；二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、1，3-二氧杂戊环、1，4-二噁烷等醚类；丙酮、丁酮、环己酮等酮类；乙酸乙酯、乙酸甲酯等酯类；二甲基甲醛、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等。这些溶剂可以单独使用一种或组合两种以上使用。

2、层压型电子照相感光体

此外，本发明的电子照相感光体也可以构成为层压型电子照相感光体。

即，如图2(a)所示，本发明的电子照相感光体可以构成为在导电性基体12上设置含有电荷发生剂等的电荷发生层24，再在其上设置含有电荷输送剂等的电荷输送层22的层压型电子照相感光体20。

此外，如图2(b)所示，可以与上述结构相反地在基体12上形成电荷输送层22，在其上形成电荷发生层24。

此外，如图2(c)所示，优选在基体12上还形成中间层25。

而且，在电荷输送层22可以使用空穴输送剂和电子输送剂两者。作为电荷输送层22中的电子输送剂的含量，相对于电荷输送层的粘结树脂100重量份，优选为10～100重量份范围内的值。

此外，层压型电子照相感光体中使用的基体、有机材料可以基本上与单层型电子照相感光体的情况相同。

对于电荷发生剂的含量，相对于电荷发生层的粘结树脂100重量份，优选为5～1000重量份范围内的值。

电荷输送层的膜厚优选为5～50μm范围内的值，电荷发生层的膜厚优选为0.1～5μm范围内的值。

[第二实施方式]

第二实施方式为一种图像形成装置，其特征在于，其具备第一实施方式的电子照相感光体(以下，有时简称为感光体)的同时，在电子照相感光体的周围分别配置带电部件、曝光部件、显影部件、转印部件，进行图像形成。

而且，该图像形成装置的例子中，假定使用单层型电子照相感光体作为电子照相感光体的情况进行说明。

1、图像形成装置

(1)构成

实施第二实施方式的图像形成装置时，可以适宜使用如图3所示的作为图像形成装置的复印机30。

上述复印机30包括图像形成单元31、出纸单元32、图像读取单元33和原稿输送单元34。

并且，图像形成单元31进一步包括图像形成部31a和供纸部31b。

然后，在图示的示例中，原稿输送单元34具有原稿放置托盘34a、原稿输送机构34b和原稿输出托盘34c，放置在原稿放置托盘34a上的原稿通过原稿输送机构34b送到图像读取位置P后，被输出到原稿输出托盘34c。

这样，在原稿送到原稿读取位置P的阶段，在图像读取单元33利用来自光源33a的光，读取原稿上的图像。

即，使用CCD等光学元件33b，形成对应原稿上的图像的图像信号。

另一方面，装在供纸部31b的记录用纸S一张一张被送到图像形成部31a。

该图像形成部31a包括具有电子照相感光体的感光鼓41，进而在该感光鼓41的周围沿着感光鼓41的旋转方向配置有作为带电部件的带电器42、作为曝光部件的曝光器43、作为显影部件的显影器44和作为转印部件的转印辊45。

在这些构成部件之中，感光鼓41按照图中实线箭头所示的方向旋转驱动，通过带电器42其表面均匀带电。

之后，根据上述图像信号，通过曝光器43对感光鼓41实施曝光处理，在该感光鼓41的表面形成静电潜像。

根据该静电潜像，通过显影器44附着调色剂进行显影，在感光鼓41的表面形成调色剂图像。

然后，该调色剂图像作为转印图像转印在运送到感光鼓41和转印辊45之间的辊隙部的记录用纸S上。

接着，对转印图像进行了转印的记录用纸S被运送到定影单元47，进行定影处理。

定影后的记录用纸S被送到出纸单元32，在进行后处理(例如装订处理等)时，记录用纸S被送到中间托盘32a之后进行后处理。

之后，记录用纸S输出到设置在图像形成装置侧面的输出托盘部(未图示)。

另一方面，不进行后处理时，记录用纸S输出到设置在中间托盘32a下侧的出纸托盘32b。

另外，中间托盘32a和出纸托盘32b构成为所谓内置出纸部。

然后，如上进行转印后，对于残留在感光鼓41的残留调色剂，用显影器44除去。

接着，列举实施例和比较例对本发明的电子照相感光体进行说明，但是本发明不仅仅限定在以下的实施例。

[实施例]

以下，列举实施例和比较例对本发明进行详细说明。

实施例中使用的电子输送剂为以下六种。

[合成例1]

基于下述化学反应式(1-1)对化合物(1-1)的合成方法进行说明。

向下述化合物(A-1)(1.8g、10mmol)和下述化合物(B1-1)(1.0g、10mmol)的乙酸溶液中加入硫酸0.1当量，回流搅拌3小时。反应结束后，加入水进行萃取，蒸馏除去有机溶剂，残渣用柱色谱法(columnchromatography)进行精制，以收率30％得到上述化合物(1-1)0.77g。

[合成例2]

除了在合成例1中将化合物(B1-1)改变为下述化合物(B1-2)1.6g之外，与合成例1同样地进行，以收率25％得到上述化合物(1-2)0.80g。

[合成例3]

除了在合成例1中将化合物(B1-1)改变为下述化合物(B1-3)1.1g之外，与合成例1同样地进行，以收率22％得到上述化合物(1-3)0.60g。

[合成例4]

除了在合成例1中将化合物(B1-1)改变为下述化合物(B1-4)1.7g之外，与合成例1同样地进行，以收率15％得到上述化合物(1-4)0.50g。

[合成例5]

除了在合成例1中将化合物(B1-1)改变为下述化合物(B1-5)1.7g之外，与合成例1同样地进行，以收率10％得到上述化合物(1-5)0.30g。

[合成例6]

除了在合成例1中将化合物(B1-1)改变为下述化合物(B1-6)1.5g之外，与合成例1同样地进行，以收率10％得到上述化合物(1-6)0.30g。

比较例中使用的电子输送剂，实施例和比较例中使用的电荷发生剂、粘结树脂和空穴输送剂如下。

比较例中使用的电子输送剂：

电荷发生剂：

粘结树脂：

空穴输送剂：

[实施例1～12]和[比较例1～2]

电子照相感光体的制造

以表1所示的组合使用上述电子输送剂、电荷发生剂、粘结树脂和空穴输送剂。即，相对于作为溶剂的四氢呋喃800重量份，添加100重量份作为粘结树脂的Resin-1(即粘均分子量50,000的双酚Z型聚碳酸酯树脂)、50重量份空穴输送剂H-1、3重量份表1所示的电荷发生剂(X-H₂Pc或Y-TiOPc)以及50重量份表1所示的电子输送剂(1-1～1-6、ET-1)。该混合物用超声波分散机混合分散1小时，制备单层型感光层用的涂布液。接着，用浸涂法在作为导电性基材的铝管坯上涂布得到的涂布液，在100℃下热风干燥30分钟，得到具有膜厚30μm的单层型感光层的电子照相感光体。

接着，对上述得到的电子照相感光体的感光度特性进行如下评价。即，对于电子照相感光体，使用鼓感光度试验机(GENTEC社制)，使其带电至700V，然后以使用带通滤波器从卤化灯的光取出的波长780nm的单色光(半幅值：20nm、光量：1.5μJ/cm²)进行曝光[照射时间：0.08秒(80ms)]。然后，测定从曝光开始起经过0.33秒(330ms)的时刻的表面电位(残余电位)将其作为感光度。结果表示在表1中。

[表1]

	电荷发生剂	空穴输送剂	电子输送剂	感光度(V)
					实施例1	x-H2Pc	H-1	1-1	128
实施例2	Y-TiOPc	H-1	1-1	115
					实施例3	x-H2Pc	H-1	1-2	126
实施例4	Y-TiOPc	H-1	1-2	113
					实施例5	x-H2Pc	H-1	1-3	132
实施例6	Y-TiOPc	H-1	1-3	119
					实施例7	x-H2Pc	H-1	1-4	130
实施例8	Y-TiOPc	H-1	1-4	117
					实施例9	x-H2Pc	H-1	1-5	134
实施例10	Y-TiOPc	H-1	1-5	122
					实施例11	x-H2Pc	H-1	1-6	133
实施例12	Y-TiOPc	H-1	1-6	120
					比较例1	x-H2Pc	H-1	E-1	145
比较例2	Y-TiOPc	H-1	E-1	126

由表1可知，使用由通式(1)表示的化合物作为电子输送剂的实施例1～12的电子照相感光体与比较例的电子照相感光体相比，具有高感光度。

Claims (4)

1、一种电子照相感光体，其在导电性基体上设置有至少含有电子输送剂、电荷发生剂和粘结树脂的感光层，其特征在于，所述电子输送剂包括由下述通式(1)表示的化合物：

通式(1)中，R表示具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数1～6的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳烷基、具有或不具有取代基的碳原子数6～20的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数1～20的杂环基或具有或不具有取代基的碳原子数3～10的环烷基。

2、根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，相对于所述粘结树脂100重量份，所述电子输送剂的添加量为10～100重量份范围内的值。

3、根据权利要求1或2中任意一项所述的电子照相感光体，其特征在于，所述感光层为含有空穴输送剂的单层型。

4、一种图像形成装置，其在电子照相感光体的周围配置有带电部件、曝光部件、显影部件和转印部件，其特征在于，所述电子照相感光体为权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体。

Images