CN101476243A - 阻燃腈纶的制造方法 - Google Patents
阻燃腈纶的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101476243A CN101476243A CNA2009100137893A CN200910013789A CN101476243A CN 101476243 A CN101476243 A CN 101476243A CN A2009100137893 A CNA2009100137893 A CN A2009100137893A CN 200910013789 A CN200910013789 A CN 200910013789A CN 101476243 A CN101476243 A CN 101476243A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acrylic fibers
- flame
- alkali
- retardant
- mixed solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种阻燃腈纶及其制造方法,其特征在于:用化学络合与环化的方法将腈纶直接络合与环化为阻燃腈纶。其方法是首先将腈纶加入到含铜离子水溶液中反应制成含铜离子的腈纶,然后将含铜离子腈纶加入到水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶;也可将腈纶直接加入到由铜离子、水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶。本方法只需要简单的高温高压反应容器及很少的配套工艺与设备,就可以把腈纶处理成阻燃腈纶,大大简化了现有阻燃腈纶制造技术;并且生产工艺简单,设备投资少,生产成本低,容易实现工业化。
Description
技术领域
本发明涉及一种阻燃腈纶的制造方法,属于化学纤维制造技术领域。
背景技术
腈纶是一种合成纤维,其具有优良的保暖性、染色性和仿毛性等特点。但腈纶也有很多缺点,如极易燃烧,并且燃烧中易放出有毒性气体危害人体健康和造成二次环境污染。为改善腈纶的阻燃性能,各国腈纶工作者进行了不懈的努力,创造了许多阻燃方法,如与二氯乙烯共聚制成腈氯纶,将磷系、氯系、氮系等阻燃剂与聚丙烯腈共混制成阻燃腈纶,热氧化制阻燃纤维等。这些方法中腈氯纶制造技术复杂,其它方法的工业化难度较大,限制了阻燃腈纶的发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单、投资成本低的阻燃腈纶的制造方法。其技术内容为:
一种阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:首先将腈纶加入到含铜离子水溶液中反应制成含铜离子的腈纶,然后将含铜离子腈纶加入到水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶;或者将腈纶直接加入到由铜离子、水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶。
为实现发明目的,所述的阻燃腈纶的制造方法,含铜离子水溶液由硫酸铜或者氯化亚铜与水配制而成,硫酸铜或者氯化亚铜质量百分比浓度小于3%(最好小于2%)。
为实现发明目的,所述的阻燃腈纶的制造方法,腈纶与含铜离子水溶液的反应条件为:腈纶与含铜离子水溶液的浴比1:10~15,温度0~100℃(最好20~30℃),反应时1~30分钟(最好10~20分钟),然后取出洗净,经过挤干或甩干或烘干即得到含铜离子腈纶。
为实现发明目的,所述的阻燃腈纶的制造方法,碱是指由碱金属与碱土金属如锂、钠、钾、铷、铯、铍、镁、钙、锶、钡等组成的强碱性金属氢氧化物。
为实现发明目的,所述的阻燃腈纶的制造方法,含铜离子腈纶与水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠反应的条件为:将含铜离子腈纶加入到高压反应釜内的由水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中,含铜离子腈纶与混合溶液的浴比1:10~15,其中水合肼的质量百分比浓度为3%~30%(最好10%~25%),羟胺、碱和亚硫酸钠的质量百分比浓度均小于3%(最好小于2%),在100~200℃(最好130~180℃)密闭的高温高压条件下反应30~300分钟(最好60~200分钟),然后取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
为实现发明目的,所述的阻燃腈纶的制造方法,将腈纶直接放入到高压反应釜内的由铜离子、水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中,腈纶与混合溶液的浴比1:10~15,其中铜离子由加入的硫酸铜或者氯化亚铜提供,硫酸铜或者氯化亚铜在混合溶液中的质量百分比浓度小于3%(最好小于2%),水合肼在混合溶液中的质量百分比浓度为3%~30%(最好10%~25%),羟胺、碱和亚硫酸钠的质量百分比浓度均小于3%(最好小于2%),在100~200℃(最好130~180℃)密闭的高温高压条件下反应30~300分钟(最好60~200分钟),然后取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
1、大大简化了现有阻燃腈纶制造技术;
2、只需要简单的高温高压反应容器及很少的配套工艺与设备,就可以把腈纶处理成阻燃腈纶,并且很容易放大为工业化生产装置,因此本发明不仅会革新阻燃腈纶的现有生产技术,而且还会成为一种可大面积普及推广的生产技术;
3、本发明生产工艺简单,设备投资少,生产成本低,容易实现工业化。
具体实施方式
实施例1:
取腈纶7g,加入到15倍腈纶量的含硫酸铜质量百分比浓度为0.5%水溶液当中,常温下浸渍反应20分钟,取出洗净挤干。然后将含铜离子腈纶加入到15倍含铜离子腈纶量的高压反应釜内的混合溶液中,混合溶液由质量百分比浓度为5%水合肼和质量百分比浓度各为0.5%的羟胺、氢氧化钠和亚硫酸钠组成,然后在130℃密闭的高温高压条件下反应240分钟,取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
实施例2:
取腈纶8g,加入到12倍腈纶量的含氯化亚铜质量百分比浓度为1.0%水溶液当中,80℃浸渍反应15分钟,取出洗净甩干。然后将含铜离子腈纶加入到12倍含铜离子腈纶量的高压反应釜内的混合溶液中,混合溶液由质量百分比浓度为10%水合肼和质量百分比浓度各为1.0%的羟胺、氢氧化钾和亚硫酸钠组成,然后在150℃密闭高温高压条件下反应200分钟,取出洗净烘干即得到阻燃腈纶
实施例3:
取腈纶10g,加入到12倍腈纶量的含硫酸铜质量百分比浓度为1.5%水溶液当中,100℃沸水温度下反应10分钟,取出洗净甩干。然后将含铜离子腈纶加入12倍含铜离子腈纶量到高压反应釜内的混合溶液中,混合溶液由质量百分比浓度为15%水合肼和质量百分比浓度各为1.5%的羟胺、氢氧化镁和亚硫酸钠组成,然后在160℃密闭高温高压条件下反应150分钟,取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
实施例4:
取腈纶8g,然后加入到10倍腈纶量的高压反应釜内的混合溶液中,混合溶液由质量百分比浓度为1.0%的氯化亚铜、质量百分比浓度为20%的水合肼和质量百分比浓度各为1.0%的羟胺、氢氧化钙和亚硫酸钠组成,然后在170℃密闭高温高压条件下反应120分钟,取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
实施例5:
取腈纶10g,然后将腈纶加入到10倍腈纶量的高压反应釜内的混合溶液中,混合溶液由质量百分比浓度为1.5%的硫酸铜、质量百分比浓度为25%的水合肼和质量百分比浓度各为1.5%的羟胺、氢氧化钡和亚硫酸钠组成,然后在180℃密闭高温高压条件下反应60分钟,取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
Claims (7)
1、一种阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:首先将腈纶加入到含铜离子水溶液中反应制成含铜离子的腈纶,然后将含铜离子腈纶加入到水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶。
2、一种阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:将腈纶直接加入到由铜离子、水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中反应制成阻燃腈纶。
3、根据权利要求1所述的阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:含铜离子水溶液由硫酸铜或者氯化亚铜与水配制而成,硫酸铜或者氯化亚铜质量百分比浓度小于3%。
4、根据权利要求1所述的阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:腈纶与含铜离子水溶液的反应条件为:腈纶与含铜离子水溶液的浴比1:10~15,温度0~100℃,反应时1~30分钟,然后取出洗净,经过挤干或甩干或烘干即得到含铜离子腈纶。
5、根据权利要求1或2所述的阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:碱是指由碱金属与碱土金属,如锂、钠、钾、铷、铯、铍、镁、钙、锶、钡组成的强碱性金属氢氧化物。
6、根据权利要求1所述的阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:含铜离子腈纶与水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠反应的条件为:将含铜离子腈纶加入到高压反应釜内的由水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中,含铜离子腈纶与混合溶液的浴比1:10~15,其中水合肼的质量百分比浓度为3%~30%,羟胺、碱和亚硫酸钠的质量百分比浓度均小于3%,在100~200℃密闭的高温高压条件下反应30~300分钟,然后取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
7、根据权利要求2所述的阻燃腈纶的制造方法,其特征在于:将腈纶直接放入到高压反应釜内的由铜离子、水合肼、羟胺、碱和亚硫酸钠组成的混合溶液中,腈纶与混合溶液的浴比1:10~15,其中铜离子由加入的硫酸铜或者氯化亚铜提供,硫酸铜或者氯化亚铜在混合溶液中的质量百分比浓度小于3%,水合肼在混合溶液中的质量百分比浓度为3%~30%,羟胺、碱和亚硫酸钠的质量百分比浓度均小于3%,在100~200℃密闭的高温高压条件下反应30~300分钟,然后取出洗净烘干即得到阻燃腈纶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100137893A CN101476243B (zh) | 2009-01-13 | 2009-01-13 | 阻燃腈纶的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100137893A CN101476243B (zh) | 2009-01-13 | 2009-01-13 | 阻燃腈纶的制造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101476243A true CN101476243A (zh) | 2009-07-08 |
CN101476243B CN101476243B (zh) | 2011-05-04 |
Family
ID=40837019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009100137893A Expired - Fee Related CN101476243B (zh) | 2009-01-13 | 2009-01-13 | 阻燃腈纶的制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101476243B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101845749A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-29 | 山东理工大学 | 阻燃改性腈纶的制造方法 |
CN101845748A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-29 | 山东理工大学 | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线的阻燃改性方法 |
CN101851857A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-10-06 | 山东理工大学 | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线阻燃改性的制造方法 |
CN102733173A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-17 | 山东理工大学 | 高延伸腈纶的制造方法 |
WO2020097981A1 (zh) * | 2018-11-16 | 2020-05-22 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 利用黄酮和金属盐制备的阻燃蚕丝及其制备方法和应用 |
CN113882150A (zh) * | 2020-07-01 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种阻燃腈纶纤维及其制备方法 |
CN114507912A (zh) * | 2022-01-29 | 2022-05-17 | 军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所 | 一种阻燃纤维及其生产方法 |
-
2009
- 2009-01-13 CN CN2009100137893A patent/CN101476243B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101845749A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-29 | 山东理工大学 | 阻燃改性腈纶的制造方法 |
CN101845748A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-29 | 山东理工大学 | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线的阻燃改性方法 |
CN101851857A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-10-06 | 山东理工大学 | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线阻燃改性的制造方法 |
CN101845749B (zh) * | 2010-05-05 | 2012-04-25 | 山东理工大学 | 阻燃改性腈纶的制造方法 |
CN101851857B (zh) * | 2010-05-05 | 2012-08-15 | 山东理工大学 | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线阻燃改性的制造方法 |
CN102733173A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-17 | 山东理工大学 | 高延伸腈纶的制造方法 |
WO2020097981A1 (zh) * | 2018-11-16 | 2020-05-22 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 利用黄酮和金属盐制备的阻燃蚕丝及其制备方法和应用 |
CN113882150A (zh) * | 2020-07-01 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种阻燃腈纶纤维及其制备方法 |
CN114507912A (zh) * | 2022-01-29 | 2022-05-17 | 军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所 | 一种阻燃纤维及其生产方法 |
CN114507912B (zh) * | 2022-01-29 | 2023-03-14 | 军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所 | 一种阻燃纤维及其生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101476243B (zh) | 2011-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101476243B (zh) | 阻燃腈纶的制造方法 | |
CN104231539B (zh) | 一种石墨烯在酚醛树脂中的分散方法以及石墨烯改性酚醛树脂 | |
CN104292745B (zh) | 一种石墨烯改性酚醛树脂及其制备方法 | |
CN102041399A (zh) | 锑火法精炼除铅剂及应用 | |
CN101845745B (zh) | 高吸湿和阻燃多重功能改性腈纶的制造方法 | |
CN108383878A (zh) | 一种反应型环磷腈阻燃剂的制备及使用方法 | |
CN114214750B (zh) | 一种阻燃聚丙烯腈复合纤维及其制备方法和应用 | |
CN106349500A (zh) | 一种含氯塑料的脱氯方法 | |
CN114437366A (zh) | 一种膨胀型阻燃剂及其制备方法和应用、阻燃聚丙烯腈纤维及其制备方法 | |
CN102219958A (zh) | 一种可高效阻燃复合塑料编织袋的材料 | |
CN105986474A (zh) | 一种耐高温阻燃聚丙烯腈纤维及其制备方法 | |
CN104183852B (zh) | 一种酚醛树脂‑石墨‑石墨烯复合电池双极性栅板及其制备方法 | |
CN106758169A (zh) | 一种阻燃性真丝织物的整理方法及其应用 | |
CN101591857B (zh) | 用腈纶大小丝束制造纺织用预氧化纤维的方法 | |
CN101845749B (zh) | 阻燃改性腈纶的制造方法 | |
CN105567982B (zh) | 一种从氮化镓废料中回收金属镓的方法 | |
CN101845748B (zh) | 腈纶纱线的阻燃改性方法 | |
CN101851857B (zh) | 腈纶纱线、腈纶绒线或腈纶毛线阻燃改性的制造方法 | |
CN106317107A (zh) | 一种液体阻燃剂的制备方法 | |
CN102733173A (zh) | 高延伸腈纶的制造方法 | |
CN101914852B (zh) | 高吸湿吸水腈纶的制造方法 | |
CN104163407A (zh) | 一种生产三氯化磷的方法 | |
CN102644131A (zh) | 碳化硼高聚纤维 | |
CN112940794A (zh) | 一种高炉煤气用抗毒保护剂及其制备方法 | |
CN103046333B (zh) | 一种阻燃涤纶织物的生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110504 Termination date: 20120113 |