CN101468067A

CN101468067A - 治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药及其制备方法

Info

Publication number: CN101468067A
Application number: CNA2007103000592A
Authority: CN
Inventors: 吴红云; 李建正; 王秀华
Original assignee: Zhengzhou Houyi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Zhengzhou Houyi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2007-12-25
Filing date: 2007-12-25
Publication date: 2009-07-01

Abstract

本发明涉及一种治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药及其制备方法，由以下重量份数的组份制备而成：金银花300－400份、黄芩300－400份、连翘700－800份、头孢噻呋0.5－1.5份、增效剂0.5－1份、抑菌因子20－30份、溶解因子5－15份。本发明的诸种组份合用，具有清热解毒，疏风凉血的功效，具有强大的抗菌、抗病毒、抗毒素作用，可迅速激活机体免疫器官，调整机体免疫功能，恢复机体的各项生理机能，彻底杀灰病原体，配备有协同增效剂，扩大了抗菌谱和杀菌力，使疗效显著增强。

Description

治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，尤其涉及一种用于治疗鸭病的兽药，同时还涉及一种该兽药的制备方法。

背景技术

随着养禽业规模化的发展，饲养密度的不断增加，禽类细菌性疾病及病毒性疾病的发生已严重威胁养禽业的健康发展。给养禽业造成的危害，人们对禽产品绿色、安全的需求，以及贸易出口的技术壁垒，使禽病防治与生物安全成为目前家禽业发展中迫切需要解决的问题。我国目前通常是采用各类抗生素药物或中药制剂防治禽类禽类细菌性疾病及病毒性疾病在群体中的传播。但禽用中药制剂的效果不太理想，禽类对中药药剂的吸收不好，药效得不到良好的体现，疫病在鸡群中无法从根本上得到控制。而服用抗生素方法直接导致的是禽蛋类食品抗生素、激素等有害物质的残留严重超标，不利于我国肉禽蛋类产品质量的提高。人长期食用这样的肉食品，将会给身体健康带来严重的损害，也给我国畜禽产品声誉造成恶劣的影响，甚至影响了中欧经贸关系。欧盟对我国出口的畜产品的药物残留及安全生产体系提出了更高、更具体的要求，直接影响了我国畜禽产品对欧盟市场的出口。随之，俄罗斯、日本等也纷纷效仿，使我国近年来动物产品的出口急骤下降，几近为零，这已经引起中国政府的高度重视。安全动物产品的生产已成为世界性动物食品生产中的主题，更是我国动物食品生产面临的严峻问题。

近年来，许多国家逐渐在使用包括活菌苗、灭活苗、益生菌等生物制剂来控制细菌性感染禽类疫病，这种生物制剂防治细菌感染的效果多数是单一的，相当于药物预防的水平，对混合感染的疫病无能为力，禽类细菌性传染病发病率与死亡率高达50-100％，疫苗对健康动物传染病的预防是根本，但对临床上一定比例发病群体和混合感染的治疗至今是一个难题。近年来针对禽白痢、禽霍乱、禽大肠杆菌等畜禽细菌混合感染的解决办法是采用抗生素药物进行防治，抗生素药物对肉禽蛋类产品存在药物残留的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药。

同时，本发明的目的还在于提供一种该兽药的制备方法。

为了实现上述目的，本发明的技术方案采用了一种治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，由以下重量份数的组份制备而成：金银花300—400份、黄芩300—400份、连翘700—800份、头孢噻呋0.5—1.5份、增效剂0.5—1份、抑菌因子20—30份、溶解因子5—15份。

所述的增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：(0.5—1)。

所述的抑菌因子为盐酸吡柔沙星。

所述的溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。

同时，本发明的技术方案还采用了一种治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药的制备方法，包括以下步骤：(1)将黄芩300—400份加水1000份煎煮3次，第一次1—2h，第二、三次各0.5—1.5h，合并煎液，过滤，滤液浓缩并在75—80℃时，加入2mol/L盐酸溶液调pH值至1.0—2.0，保温30min，静置10—13h，滤过；沉淀加6—8倍水，搅拌，用40％的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调pH值1.5—2，55—65℃下保温30min，静置10—13h，滤过；沉淀用乙醇500份洗净，调节pH值至7.0，回收乙醇；金银花300—400份、连翘700—800份加温水1000份浸泡30min，煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20—1.25(70—80℃)，冷却至40℃时缓慢加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12h，滤取上清液，残渣加75％乙醇适量，搅匀，静置12h，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味；加入上述黄芩提取物，并加水至500份，用40％(W/V)氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，搅匀，冷藏(4～8℃)72h，滤过，滤液调节至7.0，备用；(2)取20—30份抑菌因子，在室温、搅拌(500r/min)条件下缓慢加入步骤(1)所得溶液中，充分搅拌均匀，灌装，100℃，30min灭菌；(3)在无菌操作条件下，用溶解因子溶解增效剂，灌装，100℃，30min灭菌；(4)在无菌操作条件下，取头孢噻呋0.5—1.5份，分装即得。

本发明的各组份中，金银花，性甘，寒。归肺，心，胃经，具有清热解毒的功效，主治外感温热及疮痈；风热感冒或温病初起邪在卫分；热入气分，壮热烦渴或血分实热，高热发斑；热毒疮疖及肺痈，肠痈，常配伍清热解毒药；凉血止痢：可治热毒痢疾，下痢脓血。黄芩，性寒；味苦；归肺、胆、脾、大肠、小肠经；功能主治：清热燥湿，泻火解毒，止血；用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒。连翘，入心、肝、胆经；具有清热，解毒，散结，消肿的功效；治温热，丹毒，斑疹，痈疡肿毒，瘰疬，小便淋闭。头孢噻呋是头孢类第三代唯一兽用抗菌素，具有明显、优越的抗菌疗效，相对于其它兽用抗菌药物，其具有抗菌谱广，抗菌活性强，不易产生耐药性。本发明的诸种组份合用，具有清热解毒，疏风凉血的功效，具有强大的抗菌、抗病毒、抗毒素作用，可迅速激活机体免疫器官，调整机体免疫功能，恢复机体的各项生理机能，彻底杀灰病原体，配备有协同增效剂，扩大了抗菌谱和杀菌力，使疗效显著增强。本发明的药可用于各种禽类的细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染，主治鸭传染性浆膜炎、大肠杆菌病、病毒性肝炎、花肝病、坏死性肠炎等。对鸭嗜睡、腿软、摇头、眼鼻分泌物增多，咳嗽、腹泻、拉黄绿色稀粪等症状，以及剖检心包炎、腹膜炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎及败血病等有较好的疗效。

具体实施方式

实施例1

本实施例的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，由以下重量份数的组分制备而成：金银花300份、黄芩300份、连翘700份、头孢噻呋0.5份、增效剂0.5份、抑菌因子20份、溶解因子5份。

其中，增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：0.5；抑菌因子为盐酸吡柔沙星；溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。

本发明的兽药的制备方法，包括以下步骤：(1)将黄芩300份加水1000份煎煮3次，第一次2h，第二、三次各1h，合并煎液，过滤，滤液浓缩并在80℃时，加入2mol/L盐酸溶液调pH值至2.0，保温30min，静置12h，滤过；沉淀加7倍水，搅拌，用40％的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调pH值2，60℃下保温30min，静置12h，滤过；沉淀用乙醇500份洗净，调节pH值至7.0，回收乙醇；金银花300份、连翘700份加温水1000份浸泡30min，煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20(70—80℃)，冷却至40℃时缓慢加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12h，滤取上清液，残渣加75％乙醇适量，搅匀，静置12h，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味；加入上述黄芩提取物，并加水至500份，用40％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，搅匀，冷藏(4～8℃)72h，滤过，滤液调节至7.0，备用；(2)取20份抑菌因子，在室温、搅拌(500r/min)条件下缓慢加入步骤(1)所得溶液中，充分搅拌均匀，灌装，灭菌；(3)用溶解因子溶解增效剂，灌装，100℃，30min灭菌；(4)无菌操作条件下，制备头孢噻呋0.5份，灌装，即得。

实施例2

本实施例的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，由以下重量份数的组分制备而成：金银花350份、黄芩350份、连翘750份、头孢噻呋1份、增效剂0.8份、抑菌因子25份、溶解因子10份。

其中，增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：0.8；抑菌因子为盐酸吡柔沙星；溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。

制备方法同实施例1。

实施例3

本实施例的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，由以下重量份数的组分制备而成：金银花400份、黄芩400份、连翘800份、头孢噻呋1.5份、增效剂1份、抑菌因子30份、溶解因子15份。

其中，增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：1；抑菌因子为盐酸吡柔沙星；溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。

制备方法同实施例1。

最后所应说明的是：以上实施例仅用以说明，而非限制本发明的技术方案，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明进行修改或者等同替换，而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims

1、一种治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：由以下重量份数的组份制备而成：金银花300—400份、黄芩300—400份、连翘700—800份、头孢噻呋0.5—1.5份、增效剂0.5—1份、抑菌因子20—30份、溶解因子5—15份。

2、根据权利要求1所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：(0.5—1)。

3、根据权利要求1所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的抑菌因子为盐酸吡柔沙星。

4、根据权利要求1所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。

5、一种如权利要求1—4中任一条所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将黄芩300—400份加水1000份煎煮3次，第一次1—2h，第二、三次各0.5—1.5h，合并煎液，过滤，滤液浓缩并在75—80℃时，加入2mol/L盐酸溶液调pH值至1.0—2.0，保温30min，静置10—13h，滤过；沉淀加6—8倍水，搅拌，用40％的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调pH值1.5—2，55—65℃下保温30min，静置10—13h，滤过；沉淀用乙醇500份洗净，调节pH值至7.0，回收乙醇；金银花300—400份、连翘700—800份加温水1000份浸泡30min，煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20—1.25(70—80℃)，冷却至40℃时缓慢加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12h，滤取上清液，残渣加75％乙醇适量，搅匀，静置12h，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味；加入上述黄芩提取物，并加水至500份，用40％(W/V)氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，搅匀，冷藏(4～8℃)72h，滤过，滤液调节至7.0，备用；(2)取20—30份抑菌因子，在室温、搅拌(500r/min)条件下缓慢加入步骤(1)所得溶液中，充分搅拌均匀，灌装，100℃，30min灭菌；(3)在无菌操作条件下，用溶解因子溶解增效剂，灌装，100℃，30min灭菌；(4)在无菌操作条件下，取头孢噻呋0.5—1.5份，分装即得。

6、根据权利要求5所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的增效剂为乳酸三甲氧苄啶与舒巴坦钠，二者比例为1：(0.5—1)。

7、根据权利要求5所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的抑菌因子为盐酸吡柔沙星。

8、根据权利要求5所述的治疗禽类细菌性疾病、病毒性疾病及混合感染的兽药，其特征在于：所述的溶解因子为N-甲基吡咯烷酮、丙二醇和注射用水的混合物，三者的重量比为，1：1：1。