ES2627666T3 - Procedimiento capilar de tratamiento duradero de la fibra en cuatro etapas - Google Patents

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Abstract

Procedimiento de tratamiento capilar que comprende las etapas que consisten en: - aplicar sobre el cabello una composición alcalina que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios agentes reductores, representando el o los agentes reductores entre el 0,1 y el 4% en peso del peso total de la composición alcalina, - aclarar el cabello, - aplicar sobre el cabello una composición que tiene un pH ácido que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, una o varias ceramidas, estando dicha composición libre de cualquier agente oxidante, y a continuación - aclarar el cabello.

Description

DESCRIPCION
Procedimiento capilar de tratamiento duradero de la fibra en cuatro etapas
5 La presente invencion se refiere a un procedimiento de tratamiento capilar que comprende una etapa de aplicacion de una composicion alcalina debilmente reductora y una etapa de aplicacion de una composicion que tiene un pH acido que contiene una ceramida, y su utilizacion para suavizar el cabello de forma duradera.
Ciertos tipos de cabello, en particular el cabello asiatico, son naturalmente duros y rfgidos.
10
Las mujeres desearfan eliminar esta rigidez sin dar, sin embargo, una forma diferente, es decir rizada, a la melena.
Se conocen procedimientos de tratamientos que permiten suavizar el cabello. Estos procedimientos utilizan agentes que acondicionan o consisten en tratamientos sin aclarado que contienen siliconas o polfmeros cationicos.
15
Estos procedimientos pueden conducir un efecto de suavizado de la melena, pero este efecto no es duradero.
Existe, por lo tanto, una necesidad de disponer de un procedimiento de tratamiento capilar que permita suavizar la fibra capilar de forma duradera, sin dar, sin embargo, una forma diferente la melena. Este procedimiento no debe 20 afectar al tacto de la melena, que debe seguir siendo natural, es decir ni graso ni cargado.
La solicitante ha descubierto que la utilizacion de un procedimiento de tratamiento capilar que comprende una etapa de aplicacion de una composicion alcalina debilmente reductora y una etapa de aplicacion de una composicion que tiene un pH acido que contiene una ceramida, permitfa resolver los problemas de la tecnica anterior y suavizar la 25 fibra capilar de forma duradera.
Se conoce del documento EP 1468667 A1 un procedimiento de tratamiento capilar para el alisado del cabello que comprende una etapa de aplicacion sobre el cabello de una composicion que contiene una ceramida, y una etapa de elevacion de la temperatura del cabello.
30
Se conoce tambien del documento FR 2767486 A1 un procedimiento de tratamiento para la deformacion permanente de las materias queratfnicas que comprende la aplicacion sobre las materias queratfnicas de una composicion que contiene cistefna y/o cisteamina.
35 Finalmente, se conoce del documento JP2005-162699 un procedimiento de tratamiento para el cabello que puede constar de una etapa de reduccion y una etapa de oxidacion. La composicion oxidante comprende necesariamente un oxidante tal como agua oxigenada o bromatos. Esta composicion oxidante puede comprender, ademas, agentes modificadores de pH. El documento JP2005-162699 cita las ceramidas como simples adyuvantes que pueden utilizarse tanto en la composicion oxidante como en la composicion reductora. Sin embargo, ningun ejemplo divulga 40 la utilizacion de ceramidas. Este documento no divulga un procedimiento de tratamiento que comprende una etapa de reduccion seguida de una etapa de aplicacion de una composicion que tiene un pH acido que comprende una ceramida.
Estos procedimientos no son satisfactorios para suavizar la fibra capilar de forma duradera.
45
La invencion tiene, por lo tanto, por objeto un procedimiento de tratamiento capilar que comprende las etapas que consisten en:
- aplicar sobre el cabello una composicion alcalina que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable, uno 50 o varios agentes reductores que representan entre el 0,1 y el 4% en peso del peso total de la composicion
alcalina,
- aclarar el cabello,
- aplicar sobre el cabello una composicion que tiene un pH acido que contiene, en un medio cosmeticamente aceptable, una o varias ceramidas, estando dicha composicion libre de cualquier agente oxidante, y a
55 continuacion
- aclarar el cabello.
El o los agentes reductores presentes en la composicion alcalina utilizada segun la invencion representan entre el 0,1 y el 4%, mejor entre el 1 y el 2%, en peso del peso total de la composicion alcalina.
El o los agentes reductores pueden seleccionarse entre todos los agentes reductores utilizados habitualmente en las composiciones cosmeticas.
De este modo, el o los agentes reductores utilizables en la presente invencion se seleccionan, generalmente, entre 5 los agentes reductores de formula:
H(X')q(R0)r
en la que X' representa P, S o SO2, q vale 0 o 1, r vale 1 o 2 y R0 es un radical (Ci-C2o)hidrocarburo, lineal, 10 ramificado, saturado, insaturado, opcionalmente interrumpido por un heteroatomo, y que consta, opcionalmente, de sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxilo, un grupo halogenado, un grupo amino o un grupo carboxilo, un grupo ((Ci-C3o)alcoxi)carbonilo, un grupo amido, un grupo ((Ci-C3o)alquil)aminocarbonilo, un grupo (Ci- C30)acil)amino, un grupo mono o dialquilamino, un grupo mono o dihidroxilamino, o una de sus sales en combinacion con una base.
15
Se pueden citar a modo de agentes reductores acido tioglicolico, acido tiolactico, monotioglicolato de glicerol, cisteamina, N-acetil-cisteamina, N-propionil-cisteamina, cistefna, N-acetil-cistefna, acido tiomalico, pantetefna, acido 2,3-dimercaptosuccfnico, N-(mercaptoalquil)-ro-hidroxialquilamidas, N-mono o N,N-dialquilmercapto-4-butiramidas, aminomercapto-alquilamidas, derivados de los acidos N-(mercaptoalquil)succinamicos y de las N- 20 (mercaptoalquil)succinimidas, alquilaminomercaptoalquilamidas, la mezcla azeotropica de tiogliconato de 2- hidroxipropilo y de tioglicolato de (2-hidroxi-1-metil)etilo, mercaptoalquilaminoamidas, N-mercapto- alquilalcanodiamidas y derivados de acido formamidinsulffnico, y sus sales.
Segun una realizacion preferida de la invencion, el o los agentes reductores se seleccionan entre cistefna o N-acetil- 25 cistefna.
Ademas del o los agentes reductores, la composicion alcalina utilizada segun la invencion puede comprender uno o varios activos cosmeticos seleccionados entre agentes gelificantes y/o espesantes, glicoles, agentes volumetricos y de penetracion que permiten reforzar la eficacia del reductor, siliconas y perfumes.
30
El o los agentes gelificantes y/o espesantes pueden seleccionarse entre los agentes espesantes celulosicos, por ejemplo hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, tal como AQU D- 3295A comercializado por HERCULES, goma guar y sus derivados, por ejemplo hidroxipropil guar, comercializado por la companfa RHODlA con la referencia JAGUAR HP 105, las gomas de origen microbiano, tales como goma 35 xantana y goma de escleroglucano, goma de carnauba, derivados de quitina y de quitosana, carragenanos, arcillas, poli(oxialquilen)glicoles, esteres de poli(oxialquien)glicoles, homopolfmeros reticulados de acido acrflico o de acido acrilamidopropanosulfonico, por ejemplo CARBOMER, copolfmeros de acrilatos/C1-C30 alquil acrilatos, por ejemplo los de tipo PEMULEN, copolfmeros de acrilato de amonio/acrilamida, tal como BOZEPOl C comercializado por HOECHST, copolfmeros de acrilamida/acrilamido-2-metilpropanosulfonico, tal como SEPIGEL 305 comercializado 40 por SEPPIC, copolfmeros de acrilato de sodio/acrilamida, tal como SEPIGEL 901 comercializado por SEPPIC, copolfmeros de cloruro de metacrilato de trimetil etil amonio/acrilato, tal como SALCARE SC 92 comercializado por ALLIED COLLOIDS, y homopolfmeros de cloruro de metacrilato de etil trimetil amonio, tal como SALCARE SC 95 comercializado por ALLIED COLLOIDS.
45 Las siliconas opcionalmente presentes en la composicion alcalina utilizada en el procedimiento segun la invencion son, en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composicion y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de gomas.
Los organopolisiloxanos se definen con mas detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of 50 Silicones" (1968) Academie Press.
Las siliconas pueden ser volatiles o no volatiles.
Cuando son volatiles, las siliconas se seleccionan particularmente entre aquellas que poseen un punto de ebullicion 55 comprendido entre 60°C y 260°C, y aun mas particularmente entre:
(i) las siliconas cfclicas que constan de 3 a 7 atomos de silicio y preferentemente de 4 a 5.
Se trata, por ejemplo, de octametilciclotetrasiloxano comercializado concretamente con el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHONE POULENC, 60 decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE,
"SILBIONE 70045 V 5" por RHONE POULENC, asf como sus mezclas.
Tambien se pueden citar los ciclocopolfmeros de tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como "SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializada por la companfa UNION CARBIDE, de estructura qufmica:
5
imagen1
CH„
I
-Si-O — I
c8h17
Tambien se pueden citar las mezclas de siliconas cfclicas con compuestos organicos derivados de silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;
10 (ii) las siliconas volatiles lineales que tienen de 2 a 9 atomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o igual a 5.10'6m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado concretamente con la denominacion "SH 200" por la companfa TORAY SILICONE. Siliconas que entran en esta clase se describen tambien en el artfculo publicado en Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
15
Se utilizan preferentemente siliconas no volatiles y mas particularmente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de siliconas, poliorganosiloxanos modificados con grupos organofuncionales, asf como sus mezclas.
20 Estas siliconas se seleccionan mas particularmente entre los polialquilsiloxanos entre los cuales se pueden citar principalmente polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25°C y preferentemente 1.10-5 a 1 m2/s. La viscosidad de las siliconas se mide, por ejemplo, a 25°C segun la norma AsTm 445 Apendice C.
25 Entre estos polialquilsiloxanos, pueden citarse a tftulo no limitante los productos comerciales siguientes:
- los aceites SILBIONE de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL comercializados por RHONE POULENC tal como por ejemplo el aceite 70 047 V 500 000;
- los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la companfa RHONE POULENC;
30 - los aceites de la serie 200 de la companfa DOW CORNING tales como mas particularmente DC200 de
viscosidad 60 000 Cst;
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
35 Tambien se pueden citar los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol (Dimeticonol segun la denominacion CTFA) tales como los aceites de la serie 48 de la companfa RHONE POULENC.
Tambien se pueden citar los polidimetilsiloxanos con grupos aminoetilo aminopropilo y alfa-omega silanoles.
40 En esta clase de polialquilsiloxanos, tambien se pueden citar los productos comercializados con las denominaciones "ABIL WAX 9800 y 9801" por la companfa GOLDSCHMIDT que son polialquil (C1-C20) siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan particularmente entre polidimetil metilfenilsiloxanos, polidimetil difenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad de 1.10-5 a 5.10'2m2/s a 25°C.
45
Entre estos polialquilarilsiloxanos se pueden citar a modo de ejemplo los productos comercializados con las siguientes denominaciones:
• los aceites SILBIONE de la serie 70 641 de RHONE POULENC;
50 • los aceites de las series RHODORSIL 70 633 y 763 de RHONE POULENC;
• el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
• las siliconas de la serie PK de BAYER como el producto PK20;
• las siliconas de las series PN, PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000;
• ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
5 Las gomas de silicona que pueden estar presentes en la composicion alcalina del procedimiento segun la invencion son, concretamente, polidiorganosiloxanos que tienen masa moleculares medias en numero elevadas comprendidas entre 200.000 y 1.000.000 utilizadas en solitario o en mezcla en un disolvente. Este disolvente puede seleccionarse entre siliconas volatiles, aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), aceites poli-fenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecanos o sus mezclas.
10
Se pueden citar, mas particularmente, los siguientes productos:
- las gomas polidimetilsiloxano,
- las gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,
15 - las gomas polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- las gomas polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
- las gomas polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano. Son productos mas particularmente utilizables las siguientes mezclas:
20 - las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena (denominado
dimeticonol segun la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un poli-dimetilsiloxano cfclico (denominado ciclometicona segun la nomenclatura del diccionario CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la companfa DOW CORNING;
- las mezclas formadas a partir de una goma polidimetilsiloxano con una silicona cfclica tal como el producto
25 SF 1214 Silicone Fluid de la companfa GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30
correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en numero de 500.000 disuelto en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentasiloxano;
- las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y mas particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la companfa GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236
30 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite
SF 96 de una viscosidad de 5.10'6m2/s. Este producto consta preferentemente del 15% de goma SE 30 y el 85% de un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos opcionalmente presentes en la composicion alcalina del procedimiento segun la 35 invencion son sistemas siloxanicos reticulados que encierran las unidades: R2SO2/2, R3SO1/2, RSO3/2 y SiO4/2 en las que R representa un grupo hidrocarburo que posee de 1 a 16 atomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, aquellos particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un radical alquilo inferior de C1-C4, mas particularmente metilo, o un radical fenilo.
40 Se pueden citar, entre estas resinas, el producto comercializado con la denominacion "DOW CORNING 593" o los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la companfa GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.
Tambien se pueden citar las resinas de tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas concretamente con las 45 denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la companfa SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas opcionalmente presentes en la composicion alcalina del procedimiento segun la invencion son siliconas tal como se han definido anteriormente y que constan, en su estructura, de uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un radical hidrocarburo.
50
Entre las siliconas organomodificadas, pueden citarse los poliorganosiloxanos que constan de:
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que constan opcionalmente de grupos alquilo de C6-C24 tales como los productos denominados dimeticona copoliol comercializado por la companfa DOW CORNING con la
55 denominacion DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la companfa UNION CARBIDE y alquil (C12) meticona copoliol comercializado por la companfa DOW CORNING con la denominacion Q2 5200;
- grupos aminados sustituidos o no como los productos comercializados con la denominacion GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la companfa GENESEE o los productos comercializados con las denominaciones Q2 8220 y DOW COrNiNG 929 o 939 por la companfa DOW CORNING. Se pueden citar, tambien, quaternium-80,
60 comercializado por la companfa GOLDSCHMIDT con las referencias ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272 y ABIL
QUAT 3274. Los grupos aminados sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo de C1-C4; se pueden citar las siliconas aminadas que constan de grupos alcoxi tal como la silicona BELSIL ADM LOG 1 comercializada por la companfa WACKER;
- grupos tioles como los productos comercializados con las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE;
5 - grupos alcoxilados como el producto comercializado con la denominacion "SILICONE COPOLYMER F-755" por
SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la companfa GOLDSCHMIDT;
- grupos hidroxilados como los poliorganosiloxanos con funcion hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334;
- grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4957732;
10 grupos anionicos de tipo carboxflico como por ejemplo en los productos descritos en la patente EP 186 507 de la companfa CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxflicos como los presentes en el producto X-22-3701 E de la companfa SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato ; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la companfa GOLDSCHMIDT con las denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255";
- grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud Ep 342 834. Se puede 15 mencionar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la companfa DOW CORNING.
A modo de silicona no ionica, se puede citar el polfmero de bloques polidimetilsiloxano/aminopolieter (80/20).
El pH de la composicion alcalina esta generalmente comprendido entre 7,5 y 9,5.
20
El pH de la composicion alcalina se ajusta por medio de uno o varios agentes alcalinos, tales como por ejemplo amoniaco, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, isopropanolamina, propanodiamina-1,3, lisina, arginina, un carbonato o bicarbonato alcalino o de amonio, un carbonato organico tal como carbonato de guanidina, o bien tambien un hidroxido alcalino.
25
Como se ha explicado anteriormente, el procedimiento segun la invencion comprende tambien una etapa de aplicacion sobre el cabello de una composicion que tiene un pH acido que contiene, en un medio cosmeticamente aceptable, una o varias ceramidas.
30 La o las ceramidas presentes en la composicion que tiene un pH acido utilizado segun la invencion pueden seleccionarse entre los compuestos de formula (I) siguiente:

0 R?

II I3

R, -C—N-CH—CH-O-Ro 1 I I -
r4 r5
(I)
35 en la que:
- R1 designa bien un radical hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado de C9-C30, pudiendo estar este radical sustituido por uno o varios grupos hidroxilo, estando estos grupos hidroxilo opcionalmente esterificados por un acido graso saturado o insaturado de C16-C30; bien un radical R"-(NR-CO)-R', donde R
40 designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C1-C10 mono o polihidroxilado, preferentemente monohidroxilado, R' y R" son radicales hidrocarburo cuya suma de atomos de carbono esta comprendida entre 9 y 30, siendo R' un radical divalente;
- R2 designa un atomo de hidrogeno o un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m o sulfogalactosilo, en los que n es un numero entero que varfa entre 1 y 4 ambos inclusive y m es un numero entero que varfa entre 1 y 8 ambos
45 inclusive;
- R3 designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C16-C27, saturado o insaturado, pudiendo estar este radical sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C14; R3 tambien puede designar un radical a- hidroxialquilo de C15-C26 cuyo grupo hidroxilo puede estar opcionalmente esterificado por un a-hidroxiacido de
C16-C30;
50 - R4 designa un atomo de hidrogeno, un radical hidrocarburo de C16-C27, saturado o insaturado, o un radical -
CH2-CHOH-CH2-O-R6 en el que R6 designa un radical hidrocarburo de C10-C26;
- R5 designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C1-C4 mono o polihidroxilado.
Preferentemente, la o las ceramidas se seleccionan entre los compuestos de formula (I) en la que R1 designa un
radical alquilo saturado o insaturado derivado de acidos grasos de C16-C22 opcionalmente hidroxilado; R2 designa un atomo de hidrogeno; y R3 designa un radical lineal saturado de C15 opcionalmente hidroxilado.
Se puede citar en particular:
5
- N-linoleoildihidroesfingosina,
- N-oleoildihidroesfingosina,
- N-palmitoildihidroesfingosina,
- N-estearoildihidroesfingosina,
10 - N-behenoildihidroesfingosina,
- N-2-hidroxipalmitoildihidroesfingosina,
- N-estearoilfitoesfingosina,
o las mezclas de estos compuestos.
15
Segun una realizacion preferida de la invencion, la ceramida es N-oleoildihidroesfingosina.
La o las ceramidas representan generalmente del 0,001 al 20%, preferentemente del 0,01 al 10%, y mejor del 0,05 al 1% en peso del peso total de la composicion.
20
Ademas de la o las ceramidas, la composicion que tiene un pH acido utilizada en el procedimiento segun la invencion puede comprender uno o varios activos cosmeticos seleccionados entre tensioactivos cationicos, anionicos, no ionicos o anfoteros, ceras, siliconas, conservantes y perfumes.
25 Segun la invencion, los agentes tensioactivos pueden ser agentes tensioactivos no ionicos, cationicos, anionicos o anfoteros.
A modo de ejemplos de agentes tensioactivos anionicos, se pueden citar, concretamente las sales, en particular las sales de metales alcalinos tales como las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de 30 aminoalcoholes o las sales de metales alcalinoterreos, por ejemplo, de magnesio, de los compuestos siguientes: alquil-sulfatos, alquileter-sulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicerido-sulfatos, alquilsulfonatos, fosfatos de alquilo, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina- sulfonatos, sulfosuccinatos de alquilo, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, sulfoacetatos de alquilo, acilsarcosinatos y acilglutamatos, grupos alquilo o acilo de todos estos compuestos que constan de 6 a 24 atomos 35 de carbono y el grupo arilo que designa preferentemente un grupo fenilo o bencilo.
Tambien pueden utilizarse los esteres de alquilo de C6-C24 y de acidos poliglicosido-carboxflicos tales como glucosido-citratos de alquilo, poliglicosido-tartratos de alquilo, y poliglicosido-sulfosuccinatos de alquilo; sulfosuccinamatos de alquilo, isetionatos de acilo y N-aciltauratos, el grupo alquilo o acilo de todos estos 40 compuestos que consta de 12 a 20 atomos de carbono. Entre los tensioactivos anionicos tambien utilizables, tambien se pueden citar lactilatos de acilo incluyendo el grupo acilo que consta de 8 a 20 atomos de carbono.
Ademas, se pueden citar, tambien, los acidos de alquil-D-galactosido uronicos y sus sales asf como los acidos alquil(C6-C24)eter-carboxflicos polioxialquilenados, los acidos alquil(C6-C24)aril(C6-C24)eter-carboxflicos
45 polioxialquilenados, los acidos alquil(C6-C24)amidoeter carboxflicos polioxialquilenados y sus sales, en particular aquellos que constan de 2 a 50 grupos de oxido de etileno, y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no ionicos son, ellos tambien, compuestos bien conocidos por si mismos (vease concretamente a este respecto "Handbook of Surfactants" de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and 50 London), 1991, pags. 116-178). De este modo, pueden seleccionarse concretamente entre alcoholes, alfa-dioles, alquil(C1-C20)fenoles o acidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, que tiene una cadena grasa que consta, por ejemplo, de 8 a 18 atomos de carbono, pudiendo el numero de grupos oxido de etileno u oxido de propileno variar concretamente entre 2 y 50 y pudiendo el numero de grupos glicerol variar concretamente entre 2 y 30. Tambien se pueden citar los compolfmeros de oxido de etileno y de propileno, los condensados de oxido de 55 etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de oxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que constan, de media, de 1 a 5 y en particular de 1,5 a 4 grupos glicerol, los esteres de acidos grasos de sorbitano etoxilados que tienen de 2 a 30 moles de oxido de etileno, los esteres de acidos grasos de sacarosa, los esteres de acidos grasos de polietilenglicol, los alquil(C6- C24)poliglicosidos, derivados de N-alquil(C6-C24)glucamina, los oxidos de aminas tales como los oxidos de alquil(C10- 60 C14)aminas o los oxidos de N-acil(C10-C14)aminopropilmorfolina, asf como mezclas de estos.
Los agentes tensioactivos anfoteros pueden ser concretamente derivados de aminas alifaticas secundarias o terciarias en los que el grupo alifatico es una cadena lineal o ramificada que consta de 8 a 22 atomos de carbono y que contiene al menos un grupo anionico hidrosolubilizante tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, 5 sulfato, fosfato o fosfonato; se pueden citar tambien las alquil(C8-C2o)betafnas, las sulfobetainas, las alquil(C8- C2o)amidoalquil(C6-C8)-betafnas o las alquil(C8-C2o)amidoalquil(C6-C8)sulfobetafnas, y sus mezclas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados con la denominacion MIRANOL®, tales como los descritos en las patentes US 2.528.378 y US 2.781.354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3a 10 edicion, 1982, con las denominaciones Anfocarboxiglicinato y Anfocarboxipropionato que corresponden respectivamente a las formulas (a) y (b):
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-) (a)
15 en la que:
R2 representa un grupo alquilo derivado de un acido R2-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo,
R3 representa un grupo beta-hidroxietilo, y 20 R4 representa un grupo carboximetilo;
y
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (b)
25 en la que:
B representa -CH2CH2OX',
C representa -(CH2)z-Y', con z = 1 o 2,
X' representa el grupo -CH2CH2-COOH o un atomo de hidrogeno,
30 Y' representa -COOH o el grupo -CH2-CHOH-SO3H,
R2' representa un grupo alquilo de un acido R2-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, concretamente en C17 y su forma iso, o un grupo en C17 insaturado.
Estos compuestos estan clasificados en el diccionario CTFA, 5a edicion, 1993, con las denominaciones 35 cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, acido lauroaanfodipropionico, acido cocoaanfodipropionico.
A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado con la denominacion comercial MIRANOL® 40 C2M concentrado por la companfa RHODIA.
La composicion segun la invencion puede comprender uno o varios tensioactivos cationicos bien conocidos por si mismos, tales como las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario, y sus mezclas.
45
A modo sales de amonio cuaternario, pueden citarse concretamente, por ejemplo:
- las que presentan la formula general (VI) siguiente:
“ “I +
R8s ,R10
N X- (VI)
R/ R„
50
en la que los radicales R8 a R11, que pueden ser identicos o diferentes, representan un radical alifatico, lineal o ramificado, que consta de 1 a 30 atomos de carbono, o un radical aromatico tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifaticos pueden constar de heteroatomos tales como concretamente oxfgeno, nitrogeno, azufre y
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halogenos. Los radicales alifaticos se seleccionan, por ejemplo, entre los radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, hidroxialquilo, que constan aproximadamente de 1 a 30 atomos de carbono; X es un anion seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos, alquil- o alquilaril-sulfonatos;
- las sales de amonio cuaternario de imidazolina, como por ejemplo las de formula (VII) siguiente:
imagen2
en la que R12 representa un radical alquenilo o alquilo que consta de 8 a 30 atomos de carbono, por ejemplo derivados de los acidos grasos del sebo, R13 representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo de C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo que consta de 8 a 30 atomos de carbono, R14 representa un radical alquilo de C1-C4, R15 representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo de C1-C4, X' es un anion seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- o alquilaril-sulfonatos. Preferentemente, R12 y R13 designan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo que constan de 12 a 21 atomos de carbono, por ejemplo derivados de los acidos grasos del sebo, R14 designa un radical metilo, R15 designa un atomo de hidrogeno. Dicho producto es, por ejemplo, comercializado con la denominacion REWOQUAT® W 75 por la companfa REWO;
- las sales de diamonio cuaternario de formula (VIII):
imagen3
en la que R16 designa un radical alifatico que consta aproximadamente de 16 a 30 atomos de carbono, R17, R18, R19, R20 y R21, identicos o diferentes se seleccionan entre hidrogeno o un radical alquilo que consta de 1 a 4 atomos de carbono, y X es un anion seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Dichas sales de diamonio cuaternario comprenden concretamente dicloruro de propanosebo diamonio;
- las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una funcion ester, tales como aquellas de formula (IX) siguiente:
imagen4
en la que:
R22 se selecciona entre los radicales alquilo de C1-C6 y los radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C1-C6; R23 se selecciona entre: el radical
imagen5
imagen6
los radicales R27 hidrocarburo de C1-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados, el atomo de hidrogeno,
R25 se selecciona entre: - el radical
II
R;8-C —
5
- los radicales R29 hidrocarburo en C1-C6, lineales o ramificados, saturados o insaturados,
- el atomo de hidrogeno,
R24, R26 y R28, identicos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarburo de C7-C21, lineales o 10 ramificados, saturados o insaturados;
r, s y t, identicos o diferentes, son numeros enteros que varfan entre 2 y 6; y es un numero entero que varfa entre 1 a 10 ;
x y z, identicos o diferentes, son numeros enteros que varfan entre 0 y 10;
X- es un anion simple o complejo, organico o inorganico;
15
siempre que la suma x + y + z valga de 1 a 15, que cuando x vale 0 entonces R23 designa R27 y que cuando z vale 0 entonces R25 designa R29.
Los radicales alquilo R22 pueden ser lineales o ramificados y mas particularmente lineales.
20
Preferentemente R22 designa un radical metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y mas particularmente un radical metilo o etilo. Ventajosamente, la suma x + y + z varfa entre 1 y 10.
Cuando R23 es un radical R27 hidrocarburo, puede ser largo y tener de 12 a 22 atomos de carbono, o corto y tener de 25 1 a 3 atomos de carbono.
Cuando R25 es un radical R29 hidrocarburo, tiene preferentemente de 1 a 3 atomos de carbono.
Ventajosamente, R24, R26 y R28, identicos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarburo de C11-C21, 30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y mas particularmente entre los radicales alquilo y alquenilo de C11- C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferentemente, x y z, identicos o diferentes, valen 0 o 1. Ventajosamente, y es igual a 1.
35 Preferentemente, r, s y t, identicos o diferentes, valen 2 o 3, y aun mas particularmente son iguales a 2.
El anion es preferentemente un halogenuro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquilsulfato mas particularmente metilsulfato. Sin embargo, se puede utilizar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anion derivado de acido organico tal como acetato o lactato o cualquier otro anion compatible con amonio con funcion ester.
40
El anion X- es aun mas particularmente cloruro o metilsulfato.
Se utilizan mas particularmente en la composicion segun la invencion, las sales de amonio de formula (IX) en la que:
45 - R22 designa un radical metilo o etilo,
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 o 1;
- r, s y t son iguales a 2;
- R23 se selecciona entre:
50
- el radical
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55 - los radicales metilo, etilo o hidrocarburo de C14-C22,
- el atomo de hidrogeno;
- R25 se selecciona entre:
- el radical
5
O
II
R;8-C —
- el atomo de hidrogeno;
10 - R24, R26 y R28, identicos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarburo de C13-C17, lineales o
ramificados, saturados o insaturados, y preferentemente entre los radicales alquilos y alquenilos de C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Ventajosamente, los radicales hidrocarburo son lineales.
15
Se pueden mencionar por ejemplo los compuestos de formula (IX) tales como las sales (cloruro o metilsulfato concretamente) de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietil- metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamonio y sus mezclas. Los radicales acilo tienen preferentemente de 14 a 18 atomos de carbono y provienen mas particularmente de un aceite vegetal 20 como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales acilo, estos ultimos pueden ser identicos o diferentes.
Estos productos se obtienen, por ejemplo, mediante esterificacion directa de trietanolamina, de triisopropanolamina, de alquildietanolamina o de alquildiisopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas sobre acidos grasos o sobre 25 mezclas de acidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificacion de sus esteres metflicos. Esta esterificacion viene seguida por una cuaternizacion con ayuda de un agente de alquilacion tal como un halogenuro de alquilo (metilo o etilo preferentemente), un sulfato de dialquilo (metilo o etilo preferentemente), metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina del glicol o de glicerol.
30 Dichos compuestos son, por ejemplo, comercializados con las denominaciones DEHYQUART® por la companfa HENKEL, STEPANQUAT® por la companfa STEPAN, NOXAMIUM® por la companfa CECA, REWOQUAT® WE 18 por la companfa REWO-WlTCO.
La composicion segun la invencion puede contener una mezcla de sales de mono-, di- y triester de amonio 35 cuaternario con una mayorfa en peso de sales de diester.
Como mezcla de sales de amonio, puede utilizarse por ejemplo la mezcla que contiene del 15 al 30% en peso de metilsulfato de aciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, del 45 al 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio y del 15 al 30% de metilsulfato de triaciloxietil-metilamonio, teniendo los radicales acilos de 14 a 18 atomos de 40 carbono y proviniendo de aceite de palma opcionalmente parcialmente hidrogenado.
Tambien pueden utilizarse las sales de amonio que contienen al menos una funcion ester descritas en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180.
45 Entre las sales de amonio cuaternario de formula (VI), se prefiere por un lado, los cloruros de tetraalquilamonio como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo consta aproximadamente de 12 a 22 atomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, de bencilldimetilestearilammonio o tambien, por otro lado, el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o el cloruro de estearamidopropildimetil-(miristil acetato)-amonio comercializado 50 con la denominacion CERAPHYL® 70 por la companfa VAN DyK.
La cera o las ceras opcionalmente presentes en la composicion que tiene un pH acido utilizada en el procedimiento segun la invencion se seleccionan concretamente, entre cera de Carnauba, cera de Candelilla, y cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales como cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras 55 absolutas de flores tales como cera esencial de flor de casis vendida por la companfa BERTIN (Francia), ceras animales como ceras de abeja, o ceras de abeja modificadas (cerabellina); otras ceras o materias primas cerosas utilizables segun la invencion son concretamente las ceras marinas tales como la vendida por la companfa SOPHIM con la referencia M82, ceras de polietileno o de poliolefinas en general.
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Las siliconas que pueden estar comprendidas en la composicion que tiene un pH acido utilizada segun la invencion pueden seleccionarse entre todas las siliconas mencionadas anteriormente a proposito de la composicion alcalina.
Generalmente, el pH de la composicion que tiene un pH acido utilizada en el procedimiento segun la invencion esta comprendido entre 2,0 y 4,5.
El pH de la composicion acida se ajusta por medio de uno o varios agentes acidificantes tales como, por ejemplo, acido clorhfdrico, acido acetico, acido lactico, acido borico, acido cftrico y acido fosforico.
Como se ha explicado anteriormente, el o los agentes reductores y la o las ceramidas presentes respectivamente en la composicion alcalina y la composicion que tiene un pH acido se colocan en un medio cosmeticamente aceptable.
De este modo, el vehfculo de las composiciones alcalina y acida utilizadas en el procedimiento segun la invencion es preferentemente un medio acuoso constituido por agua y puede contener ventajosamente disolventes organicos aceptables en el plano cosmetico, incluyendo mas particularmente, alcoholes tales como alcohol etflico, alcohol isopropflico, alcohol bencflico, y alcohol feniletflico, o polioles o eteres de polioles tales como, por ejemplo, glicerol, eteres monometflico, monoetflico y monobutflico de etilenglicol, propilenglicol o sus eteres tales como, por ejemplo, monometileter de propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol asf como los alquileteres de dietilenglicol como por ejemplo, monoetileter o monobutileter del dietilenglicol. Los disolventes organicos pueden estar presentes entonces en concentraciones comprendidas entre aproximadamente el 0,1 y el 20% y, preferentemente, entre aproximadamente el 1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Como se ha explicado anteriormente, despues de la aplicacion sobre el cabello de la composicion que tiene un pH acido, se aclara el cabello, generalmente con agua.
Segun una realizacion particular de la invencion, despues de la aplicacion de la composicion que tiene un pH acido y antes del aclarado, se deja reposar el cabello con calentamiento (casco calefactor) o en atmosfera de vapor de agua (casco con vapor).
Segun otra realizacion particular de la invencion, se aplica sobre el cabello, despues de la aplicacion de la composicion que tiene un pH acido y antes del aclarado, una composicion que comprende uno o varios aceites.
Como aceites que pueden aplicarse sobre el cabello como se ha explicado anteriormente, se puede citar por ejemplo:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como perhidroescualeno;
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los trigliceridos lfquidos de acidos grasos que constan de 4 a 10 atomos de carbono como los trigliceridos de los acidos heptanoico u octanoico o tambien, por ejemplo los aceites de girasol, de mafz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sesamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los trigliceridos de los acidos caprflico/caprico como los vendidos por la companfa Stearineries Dubois o los vendidos con las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la companfa Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de karite;
- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sinteticos, tales como los aceites de parafina, volatiles o no, y sus derivados, vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®; isoparafinas como isohexadecano e isodecano.
- los esteres y los eteres de sfntesis, concretamente de acidos grasos, como los aceites de formulas R1COOR2 y R1OR2 en la que R1 representa el resto de un acido graso que consta de 8 a 29 atomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 atomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcelin, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, palmitato de etil-2-hexyle, estearato de octil-2-dodecilo, erucato de octil-2-dodecilo, isoestearato de isoestearilo; esteres hidroxilados como isostearil lactato, octilhidroxiestearato, hidroxiestearato de octildodecilo, diisoestearil-malato, citrato de triisocetilo, heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; esteres de poliol, como dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol y diisononanoato de dietilenglicol; y los esteres del pentaeritritol como tetraisoestearato de pentaeritritilo;
- los alcoholes grasos que tienen de 8 a 26 atomos de carbono, como alcohol cetflico, alcohol estearflico y su mezcla (alcohol cetilestearflico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico o alcohol linoleico;
- los alcoholes grasos alcoilados y concretamente etoxilados tales como oleth-12;
- los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados como los descritos en el documento JP-A-2- 295912; como fluorados, se pueden citar tambien perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3 dimetilciclohexano, vendidos con las denominaciones de "FLUTEC PC1®" y "FLUTEC PC3®" por la companfa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y
5 tetradecafluorohexano, vendidos con las denominaciones de "PF 5050®" y "PF 5060®" por la companfa 3M, o tambien el bromoperfluorooctilo vendido con la denominacion "FORALKYL®" por la companfa Atochem; el nonafluoro-metoxibutano y el nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfiolina, tales como 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida con la denominacion "PF 5052®" por la companfa 3M;
- los aceites de silicona como polimetilsiloxanos (PDMS) volatiles o no con cadena siliconada lineal o cfclica, 10 lfquidos o pastosos a temperatura ambiente, concretamente los ciclopoli-dimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales
como ciclohexasiloxano; los polidimetilsiloxanos que constan de grupos alquilo, alcoxi o fenilo, durante o al final de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 atomos de carbono; las siliconas feniladas como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, difenil-dimeticonas, difenilmetildifenil trisiloxanos, 2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos, y polimetil fenil siloxanos;
15 - sus mezclas.
Tras la etapa de aplicacion de la composicion alcalina que comprende uno o varios agentes reductores y la etapa de aclarado de esta composicion, el cabello sufre una oxidacion. Esta oxidacion puede realizarse con ayuda de una composicion oxidante o por accion del oxfgeno del aire. Preferentemente, el cabello sufre una oxidacion natural por 20 el oxfgeno del aire.
Por consiguiente, de forma preferida, el procedimiento segun la invencion no consta de ninguna etapa de aplicacion sobre el cabello de uno o varios agentes oxidantes potentes, tales como agua oxigenada o los bromatos, por ejemplo. La composicion que tiene un pH acido que comprende la o las ceramidas esta libre de cualquier agente 25 oxidante.
Segun una realizacion preferida, la composicion alcalina esta libre de ceramida.
El procedimiento segun la invencion permite suavizar la fibra capilar de forma duradera. No se aporta ninguna 30 modificacion notable de la estetica del peinado, tal como rizado o alisado, contrariamente al resultado obtenido durante un procedimiento convencional de conformacion permanente mediante puesta bajo tension mecanica del cabello y utilizacion de una composicion reductora y a continuacion oxidante. Ademas, el tacto de la melena sigue siendo natural.
35 La invencion se ilustra mediante el ejemplo a continuacion. Ejemplo
Se efectua una operacion de suavizado duradero de una melena asiatica por medio del procedimiento segun la 40 invencion. Para ello se utiliza cela una composicion alcalina y una composicion que tiene un pH acido.
La formulacion de las composiciones es la siguiente.
Composicion alcalina (en % en peso):
N-acetil-cistefna
1,2
Arginina
2
Hidroxietilcelulosa
1,2
Silicona cationica (Quaternium-80) 0,75
Glicerol
10
Perfume
0,2
Agua
84,65
El pH de la composicion alcalina es de 8,5.
Composicion que tiene un pH acido (en % en peso): N-oleoildihidroesfingosina 0,1
Cloruro de beheniltrimetilamonio al 80% en solucion agua/isopropanol (GENAMIN KDMP de 2
CLARIANT) Cera de candelilla
0,3
DOW CORNING® 2-8299 CATIONIC EMULSION
1,5
Acido cftrico
cs pH 3
Agua
cs 100
Se aplica sobre la melena la composicion alcalina. A continuacion se aclara.
Se aplica entonces la composicion que tiene un pH acido para tratar el cabello en profundidad. A continuacion se 5 aclara.
Se obtiene una melena suavizada de forma duradera.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento de tratamiento capilar que comprende las etapas que consisten en:
    5 - aplicar sobre el cabello una composicion alcalina que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable, uno
    o varios agentes reductores, representando el o los agentes reductores entre el 0,1 y el 4% en peso del peso total de la composicion alcalina,
    - aclarar el cabello,
    - aplicar sobre el cabello una composicion que tiene un pH acido que contiene, en un medio cosmeticamente 10 aceptable, una o varias ceramidas, estando dicha composicion libre de cualquier agente oxidante, y a
    continuacion
    - aclarar el cabello.
  2. 2. Procedimiento segun la reivindicacion 1, caracterizado porque el pH de la composicion alcalina esta 15 comprendido entre 7,5 y 9,5.
  3. 3. Procedimiento segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizado porque el o los compuestos reductores representan entre el 1 y el 2%, en peso del peso total de la composicion alcalina.
    20 4. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el o los
    agentes reductores se seleccionan entre los agentes reductores de formula
    H(X')q(R0)r
    25 en la que X' representa P, S o SO2, q vale 0 o 1, r vale 1 o 2 y R0 es un radical (C1-C2o)hidrocarburo, lineal, ramificado, saturado, insaturado, opcionalmente interrumpido por un heteroatomo, y que consta, opcionalmente, de sustituyentes seleccionados entre un grupo hidroxilo, un grupo halogenado, un grupo amino o un grupo carboxilo, un grupo ((C1-C30)alcoxi)carbonilo, un grupo amido, un grupo ((C1-C30)alquil)aminocarbonilo, un grupo (C1- C30)acil)amino, un grupo mono o dialquilamino, un grupo mono o dihidroxilamino, o una de sus sales en combinacion 30 con una base.
  4. 5. Procedimiento segun la reivindicacion 4, caracterizado porque el o los agentes reductores se seleccionan entre acido tioglicolico, acido tiolactico, monotioglicolato de glicerol, cisteamina, N-acetil-cisteamina, N- propionil-cisteamina, cistefna, N-acetil-cistefna, acido tiomalico, pantetefna, acido 2,3-dimercaptosuccfnico, N-
    35 (mercaptoalquil)-o-hidroxialquilamidas, N-mono o N,N-dialquilmercapto-4-butiramidas, aminomercapto-alquilamidas, derivados de acidos N-(mercaptoalquil)succinamicos y de N-(mercaptoalquil)succinimidas, alquilaminomercaptoalquilamidas, la mezcla azeotropica de tiogliconato de 2-hidroxipropilo y de tioglicolato de (2- hidroxi-1-metil)etilo, mercaptoalquilaminoamidas, N-mercapto-alquilalcanodiamidas y derivados de acido formamidinsulffnico, y sus sales.
    40
  5. 6. Procedimiento segun la reivindicacion 5, caracterizado porque el o los agentes reductores se seleccionan entre cistefna o N-acetil-cistefna.
  6. 7. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el pH 45 de la composicion que tiene un pH acido esta comprendido entre 2,0 y 4,5.
  7. 8. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o las ceramidas se seleccionan entre los compuestos de formula (I) siguiente:
    O R,
    II I
    R, - C-N - CH-CH -O - R2 1 I I 2
    la que:
    - R1 designa bien un radical hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado de C9-C30, pudiendo estar este radical sustituido por uno o varios grupos hidroxilo, estando estos grupos hidroxilo opcionalmente esterificados por un acido graso saturado o insaturado de C16-C30; bien un radical R"-(NR-CO)-R', donde R designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C1-C10 mono o polihidroxilado, preferentemente
    50
    en
    monohidroxilado, R' y R" son radicales hidrocarburo cuya suma de atomos de carbono esta comprendida entre 9 y 30, siendo R' un radical divalente:
    - R2 designa un atomo de hidrogeno o un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m o sulfogalactosilo, en los que n es un numero entero que varfa entre 1 y 4 ambos inclusive y m es un numero entero que varfa entre 1 y 8 ambos
    5 inclusive;
    - R3 designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C16-C27, saturado o insaturado, pudiendo estar este radical sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C14; R3 tambien puede designar un radical a- hidroxialquilo de C15-C26 cuyo grupo hidroxilo puede estar opcionalmente esterificado por un a-hidroxiacido de
    C16-C30;
    10 - R4 designa un atomo de hidrogeno, un radical hidrocarburo de C16-C27, saturado o insaturado, o un radical -
    CH2-CHOH-CH2-O-R6 en el que R6 designa un radical hidrocarburo de C10-C26;
    - R5 designa un atomo de hidrogeno o un radical hidrocarburo de C1-C4 mono o polihidroxilado.
  8. 9. Procedimiento segun la reivindicacion 8, caracterizado porque la o las ceramidas se seleccionan 15 entre los compuestos de formula (I) en la que R1 designa un radical alquilo saturado o insaturado derivado de acidos
    grasos de C16-C22 opcionalmente hidroxilado; R2 designa un atomo de hidrogeno; y R3 designa un radical lineal saturado de C15 opcionalmente hidroxilado.
  9. 10. Procedimiento segun la reivindicacion 9, caracterizado porque la o las ceramidas se seleccionan 20 entre:
    - N-linoleoildihidroesfingosina,
    - N-oleoildihidroesfingosina,
    - N-palmitoildihidroesfingosina,
    - N-estearoildihidroesfingosina,
    25 - N-behenoildihidroesfingosina,
    - N-2-hidroxipalmitoildihidroesfingosina,
    - N-estearoilfitoesfingosina,
    o las mezclas de estos compuestos.
    30 11. Procedimiento segun la reivindicacion 10, caracterizado porque la ceramida es N-
    oleoildihidroesfingosina.
  10. 12. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o las ceramidas representan del 0,001 al 20%, preferentemente del 0,01 al 10%, y mejor del 0,05 al 1% en peso del peso
    35 total de la composicion que tiene un pH acido.
  11. 13. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque, despues de la aplicacion de la composicion que tiene un pH acido y antes del aclarado, se deja reposar el cabello en calentamiento o en atmosfera de vapor de agua.
    40
  12. 14. Procedimiento segun una cualquiera de despues de la aplicacion de la composicion que tiene un que comprende uno o varios aceites.
    las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque, pH acido y antes del aclarado, se aplica una composicion
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8551463B2 (en) 2007-10-22 2013-10-08 Living Proof, Inc. Hair care compositions and methods of treating hair
KR101135271B1 (ko) * 2009-07-31 2012-04-12 박연수 모발손상 없는 퍼머넌트 웨이브 방법
JP2017519005A (ja) * 2014-06-11 2017-07-13 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA ヘアケア製品および毛髪をケアするための方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
EP0278505B1 (en) * 1987-02-12 1992-06-17 Estee Lauder Inc. Hair protection composition and method
DE68920775T2 (de) 1988-05-17 1995-06-08 Dow Corning Ltd Behandlung von faserigen Materialien.
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
JP2796990B2 (ja) 1989-05-10 1998-09-10 株式会社資生堂 肌用化粧料
FR2719216B1 (fr) * 1994-05-02 1996-05-31 Oreal Composition pour le traitement et la protection des cheveux à base de céramides et de polymères de Vinylpyrrolidone.
FR2740036B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux
FR2767486B1 (fr) 1997-08-22 1999-10-22 Salomon Sa Dispositif de retenue d'une chaussure sur une planche de glisse destinee a la pratique du surf sur neige
EP1277459A4 (en) * 2000-04-28 2003-06-11 Ceramide Co Ltd PERMANENT SHAFT MEANS AND METHOD FOR PERMANENT SHAFT USING THIS
CA2354836A1 (en) * 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
US8313737B2 (en) * 2003-04-16 2012-11-20 L'oreal S.A. Hair treatment process for smoothing the hair
FR2853832B1 (fr) 2003-04-16 2006-08-11 Oreal Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux
JP2005162699A (ja) 2003-12-04 2005-06-23 Kao Corp 毛髪用還元性水性組成物

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