CN101352117B - 一种兰花种子萌发培养基 - Google Patents

一种兰花种子萌发培养基 Download PDF

Info

Publication number
CN101352117B
CN101352117B CN2008101184327A CN200810118432A CN101352117B CN 101352117 B CN101352117 B CN 101352117B CN 2008101184327 A CN2008101184327 A CN 2008101184327A CN 200810118432 A CN200810118432 A CN 200810118432A CN 101352117 B CN101352117 B CN 101352117B
Authority
CN
China
Prior art keywords
final concentration
medium
seed
orchid
germination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2008101184327A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101352117A (zh
Inventor
王瑞霞
宋松泉
何明高
宋希强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Botany of CAS
Original Assignee
Institute of Botany of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Botany of CAS filed Critical Institute of Botany of CAS
Priority to CN2008101184327A priority Critical patent/CN101352117B/zh
Publication of CN101352117A publication Critical patent/CN101352117A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101352117B publication Critical patent/CN101352117B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y02P60/216

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开了一种兰科植物种子萌发培养基。该培养基由NH4NO3、KNO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4、KI、H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、FeSO4·7H2O、Na2·EDTA、肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、甘氨酸、酪蛋白胨、土豆泥、蔗糖组成,用水定容。用本发明培养基培养兰花,不仅能够缩短种子萌发时间,还能提高种子萌发率。实验表明,用本发明培养基培养兰花,从开始播种至种子萌发,仅需2星期;种子萌发率在70%以上。本发明方法适合于多种附生兰花的培养,还具有操作简单、成本低廉的优点。因此,本发明培养基及本发明培养兰花的方法具有重要的推广价值,适于实际应用。

Description

一种兰花种子萌发培养基
技术领域
本发明涉及一种兰花种子萌发培养基。
背景技术
兰科植物约有775属,19500种,广布于热带、亚热带和温带,主产南美和亚洲热带。我国有166属1000多种,主要分布在江南各省,以广东、海南、云南和台湾居多。兰科植物是一个特殊的植物类群,是被子植物中最为进化的科之一;其中白芨、天麻等可药用;少数可作香料植物,如香子兰等;而大多数种类色彩艳丽、花期长,可作为名贵的观赏植物,具有很高的商业价值。
在我国列入重点保护的1300种濒危植物中,兰科植物占了1200余种,达90%以上,主要因为自然条件下兰科植物种子萌发困难,萌发率比较低,一般不超过5%。兰花种子非常小(一个蒴果中有几万到上百万粒种子,呈粉尘状),无胚乳,仅有分化不完全的胚细胞,在种子萌发阶段一般要依靠菌根真菌为其提供养分,不同的物种所需的菌根真菌不同。
为了满足日益增长的兰花市场需求,人们开始采用非共生萌发方法人工栽培兰花。但目前的方法中兰花种子萌发周期较长、萌发率不高,不能满足引种栽培和规模化种植的需要。
附生兰(Epiphytic)主要附生在热带雨林的树干或有少量腐殖质的悬岩上,又称为气生兰,如五唇兰(Doritis pulcherrima Lindl.)、万代兰(Vanda)和安诺兰(Anota hainanensis(Rolfe)Schltr.)等。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于萌发兰科植物种子的培养基。
本发明所提供的兰科植物种子萌发培养基,由终浓度为144.07-96.05mg·L-1的NH4NO3、终浓度为40.40-26.93mg·L-1的KNO3、终浓度为528-352mg·L-1的CaCl2·2H2O、终浓度为444-296mg·L-1的MgSO4·7H2O、终浓度为107.29-71.53mg·L-1的KH2PO4、终浓度为0.83-0.1038mg·L-1的KI、终浓度为6.2-0.775mg·L-1的H3BO3、终浓度为22.3-2.7875mg·L-1的MnSO4·4H2O、终浓度为8.6-1.075mg·L-1的ZnSO4·7H2O、终浓度为0.25-0.0313mg·L-1的Na2MoO4·2H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CuSO4·5H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CoCl2·6H2O、终浓度为27.8-3.475mg·L-1的FeSO4·7H2O、终浓度为37.3-4.6625mg·L-1的Na2·EDTA、终浓度为100-12.5mg·L-1的肌醇、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的烟酸、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的盐酸吡哆醇、终浓度为0.1-0.0125mg·L-1的盐酸硫胺素、终浓度为2-0.25mg·L-1的甘氨酸、终浓度为750-300mg·L-1的酪蛋白胨、终浓度为45-20g·L-1的土豆泥、终浓度为30-15g·L-1的蔗糖组成,用水定容。
所述培养基的pH值可以为5.0-6.0。
上述培养基中,效果最佳的一种培养基的各物质的浓度如下:所述NH4NO3的终浓度为120.06mg·L-1,所述KNO3的终浓度为33.666mg·L-1,所述CaCl2·2H2O的终浓度为440mg·L-1,所述MgSO4·7H2O的终浓度为370mg·L-1,所述KH2PO4的终浓度为89.411mg·L-1,所述KI的终浓度为0.415mg·L-1,所述H3BO3的终浓度为3.1mg·L-1,所述MnSO4·4H2O的终浓度为11.15mg·L-1,所述ZnSO4·7H2O的终浓度为4.3mg·L-1,所述Na2MoO4·2H2O的终浓度为0.125mg·L-1,所述CuSO4·5H2O的终浓度为0.0125mg·L-1,所述CoCl2·6H2O的终浓度为0.0125mg·L-1,所述FeSO4·7H2O的终浓度为13.9mg·L-1,所述Na2·EDTA的终浓度为18.65mg·L-1,所述肌醇的终浓度为50mg·L-1,所述烟酸的终浓度为0.25mg·L-1,所述盐酸吡哆醇的终浓度为0.25mg·L-1,所述盐酸硫胺素的终浓度为0.05mg·L-1,所述甘氨酸的终浓度为1mg·L-1,所述土豆泥的终浓度为30g·L-1,所述酪蛋白胨的终浓度为0.5g·L-1,所述蔗糖的终浓度为20g·L-1
所述最佳培养基的pH值优选为5.5。
上述任一培养基中所述土豆泥是按照如下方法得到的:将去皮洗净的土豆切成小块,然后放入组织捣碎机中捣碎,得到的匀浆即为土豆泥。
本发明的另一个目的是提供一种萌发兰科植物种子的方法。
本发明所提供的萌发兰科植物种子的方法,是用上述任一种培养基培养所述兰科植物种子,得到萌发的种子。
其中,所述培养的条件可以是温度为24-26℃、相对湿度为49-51%的条件。
所述培养的条件中还可以包括光照,其中,光强可以为24±1μmol·m-2·s-1、光暗周期可以为12h光照/12h黑暗。
所述方法中,所述兰科植物可为五唇兰属、万代兰属或安诺兰属。
所述五唇兰属植物具体可为五唇兰(Doritis pulcherrima Lindl.),所述万代兰属植物具体可为小蓝万代兰(Vanda coerulescens Griff.),所述安诺兰属植物具体可为安诺兰(Anota hainanensis(Rolfe)Schltr.)。
本发明培养基是集无机物、有机物、蔗糖、有机添加物和pH于一体的综合培养体系。用本发明培养基培养兰花,不仅能够缩短种子萌发时间,还能提高种子萌发率。实验表明,用本发明培养基培养兰花,从开始播种至种子萌发,仅需2星期,种子萌发率均在70%以上。本发明方法适合于多种兰花的培养,还具有操作简单、成本低廉的优点。因此,本发明培养基及本发明培养兰花的方法具有重要的推广价值,适于实际应用。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。
实施例1、用培养基I培养五唇兰(Doritis pulcherrima Lindl.)和小蓝万代兰(Vanda coerulescens Griff.)种子。
一、实验原料:
种子:本实验以五唇兰和小蓝万代兰的种子为实验材料,五唇兰和小蓝万代兰的成熟果荚均采自海南。
培养基:培养基I的组成如表1所示。
表1、附生兰非共生萌发高效培养基I
Figure G2008101184327D00041
其中,土豆泥的制备方法如下:将土豆洗净后削皮,用刀切成小块,然后放入组织捣碎机中捣碎,得到的匀浆即为土豆泥。
二、用该培养基I培养种子的方法如下:
1、种子消毒:
(1)消毒液处理:取完全成熟的果荚,剖开果皮取出种子,将种子置于10.0ml离心管中,再向离心管中加入消毒液(消毒液为5%(质量百分含量)次氯酸钙溶液,用蒸馏水定容),使消毒液液面没过种子,盖上离心管的盖子,放置20-40min,期间摇动3-5次;用在火焰中烧过的镊子将小块无菌棉花慢慢推入离心管中下部,将离心管的底部向上倾斜,使消毒液流出棉花块。
(2)洗涤:向步骤(1)的离心管中加入无菌水,用镊子将棉花块向上拉,无菌水随即流入离心管底部并浸没种子,用手转动数次;再将离心管的底部向上倾斜,并将棉花块朝管底方向推入,使无菌水流出棉花块。如此重复洗涤4-5次。得到消毒的种子。
2、培养:
用1-2ml0.1%琼脂溶液(0.1g琼脂溶于100ml水中,并高压灭菌)冲洗步骤1中所述棉花块,然后取出棉花块,并将上述1-2ml0.1%琼脂溶液与种子混匀,得到种子悬浮液;然后用移液器将种子悬浮液吸取至培养基表面,将培养皿(或培养瓶)封口,并水平方向旋转数次,使种子均匀地分布在培养基表面,然后进行培养。
培养条件为:在温度为26℃、相对湿度为51%的条件下暗培养2星期,此时种子已萌发,可统计萌发率;但此时萌发的原球茎为白色且较小,统计萌发率时较困难;为了便于统计,通常将其继续培养15天(培养条件为:光强度为25μmol·m-2·s-1、12h光照/12h黑暗、26℃、51%相对湿度),然后再统计种子萌发率。种子萌发率=萌发的种子数目/总的种子数目。判断种子萌发的标准为:种子吸水膨大,胚突破种皮。
两种兰花分别设3次重复实验,每次处理100-200粒种子。结果取平均数。
结果表明,从开始播种至种子萌发所需的时间平均为14天,五唇兰的平均萌发率为86.7%;小蓝万代兰的平均萌发率为76%。
实施例2、用培养基II培养五唇兰和小蓝万代兰种子。
一、实验原料:
种子:本实验以五唇兰和小蓝万代兰的种子为实验材料,五唇兰和小蓝万代兰的成熟果荚均采自海南。
培养基:培养基II的组成如表2所示。
表2、附生兰非共生萌发高效培养基II
Figure G2008101184327D00061
其中,土豆泥的制备方法如实施例1中所述。
二、用该培养基II培养种子的方法如下:
1、种子消毒:方法如实施例1中所述。
2、培养:
按照实施例1中所述方法,将经过步骤1消毒后的种子接种于培养基II中。
培养条件为:在温度为25℃、相对湿度为50%的条件下暗培养2星期,此时种子已萌发,可统计萌发率;但此时萌发的原球茎为白色且较小,统计萌发率时较困难;为了便于统计,通常将其继续培养15天(光强度为24μmol·m-2·s-1、12h光照/12h黑暗、25℃、50%相对湿度),然后再统计种子萌发率。种子萌发率=萌发的种子数目/总的种子数目。判断种子萌发的标准为:种子吸水膨大,胚突破种皮。
两种兰花分别设3次重复实验,每次处理100-200粒种子。结果取平均数。
结果表明,从开始播种至种子萌发所需的时间平均为14天;五唇兰的平均萌发率为94.1%;小蓝万代兰的平均萌发率为73.3%。
实施例3、用培养基III培养五唇兰和小蓝万代兰种子。
一、实验原料:
种子:本实验以五唇兰和小蓝万代兰的种子为实验材料,五唇兰和小蓝万代兰的成熟果荚均采自海南。
培养基:培养基III的组成如表3所示。
表3、附生兰非共生萌发高效培养基III
其中,土豆泥的制备方法如实施例1中所述。
二、用该培养基III培养种子的方法如下:
1、种子消毒:方法如实施例1中所述。
2、培养:
按照实施例1中所述方法,将经过步骤1消毒后的种子接种于培养基III中。
培养条件为:在温度为24℃、相对湿度为49%的条件下暗培养2星期,此时种子已萌发,可统计萌发率;但此时萌发的原球茎为白色且较小,统计萌发率时较困难;为了便于统计,通常将其继续培养15天(光强度为23μmol·m-2·s-1、12h光照/12h黑暗、24℃、49%相对湿度),然后再统计种子萌发率。种子萌发率=萌发的种子数目/总的种子数目。判断种子萌发的标准为:种子吸水膨大,胚突破种皮。
两种兰花分别设3次重复实验,每次处理100-200粒种子。结果取平均数。
结果表明,从开始播种至种子萌发所需的平均时间为14天,五唇兰三的平均萌发率为79%;小蓝万代兰的平均萌发率为79%。
以上实验结果表明,用本发明培养基培养附生兰,使附生兰不通过共生就可以萌发,而且萌发所需的时间大大缩短,仅为2星期左右,其萌发率也得到了显著的提高,均在70%以上。

Claims (9)

1.一种兰科植物种子萌发培养基,由终浓度为144.07-96.05mg·L-1的NH4NO3、终浓度为40.40-26.93mg·L-1的KNO3、终浓度为528-352mg·L-1的CaCl2·2H2O、终浓度为444-296mg·L-1的MgSO4·7H2O、终浓度为107.29-71.53mg·L-1的KH2PO4、终浓度为0.83-0.1038mg·L-1的KI、终浓度为6.2-0.775mg·L-1的H3BO3、终浓度为22.3-2.7875mg·L-1的MnSO4·4H2O、终浓度为8.6-1.075mg·L-1的ZnSO4·7H2O、终浓度为0.25-0.0313mg·L-1的Na2MoO4·2H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CuSO4·5H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CoCl2·6H2O、终浓度为27.8-3.475mg·L-1的FeSO4·7H2O、终浓度为37.3-4.6625mg·L-1的Na2·EDTA、终浓度为100-12.5mg·L-1的肌醇、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的烟酸、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的盐酸吡哆醇、终浓度为0.1-0.0125mg·L-1的盐酸硫胺素、终浓度为2-0.25mg·L-1的甘氨酸、终浓度为750-300mg·L-1的酪蛋白胨、终浓度为45-20g·L-1的土豆泥、终浓度为30-15g·L-1的蔗糖组成,用水定容;
所述兰科植物为五唇兰属、万代兰属或安诺兰属。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述培养基的pH值为4.5-6.5。
3.根据权利要求1或2所述的培养基,其特征在于:所述NH4NO3的终浓度为120.06mg·L-1,所述KNO3的终浓度为33.666mg·L-1,所述CaCl2·2H2O的终浓度为440mg·L-1,所述MgSO4·7H2O的终浓度为370mg·L-1,所述KH2PO4的终浓度为89.411mg·L-1,所述KI的终浓度为0.415mg·L-1,所述H3BO3的终浓度为3.1mg·L-1,所述MnSO4·4H2O的终浓度为11.15mg·L-1,所述ZnSO4·7H2O的终浓度为4.3mg·L-1,所述Na2MoO4·2H2O的终浓度为0.125mg·L-1,所述CuSO4·5H2O的终浓度为0.0125mg·L-1,所述CoCl2·6H2O的终浓度为0.0125mg·L-1,所述FeSO4·7H2O的终浓度为13.9mg·L-1,所述Na2·EDTA的终浓度为18.65mg·L-1,所述肌醇的终浓度为50mg·L-1,所述烟酸的终浓度为0.25mg·L-1,所述盐酸吡哆醇的终浓度为0.25mg·L-1,所述盐酸硫胺素的终浓度为0.05mg·L-1,所述甘氨酸的终浓度为1mg·L-1,所述土豆泥的终浓度为30g·L-1,所述酪蛋白胨的终浓度为0.5g·L-1,所述蔗糖的终浓度为20g·L-1
4.根据权利要求3所述的培养基,其特征在于:所述培养基的pH值为5.5。
5.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述土豆泥是按照如下方法得到的:将去皮洗净的土豆切成小块,然后放入组织捣碎机中捣碎,得到的匀浆即为土豆泥。
6.一种萌发兰科植物种子的方法,是用权利要求1-5中任一所述培养基培养所述兰科植物种子,得到萌发的种子;
所述兰科植物为五唇兰属、万代兰属或安诺兰属。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述培养的条件包括温度为24-26℃、相对湿度为49-51%。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述培养的条件还包括光照,光强为23-25μmol·m-2·s-1、光暗周期为12h光照/12h黑暗。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述五唇兰属植物为五唇兰(Doritis pulcherrima Lindl.),所述万代兰属植物为小蓝万代兰(Vandacoerulescens Griff.),所述安诺兰属植物为安诺兰(Anotahainanensis(Rolfe)Schltr.)。
CN2008101184327A 2008-08-15 2008-08-15 一种兰花种子萌发培养基 Expired - Fee Related CN101352117B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101184327A CN101352117B (zh) 2008-08-15 2008-08-15 一种兰花种子萌发培养基

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101184327A CN101352117B (zh) 2008-08-15 2008-08-15 一种兰花种子萌发培养基

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101352117A CN101352117A (zh) 2009-01-28
CN101352117B true CN101352117B (zh) 2012-05-23

Family

ID=40305329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008101184327A Expired - Fee Related CN101352117B (zh) 2008-08-15 2008-08-15 一种兰花种子萌发培养基

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101352117B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102174413A (zh) * 2010-12-09 2011-09-07 海南大学 一种培育附生兰的方法及专用菌株
CN103004604B (zh) * 2012-12-27 2013-12-25 福建农林大学 一种万代兰品种的繁育方法
RU2614778C1 (ru) * 2015-11-23 2017-03-29 Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства Аэрогидропонный способ выращивания зеленых кормов
CN107056414A (zh) * 2017-01-23 2017-08-18 中国林业科学研究院林业研究所 一种广谱性热带兰无菌播种培养基二
TR201902498A2 (tr) * 2019-02-19 2019-03-21 T C Tarim Ve Orman Bakanligi Dogu Akdeniz Gecit Kusagi Tarimsal Arastirma Enstituesue Mueduerluegue Salep orki̇deleri̇ni̇n çoğaltimini sağlayan yeni̇ bi̇r besi̇ ortami ve yöntemi̇
CN112889672B (zh) * 2021-03-19 2023-03-10 冯耀文 一种白芨种苗优质高产的培育方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1543778A (zh) * 2003-11-25 2004-11-10 中国科学院武汉植物研究所 一种兰花快速繁殖的方法
CN101180951A (zh) * 2007-12-14 2008-05-21 宁波市农业科学研究院 兰花组织培养快速繁殖方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1543778A (zh) * 2003-11-25 2004-11-10 中国科学院武汉植物研究所 一种兰花快速繁殖的方法
CN101180951A (zh) * 2007-12-14 2008-05-21 宁波市农业科学研究院 兰花组织培养快速繁殖方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张莉.兰花组织培养研究进展.《安徽农业科学》.2005,第33卷(第11期),2134-2135. *
陈之林.杏黄兜兰和硬叶兜兰的种子试管培养.《园艺学报》.2004,第31卷(第4期),540-542. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101352117A (zh) 2009-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101822220B (zh) 一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法
CN101352117B (zh) 一种兰花种子萌发培养基
CN101816283B (zh) 一种春兰杂交和种子无菌播种育苗方法
CN105706900B (zh) 杂交兰与西藏虎头兰杂交种子无菌播种育苗的方法
CN101258835A (zh) 铁皮石斛优质种苗快速繁殖方法
CN103416294A (zh) 同色兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法
CN101690461B (zh) 一种制备植物三倍体植株的方法
CN102144562B (zh) 魔芋高效快速组培繁殖方法
CN104429962A (zh) 一种金钗石斛组培苗的培育方法
CN104365354A (zh) 黄瓜的种植方法
CN101695280B (zh) 红树莓的组织培养与快速繁殖方法
CN107624596A (zh) 一种甘蔗脱毒组培生根苗的移栽炼苗方法
CN109744147A (zh) 石斛的有性快速繁殖及组培相结合的开放性培育方法
CN105191803A (zh) 一种铁皮石斛组培袋苗生产方法
CN106489730B (zh) 一种火焰兰一次成苗快速繁殖方法及培养基
CN106818488A (zh) 一种长瓣兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN101953305B (zh) 一种四合木扩繁的方法
CN106106138A (zh) 一种红掌杂交育种及快速繁殖方法
CN1631102A (zh) 独蒜兰的试管种球生产技术
CN103109744B (zh) 一种葡萄试管内集成脱毒方法
CN103270951B (zh) 一种利用发根农杆菌获得矮化早金甜橙再生植株的方法
CN103430850A (zh) 一种多倍体大花萱草组培方法及培养基
CN1255023C (zh) 火焰兰的快速繁殖方法
CN102577874B (zh) 花生转基因苗的移栽方法
CN101375670B (zh) 五唇兰的无菌播种和组织培养方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120523

Termination date: 20130815