CN101375871A - 一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药口服液及其在畜禽上的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方口服液，包括穿心莲、穿心莲叶两味药。适用于畜禽消化道和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、痢疾、传染性支气管炎等症。同时本发明药物结合禽类生殖道短，不能消化木质纤维的特殊生理结构，将药物制成口服液，可在饲用饮水中迅速分散，患病畜禽通过饮水给药，方便且利于吸收，能够达到迅速起效的目的。

Description

一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药口服液及其在畜禽上的应用

技术领域

本发明属于兽药领域，特别是涉及一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药口服液及其在畜禽上的应用。

背景技术

随着现代养殖业的不断发展，畜禽感染疾病的途径也越来越复杂。以畜禽消化道疾病和呼吸系统疾病最为常见，当前用于治疗该类疾病的主要治疗药物是抗生素类药物，由于使用用户知识的缺乏，抗菌药物滥用的现象已经屡见不鲜，耐药性则已普遍存在。由于当前畜禽疾病多为混合感染或者继发感染，单一使用抗生素治疗已经不能达到理想的治疗效果，同时使很多细菌从单一耐药性变为多重耐药性，使肉类食品也造成了大量的药物残留。

采用中药治疗畜禽消化系统和呼吸系统疾病已经成为有效的治疗手段之一。采用中药治疗畜禽传染性疾病，可以有效的避免耐药菌株的产生，降低药物在动物体内的残留。目前临床上使用的中药制剂多为散剂，存在着给药不便、不易吸收的缺陷，又因禽的消化道短，不能消化木质纤维素，从而使得药物吸收差，用量大，提高了养殖成本。

发明内容

基于上述情况，本发明的目的在于提供一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药口服液。

本发明的目的是这样实现的：一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药制剂，其特征在于：穿心莲1-5份，穿心莲叶1-3份。

优选为：穿心莲3份，穿心莲叶1.2份。

一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。

穿心莲和穿心莲叶两味药材，性味均为苦、寒，归心、肺、大肠、膀胱经，具有清热解毒、抗菌消炎的功效；两味药材合用可以用来治疗畜禽呼吸道感染和胃肠道感染等症。

本发明采用行业通用的方法制得：两味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

下面以具体实验说明本发明的效果：

1 材料与方法

1.1 试验药物

供试药品，主要成分为穿心莲、穿心莲叶，推荐剂量为0.3ml/只，饮水；对照药品为2.5％硫酸新霉素可溶性粉，硫酸新霉素购自浙江某药厂，批号为060315。

1.2 试验动物 430只AA混合肉雏，购自天津郊区某养鸡场，运至本实验室禽舍内笼养，常规管理，喂给全价饲料至14日龄，经检查没有发生大肠杆菌病，即可示为实验用鸡。其中80只用来做预试验，将其余350只试验用健康鸡分成7组，其中1、2、3组分别为攻毒本发明药物高、中、低治疗组，4组2.5％硫酸新霉素可溶性粉对照组，5组为阳性对照组(攻毒不治疗对照组)，6组为阴性对照组(不攻毒不治疗的健康对照组)，安全对照组(按照5倍本发明药物推荐剂量使用于健康试验鸡只)。

1.3 大肠肝菌人工感染剂量的确定

1.3.1 菌种 鸡大肠埃希氏菌标准菌株(O₇₈血清型)

1.3.2 试验菌液的制备 将标准冻干菌O₇₈加0.5ml肉汤溶解后接种于麦康凯琼脂上，分离单个菌落。挑取直径1-2mm光滑、圆形、红色菌落2-3个接种于2ml普通肉汤，37℃培养18h。肉汤培养物接种鸡复壮后，从死鸡肝脏中分离大肠杆菌，按上述方法重新接种。革兰氏染色镜检无杂菌生长后，作为试验菌液。用平板稀释法进行活菌计数约为6×10⁹CFU/ml。

1.3.3 攻毒剂量的确定(预试验)80只健康鸡，分为4组，每组20只，3组为感染组，1组为对照组。感染组又分高剂量组(每只鸡接种1.2亿菌)、中剂量组(每只鸡接种0.9亿菌)和低剂量组(每只鸡接种0.6亿菌)；对照组肌注0.5ml生理盐水。根据发病、病变和致死情况，最后确定1.2亿鸡源性大肠杆菌O₇₈标准株为试验攻毒量。

1.4 试验方法 除阳性对照组和安全对照组外，每只鸡肌肉注射1.2亿大肠杆菌。攻毒后4小时，雏鸡表现精神不振、停食、缩颈、闭眼、反应迟钝等症状。用细菌学检查法确诊为大肠杆菌病，此后马上用药，连续使用五天，观察治疗效果。

                 表1 试验分组及药物处理

1.5 疗效判定标准

1.5.1 死亡 在试验期间出现鸡大肠杆菌病的典型症状并死亡，尸体剖检有典型的病变特征，并从肝、脾及心分离培养出鸡大肠埃希氏菌，判定为感染该菌而死亡。根据死亡鸡数计算各组的死亡率。

1.5.2 治愈 在试验期间经内服给药后鸡精神状态、食欲恢复正常，不再出现排稀粪等临床症状，均属治愈。根据治愈鸡占试验鸡数的比率计算治愈率。

1.5.3 有效 经内服给药后，完全治愈的鸡和没有死亡但有临床症状表现者，均为有效；试验结束时，每组存活的鸡数占试验鸡数的百分率为有效率。

1.5.4 增重 根据试验开始及试验结束时每只鸡的体重，计算每只鸡的增重量，然后据此计算每组试验鸡的平均增重。相对增重率是按各用药治疗组与健康对照组的增重之比计算，其中健康对照组鸡增重率设为100％。

1.6 数据的分析和处理

用生物统计进行数据的显著性检验。

2 试验结果

各实验组对鸡大肠杆菌病的疗效见表2

        表2 各药物对鸡大肠杆菌病的疗效比较

2.1 死亡率

各用药组相比较，本发明药物高、中剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉死亡率较低，分别为22％、24％和、30％。统计学分析表明，本发明药物高、中剂量组及2.5％硫酸新霉素可溶性粉的死亡率极显著低于阳性对照组(感染对照组)的死亡率(p<0.01)。

2.2 治愈率与有效率

本发明药物高、中剂量组治愈率较高，均超过70％。上述二组的有效率也较高，均超过70％。本发明药物低剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉组的治愈率、有效率相对较低。

2.3 增重率

本发明药物高、中剂量组的增重率与阴性对照组相比较差异极显著(p<0.01)。本发明药物低剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉增重均显著低于本发明药物高、中剂量组。(p<0.05)。

3 安全性试验

安全性试验组用药期间，鸡精神活泼，采食正常、羽毛丰满，剖检后内脏器官及组织未见异常，证明本发明药物对鸡是安全的。

本发明的有益效果：本发明药物为全中药配方，用于治疗畜禽的细菌性感染，避免了机体的耐药性，减少了药物在动物体内的残留，同时本发明药物的剂型为口服液，添加于饮用水中，吸收好，方便使用。

具体实施方式

实施例1：穿心莲1份，穿心莲叶1份，两味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、抗菌消炎。适用于畜禽消化道和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、痢疾、传染性支气管炎等症。家禽：0.3ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用；家畜：0.1ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用。

实施例2：穿心莲3份，穿心莲叶1.2份，两味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、抗菌消炎。适用于畜禽消化道和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、痢疾、传染性支气管炎等症。家禽：0.3ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用；家畜：0.1ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用。

实施例3：穿心莲5份，穿心莲叶3份，两味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓缩至每毫升相当于原生药1g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3‰量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。

清热解毒、抗菌消炎。适用于畜禽消化道和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、痢疾、传染性支气管炎等症。家禽：0.3ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用；家畜：0.1ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天，重症加倍量使用。

Claims (3)

1、一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于：穿心莲1-5份，穿心莲叶1-3份。

2、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于本发明优选处方为：穿心莲3份，穿心莲叶1.2份。

3、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。