KR101040860B1 - 액체 시료 측정 방법 및 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 액체 시료 측정 장치는, 바이오 센서(30)에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치(110a)에, 상기 바이오 센서(30)를 장착하고부터 상기 센서(30)에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 타이머(122)를 마련하고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여, 상기 타이머(122)에 의해 계측한 시간에 근거하는 보정을 행하도록 한 것이다. 이에 따라, 환경 온도 및 바이오 센서 자체의 온도를 고려한 보정 알고리즘을 이용하여, 측정 정밀도를 향상시킬 수 있다.

Description

액체 시료 측정 방법 및 장치{METHOD AND APPARATUS FOR MEASURING LIQUID SAMPLE}
본 발명은 바이오 센서를 이용하여 액체 시료 중의 특정 성분을 정량(定量)하는 액체 시료 측정 방법 및 장치에 관한 것이다.
바이오 센서는, 미생물, 효소, 항체 등의 생물 재료의 분자 인식 능력을 이용하여, 생물 재료를 분자 식별 소자로서 응용한 센서이다. 즉, 고정화된 생물 재료가 목적하는 특정 성분을 인식했을 때에 일어나는 반응, 미생물의 호흡에 의한 산소의 소비, 효소 반응, 발광 등을 이용한 것이다. 특히, 효소 반응을 이용한 바이오 센서의 실용화가 진행되고 있고, 의료 분야나 식품 분야에 이용되고 있다.
이하, 효소 반응을 이용한 바이오 센서 측정 시스템의 일례에 대하여 도 13을 이용하여 설명한다.
바이오 센서 측정 시스템(20)은, 그 선단에 시료 점착부(30a)를 갖는 바이오 센서(30)와, 시료 점착부(30a)에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 측정 장치(21)를 구비하고 있다.
측정 장치(21)는 측정 결과를 표시하는 표시부(22)와 바이오 센서(30)를 장 착하는 지지부(23)를 구비하고 있다.
상기 바이오 센서(30)는, 예컨대, 도 14에 나타내는 바와 같이, 커버(31)와 스페이서(33)와 시약층(35)과 절연성 기판(36)을 적층하여 이루어지는 것이다. 상기 커버(31)는 그 중앙부에 공기 구멍(32)을 갖고 있다. 상기 스페이서(33)는 대략 직사각형 형상의 시료 공급로(34)를 갖고 있다. 상기 시약층(35)은 액체 시료 중의 특정 성분과 효소 반응하는 시약을 담지하고 있다. 상기 절연성 기판(36)은 폴리에틸렌테레프탈레이트 등으로 이루어지고, 그 표면에는 전극층이 형성되어 있다. 상기 전극층은, 레이저 등에 의해 분할되고, 작용극(37), 검지극(38) 및 대극(antipole)(39)이 형성되어 있다.
다음으로, 바이오 센서 측정 시스템(20)의 액체 시료 측정 방법에 대하여 설명한다. 여기서는, 혈액 중의 글루코스 농도를 측정하는 경우에 대하여 설명한다.
바이오 센서(30)를, 측정 장치(21)의 지지부(23)에 삽입하면, 작용극(37)과 대극(39) 사이에 일정 전압이 인가된다.
혈액을 바이오 센서(30)의 시료 점착부(30a)에 점착하면, 혈액은 모세관 현상에 의해 시료 공급로(34)를 따라 침투하고, 시약층(35)에 도달하면, 혈액 중의 글루코스와 시약층(35)에 담지되어 있는 시약이 효소 반응을 일으킨다. 이 때 생기는 작용극(37)과 대극(39) 사이의 전류 변화값을 검지한다. 그리고, 검지한 전류 변화값에 근거하여, 혈액 중의 글루코스 농도를 산출하고, 산출 결과를 측정 장치(21)의 표시부(22)에 표시시킨다.
그런데, 효소 반응은 온도 의존성이 크기 때문에, 측정 시의 온도 변화 등에 의해 측정 정밀도가 나빠진다.
그래서, 측정 정밀도를 향상시키기 위해, 미리 준비된 글루코스 농도와 온도 보정량의 관계를 나타내는 온도 보정 테이블을 이용하여 측정 시의 환경 온도에 따라 측정 결과를 보정하는 온도 보정 알고리즘을 측정 장치에 탑재한 바이오 센서 측정 시스템이 제안되어 있다(특허문헌 1).
측정 정밀도를 더욱 개선하기 위해, 바이오 센서(30)의 절연성 기판(36) 상에 열전도층을 마련하여 바이오 센서 자체의 온도를 측정하고, 상기 바이오 센서 자체의 온도에 근거하여 측정 결과에 보정을 실시하는 바이오 센서 측정 시스템(특허문헌 2, 3)이나, 측정 장치(21)의 지지부(23)에 온도 검출부를 마련하여, 지지부(23)에 장착된 바이오 센서(30)를 온도 검출부에 접촉시킴으로써, 바이오 센서(30) 자체의 온도를 측정하고, 상기 바이오 센서 자체의 온도에 근거하여 측정 결과에 보정을 실시하는 바이오 센서 측정 시스템(특허문헌 4) 등이 제안되어 있다.
특허문헌 1: 일본 공표특허공보 평8-503304호
특허문헌 2: 일본 공개특허공보 제2001-235444호
특허문헌 3: 일본 공개특허공보 제2003-42995호
특허문헌 4: 국제공개 제2003/062812호 팜플렛
발명의 개시
발명이 해결하고자 하는 과제
특허문헌 1에 개시되어 있는 바와 같이, 종래의 바이오 센서 측정 시스템에 탑재되어 있는 온도 보정 알고리즘은, 실제의 샘플 온도를 측정하는 것이 아니라, 측정 장치 주변의 환경 온도를 측정하고, 이 값을 샘플 온도라고 간주하여 측정을 실시하고 있다. 그러나, 현재 일반적으로 이용되는 바이오 센서는 사용자가 맨 손으로 취급하는 경우가 많아, 사용자의 손끝의 열이 바이오 센서에 전도되어 국소적으로 온도가 변화하여, 실제 샘플 온도와 주변 온도가 다른 경우가 있다. 특히, 당뇨병 환자용의 자기 혈당 측정 시스템에서, 사용자는 센서를 직접 손으로 측정 장치에 삽입한다. 최근, 이러한 자기 혈당 측정용 센서는 소형화가 진행되고, 그 대부분이, 센서를 측정 장치에 삽입할 때에, 시약 반응부 주변에 손이 닿는 구조로 되어있다. 이러한 상태에서 검체(檢體)의 측정을 시작하면, 측정 장치의 서미스터에 의해 측정한 주변의 환경 온도와 샘플 온도가 다르기 때문에, 적정한 보정 처리를 실시할 수 없어, 참값으로부터 크게 이탈된 값을 나타내어 버린다는 문제가 생긴다. 특히, 바이오 센서를 측정 장치에 장착한 후 곧 검체 측정을 실시하는 경우, 예컨대, 간호사나 오퍼레이터가 환자의 검체를 측정하는 경우나, 당뇨병을 앓고 있는 아이의 부모가 측정을 보조하는 경우에, 이러한 문제가 빈발하는 것이 고려되어, 측정 정밀도를 보다 개선하는 것이 큰 과제의 하나였다.
또한, 특허문헌 2, 3에 제안되어 있는 바이오 센서 측정 시스템은, 바이오 센서 자체의 온도를 파악할 수 있지만, 바이오 센서 자체에 서미스터를 마련해야 하기 때문에, 바이오 센서가 고가로 되어, 1회용 바이오 센서의 경우에는 실용적이지 않다. 또한, 열전도층에 의한 온도 측정에 의존하기 때문에, 재현성이 부족하고, 장시간의 측정 시간을 요한다.
또한, 특허문헌 4에 제안되어 있는 바이오 센서 측정 시스템은, 측정 장치에 온도 검출부를 마련해야 하므로, 비용이 드는 동시에 특히 단시간 측정 시에는 측정 정밀도가 나빠질 우려가 있다.
또한, 최근의 바이오 센서 측정 시스템은 측정 시간이 단축되는 경향이 있다. 예컨대, 혈당값 측정에서는, 혈액을 센서에 점착한 후, 약 5초로 측정을 종료하고 있다. 그 때문에, 주변 환경 온도뿐만 아니라, 실제 반응부의 온도가 측정 결과에 미치는 영향이 커져, 보다 측정 정밀도가 높은 바이오 센서 측정 시스템이 요망되고 있다.
본 발명은, 상기 문제점을 해결하기 위해 이루어진 것으로, 간단한 구성으로 온도에 의한 측정 정밀도에의 영향을 고려하여, 측정 오차를 감소시킬 수 있는 액체 시료 측정 방법 및 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
과제를 해결하기 위한 수단
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 청구항 1에 따른 액체 시료 측정 방법은, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 2에 따른 액체 시료 측정 방법은, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 각각 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 3에 따른 액체 시료 측정 방법은, 종류가 다른 복수의 바이오 센서를 각각의 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간 및 상기 바이오 센서의 종류에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 4에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 변화시키는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 5에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 4에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간이 길 때, 상기 보정의 보정량을 작게 하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 6에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 그의 보정을 행할지 여부를 판별하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 7에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 6에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간이 특정 시간 내일 때, 상기 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 8에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 9에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 측정 환경의 온도에 따라 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 10에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 액체 시료 중에 존재하는 상기 특정 성분 이외의 제 2 특정 성분에 따라 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 11에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 10에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 액체 시료가 혈액이며, 상기 보정량은 상기 혈액의 헤마토크릿값(hematocrit value)에 따라 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 12에 따른 액체 시료 측정 방법은, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간과 측정 환경의 온도를 계측하고, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 근거하여, 상기 계측한 환경 온도를 보정하며, 상기 보정한 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 13에 따른 액체 시료 측정 방법은, 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료의 종류에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 14에 따른 액체 시료 측정 장치는, 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단과, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과를 보정하는 측정 결과 보정 수단을 구비한 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 15에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 변화시키는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 16에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 15에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간이 길 때, 상기 보정의 보정량을 작게 하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 17에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 그의 보정을 행할지 여부를 판별하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 18에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 17에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간이 특정한 시간 내일 때, 상기 보정을 행하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 19에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 20에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 환경의 온도를 측정하는 온도 측정부를 구비하고, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 온도 측정부에 의해 측정한 환경 온도에 따라 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 21에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 액체 시료 중에 존재하는 상기 특정 성분 이외의 제 2 특정 성분에 따라 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 22에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 21에 기재된 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 액체 시료가 혈액이며, 상기 제 2 특정 성분은 상기 혈액의 헤마토크릿값인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 23에 따른 액체 시료 측정 장치는, 청구항 14에 기재의 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 측정 결과 보정 수단은 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료의 종류에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 청구항 24에 따른 액체 시료 측정 장치는, 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단, 측정 환경의 온도를 측정하는 온도 센서, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측한 시간에 근거하여, 상기 온도 센서에 의해 계측한 상기 환경 온도를 보정하는 온도 보정 수단, 및 상기 보정한 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 측정 결과 보정 수단을 구비한 것을 특징으로 한다.
발명의 효과
본 발명의 액체 시료 측정 방법에 따르면, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 하도록 했으므로, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 액체 시료 측정 방법에 따르면, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 각각 보정을 하도록 했으므로, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 액체 시료 측정 방법에 따르면, 종류가 다른 복수의 바이오 센서를 각각 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고, 상기 계측한 시간 및 상기 바이오 센서의 종류에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하도록 했으므로, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 액체 시료 측정 방법에 따르면, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간과 환경 온도를 계측하고, 상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 근거하여, 상기 환경 온도를 보정하며, 상기 보정 후의 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 그의 보정을 행하도록 했으므로, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 액체 시료 측정 장치에 따르면, 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단과, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과를 보정하는 측정 결과 보정 수단을 구비함으로써, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에도 측정 정밀도를 향상시킬 수 있는 장치를 실현할 수 있다.
또한, 본 발명의 액체 시료 측정 장치에 따르면, 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서, 상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단, 측정 환경의 온도를 측정하는 온도 센서, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측한 시간에 근거하여, 상기 온도 센서에 의해 계측한 상기 환경 온도를 보정하는 온도 보정 수단, 및 상기 보정한 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 측정 결과 보정 수단을 구비함으로써, 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정할 때에, 주변 온도 및 센서 자체의 온도가 측정 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에도 측정 정밀도를 향상시킬 수 있는 장치를 실현할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시형태 1에 따른 바이오 센서 측정 시스템의 구성예를 나타내는 도면이다.
도 2는 상기 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템에 의한 액체 시료 측정 방법을 나타내는 도면이다.
도 3(a)는 종래의 바이오 센서 측정 시스템을 이용한 경우의 센서 응답값을 나타내는 그래프이며, 도 3(b)는 상기 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템을 이 용한 경우의 센서 응답값을 나타내는 그래프이다.
도 4는, 상기 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템에 있어서, 바이오 센서에 점착된 검체 중 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행할 때에 이용하는 보정 테이블의 일례를 나타내는 도면이다.
도 5는, 상기 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템에 있어서, 바이오 센서에 점착되는 검체가 혈액인 경우에, 상기 혈액 중 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행할 때에 이용하는 보정 테이블의 일례를 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시형태 2의 바이오 센서 측정 시스템에 의한 액체 시료 측정 방법을 나타내는 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시형태 3에 의한 바이오 센서 측정 시스템의 구성예를 나타내는 도면이다.
도 8은 상기 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템에 있어서의 바이오 센서의 구성의 일례를 나타내는 분해 사시도이다.
도 9는 상기 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템에 의한 액체 시료 측정 방법을 나타내는 도면이다.
도 10은, 상기 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템에 있어서, 바이오 센서에 점착된 검체 중 락트산 농도의 측정 결과에 대하여 보정을 행할 때에 이용하는 보정 테이블의 일례를 나타내는 도면이다.
도 11(a)는 종래의 바이오 센서 측정 시스템을 이용한 경우의 글루코스 응답값을 나타내는 그래프이며, 도 11(b)는 종래의 바이오 센서 측정 시스템을 이용한 경우의 락트산 응답값을 나타내는 그래프이다.
도 12(a)는 상기 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템을 이용한 경우의 글루코스 응답값을 나타내는 그래프이며, 도 12(b)는 상기 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템을 이용한 경우의 락트산 응답값을 나타내는 그래프이다.
도 13은 종래의 바이오 센서 측정 시스템의 일례를 나타내는 도면이다.
도 14는 바이오 센서 구성의 일례를 나타내는 분해 사시도이다.
(부호의 설명)
20 : 바이오 센서 측정 시스템 21 : 측정 장치
22 : 표시부 23 : 지지부
30 : 바이오 센서 30a : 시료 점착부
31 : 커버 32 : 공기 구멍
33 : 스페이서 34 : 시료 공급로
35 : 시약층 36 : 절연성 기판
37 : 작용극 38 : 검지극
39 : 대극(antipole)
100a, 100b : 바이오 센서 측정 시스템
110a, 110b : 측정 장치
112, 113, 114, 123, 124, 125, 126, 127 : 커넥터
115 : 전환 회로 116 : 전류/전압 변환 회로
117 : A/D 변환 회로 118 : CPU
119 : 기준 전압원 120 : 서미스터
121 : RAM 122 : 타이머
700 : 바이오 센서 700a : 시료 점착부
701 : 커버 702 : 공기 구멍
703 : 스페이서 704 : 시료 공급로
705 : 락트산 측정용 시약층 706 : 글루코스 측정용 시약층
707 : 락트산 측정용 작용극 708 : 글루코스 측정용 작용극
709 : 검지극 710 : 글루코스 측정용 대극
711 : 락트산 측정용 대극 712 : 절연성 기판
발명을 실시하기 위한 최선의 형태
이하에, 본 발명의 실시형태에 대하여 도면을 참조하면서 설명한다.
(실시형태 1)
이하에, 본 발명의 실시형태 1에 의한 바이오 센서 측정 시스템에 대하여 설명한다. 여기서는, 검체로서 혈액을 이용했다.
도 1은 본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템의 구성을 나타내는 도면이다.
본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템(100a)은 바이오 센서(30)와 측정 장치(110a)를 구비하고 있다. 이 바이오 센서 측정 시스템(100a)의 외관은 도 13 에 나타내는 종래의 것과 같고, 측정 장치(110a)에는 측정 결과를 표시하는 표시부와 바이오 센서를 장착하는 지지부가 마련되어 있다.
바이오 센서(30)는, 도 14에 나타내는 바와 같이, 커버(31)와 스페이서(33)와 시약층(35)과 절연성 기판(36)을 적층하여 이루어지는 것이다. 상기 커버(31)는 그 중앙부에 공기 구멍(32)을 갖고 있다. 상기 스페이서(33)는 대략 직사각형 형상의 시료 공급로(34)를 갖고 있다. 상기 시약층(35)은 액체 시료 중의 특정 성분과 효소 반응하는 시약을 담지하고 있다. 상기 절연성 기판(36)은 폴리에틸렌테레프탈레이트 등으로 이루어지고, 그 표면에는 전극층이 형성되어 있다. 상기 전극층은 레이저 등에 의해 분할되어, 작용극(37), 검지극(38) 및 대극(39)이 형성되어 있다.
측정 장치(110a)는 표시부(111)와 커넥터(112, 113, 114)와 전환 회로(115)와 전류/전압 변환 회로(116)와 A/D 변환 회로(117)와 CPU(118)와 기준 전압원(119)과 온도 센서(120)와 RAM(121)과 시간 계측 수단(타이머)(122)를 구비하고 있다.
커넥터(112, 113, 114)는, 각각, 바이오 센서(30)의 작용극(37), 검지극(38), 대극(39)과 접촉한다. 전환 회로(115)는 커넥터(112~114)와 기준 전압원(119) 사이의 접속, 커넥터(112~114)와 전원/전압 변환 회로(116) 사이의 접속을 바꾼다. 전류/전압 변환 회로(116)는 작용극(37)과 그 밖의 전극(38, 39) 사이에 흐르는 전류를 전압으로 변환한다. A/D 변환 회로(117)는 전류/전압 변환 회로(116)로부터의 출력값을 펄스로 변환한다. CPU(118)는 A/D 변환 회로(117)로부 터의 펄스에 근거하여 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 산출한다. 기준 전압원(119)은 커넥터(112~114) 사이에 전압을 인가한다. 온도 센서(120)는 측정 환경의 온도를 측정한다. 타이머(122)는 측정 장치(110a)의 지지부에 바이오 센서(30)를 장착하고부터 상기 센서(30)에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측한다. RAM(121)은 환경 온도에 근거하여 바이오 센서(30)에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정량을 결정하기 위한 온도 보정 테이블(도시하지 않음)과, 바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)에 설치하고부터 검체 도입 검지까지의 시간에 근거하여 상기 바이오 센서(30)에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하기 위한 보정 테이블(도 3, 도 4 참조)을 저장하고 있다. 또, 이 보정 테이블을 저장하기 위해 ROM을 이용하여도 좋다.
이하에, 본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템(100a)의 특징을, 종래의 것과 비교하여 기술한다.
종래의 바이오 센서 측정 시스템(20)은 글루코스 농도와 환경 온도에 근거한 보정량을 나타내는 온도 보정 테이블을 측정 장치(21)에 미리 저장해 두고, 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에, 상기 온도 보정 테이블을 이용한 온도 보정을 실시하지만, 측정 개시까지의 시간에 따라 이하와 같은 문제가 생기고 있었다.
도 3(a)에, 종래의 바이오 센서 측정 시스템(20)에 의한 측정 결과를 나타낸다. 가로축은 바이오 센서(30)를 측정 장치(21)에 장착하고부터 상기 센서(30)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T(초)를 나타내고, 세로축은 참값으로부터의 괴리도(%)를 나타내고 있다. 여기서는, 환경 온도는 25℃, 글루코스 농도 100㎎/dl(헤마토크릿값 40%)로 조제된 검체를 이용하여 측정을 실시했다. 이 때, 손끝 온도가 다른 6명의 도너를 이용하여 바이오 센서(30)를 측정 장치(21)에 장착하고, 상기 센서(30)의 장착 후, 검체가 점착되기까지의 시간 T를 0.01 내지 30초의 사이에서 측정했다.
도 3(a)로부터 알 수 있는 바와 같이, 시간 T가 단시간일수록 참값으로부터의 괴리도가 크다. 즉, 손끝의 열이 측정 결과에 영향을 미치는 것으로 생각된다.
이에 비하여, 본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템(100a)은 바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)에 장착하고부터 상기 센서(30)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T에 근거하여, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과(이 측정 결과는 온도 보정 후의 값임)에 대하여 보정을 행한다.
혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대한 보정의 보정량에 관해서는, 참값으로부터의 괴리도에 근거하여 결정한다. 예컨대, 시간 T가 1.0초일 때, 도 3(a)를 보면, 참값으로부터의 괴리도가 +14%이기 때문에, 온도 25℃에서 글루코스 농도가 100㎎/dl인 경우의 보정량을 -12%로 결정하고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대하여 보정을 행한다. 또한, 시간 T가 5.0초일 때는 보정량을 -9%로 하고, 시간 T가 15.0초일 때는 보정량을 -2%로 하여, 상기 측정 결과에 대하여 보정을 행한다.
이와 같이, 시간 T에 근거하여, 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코 스 농도의 측정 결과에 대하여 그의 보정을 행함으로써, 도 3(b)에 나타내는 바와 같이, 시간 T가 20초 이내이더라도, 참값으로부터의 괴리도를 될 수 있는 한 억제하여 측정 정밀도를 향상시킬 수 있다.
또한, 본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템(100a)에서는, 측정 정밀도를 비약적으로 향상시키기 위해, 도 4에 나타내는 바와 같이, 시간 T뿐만 아니라, 글루코스 농도, 환경 온도도 보정 파라미터로서 추가하고 있다. 손끝의 열에 의한 측정 결과에의 영향은 글루코스 농도, 환경 온도에 따라 다르기 때문이다.
도 4(a)는 시간 T가 1.0초일 때의 보정량(%)을 나타내는 보정 테이블, 도 4(b)는 시간 T가 5.0초일 때의 보정량(%)을 나타내는 보정 테이블, 도 4(c)는 시간 T가 15.0초일 때의 보정량(%)을 나타내는 보정 테이블이다. 세로축은 글루코스 농도를 나타내고, 가로축은 온도를 나타내고 있다. 또, 도 4에 나타내는 테이블 수치는 일례로서, 보정량은 이것에 한정되지 않는다. 또한, 테이블 수치도 여기에 나타내는 것에 한정되지 않고, 테이블 수치의 수가 많을수록 측정 정밀도를 향상시킬 수 있다.
다음으로, 도 4에 나타내는 보정 테이블을 이용한 경우의 보정량의 산출 방법에 대하여 설명한다.
예컨대, 환경 온도가 25℃, 최종 응답값이 100㎎/dl, 시간 T가 1.0초인 경우, 도 4(a)로부터 보정량은 -12%인 것을 알 수 있다. 또한, 시간 T가 5.0초일 때는, 도 4(b)로부터 보정량은 -9%, 시간 T가 15.0초일 때는, 도 4(c)로부터 보정량은 -2%인 것을 알 수 있다.
또한, 시간 T가 3.0초인 경우, T=1.0초일 때의 해당 보정량(-12%)과 T=5.0초일 때의 해당 보정량(-9%)을 직선 회귀시킴으로써, T=3.0초일 때의 보정량을 -10.5%로 산출한다.
또한, 액체 시료가 혈액인 경우, 상기 혈액의 헤마토크릿값에 의해 손끝의 열의 영향이 변화된다. 그래서, 도 5에 나타내는 바와 같이, 헤마토크릿값을 새롭게 보정 파라미터로서 추가한 보정 테이블을 상술한 도 4에 나타내는 보정 테이블과 조합하여 보정 처리에 이용함으로써, 측정 정밀도를 개선할 수 있다. 도 5는 헤마토크릿값과 글루코스 농도의 관계로부터 보정율을 결정하기 위한 보정 테이블을 나타내고 있다. 또, 도 5에 나타내는 테이블 수치는 일례로서, 보정량은 이것에 한정되지 않는다. 또한, 글루코스 농도, 헤마토크릿값도 여기서 나타내는 것에 한정되지 않는다.
또, 본 실시형태 1에서는, 글루코스 농도를 측정하는 경우에, 헤마토크릿값을 제 2 특정 성분으로서 이용한 경우에 대하여 설명했지만, 아스코르브산, 요산, 아세트아미노펜 등의 역산화성의 물질군을 제 2 특성 성분으로서 이용하여도 좋고, 또한, 손끝의 열의 영향도에 변화를 주는 그 밖의 요인을 제 2 특정 성분으로서 이용하여도 좋다.
다음으로, 본 실시형태 1의 바이오 센서 측정 시스템(100a)에서의, 액체 시료 측정 방법에 대하여 설명한다.
바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)의 지지부에 설치하면, 지지부 내의 스위치에 의해 바이오 센서(30)가 장착되었는지 여부가 판별된다. 바이오 센서(30)가 장착된 것을 검지하면, 측정 장치(110a)의 전원이 자동적으로 ON으로 된다(스텝 S201). 그리고, 온도 센서(120)로 환경 온도를 측정하고(스텝 S202), 측정 장치(110a)는 검체 도입 대기 상태로 된다(스텝 S203). 검체 도입 대기 상태란, 기준 전압원(119)으로부터 커넥터(112~114)로 전압 인가를 개시, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류 측정을 개시, 및 타이머(122)에 의해 바이오 센서(30)를 장착하고부터 상기 센서(30)에 검체가 점착되기까지의 시간의 계측을 개시한 후의 상태를 말한다.
본 실시형태 1에서는, 바이오 센서(30)의 장착에 의해 측정 장치(110a)의 전원이 자동적으로 ON으로 되는 경우에 대하여 기술했지만, 측정 장치(110a)의 전원을 수동으로 ON으로 한 경우에도, 마찬가지로 바이오 센서(30)가 장착되었는지 여부가 판별되어, 검체 도입 대기 상태로 된다. 그리고, 타이머(122)에 의해, 바이오 센서(30)를 장착하고부터 상기 센서(30)에 검체가 점착되기까지의 시간의 계측을 시작하면, 마찬가지의 효과가 얻어진다.
검체인 혈액이 바이오 센서(30)에 점착되면, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류값의 변화를 판독함으로써, 상기 센서(30)에 검체가 도입(점착)된 것을 검지한다(스텝 S204). 검체 도입의 검지에 의해, 타이머(122)에 의한 카운트를 종료하고(스텝 S205), 바이오 센서(30)가 측정 장치(110a)에 장착되고부터 검체 도입 검지까지의 시간 T를 산출한다(스텝 S206).
그리고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도를 산출한다(스텝 S207). 이 때, 스텝 S202에서 측정한 환경 온도에 근거하여, RAM(121)에 저장되어 있는 온도 보정 테이블로부터 보정량을 구하고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 보정을 행한다.
그 후, 스텝 S206에서 산출한 시간 T에 근거하여, 스텝 S207에서 산출한 글루코스 농도값에 보정을 실시할지 여부를 판단한다(스텝 S208).
이 판단은, 예컨대, 각 파라미터가 이하에 나타내는 범위 내에 있는 경우에 보정을 실시하도록 미리 설정해 둔다.
시간 T는 0.01 내지 60초의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 0.01 내지 30초, 더 바람직하게는 0.01 내지 20초의 범위에서 보정하면 좋다. 또, 시간 T의 판독 간격은 1초마다 측정하도록 한다. 바람직하게는 0.1초마다, 더 바람직하게는 0.01초마다 측정하면 좋다.
글루코스 농도는, 10 내지 800㎎/dl의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 10 내지 400㎎/dl, 더 바람직하게는 10 내지 250㎎/dl의 범위에서 보정하는 것이 좋다.
환경 온도는 5 내지 45℃의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 10 내지 40℃, 더 바람직하게는 15 내지 35℃의 범위에서 보정하면 좋다.
검체가 혈액인 경우, 헤마토크릿값이 0 내지 70%인 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 15 내지 70%, 더 바람직하게는 30 내지 70%인 범위에서 보정하면 좋다. 헤마토크릿값의 산출은 글루코스 농도의 산출(스텝 S207) 이전에 실시되는 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 산출된 헤마토크릿값에 근거하여, 글루코스 농도를 보정하는 것이다. 또한, 헤마토크릿값은 바이오 센서로 측정되는 것 에 한정되지 않고, 예컨대, 미리 대형 측정 장치에 의해 헤마토크릿값을 산출하고, 산출된 값을 측정기에 입력하도록 하여도 좋다.
스텝 S208에서, 보정을 실시한다고 판단한 경우는, 도 4에 나타내는 보정 테이블로부터, 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대한 보정량을 구하여, 상기 측정 결과를 보정한다(스텝 S209). 상기 보정된 값은 검체인 혈액 중에 포함되는 글루코스 농도로서 측정 장치(110a)의 표시부에 표시된다(스텝 S210). 여기서, 시간 T에 의해 측정 결과의 신뢰성이 부족하다고 판단되는 경우, 측정 결과를 표시하지 않고 에러 표시를 행하도록 할 수도 있고, 측정 결과의 신뢰성이 낮은 취지를 표시하도록 할 수도 있다.
한편, 스텝 S208에서 보정을 실시할 필요가 없다고 판단한 경우는, 스텝 S210으로 진행하여, 스텝 S207에서 산출된 값을 그대로 표시한다. 또, 본 실시형태 1에서는, 시간 T가 20초를 초과하는 경우에는, 보정을 행할 필요가 없다고 판단한다.
이상과 같은 조작을 행하는 것에 의해, 보다 신뢰성이 높은 보정을 행하는 것이 가능해진다.
이와 같이, 본 실시형태 1에 의한 액체 시료 측정 방법 및 장치에서는, 바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)에 장착하고부터 상기 센서(30)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T를 계측하고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대하여, 상기 계측한 시간 T에 근거하여, 보정을 행하도록 했으므로, 손끝의 열에 의한 측정 결과에의 영향을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경 우에도 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다. 또한, 바이오 센서(30) 자체의 온도를 측정하기 위한 온도 센서를 새롭게 마련하지 않고도, 고정밀도의 측정 장치를 저비용으로 실현할 수 있다.
또한, 본 실시형태 1에서는, 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대한 보정량을 결정하기 위한 보정 파라미터로서, 계측 시간 T뿐만 아니라, 글루코스 농도, 헤마토크릿값, 환경 온도 등을 추가함으로써, 측정 정밀도를 비약적으로 향상시킬 수 있다.
(실시형태 2)
이하, 본 발명의 실시형태 2에 의한 바이오 센서 측정 시스템에 대하여 설명한다.
본 실시형태 2의 바이오 센서 측정 시스템은, 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 검체를 점착하기까지의 시간 T에 근거하여 환경 온도를 보정하고, 상기 보정한 환경 온도에 근거하여 상기 바이오 센서에 점착된 검체 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하도록 한 것이다.
또, 본 실시형태 2의 바이오 센서 측정 시스템의 구성은 도 1에 나타내는 상기 실시형태 1과 같다.
이하에, 본 실시형태 2의 바이오 센서 측정 시스템에 있어서의 액체 시료 측정 방법에 대하여 도 6을 이용하여 설명한다.
바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)의 지지부에 설치하면, 지지부 내의 스위치에 의해 바이오 센서(30)가 장착되었는지 여부가 판별된다. 바이오 센서(30)가 장착된 것을 검지하면, 측정 장치(110a)의 전원이 자동적으로 ON으로 된다(스텝 S601). 그리고, 온도 센서(120)로 환경 온도를 측정하고(스텝 S602), 측정 장치(110a)는 검체 도입 대기 상태로 된다(스텝 S603). 검체 도입 대기 상태란, 기준 전압원(119)으로부터 커넥터(112~114)로 전압 인가를 개시, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류 측정을 개시, 및 타이머(122)에 의해 바이오 센서(30)를 장착하고부터 상기 센서(30)에 검체가 점착되기까지의 시간의 계측을 개시한 후의 상태를 말한다.
검체인 혈액이 바이오 센서(30)에 점착되면, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류값의 변화를 판독함으로써, 상기 센서(30)에 검체가 도입(점착)된 것을 검지한다(스텝 S604). 검체 도입의 검지에 의해, 타이머(122)에 의한 카운트를 종료하고(스텝 S605), 바이오 센서(30)가 측정 장치(110a)에 장착되고 나서 검체 도입 대기 상태로부터 검체 도입 검지까지의 시간 T를 산출한다(스텝 S606).
그리고, 스텝 S606에서 산출한 시간 T에 근거하여, 스텝 S602에서 측정한 온도에 대하여 보정을 행할지 여부를 판단한다(스텝 S607). 스텝 S607에서, 보정을 실시한다고 판단한 경우는 스텝 S608로 진행하여, 스텝 S602에서 측정한 온도를 보정하고, 상기 보정 후의 온도를 환경 온도로 하여, 스텝 S609로 진행한다. 한편, 스텝 S607에서, 보정을 실시할 필요가 없다고 판단한 경우, 스텝 S602에서 측정한 온도를 환경 온도로 하여 스텝 S609로 진행한다.
여기서, 스텝 S607의 판단은, 예컨대, 시간 T가 0.01 내지 60초인 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 0.01 내지 30초, 더 바람직하게는 0.01 내지 20초의 범위에서 보정하면 좋다. 또, 시간 T의 판독 간격은 1초마다 측정하도록 한다. 바람직하게는 0.1초마다, 더 바람직하게는 0.01초마다 측정하면 좋다.
예컨대, 환경 온도 25℃에서 측정을 한 경우, 시간 T=1.0(초)일 때, 측정 온도의 보정량을 +4℃로 하고, 환경 온도를 29℃로 하고, 시간 T=5.0(초)일 때, 측정 온도의 보정량을 +3℃로 하고, 환경 온도를 28℃로 하며, 시간 T=15.0(초)일 때, 측정 온도의 보정량을 +1℃로 하고, 환경 온도를 26℃로 한다. 한편, 시간 T=20.0(초)일 때, 손끝의 열에 의한 측정 결과에의 영향은 매우 작기 때문에, 보정을 행할 필요는 없다고 판단하고, 스텝 S602의 측정 온도를 환경 온도로 한다.
그리고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도를 산출한다(스텝 S609). 이 때, 스텝 S607에서 보정한다고 판단한 경우는 스텝 S608에서 보정 처리된 온도에 근거하거나, 또는 스텝 S607에서 보정할 필요가 없다고 판단한 경우는 스텝 S602에서 측정한 온도에 근거하여, RAM(121)에 저장되어 있는 온도 보정 테이블로부터 보정량을 구하고, 상기 바이오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과로 보정을 행한다.
스텝 S609에서 산출된 글루코스 농도는 검체인 혈액 중에 포함되는 글루코스 농도로서 측정 장치(110a)의 표시부에 표시된다(스텝 S610).
이와 같이, 본 실시형태 2의 액체 시료 측정 방법 및 장치에서는, 바이오 센서(30)를 측정 장치(110a)에 장착하고부터 상기 센서(30)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T를 측정하는데 더하여, 그 위에 환경 온도를 측정하고, 이 환경 온도를, 상기 시간 T에 근거하여 보정하고, 상기 보정 후의 환경 온도에 근거하여, 상기 바이 오 센서(30)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대하여 보정을 행하도록 했으므로, 상기 실시형태 1과 마찬가지로, 손끝의 열에 의한 측정 결과에의 영향을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에도 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다. 또한, 바이오 센서(30) 자체의 온도를 측정하기 위한 온도 센서를 새롭게 마련하지 않고도, 고정밀도의 측정 장치를 저비용으로 실현할 수 있다.
또, 상기 실시형태 1, 2에서는, 바이오 센서(30)는 전극식 센서인 경우 에 대하여 설명했지만, 광학식 센서여도 좋다.
또한, 상기 실시형태 1, 2에서는, 측정 대상 물질로서 혈당에 대하여 설명했지만, 이것에 한정되지 않고, 콜레스테롤, 트라이글리세라이드, 락트산, 요산, 빌리루빈, 알코올 등의 생체 내 샘플이나 환경 샘플, 식품 샘플 등이라도 마찬가지의 효과가 얻어진다.
(실시형태 3)
이하, 본 발명의 실시형태 3에 의한 바이오 센서 측정 시스템에 대하여 설명한다. 여기서는, 검체로서 혈액을 이용하여 혈액 중의 특정 성분으로서 글루코스 농도와 락트산 농도를 하나의 센서 중에서 동시에 측정하는 경우에 대하여 기술한다.
본 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템은 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 검체를 점착하기까지의 시간 T에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 검체 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 각각의 특정 성분에 최적인 보정을 행하도록 한 것이다.
도 7은 본 실시형태 3에 의한 바이오 센서 측정 시스템의 구성을 나타내는 도면이다. 도 7에서, 도 1과 동일 구성 요소에 대해서는 동일 부호를 부여하고 있다.
본 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템(100b)은 바이오 센서(700)와 측정 장치(110b)를 구비하고 있다. 이 바이오 센서 측정 시스템(100b)의 외관은 도 13에 나타내는 종래의 것과 같으며, 측정 장치(110b)에는, 측정 결과를 표시하는 표시부와 바이오 센서를 장착하는 지지부가 마련되어 있다.
측정 장치(110b)는 표시부(111)와 커넥터(123, 124, 125, 126, 127)와 전환 회로(115)와 전류/전압 변환 회로(116)와 A/D 변환 회로(117)와 CPU(118)와 기준 전압원(119)과 온도 센서(120)와 RAM(121)과 타이머(122)를 구비하고 있다.
커넥터(123, 124, 125, 126, 127)는, 각각, 바이오 센서(700)의 락트산 측정용 작용극(707), 글루코스 측정용 작용극(708), 검지극(709), 글루코스 측정용 대극(710), 락트산 측정용 대극(711)과 접촉한다.
바이오 센서(700)는, 도 8에 나타낸 바와 같이, 그 중앙부에 공기 구멍(702)을 갖는 커버(701)와, 시료 점착부(700a)에 점착된 액체 시료를 도입하는, 대략 직사각형 형상의 시료 공급로(704)를 갖는 스페이서(703)와, 시약층(705, 706)과, 절연성 기판(712)을 적층하여 이루어진다.
시약층(705)은 액체 시료 중 락트산과 효소 반응하는 시약을 담지하고 있다. 시약층(706)은 액체 시료 중 글루코스와 효소 반응하는 시약을 담지하고 있다. 절연성 기판(712)은, 그 표면에, 락트산 측정용 작용극(707), 글루코스 측정용 작용 극(708), 검지극(709), 글루코스 측정용 대극(710) 및 락트산 측정용 대극(711)으로 이루어지는 전극층이 형성되어 있다.
이 바이오 센서(700)가 바이오 센서(30)와 다른 점은, 락트산 측정용의 시약층(705)과, 글루코스 측정용의 시약층(706)의 2종류가 배치되어 있는 점, 락트산 측정용 작용극(707)과 락트산 측정용 대극(711)으로 락트산을 측정하고, 글루코스 측정용 작용극(708)과 글루코스 측정용 대극(710)으로 글루코스 측정을 행하여, 각각의 측정에서의 검체 검지는 검체 검지극(709)을 병용하여 행하도록 한 점이다.
이하에, 본 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템(100b)에서의, 액체 시료 측정 방법에 대하여 도 9를 이용하여 설명한다.
바이오 센서(700)를 측정 장치(110b)의 지지부에 설치하면, 지지부 내의 스위치에 의해 바이오 센서(700)가 장착되었는지 여부가 판별된다. 바이오 센서(700)가 장착된 것을 검지하면, 측정 장치(110b)의 전원이 자동적으로 ON으로 된다(스텝 S801). 그리고, 온도 센서(20)로 환경 온도를 측정하고(스텝 S802), 측정 장치(110b)는 검체 도입 대기 상태로 된다(스텝 S803). 검체 도입 대기 상태란, 기준 전압원(119)으로부터 커넥터(123~127)에 전압 인가를 개시, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류 측정을 개시, 및 타이머(122)에 의해 바이오 센서(700)를 장착하고부터 상기 센서(700)에 검체가 점착되기까지의 시간 계측을 개시한 후의 상태를 말한다.
검체인 혈액이 바이오 센서(700)에 점착되면, 전류/전압 변환 회로(116)에 의해 전류값의 변화를 판독함으로써, 상기 센서(700)에 검체가 도입(점착)된 것을 검지한다(스텝 S804). 검체 도입의 검지에 의해, 타이머(122)에 의한 카운트를 종료하고(스텝 S805), 바이오 센서(700)가 측정 장치(110b)에 장착되고 나서 검체 도입 대기 상태로부터 검체 도입 검지까지의시간 T를 산출한다(스텝 S806).
그리고, 상기 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도(스텝 S807)와 락트산 농도를 산출한다(스텝 S808). 이 때, 스텝 S802에서 측정한 환경 온도에 근거하여, RAM(121)에 저장되어 있는 온도 보정 테이블로부터 보정량을 구하고, 상기 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도와 락트산 농도의 측정 결과를 보정한다. 이 때, 글루코스 농도 보정용 온도 보정 테이블과 락트산 농도 보정용 온도 보정 테이블에 의해 보정을 행하는 것이 바람직하다. 이는 측정 대상 물질에 따라, 각각 환경 온도의 영향이 다르기 때문이다.
그 후, 스텝 S806에서 산출한 시간 T에 근거하여, 스텝 S807에서 산출한 글루코스 농도값과, 스텝 S808에서 산출한 락트산 농도값으로 보정을 실시할지 여부를 각각에 대하여 판단한다(스텝 S809, 스텝 S810). 이 판단은 글루코스 농도 측정과 락트산 농도 측정의 각각에 대하여 판단 기준을 마련하여 두는 것이 바람직하고, 예컨대, 글루코스 농도 측정에 대해서는 상기 실시형태 1과 마찬가지의 범위 내로 미리 설정해 두고, 락트산 농도 측정에 대해서는, 각 파라미터가 이하에 나타내는 범위 내에 있는 경우에 보정을 실시하도록 미리 설정해 둔다.
시간 T는 0.01 내지 60초의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 0.01 내지 30초, 더 바람직하게는 0.01 내지 20초의 범위에서 보정하면 좋다. 또, 시간 T의 판독 간격은 1초마다 측정하도록 한다. 바람직하게는 0.1초마다, 더 바 람직하게는 0.01초마다 측정하면 좋다.
락트산 농도는, 5 내지 300㎎/dl의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 5 내지 200㎎/dl, 더 바람직하게는 5 내지 100㎎/dl의 범위에서 보정하는 것이 좋다.
환경 온도는 5 내지 45℃의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 10 내지 40℃, 더 바람직하게는 15 내지 35℃의 범위에서 보정하면 좋다.
검체가 혈액인 경우, 헤마토크릿값을 0 내지 70%의 범위에서 보정하도록 설정한다. 바람직하게는 15 내지 70%, 더 바람직하게는 30 내지 70%의 범위에서 보정하면 좋다. 헤마토크릿값의 산출은 글루코스 농도의 산출(스텝 S807의 처리), 락트산 농도의 산출(스텝 S808의 처리) 이전에 실시되는 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 산출된 헤마토크릿값에 근거하여, 글루코스 농도 및 락트산 농도를 보정하는 것이다. 이 경우도 온도 보정 테이블과 마찬가지로, 글루코스 농도와 락트산 농도 보정용으로 각각의 보정 검량선에 의해 보정을 행하는 것이 바람직하다. 이는 글루코스 농도 측정과 락트산 농도 측정에서의 헤마토크릿값의 영향도가 각기 다르기 때문이다. 또한, 헤마토크릿값은 바이오 센서(700)로 측정되는 것에 한정되지 않고, 예컨대, 미리 대형 측정 장치에 의해 헤마토크릿값을 산출하고, 산출된 값을 측정기에 입력하도록 하여도 좋다.
스텝 S809에서, 보정을 실시한다고 판단한 경우는, 상기 실시형태 1과 마찬가지로 도 4에 나타내는 보정 테이블로부터, 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과에 대한 보정량을 구하여, 상기 측정 결과를 보정한다 (스텝 S811). 또한 스텝 S810에서, 보정을 실시한다고 판단한 경우는, 도 10에 나타내는 보정 테이블로부터, 혈액 중 락트산 농도의 측정 결과에 대한 보정량을 구하여, 상기 측정 결과를 보정한다(스텝 S812). 보정량 산출 방법은 보정 테이블이 다른 외에는 상기 실시형태 1과 마찬가지의 방법에 의해 산출한다. 이와 같이, 글루코스 농도 측정과 락트산 농도 측정의 각각에 대하여 미리 준비된 각각의 보정 테이블을 이용함으로써 최적의 보정을 행할 수 있다. 글루코스 농도 측정과 락트산 농도 측정에서의 손끝의 열의 영향 정도는 다르기 때문이다.
상기 보정된 값은 검체인 혈액 중에 포함되는 글루코스 농도와 락트산 농도로서 측정 장치(110b)의 표시부에 표시된다(스텝 S813, 스텝 S814). 여기서, 시간 T에 의해 측정 결과의 신뢰성이 결여된다고 판단되는 경우, 측정 결과를 표시하지 않고 에러 표시를 행할 수도 있고, 측정 결과의 신뢰성이 낮은 취지를 표시할 수도 있다.
한편, 스텝 S809에서, 보정을 실시할 필요가 없다고 판단한 경우는, 스텝 S813으로 진행하고, 스텝 S807에서 산출된 글루코스 농도를 그대로 표시한다. 또한, 스텝 S810에서, 보정을 실시할 필요가 없다고 판단한 경우는, 스텝 S814로 진행하고, 스텝 S808에서 산출된 락트산 농도를 그대로 표시한다. 또, 본 실시형태에서는, 시간 T가 20초를 초과하는 경우에는, 보정을 행할 필요가 없다고 판단한다.
이상과 같은 조작을 행하는 것에 의해, 보다 신뢰성이 높은 보정을 행하는 것이 가능해진다.
도 11(a)에, 종래의 바이오 센서 측정 시스템(20)에 의한 글루코스 농도의 측정 결과를, 도 11(b)에, 락트산 농도의 측정 결과를 나타낸다. 가로축은 바이오 센서(30)를 측정 장치(21)에 장착하고부터 상기 센서(30)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T(초)를 나타내고, 세로축은 참값으로부터의 괴리도(%)를 나타내고 있다. 여기서는, 환경 온도는 25℃, 글루코스 농도 85㎎/dl, 락트산 농도 50㎎/dl(헤마토크릿값 45%)로 조제된 검체를 이용하여 측정을 실시했다. 이 때, 손끝 온도가 다른 6명의 도너가 바이오 센서(30)를 측정 장치(21)에 장착하고, 상기 센서(30)를 장착한 후, 검체가 점착되기까지의 시간 T를 0.01 내지 40초 사이에서 측정했다.
도 11(a) 및 (b)로부터 알 수 있는 바와 같이, 시간 T가 단시간일수록, 참값으로부터의 괴리도가 크고, 측정 대상 물질에 따라 영향도가 다르다. 즉, 손끝의 열이 측정 결과에 영향을 미치고 있고, 더욱이 측정 대상 물질에 따라 열의 영향이 다르기 때문이다.
이에 비하여, 본 실시형태 3의 바이오 센서 측정 시스템(100b)은 바이오 센서(700)를 측정 장치(110b)에 장착하고부터 상기 센서(700)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T에 근거하여, 상기 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과와 락트산 농도의 측정 결과(이 측정 결과는, 온도 보정 후의 값임) 각각에 대하여 최적의 검량선(檢量線)에 의해 보정을 행한다.
이와 같이, 시간 T에 근거하여, 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도의 측정 결과와 락트산 농도의 측정 결과에 대하여, 각각의 보정을 행함으로써, 도 12(a)와 도 12(b)에 나타내는 바와 같이, 시간 T가 20초 이내이더라도, 참값으로부터의 괴리도를 될 수 있는 한 억제하여, 측정 정밀도를 향상시킬 수 있다.
또, 도 10에 나타내는 보정 테이블의 수치는 일례이고, 보정량은 이것에 한정되지 않는다. 또한, 테이블 수치도 여기서 나타내는 것에 한정되지 않고, 테이블 수치의 수가 많을수록, 측정 정밀도를 향상시킬 수 있다.
이와 같이, 본 실시형태 3에 의한 액체 시료 측정 방법 및 장치에서는, 바이오 센서(700)를 측정 장치(110b)에 장착하고부터 상기 센서(700)에 혈액이 점착되기까지의 시간 T를 계측하고, 상기 바이오 센서(700)에 점착된 혈액 중의 글루코스 농도와 락트산 농도의 측정 결과에 대하여, 상기 계측한 시간 T에 근거하여, 글루코스 농도와 락트산 농도 각각에 최적인 보정 테이블로 보정을 행하도록 했으므로, 손끝의 열에 의한 측정 결과에의 영향을 방지하고, 측정 시간이 단시간인 경우에도 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다. 또한, 바이오 센서(700) 자체의 온도를 측정하기 위한 온도 센서를 새롭게 마련하지 않고도, 고정밀도의 측정 장치를 저비용으로 실현할 수 있다.
또, 본 실시형태 3에서는, 바이오 센서(700)는 전극식 센서인 경우에 대하여 설명했지만, 손끝의 열에 의해 측정 결과에 영향을 주는 측정 방법이면 어떠한 측정 방법이라도 마찬가지로 적용할 수 있고, 예컨대, 광학식 센서여도 좋고, 전극식과 광학식을 조합시킨 것이어도 좋다.
또한, 본 실시형태 3에서는, 하나의 센서 중에서 복수의 측정 대상 물질을 측정하는 경우로서 글루코스 농도와 락트산 농도에 대하여 설명했지만, 측정 대상 물질로는, 이것에 한정되지 않고, 예컨대, 글루코스와 콜레스테롤, 글루코스와 트라이글라이세라이드, 글루코스와 헤모글로빈 Alc, 글루코스와 케톤체, 글루코스와 적혈구 용적, 락트산과 요산, 요산과 빌리루빈 등 다양한 조합이 생각되고, 생체 내 샘플이나 환경 샘플, 식품 샘플 등이더라도 마찬가지의 효과가 얻어진다. 또한, 측정 대상 항목수는 2항목에 한정되지 않고, 그 이상의 많은 항목이더라도 좋다.
더욱이, 본 실시형태 3에서는, 하나의 바이오 센서 중에서 복수의 측정 대상 물질을 측정하는 경우에 대하여 설명했지만, 한 개의 측정 장치에 대하여, 복수 종류의 바이오 센서를 삽입하여 사용하는 경우, 예컨대, 바이오 센서의 전극 패턴이나 수동 버튼에 의해, 측정 장치에 바이오 센서의 종류를 인식시키고, 각각의 종류의 바이오 센서에 최적인 보정 테이블을 사용함으로서, 각각의 바이오 센서의 종류에 따른 측정 항목에 대하여 최적의 보정을 실시할 수 있고, 실시형태 1 내지 3과 마찬가지로, 고정밀도의 측정 결과를 얻을 수 있다.
또, 본 발명은 바이오 센서와 측정 장치로 이루어지는 바이오 센서 측정 시스템이며, 바이오 센서는 사용자가 직접 손으로 측정 장치에 장착하여 측정을 실시하는 것에 한정되고, 카트리지 타입은 대상 외이다.
본 발명에 따르면, 저비용으로 측정 정밀도가 양호한 액체 시료 측정 장치로서 이용할 수 있다.

Claims (24)

  1. 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고,
    상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  2. 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고,
    상기 계측한 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중 복수의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 각각 보정을 행하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  3. 종류가 다른 복수의 바이오 센서를 각각의 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있 어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하고,
    상기 계측한 시간 및 상기 바이오 센서의 종류에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 변화시키는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간이 길 때, 상기 보정의 보정량을 작게하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  6. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료 가 점착되기까지의 계측 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여, 그의 보정을 행할지 여부를 판별하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간이 특정 시간 내일 때, 상기 보정을 행하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  8. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  9. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 측정 환경의 온도에 따라 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  10. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 액체 시료 중에 존재하는 상기 특정 성분 이외의 제 2 특정 성분에 따라 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 액체 시료는 혈액이며,
    상기 보정량은 상기 혈액의 헤마토크릿값에 따라 결정하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  12. 바이오 센서를 측정 장치에 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 방법에 있어서,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간과 측정 환경의 온도를 계측하고,
    상기 바이오 센서를 상기 측정 장치에 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 계측 시간에 근거하여, 상기 계측한 환경 온도를 보정하며,
    상기 보정한 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  13. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료의 종류에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 방법.
  14. 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서,
    상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단과,
    상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과를 보정하는 측정 결과 보정 수단
    을 구비한 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 변화시키는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간이 길 때, 상기 보정의 보정량을 작게 하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  17. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간에 따라, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여, 그의 보정을 행할지 여부를 판별하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 시간 계측 수단에 의해 계측된 시간이 특정 시간 내일 때, 상기 보정을 행하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  19. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  20. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 환경의 온도를 측정하는 온도 측정부를 구비하고,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 온도 측정부에 의해 측정 한 환경 온도에 따라 결정하는
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  21. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대한 보정의 보정량을, 상기 액체 시료 중에 존재하는 상기 특정 성분 이외의 제 2 특정 성분에 따라 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  22. 제 21 항에 있어서,
    상기 액체 시료는 혈액이며,
    상기 제 2 특정 성분은 상기 혈액의 헤마토크릿값인
    것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  23. 제 14 항에 있어서,
    상기 측정 결과 보정 수단은, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료의 종류에 따라, 상기 측정 결과에 대한 보정의 보정량을 결정하는 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
  24. 바이오 센서를 장착하고, 상기 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도를 측정하는 액체 시료 측정 장치에 있어서,
    상기 바이오 센서를 장착하고부터 상기 센서에 액체 시료가 점착되기까지의 시간을 계측하는 시간 계측 수단,
    측정 환경의 온도를 측정하는 온도 센서,
    상기 시간 계측 수단에 의해 계측한 시간에 근거하여, 상기 온도 센서에 의해 계측한 상기 환경 온도를 보정하는 온도 보정 수단, 및
    상기 보정한 환경 온도에 근거하여, 상기 바이오 센서에 점착된 액체 시료 중의 특정 성분의 농도 측정 결과에 대하여 보정을 행하는 측정 결과 보정 수단
    을 구비한 것을 특징으로 하는 액체 시료 측정 장치.
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