CN101467997A - 一种兽用复方药物组合物及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种兽用解热、镇痛、抗炎药物组合物及其用途，组合物包含酮洛芬与安乃近，酮洛芬与安乃近的重量比为1∶30～1∶1，优选范围1∶15～1∶4。本发明还提供了该组合物在制备兽用解热、镇痛、抗炎药物中的用途。通过动物实验发现，酮洛芬与安乃近有一定的协同作用，将两药按科学配比组成复方制剂使用，可以减少临床使用剂量，降低毒副作用并增强疗效。本发明比酮洛芬、安乃近的单方注射剂解热效果更彻底，且相对于口服制剂起效更快，不易反弹。

Description

一种兽用复方药物组合物及其用途

技术领域

本发明属于兽用解热、镇痛、抗炎药物，具体涉及一种含有酮洛芬与安乃近的兽用复方药物组合物及其用途。

背景技术

在动物受细菌、病毒、支原体侵袭而发病时，多数情况下临床症状都伴有炎症症状(发热、疼痛)，影响需求的正常饮食、活动和健康生长。所以无论是从动物福利还是动物生产的角度来讲，在施用抗菌、抗病毒药物的同时进行消炎(解热、镇痛)都是必要的。

在我国，动物疫病防治是畜牧业健康发展的一个重要保证。我国幅员辽阔，各地区气候、生产习惯不同，动物品种众多，给动物疫病的防治带来了困难。猪附红细胞体病、支原体、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等疾病不断发生，而用于兽医临床的有效抗炎药物却很少。现有的解热药物作用缓慢，作用时间短，解热效果易反弹，不能满足临床的需要。因此我们发明了该专利，对保障动物健康、畜牧业发展具有重要意义。

非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛作用的药物，通过抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶(COX)，使前列腺素(PGE)合成减少。使发热动物的体温恢复正常，对正常体温无明显影响。非甾体抗炎药能缓解疾病症状，对疾病的进程乃至预后发挥着至关重要的作用。

酮洛芬(ketoprofen)，又名酮基布洛芬、优洛芬，为苯基丙酸衍生物，可选择性阻断花生四烯酸代谢过程中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E1(PGE1)的合成途径，具有消炎、镇痛、解热作用。其血浆蛋白结合率为99.5％，半衰期亦较长。

安乃近又名罗瓦尔精，具有解热、镇痛、抗风湿的作用，且解热作用显著、显效快、持续时间长。其解热作用是氨基比林的3倍，与非甾体镇痛抗炎药相比，短期或小剂量使用对胃肠道也没有副作用。

发明内容

本发明提供了一种高效治疗发热、疼痛、炎症疾病的兽用复方药物组合物，以及该种组合物的用途，解决了单一药物使用剂量大，疗效差，毒副作用大等问题，并将药物组合物制成了注射用溶液，使药物起效更快，作用更显著。

为实现上述发明目的，本发明提供了如下技术方案：

本发明提供了一种兽用复方药物组合物，它含有酮洛芬与安乃近，酮洛芬与安乃近的重量比为1∶30～1∶1。

其中，酮洛芬与安乃近的重量比优选范围为1∶15～1∶4。

该兽用复方药物组合物为注射用液体制剂，并含有助溶剂。

其中，所述助溶剂可采用液体制剂或注射剂中常用助溶剂。本发明优选采用以下4种助溶剂：N-甲基-2-吡咯烷酮、乙醇、丙二醇、甘油缩甲醛。实施中可用上述4种助溶剂中的任一种、两种或多种，即上述4种助溶剂可以单独使用或两种及两种以上混合使用。

本发明中，上述助溶剂无论一种、两种或多种混合使用，助溶剂在注射用液体制剂中的总含量为10％-90％(v/v)。其中，上述4种助溶剂无论单独使用或混合使用，各助溶剂的浓度在如下范围：N-甲基-2-吡咯烷酮为5～60％(v/v)；乙醇为10～70％(v/v)；丙二醇为5％～70％(v/v)；甘油缩甲醛为5～70％(v/v)。

更进一步，助溶剂在注射用液体制剂中的总含量优选30％-70％(v/v)。其中，上述4种助溶剂无论单独使用或混合使用，各个助溶剂的浓度在如下范围：N-甲基-2-吡咯烷酮为10～50％(v/v)；乙醇为10～50％(v/v)；丙二醇为10～50％(v/v)；甘油缩甲醛为10～50％(v/v)。

本发明还提供了该兽用复方药物组合物在制备兽用解热、镇痛、抗炎药物中的用途。

通过实施本发明，可以达到增强解热效果，降低单一药物的使用剂量，减小毒副作用的有益效果。

本发明上述主题范围不仅仅局限于以下实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范畴。

具体实施方式

实施例1

处方：

酮洛芬          3g

安乃近          25g

乙醇            50ml

抗氧剂          适量

注射用水        加至100ml

制备方法：

1.取处方量的乙醇，加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧剂，搅拌溶解。

3.合并1、2，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例2

处方：

酮洛芬            4g

安乃近            25g

丙二醇            40ml

抗氧化剂          适量

注射用水          加至100ml

制备方法：

1.取处方量丙二醇，加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例3

处方：

酮洛芬          1g

安乃近          30g

甘油缩甲醛      50ml

抗氧化剂        适量

注射用水        加至100ml

制备方法：

1.取处方量的甘油缩甲醛，加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例4

处方：

酮洛芬          4g

安乃近          8g

乙醇            20ml

丙二醇          20ml

抗氧化剂        适量

注射用水        加至100ml

制备方法：

1.取处方量的乙醇、丙二醇，混匀；加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例5

处方：

酮洛芬           4g

安乃近           16g

乙醇             10ml

甘油缩甲醛       30ml

抗氧化剂         适量

注射用水         加至100ml

制备方法：

1.取处方量的乙醇、甘油缩甲醛，混匀；加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例6

处方：

酮洛芬         4g

安乃近         16g

丙二醇         20ml

甘油缩甲醛     10ml

抗氧化剂       适量

注射用水       加至100ml

制备方法：

1.取处方量的丙二醇、甘油缩甲醛，混匀；加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实施例7

处方：

酮洛芬            4g

安乃近            16g

丙二醇            10ml

乙醇              10ml

甘油缩甲醛         10ml

抗氧化剂           适量

注射用水           加至100ml

制备方法：

1.取处方量的丙二醇、乙醇、甘油缩甲醛，加入酮洛芬，搅拌溶解。

2.取注射用水适量，依次加入安乃近、抗氧化剂，搅拌溶解。

3.合并1、2液，调pH值至4～6，用注射用水定容至100ml，滤膜过滤。

4.灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

实验例1  按照实施例1制作的复方药物组合物的解热效果观察

试验方法：选取健康的成年新西兰大白兔做试验。

1.采用化学刺激致热法，按每公斤体重0.2ml的剂量给兔子皮下注射松节油，在18～20h引起发热，约24～36h达高峰。

2.选取给予松节油24小时后致热达高峰的兔子12只，随机分为4组，分别为A、B、C、D组，每组3只。A组按0.2ml/kg b.w.肌肉注射4％酮洛芬注射液，B组按0.2ml/kg b.w.肌肉注射20％安乃近注射液，C组按0.2ml/kg b.w.肌肉注射实施例1注射液，D组为阴性对照组，不给药。

3.给药后，分别在0、20、60、120min观察兔子体温，测体温的方法是将体温计放在试验兔直肠中停留5分钟后显示数值，并记录。

试验结果：按照实施例1制作的复方药物组合物的解热效果见表1

表1  按照实施例1制作的复方药物组合物的解热效果

试验结论：由表1可见，使用实施例1制作的复方药物组合物比单独使用酮洛芬注射液和安乃近注射液具有更好的解热效果。

实验例2  按照实施例2制作的复方药物组合物的解热效果观察

试验方法：同实验例1，但C组按0.2ml/kg b.w.肌肉注射实施例2注射液。

试验结果：按照实施例2制作的复方药物组合物的解热效果见表2。

表2  按照实施例2制作的复方药物组合物的解热效果

试验结论：由表2可见，使用实施例2制作的复方药物组合物比单独使用酮洛芬注射液和单独使用安乃近注射液具有更好的解热效果。

实验例3  按照实施例3制作的复方药物组合物的解热效果观察

试验方法：同实验例1，但C组按0.2ml/kg b.w.肌肉注射实施例3注射液。

试验结果：按照实施例3制作的复方药物组合物的解热效果见表3

表3  按照实施例3制作的复方药物组合物的解热效果

试验结论：由表3可见，使用实施例3制作的复方药物组合物比单独使用酮洛芬注射液和单独使用安乃近注射液具有更好的解热效果。

实验例4  按照实施例4制作的复方药物组合物的解热效果观察

试验方法：

1.选取正常饲养过程中出现的自然感染引起发热的猪12只，随机分为4组，分别为A、B、C、D组，每组3只。A组按0.15ml/kg b.w.肌肉注射4％酮洛芬注射液，B组按0.15ml/kg b.w.肌肉注射20％安乃近注射液，C组按0.15ml/kgb.w.肌肉注射实施例4注射液，D组为阴性对照组，不给药。

2.给药后，分别在0、20、60、120min观察猪只体温，测体温的方法是将体温计放在试验猪直肠中停留5分钟后显示数值，并记录

试验结果：按照实施例4制作的复方药物组合物的解热效果见表4。

表4  按照实施例4制作的复方药物组合物的解热效果

试验结论：由表4可见，使用实施例4制作的复方药物组合物比单独使用酮洛芬注射液和单独使用安乃近注射液具有更好的解热效果。

实验例5  按照实施例5制作的复方药物组合物的解热效果观察

试验方法：同实验例4，但C组按0.15ml/kg b.w.肌肉注射实施例5注射液。

试验结果：按照实施例5制作的复方药物组合物的解热效果见表5。

表5  按照实施例5制作的复方药物组合物的解热效果

试验结论：由表5可见，使用实施例5制作的复方药物组合物比单独使用酮洛芬注射液和单独使用安乃近注射液具有更好的解热效果。

实验例6  按照实施例1制作的复方药物组合物的稳定性观察

试验方法：按实施例1制作批号为20060101、20060102、20060103三批供试品，在温度40±2℃，相对湿度75±5％的条件下放置六个月。在试验期间第0、1、2、3、4、5、6个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测。稳定性重点考察项目：外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。实验结果见表10。

表10  按照实施例1制作的复方药物组合物的加速试验结果

试验结论：

加速试验表明，按照实施例1制作的制剂在加速试验条件下贮存，外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质均变化不显著，因此制剂较稳定。

Claims (7)

1、一种兽用复方药物组合物，其特征在于含有酮洛芬、安乃近，酮洛芬与安乃近的重量比为1∶30～1∶1。

2、根据权利要求1所述的兽用复方药物组合物，其特征在于酮洛芬与安乃近的重量比优选范围为1∶15～1∶4。

3、根据权利要求2所述的兽用复方药物组合物，其特征在于它是一种注射用液体制剂，并含有助溶剂。

4、根据权利要求3所述的兽用复方药物组合物，其特征在于所用助溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮、乙醇、丙二醇、甘油缩甲醛中的任一种、两种或多种，即上述几种助溶剂可以单独使用或两种及两种以上混合使用。

5、根据权利要求4所述的兽用复方药物组合物，其特征在于所用助溶剂在注射用液体制剂中的总含量为10％-90％(v/v)。

6、根据权利要求5所述的兽用复方药物组合物，其特征在于所用助溶剂在注射用液体制剂中的总含量优选30％-70％(v/v)。

7、权利要求1—6任一项所述的兽用复方药物组合物在制备兽用解热、镇痛、抗炎药物中的用途。