CN101375934A - 一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药口服液及其在畜禽上的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方口服液，包括黄芩，木香，马齿苋，铁苋菜四味药。本发明药物适用于畜禽消化道系统疾病。本发明药物结合禽类生殖道短，不能消化木质纤维的特殊生理结构，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患病畜禽通过饮水给药，方便且利于吸收，能够达到迅速起效的目的。

Description

一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药口服液及其在畜禽上的应用

技术领域

本发明属于兽药领域，特别是涉及一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药口服液及其在畜禽上的应用。

背景技术

随着现代养殖业的不断发展，畜禽感染疾病的途径也越来越复杂。畜禽消化道疾病是目前畜禽养殖的几大疾病之一，当前用于治疗该类疾病的主要治疗药物是抗生素类药物，由于使用用户知识的缺乏，抗菌药物滥用的现象已经屡见不鲜，耐药性则已普遍存在。由于当前畜禽疾病多为混合感染或者继发感染，但一使用抗生素治疗已经不能达到理想的治疗效果，同时使很多细菌从单一耐药性变为多重耐药性，对于肉类食品也造成了大量的药物残留。

故采用中药治疗畜禽呼吸道疾病已经成为有效的治疗手段之一。目前临床上使用的中药制剂多为散剂，存在着给药不便的缺陷，又因禽的消化道短，不能消化木质纤维素，从而造成药物吸收差，用量大，提高了养殖成本。

发明内容

基于上述情况，本发明旨在提供一种具有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药口服液。

本发明的目的是这样实现的：一种具有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药制剂，其特征在于：黄芩1-10份，木香1-5份，马齿苋1-10份，铁苋菜1-5份。

优选为：黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份。

一种具有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。

治疗畜禽消化道感染的疾病，以清热解毒，抗菌消炎为主。方中四味药物，据《中华人民共和国兽药典》2005年版二部记载，黄芩具有清热燥湿、泄火解毒的功效；木香具有行气止痛、健脾消食的功效；马齿苋具有清热解毒、凉血止痢的功效；铁苋菜具有清热解毒、收敛止血的功效，四味药物合用用于治疗畜禽消化道疾病，清热解毒、凉血止痢。

本发明采用行业通用的方法制得：四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

下面以具体实验说明本发明的效果：

1 材料与方法

1.1 试验药物

供试药品，主要成分为黄芩，木香，马齿苋，铁苋菜，推荐剂量为0.4ml/只，饮水；对照药品为5％烟酸诺氟沙星可溶性粉，烟酸诺氟沙星购自浙江某药厂，批号为070203。

1.2 试验动物

430只AA混合肉雏，购自天津某养鸡公司，运至本实验室禽舍内笼养，常规管理，喂给全价饲料至14日龄，经检查没有发生大肠杆菌病，即可示为实验用鸡。其中80只用来做预试验，将其余350只试验用健康鸡分成7组，其中1、2、3组分别为攻毒本发明药物高、中、低治疗组，4组5％烟酸诺氟沙星可溶性粉对照组，5组为阳性对照组(攻毒未治疗对照组)，6组为阴性对照组(不攻毒不治疗的健康对照组)，安全对照组(按照5倍本发明药物推荐剂量使用于健康试验鸡只)。

1.3 大肠肝菌人工感染剂量的确定

1.3.1 菌种 鸡大肠埃希氏菌标准菌株(O₇₈血清型)

1.3.2 试验菌液的制备 将标准冻干菌O₇₈加0.5ml肉汤溶解后接种于麦康凯琼脂上，分离单个菌落。挑取直径1-2mm光滑、圆形、红色菌落2-3个接种于2ml普通肉汤，37℃培养18h。肉汤培养物接种鸡复壮后，从死鸡肝脏中分离大肠杆菌，按上述方法重新接种。革兰氏染色镜检无杂菌生长后，作为试验菌液。用平板稀释法进行活菌计数约为6×10⁹CFU/ml。

1.3.3 攻毒剂量的确定(预试验)80只健康鸡，分为4组，每组20只，3组为感染组，1组为对照组。感染组又分高剂量组(每只鸡接种1.2亿菌)、中剂量组(每只鸡接种0.9亿菌)和低剂量组(每只鸡接种0.6亿菌)；对照组肌注0.5ml生理盐水。根据发病、病变和致死情况，最后确定1.2亿鸡源性大肠杆菌O₇₈标准株为试验攻毒量。

1.4 试验方法 除阳性对照组和安全对照组外，每只鸡肌肉注射1.2亿大肠杆菌。攻毒后4小时，雏鸡表现精神不振、停食、缩颈、闭眼、伏地不动等症状。用细菌学检查法确诊为大肠杆菌病，此后马上用药，连续使用五天，观察治疗效果。

                   表1 试验分组及药物处理

1.5 疗效判定标准

1.5.1 死亡 在试验期间出现鸡大肠杆菌病的典型症状并死亡，尸体剖检有典型的病变特征，并从肝、脾及心分离培养出鸡大肠埃希氏菌，判定为感染该菌而死亡。根据死亡鸡数计算各组的死亡率。

1.5.2 治愈 在试验期间经内服给药后鸡精神状态、食欲恢复正常，不再出现排稀粪等临床症状，均属治愈。根据治愈鸡占试验鸡数的比率计算治愈率。

1.5.3 有效 经内服给药后，完全治愈的鸡和没有死亡但有临床症状表现者，均为有效；试验结束时，每组存活的鸡数占试验鸡数的百分率为有效率。

1.5.4 增重 根据试验开始及试验结束时每只鸡的体重，计算每只鸡的增重量，然后据此计算每组试验鸡的平均增重。相对增重率是按各用药治疗组与健康对照组的增重之比计算，其中健康对照组鸡增重率设为100％。

1.6 数据的分析和处理

用生物统计进行数据的显著性检验。

2 试验结果

各实验组对鸡大肠杆菌病的疗效见表2

             表2 各药物对鸡大肠杆菌病的疗效比较

2.1 死亡率

各用药组相比较，本发明药物高、中剂量组、5％烟酸诺氟沙星可溶性粉组死亡率较低，分别为20％、24％和30％。统计学分析表明，本发明药物高、中剂量组及5％烟酸诺氟沙星可溶性粉组的死亡率极显著低于阴性对照组(感染对照组)的死亡率(p<0.01)。

2.2 治愈率与有效率

本发明药物高、中剂量组治愈率较高，均超过60％。上述二组的有效率也较高，均超过70％。本发明药物低剂量组、5％烟酸诺氟沙星可溶性粉组的治愈率、有效率相对较低。

2.3 增重率

本发明药物高、中剂量组的增重率明显高于本发明药物低剂量组、5％烟酸诺氟沙星可溶性粉的增重率均低于本发明药物的高、中剂量组(p<0.05)。

3 安全性试验

安全性试验组用药期间，鸡精神活泼，采食正常、羽毛丰满，剖检后内脏器官及组织未见异常，证明本发明药物对鸡是安全的。

具体实施方式

实施例1：黄芩1份，木香1份，马齿苋1份，铁苋菜1份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽：0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用；家畜：0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。

实施例2：黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽：0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用：家畜：0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。

实施例3：黄芩5份，木香3份，马齿苋5份，铁苋菜3份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽：0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用；家畜：0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。

Claims (3)

1、一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于：黄芩1-10份，木香1-5份，马齿苋1-10份，铁苋菜1-5份。

2、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于本发明优选处方为：黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份。

3、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。