CN101508817B - 一种高光abs合金及其制备方法 - Google Patents

一种高光abs合金及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高光ABS合金及其制备方法。其组成按重量百分比为:ABS 30-60%;PMMA 20-30%;AS 10-25%;增韧剂1-15%;黑色母1-3%;润滑剂0.3-0.6%。本发明材料具有较高冲击强度、高模量、高刚性,高的表面光泽度和良好的表面耐刮擦性,保留了ABS良好的加工性、韧性,同时兼具PMMA和AS优异的耐候性、表面硬度,光泽性等优点,使得该ABS合金具有比普通ABS材料好得多的耐候性、表面耐刮擦性和光泽性。本发明PMMA含量低,可以降低生产成本。本发明的制备方法包括以下工艺步骤:首先将原料按上述比例混合,然后进入塑料挤出机中,温度控制在185-220℃,再进行造粒,得到高光ABS合金。

Description

一种高光ABS合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种高光ABS合金及其制备方法。
[背景技术]
ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)是丙烯腈(Acrylonitrile)、1,3-丁二烯(Butadiene)、苯乙烯(Styrene)三种单体的接枝共聚物,具有强度高、韧性好、易于加工成型的优点。但耐候性较差。
PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)又叫有机玻璃,拥有良好的光学透明性。它不但具有很高的透光率(92%左右),而且机械强度高、重量轻、耐紫外线和户外老化以及优良的电性能等特点。但韧性较差。
将部分PMMA树脂添加到ABS树脂中制备的合金具有良好的表面光泽度,同时,韧性好,硬度高。向其中加入了适量的AS,保证了光泽度和硬度,降低了该高光ABS合金的成本。现有的PMMA/ABS合金配方中,PMMA用量高,提高了合金的总成本,同时,所制备合金的表面硬度较低。
[发明内容]
本发明要解决的技术问题是提供一种具有突出的耐刮擦性,且价格低廉的高光ABS合金。本发明还要提供高光ABS合金的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的目的是通过以下技术方案实现的,一种高光ABS合金,其组成按重量百分比为:ABS 30-60%;PMMA 20-30%;AS 10-25%;增韧剂1-15%;黑色母1-3%;润滑剂0.3-0.6%。
其中,所述的ABS按重量百分比为橡胶含量5-30%,苯乙烯含量40-70%,丙烯腈含量10-30%。
其中,所述PMMA为高透明度和高表面硬度的聚甲基丙烯酸甲酯,所述AS为高透明度的丙烯腈-苯乙烯共聚物。
其中,所述增韧剂为高胶粉HR-181、B338、HR-185等。
其中,所述黑色母为UN606、BK2014、M16中的一种。
其中,所述润滑剂为EBS、PETS或硬脂酸钙/PE蜡。
其中,所述高透明度为材料的总透光率高于85%,所述高硬度为材料的洛氏硬度(HRB)大于110。
其中,按重量百分比,ABS的含量最好为40-50%,增韧剂的含量为最好为4-10%。
上述高光ABS合金的制备方法的技术方案,包括步骤:
a:先将PMMA树脂于90℃鼓风干燥2-4小时;
b:按重量配比称取ABS、AS、干燥好的PMMA树脂及助剂;
c:将称好的原材料投入到低速混合器中混3-5min;
d:将c中混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下:双螺杆挤出机一区温度185-220℃,二区温度185-220℃,三区温度185-220℃,四区温度185-220℃,五区温度185-220℃,六区温度185-220℃,七区温度185-220℃,机头185-220℃,停留时间2-3min,压力为12-18MPa。
以上技术方案可以看出,本发明具有以下有益效果:
1:本发明采用ABS、PMMA、AS及相关助剂制得的ABS具有高光泽性。
2:本发明制得的高光ABS合金在具有高光泽性的同时,综合了材料的其他各项优异物理力学性能,例如较高冲击强度,极好的耐刮擦性,而且成本低廉。
3:本发明提出的一种高光ABS合金的制备工艺简单、成本低廉。
具体实施方式
本发明高光ABS合金是聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS、聚丙烯腈-苯乙烯AS和聚甲基丙烯酸甲酯PMMA的混合物,互相取长补短,既保持了ABS良好的加工性和韧性,又兼具PMMA优异的耐候性、表面硬度、光泽性等优点,又因AS的加入增加了硬度降低了成本,因而具有优良的综合性能。高光ABS合金产品广泛运用于要求外观亮丽的各种电器、电子及复杂制件,特别是液晶电视等大型家电,实现了高光泽,免喷涂化。家用电器领域如:车载电视、CD机壳、液晶电视外壳、显示器外壳、音响壳体;设备、办公领域如:电话机、打印机壳体、复印机部件;电子电器领域如:MP3外壳、手机壳和充电器外壳等。
本发明提供的一种高光ABS合金,其组成按重量配比为(%):ABS30-60%;PMMA 20-30%;AS 10-25%;增韧剂1-15%;黑色母1-3%;润滑剂0.3-0.6%。
其中,在所述的ABS中,各组分重量配比为:橡胶含量5-30%,苯乙烯含量40-70%,丙烯腈含量10-30%。;所述PMMA为高透明度(总透光率92%),高表面硬度(洛氏硬度HRB为119)的聚甲基丙烯酸甲酯;所述的AS为高透明度(总透光率89%)的丙烯腈-苯乙烯共聚物;所述增韧剂为高胶粉,如HR-181、B338、HR-185等;所述黑色母为UN606、BK2014、M16等;所述润滑剂为EBS、PETS、硬脂酸钙/PE蜡等。
在本发明中,先将PMMA树脂于90℃鼓风干燥2-4小时;再按重量配比称取ABS、AS和干燥好的PMMA树脂及助剂;将称好的原材料投入到低速混合器中混3-5min;最后将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒。加工工艺如下:双螺杆挤出机一区温度185-220℃,二区温度185-220℃,三区温度185-220℃,四区温度185-220℃,五区温度185-220℃,六区温度185-220℃,七区温度185-220℃,机头185-220℃,停留时间2-3min,压力为12-18MPa。
为便于对本发明进一步理解,现结合具体实施例对本发明进行详细描述:
在下列实施例的复合材料配方中,ABS可选用不同厂家的产品,如上海高桥石化(牌号为8391)、台湾奇美有限公司(牌号为PA 757、PA 747S);PMMA选用台湾奇美有限公司(牌号为CM 205和CM207);AS选用宁波台化公司(牌号为HF 2200)、宁波乐金(LG)甬兴化工有限公司(牌号为S695T);增韧剂为高胶粉,选用韩国锦湖公司生产,商品名为HR-181;黑色母选用英国高莱工程塑料级黑色母,产品编号:UN606;润滑剂为EBS,选用中国石油吉林石化公司生产。
实施例1:
将ABS(橡胶含量约20%,苯乙烯含量约40%,丙烯腈含量约10%)重量比为30%(以下均为重量比),PMMA 30%,AS 25%,增韧剂高胶粉HR-181 12.5%,黑色母UN606 2%,润滑剂0.5%。将混合好的物料加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融共混,挤出造粒成复合材料。其中,螺杆各加温区温度设置分别为:一区温度:185℃;二区:195℃;三区:200℃;四区:210℃;五区温度210℃;六区温度215℃;七区温度215℃;机头:220℃;停留时间2-3min。压力为15MPa。
实施例2:
将ABS(橡胶含量约26%,苯乙烯含量约45%,丙烯腈含量约15%)重量比为40%(以下均为重量比),PMMA 25%,AS 25%,增韧剂高胶粉HR-181 7.5%,黑色母2%,润滑剂0.5%。将混合好的物料加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融共混,挤出造粒成复合材料。其中,螺杆各加温区温度设置分别为:一区温度:185℃;二区:195℃;三区:200℃;四区:210℃;五区温度210℃;六区温度215℃;七区温度215℃;机头:220℃;停留时间2-3min。压力为15MPa。
实施例3:
将ABS(橡胶含量约20%,苯乙烯含量约50%,丙烯腈含量约15%)重量比为45%(以下均为重量比),PMMA 20%,AS 25%,增韧剂高胶粉HR-181 7.5%,黑色母UN606 2%,润滑剂0.5%。将混合好的物料加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融共混,挤出造粒成复合材料。其中,螺杆各加温区温度设置分别为:一区温度:185℃;二区:195℃;三区:200℃;四区:210℃;五区温度210℃;六区温度215℃;七区温度215℃;机头:220℃;停留时间2-3min。压力为15MPa。
实施例4:
将ABS(橡胶含量约25%,苯乙烯含量约50%,丙烯腈含量约20%)重量比为50%(以下均为重量比),PMMA 30%,AS 12%,增韧剂高胶粉HR-181 5.5%,黑色母UN606 2%,其他0.5%。将混合好的物料加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融共混,挤出造粒成复合材料。其中,螺杆各加温区温度设置分别为:一区温度:185℃;二区:195℃;三区:200℃;四区:210℃;五区温度210℃;六区温度215℃;七区温度215℃;机头:220℃;停留时间2-3min。压力为15MPa。
实施例5:
将ABS(橡胶含量约30%,苯乙烯含量约50%,丙烯腈含量约20%)重量比为55%(以下均为重量比),PMMA 30%,AS 10%,增韧剂高胶粉HR-181 2.5%,黑色母UN606 2%,其他0.5%。将混合好的物料加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融共混,挤出造粒成复合材料。其中,螺杆各加温区温度设置分别为:一区温度:185℃;二区:195℃;三区:200℃;四区:210℃;五区温度210℃;六区温度215℃;七区温度215℃;机头:220℃;停留时间2-3min。压力为15MPa。
性能测试:
拉伸强度按ASTM D-638标准进行检验。试样类型为I型,样条尺寸(mm):(176±2)(长)×(12.6±0.2)(端部宽度)×(3.05±0.2)(厚度),拉伸速度为50mm/min;
弯曲强度和弯曲模量按ASTM D-790标准进行检验。试样类型为试样尺寸(mm):(128±2)×(12.67±0.2)×(3.11±0.2),弯曲速度为20mm/min;
悬臂梁缺口冲击强度按ASTM D-256标准进行检验。试样类型为I型,试样尺寸(mm):(63±2)×(12.45±0.2)×(3.1±0.2);缺口类型为A类,缺口剩余厚度为1.9mm;
铅笔硬度按GB/T6739-1996标准进行检验。载荷为9.8N。
表1:实施例1-5配方及材料性能表
组成   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5
  ABS(%)   30   40   45   50   55
  PMMA(%)   30   25   20   30   30
  AS(%)   25   25   25   12   10
  增韧剂(%)   12.5   8   7   5.5   2.5
  黑色母(%)   2   1.7   2.5   2   2
  润滑剂(%)   0.5   0.3   0.5   0.5   0.5
  缺口冲击强度(J/m) 88 92 94 93 92
  拉伸强度(MPa)   62   57   54   56   57
  断裂伸长率(%)   36   42   44   42   40
  弯曲强度(MPa)   97   92   90   91   92
  弯曲模量(MPa)   3100   2900   2860   2840   2900
  铅笔硬度   H+   H+   H+   H+   H+
由上表可以看出,ABS含量在30-60%结合高胶粉含量在1-15%范围内,该高光ABS合金的冲击强度较高,当ABS含量为45%,高胶粉含量为7%时,合金的冲击强度达到最大值。综合成本和性能的考虑,ABS的最佳添加量为40-50%,高胶粉添加量为4-10%。本发明通过选择合适的树脂原材料、增韧剂以及黑色母的添加配比,可得到耐刮擦性、黑亮度以及韧性等综合性能极佳的高光ABS合金材料,可以满足电子和电器行业的使用要求。
表2:实施例1-5与现有技术PMMA含量及硬度对比表
  PMMA含量(%)   硬度
  现有技术   70以上   HB(4.9N)
  本发明各实施例   20-30   H+(9.8N)
由上表可以看出,本发明与现有技术相比,PMMA用量较少,降低了成本;同时,在高载荷下,硬度依然很高。表明本发明高光ABS合金具有突出的耐刮擦性和优良的综合性能。
以上对本发明所提供的一种高光ABS合金及其制备方法进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (6)

1.一种高光ABS合金,其特征在于,其组成按重量百分比为:
ABS       30-40%;
PMMA      25-30%;
AS        10-25%;
增韧剂    1-15%;
黑色母    1-3%;
润滑剂    0.3-0.6%;
上述各个组分重量百分比之和等于100%,所述ABS按重量百分比为橡胶含量5-30%,苯乙烯含量40-70%,丙烯腈含量10-30%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
2.如权利要求1所述的高光ABS合金,其特征在于:所述PMMA为高透明度和高表面硬度的聚甲基丙烯酸甲酯;所述AS为高透明度的丙烯腈-苯乙烯共聚物;所述高透明度为材料的总透光率高于85%,所述高硬度为材料的洛氏硬度HRB大于110。
3.如权利要求1所述的高光ABS合金,其特征在于:所述增韧剂为高胶粉HR-181、B338或HR-185。
4.如权利要求1所述的高光ABS合金,其特征在于:所述的黑色母为UN606、BK 2014中的一种。
5.如权利要求1所述的高光ABS合金,其特征在于:所述润滑剂为EBS、PETS或硬脂酸钙/PE蜡。
6.一种如权利要求1所述的高光ABS合金的制备方法,其特征在于,包括步骤:
a:先将PMMA树脂于90℃鼓风干燥2-4小时;
b:按重量配比称取ABS、AS、干燥好的PMMA树脂及助剂;
c:将称好的原材料投入到低速混合器中搅拌3-5min;
d:将c步骤中混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下:双螺杆挤出机一区温度185-220℃,二区温度185-220℃,三区温度185-220℃,四区温度185-220℃,五区温度185-220℃,六区温度185-220℃,七区温度185-220℃,机头185-220℃,停留时间2-3min,压力为12-18MPa。
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