CN103416294A - 同色兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法 - Google Patents

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黄宁珍
何金祥
赵志国
石云平
付传明
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Abstract

本发明公开了同色兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法，包括人工授粉、种子成熟度的选择、种子萌发形成原球茎、原球茎分化形成幼苗、壮苗培养、试管苗移栽各步骤。当授粉成功后，将种子播种在萌发培养基上进行萌发，种子萌发后形成的原球茎转入幼苗分化培养基上使其分化形成小苗，小苗再转移到壮苗培养基上培养，形成的试管苗经过自然光照下练苗7~10天后出瓶栽培，成苗的移栽成活率可达80~95%。本发明的优点有：杂交结实率高；杂交种子萌发率高，成苗快，种苗品质好；本发明具有操作性强，应用价值高等优点，能有效缩短育种和生产周期、降低成本，对丰富兜兰品种、提高兜兰品质具有非常积极的意义。

Description

同色兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法
技术领域
本发明属于植物育种领域，具体涉及一种利用同色兜兰为亲本的杂交育种及其种苗繁殖方法。
背景技术
同色兜兰[Paphiopedilum concolor（Bateman）Pfitz.]是兰科（Orchidaceae）兜兰属植物，主要分布于我国广西西部、贵州南部、云南东南部至西南部，柬埔寨、老挝、缅甸、泰国、越南等国也有分布。同色兜兰花型奇特，花色艳丽，是一种非常珍贵的观赏植物。与其他兜兰属植物一样，由于生境破坏和过度采挖，同色兜兰已濒临灭绝，属于“野生动植物濒危物种国际贸易公约”（Convention on International Trade in Endangered species of Wild Fauna and Flora，CITES）附录Ⅰ中的保护对象而被禁止贸易。
兜兰属植物杂交种比原生种花型花姿更为优美，花色更为丰富艳丽，其抗逆性也更强。在国际市场上，以兜兰为亲本的杂交花卉深受人们的喜爱，已成为世界兰花产业的一大支柱，取得了巨大的经济效益。同色兜兰具有很高的杂交亲和性，是一种重要的杂交亲本。据“国际散氏兰花种杂种登记目录”（Sarder’s list of orchid hybrids）记载，截至2012年4月1日，以同色兜兰为亲本已有142个杂交种被登录，但我国同色兜兰的杂交育种工作才刚刚起步。因此，利用我国丰富的兰科植物资源，进行同色兜兰的杂交育种不仅优势明显而且很有意义。
此外，同色兜兰虽具有很高的杂交亲和性，但由于其杂交种子无胚乳或胚发育不完全，在自然状态下萌发率极低，而利用生物技术可以有效提高萌发率并达到快速生产种苗的目的。
发明内容
本发明的目的是提供一种同色兜兰的杂交育种方法和杂交种子萌发率高、成苗快、种苗品质好的繁殖方法。
本发明选择具明显特性、观赏价值高、适应性强的兜兰植物作为杂交亲本，进行杂交。当授粉成功得到的果实生长到150~180天时，蒴果充分膨大，果皮由浓绿开始转黄时，将种子播种在萌发培养基上进行萌发，种子萌发后形成的原球茎转入幼苗分化培养基上使其分化形成小苗，小苗再转移到壮苗培养基上培养，形成的试管苗经过自然光照下练苗7~10天后出瓶栽培，成苗的移栽成活率可达80~95%，从而实现了本发明的目的。
本发明一种同色兜兰的杂交育种及种苗繁殖方法，包括以下具体步骤:
（1）人工授粉：将不同种类的野生兜兰植株引种种植在人工资源圃中，选同色兜兰作为亲本之一，与其它兜兰属植物互为父、母本进行杂交，在花朵开放4~10天，花粉块开始由硬变软时，采集父本的花粉人工授于母本的柱头上，两个亲本互为父、母本进行正反交,并进行套袋处理，防止外来花粉的干扰，5天后去除套袋，杂交结实率50~85%；
（2）种子成熟度的选择：采集不同生长天数的种子进行萌发试验，其中以人工授粉后生长150~180天，蒴果充分膨大，果皮由浓绿开始转黄时的果实种子为最佳材料；
（3）种子萌发形成原球茎：当母本结出的杂交果实发育到150~180天时，整果剪下先用自来水清洗干净，然后依次用体积分数为70~75%酒精溶液浸泡1~2分钟后，用质量分数为0.1~0.2%的升汞溶液浸泡消毒15~20分钟，再用无菌水冲洗4~5次，用无菌滤纸吸干果实表面的水分，纵向切开果实，将种子接种到萌发培养基上，在温度25~28℃的黑暗条件下，培养20天时种子开始膨大形成无色透明的或白色的原球茎，30~50天达到萌发高峰，种子萌发率60~90%；所述种子萌发培养基含：1/2~1/6MS、BA1.0~2.0 mg L-1、NAA0.1~1.0 mg L-1、椰子汁100~200 ml L-1、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5；
（4）原球茎分化形成幼苗：将种子萌发形成的原球茎及时转入幼苗分化培养基中，在温度25~28℃、光照强度30 μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养20~30天，原球茎分化形成具两片叶子的小苗，分化率80~95%；所述幼苗分化培养基含：1/4MS、BA0.8~1.2 mg L-1或KT0.5~1.0 mg L-1、NAA0.1~0.5 mg L-1、椰子汁100~200 ml L-1、活性炭0.5~1.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5；
（5）壮苗培养：将原球茎分化形成的小苗转接到壮苗培养基上培养，在温度25~28℃、光照强度30μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养30~50天能形成健壮的植株；所述壮苗培养基含：MS、NAA0.5~2.0 mg L-1、马铃薯汁150~250 g L-1、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5；
（6）试管苗移栽：将根系生长良好、株高达5cm的植株转移到自然光下练苗7~10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入园土：树皮体积比为1：1~1：2的混合基质中培养，移栽成活率达80~95%。
步骤（3）中所述种子萌发培养基的优选为：1/4MS、BA2.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁200 ml L-1、活性炭1.0g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5。
步骤（4）中所述幼苗分化培养基的优选为：1/4MS、KT1.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁150 ml L-1、活性炭0.5 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2。
步骤（5）中所述壮苗培养基的优选为：MS、NAA0.5 mg L-1、马铃薯汁200 g L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5。
所述培养基中，BA为6-苄基腺嘌呤，NAA为1-萘乙酸， KT为6-糠氨基嘌呤。
采用本方法，同色兜兰的杂交结实率达50~85%，种子萌发率达60~90%，幼苗分化率达80~95%，移栽成活率达80~95%。
本发明的优点有：杂交结实率高；杂交种子萌发率高，成苗快，种苗品质好；本发明具有操作性强，应用价值高等优点，能有效缩短育种和生产周期、降低成本，对丰富兜兰品种、提高兜兰品质具有非常积极的意义。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明内容作进一步的说明，但不是对本发明的限定。
实施例1 
同色兜兰(Paphiopedilum concolor)和带叶兜兰(Paphiopedilum hirsufissimum)的杂交育种和种苗繁殖方法:
（1）人工授粉：引种栽培的同色兜兰和带叶兜兰均于4月至5月开花，5月上旬为集中开放期；通过观察花粉块的颜色和软硬度判断花粉的成熟度，一般在花朵开放后6~9天内进行人工授粉，授粉前先去除两个亲本的唇瓣，将父本的花粉授于母本的柱头上，两个亲本互为父、母本进行正反交，并进行套袋处理，防止外来花粉的干扰，5天后去除套袋。做好记录，包括父、母本名称、杂交日期和授粉人等。60天时统计授粉的成功率，正反交无明显差异，结实率均达85%以上。
（2）种子成熟度的选择：授粉90天开始每30天采集一次果实进行萌发试验，萌发培养基含：1/4MS、BA2.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁200 ml L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5，在温度25~28℃的黑暗条件下培养，结果以人工授粉后180天的种子为最佳材料。
（3）种子萌发形成原球茎：取生长180天的杂交果实，整果剪下先用自来水清洗干净，然后依次用体积分数为75%酒精溶液浸泡1分钟后，用质量分数为0.1%的升汞溶液浸泡消毒20分钟，再用无菌水冲洗4次，用无菌滤纸吸干果实表面的水分。纵向切开果实，将种子接种到萌发培养基上，萌发培养基含：1/4MS、BA2.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁200 ml L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5，在温度25~28℃的黑暗条件下，培养60天时的萌发率达90%。  
（4）原球茎分化形成幼苗：将种子萌发形成的原球茎及时转入幼苗分化培养基中，分化培养基含：1/4MS、BA0.8~1.0 mg L-1、NAA0.1 mg L-1、椰子汁200 ml L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5，在温度25~28℃、光照强度30 μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养30天原球茎分化形成具两片叶子的小苗，分化率80%。
（5）壮苗培养：将原球茎分化形成的小苗转接到壮苗培养基上培养，壮苗培养基含：MS、NAA0.5 mg L-1、马铃薯汁200 g L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5。在温度25~28℃、光照强度30μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养约30天能形成健壮的植株。
（6）试管苗移栽：将根系生长良好、株高达5cm的植株转移到自然光下练苗7~10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入园土：树皮体积比为1：1的混合基质中培养，60天时移栽成活率达95%。
实施例2
同色兜兰(Paphiopedilum concolor)和白花兜兰(Paphiopedilum emersonii)的杂交育种和种苗繁殖方法:
（1）人工授粉：引种栽培的同色兜兰和白花兜兰在5月同时开花，通过观察花粉块的颜色和软硬度判断花粉的成熟度，一般在花朵开放后4~7天时进行人工授粉，授粉前先去除母本和父本的唇瓣，将父本的花粉授于母本的柱头上，两个亲本互为父、母本进行正反交，并进行套袋处理，防止外来花粉的干扰，5天后去除套袋。做好记录，包括父、母本名称、杂交日期和授粉人等。60天时统计授粉的成功率，正反交无明显差异，结实率均达80%以上。
（2）种子成熟度的选择：授粉90天开始每30天采集一次果实进行萌发试验，萌发培养基含：1/6MS、BA1.0 mg L-1、NAA0.1 mg L-1、椰子汁150 ml L-1、活性炭1.0g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2，在温度25~28℃的黑暗条件下培养，结果以人工授粉后180天的种子为最佳材料。
（3）种子萌发形成原球茎：取生长180天的杂交果实，整果剪下先用自来水清洗干净，然后依次用体积分数为75%酒精溶液浸泡2分钟后，用质量分数为0.2%的升汞溶液浸泡消毒15分钟，再用无菌水冲洗5次，用无菌滤纸吸干果实表面的水分。纵向切开果实，将种子接种到萌发培养基上，萌发培养基含：1/6MS、BA1.0 mg L-1、NAA0.1 mg L-1、椰子汁150 ml L-1、活性炭1.0g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2，在温度25~28℃的黑暗条件下，培养60天时的萌发率达85%。
（4）原球茎分化形成幼苗：将种子萌发形成的原球茎及时转入幼苗分化培养基中，分化培养基含：1/4MS、KT1.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁150 ml L-1、活性炭0.5 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2，在温度25~28℃、光照强度30 μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，分化率90%。
（5）壮苗培养：将原球茎分化形成的小苗转接到壮苗培养基上培养，壮苗培养基含：MS、NAA2.0 mg L-1、马铃薯汁150 g L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖30 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2。在温度25~28℃、光照强度40μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养约45天能形成健壮的植株。
（6）试管苗移栽：将根系生长良好、株高达5cm的植株转移到自然光下练苗7~10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入园土：树皮体积比为1：2的混合基质中培养，60天时移栽成活率达80%。
实施例3
同色兜兰(Paphiopedilum concolor)和硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum)的杂交育种和种苗繁殖方法:
（1）人工授粉：引种栽培的同色兜兰和硬叶兜兰均于4月至5月开花，通过观察花粉块的颜色和软硬度判断花粉的成熟度，一般在花朵开放后8~10天内进行人工授粉，授粉前先去除母本和父本的唇瓣，将父本的花粉授于母本的柱头上，两个亲本互为父、母本进行正反交，并进行套袋处理，防止外来花粉的干扰，5天后去除套袋。做好记录，包括父、母本名称、杂交日期和授粉人等。60天时统计授粉的成功率，以硬叶兜兰为母本的杂交授粉结实率为50%，以同色兜兰为母本的杂交授粉，结实率为75%以上。
（2）种子成熟度的选择：授粉90天开始每30天采集一次果实进行萌发试验，萌发培养基含：1/2MS、BA1.5 mg L-1、NAA1.0 mg L-1、椰子汁100 ml L-1、活性炭2.0 g L-1、蔗糖30 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.0，在温度25~28℃的黑暗条件下培养，结果以人工授粉后150天的种子为最佳材料。
（3）种子萌发形成原球茎：取生长150天的杂交果实，整果剪下先用自来水清洗干净，然后依次用体积分数为70%酒精溶液浸泡1分钟后，用质量分数为0.1%的升汞溶液浸泡消毒15分钟，再用无菌水冲洗4次，用无菌滤纸吸干果实表面的水分。纵向切开果实，将种子接种到萌发培养基上，萌发培养基含：1/2MS、BA1.5 mg L-1、NAA1.0 mg L-1、椰子汁100 ml L-1、活性炭2.0 g L-1、蔗糖30 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.0，在温度25~28℃的黑暗条件下，培养60天时的萌发率达60%。
（4）原球茎分化形成幼苗：将种子萌发形成的原球茎及时转入分化培养基中，分化培养基含：1/4MS、KT0.5 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁100 ml L-1、活性炭0.5 g L-1、蔗糖30 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.0，在温度25~28℃、光照强度30 μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养30天原球茎分化形成具两片叶子的小苗，分化率80%。
（5）壮苗培养：将原球茎分化形成的小苗转接到壮苗培养基上培养，壮苗培养基含：MS、NAA1.0 mg L-1、马铃薯汁250 g L-1、活性炭2.0 g L-1、蔗糖30 g L-1、琼脂5.5 g L-1、pH为5.0。在温度25~28℃、光照强度30μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养约50天能形成健壮的植株。
（6）试管苗移栽：将根系生长良好、株高达5cm的植株转移到自然光下练苗7~10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入园土：树皮体积比为1：1.5的混合基质中培养，60天时移栽成活率达95%。

Claims (4)

1.同色兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法，其特征在于包括以下步骤:
（1）人工授粉：将不同种类的野生兜兰植株引种种植在人工资源圃中，选同色兜兰作为亲本之一，与其它兜兰属植物互为父、母本进行杂交，在花朵开放4~10天，花粉块开始由硬变软时，采集父本的花粉人工授于母本的柱头上，两个亲本互为父、母本进行正反交,并进行套袋处理，防止外来花粉的干扰，5天后去除套袋；
（2）种子成熟度的选择：选择人工授粉后生长150~180天，蒴果充分膨大，果皮由浓绿开始转黄时的果实种子为最佳材料；
（3）种子萌发形成原球茎：当杂交果实发育到150~180天时，整果剪下先用自来水清洗干净，然后依次用体积分数为70~75%酒精溶液浸泡1~2分钟后，用质量分数为0.1~0.2%的升汞溶液浸泡消毒15~20分钟，再用无菌水冲洗4~5次，用无菌滤纸吸干果实表面的水分，纵向切开果实，将种子接种到萌发培养基上，在温度25~28℃的黑暗条件培养，培养20天时种子开始膨大形成无色透明的或白色的原球茎，30~50天达到萌发高峰；所述种子萌发培养基含： 1/2~1/6MS、BA1.0~2.0 mg L-1、NAA0.1~1.0 mg L-1、椰子汁100~200 ml L-1、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5；
（4）原球茎分化形成幼苗：将种子萌发形成的原球茎及时转入幼苗分化培养基中，在温度25~28℃、光照强度30 μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下培养，培养20~30天，原球茎分化形成具两片叶子的小苗；所述幼苗分化培养基含：1/4MS、BA0.8~1.2 mg L-1或KT0.5~1.0 mg L-1、NAA0.1~0.5 mg L-1、椰子汁100~200 ml L-1、活性炭0.5~1.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5； 
（5）壮苗培养：将原球茎分化形成的小苗转接到壮苗培养基上培养，在温度25~28℃、光照强度30μmol·m-2·s-1、光照时间12 h d-1的条件下，培养30~50天形成健壮的植株；所述壮苗培养基含：MS、NAA0.5~2.0 mg L-1、马铃薯汁150~250 g L-1、活性炭1.0~2.0 g L-1、蔗糖20~30 g L-1、琼脂4.5~5.5 g L-1、pH为5.0~5.5；
（6）试管苗移栽：将根系生长良好、株高达5cm的植株转移到自然光下练苗7~10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入园土：树皮体积比为1：1~1：2的混合基质中培养。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（3）中所述种子萌发培养基含：1/4MS、BA2.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁200 ml L-1、活性炭1.0g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（4）中所述幼苗分化培养基含：1/4MS、KT1.0 mg L-1、NAA0.5 mg L-1、椰子汁150 ml L-1、活性炭0.5 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.2。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（5）中所述壮苗培养基含：MS、NAA0.5 mg L-1、马铃薯汁200 g L-1、活性炭1.0 g L-1、蔗糖20 g L-1、琼脂4.5 g L-1、pH为5.5。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103704139A (zh) * 2013-12-30 2014-04-09 浙江森禾种业股份有限公司 多花型兜兰试管苗培育方法
CN105145312A (zh) * 2015-10-09 2015-12-16 中国科学院昆明植物研究所 一种兜兰瓶苗整体移栽方法
CN105165622A (zh) * 2015-10-12 2015-12-23 临沂大学 一种卷萼兜兰组培快繁方法
CN105325274A (zh) * 2015-10-30 2016-02-17 华南农业大学 一种兜兰种子萌发培养基及培养方法与应用
CN106386488A (zh) * 2016-09-09 2017-02-15 山东省烟台市农业科学研究院 一种提高大花型兜兰种子萌发率及其栽培方法
CN106417014A (zh) * 2016-09-09 2017-02-22 山东省烟台市农业科学研究院 一种大花型兜兰育种与栽培方法
CN106818488A (zh) * 2017-02-27 2017-06-13 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种长瓣兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN106857258A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种带叶兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN107326044A (zh) * 2017-07-28 2017-11-07 黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司 一种转基因白花兜兰的种植方法
CN108770680A (zh) * 2018-05-23 2018-11-09 广东省农业科学院环境园艺研究所 一种红霞兜兰的种苗繁殖和栽培的方法
CN110250005A (zh) * 2019-07-22 2019-09-20 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 一种血叶兰新品种培育方法
CN112931202A (zh) * 2021-02-04 2021-06-11 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法
CN114557279A (zh) * 2022-03-22 2022-05-31 中国科学院华南植物园 一种紫纹兜兰非共生萌发培养基及培养方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1541519A (zh) * 2003-11-06 2004-11-03 中国科学院华南植物研究所 兜兰的无菌播种和组织培养技术
CN101558744A (zh) * 2009-06-04 2009-10-21 贵州省亚热带作物研究所 亨利兜兰种子试管苗的培育方法
CN101569285A (zh) * 2009-06-02 2009-11-04 中国科学院华南植物园 兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法
CN101720672A (zh) * 2010-01-05 2010-06-09 中国科学院昆明植物研究所 密毛兜兰的无菌种子萌发和幼苗增殖方法
CN102763598A (zh) * 2012-08-16 2012-11-07 云南省农业科学院花卉研究所 利用体细胞胚繁育文山兜兰苗的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1541519A (zh) * 2003-11-06 2004-11-03 中国科学院华南植物研究所 兜兰的无菌播种和组织培养技术
CN101569285A (zh) * 2009-06-02 2009-11-04 中国科学院华南植物园 兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法
CN101558744A (zh) * 2009-06-04 2009-10-21 贵州省亚热带作物研究所 亨利兜兰种子试管苗的培育方法
CN101720672A (zh) * 2010-01-05 2010-06-09 中国科学院昆明植物研究所 密毛兜兰的无菌种子萌发和幼苗增殖方法
CN102763598A (zh) * 2012-08-16 2012-11-07 云南省农业科学院花卉研究所 利用体细胞胚繁育文山兜兰苗的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘其府等: ""同色兜兰种子非共生萌发试验"", 《广东农业科学》, no. 12, 31 December 2012 (2012-12-31) *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103704139A (zh) * 2013-12-30 2014-04-09 浙江森禾种业股份有限公司 多花型兜兰试管苗培育方法
CN103704139B (zh) * 2013-12-30 2016-04-06 浙江森禾种业股份有限公司 多花型兜兰试管苗培育方法
CN105145312A (zh) * 2015-10-09 2015-12-16 中国科学院昆明植物研究所 一种兜兰瓶苗整体移栽方法
CN105165622A (zh) * 2015-10-12 2015-12-23 临沂大学 一种卷萼兜兰组培快繁方法
CN105325274A (zh) * 2015-10-30 2016-02-17 华南农业大学 一种兜兰种子萌发培养基及培养方法与应用
CN106417014A (zh) * 2016-09-09 2017-02-22 山东省烟台市农业科学研究院 一种大花型兜兰育种与栽培方法
CN106386488A (zh) * 2016-09-09 2017-02-15 山东省烟台市农业科学研究院 一种提高大花型兜兰种子萌发率及其栽培方法
CN109287486A (zh) * 2016-09-09 2019-02-01 山东省烟台市农业科学研究院 一种兜兰种子萌发率提高方法和兜兰栽培方法
CN109287487A (zh) * 2016-09-09 2019-02-01 山东省烟台市农业科学研究院 一种大花型兜兰的种子萌发率提高方法与栽培方法
CN106818488B (zh) * 2017-02-27 2019-08-02 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种长瓣兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN106818488A (zh) * 2017-02-27 2017-06-13 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种长瓣兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN106857258A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种带叶兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN106857258B (zh) * 2017-02-27 2019-08-02 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 一种带叶兜兰的组织培养快速繁殖方法
CN107326044A (zh) * 2017-07-28 2017-11-07 黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司 一种转基因白花兜兰的种植方法
CN108770680A (zh) * 2018-05-23 2018-11-09 广东省农业科学院环境园艺研究所 一种红霞兜兰的种苗繁殖和栽培的方法
CN110250005A (zh) * 2019-07-22 2019-09-20 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 一种血叶兰新品种培育方法
CN112931202A (zh) * 2021-02-04 2021-06-11 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法
CN112931202B (zh) * 2021-02-04 2022-08-30 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法
CN114557279A (zh) * 2022-03-22 2022-05-31 中国科学院华南植物园 一种紫纹兜兰非共生萌发培养基及培养方法
CN114557279B (zh) * 2022-03-22 2022-10-28 中国科学院华南植物园 一种紫纹兜兰非共生萌发培养基及培养方法

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