CN101352678B - 一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101352678B CN101352678B CN200810156971XA CN200810156971A CN101352678B CN 101352678 B CN101352678 B CN 101352678B CN 200810156971X A CN200810156971X A CN 200810156971XA CN 200810156971 A CN200810156971 A CN 200810156971A CN 101352678 B CN101352678 B CN 101352678B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium
- zirconium
- aluminium
- catalyst
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 35
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 24
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 33
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 33
- PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N titanium zirconium Chemical compound [Ti].[Zr] PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZHRNMCQMYXHASF-UHFFFAOYSA-N [Ce].[Zr].[Ti] Chemical compound [Ce].[Zr].[Ti] ZHRNMCQMYXHASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- WLLURKMCNUGIRG-UHFFFAOYSA-N alumane;cerium Chemical compound [AlH3].[Ce] WLLURKMCNUGIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 8
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 2
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- -1 titanium-zirconium-aluminum-cerium Chemical compound 0.000 abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229910007746 Zr—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种SCR烟气脱硝复合催化剂及其制备方法，属于环保催化材料和大气污染治理技术领域。本发明以铝基、钛基或锆基陶瓷为载体，钛锆铝铈复合金属氧化物为催化剂活性组分。采用的制备方法是将铝基、钛基或锆基陶瓷浸渍钛锆铝铈复合溶胶后，经干燥、焙烧制备复合催化剂活性涂层。本发明与现有技术相比不仅提高了催化剂的活性及其化学稳定性，拓宽了催化活性温度窗口，而且提高了催化剂载体的机械和热稳定性，环保廉价、无二次污染，延长了催化剂寿命，降低了活性组分的负载量。
Description
技术领域
本发明涉及一种SCR烟气脱硝复合催化剂及其制备方法，属于属于大气污染治理技术和环保催化材料领域。
背景技术
在众多的烟气脱硝方法中，选择性催化还原(SCR)脱硝技术因其脱硝效率高而得到广泛的应用。目前我国大中型火电厂的SCR脱硝装备全部采用进口，价格十分昂贵(600MW机组的脱硝催化剂，费用高达4000万左右，两年需更换一次)，没有自主知识产权的烟气脱硝催化剂已成为我国环保领域的＂无芯之痛＂。商用的SCR脱硝催化剂主要是V2O5为活性成分，TiO2为载体的催化剂。以NH3、CO或碳氢化合物(HC)等作为还原剂，将烟气中的NOx还原为N2。V2O5是一种剧毒物质，它通过吸入、食入和皮吸收等方式侵入人体，对人体的呼吸系统和皮肤产生严重损害，长期接触可引起支气管炎、视力障碍、肾损害等。因而在催化剂生产过程会产生污染，废旧催化剂也难以处理。近年来开发高效、廉价、环保的烟气脱硝催化剂已成为国内外学者研究的热点。
目前国内有关烟气脱硝催化剂专利较少。现有专利中，(CN1475305)、(CN1777477)、(CN1792431)三项专利均是以V2O5为活性组分，V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化剂脱硝活性高、抗中毒性能好，是国外脱硝催化剂的集成技术。其中专利(CN1475305)是以活性炭为支撑体制备的整装蜂窝脱硝催化剂，该催化剂低温活性高。不足的是该催化剂抗硫性能差，支撑体易粉化。专利(CN1777477)主要描述的是对V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化体系蜂窝整装脱硝催化剂的改进。专利(CN1792431)是以堇青石蜂窝陶瓷为支撑体，以V2O5-WO3/TiO2-Al2O3为催化活性体系的整装催化剂。不足的是专利(CN1777477)和(CN1792431)催化剂成本昂贵，主要原因是助催化剂WO3和MoO3加入量大，本身原料价格高昂，且有毒性。(CN1401416)和(CN1457920)两项专利都是以堇青石蜂窝陶瓷为支撑体，催化体系是CuO/γ-Al2O3，该催化剂环保、催化活性较高。不足的是该催化剂易粉化，耐磨性差。
鉴于国内烟气脱硝催化剂的开发经验与不足，开发一种环保高效廉价的整体式脱硝催化剂，成为中国环保企业和各科研单位呃待解决的重大问题。
发明内容
本发明的目的是为了改进现有催化剂原料有毒且价格昂贵、抗硫性能差，支撑体易粉化等不足而提供一种脱硝效率高、化学稳定性好、活性温度窗口宽，成本低廉、工艺简单、催化剂寿命长的以铝基、钛基或锆基陶瓷为载体的SCR烟气脱硝复合催化剂；本发明的另一目的是提供上述催化剂的制备方法。
本发明的技术方案为：本发明提出一种SCR烟气脱硝复合催化剂，其特征在于所述的催化剂以铝基、钛基或锆基陶瓷为载体，钛锆铝铈复合金属氧化物为催化剂活性组分；其中以载体的质量为基准，催化剂活性组分钛锆铝铈复合金属氧化物的负载质量百分含量为3～30％。
其中所述的钛锆铝铈复合金属氧化物中Ti:Zr:Al:Ce的元素摩尔比为1:(0.1～1):(0.1～2):(0.5～2)。所述的铝基、钛基或锆基陶瓷为氧化钛瓷，氧化铝瓷，氧化锆瓷，ATS(Al2TiO5-TiO2-SiO2)陶瓷，堇青石瓷，莫来石瓷或钛酸铝瓷。
本发明还提供了上述催化剂的方法，其具体步骤为：
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将钛酸丁酯与无水乙醇按体积比为1:1～2配制A液，再将冰醋酸、水、无水乙醇按体积比为1:0.5～0.7:2～2.5以先后顺序加入配制B液，然后按体积比为1:0.8～2将A滴加到B中，搅拌，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:0.1～1:0.5～2的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌，即制得钛锆铈混合溶胶；将拟薄水铝石溶于去离子水中，在搅拌的同时，滴加硝酸，然后加热，调节铝溶胶PH值和相对密度；最后按钛铝元素摩尔比为1:0.1～2将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的铝基、钛基或锆基陶瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中15～60min，取出后干燥、焙烧，重复浸渍、干燥和焙烧1～4次，直到达到要求的负载量，即涂覆好TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。
其中步骤(1)中A滴加到B中，搅拌20～30分钟，然后加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌30～60分钟；将拟薄水铝石溶于去离子水中，在搅拌的同时，滴加浓硝酸，然后加热至70～90℃，调节铝溶胶PH值为0～2，相对密度为1.15～1.20；将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌30～60分钟。
为了达到要求的负载量，上述步骤(2)中TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载过程中重复浸渍、干燥和焙烧次数优选1～4次。步骤(2)中干燥方式为自然阴干或干燥箱干燥。当自然阴干时，干燥时间24～48小时；普通鼓风干燥箱干燥时，干燥温度为60～120℃，干燥时间8～24小时。焙烧温度为350～600℃，保温时间为1～3h。
上述步骤(2)中的预处理方法是指铝基、钛基或锆基陶瓷经质量分数为3～10％的硝酸溶液煮沸10～30min，再用清水洗净，晾干备用。
有益效果：
本发明所制备的催化剂环保、廉价、高效、化学稳定性好(与CeO2/Al2O3，CeO2/Ti-Zr-O催化剂相比，锆掺杂抑制了催化组分的晶型转变，稳定性提高，比表面积增大，增强了催化组分的固体酸性，提高了脱硝活性，拓宽了催化活性温度窗口)，宽长的活性温度窗口和良好的低温活性(主流商用V2O5(WO3，MoO3)/TiO2催化剂的活性区间为290～430℃，本发明的复合一体化催化剂活性区间为150～350℃)，该复合一体化催化剂寿命更长，成本更加低廉。本发明所提供的制备工艺更简单，催化剂热稳定性好，抗硫中毒、抗水蒸气性强。
附图说明
图1为实施例1所制备的催化剂对NO转化率随着反应温度的变化曲线图。
具体实施方式
实施例1
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将17ml钛酸丁酯与25ml无水乙醇配制A液，再将12ml冰醋酸、5ml水、30ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌20分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为3:1:2的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌40分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约10g68％浓度的浓硝酸，然后加热至80℃，使得配制溶胶PH值为0.5，相对密度为1.15。最后按钛铝元素摩尔比为3:1将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌40分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的ATS多相陶瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中30min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，取出在干燥箱中60℃干燥12小时后，经马弗炉500℃焙烧2小时，重复浸渍、干燥和焙烧(干燥焙烧制度相同)2次，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为21.2％。
催化剂的氮氧化物去除效率见表1所示。
实施例2
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将17ml钛酸丁酯与17ml无水乙醇配制A液，再将12ml冰醋酸、5ml水、38ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌25分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:0.5:0.5的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌30分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约10g68％浓度的浓硝酸，然后加热至70℃，使得配制溶胶PH值为1.1，相对密度为1.16。最后按钛铝元素摩尔比为2:1将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌30分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的氧化铝瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中30min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，取出经鼓风干燥箱80℃干燥10小时后，再经马弗炉500℃保温3小时焙烧，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为7.3％。
实施例3
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将17ml钛酸丁酯与34ml无水乙醇配制A液，再将12ml冰醋酸、5ml水、25ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌25分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:1:2的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌50分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约8.9g68％浓度的浓硝酸，然后加热至80℃，使得配制溶胶PH值为1.5，相对密度为1.17。最后按钛铝元素摩尔比为1:2将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌50分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的氧化钛瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中50min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，自然阴干36小时后，经马弗炉450℃保温3小时焙烧，重复浸渍、干燥和焙烧(干燥焙烧制度不变)3次，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为25.1％。
实施例4
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将17ml钛酸丁酯与26ml无水乙醇配制A液，再将12ml冰醋酸、7ml水、25ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌30分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:1:1.6的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌60分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约8.6g68％浓度的浓硝酸，然后加热至85℃，使得配制溶胶PH值为1.9，相对密度为1.19。最后按钛铝元素摩尔比为1:1将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌60分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的氧化锆瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中60min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，取出经干燥箱60℃干燥12小时后，经马弗炉600℃保温1.5小时焙烧，重复浸渍、干燥和焙烧(干燥焙烧制度不变)4次，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为29.7％。
实施例5
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将17ml钛酸丁酯与20ml无水乙醇配制A液，再将12ml冰醋酸、7ml水、35ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌30分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:0.5:1的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌45分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约10g68％浓度的浓硝酸，然后加热至90℃，使得配制溶胶PH值为0.5，相对密度为1.15。最后按钛铝元素摩尔比为1:0.5将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌45分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的堇青石基陶瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中45min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，取出经干燥箱70℃干燥20小时后，经马弗炉350℃保温3小时焙烧，重复浸渍、干燥和焙烧(干燥焙烧制度不变)1次，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为13.9％。
实施例6
(1)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合溶胶制备
先将18ml钛酸丁酯与25ml无水乙醇配制A液，再将13ml冰醋酸、5ml水、30ml无水乙醇以先后顺序加入配制B液，然后将A滴加到B中，搅拌30分钟，然后按钛锆铈元素摩尔比为1:1:1的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌55分钟，即制得钛锆铈混合溶胶；将20g拟薄水铝石粉溶于285ml的去离子水中，在搅拌的同时滴加约10g68％浓度的浓硝酸，然后加热至90℃，使得配制溶胶PH值为0.5，相对密度为1.15。最后按钛铝元素摩尔比为1:1将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌55分钟，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层的负载
将预处理好的钛酸铝瓷浸渍在步骤(1)配制好的TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2混合溶胶中30min，浸渍结束后吹尽孔道中的残余溶液，自然阴干48小时后，经马弗炉550℃保温2小时焙烧，即制得TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合氧化物活性涂层。此时，TiO2-ZrO2-Al2O3-CeO2复合催化剂涂层的负载量为7.1％。
催化剂脱硝活性测试实例
表1实施例1催化剂的氮氧化物去除效率
Claims (6)
1.一种SCR烟气脱硝复合催化剂，其特征在于所述催化剂是以铝基、钛基或锆基陶瓷为载体，钛锆铝铈复合金属氧化物为催化剂活性组分；其中以载体的质量为基准，催化剂活性组分钛锆铝铈复合金属氧化物的负载质量百分含量为3～30％；所述的钛锆铝铈复合金属氧化物中Ti∶Zr∶Al∶Ce的元素摩尔比为1∶0.1～1∶0.1～2∶0.5～2。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的铝基、钛基或锆基陶瓷为氧化钛瓷，氧化铝瓷，氧化锆瓷，Al2TiO5-TiO2-SiO2陶瓷，堇青石瓷，莫来石瓷或钛酸铝瓷。
3.一种如权利要求1所述的催化剂的制备方法，其具体步骤为：
(1)钛锆铝铈混合溶胶制备
先将钛酸丁酯与无水乙醇按体积比为1∶1～2配制A液，再将冰醋酸、水、无水乙醇按体积比为1∶0.5～0.7∶2～2.5以先后顺序加入配制B液，然后按体积比为1∶0.8～2将A滴加到B中，搅拌，然后按钛锆铈元素摩尔比为1∶0.1～1∶0.5～2的配比加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌，即制得钛锆铈混合溶胶；将拟薄水铝石溶于去离子水中，在搅拌的同时，滴加硝酸，然后加热，调节铝溶胶pH值为0～2，相对密度为1.15～1.20；最后按钛铝元素摩尔比为1∶0.1～2将铝溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌，即得钛锆铝铈混合溶胶；
(2)钛锆铝铈复合金属氧化物活性涂层的负载
先将铝基、钛基或锆基陶瓷经质量分数为3～10％的硝酸溶液煮沸10～30min，再用清水洗净，晾干备用；然后将处理好的铝基、钛基或锆基陶瓷浸渍在步骤(1)配制好的钛锆铝铈混合溶胶中15～60min，取出后干燥、焙烧，或者取出后干燥、焙烧后，再重复浸渍、干燥和焙烧，直到达到要求的负载量，即涂覆好钛锆铝铈复合金属氧化物活性涂层。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中A滴加到B中，搅拌20～30分钟，然后加入氧氯化锆和硝酸铈搅拌30～60分钟；将拟薄水铝石溶于去离子水中，在搅拌的同时，滴加浓硝酸，然后加热至70～90℃；将铝 溶胶加入钛锆铈混合溶胶中，混合搅拌30～60分钟。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中重复浸渍、干燥和焙烧次数为1～4次。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述步骤所述步骤(2)中干燥方式为自然阴干或普通鼓风干燥箱干燥；当自然阴干时，每次干燥时间24～48小时；普通鼓风干燥箱干燥时，干燥温度为60～120℃，每次干燥时间8～24小时；焙烧温度为350～600℃，每次保温时间为1～3h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810156971XA CN101352678B (zh) | 2008-09-22 | 2008-09-22 | 一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810156971XA CN101352678B (zh) | 2008-09-22 | 2008-09-22 | 一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101352678A CN101352678A (zh) | 2009-01-28 |
| CN101352678B true CN101352678B (zh) | 2010-12-15 |
Family
ID=40305844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200810156971XA Expired - Fee Related CN101352678B (zh) | 2008-09-22 | 2008-09-22 | 一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101352678B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101940878B (zh) * | 2010-05-21 | 2012-12-05 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种烟气脱硝方法 |
| CN104014324B (zh) * | 2014-05-14 | 2016-08-17 | 华东理工大学 | 氧化铈基负载型烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN105363486B (zh) * | 2014-08-12 | 2018-05-15 | 凯龙蓝烽新材料科技有限公司 | 一种分子筛基scr催化剂的制备方法 |
| CN105435769A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-03-30 | 上海郎特汽车净化器有限公司 | 一种蜂窝式铈锆钛基脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN105315000B (zh) * | 2015-11-13 | 2017-10-24 | 山东工业陶瓷研究设计院有限公司 | 除尘脱硝一体化陶瓷过滤材料及其制备方法 |
| CN105597732A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-05-25 | 湖南大学 | 一种具有同时脱硝脱汞的复合载体型scr脱硝催化剂及制备方法 |
| CN106732532A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-31 | 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 | 脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN111167471B (zh) * | 2020-01-17 | 2020-10-02 | 浙江新和成股份有限公司 | 一种金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂、制备及其在制备柠檬醛关键中间体中的应用 |
-
2008
- 2008-09-22 CN CN200810156971XA patent/CN101352678B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101352678A (zh) | 2009-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101380543B (zh) | 一种烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 | |
| CN101352678B (zh) | 一种scr烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 | |
| CN101234346B (zh) | 一种以钛基陶瓷为载体的烟气脱硝整体式催化剂及其制备方法 | |
| CN101357328A (zh) | 以硅基陶瓷为载体的烟气脱硝整体式催化剂及其制备方法 | |
| CN102008952B (zh) | 一种蜂窝状scr脱硝复合氧化物催化剂及其制备方法 | |
| CN101234345A (zh) | 一种以铝基陶瓷为载体的烟气脱硝整体式催化剂及其制备方法 | |
| CN101480611B (zh) | 一种钒掺杂型钛基烟气脱硝催化材料及其制备方法 | |
| CN101721993B (zh) | 一种以Ce掺杂的TiO2为载体的低温SCR催化剂及其制备方法 | |
| CN102039205B (zh) | 整体式氮氧化物选择性还原催化剂及其制备方法 | |
| CN109092323A (zh) | 低温scr烟气脱硝催化剂及其制备方法和应用 | |
| WO2015161627A1 (zh) | 一种用于400℃～600℃烟气蜂窝脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN101185886A (zh) | 一种scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN103962126B (zh) | 一种用于氮氧化合物选择性催化还原的催化剂及制备方法 | |
| CN111408365A (zh) | 一种用于低温脱硝的整体型锰基催化剂的制备方法 | |
| CN100584452C (zh) | 一种以钛基陶瓷为载体的烟气脱硝复合催化剂及其制备方法 | |
| CN105854874A (zh) | 脱硝催化剂及其制备方法和在烟气脱硝中的应用 | |
| CN106732758A (zh) | 一种低温脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN101352679B (zh) | 燃煤电厂烟气脱硝scr催化剂及其制备方法 | |
| CN103464156A (zh) | 一种脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN113083286B (zh) | 一种超高温脱硝催化剂的制备方法 | |
| CN104084199A (zh) | 用于甲烷催化燃烧的整体式催化剂及其制备方法 | |
| CN106040226B (zh) | 一种铈锑复合氧化物催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN109046324B (zh) | 一种以介孔氧化铈为载体的中低温脱硝催化剂及制备方法 | |
| CN112717967A (zh) | 一种稀土基中低温scr催化剂及制备方法 | |
| CN105435819B (zh) | 一种堇青石负载MnOx‑F掺杂TiO2活性组分的方法及制备的MnOx‑F掺杂TiO2‑堇青石复合催化剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20090128 Assignee: SHANDONG GEMSKY ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co.,Ltd. Assignor: Nanjing Tech University Contract record no.: 2016320000149 Denomination of invention: SCR flue gas denitration composite catalyst and preparation method thereof Granted publication date: 20101215 License type: Exclusive License Record date: 20160505 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101215 |