CN101495855A - 液体试样测定方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本发明的液体试样测定装置是测定滴加到生物传感器(30)上的液体试样中的特定成分的浓度的液体试样测定装置(110a)，其中，设有测定从将上述生物传感器(30)安装之后到将液体试样滴加到该传感器(30)的时间的计时器(122)，基于通过上述计时器(122)测定的时间，对滴加到上述生物传感器(30)上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。由此，利用考虑到环境温度和生物传感器自身温度的校正算法，可以提高测定精度。

Description

液体试样测定方法及装置
技术领域
本发明涉及使用生物传感器对液体试样中的特定成分进行定量的液体试样测定方法及装置。
背景技术
生物传感器是利用微生物、酶、抗体等生物材料的分子识别能力，用生物材料作为分子识别元件的传感器。也就是说，是利用了对特定目标成分进行识别时固定化生物材料所起的反应、微生物呼吸所导致的氧气消耗、酶反应、发光等的传感器。特别是利用酶反应的生物传感器的实用化正在发展，已在医疗领域及食品领域得到了利用。
以下用图13对利用酶反应的生物传感器测定系统的一个例子进行说明。
生物传感器测定系统20具备其顶端具有试样滴加部30a的生物传感器30、对滴加到试样滴加部30a的液体试样中的特定成分进行测定的测定装置21。
测定装置21具备显示测定结果的显示部22和安装生物传感器30的支持部23。
例如，如图14所示，上述生物传感器30由盖子31、隔板33、试剂层35和绝缘性基板36层合而成。上述盖子31的中心部分具有空气孔32。上述隔板33具有大致为长方形的试样供给通道34。上述试剂层35负载有与液体试样中的特定成分进行酶反应的试剂。上述绝缘性基板36由聚对苯二甲酸乙二酯等构成，其表面形成了电极层。该电极层用激光等进行了切割，形成了作用极37、检测极38及对电极39。
接着对生物传感器测定系统20的液体试样测定方法进行说明。此处，对测定血液中的葡萄糖浓度的情况进行说明。
如果将生物传感器30插入到测定装置21的支持部23，则在作用极37与对电极39之间外加一定电压。
如果将血液滴加到生物传感器30的试样滴加部30a上，则血液通过毛细管现象沿试样供给通道34浸渗，一旦到达试剂层35，则血液中的葡萄糖和试剂层35中负载的试剂产生酶反应。测定此时在作用极37和对电极39间产生的电流变化值。基于检测到的电流变化值，计算血液中的葡萄糖浓度，将计算结果显示于测定装置21的显示部22上。
但是，酶反应的温度依赖性大，因此测定时的温度变化等导致测定精度变差。
因此，为了提高测定精度，已提出了在测定装置上装载温度校正算法的生物传感器测定系统，所述温度校正算法使用预先准备的显示葡萄糖浓度和温度校正量关系的温度校正表，根据测定时的环境温度对测定结果进行校正(专利文献1)。
作为进一步改善测定精度的方案，已提出了在生物传感器30的绝缘性基板36上设置热传导层从而测定生物传感器本身的温度，基于该生物传感器本身的温度对测定结果进行校正的生物传感器测定系统(专利文献2、3)，以及在测定装置21的支持部23上设置温度检测部，使安装于支持部23上的生物传感器30与温度检测部进行接触，从而测定生物传感器30本身的温度，基于该生物传感器本身的温度对测定结果进行校正的生物传感器测定系统(专利文献4)等。
专利文献1：日本特表平8-503304号
专利文献2：日本特开2001-235444号公报
专利文献3：日本特开2003-42995号公报
专利文献4：国际公开第2003/062812号小册子
发明内容
专利文献1中所公开的那种装载于以往的生物传感器测定系统中的温度校正算法并不是测定实际样品的温度，测定的是测定装置周围的环境温度，将该值当作样品的温度。但是，作为现在通常使用的生物传感器，使用者大多是徒手操作，使用者的指尖热量传导到生物传感器，使局部温度发生变化，有时实际的样品温度和周围温度不同。特别是面向糖尿病患者的个人血糖测定系统，使用者是直接用手将传感器插入测定装置中。近年来，这种个人血糖测定用传感器正在小型化，大部分具有将传感器插入测定装置时，手接触到试剂反应部分周围的结构。如果在这样的状态下开始备检物的测定，则会产生以下问题：通过测定装置的热敏电阻读取的周边环境温度与传感器的温度不同，因此不能进行适当的校正处理，所显示的是与真实值大大偏离的值。特别是将生物传感器安装到测定装置上立刻进行备检物的测定时，例如由护士或操作员对患者的备检物进行测定时，以及携带糖尿病孩子的父母辅助测定时，可以想到常常发生这种问题，进一步改善测定精度是重要的课题之一。
另外，专利文献2、3中提出的生物传感器系统虽然可以控制生物传感器本身的温度，但是必须在生物传感器本身上设置热敏电阻，因此生物传感器价格昂贵，在可弃式(或一次性)生物传感器的情况下是不实用的。而且，由于依赖于热传导层的测定温度，因此缺乏再现性，需要较长的测定时间。
另外，专利文献4中提出的生物传感器测定系统需要在测定装置上设置温度检测部，成本高，同时特别是进行短时间测定时测定精度可能变差。
另外，近年来的生物传感器测定系统存在测定时间缩短的趋势。例如，对于血糖值测定，将血液滴加到传感器后，约5秒完成测定。因此，不仅是周围的环境温度，实际的反应部的温度也会对测定结果造成大的影响，人们期待着测定精度更高的生物传感器测定系统。
本发明是为了解决上述问题而做出的，目的是提供构成简单、考虑了温度对测定精度的影响、可以降低测定误差的液体试样测定方法及装置。
为了解决上述问题，本发明1中所述的液体试样测定方法的特征在于，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本发明2中所述的液体试样测定方法的特征在于，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度的测定结果分别进行校正。
另外，本发明3中所述的液体试样测定方法的特征在于，在将种类不同的多个生物传感器分别安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间及上述生物传感器的种类，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本发明4中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间，改变对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明5中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明4中所述的液体试样测定方法中，从上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间长时，上述校正的校正量小。
另外，本发明6中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间，判断是否对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本发明7中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明6中所述的液体试样测定方法中，从上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间在特定时间内时，进行上述校正。
另外，本发明8中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果，确定对该测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明9中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据上述测定的环境温度，来确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明10中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据上述液体试样中存在的特定成分以外的第2种特定成分，确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的上述特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明11中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明10中所述的液体试样测定方法中，上述液体试样是血液，上述校正量是根据上述血液的血细胞比容值进行确定的。
另外，本发明12中所述的液体试样测定方法的特征在于，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间和测定环境的温度，基于从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间，对上述测定的环境温度进行校正，基于上述校正后的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本发明13中所述的液体试样测定方法的特征在于，在本发明1至3中任一项中所述的液体试样测定方法中，根据滴加到上述生物传感器上的液体试样的种类，确定对该测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明14中所述的液体试样测定装置的特征在于，在安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定装置中，具备测定从安装上述生物传感器之后到将液体试样滴加到该传感器的时间的时间测定机构，和基于通过上述时间测定机构测定的时间对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构。
另外，本发明15中所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中，上述测定结果校正机构根据通过上述时间测定机构测定的时间，改变对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明16所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明15中所述的液体试样测定装置中，作为上述测定结果校正机构，通过上述时间测定机构测定的时间长时，减小上述校正的校正量。
另外，本发明17所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中，上述测定结果校正机构根据通过上述时间测定机构测定的时间，判断是否对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本发明18所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明17中所述的液体试样测定装置中，作为上述测定结果校正机构，通过上述时间测定机构测定的时间在特定时间内时，进行上述校正。
另外，本发明19所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中，上述测定结果校正机构根据滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果，确定对该测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明20所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中具备测定上述测定的环境温度的温度测定部，上述测定结果校正机构根据通过上述温度测定部测定的环境温度，确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明21所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中，上述测定结果校正机构根据上述液体试样中存在的特定成分以外的第2种特定成分，确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的上述特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明22所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明21中所述的液体试样测定装置中，上述液体试样是血液，上述第2种特定成分是上述血液的血细胞比容值。
另外，本发明23所述的液体试样测定装置的特征在于，在本发明14中所述的液体试样测定装置中，上述测定结果校正机构根据滴加到上述生物传感器上的液体试样的种类，确定对该测定结果进行校正的校正量。
另外，本发明的权利要求24中所述的液体试样测定装置的特征在于，在安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定装置中，具备测定从安装上述生物传感器之后到将液体试样滴加到该传感器的时间的时间测定机构；对测定的环境温度进行测定的温度传感器；基于通过上述时间测定机构测定的时间，对通过上述温度传感器测定的上述环境温度进行校正的温度校正机构；基于上述校正的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构。
根据本发明的液体试样测定方法，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正，因此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以在测定时间短的情况下获得高精度的测定结果。
另外，根据本发明的液体试样测定方法，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度的测定结果分别进行校正，因此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以在测定时间短的情况下获得高精度的测定结果。
另外，根据本发明的液体试样测定方法，在将种类不同的多个生物传感器分别安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间，基于上述测定时间及上述生物传感器的种类，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正，因此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以在测定时间短的情况下获得高精度的测定结果。
另外，根据本发明的液体试样测定方法，在将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定方法中，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的时间和环境温度，基于从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器的所测时间，对上述环境温度进行校正，基于上述校正后的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正，因此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以在测定时间短的情况下获得高精度的测定结果。
另外，根据本发明的液体试样测定装置，在安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定装置中，具备测定从安装上述生物传感器之后到将液体试样滴加到该传感器的时间的时间测定机构，和基于通过上述时间测定机构测定的时间对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构，由此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以实现在测定时间短的情况下也能够提高测定精度的装置。
另外，根据本发明的液体试样测定装置，在安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度的液体试样测定装置中，具备测定从安装上述生物传感器安装之后到将液体试样滴加到该传感器的时间的时间测定机构；对测定的环境温度进行测定的温度传感器；基于通过上述时间测定机构测定的时间，对通过上述温度传感器测定的上述环境温度进行校正的温度校正机构；基于上述校正的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构，由此在测定液体试样中的特定成分的浓度时，防止了周围温度及传感器本身的温度对测定结果造成影响，可以实现在测定时间短的情况下也能够提高测定精度的装置。
附图简要说明
图1显示了本发明的实施方案1的生物传感器测定系统的构成例。
图2显示了上述实施方案1的生物传感器测定系统的液体试样测定方法。
图3中图3(a)是显示使用以往的生物传感器测定系统时的传感器应答值的图线，图3(b)是显示使用上述实施方案1的生物传感器测定系统时的传感器应答值的图线。
图4显示了在上述实施方案1的生物传感器测定系统中，对滴加到生物传感器上的备检物中的特定成分浓度的测定结果进行校正时使用的校正表的一个例子。
图5显示了在上述实施方案1的生物传感器测定系统中，在滴加到生物传感器上的备检物是血液的情况下，对该血液中的特定成分浓度的测定结果进行校正时使用的校正表的一个例子。
图6显示了本发明的实施方案2的生物传感器测定系统的液体试样测定方法。
图7显示了本发明的实施方案3的生物传感器测定系统的构成例。
图8是显示上述实施方案3的生物传感器测定系统中生物传感器的一个构成例的分解斜视图。
图9显示了根据上述实施方案3的生物传感器测定系统的液体试样测定方法。
图10显示了在上述实施方案3的生物传感器测定系统中，对滴加到生物传感器上的备检物中的乳酸浓度的测定结果进行校正时使用的校正表的一个例子。
图11中图11(a)是显示使用以往的生物传感器测定系统时的葡萄糖应答值的图线，图11(b)是显示使用以往的生物传感器测定系统时的乳酸应答值的图线。
图12中图12(a)是显示使用上述实施方案3的生物传感器测定系统时的葡萄糖应答值的图线，图12(b)是显示使用上述实施方案3的生物传感器测定系统时的乳酸应答值的图线。
图13显示了以往的生物传感器测定系统的一个例子。
图14是显示生物传感器的一个构成例的分解斜视图。
符号说明
20生物传感器测定系统
21测定装置
22显示部
23支持部
30生物传感器
30a试样滴加部
31盖子
32空气孔
33隔板
34试样供给通道
35试剂层
36绝缘性基板
37作用极
38检测极
39对电极
100a，100b生物传感器测定系统
110a，110b测定装置
112，113，114，123，124，125，126，127连接器
115切换电路
116电流/电压转换电路
117A/D转换电路
118CPU
119标准电压源
120热敏电阻
121RAM
122计时器
700生物传感器
700a试样滴加部
701盖子
702空气孔
703隔板
704试样供给通道
705乳酸测定用试剂层
706葡萄糖测定用试剂层
707乳酸测定用作用极
708葡萄糖测定用作用极
709检测极
710葡萄糖测定用对电极
711乳酸测定用对电极
712绝缘性基板
具体实施方式
以下参照附图对本发明的实施方式进行说明。
(实施方案1)
以下，对本发明的实施方案1的生物传感器测定系统进行说明。此处使用血液作为备检物。
图1显示了本实施方案1的生物传感器测定系统的构成。
本实施方案1的生物传感器测定系统100a具备生物传感器30和测定装置110a。生物传感器测定系统100a的外观与图13中所示的以往的系统相同，在测定装置110a中设置了显示测定结果的显示部和安装生物传感器的支持部。
如图14所示，生物传感器30由盖子31、隔板33、试剂层35和绝缘性基板36层合而成。上述盖子31的中心部分具有空气孔32。上述隔板33具有大致呈长方形的试样供给通道34。上述试剂层35负载了与液体试样中的特定成分进行酶反应的试剂。上述绝缘性基板36由聚对苯二甲酸乙二酯等构成，基表面上形成了电极层。该电极层用激光进行了分割，形成了作用极37、检测极38及对电极39。
测定装置110a具备显示部111、连接器112、113、114、切换电路115、电流/电压转换电路116、A/D转换电路117、CPU118、标准电压源119、温度传感器120、RAM121和时间测定机构(计时器)122。
连接器112、113、114分别与生物传感器30的作用极37、检测极38、对电极39接触。切换电路115对连接器112～114与标准电压源119之间的连接、连接器112～114与电源/电压切换电路116之间的连接进行切换。电流/电压切换电路116将流过作用极37和其它电极38、39之间的电流转换成电压。A/D转换电路117将电流/电压切换电路116产生的输出功率转换为脉冲。CPU118基于A/D转换回路117产生的脉冲计算出液体试样中特定成分的浓度。标准电压源119在连接器112～114之间施加电压。温度传感器120对测定环境的温度进行测定。计时器122测定从将生物传感器30安装到测定装置110a的支持部分之后到将液体试样滴加到该传感器30的时间。RAM121存储用于确定基于环境温度对滴加到生物传感器30上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果的校正量的校正表(未图示)、用于确定基于从生物传感器30安装到测定装置110a之后到将备检物导入进行检测的时间对滴加到上述生物传感器30上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量的校正表(参见图3、图4)。还有，为了存储该校正表，也可以使用ROM。
以下，通过与以往系统的比较来描述本实施方案1的生物传感器测定系统100a的特长。
以往的生物传感器测定系统20将显示基于葡萄糖浓度和环境温度的校正量的温度校正表预先存储在测定装置21中，对于滴加到生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度测定结果，使用上述温度校正表进行温度校正，但是根据测定开始之前的时间而出现了以下问题。
图3(a)中显示了通过以往的生物传感器测定系统20得到的测定结果。横轴表示从将生物传感器30安装到测定装置21之后到将血液滴加到生物传感器30的时间T(秒)，纵轴表示与真实值的乖离度(％)。此处，在环境温度为25℃下，使用配制成葡萄糖浓度为100mg/dl(血细胞比容值40％)的备检物进行测定。此时，使用指尖温度不同的6个人提供的原料，将生物传感器30安装在测定装置21上，测定安装该传感器30之后到滴加备检物的时间T为0.01～30秒。
由图3(a)可知，时间T越短，与真实值的乖离度越大。即，可以想到指尖热量对测定结果产生了影响。
与此相对，本实施方案1的生物传感器测定系统100a，基于从将生物传感器30安装到测定装置110a之后到将血液滴加到该传感器30的时间T，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度测定结果(该测定结果是温度校正后的值)进行校正。
关于对血液中的葡萄糖浓度测定结果进行校正的校正量，基于与真实值的乖离度来确定。例如，时间T为1.0秒时，如果查看图3(a)，则与真实值的乖离度为+14％，因此在温度25℃和葡萄糖浓度100mg/dl的情况下将校正量确定为-12％，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正。另外，设定时间T为5.0秒时的校正量为-9％，时间T为15.0秒时的校正量为-2％，对上述测定结果进行校正。
这样基于时间T，对滴加到生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正，从而如图3(b)所示，即使时间T在20秒以内，不仅能抑制与真实值的乖离度，也可以提高测定精度。
另外，对于本实施方案1的生物传感器测定系统100a，测定精度有飞跃性提高，因此如图4所示，不仅是时间T，还追加了葡萄糖浓度、环境温度也作为校正参数。因为指尖热量对测定结果的影响随葡萄糖浓度、环境温度而不同。
图4(a)是显示时间T为1.0秒时的校正量(％)的校正表，图4(b)是显示时间T为5.0秒时的校正量(％)的校正表，图4(c)是显示时间T为15.0秒时的校正量(％)的校正表。纵轴表示葡萄糖浓度，横轴表示温度。还有，图4中所示的表格数值是一个例子，校正量并不局限于此。另外，表格数也不局限于此处所示的表，表格数越多，越能够提高测定精度。
以下，对使用图4中所示的校正表时校正量计算方法进行说明。
例如，环境温度为25℃，最终应答值为100mg/dl，时间T为1.0秒时，可从图4(a)上获知校正量为-12％。另外，时间T为5.0秒时，从图4(b)上获知校正量为-9％，时间T为15.0秒时，从图4(c)上获知校正量为-2％。
另外，在时间T为3.0秒的情况下，通过对T＝1.0秒时的相应校正量(-12％)和T＝5.0秒时的相应校正量(-9％)进行直线回归，算出T＝3.0秒时的校正量为-10.5％。
另外，液体试样为血液时，该血液的血细胞比容值导致指尖热量的影响发生变化。因此，如图5所示，将血细胞比容值追加为新的校正参数的校正表，将该校正表与上述图4中所示的校正表进行组合用于校正处理，由此可以改善测定精度。图5显示了用于由血细胞比容值和葡萄糖浓度的关系确定校正率的校正表。还有，图5中所示的表格数值是一个例子，校正量并不局限于此。另外，葡萄糖浓度、血细胞比容值也不局限于此。
另外，对于在本实施方案1中，测定葡萄糖浓度时使用血细胞比容值作为第2种特定成分的情况进行说明，但是也可以使用抗坏血酸、尿酸、乙酰氨基苯酚等易氧化物质组作为第2种特性成分，而且也可以使用使指尖热量影响度变化的其它因素作为第二种特定成分。
以下，对于在本实施方案1的生物传感器测定系统100a中的液体试样测定方法进行说明。
如果将生物传感器30安装在测定装置110a的支持部，则利用支持部内的开关判断是否安装了生物传感器30。如果检测到安装了生物传感器30，则测定装置110a的电源自动变为ON(步骤S201)。然后，通过温度传感器120测定环境温度(步骤S202)，测定装置110a变为备检物导入待机状态(步骤S203)。备检物导入待机状态是指开始从标准电压源119向连接器112～114施加电压，开始通过电流/电压转换电路116进行电流测定，以及开始通过计时器122测定从安装生物传感器30后到将备检物滴加到该传感器30上的时间之后的状态。
对于本实施方案1中，由于安装生物传感器30，测定装置110a的电源自动变为ON的情况进行说明，但是在测定装置110a的电源手动变为ON的情况下，也同样判断是否安装了生物传感器30，进入备检物导入待机状态。如果开始通过计时器122测定从安装生物传感器30后到将备检物滴加到该传感器30上的时间，则可以得到同样的效果。
一旦将作为备检物的血液滴加到生物传感器30上，则利用电流/电压转换电路116读取电流值的变化，由此检测到在该传感器30上导入(滴加)了备检物(步骤S204)。通过检测备检物导入，终止计时器122的计数(步骤S205)，计算从将生物传感器30安装到测定装置110a后到将备检物导入进行检测的时间T(步骤S206)。
然后，计算滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度(步骤S207)。此时，基于在步骤202中测定的环境温度，由存储于RAM121中的温度校正表求出校正量，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正。
然后，基于步骤S206中算出的时间T，判断是否对步骤S207中算出的葡萄糖浓度值进行校正(步骤S208)。
该判断预先设定为，例如各参数处于以下所示范围内时进行校正。
设定为时间T在0.01～60秒的范围内时进行校正。优选在0.01～30秒，更优选在0.01～20秒的范围内时进行校正。还有，时间T的读取间隔按每秒一次进行测定。优选按每0.1秒一次，更优选按每0.01秒一次进行测定。
设定为葡萄糖浓度在10～800mg/dl的范围内时进行校正。优选在10～400mg/dl，更优选在10～250mg/dl的范围内时进行校正。
设定为环境温度在5～45℃的范围内时进行校正。优选在10～40℃，更优选在15～35℃的范围内时进行校正。
备检物是血液时，设定为血细胞比容值在0～70％的范围内时进行校正。优选在15～70％，更优选在30～70％的范围内时进行校正。血细胞比容值的计算优选在葡萄糖浓度测定(步骤S207)之前实施，更优选基于算出的血细胞比容值对葡萄糖浓度进行校正。另外，血细胞比容值并不局限于用生物传感器测定，例如也可以预先用大型测定装置计算出血细胞比容值，将算出的值输入测定器。
在步骤S208中，在判断为施加校正的情况下，由图4中所示的校正表，求出对滴加到生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果的校正量，对该测定结果进行校正(步骤S209)。该校正值作为备检物-血液中所含的葡萄糖浓度显示于测定装置110a的显示部(步骤210)。此处，通过时间T判断出测定结果缺乏可靠性时，可以设定为不显示测定结果而显示错误，也可以设定为显示测定结果可靠性低的内容。
另一方面，在步骤208中，在判断为不需要进行校正的情况下，进行步骤S210，直接显示步骤S207中算出的值。还有，在本实施方案1中，时间T超过20秒时，判断为不需要进行校正。
通过进行以上这样的操作，可以进行可靠性更高的校正。
如此对于根据本实施方案1的液体试样测定方法及装置，测定从将生物传感器30安装到测定装置110a之后到将血液滴加到该传感器30的时间T，基于上述测定的时间T，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正，因此防止了指尖热量对测定结果的影响，即使在测定时间短的情况下也能获得高精度的测定结果。另外，并不重新设置用于测定生物传感器30本身温度的温度传感器，可以实现高精度测定装置的低成本。
另外，在本实施方案1中，作为用于确定对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果的校正量的校正参数，不仅是所测时间T，还追加了葡萄糖浓度、血细胞比容值、环境温度等，由此可以使测定精度得到飞跃性地提高。
(实施方案2)
以下对本发明的实施方案2的生物传感器测定系统进行说明。
作为本实施方案2的生物传感器测定系统，基于从将生物传感器安装到测定装置之后到将备检物滴加到该传感器的时间T来校正环境温度，基于该校正的环境温度对滴加到上述传感器上的备检物中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
另外，本实施方案2的生物传感器测定系统的构成与图1中所示的上述实施方案1相同。
以下用图6对本实施方案2的生物传感器测定系统的液体试样测定方法进行说明。
如果将生物传感器30安装在测定装置110a的支持部，则利用支持部内的开关判断是否安装了生物传感器30。如果检测到安装了生物传感器30，则测定装置110a的电源自动变为ON(步骤S601)。然后，通过温度传感器120测定环境温度(步骤S602)，测定装置110a变为备检物导入待机状态(步骤S603)。备检物导入待机状态是指开始从标准电压源119向连接器112～114施加电压，开始通过电流/电压转换电路116进行电流测定，以及开始通过计时器122测定从安装生物传感器30后到将备检物滴加到该传感器30上的时间之后的状态。
一旦将作为备检物的血液滴加到生物传感器30上，则利用电流/电压转换电路116读取电流值的变化，由此检测到在该传感器30上导入(滴加)了备检物(步骤S604)。通过检测备检物导入，终止计时器122的计数(步骤S605)，计算将生物传感器30安装到测定装置110a后直到由备检物导入待机状态检测到备检物导入的时间T(步骤S606)。
然后，基于步骤S606中算出的时间T，判断不对步骤S602中测定的温度进行校正(步骤S607)。在步骤S607中判断为施加校正时，进行步骤S608，对步骤602中测定的温度进行校正，将该校正后的温度作为环境温度，进行步骤S609。另一方面，在步骤S607中判断不需要进行校正时，将步骤S602中测定的温度作为环境温度，进行步骤S609。
此处，作为步骤S607的判断，设定为时间T在0.01～60秒的范围内时进行校正。优选在0.01～30秒，更优选在0.01～20秒的范围内时进行校正。还有，时间T的读取间隔按每秒一次进行测定。优选按每0.1秒一次，更优选按每0.01秒一次进行测定。
例如，在环境温度25℃下进行测定的情况下，时间T＝1.0(秒)时，测定温度的校正量为+4℃，视环境温度为29℃，时间T＝5.0(秒)时，测定温度的校正量为+3℃，视环境温度为28℃，时间T＝15.0(秒)时，测定温度的校正量为+1℃，视环境温度为26℃。另一方面，时间T＝20.0(秒)时，由于指尖温度对测定结果的影响极小，判断为无需进行校正，将步骤S602的测定温度作为环境温度。
然后，计算滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度(步骤S609)。此时，判断为用步骤S607校正时基于通过步骤S608进行了校正处理的温度，或判断为不需要用步骤S607校正时基于S602测定的温度，由存储于RAM121中的温度校正表求出校正量，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正。
由步骤S 609算出的葡萄糖浓度作为备检物-血液中所含的葡萄糖浓度显示于测定装置110a的显示部(步骤610)。
如此对于根据本实施方案2的液体试样测定方法及装置，测定将生物传感器30安装到测定装置110a之后到将血液滴加到该传感器30的时间T，此外还测定了环境温度，基于上述时间T对该环境温度进行校正，基于该校正后的环境温度，对滴加到上述生物传感器30上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果进行校正，因此与上述实施方案1一样，防止了指尖热量对测定结果的影响，即使在测定时间短的情况下也能获得高精度的测定结果。另外，并不重新设置用于测定生物传感器30本身温度的温度传感器，可以实现高精度测定装置的低成本。
还有，在上述实施方案1、2中，对生物传感器30为电极式传感器的情况进行了说明，但也可以是光学式传感器。
另外，在上述实施方案1、2中，作为测定对象物质对血糖进行了说明，但是并不局限于此，即使是胆甾醇、甘油三酯、乳酸、尿酸、胆红素、醇(乙醇)等生物体内样品及环境样品、食物样品等也可得到同样的效果。
(实施方案3)
以下对本发明的实施方案3的生物传感器测定系统进行说明。此处，对使用血液作为备检物，在一个样品中同时测定作为血液中的特定成分的葡萄糖浓度和乳酸浓度的情况进行描述。
作为本实施方案3的生物传感器测定系统，基于将生物传感器安装到测定装置之后到将备检物滴加到该传感器的时间T，对于滴加到上述传感器上的备检物中的特定成分浓度的测定结果，按各特定成分进行最适宜的校正。
图7显示了本实施方案3的生物传感器测定系统的构成。在图7中，对于和图1相同的构成要素，给予相同的符号。
本实施方案3的生物传感器测定系统100b具备生物传感器700和测定装置110b。生物传感器测定系统100b的外观与图13中所示的以往的系统相同，在测定装置110b中设置了显示测定结果的显示部和安装生物传感器的支持部。
测定装置110b具备显示部111、连接器123、124、125、126、127、切换电路115、电流/电压转换电路116、A/D转换电路117、CPU118、标准电压源119、温度传感器120、RAM121和计时器122。
连接器123、124、125、126、127分别与生物传感器700的用于乳酸测定的作用极707、用于测定葡萄糖的作用极708、检测极709、用于测定葡萄糖的对电极710和用于测定乳酸的对电极711。
如图8所示，生物传感器700由中心部分具有空气孔702的盖子701、具有引入被滴加到试样滴加部700a上的液体试样且大致呈长方形的试样供给通道704的隔板703、试剂层705及706、和绝缘性基板712层合而成。
试剂层705负载有与液体试样中的乳酸进行酶反应的试剂。试剂层706负载有与液体试样中的葡萄糖进行酶反应的试剂。绝缘性基板712的表面形成了由用于测定乳酸的作用极707、用于测定葡萄糖的作用极708、检测极709、用于测定葡萄糖的对电极710和用于测定乳酸的对电极711构成的电极层。
该生物传感器700与生物传感器30的不同之处是配置了用于测定乳酸的试剂层705和用于测定葡萄糖的试剂层706两种，以及用测定乳酸的作用极707和测定乳酸的对电极711测定乳酸，用测定葡萄糖的作用极708和测定葡萄糖的对电极710测定葡萄糖，在各自的测定中备检物的检测同时使用备检物检测极709。
以下用图9对本实施方案3的生物传感器测定系统100b的液体试样测定方法进行说明。
如果将生物传感器700安装在测定装置110b的支持部，则利用支持部内的开关判断是否安装了生物传感器700。如果检测到安装了生物传感器700，则测定装置110b的电源自动变为ON(步骤S801)。然后，通过温度传感器20测定环境温度(步骤S802)，测定装置110b进入备检物导入待机状态(步骤S803)。备检物导入待机状态是指开始从标准电压源119向连接器123～127施加电压，开始通过电流/电压转换电路116进行电流测定，以及开始通过计时器122测定从安装生物传感器700后到将备检物滴加到该传感器700上的时间之后的状态。
一旦将作为备检物的血液滴加到生物传感器700上，则利用电流/电压转换电路116读取电流值的变化，由此检测到在该传感器700上导入(滴加)了备检物(步骤S804)。通过检测备检物导入，终止计时器122的计数(步骤S805)，计算将生物传感器700安装到测定装置110b后直到由备检物导入待机状态到检测备检物导入的时间T(步骤S806)。
然后，计算滴加到上述生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度(步骤S807)和乳酸浓度(步骤S808)。此时，基于在步骤802中测定的环境温度，由存储于RAM121中的温度校正表求出校正量，对滴加到上述生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度和乳酸浓度的测定结果进行校正。此时，优选利用葡萄糖浓度校正用温度校正表和乳酸浓度校正用温度校正表进行校正。因为取决于测定对象物质，各自的环境温度影响不同。
然后，基于步骤S806中算出的时间T，分别判断是否对步骤S807中算出的葡萄糖浓度值和步骤S808中算出的乳酸浓度值进行校正(步骤S809、步骤S810)。作为该判断，优选分别针对葡萄糖浓度测定和乳酸浓度测定设置判断标准，例如，对于葡萄糖浓度测定，预先设定为与上述实施方案1相同的范围，对于乳酸浓度测定，预先设定为各参数处于以下所示范围内时进行校正。
设定为时间T在0.01～60秒的范围内时进行校正。优选在0.01～30秒，更优选在0.01～20秒的范围内时进行校正。还有，时间T的读取间隔按每秒一次进行测定。优选按每0.1秒一次，更优选按每0.01秒一次进行测定。
设定为乳酸浓度在5～300mg/dl的范围内时进行校正。优选在5～200mg/dl，更优选在5～100mg/dl的范围内时进行校正。
设定为环境温度在5～45℃的范围内时进行校正。优选在10～40℃，更优选在15～35℃的范围内时进行校正。
备检物是血液时，设定为血细胞比容值在0～70％的范围内时进行校正。优选在15～70％，更优选在30～70％的范围内时进行校正。血细胞比容值的计算优选在葡萄糖浓度的计算(步骤S807的处理)、乳酸浓度的计算(步骤S808的处理)之前实施，更优选基于算出的血细胞比容值对葡萄糖浓度及乳酸浓度进行校正。在这种情况下也和温度校正表相同，优选在葡萄糖浓度和乳酸浓度校正中利用各自的校正标准曲线进行校正。因为在葡萄糖浓度测定和乳酸浓度测定中血细胞比容值的影响度各不相同。另外，血细胞比容值并不局限于用生物传感器700测定，例如也可以预先用大型测定装置计算出血细胞比容值，将算出的值输入测定器。
在步骤S809中，在判断为施加校正的情况下，与上述实施方案1相同，由图4中所示的校正表，求出对滴加到生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果的校正量，对该测定结果进行校正(步骤S811)。另外，在步骤S810中，在判断为施加校正的情况下，由图10中所示的校正表，求出对血液中的乳酸浓度的测定结果的校正量，对该测定结果进行校正(步骤S812)。关于校正量的计算方法，除了校正表不同外，通过与上述实施方案1相同的方法算出。通过分别针对葡萄糖浓度测定和乳酸浓度测定使用预先准备的各校正表，可以进行最合适的校正。因为在葡萄糖浓度测定和乳酸浓度测定中指尖热量的影响情况不同。
该校正值作为备检物-血液中所含的葡萄糖浓度和乳酸浓度显示于测定装置110b的显示部(步骤813、步骤814)。此处，通过时间T判断出测定结果缺乏可靠性时，可以设定为不显示测定结果而显示错误，也可以设定为显示测定结果可靠性低的内容。
另一方面，在步骤S809中，在判断为不需要进行校正的情况下，进行步骤S813，直接显示步骤S807中算出的葡萄糖浓度。还有，在步骤S810中，在判断为不需要进行校正的情况下，进行步骤S814，直接显示步骤S808中算出的乳酸浓度。还有，在本实施方案中，时间T超过20秒时，判断为不需要进行校正。
通过进行以上这样的操作，可以进行可靠性更高的校正。
在图11(a)中显示了通过以往的生物传感器测定系统20得到的葡萄糖浓度测定结果，图11(b)中显示了乳酸浓度测定结果。横轴表示将生物传感器30安装到测定装置21之后到将血液滴加到生物传感器30的时间T(秒)，纵轴表示与真实值的乖离度(％)。此处，在环境温度为25℃下，使用配制成葡萄糖浓度为85mg/dl，乳酸浓度为50mg/dl(血细胞比容值45％)的备检物进行测定。此时，使用指尖温度不同的6个人提供的原料，将生物传感器30安装在测定装置21上，测定安装该传感器30之后到滴加备检物的时间T为0.01～40秒。
由图11(a)及(b)可知，时间T越短，与真实值的乖离度越大。取决于测定对象物质其影响度不同。即，因为指尖热量对测定结果产生了影响，而且取决于测定对象物质，热量的影响不同。
与此相对，本实施方案3的生物传感器测定系统100b，基于将生物传感器700安装到测定装置110b之后到将血液滴加到该传感器700的时间T，分别针对滴加到上述生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度测定结果和乳酸浓度测定结果(该测定结果是温度校正后的值)，利用最合适的标准曲线进行校正。
这样基于时间T，分别对滴加到生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度的测定结果和乳酸浓度的测定结果进行校正，从而如图12(a)和图12(b)所示，即使时间T在20秒以内，不仅能抑制与真实值的乖离度，还可以提高测定精度。
还有，图10中所示的表格数值是一个例子，校正量并不局限于此。另外，表格数也不局限于此处所示的表，表格数越多，越能够提高测定精度。
如此对于本实施方案3的液体试样测定方法及装置，测定将生物传感器700安装到测定装置110b之后到将血液滴加到该传感器700的时间T，针对滴加到上述生物传感器700上的血液中的葡萄糖浓度和乳酸浓度的测定结果，基于上述所测的时间T，分别通过最合适的校正表对葡萄糖浓度和乳酸浓度进行校正，因此防止了指尖热量对测定结果的影响，即使在测定时间短的情况下也能获得高精度的测定结果。另外，并不重新设置用于测定生物传感器700本身温度的温度传感器，可以实现高精度测定装置的低成本。
还有，在本实施方案3中，对生物传感器700为电极式传感器的情况进行了说明，但是只要是指尖热量对测定结果产生影响的测定方法，任意测定方法都同样适用，例如也可以是光学式传感器、也可以是电极式和光学式的组合。
另外，在本实施方案3中，作为在一个传感器中测定多个测定对象物质的情况，对葡萄糖浓度和乳酸浓度进行了说明，但是作为测定对象物质，并不局限于此，例如可以想到葡萄糖和胆甾醇、葡萄糖和甘油三酯、葡萄糖和血红蛋白A1c、葡萄糖和酮体、葡萄糖和血细胞比容、乳酸和尿酸、尿酸和胆红素等各种组合，不管是生物体内样品及环境样品、食物样品，可得到同样的效果。另外，测定对象项目数并不局限于2项，也可以是更多项。
而且，在本实施方案3中，对于在1个生物传感器中测定多个测定对象物质的情况进行了描述，但是对于一个测定装置，插入多个种类的传感器进行使用时，例如通过生物传感器的电极图案或手动按钮识别测定装置中的生物传感器的种类，对于各个种类的生物传感器使用最合适的校正表，由此可以针对对应于各传感器种类的测定项目进行最适宜的校正，与实施方案1～3相同，可以得到高精度的测定结果。
还有，本发明是由生物传感器和测定装置构成的生物传感器测定系统，其局限于生物传感器由使用者直接手持，安装在测定装置上进行测定，并不包括盒式的。
本发明可以用作低成本、测定精度良好的液体试样测定装置。

Claims (24)

1、液体试样测定方法，将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分的浓度，其特征在于，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间，基于上述所测得的时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
2、液体试样测定方法，将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度，其特征在于，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间，基于上述所测得的时间，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的多个特定成分浓度的测定结果分别进行校正。
3、液体试样测定方法，将种类不同的多个生物传感器分别安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度，其特征在于，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间，基于上述所测得的时间及上述生物传感器的种类，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
4、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的所测时间，改变对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
5、权利要求4中所述的液体试样测定方法，其特征在于，从上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的所测时间长时，使上述校正的校正量小。
6、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的所测时间，判断是否对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
7、权利要求6中所述的液体试样测定方法，其特征在于，从上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的所测时间在特定时间内时，进行上述校正。
8、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果来确定对该测定结果进行校正的校正量。
9、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据上述测定的环境温度，来确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
10、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据上述液体试样中存在的上述特定成分以外的第2种特定成分，来确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
11、权利要求10中所述的液体试样测定方法，其特征在于，上述液体试样是血液，上述校正量是根据上述血液的血细胞比容值进行确定的。
12、液体试样测定方法，将生物传感器安装在测定装置上，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度，其特征在于，测定从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间和测定环境的温度，基于从将上述生物传感器安装到上述测定装置之后到将液体试样滴加到该传感器为止的所测时间，对上述测定的环境温度进行校正，基于上述校正后的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
13、权利要求1至3中任一项中所述的液体试样测定方法，其特征在于，根据滴加到上述生物传感器上的液体试样的种类来确定对该测定结果进行校正的校正量。
14、液体试样测定装置，安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度，其特征在于，具备测定从安装上述生物传感器之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间的时间测定机构，和基于通过上述时间测定机构测定的时间对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构。
15、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构根据通过上述时间测定机构测定的时间，改变对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
16、权利要求15中所述的液体试样测定装置，其特征在于，使上述测定结果校正机构，在通过上述时间测定机构测定的时间长时，上述校正的校正量减小。
17、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构根据通过上述时间测定机构测定的时间，判断是否对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正。
18、权利要求17中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构，在通过上述时间测定机构测定的时间在特定时间内时，进行上述校正。
19、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构根据滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果，确定对该测定结果进行校正的校正量。
20、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，具备测定上述测定的环境温度的温度测定部，上述测定结果校正机构根据通过上述温度测定测定的环境温度，确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
21、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构根据上述液体试样中存在的上述特定成分以外的第2种特定成分，确定对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的校正量。
22、权利要求21中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述液体试样是血液，上述第2种特定成分是上述血液的血细胞比容值。
23、权利要求14中所述的液体试样测定装置，其特征在于，上述测定结果校正机构根据滴加到上述生物传感器上的液体试样的种类，确定对该测定结果进行校正的校正量。
24、液体试样测定装置，安装生物传感器，测定滴加到该传感器上的液体试样中的特定成分浓度，其特征在于，具备测定从安装上述生物传感器之后到将液体试样滴加到该传感器为止的时间的时间测定机构；对测定的环境温度进行测定的温度传感器；基于通过上述时间测定机构测定的时间，对通过上述温度传感器测定的上述环境温度进行校正的温度校正机构；基于上述校正后的环境温度，对滴加到上述生物传感器上的液体试样中的特定成分浓度的测定结果进行校正的测定结果校正机构。
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