CN101489528B - 细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂及食品 - Google Patents

细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂及食品 Download PDF

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Abstract

在细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品中，含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物。

Description

细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂及食品
技术领域
本发明涉及含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂及食品。
背景技术
作为随着年龄增加而来的皮肤的弹性降低以及皱纹、色斑等老化症状的原因，可以例举有细胞功能降低、胶原质等的细胞外基质成份的減少或性变、紫外线导致的黑色素产生或色素沉积以及细胞的氧化伤害等。为了防止或改善这样的老化症状，以往已经进行了各种有效成份的搜寻以及配合研究。众所周知：作为细胞赋活剂有凸柑的香精(参照专利文献1)，作为胶原质产生促进剂有从山毛榉科山毛榉属植物的树芽中提取的提取物(参照专利文献2)，作为美白剂有白鹤灵芝水和/或有机溶剂提取物(参照专利文献3)，作为抗氧化剂有猿尾枷科猿尾枷属植物的提取物(参照专利文献4)，作为抗炎症剂有茶多酚类(专利文献5)，作为芳香化酶活性促进剂有小球藻的提取物(专利文献6)，作为蛋白酶活性促进剂有从母菊、小牡丹蔓、洋常春藤选择的1种以上的植物提取物(专利文献7)。
而且，未发现有关于将先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物作为有效成份而得的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品的现有技术。
专利文献1：日本专利文献特开2001-131045号公报
专利文献2：日本专利文献特开平10-203952号公报
专利文献3：日本专利文献特开2003-89630号公报
专利文献4：日本专利文献特开平10-182413号公报
专利文献5：日本专利文献特开平6-9391号公报
专利文献6：日本专利文献特开2004-189609号公报
专利文献7：日本专利文献特开2003-226613号公报
发明内容
目前使用的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品有实质效果不充分的情况，从而期待着开发出更优良的有效成份。鉴于这样的现有技术的问题，本发明的目的在于，提供来自天然、安全性高、且效果更优良的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品。
本发明的发明人为了解决上述问题，在对种种天然物进行了研究后，发现了先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物的优良的细胞赋活作用、胶原质产生促进作用、美白作用、抗氧化作用、抗炎症作用、芳香化酶活性促进作用以及蛋白酶活性促进作用，从而完成了本发明。即，本发明提供了含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品。
作为先岛芙蓉的提取物，用从水、生理盐水、磷酸缓冲液、极性有机溶剂、超临界流体以及亚临界流体组成的群中选择的至少1种提取先岛芙蓉而得的提取物能够适用。
其中，优选(1)常温常压下用低级醇水溶液提取的提取物、(2)高温高压下用水提取的提取物。用低级醇水溶液或水提取后，优选进行冻结干燥等除去水分。
从细胞赋活、胶原质产生促进、美白、抗氧化、抗炎症、芳香化酶活性促进以及蛋白酶活性促进的效果更优良的观点出发，作为先岛芙蓉，优选使用先岛芙蓉干燥粉碎物。
先岛芙蓉的提取物由于作为谷胱甘肽产生促进剂以及酪氨酸酶活性抑制剂发挥作用，所以能够想到会产生美白效果。而且，先岛芙蓉的提取物由于作为DPPH自由基消去剂以及SOD样活性剂(过氧化物消去剂)发挥作用，所以能够想到会产生抗氧化效果。而且，先岛芙蓉的提取物由于作为透明质酸酶活性抑制剂发挥作用，因而能够想到会产生抗炎症效果。
发明的效果
根据本发明，能够提供具有优良效果的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂以及蛋白酶活性促进剂。而且，通过将先岛芙蓉的提取物配合到皮肤外用剂中，能够提供在皱纹、松弛、肌肤粗糙、色斑、暗沉等皮肤老化症状的防止和改善方面发挥优良效果的老化防止改善用皮肤外用剂、在黑色素产生抑制方面发挥优良效果的美白用皮肤外用剂、以及在抗炎症性方面发挥优良效果的抗炎症用皮肤外用剂。进而，通过将先岛芙蓉的提取物配合到食品中，能够提供在美容、健康维持或营养补给方面发挥优良效果的食品。
具体实施方式
本发明中使用的先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)是锦葵科芙蓉属的植物。先岛芙蓉生长于石垣岛等的南西诸岛，在这些地域能够获得。
先岛芙蓉的提取物是通过对先岛芙蓉原料(称为作为提取对象的先岛芙蓉)进行提取而得的。提取时，先岛芙蓉的任何组织都可以利用，提取是容易且高效的，因此可以使用先岛芙蓉的树皮、叶子或果实。生的先岛芙蓉可以提取，但考虑到提取效率，优选在实施了细切、干燥、粉碎等处理后提取。
作为提取方法，可以适用浸渍提取溶剂的方法、使用超临界流体或亚临界流体的方法。为了提高提取效率，可以一边搅拌一边提取、或在提取溶剂中一边通过均化器或搅拌器等对先岛芙蓉原料均匀化一边提取。
作为提取溶剂，可以使用水；甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇等低级醇(碳个数6以下的醇)；1，3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇、丙三醇等多价醇；乙醚、丙醚等醚类；乙酸丁酯、乙酸乙酯等酯类；丙酮、甲乙酮等酮等的溶剂，也可以从这些溶剂中选择1种或2种以上来使用。而且除了水之外，上述提取溶剂相当于极性有机溶剂。
作为提取溶剂，还可以使用生理盐水、磷酸缓冲液、磷酸缓冲生理盐水等。而且，可以使用水、二氧化碳、乙烯、丙烯、乙醇、甲醇、氨等的1种或2种以上的超临界流体或亚临界流体。即，可以使用水、二氧化碳、乙烯、丙烯、乙醇、甲醇、氨等进行先岛芙蓉的超临界提取或亚临界提取。
作为提取温度，从5℃左右到提取溶剂的沸点以下的温度比较合适。提取时间根据提取溶剂的种类以及提取温度而不同，1小时～14日左右比较合适。
而且，提取可以在常温(室温，例如10～40℃)、常压(1气压＝约100kPa)下进行，也可以使用高压灭菌器等在高温(例如，50℃～200℃、优选50～150℃)、高压(例如，超过100kPa而在500kPa以下、优选超过100kPa而在300kPa以下)下进行。
在进行超临界提取、亚临界提取时，优选在使用的流体的临界温度以上且临界压力以上的情况下提取。例如，在使用二氧化碳作为超临界流体时，优选在31℃以上且7.3MPa以上的情况下提取，在使用甲醇时，优选在239℃以上且8.1MPa以上的情况下提取，在使用水时，优选在374℃以上且22.1MPa以上的情况下提取。
对于先岛芙蓉的提取，特别优选的是，在常温常压下用低级醇水溶液(例如，甲醇水溶液或乙醇水溶液，特别是乙醇水溶液)提取，在高温(例如，50～200℃、优选50～150℃、特别是120℃)高压下用水提取。通过进行这样的提取，能够有效且切实地获得作为细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂或蛋白酶活性促进剂的功效优良的提取物。
作为先岛芙蓉的提取物，可以举出有：(1)先岛芙蓉的提取液，(2)将先岛芙蓉的提取液浓缩和/或干固后再度溶解于水或极性有机溶剂后而得的产物，(3)在不损害生理作用的范围内对先岛芙蓉的提取液实施脱色、脱臭、脱盐等的精制处理或根据柱层析法等的分离处理后所得的产物，(4)对先岛芙蓉的提取液以及实施了上述处理后而得的先岛芙蓉的提取液进行冻结干燥、使用时为再度溶解于水或极性有机溶剂中而使用的状态的提取物等。
在此，先岛芙蓉的提取液是将从先岛芙蓉原料提取的成份在提取溶剂中分散或溶解后的状态的产物。并且，作为上述极性有机溶剂，可以举出上述的低级醇、多价醇、醚类、酯类、酮等。
先岛芙蓉的提取物具有优良的细胞赋活作用、胶原质产生促进作用、美白作用、抗氧化作用、抗炎症作用、芳香化酶活性促进作用以及蛋白酶活性促进作用，能够作为细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品利用。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的细胞赋活剂，具有对各种细胞的细胞赋活作用，特别是对真皮纤维芽细胞发挥优良的细胞赋活效果。细胞赋活剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以细胞赋活剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的胶原质产生促进剂，具有胶原质产生促进作用，特别是对在真皮纤维芽细胞中的胶原质I产生以及在表皮角化细胞中的胶原质IV产生发挥优良的胶原质产生促进效果。
胶原质产生促进剂中的先岛芙蓉的提取物的含量，以胶原质产生促进剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的美白剂，具有美白作用，特别是，通过以谷胱甘肽产生促进作用、酪氨酸酶活性抑制作用以及黑色素产生抑制作用为基础的美白作用，发挥良好改善色斑·雀斑等色素沉积症状的效果。美白剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以美白剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的抗氧化剂，具有抗氧化作用，特别是，通过以DPPH自由基消去作用以及SOD样活性作用(过氧化物消去作用)为基础的抗氧化作用，发挥优良的效果。抗氧化剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以抗氧化剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的抗炎症剂，具有抗炎症作用，特别是，通过以透明质酸酶活性抑制作用为基础的抗炎症作用发挥优良的效果。抗炎症剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以抗炎症剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的芳香化酶活性促进剂，通过以芳香化酶活性促进作用为基础的雌激素产生促进作用，发挥优良的美肌效果和抗老化效果。芳香化酶活性促进剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以芳香化酶活性促进剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
把先岛芙蓉的提取物作为有效成份的蛋白酶活性促进剂，通过活性化皮肤内部的蛋白酶，促进作为自身肌肤的再生的去角质(Self Peeling)，发挥优良的美肌效果以及抗老化效果。蛋白酶活性促进剂中先岛芙蓉的提取物的含量，以蛋白酶活性促进剂总量为基准，优选为0.0001～100质量％，更优选为0.001～50质量％。
而且，通过先岛芙蓉的提取物与皮肤外用剂配合，能够得到在皮肤老化症状的防止和改善方面发挥优良效果的老化防止改善用的皮肤外用剂，在黑色素产生抑制方面发挥优良效果的美白用皮肤外用剂，以及在抗炎症性方面发挥优良效果的抗炎症用皮肤外用剂。与皮肤外用剂配合时的先岛芙蓉的提取物的配合量，可以根据皮肤外用剂的种类、使用目的等进行调整，但从效果、稳定性等方面出发，以皮肤外用剂总量为基准，优选为0.0001～50.0质量％，更优选为0.001～10.0质量％。
配合了先岛芙蓉的提取物的皮肤外用剂(能够作为细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂等适用的皮肤外用剂)的剂形是任意的，例如，可以作为洗剂等的可溶化系、乳脂或乳液等的乳化系、炉甘石洗剂等的分散系提供，而且，能够以与喷射剂共同填充而得的气溶胶、软膏剂、粉末、颗粒等的种种剂形来提供。
并且，在配合有先岛芙蓉的提取物的皮肤外用剂中，除了先岛芙蓉的提取物之外，根据需要，可以适当配合有通常与医药品、医药部外品、皮肤化妆原料、毛发用化妆原料以及洗净原料配合的油性成份、保湿剂、粉体、色素、乳化剂、可溶化剂、洗净剂、紫外线吸收剂、增粘剂、药剂、香料、树脂、防菌防霉剂、醇类等。而且，在不损害本发明效果的范围内，也可以与其他的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂或蛋白酶活性促进剂一起使用。
而且，先岛芙蓉的提取物也能够用于以美容、健康维持、营养补给为目的的食品、饮料以及医药品。配合有先岛芙蓉的提取物的食品、饮料以及医药品的剂形是任意的，例如，可以以饮料剂或点滴剂等液剂、口香糖或饴糖等固形剂、或胶囊、粉末、颗粒、药片等一般的剂形提供。
而且，配合有先岛芙蓉的提取物的食品、饮料以及医药品中，除了先岛芙蓉的提取物之外，根据需要，可以适当配合有通常与食品、饮料、医药品以及医药部外品配合的糖类、盐类、醇类、氨基酸、着色料、香料、甜味料、酸味料、防腐剂、增粘剂、药剂等。而且，在不损害本发明的效果的范围内，也可以与其他的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂或蛋白酶活性促进剂一起使用。
实施例
以下，对先岛芙蓉的提取物的制造例、用于评价各作用的实验进行更详细的说明，但是本发明并不因此而受任何限定。
[制造例1]
向先岛芙蓉的树皮或叶子的干燥粉碎物中加入20倍量的50质量％乙醇，在室温下边搅拌边提取2小时后，通过过滤去除不溶物。減压浓缩后，进行冻结干燥，得到先岛芙蓉的提取物。
[制造例2]
向先岛芙蓉的树皮、叶子或果实的干燥粉碎物中加入20倍量的精制水，用高压灭菌器在120℃下加热20分钟后提取。通过边维持高温边吸引过滤而去除不溶物后，进行冻结干燥，得到先岛芙蓉的提取物。
使用通过上述制造例得到的先岛芙蓉的提取物，进行用于评价各作用的实验。
[实施例1]对真皮纤维芽细胞的细胞赋活作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在96孔微板上播种正常的人真皮纤维芽细胞，每1个孔播种2.0×104个。对于播种培养基，适用在杜尔贝克变异依格培养基(DMEM)中添加1质量％的胎牛血清(FBS)后所得的产物。培养24小时后，将培养基换成用添加1质量％FBS的DMEM培养基调制成各种样品浓度的试样培养液，再培养48小时。
然后，换成含有400μg/mL的3-(4，5-二甲基-2-噻唑基)-2，5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)的培养基培养2小时，用2-丙醇提取由四唑环的开环产生的甲暨(formazan)。用酶标仪测定550nm的吸光度，同时作为浊度测定650nm的吸光度，用两个测定值的差来评价细胞赋活作用。
对真皮纤维芽细胞的细胞赋活作用以将无样品添加的调控的细胞赋活作用定为100时的相对值进行评价。表1示出了其评价结果。并且，表中的**表示t检测的显著性概率不足1％(P＜0.01)。
[表1]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.13     110     **
0.25     121     **
**：P＜0.01
如表1所示，在添加有先岛芙蓉的提取物的培养基中，发现了显著的真皮纤维芽细胞赋活作用。特别的，在添加0.13～0.25mg/mL样品的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的真皮纤维芽细胞赋活作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的真皮纤维芽细胞赋活作用。
[实施例2]对真皮纤维芽细胞I型胶原质产生促进作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在96孔微板上播种正常的人真皮纤维芽细胞，每1个孔播种2.0×104个。对于播种培养基，适用在杜尔贝克变异依格培养基(DMEM)中添加5质量％的胎牛血清(FBS)后所得的产物。培养24小时后，将培养基换成用添加0.5质量％FBS的DMEM培养基调制成各种样品浓度的试样培养液，再培养24小时。
培养上清中分泌的I型胶原质的量用酶免疫吸着测定法(ELISA)测定。首先，使培养上清中的I型胶原质与兔抗人I型胶原质多克隆抗体(CHEMICON)反应后，作为二次抗体用过氧化物酶标识的抗兔IgG多克隆抗体(HISTOFINE；日冷)进行标识。然后，向标识的过氧化物酶添加2，2’-连氮基双(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)以及过氧化氢并反应后，用酶标仪测定405nm的吸光度。
进而，用PIERCE公司制BCA Protein Reagent Assay kit测定各孔的蛋白量，求出对应单位蛋白量的I型胶原质产生量。
对真皮纤维芽细胞的I型胶原质产生促进作用以将无样品添加的调控的与单位蛋白量相当的I型胶原质产生量定为100时的相对值进行评价。表2示出了其评价结果。并且，表中t检测的显著性概率不足5％的(P＜0.05)用*表示，显著性概率不足1％(P＜0.01)的用**表示。
[表2]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.13     309     *
0.25     348     **
**＝P＜0.01、*＝0.01＜P＜0.05
如表2所示，在添加有先岛芙蓉的提取物的培养基中，发现了显著的对真皮纤维芽细胞的I型胶原质产生促进作用。特别的，在添加0.25mg/mL样品的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的I型胶原质产生促进作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的I型胶原质产生促进作用。
[实施例3]对表皮角化细胞的IV型胶原质产生促进作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的叶子的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在96孔微板上播种人表皮未全角化细胞，每1个孔播种2.0×104个。对于播种培养基，使用在杜尔贝克变异依格培养基(DMEM)中添加5质量％的胎牛血清(FBS)后所得的产物。培养24小时后，将培养基换成用添加5质量％FBS的DMEM培养基调制成各种样品浓度的试样培养液，再培养5天。
培养上清中分泌的IV型胶原质的量用夹心ELISA法测定。首先，使培养上清中的IV型胶原质与对于IV型胶原质的单克隆抗体(识别部位：α2链)反应后，与生物素化多克隆抗体反应。
然后，添加抗生物素蛋白化山葵过氧化物酶，与生物素化多克隆抗体的生物素部结合。添加成为了过氧化物酶基质的3，3’，5，5’-四甲基联苯胺并使其发色，用酶标仪测定650nm的吸光度。
进而，用PIERCE公司制BCA Protein Reagent Assay kit测定各孔的蛋白量，求出对应单位蛋白量的IV型胶原质产生量。
对表皮角化细胞的IV型胶原质产生促进作用，以将无样品添加的调控的与单位蛋白量相当的IV型胶原质产生量定为100时的相对值进行评价。表3示出了其评价结果。表中的**表示t检测的显著性概率不足1％(P＜0.01)。
[表3]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.5     761     **
1.0     1871     **
**：P＜0.01
如表3所示，在添加有先岛芙蓉的提取物的培养基中，发现了显著的对表皮未全角化细胞的IV型胶原质产生促进作用。特别的，在添加0.5～1.0mg/mL样品的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的IV型胶原质产生促进作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的IV型胶原质产生促进作用。
[实施例4]对B16小鼠黑色素瘤细胞的黑色素产生抑制作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在90mm培养皿中播种B16小鼠黑色素瘤(B16F0)细胞，每1个培养皿播种18000个。对于播种培养基，使用在杜尔贝克变异依格培养基(DMEM)中添加5质量％的胎牛血清(FBS)后所得的产物。培养24小时后，将培养基换成用添加5质量％FBS的DMEM培养基调制成各种样品浓度的试样培养液，再培养5天。
此时，负向调控无样品添加的添加了5质量％FBS的DEME培养基，使用含有50mM浓度乳酸钠的添加了5质量％FBS的DMEM培养基作为正向调控。
培养结束后，通过使用0.25％胰蛋白酶的胰蛋白酶处理来回收细胞，移送到1.5mL微管进行离心操作得到细胞沉淀物。用肉眼观察得到的沉淀物的黑化状况。表4示出了视觉判定的基准。视觉判定的基准为：将负向调控作为判定5，正向调控作为判定1。
此外，向上述得到的沉淀物中添加组织溶解剂(商品名：Solvable)并煮沸后，冷却到室温，通过分光光度计(HITACHI制分光光度计U-3010)测定500nm的吸光度。通过上述判定以及500nm吸光度评价对B16小鼠黑色素瘤细胞的黑色素产生抑制作用。表5示出了其评价结果。
[表4]
  判定     基准
  1     与正向调控相同的程度(大体上白色)
  2     比正向调控略有黑化(浅褐色)
  3     正向调控和负向调控的中间(褐色)
  4     与负向调控相比，黑化稍有抑制(黑褐色)
  5     与负向调控相同的程度(大体上黑色)
[表5]
样品浓度(μg/mL)     吸光度Abs.(500nm)     视觉判定
负向调控     0.280     5
正向调控     0.023     1
1     0.185     3
100     0.071     2
如表5所示，在使用添加有100μg/mL样品的培养基情况下，仅比正向调控稍有黑化。由此可知，先岛芙蓉的提取物具有优秀的黑色素产生抑制作用以及以此为基础的美白作用。
[实施例5]对表皮黑色素细胞的谷胱甘肽产生促进作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在已胶原质编码的96孔微板上播种正常的人表皮黑色素细胞，每1个孔播种3.0×104个。对于播种培养基，使用在MGM培养基中加入2％FCS、纤维芽细胞增殖因子(FGF)(3ng/mL)、胰岛素(5μg/mL)以及氢化可的松(0.18μg/mL)后所得的产物。在5％CO2、37℃下培养24小时后，添加100μL调整成各种样品浓度的培养基，培养48小时。
培养后，用含有苯甲基磺酰氟((PMSF)0.1mM)的磷酸缓冲化生理盐水(PBS)(pH7.5)洗净后，加入含有PMSF(0.1mM)的PBS100mL，进行5秒钟的超声波破碎处理后，将处理液移到另外的盘中。
然后，向处理液中加入含有2mM的NADPH的5％碳酸氢钠水溶液25μL，再加入添加有含有乙烯二胺四乙酸(0.5mM)、BSA(1mg/mL)以及谷胱甘肽还原酶(12.5/mL)的0.1M磷酸缓冲液25μL的含有0.5mM的乙烯二胺四乙酸的磷酸缓冲液125μL。在37℃下放置10分钟后，向各个孔中加入含有0.5mM的乙烯二胺四乙酸和10mM的5，5’-二硫代二(2-硝基安息香酸)的0.1M磷酸缓冲液25μL，根据450nm的吸光度测定谷胱甘肽浓度。
此外，用PIERCE公司制的BCA Protein Reagent Assay kit测定蛋白量，求出与单位蛋白量对应的谷胱甘肽产生量。
对表皮黑色素细胞的谷胱甘肽产生促进作用以将无样品添加的调控的与单位蛋白量相当的谷胱甘肽产生量定为100时的相对值进行评价。表6示出了其评价结果。并且，表中的**表示t检测的显著性概率不足1％(P＜0.01)。
[表6]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.25     123.5     **
1.00     136.1     **
**：P＜0.01
如表6所示，在添加有先岛芙蓉的提取物的培养基中，发现了显著的谷胱甘肽产生促进作用。特别的，在添加0.25～1.0mg/mL样品的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的谷胱甘肽产生促进作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的谷胱甘肽产生促进作用以及以此为基础的美白作用。
[实施例6]对表皮黑色素细胞的酪氨酸酶活性抑制作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例2记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在96孔微板上播种正常的人表皮黑色素细胞，每1个孔播种3.0×104个。播种培养基使用仓纺公司制Medium154S。培养24小时后，将培养基换成用Medium154S调制成各种样品浓度的试样培养液，再培养48小时。
然后，将培养液换为含有1质量％Triton-X的磷酸缓冲液75μL，使细胞完全溶解。随后，以50μL作为粗酶液，向其中加入作为基质的50μL的含有0.05质量％左旋多巴(L-dopa)的磷酸缓冲液，在37℃下静置2小时。
添加基质后，立即用酶标仪测定反应结束时的405nm的吸光度，将两测定值的差导入下式，将求得的值作为多巴黑色素生成量。
{(反应后405nm值-反应前405nm值)-2.166}/5.238
并且，用PIERCE公司制BCA Protein Reagent Assay Kit测定蛋白量，求出与单位蛋白量相当的多巴黑色素生成量。
对表皮黑色素细胞的酪氨酸酶活性抑制作用，以将无样品添加的调控的与单位蛋白量相当的多巴黑色素生成量定为100时的相对值评价。表7示出了其评价结果。而且，表中的**表示t检测的显著性概率不足1％(P＜0.01)。
[表7]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.25     76.5     **
1.00     56.4     **
**：P＜0.01
如表7所示，在添加有先岛芙蓉的提取物的培养基中，发现了显著的酪氨酸酶活性抑制作用。特别是，在添加0.25～1.0mg/mL样品的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的酪氨酸酶活性抑制作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的酪氨酸酶活性抑制作用以及以此为基础的美白作用。
[实施例7]DPPH自由基消去作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例2记载的制造方法得到的先岛芙蓉的叶子的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。将用50质量％乙醇调制成各种样品浓度的试样溶液每个向96孔微板添加100μL。再向其每个添加0.2mM的1，1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)乙醇溶液100μL。
充分混合后，在室温下背阴处静置24小时后，测定来自DPPH自由基的516nm的吸光度。使未添加样品时的吸光度为(A)、添加了样品时的吸光度为(B)，此时，将通过下式求得的值作为DPPH自由基消去率。通过DPPH自由基消去率评价DPPH自由基消去作用。表8示出了其评价结果。
{1-(B)/(A)}×100(％)
[表8]
  样品浓度(mg/mL)     DPPH自由基消去率(％)
  1.0     87.7
  10     96.6
根据表8，可见先岛芙蓉的提取物具有以DPPH自由基消去作用为基础的抗氧化作用。
[实施例8]SOD样活性作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例2记载的制造方法得到的先岛芙蓉的叶子的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。向含有0.25mM WST-1以及1mM Hypoxanthine的HANK’S(+)溶液75mL中添加用HANK’S(+)溶液调制成各种样品浓度的试样溶液25mL。进而，添加XanthineOxidase 25mL(0.0075Units)，在37℃下反应15分钟后，测定450nm的吸光度。
回到试样溶液，使仅添加HANK’S(+)溶液情况下的吸光度为(A)、添加了试样溶液情况下的吸光度为(B)时，将根据下式求得的值作为过氧化物阴离子消去率。根据过氧化物阴离子消去率评价SOD样活性作用。表9示出了其评价结果。
{1-(B)/(A)}×100(％)
[表9]
样品浓度(μg/mL)     过氧化物阴离子消去率(％)
50.0     57.5
200     87.2
根据表9，明确了先岛芙蓉的提取物具有基于SOD样活性作用的抗氧化作用。
[实施例9]透明质酸酶活性抑制作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例2记载的制造方法得到的先岛芙蓉的叶子的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。将市售的透明质酸钾盐(来自人脐带)溶解到0.1M磷酸缓冲液(pH7.0)中，使浓度为0.9mg/mL，作为基质溶液。将市售的透明质酸酶(来自牛睾丸)溶解到0.1M磷酸缓冲液(pH7.0)中，使浓度为5300unit/mL，作为酶溶液。并且，酶溶液用时调制。
向试管中加入用0.1M磷酸缓冲液(pH7.0)调制成各种样品浓度的试样溶液0.1mL和酶溶液0.03mL，在37℃反应20分钟。然后加入活性化剂0.06mL，在37℃下反应20分钟。进而加入基质溶液0.15mL，在37℃下反应1小时。加入0.4N NaOH 0.06mL使反应停止后迅速冰冷，添加硼酵缓冲液(pH9.1)0.06mL，煮沸3分钟后再冰冷。
添加p-DABA溶液(欧立希试剂)2.0mL，在37℃下反应20分钟后，从各试管移到96孔微板中，用酶标仪测定585nm的吸光度。透明质酸酶的活性被抑制时，作为透明质酸分解产物的N-Acetylglucosamin(GlcNAc)减少，由于Morgan-ElSon反应的吸光度减低。
将使用无样品添加的0.1M磷酸缓冲液时的吸光度作为调控吸光度，并将使用试样溶液时的吸光度作为试样吸光度，该情况下，根据下式求出的值作为透明质酸酶活性抑制率。通过透明质酸酶活性抑制率评价透明质酸酶活性抑制作用。表10示出了其评价结果。并且，表中对t检测的显著性概率不足5％的(P＜0.05)用*表示，显著性概率不足1％的(P＜0.01)用**表示。
(调控吸光度-试样吸光度)/调控吸光度×100(％)
[表10]
样品浓度(mg/mL)     透明质酸酶活性抑制率(％)     t-检验
5.0     16.6     *
10     21.7     **
**：P＜0.01、*：0.01＜P＜0.05
如表10所示，在先岛芙蓉的提取物中，发现了显著的透明质酸酶活性抑制作用。特别的，在使用样品浓度5.0mg/mL的试样溶液的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的透明质酸酶活性抑制作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的透明质酸酶活性抑制作用以及以此为基础的抗炎症作用。
[实施例10]芳香化酶活性促进作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的叶子的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。向调制成各种样品浓度的试样溶液4μL中添加含有NADP+、MgCl2、葡萄糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶以及昆虫细胞膜蛋白的混合溶液(调控)96μL，调制反应液。随后对反应液在37℃下加热10分钟。
然后，向反应液中添加含有15nM的CYP19(芳香化酶)及50μM的7-甲氧基-4-三氟甲基香豆素(基质)的溶液100μL。随后将反应液在37℃下加热30分钟，而后添加100μM三羟甲基氨基甲烷75μL，停止反应。
通过该反应，芳香化酶将作为基质的7-甲氧基-4-三氟甲基香豆素分解，生成作为荧光物质的7-氢-4-三氟甲基香豆素。由此，用激发波长409nm、发光波长530nm进行荧光测定。
芳香化酶活性促进作用以将无样品添加的调控的荧光测定量定为100时的相对值进行评价。表11示出了其评价结果。并且，表中t检测的显著性概率不足5％的(P＜0.05)用*表示，显著性概率不足1％(P＜0.01)的用**表示。
[表11]
样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％     t-检验
调控     100     -
0.13     168     *
0.25     174     **
**：P＜0.01，*：0.01＜P＜0.05
如表11所示，在先岛芙蓉的提取物中，发现了显著的芳香化酶活性促进作用。特别是，在使用样品浓度0.13mg/mL的试样溶液的情况下，与调控比较，危险率不足1％，确认有显著的芳香化酶活性促进作用。因此，明确了先岛芙蓉的提取物具有优良的芳香化酶活性促进作用。
[实施例11]蛋白酶活性促进作用的评价实验
该评价实验中，使用通过制造例1记载的制造方法得到的先岛芙蓉的树皮的提取物作为样品。评价按以下顺序进行。在调制成各种样品浓度的试样溶液中添加胰蛋白酶原，使浓度为83mg/mL。向其中添加荧光素修饰酪素，是其浓度为0.25质量％，调制反应液。然后，将反应液在37℃下加热24小时。通过该反应，胰蛋白酶原被活性化而变为胰蛋白酶，作为基质的荧光素修饰酪素被胰蛋白酶分解。然后，向反应液中添加三氯乙酸，使其浓度为3.3质量％，在37℃下加热20分钟。由此，使未反应的荧光素修饰酪素沉淀。
为了测定由荧光素修饰酪素的分解而产生的荧光，对上清用激发波长485nm、发光波长538nm进行荧光测定。蛋白酶活性促进作用，以将无样品添加的调控的荧光测定量定为100时的相对值评价。表12示出了其评价结果。
[表12]
    样品浓度(mg/mL)     对调控的比值％
    调控     100
    0.5     112
根据表12，明确了先岛芙蓉的提取物具有蛋白酶活性促进作用。
然后，将示出配合有本发明的先岛芙蓉的提取物的皮肤外用剂(能够作为细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂等适用的皮肤外用剂)以及饮料的处方例。而且，以下，只要不是特别的标注，就意味着各种成份的配合量为质量％。
[处方例1]乳液
[表13]
    成份   配合量(质量％)
    (1)     角鲨烷   10.0
    (2)     甲基苯基硅氧烷   4.0
    (3)     氢化棕榈仁油   0.5
    (4)     氢化大豆磷脂   0.1
    (5)     单硬脂酸(monostea)磷酸聚氧乙烯山梨聚糖(20E.O.)   1.3
    (6)     单硬脂酸磷酸山梨聚糖   1.0
    (7)     丙三醇   4.0
    (8)     对羟基安息香酸甲酯   0.1
    (9)     卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)   0.2
    (10)     精制水   53.9
    (11)     精氨酸(1质量％水溶液)   20.0
    (12)     先岛芙蓉提取物(制造例1)   5.0
制法：在80℃下加热溶解(1)～(6)的油相成份。另外在80℃下加热溶解(7)～(10)的水相成份。边搅拌边在其中加入上述油相成份，用均化器均匀地乳化。乳化结束后，开始冷却，顺次加入(11)和(12)，均匀地混合。
[处方例2]化妆水
[表14]
  成份     配合量(质量％)
  (1)   乙醇     15.0
  (2)   聚氧乙烯(40E.0.)硬化蓖麻油     0.3
  (3)   香料     0.1
  (4)   精制水     78.4
  (5)   柠檬酸     0.0
  (6)   柠檬酸钠     0.1
  (7)   丙三醇     1.0
  (8)   羟乙基纤维素     0.1
  (9)   先岛芙蓉提取物(制造例2)     5.0
制法：将(2)和(3)溶解到(1)中。溶解后，顺次添加(4)～(8)，然后充分搅拌，加入(9)，均匀混合。
[处方例3]乳脂
[表15]
  成份   配合量(质量％)
(1)   角鲨烷 10.0
  (2)   硬脂酸磷酸   2.0
  (3)   氢化棕榈仁油   0.5
  (4)   氢化大豆磷脂   0.1
  (5)   十六醇   3.6
  (6)   亲油型单硬脂酸磷酸丙三醇   2.0
  (7)   丙三醇   10.0
  (8)   对羟基安息香酸甲酯   0.1
  (9)   精氨酸(20质量％水溶液)   15.0
  (10)   精制水   40.7
  (11)   卡波姆(1质量％水溶液)   15.0
  (12)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   1.0
制法：在80℃下加热溶解(1)～(6)的油相成份。另外在80℃下加热溶解(7)～(10)的水相成份。边搅拌边在其中加入上述油相成份，用均化器均匀地乳化。乳化结束后，加入(11)，开始冷却，在40℃下加入(12)，均匀地混合。
[处方例4]美容液
[表16]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   精制水   27.5
  (2)   丙三醇   10.0
  (3)   蔗糖脂肪酸酯   1.3
  (4)   卡波姆(1质量％水溶液)   17.5
  (5)   藻酸钠(1质量％水溶液)   15.0
  (6)   聚甘油月桂酸酯   1.0
  (7)   澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇   3.0
  (8)   N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物甾醇-2-辛基十二烷基)   2.0
  (9)   硬化棕榈油   2.0
  (10)   角鲨烷(来自橄榄树)   1.0
  (11)   二十二醇   0.8
  (12)   蜂蜡   1.0
  (13)   浩浩巴油   1.0
  (14)   1，3-丁二醇   10.0
  (15)   L-精氨酸(10质量％水溶液)   2.0
  (16)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   5.0
制法：混合(1)～(6)的水相成份，在75℃下加热溶解。另外，混合(7)～(14)的油相成份，在75℃下加热溶解。然后，向上述水相成份中添加油相成份，进行预备乳化后，用均质搅拌器均匀乳化。乳化结束后开始冷却，在50℃下加入(15)。再冷却到40℃，加入(16)，均匀混合。
[处方例5]水性凝胶体
[表17]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   卡波姆   0.5
  (2)   精制水   86.7
  (3)   水氧化钠(10质量％水溶液)   0.5
  (4)   乙醇   10.0
  (5)   对羟基安息香酸甲酯   0.1
  (6)   香料   0.1
  (7)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   2.0
  (8)   聚氧乙烯(60E.O.)硬化蓖麻油   0.1
制法：将(1)加到(2)中，搅拌均匀后，添加(3)。搅拌均匀后，添加在(4)中预先溶解的(5)。搅拌均匀后，加入预先混合的(6)～(8)，均匀搅拌混合。
[处方例6]清洁剂
[表18]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   角鲨烷   81.0
  (2)   异硬脂酸磷酸聚氧乙烯甘油酯   15.0
  (3)   精制水   3.0
  (4)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   1.0
制法：均匀溶解(1)和(2)。在其中顺次加入(3)和(4)，均匀混合。
[处方例7]洗面奶
[表19]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   硬脂酸磷酸   16.0
  (2)   肉豆蔻酸   16.0
  (3)   亲油型单硬脂酸磷酸丙三醇   2.0
  (4)   丙三醇   20.0
  (5)   水氧化钠   7.5
  (6)   椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱   1.0
  (7)   精制水   36.5
  (8)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   1.0
制法：在80℃下加热溶解(1)～(4)的油相成份。另外，在80℃下加热溶解(5)～(7)的水相成份，并与油相成份均匀混合搅拌。开始冷却，在40℃下添加(8)，均匀混合。
[处方例8]隔离霜乳脂
[表20]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   角鲨烷   10.0
  (2)   十六醇   2.0
  (3)   丙三醇三-2-乙基己酸酯   2.5
  (4)   亲油型单硬脂酸磷酸甘油酯   1.0
  (5)   丙二醇   11.0
  (6)   蔗糖脂肪酸酯   1.3
  (7)   精制水   69.4
  (8)   氧化钛   1.0
  (9)   氧化铁   0.1
  (10)   黄氧化铁   0.4
  (11)   香料   0.1
  (12)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   1.2
制法：混合(1)～(4)的油相成份，在75℃下加热溶解。另外，混合(5)～(7)的水相成份，在75℃下加热溶解，向其中加入(8)～(10)的颜料，用均质搅拌器均匀分散。在该水相成份中加入上述油相成份，用均质搅拌器乳化。乳化结束后开始冷却，在40℃下加入(11)和(12)的成份，均匀混合。
[处方例9]乳液状粉底
[表21]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   甲基聚硅氧烷   2.0
  (2)   角鲨烷   5.0
  (3)   肉豆蔻酸辛基十二烷基酯   5.0
  (4)   十六醇   1.0
  (5)   聚氧乙烯(20E.O.)山梨聚糖单硬脂酸磷酸酯   1.3
  (6)   单硬脂酸磷酸山梨聚糖   0.7
  (7)   1，3-丁二醇   8.0
  (8)   黄胶原   0.1
  (9)   对羟基安息香酸甲酯   0.1
  (10)   精制水   57.4
  (11)   氧化钛   9.0
  (12)   滑石粉   7.4
  (13)   氧化铁   0.5
  (14)   黄氧化铁   1.1
  (15)   黑氧化铁   0.1
  (16)   香料   0.1
  (17)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   1.0
制法：混合(1)～(6)的油相成份，在75℃下加热溶解。另外，混合(7)～(10)的水相成份，在75℃下加热溶解，在其中加入(11)～(15)的颜料，用均质搅拌器均匀分散。加入油相成份，进行乳化。乳化结束后开始冷却，在40℃下顺次加入(16)和(17)的成份，均匀混合。
[处方例10]油中水型润滑乳脂
[表22]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   流动石蜡   30.0
  (2)   微晶蜡   2.0
  (3)   凡士林   5.0
  (4)   二丙三醇油酸酯   5.0
  (5)   氯化钠   1.3
  (6)   氯化钾   0.1
  (7)   丙二醇   3.0
  (8)   1，3-丁二醇   5.0
  (9)   对羟基安息香酸甲酯   0.1
  (10)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   1.0
  (11)   精制水   47.4
  (12)   香料   0.1
制法：将(5)和(6)在(11)的一部分中溶解，使温度为50℃，在加热到50℃的(4)中一边搅拌一边慢慢添加。将其混合后，在70℃下在加热溶解的(1)～(3)中均匀分散。一边搅拌一边在其中加入将(7)～(10)在70℃下加热溶解到(11)的剩余部分中而得的产物，用均质搅拌器乳化。乳化结束后开始冷却，在40℃下加入(12)，均匀混合。
[处方例11]润肤膏
[表23]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   精制水   58.9
  (2)   聚乙烯醇   12.0
  (3)   乙醇   17.0
  (4)   丙三醇   5.0
  (5)   聚乙烯乙二醇(平均分子量1000)   2.0
  (6)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   5.0
  (7)   香料   0.1
制法：混合(2)和(3)，加热至80℃后，在加热到80℃的(1)中溶解。均匀溶解后，加入(4)和(5)，边搅拌边开始冷却。冷却到40℃，加入(6)和(7)，均匀混合。
[处方例12]沐浴剂
[表24]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   香料   0.3
  (2)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   1.0
  (3)   碳酸氢钠   50.0
  (4)   硫酸钠   48.7
制法：均匀混合(1)～(4)。
[处方例13]发蜡
[表25]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   硬脂酸磷酸   3.0
  (2)   微晶蜡   2.0
  (3)   十六烷醇   3.0
  (4)   高聚合甲基聚硅氧烷   2.0
  (5)   甲基聚硅氧烷   5.0
  (6)   聚(氧乙烯·氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚合体   1.0
  (7)   对羟基安息香酸甲酯   0.1
  (8)   1，3-丁二醇   7.5
  (9)   精氨酸   0.7
  (10)   精制水   73.6
  (11)   先岛芙蓉提取物(制造例2)   2.0
  (12)   香料   0.1
制法：混合(1)～(6)的油相成份，在75℃下加热溶解。另外，在75℃下加热溶解(7)～(10)的水相成份，加入上述油相成份，用均质搅拌器乳化。乳化结束后开始冷却，在40℃下加入(11)和(12)的成份，均匀混合。
[处方例14]生发油
[表26]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   乙醇   50.0
  (2)   精制水   48.9
  (3)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   1.0
  (4)   香料   0.1
制法：混合(1)～(4)的成份，并均匀化。
[处方例15]饮料
[表27]
  成份   配合量(质量％)
  (1)   先岛芙蓉提取物(制造例1)   8.0
  (2)   赤藻糖醇   1.0
  (3)   柠檬酸   0.1
  (4)   斯特维亚菊   0.0
  (5)   精制水   90.9
制法：均匀混合(1)～(5)。
如上所述，根据本发明，能够提供具有优良效果的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂以及蛋白酶活性促进剂。而且，通过将先岛芙蓉的提取物配合到皮肤外用剂中，能够提供在皱纹、松弛、肌肤粗糙、色斑、暗沉等皮肤老化症状的防止和改善方面发挥优良效果的老化防止改善用皮肤外用剂、在黑色素产生抑制方面发挥优良效果的美白用皮肤外用剂、以及在抗炎症性方面发挥优良效果的抗炎症用皮肤外用剂。进而，通过将先岛芙蓉的提取物配合到食品、饮料以及医药品中，能够提供在美容、健康维持或营养补给方面发挥优良效果的食品、饮料以及医药品。
产业上的可利用性
根据本发明，能够提供具有优良效果的细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂以及蛋白酶活性促进剂。而且，通过将先岛芙蓉的提取物配合到皮肤外用剂中，能够提供在皱纹、松弛、肌肤粗糙、色斑、暗沉等皮肤老化症状的防止和改善方面发挥优良效果的老化防止改善用皮肤外用剂、在黑色素产生抑制方面发挥优良效果的美白用皮肤外用剂、以及在抗炎症性方面发挥优良效果的抗炎症用皮肤外用剂。进而，通过将先岛芙蓉的提取物配合到食品中，能够提供在美容、健康维持或营养补给方面发挥优良效果的食品。

Claims (1)

1.一种皮肤外用剂，其特征在于，含有先岛芙蓉的提取物，
所述提取物是使用提取溶剂从先岛芙蓉的皮、叶子或果实提取的，所述提取溶剂包含水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1，3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇、丙三醇、乙醚、丙醚、乙酸丁酯、乙酸乙酯、丙酮、甲乙酮中的一种或两种以上，
并且，以皮肤外用剂总量为基准，所述提取物的含量为0.001～10.0质量％。
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