CN101428821A - 液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 - Google Patents
液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101428821A CN101428821A CNA2008102338144A CN200810233814A CN101428821A CN 101428821 A CN101428821 A CN 101428821A CN A2008102338144 A CNA2008102338144 A CN A2008102338144A CN 200810233814 A CN200810233814 A CN 200810233814A CN 101428821 A CN101428821 A CN 101428821A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cyandiamide
- liquid single
- cyanamide
- liquid cyanamide
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于化工领域，特别涉及一种液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法，该液体单氰胺的稳定剂为乙酸、丙酸。制备稳定的液体单氰胺的方法为，将液体单氰胺放入带搅拌装置的容器内，在搅拌的同时，缓慢加入液体单氰胺重量0.01－5.0％的稳定剂，并控制容器内的液体单氰胺的温度为自然环境温度，即可得到性能稳定的液体单氰胺。本发明通过大量的实验得出，采用在液体单氰胺中加入适量的乙酸、丙酸作稳定剂，可使液体单氰胺在自然环境温度下处于非常稳定的状态，并保持了液体单氰胺的所有物化性能，解决了长期困扰人们的液体单氰胺在自然环境温度下的储存和运输问题。
Description
技术领域
本发明属于化工领域，特别涉及一种液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法。
背景技术
单氰胺又名氰胺、氨基氰，为弱酸，但它是极为活拨的化合物，为无色、易潮解、正交系结晶。它在极性有机溶剂中的溶解度较大，而在非极性溶剂中则较小，在水中的溶解度很大。单氰胺分子中有一氰基团和一氨基团，能和一系列化合物产生反应。这些反应主要可分为两类：一是和氰基团发生的加成反应，二是和氨基团发生的取代反应。在水溶液中，这些反应取决于介质的PH值和温度。
聚合反应是单氰胺的重要反应之一。单氰胺在存放过程中会产生二聚反应生成双氰胺，在PH为8—10，温度为80℃左右时反应很剧烈。为防止在存放和运输过程中的二聚反应，必须添加酸性稳定剂，目前一般添加的稳定剂主要是磷酸、甲酸、磷酸二氢钠等，这些稳定剂均可以达到一定的稳定作用，但还是不能达到使液体单氰胺在自然环境温度下贮运的目的，必须在10℃以下进行贮运。并且，在有些产品的生产过程中，并不希望单氰胺中含有磷酸及其盐。因此，需要找到一种新的稳定剂，使单氰胺在自然环境温度下进行贮运时较为稳定，而不会发生反应。
发明内容
本发明的目的之一是可服上述稳定剂的缺陷，提供一种常温下可使液体单氰胺非常稳定的稳定剂。
本发明的目的之二是提供一种稳定的液体单氰胺的制备方法。
为实现上述发明目的，本发明的技术方案是：一种液体单氰胺的稳定剂，其特征在于，添加在液体单氰胺中的稳定剂为乙酸或丙酸。
一种制备稳定的液体单氰胺的方法，其制备工艺为：将液体单氰胺放入带搅拌装置的容器内，在搅拌的同时，缓慢加入液体单氰胺重量0.01—5.0％的稳定剂，并控制容器内的液体单氰胺的温度为自然环境温度，即可得到性能稳定的液体单氰胺。
上述控制液体单氰胺的温度为自然环境温度是采用在带搅拌装置的容器上安装冷却装置。
本发明通过大量的实验得出，采用在液体单氰胺中加入适量的乙酸或丙酸作稳定剂，可使液体单氰胺在自然环境温度下处于非常稳定的状态，并保持了液体单氰胺的所有物化性能，解决了长期困扰人们的液体单氰胺在自然环境温度下的储存和运输问题。
具体实施方式
实施例1：
取300g的单氰胺(纯度52.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入乙酸4.57g。控制温度在自然环境温度下，即可得到稳定的液体单氰胺。
实施例2：
取300g的单氰胺(纯度30.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入乙酸3.03g。控制温度在自然环境温度下。得到稳定的液体单氰胺。
实施例3：
取300g的单氰胺(纯度25.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入乙酸3.03g。控制温度在自然环境温度下。得到稳定的液体单氰胺。
实施例4：
取300g的单氰胺(纯度52.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入丙酸15g。控制温度在自然环境温度下。得到稳定的液体单氰胺。
实施例5：
取300g的单氰胺(纯度30.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入丙酸0.3g。控制温度在自然环境温度下。得到稳定的液体单氰胺。
实施例6：
取300g的单氰胺(纯度25.0％)加入到装有搅拌器、冷却装置和温度计的500mL的三口烧瓶中，在搅拌和冷却的情况下，缓慢地加入丙酸6.0g。控制温度在自然环境温度下。得到稳定的液体单氰胺。
稳定的液体单氰胺的稳定性试验数据(20—30℃的温度下存放)
通过上表可以看出，没有加入本发明稳定剂的液体单氰胺，在180天的时间内，单氰胺基本上均变为双氰胺，而添加了稳定剂的单氰胺的稳定性非常高。
Claims (3)
1、一种液体单氰胺的稳定剂，其特征在于，添加在液体单氰胺中的稳定剂为乙酸或丙酸。
2、一种制备稳定的液体单氰胺的方法，其制备工艺为：将液体单氰胺放入带搅拌装置的容器内，在搅拌的同时，缓慢加入液体单氰胺重量0.01—5.0％的稳定剂，并控制容器内的液体单氰胺的温度为自然环境温度，即可得到性能稳定的液体单氰胺。
3、根据权利要求2所述的制备稳定的液体单氰胺的方法，其特征在于上述控制液体单氰胺的温度为自然环境温度是采用在带搅拌装置的容器上安装冷却装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008102338144A CN101428821A (zh) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | 液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008102338144A CN101428821A (zh) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | 液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101428821A true CN101428821A (zh) | 2009-05-13 |
Family
ID=40644502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008102338144A Pending CN101428821A (zh) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | 液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101428821A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103553080A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 如皋市中如化工有限公司 | 30％单氰胺生产中双氰胺含量控制工艺 |
| CN110697734A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-01-17 | 山东益丰生化环保股份有限公司 | 一种连续合成无磷单氰胺的制备方法 |
-
2008
- 2008-12-15 CN CNA2008102338144A patent/CN101428821A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103553080A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 如皋市中如化工有限公司 | 30％单氰胺生产中双氰胺含量控制工艺 |
| CN110697734A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-01-17 | 山东益丰生化环保股份有限公司 | 一种连续合成无磷单氰胺的制备方法 |
| CN110697734B (zh) * | 2019-11-29 | 2023-01-20 | 益丰新材料股份有限公司 | 一种连续合成无磷单氰胺的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Padilla et al. | Expanding the structural diversity of hydrophobic ionic liquids: Physicochemical properties and toxicity of Gemini ionic liquids | |
| CN107473241B (zh) | 一种固体单氰胺的制备方法 | |
| CN101428821A (zh) | 液体单氰胺的稳定剂及其制备稳定的液体单氰胺的方法 | |
| CN101525288A (zh) | 一种2,4-d二甲胺盐原料药的制备方法 | |
| CN109096129B (zh) | 一种左旋肉碱酒石酸盐的制备方法 | |
| CN113651708A (zh) | 一种5-氨基酮戊酸酯化物的制备及后处理方法 | |
| CN106866533B (zh) | 吡唑醚菌酯晶型及制备方法 | |
| CN106748915A (zh) | 一种三氟甲硫基化试剂及其应用 | |
| CN113336763A (zh) | 一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法 | |
| CN105255847A (zh) | 用离子液体调控溶菌酶溶解度制备溶菌酶晶体的方法 | |
| CN103539733B (zh) | 一种对氨基水杨酸异烟肼的制备方法 | |
| CN110041233B (zh) | N-脂肪酰基-n-甲基牛磺酸钠的制备方法 | |
| CN104695023B (zh) | 一水合四氢吡咯‑2‑羧酸单晶及其制备方法 | |
| WO2003011886A1 (fr) | Procede de production de cristal mixte de 5'-guanylate disodique et de 5'-inosinate disodique | |
| CN104788507B (zh) | 一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料及其制备方法 | |
| Liu et al. | Solvent-induced supramolecular isomerism in homochiral silver benzimidazolates | |
| CN104788476B (zh) | 一种金属‑有机框架DMCaF单晶材料及其制备方法 | |
| CN105439846A (zh) | 一种天然脱落酸的提纯方法 | |
| CN104725434B (zh) | 一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Co0.5F单晶材料及其制备方法 | |
| CN108752383B (zh) | 一种具有sod活性的吡唑羧酸酯锰配合物及其制备方法 | |
| CN107573517A (zh) | 一种含对甲基苯磺酸的金属银配位聚合物及其制备方法 | |
| CN110697734B (zh) | 一种连续合成无磷单氰胺的制备方法 | |
| CN109280011A (zh) | Oled中间体2-溴芘的合成法 | |
| CN111187255B (zh) | 右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法 | |
| CN102786511B (zh) | 一种制备盐酸氟哌噻吨中间体的改进方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090513 |