CN101418216A - 掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 - Google Patents
掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101418216A CN101418216A CNA2008102039087A CN200810203908A CN101418216A CN 101418216 A CN101418216 A CN 101418216A CN A2008102039087 A CNA2008102039087 A CN A2008102039087A CN 200810203908 A CN200810203908 A CN 200810203908A CN 101418216 A CN101418216 A CN 101418216A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- boron nitride
- afterglow
- long afterglow
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 67
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 14
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 19
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 abstract description 10
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- -1 alkaline earth metal sulfides Chemical class 0.000 description 6
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005132 Calcium sulfide based phosphorescent agent Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017639 MgSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003668 SrAl Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical group 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
一种掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法，该材料的原料为硼酸、尿素和掺杂用的平均分子量为20000的聚乙二醇，所述的硼酸、尿素和聚乙二醇的质量比为：1∶(2～4)∶(0.2～1)，该材料具有乱层石墨状结构，由硼、氮、碳及少量氧元素组成。本发明材料的原料价格便宜，合成设备简单，合成温度较低，余辉发光波段可通过调整原料的成分进行调节。
Description
技术领域
本发明涉及发光材料，特别是一种掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法。
背景技术
长余辉材料能有效吸收并存储可见或紫外激发光的能量，然后在相当长的时间内，将这些能量再以光辐射的形式释放出来。这一性能使长余辉材料在工业生产及人们日常生活中有广泛应用。
长余辉材料不同于放射性发光材料。后者以放射性元素衰变过程释放的高能射线的持续激发源，其余辉时间主要取决于所掺入放射性元素的半衰期。因为这些放射性元素对人体损伤极大，这类材料当前已鲜见有实际应用。
至今所报道的各类长余辉材料可以根据基质分为硫化物，铝酸盐，硅酸盐等几大类。它们的余辉基本覆盖了整个可见光波段，而这些材料的化学稳定性，余辉时间与亮度等性质已经较上世纪60年代有了很大的提高。
最早使用的长余辉材料为ZnS，其研究和应用已有近百年历史。其余辉发光取决于所掺入的激活剂。例如，当掺入Cu+时发光为绿色，掺入Mn2+发光为橙色，掺入Eu2+发光为蓝色。金属硫化物中另一大类长余辉材料为碱土金属硫化物，比较有代表性的如CaS:Bi，显示蓝色的长余辉。该类材料所报导的激活剂种类很多，包括大部分二价和三价稀土金属离子，过渡金属(如铜，银)离子，其它如锡，铅，锑等。该类长余辉材料所面临的最大缺点就是硫化物大都容易吸潮，水解，并且紫外光长时间照射下会发生光降解，因此使用寿命受到很大影响。
目前正逐渐取代硫化物的长余辉材料为碱土金属铝酸盐。这类材料的研究始于上世纪90年代，人们在MO-Al2O3:Eu2+，R3+(M为碱土金属，R为稀土金属)体系开发出了新一代的蓝色、绿色及蓝绿色的长余辉材料。这类材料一般按非化学计量比配成，在高温还原气氛中合成。这类材料的突出特点是可以被紫外及可见光有效激发，并具有很高的余辉亮度和很长的余辉时间，如SrAl2O4:Eu2+，Dy3+的余辉时间长达10小时以上。这些都是传统金属硫化物磷光材料无法比拟的。但是该材料也同样潮解严重，因此在湿度较大的环境下无法长时间使用。
为弥补以上两类长余辉材料在化学稳定性上的不足，近年来以硅酸盐为基质的长余辉材料也得到快速发展。此外，这类材料原料便宜，因而其研究倍受重视。可将这类材料粗略分为二元和三元两大类。二元硅酸盐长余辉材料的典型为Zn2SiO4:Mn2+，呈现绿色发光，余辉时间约30分钟。二元硅酸盐还包括M2SiO4:Eu2+(M为碱土金属)，余辉在蓝绿光波段。但目前这两类材料的余辉性能还不能满足实际要求。三元硅酸盐体系可概括为MO-ZnO-SiO2:Eu2+，R3+(M为碱土金属，R为稀土金属)，余辉覆盖蓝绿光波段。经过近年的发展，这类材料的余辉性能已经接近，或达到碱土金属铝酸盐的水平。如Sr2MgSi2O7:Eu2+，Dy3+，发射峰值500nm的蓝绿光，余辉时间长达2000分钟以上。
还有一类长余辉材料为碱土金属硫氧化物，可表示为：Ln2O2S:Eu3+，Mg2+，Ti4+，其中(Ln＝Y，Gd)。这类材料呈现Eu3+的红色发光(峰值为626nm)，该材料较以往的红色长余辉磷光体，(如：CaS:Eu，Tm，ZnS:Cu，Mn)有相对较好的化学稳定性和耐候性，并且可被紫外及蓝紫光激发，是目前性能最优异的红色长余辉材料。
除以上介绍的各类晶态长余辉材料外，以玻璃这种非晶态固体为基质的长余辉材料也已经被开发出来。比较有代表性的玻璃体系有CaO-Al2O3-B2O3-Eu2O3，该玻璃体系在还原气氛中处理后，可得到源于Eu2+的蓝绿色的长余辉发光。
以上所介绍的长余辉材料都依赖于稀土或过渡金属等激活离子的发光。这些材料占据了长余辉磷光体，但是目前绝大部分发光材料的成本较大。因此，开发一种原料来源广泛，制备手段简单的长余辉材料在当前显得十分迫切。
氮化硼(BN)与碳类似，有两种主要的同素异型体：
(1)六方氮化硼，其结构与石墨相同；
(2)立方氮化硼，其结构与金刚石相同。
六方氮化硼与石墨的主要区别在于它为半导体，而石墨为导体。已有理论计算和实验结果表明，介于六方氮化硼与石墨的中间产物的带隙可以通过控制两种材料的相对成分进行调整，从而得到带隙位于可见光波段的半导体材料，实现可见发光。此外，目前已有文献报道，氮化硼中存在各种杂质或缺陷也能带来可见发光。然而，目前这类材料应用于固体发光领域还有很长的路要走，主要因为其合成较困难，一般需要高温(1000℃以上)，此外该材料各种机制所导致的发光效率较低，有些甚至需要在低温下才能观察到发光，因此很难有实际应用价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法，该材料的原料价格便宜，合成设备简单，合成温度较低，余辉发光波段可通过调整原料的成分进行调节。
本发明的技术解决方案如下：
一种掺碳的氮化硼长余辉材料，其特点是该材料的原料为硼酸、尿素和掺杂用的平均分子量为20000的聚乙二醇(PEG-20000)，所述的硼酸、尿素和聚乙二醇的质量比为：1:(2～4):(0.2～1)，该材料具有乱层石墨状结构，由硼(B)、氮(N)、碳(C)及少量氧(O)元素组成。
所述的掺碳的氮化硼长余辉材料的制备方法，包括下列步骤：
①选定原料的质量比，并按质量比称量所述的硼酸、尿素和聚乙二醇；
②将所述的原料混匀后，放入氧化铝坩埚中，置于箱式或管式电阻炉中，在空气气氛中加热至100℃～150℃，经10分钟～30分钟，使水气蒸发，得到粘稠液体；
③然后将所述的盛有粘稠液体的氧化铝坩埚移入电阻炉中，合成气氛为空气、或氮气、或惰性气体，升温至700-900℃，在该温度下，保温20分钟～60分钟，充分反应；
④然后关闭电源，自然冷却后得到所述的掺碳的氮化硼长余辉材料。
本发明通过低温下反应合成的掺碳的氮化硼长余辉材料，具有以下有益效果：
(1)所使用的原料，价格便宜，并且不需要掺入激活剂离子就可以实现长余辉发光，较目前长余辉材料有很大竞争优势。
(2)所使用的合成方法及设备要求简单，不需要较高温度，并且对合成气氛无特殊要求，空气或惰性气体均可。
(3)该长余辉材料可通过紫外及可见光激发，并且其余辉发光波段可通过调整原料的成分进行调节，参见以下实施例。
(4)该材料长余辉性能可与目前很多商品化的材料相匹敌。
附图说明
图1是本发明掺碳的氮化硼长余辉材料的典型X-射线衍射谱
图2是本发明掺碳的氮化硼长余辉材料的典型激发光谱(λem＝520nm)和发射光谱(λex＝405nm)
图3是本发明掺碳的氮化硼长余辉材料典型余辉衰减曲线
具体实施方式
下面通过实施例和附图对本发明作详细说明，但不应以此限制本发明的保护范围。
实施例1
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：4：0.6混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入氧化铝坩埚中，并加热到约100℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入管式电阻炉中，在氮气保护下，以5℃/分升温到780℃，并在该温度下保温40分钟，然后关闭电源自然降温，得到黄绿色粉末状产物。该产物样品经紫外灯照射10分钟后，呈现绿色长余辉，余辉时间约5小时。图1为本实施例所得到产物的典型X-射线衍射谱，所得到的产物为乱层结构氮化硼，该结构可视为六方氮化硼的畸变结构。图2为本实施例所得到产物的典型激发与发射光谱，该产物可被紫外及可见光有效激发，实现长余辉发光。图3为图2所对应产物的余辉发光衰减曲线。测试之前样品用紫外光照射10分钟。余辉衰减过程可拟合为I(t)＝0.78t-0.93，其中I(t)为随时间变化的余辉强度。该衰减曲线表明该材料的余辉性能接近目前一些商品化的长余辉材料。
以下实施例都有类似的实验结果，恕我不再列举。
实施例2
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：2：0.5混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入氧化铝坩埚中，并加热到约120℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入箱式电阻炉中，以5℃/分升温到700℃，并在该温度保温30分钟，然后关闭电源自然降温，得到黄色粉末状产物。该产物的样品经紫外灯照射10分钟后，呈现蓝白色长余辉，余辉时间约1小时。
实施例3
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：3：0.2混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入一氧化铝坩埚中，并加热到约150℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入管式电阻炉中，在氩气保护下，以5℃/分升温到800℃，并在该温度下保温20分钟，然后关闭电源自然降温，得到白色粉末状产物。该产物样品经紫外灯照射10分钟后，呈现天蓝色长余辉，余辉时间约4小时。
实施例4
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：3：0.2混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入氧化铝坩埚中，并加热到约150℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入管式电阻炉中，在空气气氛中，以5℃/分升温到780℃，并在该温度保温20分钟，然后关闭电源自然降温，得到橙黄色粉末状产物。该样品经紫外灯照射10分钟后，呈现橙黄色长余辉，余辉时间约30分钟。
实施例5
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：2：1混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入氧化铝坩埚中，并加热到约150℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入管式电阻炉中，在空气气氛中，以5℃/分升温到850℃，并在该温度保温20分钟，然后关闭电源自然降温，得到黄色粉末状产物。该样品经紫外灯照射10分钟后，呈现黄色长余辉，余辉时间约40分钟。
实施例6
将硼酸，尿素，聚乙二醇(PEG-20000)以质量比为1：3：0.6混合，置于玛瑙研钵中混合约30分钟，然后将该混合物移入氧化铝坩埚中，并加热到约100℃约20分钟，并不断搅拌以混合均匀。再将所得到的玻璃状粘稠液体移入箱式电阻炉中，在空气气氛中，以5℃/分升温到800℃，并在该温度保温20分钟，然后关闭电源自然降温，得到白色粉末状产物。该样品经紫外灯照射10分钟后，呈现黄色长余辉，余辉时间约5分钟。
Claims (2)
1、一种掺碳的氮化硼长余辉材料，其特征在于该材料的原料为硼酸、尿素和掺杂用的平均分子量为20000的聚乙二醇，所述的硼酸、尿素和聚乙二醇的质量比为：1:(2～4):(0.2～1)，该材料具有乱层石墨状结构，由硼、氮、碳及少量氧元素组成。
2、权利要求1所述的掺碳的氮化硼长余辉材料的制备方法，其特征在于包括下列步骤：
①选定原料的质量比，并按质量比称量所述的硼酸、尿素和聚乙二醇；
②将所述的原料混匀后，放入氧化铝坩埚中，置于箱式或管式电阻炉中，在空气气氛中加热至100℃～150℃，经10分钟～30分钟，使水气蒸发，得到粘稠的液体；
③然后将所述的粘稠液体的氧化铝坩埚移入电阻炉中，合成气氛为空气、或氮气、或惰性气体，升温至700-900℃，在该温度下，保温20分钟～60分钟，充分反应；
④然后关闭电源，自然冷却后得到掺碳的氮化硼长余辉材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008102039087A CN101418216A (zh) | 2008-12-03 | 2008-12-03 | 掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008102039087A CN101418216A (zh) | 2008-12-03 | 2008-12-03 | 掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101418216A true CN101418216A (zh) | 2009-04-29 |
Family
ID=40629223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008102039087A Pending CN101418216A (zh) | 2008-12-03 | 2008-12-03 | 掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101418216A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103145107A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-12 | 福州大学 | 一种制备高浓度多层石墨相氮化硼/乙二醇胶体的方法 |
| CN110280292A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-09-27 | 浙江工业大学 | 一种复合铂纳米颗粒和金属氮化物材料催化剂及其制备方法和应用 |
-
2008
- 2008-12-03 CN CNA2008102039087A patent/CN101418216A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103145107A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-12 | 福州大学 | 一种制备高浓度多层石墨相氮化硼/乙二醇胶体的方法 |
| CN110280292A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-09-27 | 浙江工业大学 | 一种复合铂纳米颗粒和金属氮化物材料催化剂及其制备方法和应用 |
| CN110280292B (zh) * | 2019-07-09 | 2022-04-29 | 浙江工业大学 | 一种复合铂纳米颗粒和金属氮化物材料催化剂及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5410966B2 (ja) | ケイ酸塩蛍光体、及びケイ酸塩蛍光体を用いた発光デバイス | |
| CN101343541B (zh) | 白光led用红色荧光粉及其制备方法 | |
| EP2447338B1 (en) | Borophosphate phosphor and light source | |
| Li et al. | Cyan-emitting Ba3Y2B6O15: Ce3+, Tb3+ phosphor: a potential color converter for near-UV-excited white LEDs | |
| CN115368893B (zh) | 一种钠钆镓锗石榴石基青光荧光粉及其制备方法 | |
| CN101475801A (zh) | 用于白光led的锑酸盐系列荧光材料及其制备方法 | |
| CN107189776A (zh) | 一种绿色硅酸盐长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN105199728A (zh) | 新型Eu3+和Mn2+共掺杂钨酸盐红色荧光材料及其制备方法 | |
| CN102719243B (zh) | 一种锰离子激活红色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| Merkininkaite et al. | Ce3+→ Cr3+ energy transfer in Y3Al3MgSiO12 garnet host and application in horticultural lighting | |
| CN101565614B (zh) | 一种橙红色长余辉发光材料 | |
| CN100386405C (zh) | 一种红色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN101418216A (zh) | 掺碳的氮化硼长余辉材料及其制备方法 | |
| CN104804736B (zh) | 一种以缺陷为发光中心的长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN104629759B (zh) | 一种提高铝酸锶荧光粉的发射强度的方法 | |
| CN114456808B (zh) | 一种钽酸盐基红色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN101698797B (zh) | 一种红色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN103666465A (zh) | 氮化物红色长余辉发光材料及其制备 | |
| CN102618278A (zh) | 一种铋离子激活的硅铝酸盐长余辉荧光材料及其制备方法 | |
| CN113528130A (zh) | 一种铕钕共掺的硼酸盐黄色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| CN102344802B (zh) | 二价铋离子掺杂氯代五硼酸钡红色荧光材料及其制备方法 | |
| CN104371716B (zh) | 一种二价铋离子掺杂红色荧光材料及其制备方法 | |
| CN111778022A (zh) | 一种碱金属增强的橙光荧光粉及其制备方法和应用 | |
| CN101168665A (zh) | 一种白光发射长余辉荧光粉及其制备方法 | |
| CN116875302B (zh) | 一种氯硅酸盐青色长余辉发光材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090429 |