CN101433501A - 毛发纤维4步长效处理方法 - Google Patents

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CN101433501A CNA2008101742709A CN200810174270A CN101433501A CN 101433501 A CN101433501 A CN 101433501A CN A2008101742709 A CNA2008101742709 A CN A2008101742709A CN 200810174270 A CN200810174270 A CN 200810174270A CN 101433501 A CN101433501 A CN 101433501A
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Abstract

本发明涉及一种毛发纤维4步长效处理方法,其包括如下步骤:将在化妆品可接受介质中包含一种或多种还原剂的碱性组合物施涂在毛发上,清洗毛发,将具有酸性pH值的在化妆品可接受介质中包含一种或多种神经酰胺的组合物施涂在毛发上,然后清洗毛发。

Description

毛发纤维4步长效处理方法
技术领域
本发明涉及一种毛发处理方法,包括施涂略微还原性的碱性组合物的步骤和施涂包含神经酰胺且具有酸性pH值的组合物的步骤,及其在使毛发持久蓬松(relax)中的用途。
背景技术
某些毛发,尤其是亚洲人毛发天然硬直。
女人希望无需赋予毛发不同形状即卷曲纹理而改变这种顺直。
使毛发蓬松更柔软的处理方法是已知的。这类方法使用调理剂或这类方法为包括聚硅氧烷或阳离子聚合物的非清洗处理。
这类方法可赋予毛发柔软效果,但这种效果并不能持久。
因此,存在对提供这样一种处理毛发的方法的需求,即该方法能够持久蓬松毛发纤维,而无需提供具有不同形状的毛发造型。该方法不应影响毛发感觉,这种感觉应该保持天然的,也就是说既不应感觉油腻也不应感觉厚重。
本申请人发现,进行一种包括施涂略微还原性的碱性组合物步骤和施涂包含神经酰胺且具有酸性pH值的组合物步骤的处理毛发的方法,可解决现有技术的问题并持久蓬松毛发纤维。
使毛发变直的毛发处理方法由EP1468667 A1已知,其包括将含有神经酰胺的组合物施涂在毛发上的步骤和升高毛发温度的步骤。
还由FR 2767486已知一种用于使角质材料持久性再造型的处理方法,其包括将含有半胱氨酸和/或含有半胱胺的组合物施涂在角质材料上。
最后,还由JP2005-162699已知一种毛发处理方法,其可包括还原步骤和氧化步骤。氧化组合物必须包含氧化剂如过氧化氢或溴酸盐。这种氧化组合物可额外包含pH调节剂。JP2005-162699仅作为简单的添加剂提及神经酰胺,其既可用于氧化组合物中,也可用于还原组合物中。然而,没有实施例公开使用神经酰胺。该文献没有公开包括还原步骤和随后施涂具有酸性pH值的含有神经酰胺的组合物的步骤的任何方法。
这些方法对于持久蓬松毛发纤维并不成功。
发明内容
因此,本发明的目的是提供一种处理毛发的方法,其包括如下步骤:
-将在化妆品可接受介质中包含一种或多种还原剂的碱性组合物施涂在毛发上,
-清洗毛发,
-将具有酸性pH值的在化妆品可接受介质中包含一种或多种神经酰胺的组合物施涂在毛发上,然后
-清洗毛发。
具体实施方式
存在于根据本发明使用的碱性组合物中的所述一种或多种还原剂优选占碱性组合物总重量的0.1-4重量%,更优选1-2重量%。
所述一种或多种还原剂可选自常用于化妆品组合物中的所有还原剂。
因此,适用于本发明的所述一种或多种还原剂通常选自下式还原剂:
H(X’)q(R0)r
其中X’代表P、S或SO2,q为0或1,r为1或2,且R0为线性或支化、饱和或不饱和的(C1-C20)烃基,该烃基任选插有杂原子且任选具有选自羟基、卤素、胺基团或羧基的取代基,((C1-C30)烷氧基)羰基,酰胺基团,((C1-C30)烷基)氨基羰基,(C1-C30)酰基)氨基,单-或二烷基氨基,单-或二羟基氨基,
或一种其与碱结合的盐。
作为合适的还原剂可提及巯基乙酸、硫羟乳酸、甘油单巯基乙酸酯、半胱胺、N-乙酰基半胱胺、N-丙酰基半胱胺、半胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸、硫羟苹果酸、泛酰巯基乙胺、2,3-二巯基琥珀酸、N-(巯基烷基)-ω-羟基烷基酰胺、N-单-或N,N-二烷基巯基-4-丁酰胺、氨基巯基烷基酰胺、N-(巯基烷基)琥珀酰胺酸和N-(巯基烷基)琥珀酰亚胺衍生物、烷基氨基巯基烷基酰胺、巯基乙酸2-羟基丙基酯和巯基乙酸(2-羟基-1-甲基)乙基酯共沸混合物、巯基烷基氨基酰胺、N-巯基烷基烷烃二酰胺和甲脒亚磺酸衍生物,及其盐。
根据本发明的优选实施方案,所述一种或多种还原剂选自半胱氨酸或N-乙酰基半胱氨酸。
除还原剂外,根据本发明使用的碱性组合物可包含一种或多种选自胶凝剂和/或增稠剂、二醇、促进还原剂效力的溶胀和渗透剂、聚硅氧烷和香料的化妆品活性剂。
所述一种或多种胶凝剂和/或增稠剂可选自基于纤维素的增稠剂,如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素,如由HERCULES公司销售的AQU D-3295A,瓜尔胶及其衍生物,如由RHODIA公司以商品名JAGUAR HP 105销售的羟丙基瓜尔胶,源自微生物的胶,如黄原胶和硬葡聚糖胶,角豆树胶,壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物,角叉菜胶,粘土,聚氧化烯二醇,聚氧化烯二醇酯,丙烯酸或丙烯酰胺基丙烷磺酸交联的均聚物,如CARBOMER,丙烯酸盐(酯)类和丙烯酸C1-C30烷基酯类的共聚物,如PEMULEN类型的那些,丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物,如由HOECHST公司销售的BOZEPOL C,丙烯酰胺和丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的共聚物,如SEPPIC公司销售的SEPIGEL 305,丙烯酸钠和丙烯酰胺的共聚物,如SEPPIC公司销售的SEPIGEL 901,甲基丙烯酸三甲基乙基氯化铵和丙烯酸酯的共聚物,如ALLIED COLLOIDS公司销售的SALCARE SC 92,以及甲基丙烯酸乙基三甲基氯化铵的均聚物,如ALLIED COLLOIDS公司销售的SALCARE SC 95。
可存在于在本发明方法中使用的碱性组合物中的聚硅氧烷尤其为不溶于组合物的聚有机硅氧烷且可以油、蜡、树脂或胶(gum)的形式存在。
有机聚硅氧烷更详细定义在Walter NOLL"Chemistry andTechnology of Silicones"(1968)Academie Press中。
聚硅氧烷可为挥发性或非挥发性的。
当为挥发性时,聚硅氧烷更特别选自沸点为60-260℃的那些,甚至更特别选自:
(i)包含3-7个硅原子,优选4或5个硅原子的环状聚硅氧烷。
其合适的实例包括八甲基环四硅氧烷,尤其是由UNION CARBIDE公司以商品名"VOLATILE SILICONE 7207"销售或RHONE POULENC公司以"SILBIONE 70045V 2"销售的那些,十甲基环五硅氧烷,由UNIONCARBIDE公司以商品名"VOLATILE SILICONE 7158",由RHONEPOULENC公司以"SILBIONE 70045V5"销售的那些,及其混合物。
还可提及二甲基硅氧烷和甲基烷基硅氧烷的共聚物类型,如UNIONCARBIDE公司销售的"SILICONE
Figure A200810174270D00081
 FZ 3109",其具有下式:
其中
Figure A200810174270D00082
还可提及环状聚硅氧烷与源自硅的有机化合物的混合物,如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇混合物(50:50)和八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1′-(六-2,2,2′,2′,3,3′-三甲基甲硅烷基氧基)双新戊烷混合物;
(ii)具有2-9个硅原子且粘度在25℃下低于或等于5.10-6m2/s的线性挥发性聚硅氧烷,如由TORAY SILICONE公司以例如商品名"SH 200"销售的十甲基四硅氧烷。属于这类的聚硅氧烷也描述于出版在Cosmeticsand Toiletries,第91卷,1月,76,第27-32页-TODD & BYERS"VolatileSilicone fluids for cosmetics(用于化妆品的挥发性聚硅氧烷油)"的文章中。
非挥发性聚硅氧烷是优选使用的,更特别是聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷,基于聚硅氧烷的胶和树脂,用有机官能团改性的聚有机硅氧烷,及其混合物。
这些聚硅氧烷更特别选自聚烷基硅氧烷,其中可特别提及具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷,其粘度在25℃下为5.10-6-2.5m2/s,优选1.10-5-1m2/s。聚硅氧烷的粘度例如在25℃下根据ASTM445标准,附录C测量。
这些聚烷基硅氧烷的非限制性实例包括如下市售产品:
-RHONE POULENC公司销售的47和70 047系列的
Figure A200810174270D00091
流体或
Figure A200810174270D00092
油,例如油70 047V500 000;
-RHONE POULENC公司销售的
Figure A200810174270D00093
系列的油;
-DOW CORNING公司200系列的油,如尤其是粘度为60 000cst的DC200;
-GENERAL ELECTRIC公司的
Figure A200810174270D00094
油和GENERALELECTRIC公司的SF系列的某些油(SF96、SF18)。
还可提及含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA名=dimethiconol),如RHONE POULENC公司的48系列的油。
还应提及含有氨基乙基、氨基丙基和α-ω硅烷醇基团的聚二甲基硅氧烷。
该聚烷基硅氧烷类别也包括由GOLDSCHMIDT公司以商品名"ABIL
Figure A200810174270D00095
 9800和9801"销售的产品,其为(C1-C20)聚烷基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷尤其选自在25℃下粘度为1.10-5-5.10-2m2/s的线性和/或支化聚二甲基甲基苯基硅氧烷、聚二甲基二苯基硅氧烷。
该聚烷基芳基硅氧烷的合适实例包括以如下商品名销售的产品:
.RHONE POULENC公司的70 641系列的
Figure A200810174270D00096
油;
.RHONE POULENC公司的
Figure A200810174270D00097
 70 633和763系列的油;
.DOW CORNING公司的DOW CORNING 556COSMETIC GRADFLUID油;
.BAYER公司的PK系列的聚硅氧烷,如PK20产品;
.BAYER公司的PN、PH系列的聚硅氧烷,如PN1000和PH1000产品;
.GENERAL ELECTRIC公司的SF系列的某些油,如SF 1023、SF1154、SF 1250、SF 1265。
可存在于本发明方法的碱性组合物中的聚硅氧烷胶尤其为具有200000-1000000的高数均分子量的聚二有机硅氧烷,其单独使用或在溶剂中组合使用。所述溶剂可选自挥发性聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷或其混合物。
可更特别提及如下产品:
聚二甲基硅氧烷胶,
聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶,
聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷胶,
聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷胶,
聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶。
根据本发明更特别使用的产品为混合物,例如:
-由链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷(按照CTFA词典命名法称为dimethiconol)和环状聚二甲基硅氧烷(按照CTFA词典命名法称为cyclomethicone)形成的混合物,如DOW CORNING公司销售的Q2 1401产品;
-由聚二甲基硅氧烷胶和环状聚硅氧烷形成的混合物,如GENERALELECTRIC公司的SF 1214 Silicone Fluid,其中该产品为对应于聚二甲基硅氧烷的数均分子量为500 000的SF 30胶加溶在对应于十甲基环五硅氧烷的SF 1202 Silicone Fluid油中;
-由两种具有不同粘度的PDMS形成的混合物,更特别为PDMS胶和PDMS油的混合物,如GENERAL ELECTRIC公司的SF 1236产品。SF1236为如上所定义的粘度为20m2/s的SE 30胶和粘度为5.10-6m2/s的SF 96油的混合物。该产品优选包含15%SE 30胶和85% SF 96油。
可存在于本发明方法的碱性组合物中的有机聚硅氧烷树脂为包括R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2和SiO4/2单元的交联硅氧烷体系,其中R代表具有1-16个碳原子的烃基或苯基。在这些产品中,特别优选的是其中R代表C1-C4低级烷基,更特别是甲基或苯基的那些。
这些树脂也包括以商品名"DOW CORNING 593"销售的产品或由GENERAL ELECTRIC公司以商品名"SILICONE FLUID SS 4230 andSS 4267"销售的那些产品,其为二甲基/三甲基硅氧烷结构的聚硅氧烷。
也可提及三甲基甲硅烷氧基硅酸酯类型树脂,尤其是由SHIN-ETSU公司以商品名X22-4914、X21-5034和X21-5037销售的那些。
可存在于本发明方法的碱性组合物中的有机改性的聚硅氧烷为如上所定义且在它们的结构中包含一个或多个经由烃基结合的有机官能团的聚硅氧烷。
适用于本发明的有机改性的聚硅氧烷包括包含如下基团的聚有机硅氧烷:
-任选包含C6-C24烷基的聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基,如由DOWCORNING公司以商品名DC1248销售的所谓的聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品或UNION CARBIDE公司的
Figure A200810174270D00111
 L 722、L 7500、L 77、L 711油和DOW CORNING公司以商品名Q2 5200销售的(C12)烷基甲基硅氧烷共聚醇;
-取代或未取代的胺基团,如GENESEE公司以商品名GP4 SiliconeFluid和GP 7100销售的产品,或由DOW CORNING公司以商品名Q28220和DOW CORNING 929或939销售的产品。还应提及的是GOLDSCHMIDT公司以商品名ABIL QUAT 3270、ABIL QUAT 3272和ABIL QUAT 3274销售的季铵盐-80(quaternium-80)。取代的胺基团尤其为C1-C4氨基烷基。可尤其提及包含烷氧基的氨基-聚硅氧烷,如由WACKER公司销售的BELSIL ADM LOG1聚硅氧烷;
-硫醇基团,如由GENESEE公司以商品名"GP 72A"和"GP 71"销售的产品。
-烷氧基化基团,如SWS SILICONES以商品名"SILICONECOPOLYMER F-755"销售的产品和GOLDSCHMIDT公司的ABIL
Figure A200810174270D00121
 2428、2434和2440。
-羟基,如法国专利申请FR-A-8516334中所述的含有羟基烷基官能的聚有机硅氧烷;
-酰氧基烷基,如美国专利US-A-4,957,732中所述的聚有机硅氧烷;
-羧基类型的阴离子基团,例如欧洲专利EP 186 507中所述的CHISSO CORPORATION公司的产品,或烷基羧基类型的阴离子基团,如包含在SHIN-ETSU公司的X-22-3701E产品中的那些;或磺酸2-羟基烷基酯;硫代硫酸2-羟基烷基酯,如GOLDSCHMIDT公司以商品名
Figure A200810174270D00122
S201"和
Figure A200810174270D00123
S255"销售的产品;
羟基酰基胺基,如欧洲专利申请EP 342 834中所述的聚有机硅氧烷。其实例为DOW CORNING公司的Q2-8413产品。
聚二甲基硅氧烷和氨基聚醚(80:20)的嵌段聚合物是合适的非离子聚硅氧烷的实例。
碱性组合物的pH值通常为7.5-9.5。
碱性组合物的pH值借助一种或多种碱性试剂调节,例如:氨(ammoniac)、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、1,3-丙二胺、赖氨酸、精氨酸、碱或铵碳酸盐或碳酸氢盐,有机碳酸盐如碳酸胍,或碱性氢氧化物。
如上所解释,本发明方法进一步包括将具有酸性pH值的在化妆品可接受介质中包含一种或多种神经酰胺的组合物施涂在毛发上的步骤。
存在于根据本发明使用的具有酸性pH值的组合物中的神经酰胺可选自下式(I)的化合物:
Figure A200810174270D00124
其中:
-R1代表线性或支化、饱和或不饱和的C9-C30烃基,其中所述基团可被一个或多个羟基取代,其中这些羟基任选被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化;或R"-(NR-CO)-R′基团,其中R代表氢原子或单-或多羟基化的,优选单羟基化的C1-C10烃基,且R′和R"为烃基,其碳原子数之和为9-30,R′为二价基团;
-R2代表氢原子,或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基,其中n为1-4的整数和m为1-8的整数;
-R3代表氢原子,或饱和或不饱和的C16-C27烃基,其中所述基团可被一个或多个C1-C14烷基取代;R3也可代表C15-C26α-羟基烷基,其羟基可任选被C16-C30α-羟基酸酯化;
-R4代表氢原子,饱和或不饱和的C16-C27烃基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基团,其中R6代表C10-C26烃基;
-R5代表氢原子,或单-或多羟基化的C1-C4烃基。
优选地,神经酰胺选自如下式(I)化合物,其中R1代表源自任选羟基化的C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烷基;R2代表氢原子;和R3代表任选羟基化的、饱和、线性C15基团。
应提及的尤其为:
-N-亚油酰基(linoleoyl)二氢鞘氨醇,
-N-油酰基二氢鞘氨醇,
-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇,
-N-硬脂酰基二氢鞘氨醇,
-N-山萮酰基二氢鞘氨醇,
-N-2-羟基棕榈酰基二氢鞘氨醇,
-N-硬脂酰基植物鞘氨醇,
或者这些化合物的混合物。
根据本发明的优选实施方案,神经酰胺为N-油酰基二氢鞘氨醇。
神经酰胺通常占组合物总重量的0.001-20重量%,优选0.01-10重量%,更优选0.05-1重量%。
除神经酰胺外,用于本发明方法的具有酸性pH的组合物可包含一种或多种选自阳离子、阴离子、非离子或两性表面活性剂,蜡,聚硅氧烷,防腐剂和香料的化妆品活性剂。
根据本发明,表面活性剂可为非离子、阳离子、阴离子或两性表面活性剂。
阴离子表面活性剂的合适实例尤其包括如下化合物的盐,更优选碱金属盐如钠盐,铵盐,胺盐,氨基醇盐,或碱土金属盐如镁盐:烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯、烷基酰胺基醚硫酸酯、烷基芳基聚醚硫酸酯、甘油单硫酸酯;烷基磺酸、烷基磷酸酯、烷基酰胺磺酸、烷基-芳基磺酸、α-烯烃磺酸、链烷磺酸;烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯;烷基磺基乙酸酯;酰基肌氨酸(sarconisate);和酰基谷氨酸,其中所有这些化合物的烷基和酰基包含6-24个碳原子,且芳基优选对应于苯基或苄基。
也可使用聚糖苷羧酸和C6-C24烷基酯,如烷基葡糖苷柠檬酸酯、烷基聚糖苷酒石酸酯和烷基聚糖苷磺基琥珀酸酯;以及烷基磺基琥珀酰胺酸酯,酰基羟乙磺酸酯和N-酰基牛磺酸酯,其中所有这些化合物的烷基和酰基包含12-20个碳原子。作为其它适合使用的阴离子表面活性剂,还可提及酰基乳酸化物,其酰基包含8-20个碳原子。
此外,还可提及烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐,以及聚氧化烯(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化烯(C6-C24)烷基(C6-C24)芳基醚羧酸、聚氧化烯(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸及其盐,更特别是包含2-50个氧化乙烯基团的那些,及其混合物。
非离子表面活性剂还有本身众所周知的化合物(对于综述,尤其参见“Handbook of Surfactants”M.R.PORTER,Blackie & Son Editor(Glasgow and London),1991,第116-178页)。它们可尤其选自醇,α-二醇,(C1-C20)烷基酚,或聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化的脂肪酸(具有例如含8-18个碳原子的脂肪链),其中氧化乙烯或氧化丙烯基团的数目可尤其达2-50个,以及甘油基团的数目可尤其达2-30个。还应提及的是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物,氧化乙烯和氧化丙烯在脂肪醇上的缩合产物;优选具有2-30摩尔氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪酰胺;平均包含1-5个甘油基团,更特别是1.5-4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺;被2-30摩尔氧化乙烯乙氧基化的失水山梨糖醇脂肪酸酯;蔗糖脂肪酸酯,聚乙二醇脂肪酸酯,(C6-C24)烷基聚葡糖苷,(C6-C24)N-烷基葡糖胺衍生物,胺氧化物如(C10-C14)烷基胺氧化物或(C10-C14)N-酰基氨基丙基吗啉氧化物;及其混合物。
两性表面活性剂尤其可为脂族仲胺或叔胺衍生物,其中脂族基团为包含8-22个碳原子且含有至少一个水溶性阴离子基团的线性或支化链,其中水溶性阴离子基团例如为羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团;(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基(C6-C8)酰胺基烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基(C6-C8)酰胺基烷基磺基甜菜碱;还可以提及它们的混合物。
在胺衍生物中,可提及以商品名销售的产品,如描述于美国专利US 2,528,378和US 2,781,354中,和在CTFA词典,第3版,1982中归类在名称amphocarboxyglycinate(两性羧基氨基乙酸盐)和amphocarboxypropionate(两性羧基丙酸盐)(分别具有下式(a)和(b))的那些:
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-) (a)
其中:
R2代表源自存在于水解椰子油中的R2-COOH酸的烷基,庚基,壬基或十一烷基,
R3代表β-羟基乙基,和
R4代表羧甲基;
R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C)    (b)
其中:
B代表-CH2CH2OX′,
C代表-(CH2)z-Y′,z=1或2,
X′代表-CH2CH2-COOH基团或氢原子,
Y′代表-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团,
R2’代表存在于水解椰子油或亚麻子油中的R2′-COOH酸的烷基,烷基,特别是C17烷基及其异构形式或不饱和C17基团。
这些化合物在CTFA词典,第5版,1993中归类在下列名称下:disodium cocoamphodiacetate(椰油酰两性二乙酸二钠)、disodiumlauroamphodiacetate(月桂酰两性二乙酸二钠)、disodium caprylamphodiacetate(癸酰两性二乙酸二钠)、disodiumcapryloamphodiacetate(辛酰两性二乙酸二钠)、disodiumcocoamphodipropionate(椰油酰两性二丙酸二钠)、disodiumlauroamphodipropionate(月桂酰两性二丙酸二钠)、disodiumcaprylamphodipropionate(癸酰两性二丙酸二钠)、disodiumcapryloamphodipropionate(辛酰两性二丙酸二钠)、lauroamphodipropionicacid(月桂酰两性二丙酸)、cocoamphodipropionic acid(椰油酰两性二丙酸)。RHODIA公司以商品名C2M浓缩物销售的椰油酰两性二乙酸盐是其合适的实例。
本发明组合物可进一步包含一种或多种本身众所周知的阳离子表面活性剂,如任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺,季铵盐及其混合物。
季铵盐的合适实例尤其包括:
-具有如下通式(VI)的那些:
其中基团R8-R11可相同或不同,代表包含1-30个碳原子的线性或支化的脂族基团,或芳族基团,如芳基或烷基芳基。脂族基团可包含杂原子,尤其例如氧、氮、硫和卤素。脂族基团例如选自包含1-30个碳原子的烷基、烷氧基、(C2-C6)聚氧化烯、烷基酰胺、烷基(C12-C22)酰胺基烷基(C2-C6)、烷基(C12-C22)乙酸酯、羟基烷基;X为选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基(C2-C6)硫酸根、烷基或烷基芳基磺酸根的阴离子;
-咪唑啉季铵盐,如例如具有如下通式(VII)的那些:
其中R12代表包含8-30个碳原子的烯基或烷基,其例如源自牛油脂肪酸,R13代表氢原子、C1-C4烷基,或包含8-30个碳原子的烯基或烷基,R14代表C1-C4烷基,R15代表氢原子,C1-C4烷基,X-为选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基或烷基芳基磺酸根的阴离子。优选地,R12和R13代表包含12-21个碳原子的烯基或烷基的组合,所述基团例如源自牛油脂肪酸,R14代表甲基,R15代表氢原子。该产品例如由REWO公司以商品名 W75销售;
-式(VIII)的季二铵盐:
Figure A200810174270D00173
其中R16代表包含约16-30个碳原子的脂族基团,R17、R18、R19、R20和R21相同或不同,选自氢或包含1-4个碳原子的烷基,和X为选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。该类季二铵盐尤其包括二氯化丙烷-牛油二铵;
-包含至少一个酯官能团的季铵盐,如下式(IX)的那些:
Figure A200810174270D00174
其中:
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基;
R23选自:
-基团
Figure A200810174270D00175
-线性或支化、饱和或不饱和C1-C22烃R27基团,
-氢原子,
R25选自:
-基团
Figure A200810174270D00181
-线性或支化、饱和或不饱和C1-C6烃R29基团,
-氢原子,
R24、R26和R28相同或不同,选自线性或支化、饱和或不饱和C7-C21烃基,
r、s和t相同或不同,为2-6的整数;
y为1-10的整数;
x和z相同或不同,为0-10的整数;
X-为有机或无机,简单或复杂的阴离子;
条件是x+y+z的总和为1-15,若x为0,则R23代表R27,以及若z为0,则R25代表R29
R22烷基可为线性或支化,更特别是线性的。
优选地,R22代表甲基、乙基、羟基乙基或二羟基丙基,更特别是甲基或乙基。
有利的是,x+y+z的总和为1-10。
当R23为R27烃基时,其可以是长的且具有12-22个碳原子,或可以是短的且具有1-3个碳原子。
当R25为R29烃基时,其优选包含1-3个碳原子。
有利的是,R24、R26和R28相同或不同,选自线性或支化、饱和或不饱和C11-C21烃基,更特别选自线性或支化、饱和或不饱和C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z相同或不同,为0或1。
有利的是y为1。
优选地,r、s和t相同或不同,为2或3,甚至更特别为2。
所述阴离子优选代表卤离子(氯离子、溴离子或碘离子),或烷基硫酸根,更特别是甲基硫酸根。然而,也可使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根,源自有机酸的阴离子如乙酸根或乳酸根,或可与酯官能的铵相容的任何其它阴离子。
阴离子X-甚至更特别代表氯离子或甲基硫酸根。
如下的式(IX)铵盐更特别用于本发明组合物中,其中:
-R22代表甲基或乙基,
-x和y为1;
-z为0或1;
-r、s和t为2;
-R23选自:
-基团
Figure A200810174270D00191
-甲基、乙基或C14-C22烃基,
-氢原子;
-R25选自:
-基团
Figure A200810174270D00192
-氢原子;
-R24、R26和R28相同或不同,选自线性或支化、饱和或不饱和C13-C17烃基,优选选自线性或支化、饱和或不饱和C13-C17烷基和烯基。
有利的是,烃基为线性的。
式(IX)化合物的合适实例包括诸如(尤其是氯化物或甲基硫酸盐)二酰氧基乙基二甲基铵盐,二酰氧基乙基羟乙基甲基铵盐,单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵盐,三酰氧基乙基甲基铵盐,单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐及其组合的那些。酰基优选包含14-18个碳原子,更特别源自植物油如棕榈油或向日葵油。当化合物包含多个酰基时,这些酰基可相同或不同。
这些产品例如可通过直接酯化三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺,任选在脂肪酸或者植物或动物来源的脂肪酸的组合上氧化烯化得到,或通过将它们的甲酯酯交换得到。在该酯化之后,借助烷基化剂季铵化,例如,烷基卤(优选甲基卤或乙基卤)、硫酸二烷基酯(优选二甲酯或二乙酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、二醇或甘油氯代醇。这类化合物例如由HENKEL公司以商品名STEPAN公司以CECA公司以REWO-WITCO公司以
Figure A200810174270D00204
 WE18销售。
本发明组合物可包含季铵单-、二-和三酯盐的组合,其中重量上主要存在二酯盐。
可使用的这种铵盐组合例如包括,包含15-30重量%酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐、45-60%二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐和15-30%三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物,其中酰基包含14-18个碳原子且源自任选部分氢化的棕榈油。
也可使用如美国专利US-A-4,874,554和US-A-4,137,180中所述的包含至少一个酯官能团的铵盐。
在式(VI)的季铵盐中,一方面最优选四烷基氯化铵,如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中烷基包含约12-22个碳原子,特别是山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵,或者另一方面,最优选棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)-氯化铵,其由VAN DYK公司以商品名
Figure A200810174270D00205
 70销售。
可存在于本发明方法中所用具有酸性pH值的组合物中的蜡尤其选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡(Candellila wax)和芦苇草蜡(Alfa wax)、石蜡、地蜡,植物蜡如橄榄树蜡、米糠蜡、氢化霍霍巴蜡或花净蜡(flower absolutewax)如BERTIN公司(法国)销售的Ribes nigrum(黑茶藨子)花蜡,动物蜡如蜂蜡,或改性蜂蜡(如cerabellina);根据本发明使用的其它蜡或基于蜡的原料还有海产物蜡(marine wax)如SOPHIM公司以编号M82销售的那种,聚乙烯蜡或通常的聚烯烃。
可掺入根据本发明使用的具有酸性pH值的组合物中的聚硅氧烷可选自在上文中对碱性组合物提及的所有聚硅氧烷。
用于本发明方法的具有酸性pH值的组合物的pH通常为2.0-4.5。
酸性组合物的pH借助一种或多种酸化剂如盐酸、乙酸、乳酸、硼酸、柠檬酸和磷酸调节。
如上所解释,将分别存在于碱性组合物和具有酸性pH值的组合物中的所述一种或多种还原剂和神经酰胺引入化妆品可接受的介质中。
因此,用于本发明方法中的碱性和酸性组合物的载体优选为包含水的含水介质且可有利地包含化妆品可接受的有机溶剂,更特别包括醇如乙基醇、异丙基醇、苄基醇和苯乙基醇,或多元醇或多元醇醚如甘油、乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚,丙二醇或其醚如丙二醇单甲醚,丁二醇,双丙二醇以及二甘醇烷基醚,如二甘醇单乙醚或单丁醚。那么,基于组合物的总重量,有机溶剂可以约0.1-20重量%,优选约1-10重量%的量存在。
如上所解释,在将具有酸性pH值的组合物施涂在毛发上后,清洗毛发,通常用水。
在本发明的特定实施方案中,一旦施涂了具有酸性pH值的组合物且在将其清洗掉之前,可使毛发经受热(罩式干发器(hood hair dryer))或经受水蒸汽气氛((蒸汽吹风机)steam hair dryer)。
在本发明的另一特定实施方案中,一旦施涂了具有酸性pH值的组合物且在清洗步骤之前,将包含一种或多种油的组合物施涂在毛发上。
可施涂在毛发上的这类油如上所解释且例如包括
-基于动物的烃油,如全氢角鲨烯;
-基于植物的烃油,如液态的包含4-10个碳原子的脂肪酸的甘油三酯如庚酸或辛酸的甘油三酯,或例如葵花油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、坚果油、杏仁油、澳洲坚果油、arara油、蓖麻油、鳄梨油,甘油三(辛酸/癸酸)酯如由Stearineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以商品名
Figure A200810174270D00221
 810、812和818销售的那些,霍霍巴油、牛油树脂油;
-线性或支化矿物或合成烃类,如挥发性或非挥发性链烷烃油,及其衍生物,凡士林,聚癸烯,氢化聚异丁烯如
Figure A200810174270D00222
;异链烷烃如异十六烷和异癸烷。
-合成酯和醚,尤其是源自脂肪酸的合成酯和醚,如式R1COOR2和R1OR2的油,其中R1代表包含8-29个碳原子的脂肪酸的残基,R2代表支化或未支化的包含3-20个碳原子的烃链,如PurCellin油,异壬酸异壬基酯,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸乙基-2-己酯,硬脂酸辛基-2-十二烷基酯、芥酸辛基-2-十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯;羟基化酯如乳酸异硬脂基酯,羟基硬脂酸辛酯,羟基硬脂酸辛基十二烷基酯,苹果酸二异硬脂基酯,柠檬酸三异鲸蜡酯,庚酸、辛酸和癸酸脂肪醇酯;多元醇酯如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二甘醇二异壬酸酯;和季戊四醇酯如季戊四醇四异硬脂酸酯;
-包含8-26个碳原子的脂肪醇,如鲸蜡醇、硬脂醇及其组合(鲸蜡-硬脂醇),辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五醇、油醇或亚油醇;
-烷氧基化脂肪醇,尤其是乙氧基化脂肪醇如油基聚氧乙烯(12)醚(oleth-12);
-部分基于烃和/或基于硅氧烷的氟化油,如描述于专利申请JP-A-2-295912中的那些;氟化油还包括全氟化甲基环戊烷和全氟化1,3-二甲基环己烷,其由BNFL Fluorochemicals公司以"
Figure A200810174270D00223
 PC1"和
Figure A200810174270D00224
 PC3"销售;全氟化-1,2-二甲基环丁烷;全氟化链烷烃如十二氟戊烷和十四氟己烷,其由3M公司以"
Figure A200810174270D00225
"和"PF 
Figure A200810174270D00226
"销售,或溴化全氟化辛基,其由Atochem公司以商品名""销售;九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷;全氟化吗啉衍生物,如由3M公司以商品名"
Figure A200810174270D00231
"销售的4-三氟甲基全氟化吗啉;
-硅油,如挥发性或非挥发性,具有线性或环状硅氧烷链且在室温下为液体或糊状的聚二甲基硅氧烷(PDMS),尤其是环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)如环六硅氧烷;包含作为聚硅氧烷侧基或端基且含2-4个碳原子的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷;苯基类型的聚硅氧烷如聚三甲基苯基硅氧烷、聚二甲基苯基硅氧烷、苯基三甲基硅烷氧基二苯基硅氧烷、聚二甲基二苯基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷;
-及其组合。
在施加包含一种或多种还原剂的碱性组合物的步骤之后且在清洗掉该组合物的步骤之后,应使毛发经受氧化过程。该氧化可使用氧化组合物进行或通过空气中的氧气作用进行。毛发优选经受通过空气中的氧气的天然氧化过程。
因此,本发明方法优选不包括将一种或多种强氧化剂如过氧化氢或溴酸盐施涂在毛发上的任何步骤。因此,包含神经酰胺且具有酸性pH值的组合物优选不含任何氧化剂。
根据优选的实施方案,所述碱性组合物不含神经酰胺。
本发明方法能够持久蓬松毛发纤维。而没有给毛发造型的美感,如卷曲或顺直,带来任何显著变化,这与通过在机械张力下将毛发固定,然后通过使用还原组合物,然后氧化组合物而使毛发永久造型的传统方法的所得结果相反。此外,毛发感觉仍保持自然。
本发明通过如下实施例阐述。
实施例
将亚洲人头发借助本发明方法持久蓬松。为此,使用碱性组合物和具有酸性pH值的组合物。
组合物如下配制:
碱性组合物(以重量%表述):
N-乙酰基半胱氨酸                      1.2
精氨酸                                2
羟乙基纤维素                          1.2
阳离子聚硅氧烷(Quaternium-80)         0.75
甘油                                  10
香料                                  0.2
水                                    84.65
碱性组合物的pH值为8.5。
具有酸性pH值的组合物(以重量%表述)
N-油酰基二氢鞘氨醇                      0.1
山萮基三甲基氯化铵80%                  2
水/异丙醇溶液(CLARIANT的GENAMIN KDMP)
小烛树蜡                                 0.3
DOW
Figure A200810174270D00241
 2-8299
CATIONIC EMULSION                         1.5
柠檬酸                                   适量pH3
水                                       适量100
将碱性组合物施涂在头发上,然后清洗。
然后,施涂用于头发深入处理的具有酸性pH值的组合物,然后清洗。
所得头发持久蓬松。

Claims (17)

1.一种处理毛发的方法,其包括如下步骤:
-将在化妆品可接受介质中包含一种或多种还原剂的碱性组合物施涂在毛发上,
-清洗毛发,
-将具有酸性pH值的在化妆品可接受介质中包含一种或多种神经酰胺的组合物施涂在毛发上,然后
-清洗毛发。
2.根据权利要求1的方法,其中所述碱性组合物的pH值为7.5-9.5。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述还原化合物占所述碱性组合物总重量的0.1-4重量%,优选1-2重量%。
4.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述一种或多种还原剂选自下式还原剂:
H(X’)q(R0)r
其中X’代表P、S或SO2,q为0或1,r为1或2,且R0为线性、支化、饱和、不饱和(C1-C20)烃基,该烃基任选插有杂原子且任选具有选自羟基、卤素、胺基团或羧基的取代基,((C1-C30)烷氧基)羰基,酰胺基团,((C1-C30)烷基)氨基羰基,(C1-C30)酰基)氨基,单-或二烷基氨基,单-或二羟基氨基,
或其与碱结合的盐。
5.根据权利要求4的方法,其中所述一种或多种还原剂选自巯基乙酸、硫羟乳酸、甘油单巯基乙酸酯、半胱胺、N-乙酰基半胱胺、N-丙酰基半胱胺、半胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸、硫羟苹果酸、泛酰巯基乙胺、2,3-二巯基琥珀酸、N-(巯基烷基)-ω-羟基烷基酰胺、N-单-或N,N-二烷基巯基-4-丁酰胺、氨基巯基烷基酰胺、N-(巯基烷基)琥珀酰胺酸和N-(巯基烷基)琥珀酰亚胺衍生物、烷基氨基巯基烷基酰胺、巯基乙酸2-羟基丙基酯和巯基乙酸(2-羟基-1-甲基)乙基酯共沸混合物、巯基烷基氨基酰胺、N-巯基烷基烷烃二酰胺和甲脒亚磺酸衍生物,及其盐。
6.根据权利要求5的方法,其中所述一种或多种还原剂选自半胱氨酸或N-乙酰基半胱氨酸。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述碱性组合物包含一种或多种选自胶凝剂和/或增稠剂、二醇、促进所述还原剂效力的溶胀和渗透剂、聚硅氧烷和香料的化妆品活性剂。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述具有酸性pH值的组合物的pH为2.0-4.5。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述神经酰胺选自下式(I)的化合物:
Figure A200810174270C00031
其中:
-R1代表线性或支化、饱和或不饱和的C9-C30烃基,该基团可被一个或多个羟基取代,其中这些羟基任选被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化;或R"-(NR-CO)-R′基团,其中R代表氢原子或单-或多羟基化的,优选单羟基化的C1-C10烃基,和R′和R"为烃基,其碳原子总数为9-30,其中R′为二价基团;
-R2代表氢原子,或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基,其中n为1-4的整数和m为1-8的整数;
-R3代表氢原子,或饱和或不饱和的C16-C27烃基,其中所述基团可被一个或多个C1-C14烷基取代;R3也可代表C15-C26 α-羟基烷基,其羟基可任选被C16-C30 α-羟基酸酯化;
-R4代表氢原子,饱和或不饱和的C16-C27烃基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基团,其中R6代表C10-C26烃基;
-R5代表氢原子或单-或多羟基化的C1-C4烃基。
10.根据权利要求9的方法,其中所述神经酰胺选自式(I)化合物,其中R1代表源自任选羟基化的C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烷基;R2代表氢原子;和R3代表饱和的任选羟基化的线性C15基团。
11.根据权利要求10的方法,其中所述神经酰胺选自:
-N-亚油酰基二氢鞘氨醇,
-N-油酰基二氢鞘氨醇,
-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇,
-N-硬脂酰基二氢鞘氨醇,
-N-山萮酰基二氢鞘氨醇,
-N-2-羟基棕榈酰基二氢鞘氨醇,
-N-硬脂酰基植物鞘氨醇,
或者这些化合物的混合物。
12.根据权利要求11的方法,其中所述神经酰胺为N-油酰基二氢鞘氨醇。
13.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述神经酰胺基于所述具有酸性pH值的组合物总重量为0.001-20重量%,优选0.01-10重量%,更优选0.05-1重量%。
14.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述具有酸性pH的组合物包含一种或多种选自阳离子、阴离子、非离子或两性表面活性剂,蜡,聚硅氧烷,防腐剂和香料的化妆品活性剂。
15.根据前述权利要求中任一项的方法,其中在施涂所述具有酸性pH值的组合物之后且在清洗步骤之前,使毛发经受加热或经受水蒸汽气氛。
16.根据前述权利要求中任一项的方法,其中在施涂所述具有酸性pH值的组合物之后且在清洗步骤之前,施涂包含一种或多种油的组合物。
17.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述具有酸性pH值的包含神经酰胺的组合物不含任何氧化剂。
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