CN101531717B - 抗阿尔茨海默病单克隆抗体及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种抗阿尔茨海默病单克隆抗体，能够特异性识别和结合Aβ寡聚体，可用于制备阿尔茨海默病的诊断试剂和治疗药物。

Description

抗阿尔茨海默病单克隆抗体及其应用

技术领域：

本发明涉及一种新型抗阿尔茨海默病单克隆抗体。本发明还涉及所述单克隆抗体在制备阿尔茨海默病的诊断试剂和治疗药物中的应用。

背景技术：

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，以下简称AD)是全世界60岁以上老年人痴呆的最主要原因。AD的早期诊断、预防和治疗具有重大意义。自1975年Kohler和Milstein创建B淋巴细胞杂交瘤技术以来，各种单克隆抗体相继出现，用于疾病诊断治疗的基础与临床研究，发挥了重大作用。

已知Aβ寡聚体是引起AD早期病理和学习记忆行为改变的主要原因。1999年Schenk等用Aβ42分子为多肽疫苗免疫PDAPP转基因小鼠，经过治疗，幼年小鼠脑内没有产生β-淀粉样斑块沉积、神经细胞萎缩等AD的典型病变。已经发病的老龄鼠，治疗后病变明显减轻。2001年人工合成的Aβ1-42疫苗(AN1792)进行了临床IIa期实验。不幸的是在接受治疗的患者中有6％出现了脑膜炎。由于治疗可能存在的副作用，该疗法在2002年的1月被全面停止。临床结果显示，在接受治疗一年后，体内产生针对Aβ斑块抗体的患者与没有产生抗体的患者相比，认知能力下降速度减慢。患者的尸检结果显示在大脑皮层中没有或只有少量的Aβ斑块，在斑块消失部位发现反应性小胶质细胞，同时发现有IgG结合到斑块上。

从此以后，众多学者开始采用针对Aβ分子的免疫疗法来治疗或预防AD，取得了不同程度的疗效。但现有技术的免疫方式及效果仍不够理想，尤其是不能特异性识别特定的Aβ寡聚体。在免疫治疗实验中，有可能与纤维结合，发生脑出血等副反应。

因此，研制特异性识别和结合Aβ寡聚体的单克隆抗体，确有必要。

发明内容：

本发明的目的是提供一种抗阿尔茨海默病单克隆抗体，直接目的是提供抗人Aβ单克隆抗体，能够特异性识别和结合Aβ寡聚体，可用于制备阿尔茨海默病的诊断试剂和治疗药物。本发明制备了寡聚体高亲和性抗人Aβ单克隆抗体，取名为A8。

本发明人使用5’RACE的方法克隆到Aβ寡聚体高亲和性单抗A8轻链、重链可变区基因。根据抗体恒定区CH-1区的最保守的一段序列设计引物，进行反转录，在cDNA产物的5’端加上Poly(C)尾巴，然后使用针对多聚脱氧核苷酸尾巴设计的锚定引物与基因特异性引物通过PCR方法将目的基因扩增出来。序列分析表明，A8抗体轻链和重链可变区序列与已经提交的小鼠IgG可变区序列同源性达90％与92％。可以确定所得到的序列为抗体轻链和重链可变区序列，而非其它基因的序列。所得VH和VL基因可编码正确的小鼠抗体可变区。

A8重链和轻链可变区基因是从能够分泌较高活性的鼠源性寡聚体高亲和性抗Aβ单抗的杂交瘤细胞株中克隆的。其中所述的重链可变区基因全长为450bp，所述的轻链可变区基因全长为429bp，两个基因重组后可用于表达特异性识别和结合Aβ寡聚体的抗体活性片段。

抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因的克隆。

分泌产生上述抗阿尔茨海默病单克隆抗体的细胞株为北京交通大学生命科学与生物工程研究院采用传统的骨髓瘤与脾细胞融合的方法获得的一株Aβ寡聚体高亲和性的鼠源性抗人Aβ单抗杂交瘤细胞株，命名为A8，其抗原为Aβ1-42聚集物，其分泌的抗体分子亚型为IgG3。

所述A8杂交瘤细胞已经在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏。

所述抗人Aβ单克隆抗体A8的重链与轻链可变区如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：4所示。其中：

SEQ ID NO：1是抗人Aβ单克隆抗体重链可变区DNA序列；

SEQ ID NO：2是抗人Aβ单克隆抗体重链可变区氨基酸序列。

SEQ ID NO：3是抗人Aβ单克隆抗体轻链可变区DNA序列；

SEQ ID NO：4是抗人Aβ单克隆抗体轻链可变区氨基酸序列。

本发明在制备抗人Aβ单克隆抗体及其性质和功能鉴定中进行了如下实验：

1、抗原制备及抗体性质的鉴定

Aβ寡聚混合物(即本发明所用的免疫抗原)的制备(见实施例1，“1.Aβ寡聚混合物的制备”)。其亚类为IgG₃，抗原识别表位在Aβ多肽N端1-6位氨基酸。

可溶性Aβ_1-42寡聚体是最主要的AD早期致病因子，对神经元的毒性最强。目前，关于诊断和治疗用途的针对16.5-25KDAβ_1-42寡聚体单抗，目前尚未见报道。

2、间接ELISA实验

结果表明：A8可以很好识别以碱性包被液包被于96孔板的Aβ寡聚混合物。最低检测限为：0.625μg/ml(见实施例2)。

用于ELISA的最佳稀释度为1∶10⁶。

3、免疫印迹(Western blot)实验

结果表明：A8可以很好识别以SDS-PAGE分离，转移在硝酸纤维素膜的Aβ寡聚混合物，主要识别16.5-25KD的寡聚物(见实施例3)。

用于蛋白质免疫印迹的最佳稀释度为1∶4,000。

4.免疫组化实验

单抗A8可以特异性识别快速老化痴呆模型小鼠(Senescence Accelerated Mouse P8，SAMP8)脑组织的Aβ寡聚体。结果显示：染色清晰，定位准确，基本没有背景干扰。在进行免疫组化过程中，无须抗原修复(见实施例4)。

5.Morris水迷宫检测

结果显示：A8可以改善SAMP8的学习记忆能力(见实施例5)。

6、单抗A8可变区基因的克隆

利用5’RACE的方法扩增抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因(见实施例6)。

用本发明获得的抗人Aβ单克隆抗体，利用双抗体夹心ELISA法(酶联免疫吸附试验)、Western blot实验、免疫组化等实验方法，可以分别制备三种不同方法的检测阿尔茨海默病的试剂。

基于上述已克隆到的抗人Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和/或表达多种小分子基因工程抗体的载体、细胞株和抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于AD诊断、预防和治疗的基础与临床研究和应用。因此，所述抗人Aβ单克隆抗体还可以制备成为药物，用于诊断、预防和治疗阿尔茨海默病。

本发明的优点：

首先，本发明用于免疫的抗原为Aβ_1-42寡聚体混合物，免疫效果好，小鼠免疫血清效价高。这一点优于常用的“多肽偶联载体蛋白方法”。

其次，提供的抗阿尔茨海默病单克隆抗体A8特异性识别16.5-22KD的Aβ寡聚体，具有AD早期诊断的应用前景。由于A8特异性识别可溶性Aβ寡聚体，在免疫治疗实验中，有可能避免与纤维结合，从而降低脑出血等副反应。

附图说明：

图1为体外制备Aβ寡聚体抗原。图中M为蛋白质分子量标记(Marker)，1为分子量标记蛋白质电泳结果，2为Aβ寡聚体混合物电泳结果。

图2为抗Aβ寡聚体单抗A8纯化后的重、轻链。图中1为蛋白质分子量标记(Marker)，2为单抗A8的重链和轻链。

图3为单抗A8的检测灵敏度。

图4为单抗A8和商品化单抗6E10对Aβ寡聚体识别的差异。1：蛋白质分子量Marker2：检测抗体为A8；3：检测抗体为6E10。

图5为单抗A8特异性识别快速老化痴呆模型小鼠大脑皮层及海马区Aβ的情况。

图6为Morris水迷宫检测结果，图中，横坐标为治疗后的时间(第1，2，3，4，5天)，纵坐标为各组找到平台小鼠的数目(单位：只)。

图7为RT-PCR扩增的抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因的琼脂糖凝胶电泳图，图中M为DL-2000DNA分子量Marker，1为A8重链可变区基因，2为A8轻链可变区基因。

生物材料保藏信息：

培养物名称：杂交瘤细胞株A8

保藏编号：CCTCC-C200926

保藏单位：中国典型培养物保藏中心

保藏时间：2009年4月15日

具体实施方式：

实施例1寡聚体高亲和性抗人Aβ单克隆抗体A8的制备

1.Aβ寡聚混合物的制备

Aβ_1-42肽由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。参照文献(Lambert M，1998)方法，并且进行必要的调整，将其在近似天然的条件下体外组装得到Aβ_1-42寡聚混合物。先将Aβ_1-42肽1mg溶于冰预冷的六氟异丙醇(1，1，1，3，3，3-hexafluoro-2-propannol，HFIP)(Sigma)，使Aβ_1-42肽单体化，室温，1h后使HFIP挥发殆尽。然后用无水二甲基亚砜(DMSO)(Sigma)20μl溶解Aβ1-42单体，最后将其置于F12培养基(Sigma)或磷酸盐缓冲体系(体积相应补足1ml)、置4℃，24h，使其自然聚合，用Western blot检测Aβ_1-42寡聚混合物的制备情况(见图1)。

2.小鼠的免疫接种

取6-8周龄雌性BALB/c小鼠5只。分别用Aβ寡聚混合物共进行4次免疫：首次按50μg/只剂量将Aβ寡聚混合物与等体积福氏完全佐剂(Sigma)混匀后，腹腔注射。间隔2周后重复注射，使用福氏不完全佐剂(Sigma)，偶联多肽剂量为30μg/只。间隔2周后重复一次；再间隔两周，用纯抗原50μg进行脾内加强免疫，3-4d后取脾融合。

3.饲养细胞的制备取6-8周龄BALB/c小鼠，引颈处死，无菌条件下RPMI 1640培养液(Sigma)冲洗腹腔数次，将冲洗液2000rpm，离心10min。弃上清，用含20％小牛血清的RPMI 1640培养液悬浮沉淀，细胞计数，调整细胞浓度为10⁵个/ml，加入96孔板中，100μl/孔，置于37℃，5％CO₂培养箱中孵育。

4.细胞融合取强化免疫3-4d的小鼠，眼球放血后，收集血清，拉颈处死，无菌取出脾脏，制成单细胞悬液后，按10∶1的比例将脾细胞与处于对数生长期的Sp2/0细胞(经8-氮鸟嘌呤，即8-Azaguanine，简称8-AG筛选)混合，1000rpm离心10min，弃上清，轻弹管底使沉淀细胞呈糊状，37℃水浴中加入0.7ml 50％PEG 4000(polyethylene glycol，Sigma)，边加边旋转离心管，使细胞保持混匀状态，1min加完，37℃水浴中静置90s，立即缓慢加入20ml RPMI 1640液，800rpm离心8min，弃上清，加入含20％小牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)、2％HAT(Sigma)、1％青链霉素(Sigma)的1640培养液，轻轻混匀，调整细胞浓度为2×10⁶个/ml，加入已备有饲养细胞的96孔板中，100μl/孔，置于37℃，5％CO₂培养箱中孵育，逐日观察细胞生长情况，1周后补加含20％小牛血清、1％HT(Sigma)、1％青链霉素的RPMI 1640培养液，按下列公式计算克隆生长率。

克隆生长率(％)＝(细胞克隆生长孔/接种孔)×100％

5.阳性克隆的筛选及亚克隆

待细胞克隆长至视野的1/3时(显微镜放大倍数4×10)，小心吸取细胞上清液，10μg·ml^-1Aβ寡聚混合物为包被抗原，ELISA方法检测上清中的抗体，具体方法及判断标准见“4.细胞融合”，按下列公式计算克隆阳性率。

克隆阳性率(％)＝(抗体阳性孔/检测的细胞克隆生长孔)×100％

采用有限稀释法对抗体分泌阳性的孔进行反复克隆化，至所有单克隆孔上清抗体阳性率为100％。

6.杂交瘤细胞株的建立

将克隆化的阳性克隆移入24孔板、6孔板和T25细胞培养瓶，扩大培养60-90d并建株。

7.单克隆抗体的亚类鉴定

按照Sigma公司的小鼠IgG亚类鉴定试剂盒(Sigma)操作杂交瘤细胞株分泌单抗A8的IgG亚类为IgG₃。

8.单克隆抗体的表位分析

使用竞争ELISA法测定单克隆抗体的抗原识别表位：将单克隆抗体与浓度梯度的各个肽段(Aβ1-6，Aβ1-11，Aβ12-28)孵育1h后加入到包被有Aβ寡聚体的酶标板上进行间接ELISA检测。结果表明其表位为N端多肽Aβ1-6。

9.单抗的大量制备及纯化

接种杂交瘤细胞至降植烷(Sigma)预处理的BABL/c小鼠腹腔，1×10⁷个杂交瘤细胞/只，7-10天后抽取腹水，使用AKTA explore100蛋白层析系统通过Protein A亲和层析柱纯化单克隆抗体，见图2。用BCA试剂盒(美国PIERCE公司)测定抗体浓度，为3mg/ml。

实施例2间接ELISA实验

1.方法

(1)包被：10μg·ml^-1Aβ寡聚混合物为包被抗原，加入酶标板(SUNRISE公司)中，每孔100μl，4℃过夜。

(2)PBS-T(NaCl 8g，KCl 0.2g，Na₂HPO₄.1.44g，KH₂PO₄.0.44g，Tween-20 0.05ml，补ddH₂O至1L，pH7.2～7.4)洗板：3次，每次5min。

(3)封闭：加含0.2％BSA的PBS-T，每孔100μl。37℃，2h。

(4)将倍比稀释的单抗A8，加入96孔板中，每孔100μl。37℃，2h。同时设空白对照、阴性对照和阳性对照(分别用小鼠抗人Aβ血清、Calbiochem公司的抗人Aβ1-17)。

(5)PBS-T洗板：3次，每次5min。

(6)加1∶10000稀释的HRP标记的羊抗鼠IgG(北京中杉金桥生物技术有限公司)，每孔100μl。37℃，1h。

(7)PBS-T洗板：3次，每次5min。

(8)加底物TMB，每孔100μl，20min后，450nm波长检测A值。

阳性判断标准如下：

(样品孔A值-空白对照A值)/(阴性对照孔A值-空白对照A值)≥2

检测的最大稀释度为该抗体的效价。

2.结果与结论

应用我们制备的单抗A8能够识别包被的Aβ寡聚混合物。最低检测限为：0.625μg/ml。见图3。

上述结果说明：单抗A8能够有效识别体外组装的Aβ寡聚混合物，其反应灵敏度较好。

实施例3免疫印迹(Western blot)实验

1.方法

取50～100μg样品，5×样品缓冲液，混匀后上样，先以100V电压使蛋白通过浓缩胶。当样品进入分离胶时，调节电压使其恒定在120V。当溴酚蓝泳动至凝胶底部时，结束电泳，取下凝胶，常规用考马斯亮蓝R-250染色法染色；将凝胶和硝酸纤维素膜分别放入装有印迹缓冲液的容器里平衡10min，依次在放入滤纸、凝胶、NC膜、滤纸，成“三明治”状，倒入转膜缓冲液，胶面朝负极，NC膜面朝向正极，小心避免并赶去气泡。接通电源，使恒流80mA连续转移2h，切断电源。

转膜结束后，用丽春红S染色液(10×丽春红S贮存液配制方法为：称取丽春红S 2g，三氯乙酸30g，璜基水杨酸30g，加水至100ml；用时按照1∶10的比例用用去离子水稀释)确定蛋白条带位置，做相应的标记。用封闭液封闭硝酸纤维素膜(称取脱脂奶粉5g，溶于0.1mol/LPBST(NaCl 8g，KCl 0.2g，Na₂HPO₄.1.44g，KH₂PO₄.0.44g，Tween-20 0.05ml，补ddH₂O至1L，pH7.2～7.4)100ml)，4℃封闭过夜。用封闭液液稀释单抗A8，浓度一般为0.2～1μg/ml，于4℃孵育12～14h，或于20～37℃孵育2h。用0.1mol/L PBST洗涤硝酸纤维素膜4次，每次5～10min。用PBS稀释HRP标记的二抗，稀释度为1∶1000，室温孵育1h。用0.1mol/L PBST洗涤硝酸纤维素膜4次，每次5min。按照PIERCE化学发光试剂盒说明，将A液和B液等体积混合，加在硝酸纤维素膜上，2～5min后，用X光片曝光显影，观察结果。用Quantity One software(BIO-RAD)软件进行条带半定量。

2.结果与结论

Western Blot结果，纯化的A8主要识别低分子量寡聚体(以识别寡聚混合物中16.5KD左右成分)，此外与单体、高分子量寡聚体和原纤维又交叉反应。6E10对单体、低分子量寡聚体、高分子量寡聚体和原纤维的识别没有差异。见图4。

上述结果说明，单抗A8对Aβ寡聚混合物中16.5KD左右成分反应最强，与6E10对寡聚混合物的识别效果明显不同。单抗A8可以利用Western Blot进行样本的Aβ检测。

实施例4免疫组化实验

1.方法

(1)脱蜡、水化。

(2)PBS洗两次各5分钟

(3)用蒸馏水或PBS配置新鲜的3％H₂O₂，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。

(4)抗原修复。

(5)PBS洗5分钟。

(6)滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。

(7)滴加单抗A8，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时(4℃过夜后在37℃复温45分钟)。

(8)PBS洗三次每次2分钟。

(9)滴加生物素化二抗(山羊抗小鼠IgG)，20℃～37℃20分钟。

(10)PBS洗3次每次2分钟。

(11)滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。

(12)PBS洗4次每次5分钟。

(13)DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色(镜下掌握显色程度)。

(14)蒸馏水洗。苏木素复染2分钟、盐酸酒精分化。

(15)脱水、透明、封片、镜检。

2.结果与结论

结果显示，皮质与海马区染色清晰，定位准确，背景较低。见图5。单抗A8可以作为脑皮质与海马区Aβ检测的抗体。

实施例5Morris水迷宫检测

1、实验目的：检测单抗A8对快速老化痴呆模型小鼠的治疗作用

2、实验动物

实验动物SAMP8购自北京维通利华实验动物技术有限公司，委托北京大学医学部医学实验动物中心饲养。分组情况如下：

按照注射药物不同分为抗体A8治疗组、小鼠非特异性IgG注射组、生理盐水注射组、SAMP8空白对照组，每组12只。

3、实验方法

参照文献(Lee EB，2006)的方法，以单抗A8腹腔注射8月龄雄性SAMP8小鼠(400μg/只)，每周1次，治疗8周以后，进行Morris水迷宫检测(在北京大学医学部医学实验动物中心完成)。

Morris水迷宫检测步骤：

(1)设计特制的水迷宫主要由一圆柱型水池和一可移动位置的平台组成。水池高70cm，直径80cm，平台直径8cm，水池上空通过一个数字摄相机与计算机相连接。

(2)预先在水池中注入清水，水深15cm，池壁及池底均为黑色，使池水变为不透明的黑色，平台表面为黑色，使小鼠不能看到，水面高出平台表面0.5cm。

(3)水温控制在22±0.5℃，在水池上标定相同一点作为每次实验小鼠的入水点。每个象限对应的侧壁上粘贴不同形状的标志。平台置于离入水点较远的象限中间，实验过程保持平台位置不变。

(4)每次实验在隔音的房间内进行，水池，光源，鼠笼等实验室各物件的位置保持不变。

(5)治疗结束后第3天开始训练，如果动物在120s内找到平台，让其在平台上停留20s，如果动物没有找到平台，将其放在平台上使其停留20s。

(6)每次实验以120s为限，纪录每次各组动物能够到达平台的小鼠只数。若设定时间内未找到平台，计算机停止跟踪，记录时间为120s。

(7)于治疗结束后4、5、6、7、8天继续学习和测试，记录每组小鼠找到平台的情况。

4、结果

A8治疗组学习记忆改善情况明显优于小鼠非特异性IgG注射组、生理盐水注射组、SAMP8空白对照组。各组找到平台小鼠的数目情况，测试第1天至第5天分别为：A8治疗组(0、2、3、4、4只)；非特异性IgG注射组(1、1、0、0、0)、生理盐水注射组、SAMP8空白对照组(0、0、1、1、0)见图6(横坐标为治疗后的天数，纵坐标为各组找到平台小鼠的数目)。

5、结论

单抗A8有改善快速老化痴呆模型小鼠学习记忆能力的作用。

实施例6单抗A8可变区基因的克隆

取处于对数生长期的A8杂交瘤细胞(5×10⁶)，采用Trizol试剂法提取杂交瘤细胞株A8的总RNA，取少量进行紫外分光光度计定量及1％甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。利用5’RACE的方法扩增抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因。分别跟据小鼠IgG轻链和重链恒定区CH-1区基因序列设计基因特异性引物L-GSP1：ACTGGATGGTGGGAAGATGG和H-GSP1：CAGTGGATAGACCGATGGGGG。根据试剂盒说明书以总RNA为模板，分别以L-GSP1和H-GSP1为引物，使用SuperScrip II反转录酶合成cDNA第一链。反转录反应方案为：总RNA5μg，GSP 100nmol/L，补加无Rnase水至18μL，70℃孵育10min后立即置冰浴上；继续向反应液中加入10×buffer 2.5μL，25mmol/L MgCl₂ 2.5μL，10mmol/L dNTP 1μL，42℃孵育1min后加入1μL 200U/μL SuperScrip II反转录酶，42℃反应50min，70℃孵育10min。反转录完毕后加入RNase水解RNA，使产物中只含有cDNA第一链。使用S.N.A.P离心柱纯化cDNA第一链，然后通过末端脱氧核苷酸转移酶TdT以dCTP为底物向cDNA第一链5’端加上Poly(C)尾巴。

分别用以AAP：GGCCACGCGTCGACTAGTACGGGIIGGGIIGGGIIG与L-GSP2：GGGGAA GATGGATACAGTTGGTGCAGC和AAP与H-GSP2GATAGCCGATGGGGGTGTTGTTT TGG两对引物以已经加上Poly(C)尾巴的cDNA第一链为模板扩增抗体轻链和重链(VL、VH)可变区基因。扩增产物VH(约450bp)和VL(约429bp)经琼脂糖凝胶(1.5％)电泳鉴定，见图7。用PCR产物纯化试剂盒(Omega)回收纯化后，将目的片段克隆至T载体，测序分析(见序列表1-4)。

PCR扩增反应按照常规方法进行：以上述产物为模板，分别用重链和轻链引物扩增抗体轻、重链可变区基因。反应体系为：cDNA5μL，上下游引物(10mmol/L)各1μL，10mmol/L dNTP 2μL，10×buffer 5μL，补加双蒸水至50μL，Ex Taq DNA聚合酶1.25μl，加水至50μl，混匀，瞬时离心后，置PCR仪内反应。PCR条件为：95预变性5min，循环参数为94变性40s，55退火40s，72延伸1min，共30个循环，最后72延伸51min。

目的片段T载体克隆测序方案如下：将PCR产物以试剂盒(Omega)纯化回收后，连入pMD18-T载体。连接反应体系为：pMD18-T载体1μl，PCR产物纯化重链(或轻链)4μl，连接缓冲液5μl，混匀后置4℃过夜，转化大肠杆菌DH5α，筛选重组克隆并测序。

抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因在制备用于诊断、预防和治疗AD的试剂(盒)及药物中的应用：

抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因应用方面的研究主要有：(1)建立可用于分析Aβ寡聚体的夹心ELISA法；(2)AD的预防及早期治疗研究：用于低龄SAMP8或Tg2576转基因鼠等AD动物模型，静脉、腹腔或颅内注射抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因相关的多肽或抗体，通过观察学习记忆行为学、组织病理学以及分子细胞生物学改变，得到实验室数据；(3)AD的治疗研究：用于高龄或老年SAMP8或Tg2576转基因鼠等AD动物模型，静脉、腹腔或颅内注射抗Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因相关的多肽或抗体，通过观察学习记忆行为学、组织病理学以及分子细胞生物学改变，得到实验室数据；(4)；Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因相关的多肽或抗体用于各期临床试验研究；(5)Aβ寡聚体单抗A8轻、重链可变区基因相关的多肽或抗体应用的副作用及并发症研究。(脑膜脑炎、出血)。

以本发明所述的轻、重链可变区基因重构成一定形式的蛋白药物，可以直接用于AD的诊断及免疫治疗。

以本发明所述及的轻、重链可变区基因编码的多肽，可重组成的新型抗体主要有下列几种形式：(1)嵌合抗体：是用鼠MAb的V区与人IgG的C区连接而成为人-鼠嵌合抗体。由于其完整地保存了鼠MAb的特异性和亲和力，同时降低了HAMA等不良反应，故在免疫治疗中显示出良好的效果。(2)人源化抗体：针对可变区基因结构的人源化改造，包括CDR移植、表面氨基酸残基修饰、骨架区交换、定位保留和表位导向选择等，从而不但降低了可变区的鼠源性同时又保持了鼠MAb的特异性和亲和力。(3)小分子抗体：主要有由VH-CH1和VL-CH1组成的Fab抗体、用一条多肽(Gly4Ser)3接头连接VH基因和VL基因而成的单链抗体、由VH和VL以非共价键结合而成Fv片段抗体、由VH或VL一个功能结构域组成的单域抗体、由单个CDR构成的最小识别单位等。(4)多价微型抗体：主要有双链抗体(ScFv)₂、Flex微型抗体、LD微型抗体、F(ab’)₂、F(ab’)₃、(ScFv)₄等。由于有多价抗原结合位点，亲和力高，分子大小适中，在肾脏中的清除率较慢的特点而具有较高的临床应用价值。(5)双特异性抗体：是一类具有双重特异性和双重功能的抗体，又称双功能抗体。(6)重组抗体融合蛋白：把Fab或Fv等基因片段，与非抗体的核酸或酶等其它生物功能分子连接形成的具有靶特定的生物活性重组蛋白。(7)噬菌体抗体：把Ig的V区基因与丝状噬菌体DNA上基因III或基因VIII连接经转染宿主菌后，使其在膜表面外壳蛋白表达Fab或ScFv的融合蛋白产物。通过对此产物多轮相关抗原的亲和吸附，从中筛选出所需的特异性抗体。

以本发明所述及的轻、重链可变区基因编码的多肽，以及重构成一定形式的抗体，进行各种酶、生物素、荧光(Cy3、Cy5等)等标记。

在上述研究的基础上，利用合成或原核表达的Aβ及寡聚化的Aβ作为标准抗原样品，建立夹心ELISA法分析最适的包被抗体及浓度，最适的生物素化的检测抗体(Aβ寡聚体特异性单克隆抗体)及浓度，同时以辣根过氧化物酶标记的亲和素和TMB为检测系统，获得可溶性Aβ寡聚体夹心ELISA分析方法，建立AD早期诊断方法的实验室标准。

以上述由轻、重链可变区基因编码的多肽重组或衍生的抗体分子组装的AD以及AD相关疾病诊断试剂盒。

抗阿尔茨海默病单克隆抗体序列表.txt

<110>北京交通大学

<120>抗阿尔茨海默病单克隆抗体

<130>BioEdit-Lasergene

<160>4

<170>PatentIn version 3.5

<210>1

<211>1039

<212>DNA

<213>人(Homo sapiens)

<400>1

GGGCTCGTAG TGCAGCTTGC ATGCCTGCAG GTCGACGATT TATGCGGCCG CATGGACAGG    60

CTTACTTCTT CATTCCTGCT GCTGATTGTC CCTGCATATG TCTTGTCCCA AGTTACTCTA   120

AAAGAGTCTG GCCCTGGGAT ATTGAAGCCC TCACAGACCC TCAGTCTGAC TTGTTCTTTC   180

TCTGGGTTTT CACTGAGCAC TTCTGGTATG GGTGTAGGCT GGATTCGTCA GCCTTCAGGG   240

AAGGGTCTGG AGTGGCTGGC ACACATTTGG TGGGATGATG ATAAGTACTA TAACCCATCC   300

CTGAAGAGCC GGCTCACAAT CTCCAAGGAT ACCTCCAGAA ACCAGGTATT CCTCAAGATC   360

ACCAGTGTGG ACACTGCAGA TACTGCCACT TACTACTGTG CTCGAAGGGG GATCTACTAT   420

GATTACGACA ACTTTAACTA CTGGGGCCAA GGCACCACTC TCACAGTCTC CTCAGCCAAA   480

ACAACACCCC CATCGGTCTA TCGGATCCCT CAATCTCTAG AGGATCCCCG GGTACCGAGC   540

TCGAATTCGT AATCATGGTC ATAGCTGTTT CCTGTGTGAA ATTGTTATCC GCTCACAATT   600

CCACACAACA TACGAGCCGG AAGCATAAAG TGTAAAGCCT GGGGTGCCTA ATGAGTGAGC   660

TAACTCACAT TAATTGCGTT GCGCTCACTG CCCGCTTTCC AGTCGGGAAA CCTGTCGTGC   720

CAGCTGCATT AATGAATCGG CCAACGCGCG GGGAGAGGCG GTTTGCGTAT TGGGCGCTCT   780

TCCGCTTCCT CGCTCACTGA CTCGCTGCGC TCGGTCGTTC GGCTGCGGCG AGCGGTATCA   840

GCTCACTCAA AGGCGGTAAT ACGGTTATCC ACAGAATCAG GGGATAACGC AGGAAAGAAC   900

ATGTGAGCAA AAGGCCAGCA AAAGGCCAGG AACCGTAAAA AGGCCGCGTT GCTGGCGTTT   960

TTCCATAGGC TCCGCCCCCC TGACGAGCAT CACAAAAATC GACGCTCAAG TCAGAGGTGG  1020

CGAAACCCGA CAGGACTAT                                               1039

<210>2

<211>346

<212>PRT

<213>人(Homo sapiens)

<400>2

Gly Leu Val Val Gln Leu Ala Cys Leu Gln Val Asp Asp Leu Cys Gly

1                5                  10                  15

Arg Met Asp Arg Leu Thr Ser Ser Phe Leu Leu Leu Ile Val Pro Ala

            20                  25                  30

Tyr Val Leu Ser Gln Val Thr Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Ile Leu

        35                  40                  45

Lys Pro Ser Gln Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ser Phe Ser Gly Phe Ser

    50                  55                  60

Leu Ser Thr Ser Gly Met Gly Val Gly Trp Ile Arg Gln Pro Ser Gly

65                  70                  75                  80

Lys Gly Leu Glu Trp Leu Ala His Ile Trp Trp Asp Asp Asp Lys Tyr

                85                  90                  95

Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser

            100                 105                 110

Arg Asn Gln Val Phe Leu Lys Ile Thr Ser Val Asp Thr Ala Asp Thr

        115                 120                 125

Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Arg Arg Gly Ile Tyr Tyr Asp Tyr Asp Asn

    130                 135                 140

Phe Asn Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser Ala Lys

145                 150                 155                 160

Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Arg Ile Pro Gln Ser Leu Glu Asp Pro

                165                 170                 175

Arg Val Pro Ser Ser Asn Ser End Ser Trp Ser End Leu Phe Pro Val

            180                 185                 190

End Asn Cys Tyr Pro Leu Thr Ile Pro His Asn Ile Arg Ala Gly Ser

        195                 200                 205

Ile Lys Cys Lys Ala Trp Gly Ala End End Val Ser End Leu Thr Leu

    210                 215                 220

Ile Ala Leu Arg Ser Leu Pro Ala Phe Gln Ser Gly Asn Leu Ser Cys

225                 230                 235                 240

Gln Leu His End End Ile Gly Gln Arg Ala Gly Arg Gly Gly Leu Arg

                245                 250                 255

Ile Gly Arg Ser Ser Ala Ser Ser Leu Thr Asp Ser Leu Arg Ser Val

            260                 265                 270

Val Arg Leu Arg Arg Ala Val Ser Ala His Ser Lys Ala Val Ile Arg

        275                 280                 285

Leu Ser Thr Glu Ser Gly Asp Asn Ala Gly Lys Asn Met End Ala Lys

    290                 295                 300

Gly Gln Gln Lys Ala Arg Asn Arg Lys Lys Ala Ala Leu Leu Ala Phe

305                 310                 315                 320

Phe His Arg Leu Arg Pro Pro Asp Glu His His Lys Asn Arg Arg Ser

                325                 330                 335

Ser Gln Arg Trp Arg Asn Pro Thr Gly Leu

            340                 345

<210>3

<211>1045

<212>DNA

<213>人(Homo sapiens)

<400>3

ATGAAAAACG TCAGTGCAAG CTTGCATGCC TGCAGGTCGA CGATTAAGAA GCTTATGAAG   60

TTGCCTGTTA GGCTGTTGGT GCTGATGTTC TGGATTCCTG CTTCCAGCAG TGATGTTTTG  120

ATGACCCAAA CTCCACTCTC CCTGCCTGTC AGTCTTGGAG ATCAAGCCTC CATTTCTTGC  180

AGATCTAGTC AGAGCATTGT ACATAGTAAT GGAAACACCT ATTTAGAATG GTACCTGCAG  240

AAACCAGGCC AGTCTCCAAA GCTCCTGATC TACAAAGTTT CCAACCGATT TTCTGGGGTC  300

CCAGACAGGT TCAGTGGCAG TGGATCAGGG ACAGATTTCA CACTCAAGAT CAGCAGAGTG  360

GAGGCTGAGG ATCTGGGAAT TTATTACTGC TTTCAAGGTT CACGTGTTCC GCTCACGTTC  420

GGTGCTGGGA CCAAGCTGGA GCTGAAACGG GCTGATGCTG CACCAACTGT ATCCATCTTC  480

CCCGAATTCT AGAATCTCTA GAGGATCCCC GGGTACCGAG CTCGAATTCG TAATCATGGT  540

CATAGCTGTT TCCTGTGTGA AATTGTTATC CGCTCACAAT TCCACACAAC ATACGAGCCG  600

GAAGCATAAA GTGTAAAGCC TGGGGTGCCT AATGAGTGAG CTAACTCACA TTAATTGCGT  660

TGCGCTCACT GCCCGCTTTC CAGTCGGGAA ACCTGTCGTG CCAGCTGCAT TAATGAATCG  720

GCCAACGCGC GGGGAGAGGC GGTTTGCGTA TTGGGCGCTC TTCCGCTTCC TCGCTCACTG  780

ACTCGCTGCG CTCGGTCGTT CGGCTGCGGC GAGCGGTATC AGCTCACTCA AAGGCGGTAA  840

TACGGTTATC CACAGAATCA GGGGATAACG CACGAAAGAA CATGTGAGCA AAAGGCCAGC  900

AAAAGGCCAG GAACCGTAAA AAGGCCGCGT TGCTGGCGTT TTTCCATAGG CTCCGCCCCC  960

CTGACGAGCA TCACAAAAAT CGACGCTCAA GTCAGAGGTG GCGAAACCCG ACAGGACTAT 1020

AAAGATACCA GGCGTTTCCC CCTGG                                       1045

<210>4

<211>348

<212>PRT

<213>人(Homo sapiens)

<400>4

Met Lys Asn Val Ser Ala Ser Leu His Ala Cys Arg Ser Thr Ile Lys

1               5                   10                  15

Lys Leu Mer Lys Leu Pro Val Arg Leu Leu Val Leu Mer Phe Trp Ile

            20                  25                  30

Pro Ala Ser Ser Ser Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu

        35                  40                  45

Pro Val Ser Leu Gly Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln

    50                  55                  60

Ser Ile Val His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln

65                  70                  75                  80

Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg

                85                  90                  95

Phe Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp

            100                 105                 110

Phe Thr Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Ile Tyr

        115                 120                 125

Tyr Cys Phe Gln Gly Ser Arg Val Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr

    130                 135                 140

Lys Leu Glu Leu Lys Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe

145                 150                 155                 160

Pro Glu Phe End Asn Leu End Arg Ile Pro Gly Tyr Arg Ala Arg Ile

                165                 170                 175

Arg Asn His Gly His Ser Cys Phe Leu Cys Glu Ile Val Ile Arg Ser

            180                 185                 190

Gln Phe His Thr Thr Tyr Glu Pro Glu Ala End Ser Val Lys Pro Gly

        195                 200                 205

Val Pro Asn Glu End Ala Asn Ser His End Leu Arg Cys Ala His Cys

    210                 215                 220

Pro Leu Ser Ser Arg Glu Thr Cys Arg Ala Ser Cys Ile Asn Glu Ser

225                 230                 235                 240

Ala Asn Ala Arg Gly Glu Ala Val Cys Val Leu Gly Ala Leu Pro Leu

                245                 250                 255

Pro Arg Ser Leu Thr Arg Cys Ala Arg Ser Phe Gly Cys Gly Glu Arg

            260                 265                 270

Tyr Gln Leu Thr Gln Arg Arg End Tyr Gly Tyr Pro Gln Asn Gln Gly

        275                 280                 285

Ile Thr His Glu Arg Thr Cys Glu Gln Lys Ala Ser Lys Arg Pro Gly

    290                 295                 300

Thr Val Lys Arg Pro Arg Cys Trp Arg Phe Ser Ile Gly Ser Ala Pro

305                 310                 315                 320

Leu Thr Ser Ile Thr Lys Ile Asp Ala Gln Val Arg Gly Gly Glu Thr

                325                 330                 335

Arg Gln Asp Tyr Lys Asp Thr Arg Arg Phe Pro Leu

            340                 345

Claims (7)

1.一种抗阿尔茨海默病单克隆抗体，由保藏编号为CCTCC No：C200926的杂交瘤产生。

2.抗阿尔茨海默病单克隆抗体，其重链与轻链可变区DNA序列和氨基酸序列分别如下所示：

SEQ ID NO：1是重链可变区DNA序列；

SEQ ID NO：2中1-183位是重链可变区氨基酸序列；

SEQ ID NO：3是轻链可变区DNA序列；

SEQ ID NO：4中1-163位是轻链可变区氨基酸序列。

3.权利要求1或2所述的单克隆抗体在制备检测阿尔茨海默病试剂中的应用。

4.权利要求3所述的应用，所述检测阿尔茨海默病试剂是酶联免疫吸附试验试剂。

5.权利要求3所述的应用，所述检测阿尔茨海默病试剂是免疫印迹试验试剂。

6.权利要求3所述的应用，所述检测阿尔茨海默病试剂是免疫组化试验试剂。

7.权利要求1或2所述的单克隆抗体在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。

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