CN101531814B - 硅橡胶的配方及生产工艺 - Google Patents

硅橡胶的配方及生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN101531814B
CN101531814B CN2009101065939A CN200910106593A CN101531814B CN 101531814 B CN101531814 B CN 101531814B CN 2009101065939 A CN2009101065939 A CN 2009101065939A CN 200910106593 A CN200910106593 A CN 200910106593A CN 101531814 B CN101531814 B CN 101531814B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rubber
methyl ethylene
weight
silastic
prescription
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2009101065939A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101531814A (zh
Inventor
河兴燮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Hui Lu Silicone Co Ltd
Original Assignee
Tian Hui Silicone Shen Zhen Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tian Hui Silicone Shen Zhen Co ltd filed Critical Tian Hui Silicone Shen Zhen Co ltd
Priority to CN2009101065939A priority Critical patent/CN101531814B/zh
Publication of CN101531814A publication Critical patent/CN101531814A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101531814B publication Critical patent/CN101531814B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硅橡胶的配方及生产工艺,要解决的技术问题是让硅橡胶具有伸率较低的特性。本发明的配方以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑、2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷。生产工艺包括下述步骤:原料成团,升温速度升温到165~175℃,真空度0.04~0.08Mpa,时间1~3h,然后降温到80℃得到硅橡胶。本发明与现有技术相比,使用乙烯基三乙氧基硅烷,使混炼胶的物理物性发生了根本性的变化,减少硅橡胶的伸率,从而满足了特殊产品的需求,保证了产品运行的稳定性和耐用性。

Description

硅橡胶的配方及生产工艺
技术领域
本发明涉及一种橡胶的配方及生产工艺,特别是一种硅橡胶的配方及生产工艺。
背景技术
现有技术的硅橡胶产品,在硬度和比重一定的前提下,其物理性质:硬度、比重、引长强度、伸率、撕裂强度具有对应的关系,一般情况下无法改变。一些使用硅橡胶的产品:比如CD机上的滚轮所用的硅橡胶制品,对硅橡胶的物理性质有特殊的要求:需要在正常的硬度和比重条件下,引长强度、撕裂强度、最大扭矩不发生变化,甚至更好,同时要求伸率较低,这样才可以满足CD机在正常的工作状态下,不发生故障,并且保证长的使用寿命。
发明内容
本发明的目的是提供一种硅橡胶的配方及生产工艺,要解决的技术问题是让硅橡胶在低比重、高强度的情况下,具有伸率较低的特性
本发明采用以下技术方案:一种硅橡胶的配方,以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑、2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷,所述硅橡胶的配方含有占甲基乙烯基生胶重量0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷。
本发明硅橡胶的配方含有占甲基乙烯基生胶重量0.1~0.4%的脱模助剂。
本发明的脱模助剂采用硬酯酸锌。
本发明硅橡胶的配方以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量30%的白碳黑、2%的羟基硅油、0.5%的二乙基二乙氧基硅烷、0.1%的硬酯酸锌、0.5%的乙烯基三乙氧基硅烷。
本发明硅橡胶的配方以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量60%的白碳黑、8%的羟基硅油、2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.4%的硬酯酸锌、3%的乙烯基三乙氧基硅烷。
本发明硅橡胶的配方以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量45%的白碳黑、5%的羟基硅油、1.2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.25%的硬酯酸锌、1.5%的乙烯基三乙氧基硅烷。
一种硅橡胶的生产工艺,包括下述步骤:一、以甲基乙烯基生胶为基准重量,把按重量比,将占甲基乙烯基生胶重量2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.1~0.4%的脱模助剂、0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷,投入到真空捏合机内,蒸汽压力0.4~0.6Mpa,转速20~40rpm,时间5~8h;二、将占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑投入到真空捏合机,转速20~40rpm,待所有原料成团后,以5~15℃/h升温速度升温到165~175℃,真空度0.04~0.08Mpa,时间1~3h,然后降温到80℃得到硅橡胶。
本发明的方法将占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑分两批投入到真空捏合机,第一批成团后再投入第二批。
本发明的方法降温到80℃后过滤、包装。
本发明方法的脱模助剂采用硬酯酸锌。
本发明与现有技术相比,使用了偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷,该偶联剂的加入,使混炼胶的物理物性发生了根本性的变化:其它的物性不变,甚至有所提高的情况下,大大的减少硅橡胶的伸率,从而满足了特殊产品:CD滚轮、其它一些硅橡胶胶辊的需求,保证了产品运行的稳定性和耐用性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明的硅橡胶的配方,以甲基乙烯基生胶为基准重量,含有占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑、2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.1~0.4%的脱模助剂、0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷。
甲基乙烯基生胶为硅橡胶基本材料,是硅橡胶生产的基本原料。
白碳黑为高细度、表面结构复杂的一种二氧化硅,加入到甲基乙烯基生胶后起增强硅橡胶强度的作用。
羟基硅油为低粘度的羟基封头的线性硅氧烷,加入到甲基乙烯基生胶后起控制胶料结构化、延长产品的保存期的作用。
二乙基二乙氧基硅烷为低粘度的双官能团的硅烷,加入到甲基乙烯基生胶后起控制胶料结构化、延长产品的保存期的作用。
脱模助剂加入到甲基乙烯基生胶后,制品在加工结束后,很容易从模腔中脱离出来的。脱模助剂采用硬酯酸锌。
乙烯基三乙氧基硅烷为硅烷偶联剂,加入到甲基乙烯基生胶后降低硅橡胶伸率和补强的作用。
作为本发明的一个优选实施例,以甲基乙烯基生胶为基准重量,其他原材料的重量比分别为:白碳黑30%、羟基硅油2%、二乙基二乙氧基硅烷0.5%、脱模助剂硬酯酸锌0.1%、乙烯基三乙氧基硅烷0.5%。
作为本发明的另一个优选实施例,以甲基乙烯基生胶为基准重量,其他原材料的重量比分别为:白碳黑60%、羟基硅油8%、二乙基二乙氧基硅烷2%、脱模助剂硬酯酸锌0.4%、乙烯基三乙氧基硅烷3%。
作为本发明的再一个优选实施例,以甲基乙烯基生胶为基准重量,其他原材料的重量比分别为:白碳黑45%、羟基硅油5%、二乙基二乙氧基硅烷1.2%、脱模助剂硬酯酸锌0.25%、乙烯基三乙氧基硅烷1.5%。
本发明的硅橡胶的生产工艺,包括下述步骤:
一、以甲基乙烯基生胶为基准重量,把按重量比,将占甲基乙烯基生胶重量2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.1~0.4%的脱模助剂、0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷,投入到江苏如皋市井上捏合机械厂生产的ZH-2000真空捏合机内,蒸汽压力0.4~0.6Mpa,转速20~40rpm,时间6~8h,脱模助剂采用硬酯酸锌;
二、将占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑分两批投入到真空捏合机,第一批成团后再投入第二批,转速20~40rpm,待所有原料成团后,以5~15℃/h升温速度升温到160~175℃,真空度0.04~0.08Mpa,时间1.5~3h,然后降温到80℃;
三、采用上海橡胶机械一厂生产的XJL-150橡胶滤胶机过滤;
四、包装。
本发明的方法制备的硅橡胶,采用高铁检测仪器(东莞)有限公司的检测设备GT-AI7000-S,对其物理性质进行检测,从检测的结果看,总体数据在相同的比重下,常规的配方生产出来的混炼胶的伸率比较高,其它方面的物性也较低,本发明的方法制备的硅橡胶,伸率降幅比较大,与现有的生产配方和技术低200%左右,而其它的物性都有不程度的上升:引长强度上升约10kgf/cm、撕裂强度上升约1kgf/cm,TOQUE值上升约:0.8NM,实现了发明的目的。
实施例1,生产配方:以甲基乙烯基生胶为基数,占甲基乙烯基生胶重量比:白碳黑30%、羟基硅油2%、二乙基二乙氧基硅烷0.5%、硬酯酸锌0.1%,乙烯基三乙氧基硅烷0.5%。
生产工艺:甲基乙烯基生胶、羟基硅油、二乙基二乙氧基硅烷、硬酯酸锌、乙烯基三乙氧基硅烷一次性投入到真空捏合机中,蒸汽压0.5Mpa,转速25rpm,时间6h,白碳黑第一次70%,待胶料成团后,再投入剩余的30%,胶料完全成团以后,打开蒸气升温,机器的转速调整为30rpm,以15℃/h升温速度升温,待胶料温度升到170℃时,开始抽真空,真空度维持在0.06Mpa,2h,真空结束后,冷却降温,待胶料温度为80℃时,出料,过滤包装。
产品的物性如下:比重:1.1,硬度:60(绍氏硬度),引长强度:80kgf/cm,伸率:350%,引裂强度:20kgf/cm。
实施例2,生产配方:以甲基乙烯基生胶为基数,占甲基乙烯基生胶重量比:白碳黑60%、羟基硅油8%、二乙基二乙氧基硅烷2%、硬酯酸锌0.4%、乙烯基三乙氧基硅烷3%。
生产工艺:甲基乙烯基生胶、羟基硅油、二乙基二乙氧基硅烷、硬酯酸锌、乙烯基三乙氧基硅烷一次性投入到真空捏合机中,蒸汽压0.6Mpa,转速25rpm,时间6h,白碳黑第一次70%,待胶料成团后,再投入剩余的30%,胶料完全成团以后,打开蒸气升温,机器的转速调整为30rpm,以15℃/h升温速度升温,待胶料温度升到170℃时,开始抽真空,真空度维持在0.06Mpa,2h,真空结束后,冷却降温,待胶料温度为80℃时,出料,过滤包装。
产品的物性如下:比重:1.18,硬度:60(邵氏硬度),引长强度:100kgf/cm,伸率:260%,引裂强度:27kgf/cm。
实施例3,生产配方:以甲基乙烯基生胶为基数,占甲基乙烯基生胶重量比:白碳黑45%、羟基硅油5%、二乙基二乙氧基硅烷1.2%、硬酯酸锌0.25%、乙烯基三乙氧基硅烷1.5%。
生产工艺:甲基乙烯基生胶、羟基硅油、二乙基二乙氧基硅烷、脱模助剂、乙烯基三乙氧基硅烷一次性投入到真空捏合机中,蒸汽压0.6Mpa,转速25rpm,时间6h,白碳黑第一次70%,待胶料成团后,再投入剩余的30%,胶料完全成团以后,打开蒸气升温,机器的转速调整为30rpm,以15℃/h升温速度升温,待胶料温度升到170℃时,开始抽真空,真空度维持在0.06Mpa,2h,真空结束后,冷却降温,待胶料温度为80℃时,出料,过滤包装。
产品的物性如下:比重:1.16,硬度:60(绍氏硬度),引长强度:110kgf/cm,伸率:300%,引裂强度:30kgf/cm
对比例1,生产配方:以甲基乙烯基生胶为基数,占甲基乙烯基生胶重量比:白碳黑30%、羟基硅油2%、二乙基二乙氧基硅烷0.5%、脱模助剂0.1%。
生产工艺:甲基乙烯基生胶、羟基硅油、二乙基二乙氧基硅烷、脱模助剂、白碳黑第投入,胶料完全成团以后,打开蒸气升温,机器的转速调整为30rpm,待胶料温度升到170℃时,开始抽真空,真空度维持在0.06Mpa,抽真空2小时,真空结束后,冷却降温,待胶料温度为80℃时,出料,过滤包装。
产品的物性如下:比重:1.1,硬度:60(绍氏硬度),引长强度:75kgf/cm,伸率:513%,引裂强度:18kgf/cm。
对比例2,生产配方:以甲基乙烯基生胶为基数,占甲基乙烯基生胶重量比:白碳黑60%、羟基硅油:8%、二乙基二乙氧基硅烷2%、脱模助剂:0.4%。
生产工艺:甲基乙烯基生胶、羟基硅油、二乙基二乙氧基硅烷、脱模助剂、白碳黑第投入,胶料完全成团以后,打开蒸气升温,机器的转速调整为30rpm,待胶料温度升到170℃时,开始抽真空,真空度维持在0.06Mpa,抽真空2小时,真空结束后,冷却降温,待胶料温度为80℃时,出料,过滤包装。
产品的物性如下:比重:1.18,硬度:60(绍氏硬度),引长强度:90kgf/cm,伸率:480%,引裂强度:25kgf/cm。
实施例1、2、3与对比例1、2的硅橡胶的物理性质如表1所示,从实施例和对比例可以看出,现有技术配方生产的硅橡胶,伸率非常高,基本上都在500%左右,而实施例2,伸率只有260%,降低了将近一半。
表1实施例1、2、3与对比例1、2的硅橡胶的物理性质
  产品名称   比重   硬度   引长强度   伸率   撕裂强度
  实施例1   1.16   60   80   350   20
  实施例2   1.18   60   100   260   27
  实施例3   1.16   60   110   300   30
  对比例1   1.11   60   75   513   18
  对比例2   1.18   60   90   480   25

Claims (4)

1.一种硅橡胶的生产工艺,包括下述步骤:一、以甲基乙烯基生胶为基准重量,把按重量比,将占甲基乙烯基生胶重量2~8%的羟基硅油、0.5~2%的二乙基二乙氧基硅烷、0.1~0.4%的脱模助剂、0.5~3%的乙烯基三乙氧基硅烷,投入到真空捏合机内,蒸汽压力0.4~0.6MPa,转速20~40rpm,时间5~8h;二、将占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑投入到真空捏合机,转速20~40rpm,待所有原料成团后,以5~15℃/h升温速度升温到165~175℃,真空度0.04~0.08MPa,时间1~3h,然后降温到80℃得到硅橡胶。
2.根据权利要求1所述的硅橡胶的生产工艺,其特征在于:所述将占甲基乙烯基生胶重量30~60%的白碳黑分两批投入到真空捏合机,第一批成团后再投入第二批。
3.根据权利要求1所述的硅橡胶的生产工艺,其特征在于:所述降温到80℃后过滤、包装。
4.根据权利要求1、2或3所述的硅橡胶的生产工艺,其特征在于:所述脱模助剂采用硬酯酸锌。
CN2009101065939A 2009-04-15 2009-04-15 硅橡胶的配方及生产工艺 Active CN101531814B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101065939A CN101531814B (zh) 2009-04-15 2009-04-15 硅橡胶的配方及生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101065939A CN101531814B (zh) 2009-04-15 2009-04-15 硅橡胶的配方及生产工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101531814A CN101531814A (zh) 2009-09-16
CN101531814B true CN101531814B (zh) 2011-05-11

Family

ID=41102685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009101065939A Active CN101531814B (zh) 2009-04-15 2009-04-15 硅橡胶的配方及生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101531814B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104004360A (zh) * 2014-05-07 2014-08-27 天长市荣盛有机硅科技有限公司 一种高强耐撕裂甲基乙烯基硅橡胶材料

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103665885B (zh) * 2012-09-24 2016-04-27 天惠有机硅(深圳)有限公司 一种高抗撕硅橡胶及其制备方法
CN103319902A (zh) * 2013-06-21 2013-09-25 江苏天辰硅材料有限公司 一种冷缩式电缆附件用高温硫化硅橡胶及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2705473B2 (ja) * 1992-07-09 1998-01-28 信越化学工業株式会社 室温硬化性組成物
EP1004622A1 (de) * 1998-11-19 2000-05-31 Wacker-Chemie GmbH Kominationsvernetzer für drucklose Vulkanisation von Siliconkautschuk
CN1523061A (zh) * 2003-09-05 2004-08-25 广东彩艳股份有限公司 粘性硅橡胶组合物及其用途
CN1640937A (zh) * 2004-12-22 2005-07-20 华南理工大学 阻燃硅橡胶及其制备方法
CN101157801A (zh) * 2007-09-19 2008-04-09 上海回天化工新材料有限公司 高抗撕高温硫化硅橡胶及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2705473B2 (ja) * 1992-07-09 1998-01-28 信越化学工業株式会社 室温硬化性組成物
EP1004622A1 (de) * 1998-11-19 2000-05-31 Wacker-Chemie GmbH Kominationsvernetzer für drucklose Vulkanisation von Siliconkautschuk
CN1523061A (zh) * 2003-09-05 2004-08-25 广东彩艳股份有限公司 粘性硅橡胶组合物及其用途
CN1640937A (zh) * 2004-12-22 2005-07-20 华南理工大学 阻燃硅橡胶及其制备方法
CN101157801A (zh) * 2007-09-19 2008-04-09 上海回天化工新材料有限公司 高抗撕高温硫化硅橡胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭63-156858A 1988.06.29

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104004360A (zh) * 2014-05-07 2014-08-27 天长市荣盛有机硅科技有限公司 一种高强耐撕裂甲基乙烯基硅橡胶材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN101531814A (zh) 2009-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101531814B (zh) 硅橡胶的配方及生产工艺
CN103849017B (zh) 一种轮胎再生胶的制备方法
CN104723567B (zh) 一种改性聚四氟乙烯塑料制品的成型方法
CN113308117A (zh) 一种硅胶手表带及其制备方法
CN109957055B (zh) 用于制备劳保手套浸渍层的聚氯乙烯糊树脂的生产方法
CN101280516A (zh) 一种纺织蜡的配方及生产方法
CN101434128B (zh) 一种双面齿同步带的制作方法
CN219114786U (zh) 一种新型的吹膜加工装置
CN101633744B (zh) 一种环保型白色精细再生橡胶的生产方法
WO2008025263A1 (fr) Tube de fil composé de fibre végétale et son procédé de fabrication
CN205368556U (zh) 一种纺丝计量泵的控制系统
CN101747540A (zh) 耐高温丁腈合成橡胶及其制备方法
CN107474416B (zh) 一种麻将机塑料壳体的制备工艺
CN113861595A (zh) 一种用于转注成型的氟胶材料及其制备方法以及转注成型方法
CN108342086A (zh) 一种降低硅橡胶中voc的方法
CN110920032B (zh) 一种吸塑成型工艺
CN103205127A (zh) 奶嘴专用的液态胶及其制备方法
CN206008141U (zh) 一种切割液板框压滤回收系统
CN102993569B (zh) 一种吸尘器用高耐磨橡胶管的橡胶材料及其制造工艺
CN213901890U (zh) 一种钟罩式可控气氛电阻炉的水密封装置
CN102746708A (zh) 一种永固红s2bl的制备方法
KR101487185B1 (ko) 스케일이 저감된 고분자 라텍스의 제조방법
CN201519478U (zh) 一种真空设备
CN107915855A (zh) 一种新型绿色可降解高弹性膜材料
CN115432719A (zh) 一种高纯度片碱的生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170728

Address after: 266500, No. 768, Bei Er Road, Lingang Economic Development Zone, Huangdao District, Shandong, Qingdao

Patentee after: Qingdao Hui Lu silicone Co., Ltd.

Address before: 518110, 24, Huimin Road, Guanlan Town, Shenzhen, Guangdong, Baoan District

Patentee before: Tianhui Organic Silicone (Shenzhen) Co., Ltd.