CN101428860B - 一种制备高纯MnOOH的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于湿法冶金领域，特别提供了一种制备高纯MnOOH的方法。其特征是以MnO2和Mn3O4作为反应前驱体制备MnOOH，制备方法为：先将MnO2与Mn3O4按摩尔比为0.8～1.2：1的比例混合，再按液固比0.5～10：1加入水，MnO2和Mn3O4之间的反应式为：MnO2+Mn3O4+2H2O＝4MnOOH，反应温度为室温～100℃，搅拌，反应时间0.5～60小时，即得到MnOOH。本发明优点是反应易发生，反应条件温和，原材料易得，不带入杂质，产品纯度高。
Description
技术领域
本发明属于湿法冶金领域，特别提供了一种制备高纯MnOOH(俗称碱式氧化锰或水合氧化锰)的方法。
背景技术
MnOOH在电化学、电池和电致变色等领域有重要用途，比如MnOOH可以作为制备LI-Mn-O尖晶石和MnO2等物的前驱体。已经报道的制备方法为用还原剂还原KMnO4得MnOOH，该法使用的原材料KMnO4价格较高，另外原材料含大量钾，很难洗涤分离。
发明内容
本发明的目的在于用廉价易得的原材料制备MnOOH，降低制备MnOOH的成本。
一种制备高纯MnOOH的方法，其特征是以MnO2和Mn3O4作为反应前驱体制备MnOOH，制备方法为：先将MnO2与Mn3O4按摩尔比为0.8～1.2：1的比例混合，再按液固比0.5～10：1加入水，MnO2和Mn3O4之间的反应式为：MnO2+Mn3O4+2H2O＝4MnOOH，反应温度为室温～100℃，搅拌，反应时间0.5～60小时，即得到MnOOH。
本发明用MnO2和Mn3O4作为前驱体制备MnOOH，优点是反应易发生，反应条件温和，原材料易得，不带入杂质，产品纯度高。
具体实施方式
例1：取100克Mn3O4加入38克MnO2(摩尔比为1：1)，加100ml水，搅拌，反应温度控制50℃，反应5小时后，过滤，洗涤，烘干，得MnOOH。
例2：取100克Mn3O4加入34.2克MnO2(摩尔比为0.9：1)，加100ml水，搅拌，反应温度控制80℃，反应3小时后，过滤，洗涤，烘干，得MnOOH。
例3：取100克Mn3O4加入43.7克MnO2(摩尔比为1.15：1)，加300ml水，搅拌，反应温度控制40℃，反应8小时后，过滤，洗涤，烘干，得MnOOH。
例4：取100克Mn3O4加入45.6克MnO2(摩尔比为1.2：1)，加600ml水，搅拌，反应温度控制90℃，反应3小时后，过滤，洗涤，烘干，得MnOOH。
Claims (1)
1.一种制备高纯MnOOH的方法，其特征是以MnO2和Mn3O4作为反应前驱体制备MnOOH，制备方法为：先将MnO2与Mn3O4按摩尔比为0.8～1.2：1的比例混合，再按液固比0.5～10：1加入水，MnO2和Mn3O4之间的反应式为：MnO2+Mn3O4+2H2O＝4MnOOH，反应温度为室温～100℃，搅拌，反应时间0.5～60小时，即得到MnOOH。
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