CN101549043A - 一种中药制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药制剂及其制备方法，其特征在于原料药为磁石、何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子；优选原料药为磁石1－10重量份，何首乌1－10重量份，大枣1－10重量份，核桃仁1－10重量份，枸杞子1－10重量份。上述原料药采用乙醇提取，干燥后制备成中药制剂。药效学研究表明，本发明中药制剂具有很好的药理作用。
Description
所属技术领域
本发明属于医药或保健食品领域，具体涉及一种中药制剂及其制备方法。
技术背景
目前，人们的生活水平不断提高，为了维持高质量的生活，特别是中、老年人也都在不懈、努力的工作，生活的节奏不断加快，精神压力不断加大，使人们的身体，特别是中、老年人的身体的各个器官都在高负苛的运转，因为工作过度的紧张，又不能定期、及时去医院检查身体，有时为了赶上工作进度，使身体带病工作，因此加快了人们身体的衰老速度，造成人们末老先衰，甚至英年早逝。人们为了延缓身体的衰老，保持充沛的精力，不得不服用价格昂贵的滋补药品。增加体质、延年益寿是人们普遍关心的问题，目前总有此抗衰老的保健食品和药品，但效果却不理想，存在着配方不科学等因素。
发明内容
基于上述原因，我公司科技人员，在查阅古今中外有关延缓衰老、增强抵抗力等治疗的文献资料，根据中医学理论以及在临床经验方的基础上，并结合现代科研对本药方中各味药的化学成分研究及其药理作用研究，研究证明，药味磁石、何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子有明显的延缓衰老、增强抵抗力的作用，
本发明通过以下技术方案实现的。
一种中药制剂，其特征在于原料药为磁石、何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子。
其中优选原料药为磁石1-10重量份，何首乌1-10重量份，大枣1-10重量份，核桃仁1-10重量份，枸杞子1-10重量份。
其中优选原料药为磁石3-8重量份，何首乌3-8重量份，大枣3-8重量份，核桃仁3-8重量份，枸杞子3-8重量份。
其中更进一步优选原料药为磁石5重量份，何首乌5重量份，大枣5重量份，核桃仁5重量份，枸杞子5重量份。
本发明中药制剂可以按照现有技术制备方法进行制备，也可以按照下述方法进行制备：
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为20％-95％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成制剂。
上述一种中药制剂在制备治疗抗衰老、增强抵抗力药物中的应用。
药理实施例
1、抗衰老实验
实验方法：
将老龄上海系小鼠随机分组，14只/组，雌雄各半，给药组每天灌胃本发明制剂60mg/kg，共给药3周。将小鼠断尾取血50μl，按照邻苯三酚自氧化的方法测定SOD的活性。将小鼠断头处死，取出肝脏，用滤纸吸去残血，剪碎称重，加生理盐水，制备成1％匀浆，采用硫代巴比妥酸法测定肝组织中LPO的含量。实验结果见表10：
表10固体制剂对SOD、LPO的影响
注：与对照组比较**P＜0.01，*P＜0.05；与阳性对照组比较#P＜0.05
2、增强体制实验
实验动物：昆明种健康小白鼠，体重18～22g，年龄1～2月，雄60只，雌60只。
实验药物：北京蜂王浆口服液；本发明中药制剂。
实验方法：给药方法；生理盐水组灌胃给予生理盐水0.4ml/只，北京蜂王浆组灌胃给予药液0.4ml/只(剂量18g/kg)，本发明制剂组灌胃0.4ml/只。将动物随机分组，分别灌胃给药，连续7天，每日1次，末次给后24小时测定Hb及RBC。失血后小白鼠Hb、RBC值均显著低于失血前。本发明制剂组片能显著促进失血小白鼠的Hb及RBC值的恢复。结果见表2、表3。
表2对急性失血性小白鼠Hb影响(Hb％)
与生理盐水组比较**P＜0.01，与阳性对照组比较[*]P＜0.05
表3乌鸡白制剂对急性失血性小白鼠RBC影响
与生理盐水组比较**P＜0.01，与阳性对照组比较[*]P＜0.05
实验结论：通过上述药理实验表明，本发明中药制剂具有很好的药理作用，与现有上市品种比较，具有显著性差异(P＜0.05)，充分说明本发明制剂具有科学意义。
制备实施例
实施例1
磁石100克，何首乌100克，大枣100克，核桃仁100克，枸杞子100克。
实施例2
磁石1000克，何首乌1000克，大枣1000克，核桃仁1000克，枸杞子1000克。
实施例3
磁石120克，何首乌950克，大枣150克，核桃仁900克，枸杞子125克。
实施例4
磁石980克，何首乌200克，大枣850克，核桃仁100克，枸杞子750克。
实施例5
磁石450克，何首乌550克，大枣600克，核桃仁500克，枸杞子400克。
实施例6
磁石300克，何首乌300克，大枣300克，核桃仁300克，枸杞子300克。
实施例7
磁石800克，何首乌800克，大枣800克，核桃仁800克，枸杞子800克。
实施例9
磁石325克，何首乌750克，大枣350克，核桃仁800克，枸杞子350克。
实施例10
磁石780克，何首乌350克，大枣345克，核桃仁320克，枸杞子300克。
实施例11
磁石345克，何首乌500克，大枣300克，核桃仁750克，枸杞子320克。
实施例12
磁石650克，何首乌350克，大枣400克，核桃仁725克，枸杞子800克。
实施例13
磁石500克，何首乌500克，大枣500克，核桃仁500克，枸杞子500克。
实施例14
磁石1000克，何首乌100克，大枣920克，核桃仁500克，枸杞子100克。
实施例15
磁石500克，何首乌100克，大枣900克，核桃仁120克，枸杞子145克。
实施例16
磁石200克，何首乌970克，大枣450克，核桃仁650克，枸杞子100克。
上述实施例1-16原料药，可以按照现有技术制备成中药制剂，也可以按照下述方法进行制备：
实施例17
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为95％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例18
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为20％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例19
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为25％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例20
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为30％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例21
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为90％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例22
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为85％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例23
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为80％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例24
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为75％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例25
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为60％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例26
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为55％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例27
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为50％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
实施例28
取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为40％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成1000单位制剂。
上述中药制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等常规剂型，也包括口腔崩解片、口含片、缓释制剂、控制制剂等特殊剂型。
Claims (6)
1.一种中药制剂，其特征在于原料药为磁石、何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子。
2.根据权利要求1所述的一种中药制剂，其中原料药为磁石1-10重量份，何首乌1-10重量份，大枣1-10重量份，核桃仁1-10重量份，枸杞子1-10重量份。
3.根据权利要求1所述的一种中药制剂，其中原料药为磁石3-8重量份，何首乌3-8重量份，大枣3-8重量份，核桃仁3-8重量份，枸杞子3-8重量份。
4.根据权利要求1所述的一种中药制剂，其中原料药为磁石5重量份，何首乌5重量份，大枣5重量份，核桃仁5重量份，枸杞子5重量份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种中药制剂，其制备方法为：取磁石粉碎，与何首乌、大枣、核桃仁、枸杞子混合，加入浓度为20％-95％乙醇提取，提取液回收乙醇至尽，浓缩，干燥，粉碎，按照药剂学要求制备成制剂。
6.根据权利要求1-4任一项所述的一种中药制剂在制备治疗抗衰老、增强抵抗力药物中的应用。
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| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190410 Address after: Room 2C09, 29 Building, 89 Heyuan Road, Jingjin Science and Technology Valley Industrial Park, Wuqing District, Tianjin 301700 Patentee after: Tianjin Siruiwen Medical Science and Technology Development Co.,Ltd. Address before: Room 803, Wanbo Commercial Building, Building 72, Youanmennei Street, Xuanwu District, Beijing, 100054 Patentee before: Beijing excellence Drug Research Institute Co.,Ltd. |
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| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Beijing excellence Drug Research Institute Co.,Ltd. Document name: Notification of Passing Examination on Formalities |
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| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Tianjin Siruiwen Medical Science and Technology Development Co.,Ltd. Document name: Notification of Passing Examination on Formalities |
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| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Wen Huishen Document name: Notice of Termination of Patent Rights |
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| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120523 |
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |