CN101343686A - 一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 - Google Patents
一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101343686A CN101343686A CNA2008100588304A CN200810058830A CN101343686A CN 101343686 A CN101343686 A CN 101343686A CN A2008100588304 A CNA2008100588304 A CN A2008100588304A CN 200810058830 A CN200810058830 A CN 200810058830A CN 101343686 A CN101343686 A CN 101343686A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- ore
- sulphur
- roasting
- iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 81
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 title claims description 51
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 177
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 85
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 81
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 35
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 52
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 28
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 26
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 24
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 14
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 13
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 10
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003818 cinder Substances 0.000 abstract description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 7
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 abstract 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 abstract 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法,包括将铜硫浮选分离困难的含铜中低品位硫铁矿矿石磨细,铜硫混合浮选,多次精选获得含铜高品位硫精矿,将该精矿在沸腾炉中高温过氧焙烧,烟气经过除尘净化后制硫酸,烧渣成为高铁低硫型含铜渣,该烧渣加入球团粘接剂和氯化剂进行润磨,制球团,球团干燥后进行高温氯化挥发焙烧,焙烧烟气收尘得到铜精矿,焙烧球团矿为含铁大于60%,含铜小于0.1%的优质炼铁原料。该工艺通过铜硫混合浮选,多次精选,高温过氧焙烧深度脱硫,高温氯化焙烧脱铜,将铜硫浮选分离困难而大量损失于硫铁矿中的铜资源高效回收,并在获得硫酸的同时,获得了高质量的铁球团矿,铁资源也得到了高效利用。
Description
技术领域
本发明属于选矿冶金技术领域,涉及一种从铜硫浮选分离困难的含铜硫铁矿中综合回收利用铜、铁、硫资源的方法。
背景技术
硫化铜矿常和硫铁矿共生,铜资源的回收利用必然涉及硫化铜矿与硫铁矿的分离问题。由于铜硫致密共生,硫化铜矿物与硫铁矿表面性质相似,选矿分离困难,所以相当一部分硫化铜矿损失于硫铁矿中,造成大量的铜资源流失,因此铜硫分离一直是选矿领域没有根本解决的热点问题。
硫铁矿由铁和硫组成,在现有技术经济条件下,可有效利用的只是其中的硫,而其中的铁在利用硫的同时,成为固体废弃物污染环境,所以,硫铁矿归类于硫矿资源,而不属于铁矿资源一类。
硫铁矿烧制硫酸是应用上百年的成熟技术,产生的烧渣是含Fe2O3和Fe3O4的混合物料,Fe2O3和Fe3O4是炼铁的原料,然而目前使用硫铁矿品位低,脉石含量高,粒度粗,产生的烧渣含铁品位低,燃烧不完全导致烧渣含硫高,特别是因铜硫分离困难形成的含铜高的硫铁矿为原料时,产生的烧渣含铜大于0.1%,有时高达0.8%,不能作为合格的炼铁原料。
公知的硫酸烧渣提取铁精矿技术,是对常规的硫铁矿烧渣进行磁选、重选、浮选处理,获得含铁55%-60%,含硫小于0.4%的铁精矿,由于常规的硫铁矿烧渣含铁只有35%-55%,含硫在1%-2%,可选性差,铁的回收率只有50%-60%,资源利用率低,流程复杂,处理成本高,经济效益和环境效益差。对于含铜的硫铁矿,所得到的烧渣经选铁处理,尽管一定程度地提高了铁品位,降低了硫含量,但含铜问题没有解决,产品仍不能用作合格的炼铁原料。
公知的利用硫铁矿烧渣制铁红、混凝剂等只能利用少量的硫铁矿烧渣,而硫铁矿烧渣制水泥技术远远没有发挥硫铁矿中大量铁资源的效益。对于含铜高的烧渣,这样的用途造成了铜资源的浪费。
申请号为200610037078.6的“用硫铁矿生产铁精矿的方法及其装置”,是经沸腾炉排出的烧渣返回原料混合系统,与硫铁矿原料混合,使高品位的硫铁矿含硫品位降低至35%-41%,烧得的烧渣铁品位达到63%以上,从而使渣作为铁精矿使用。但如果硫铁矿原料本身含硫品位就低,而且含铜高的话,所得的烧渣含铁也低,含铜高,是不能作为铁精矿的。
申请号为200510021005.3的硫铁矿烧渣的综合利用回收方法,申请号为200710050103.9的硫铁矿烧渣的综合回收方法,是对硫铁矿烧渣进行三段磁选获得铁精矿,再通过氯化挥发除去其中的有色金属,从而获得合格的球团矿和金属化球团。由于硫酸烧渣的选矿困难,铁的回收率低,铁资源浪费大,同时在磁选过程中,由于铜、铅、锌等有色金属没有磁性,也将大量损失于尾矿中,造成有色金属的流失。
本发明人申请并获得专利权的,专利号为ZL200410079527.4的“高铁低硫型硫铁矿烧渣的生产方法”,没有涉及到铜硫分离困难的含铜硫铁矿原料,工艺中没有回收铜的手段,所以对于含铜硫铁矿精矿,采用该方法也不能得到含铜合格的铁精矿。
基于以上技术状况,目前大量的因铜硫分离困难形成的含铜硫铁矿资源只能提取硫酸,其中的铁以含铜低品位烧渣的形式堆存,环境污染严重,如能采用一种先进的工艺和方法,使其中的铜、铁、硫得到高效的回收利用,将产生良好的经济效益和环境效益。
发明内容
本发明的目的就是针对大量的因铜硫分离困难形成的含铜硫铁矿资源,提供一种在利用硫铁矿中硫元素的同时,充分回收利用铜和铁资源的方法。
本发明通过以下技术方案来实现:
1、含铜高品位硫精矿的生产:
硫质量百分含量为5%~38%,铜质量百分含量为0.1%~0.8%,铜硫浮选分离困难的含铜硫铁矿矿石,经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量60%至95%,铜矿物和硫铁矿结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%。经过磨矿使细度达到铜矿物和硫铁矿的结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%,加500克/吨~6000克/吨硫酸为活化剂,加黄药100克/吨~800克/吨作为浮选捕收剂,加起泡剂10克/吨~80克/吨进行铜硫混合浮选获得铜硫混合精矿。对铜硫混合精矿进行二至五次精选获得含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿。
2、高铁低硫型含铜烧渣的生产:
将上一工段得到的含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿作为硫铁矿制酸沸腾炉的原料,在沸腾炉中进行沸腾焙烧,空气过剩系数控制在1.05-1.30,焙烧温度控制在900℃-1000℃,焙烧强度8吨-15吨/平方米·日,焙烧烟气温度800℃-950℃,该烟气经过硫铁矿制酸烟气的重力沉降、旋风除尘、电除尘后,含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃,进入硫铁矿制酸的冷却、净化系统,净化后的烟气经两转两吸工艺制硫酸。沸腾炉、重力沉降室、旋风除尘器、电除尘器中的渣混合得到含硫质量百分含量小于0.4%,含铁质量百分含量大于63%,含铜质量百分含量大于0.3%的高铁低硫型含铜烧渣。
3、高铁低铜球团矿的生产:
以上一工段得到的高铁低硫型含铜烧渣为原料,加入质量百分含量0.5%~1%的球团粘接剂,加入质量百分含量3%~12%的氯化钙、氯化纳、三氯化铁氯化剂,在磨机中进行润磨后制成球团,对球团进行干燥,干燥球团在1000℃~1300℃的温度下焙烧60分钟~150分钟获得含铁质量百分含量大于60%,含铜质量百分含量小于0.1%的球团矿,烟气经收尘得铜精矿。
所述的硫铁矿包括黄铁矿、磁黄铁矿。所述的硫酸活化剂用量为500克/吨~6000克/吨,黄药浮选捕收剂剂用量为150克/吨~800克/吨,起泡剂用量为10克/吨~80克/吨。
所述的经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量为60%至95%。
所述的在沸腾炉中进行沸腾焙烧时,空气过剩系数控制在1.05-1.30,焙烧温度控制在900℃-1000℃,焙烧强度8吨-15吨/平方米·日,焙烧烟气温度800℃-950℃。
所述的烟气除尘后含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃。
所述的加入球团粘接剂的质量百分含量为0.5%~1%,加入氯化剂的质量百分含量为3%~12%。所述的干燥球团在1000℃~1300℃的温度下焙烧60分钟~150分钟。
所述的氯化剂包括氯化钙、氯化纳或三氯化铁。
本发明的技术原理:
1、含铜高品位硫精矿生产的技术原理
硫化矿物结合体与脉石矿物之间的单体解离是获得高品位硫精矿的必要条件。硫酸对于硫铁矿而言是活化剂,主要是溶解硫铁矿表面的氧化膜,恢复硫铁矿的表面可浮性。黄药浮选硫铁矿和硫化铜矿物的化学原理如下:
Cu2++2ROCSS-=Cu(ROCSS)2
2ROCSS-+1/2O2+H2O=ROCSS-SSCOR+2OH-
黄药在硫化铜矿和硫铁矿表面的吸附主要是双黄药吸附,在硫化铜矿物表面也有黄原酸铜吸附,从而造成铜硫矿物表面疏水而共同浮选。
2、高铁低硫型含铜烧渣生产的技术原理
用含铜高品位硫铁矿精矿在沸腾炉中过氧焙烧时,获得900℃-1000℃的高温,也便较好地脱除硫,发生的化学反应如下:
2FeS2=2FeS+S2
3FeS+5O2=Fe3O4+3SO2
4FeS+7O2=2Fe2O3+4SO2
S2+2O2=2SO2
4CuFeS2+13O2=4CuO+2Fe2O3+8SO2
3、高铁低铜球团矿生产的技术原理
高铁低硫型含铜硫酸烧渣在氯化剂存在下高温焙烧,氯化剂与铜发生如下化学反应:
2CaCl2+2SO2+O2=2CaSO4+2Cl2
4NaCl+2SO2+O2=2Na2SO4+2Cl2
2CuO+2Cl2=2CuCl2+O2
本发明具有以下优点和积极效果:
1、采用铜硫混合浮选,使硫化铜矿物和硫铁矿同时富集到铜硫混合精矿中,尽可能提高铜的回收率和硫铁矿的回收率。采用多次精选,提高精矿中的含铜、含硫和含铁品位,尽可能排出混合精矿中的脉石矿物,确保下一步的硫酸烧渣含铁品位大于63%,省去烧渣的选矿工序。
2、含铜硫精矿在尽可能除去脉石矿物的前提下,软化点升高,确保在高温下沸腾焙烧不结炉,从而实现高温过氧焙烧,深度脱硫的目标,使烧渣含硫小于0.4%。
3、烧渣含硫低时,氯化剂与二氧化硫的反应受到制约,这样可避免氯化剂的低温分解而造成氯化剂用量上升,从而降低氯化剂的用量。
4、烧渣经过高温焙烧,可选性下降,因而选矿难度大,铁回收率低,铜也将损失于尾渣中。硫化铜矿与硫铁矿分离困难,但同时浮选却变得容易,通过混合浮选,多次深度精选,使烧渣品位直接达到63%以上,烧渣不再经过选矿,既简化了流程,又使铁、硫、铜的回收率大大提高,资源得到高效利用。
5、铁精矿烧制球团是炼铁的自然工序,在该自然工序中加入氯化剂将铜挥发脱出,回收铜的工艺得到简化,铜的回收率也得到确保。
图面说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
实施例1:
铜质量百分含量0.1%至0.2%,硫质量百分含量5%至10%的硫铁矿资源综合利用实施例。
1、含铜高品位硫精矿的生产:
硫质量百分含量为5%至10%,铜质量百分含量为0.1%至0.2%的含铜硫铁矿矿石,经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量60%至95%,铜矿物和硫铁矿结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%。加500-1000克/吨硫酸为活化剂,加黄药100-300克/吨作为浮选捕收剂,加起泡剂60-80克/吨进行铜硫混合浮选获得铜硫混合精矿。对铜硫混合精矿进行四至五次精选获得含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿。
2、高铁低硫型含铜烧渣的生产:
将上一工段得到的含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿作为硫铁矿制酸沸腾炉的原料,在沸腾炉中进行沸腾焙烧,空气过剩系数控制在1.05-1.10,焙烧温度控制在900℃-950℃,焙烧强度8-10吨/平方米·日,焙烧烟气温度800℃-900℃,该烟气经过硫铁矿制酸烟气的重力沉降、旋风除尘、电除尘后,含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃,进入硫铁矿制酸的冷却、净化系统,净化后的烟气经两转两吸工艺制硫酸。沸腾炉、重力沉降室、旋风除尘器、电除尘器中的渣混合得到含硫质量百分含量小于0.4%,含铁质量百分含量大于63%,含铜质量百分含量大于0.3%的高铁低硫型含铜烧渣。
3、高铁低铜球团矿的生产:
以上一工段得到的高铁低硫型含铜烧渣为原料,加入质量百分含量0.5%~1%的球团粘接剂,加入质量百分含量8%-12%的氯化钠,在磨机中进行润磨后制成球团,对球团进行干燥,干燥球团在1000℃-1100℃的温度下焙烧120-150分钟获得含铁质量百分含量大于60%,含铜质量百分含量小于0.1%的球团矿,烟气经收尘得铜精矿。
铁精矿的技术指标:Fe≥60%;Cu≤0.1%;S≤0.1%。
铜精矿的技术指标:Cu≥12%。
实施例2:
硫质量百分含量为10%-30%,含铜质量百分含量为0.2%-0.4%的含铜硫铁矿的资源综合利用实施例。
1、含铜高品位硫精矿的生产:
硫质量百分含量为10%-30%,铜质量百分含量为0.2%~0.4%的,铜硫分离困难的含铜硫铁矿矿石,经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量60%至95%,铜矿物和硫铁矿结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%。加1000克/吨~3000克/吨硫酸为活化剂,加黄药300克/吨~500克/吨作为浮选捕收剂,加起泡剂40克/吨~60克/吨进行铜硫混合浮选获得铜硫混合精矿。对铜硫混合精矿进行三次精选获得含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿。
2、高铁低硫型含铜烧渣的生产:
将上一工段得到的含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿作为硫铁矿制酸沸腾炉的原料,在沸腾炉中进行沸腾焙烧,空气过剩系数控制在1.10-1.20,焙烧温度控制在950℃-1000℃,焙烧强度10吨12吨/平方米·日,焙烧烟气温度900℃-950℃,该烟气经过硫铁矿制酸烟气的重力沉降、旋风除尘、电除尘后,含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃,进入硫铁矿制酸的冷却、净化系统,净化后的烟气经两转两吸工艺制硫酸。沸腾炉、重力沉降室、旋风除尘器、电除尘器中的渣混合得到含硫质量百分含量小于0.4%,含铁质量百分含量大于63%,含铜质量百分含量大于0.3%的高铁低硫型含铜烧渣。
3、高铁低铜球团矿的生产:
以上一工段得到的高铁低硫型含铜烧渣为原料,加入质量百分含量0.5%~1%的球团粘接剂,加入质量百分含量3%~8%的氯化钙,在磨机中进行润磨后制成球团,对球团进行干燥,干燥球团在1100℃~1200℃的温度下焙烧90分钟~120分钟获得含铁质量百分含量大于60%,含铜质量百分含量小于0.1%的球团矿,烟气经收尘得铜精矿。
铁精矿的技术指标:Fe≥60%;Cu≤0.1%;S≤0.1%。
铜精矿的技术指标:Cu≥10%。
实施例3:
铜质量百分含量0.3%至0.8%,硫质量百分含量30%至35%硫铁矿资源综合利用实施例。
1、含铜高品位硫精矿的生产:
硫质量百分含量为30%~38%,铜质量百分含量为0.3%~0.8%的,铜硫分离困难的含铜硫铁矿矿石,经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量60%至95%,铜矿物和硫铁矿结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%。加2000克/吨~6000克/吨硫酸为活化剂,加黄药400克/吨~800克/吨作为浮选捕收剂,加起泡剂10克/吨~60克/吨进行铜硫混合浮选获得铜硫混合精矿。对铜硫混合精矿进行二至三次精选获得含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿。
2、高铁低硫型含铜烧渣的生产:
将上一工段得到的含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿作为硫铁矿制酸沸腾炉的原料,在沸腾炉中进行沸腾焙烧,空气过剩系数控制在1.10-1.30,焙烧温度控制在950℃-1000℃,焙烧强度10吨-12吨/平方米·日,焙烧烟气温度900℃-950℃,该烟气经过硫铁矿制酸烟气的重力沉降、旋风除尘、电除尘后,含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃,进入硫铁矿制酸的冷却、净化系统,净化后的烟气经两转两吸工艺制硫酸。沸腾炉、重力沉降室、旋风除尘器、电除尘器中的渣混合得到含硫质量百分含量小于0.4%,含铁质量百分含量大于63%,含铜质量百分含量大于0.3%的高铁低硫型含铜烧渣。
3、高铁低铜球团矿的生产:
以上一工段得到的高铁低硫型含铜烧渣为原料,加入质量百分含量0.5%~1%的球团粘接剂,加入质量百分含量3%~8%的三氯化铁氯化剂,在磨机中进行润磨后制成球团,对球团进行干燥,干燥球团在1150℃~1300℃的温度下焙烧60分钟~120分钟获得含铁质量百分含量大于60%,含铜质量百分含量小于0.1%的球团矿,烟气经收尘得铜精矿。
铁精矿的技术指标:Fe≥60%;Cu≤0.1%;S≤0.1%。
铜精矿的技术指标:Cu≥11%。
Claims (9)
1、一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法,按以下步骤完成:
(1)含铜高品位硫精矿的生产:
硫质量百分含量为5%~38%,铜质量百分含量为0.1%~0.8%,铜硫浮选分离困难的含铜硫铁矿矿石,经过磨矿使细度达到铜矿物和硫铁矿的结合体与脉石矿物的单体解离度大于95%,加硫酸为活化剂,加黄药作为浮选捕收剂,加起泡剂进行铜硫混合浮选,获得铜硫混合精矿,对铜硫混合精矿进行二至五次精选获得含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿;
(2)高铁低硫型含铜烧渣的生产:
将上一工段得到的含硫化矿物合计质量百分数大于93%的含铜高品位硫精矿作为硫铁矿制酸沸腾炉的原料,在沸腾炉中进行沸腾焙烧,该烟气经过硫铁矿制酸烟气的重力沉降、旋风除尘、电除尘后,进入硫铁矿制酸的冷却、净化系统,净化后的烟气经两转两吸工艺制硫酸,随后得到含硫质量百分含量小于0.4%,含铁质量百分含量大于63%,含铜质量百分含量大于0.3%的高铁低硫型含铜烧渣;
(3)高铁低铜球团矿的生产:
以上一工段得到的高铁低硫型含铜烧渣为原料,加入球团粘接剂,加入氯化剂,在磨机中进行润磨后制成球团,对球团进行干燥,获得含铁质量百分含量大于60%,含铜质量百分含量小于0.1%的球团矿,烟气经收尘得铜精矿。
2、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的硫铁矿包括黄铁矿、磁黄铁矿。
3、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的硫酸活化剂用量为500克/吨~6000克/吨,黄药浮选捕收剂剂用量为150克/吨~800克/吨,起泡剂用量为10克/吨~80克/吨。
4、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的经过磨矿使细度达到小于0.074mm粒级的重量百分含量为60%至95%。
5、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的在沸腾炉中进行沸腾焙烧时,空气过剩系数控制在1.05-1.30,焙烧温度控制在900℃-1000℃,焙烧强度8吨-15吨/平方米·日,焙烧烟气温度800℃-950℃。
6、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的烟气除尘后含尘量小于0.2克/立方米,烟气温度降至400℃-450℃。
7、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的加入球团粘接剂的质量百分含量为0.5%~1%,加入氯化剂的质量百分含量为3%~12%。
8、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的干燥球团在1000℃~1300℃的温度下焙烧60分钟~150分钟。
9、根据权利要求1所述的含铜硫铁矿资源综合利用的方法,其特征是:所述的氯化剂包括氯化钙、氯化纳或三氯化铁。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100588304A CN101343686B (zh) | 2008-08-19 | 2008-08-19 | 一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100588304A CN101343686B (zh) | 2008-08-19 | 2008-08-19 | 一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101343686A true CN101343686A (zh) | 2009-01-14 |
CN101343686B CN101343686B (zh) | 2010-11-10 |
Family
ID=40245798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008100588304A Expired - Fee Related CN101343686B (zh) | 2008-08-19 | 2008-08-19 | 一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101343686B (zh) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101831559A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-09-15 | 昆明理工大学 | 一种高结合率碳酸盐脉石型氧硫混合铜矿的选冶方法 |
CN101906535A (zh) * | 2010-08-05 | 2010-12-08 | 昆明理工大学 | 硫铁矿中低品位铅锌的回收利用方法 |
CN102031382A (zh) * | 2010-11-27 | 2011-04-27 | 江西理工大学 | 转炉铜渣脱铜的新方法 |
CN102357424A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-02-22 | 烟台鑫海矿山机械有限公司 | 铜冶炼转炉渣中铜的提取方法 |
CN101549322B (zh) * | 2009-05-13 | 2012-08-01 | 昆明理工大学 | 用含硫铅锌尾矿制备硫铁精矿的方法 |
CN104028367A (zh) * | 2013-03-05 | 2014-09-10 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种铜硫尾矿中硫、铁资源回收处理工艺 |
CN105268558A (zh) * | 2015-08-19 | 2016-01-27 | 江西理工大学 | 一种高硫低铜复杂硫化铜矿伴生有价组份综合利用的方法 |
CN106702144A (zh) * | 2015-07-20 | 2017-05-24 | 北京中科云腾科技有限公司 | 一种从含多金属的矿物质中综合回收金属的方法 |
CN106744713A (zh) * | 2015-11-25 | 2017-05-31 | 湖南恒光化工有限公司 | 一种含砷硫铁矿的除杂制酸工艺 |
CN107299220A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-10-27 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 一种铜渣的处理方法 |
US9885095B2 (en) | 2014-01-31 | 2018-02-06 | Goldcorp Inc. | Process for separation of at least one metal sulfide from a mixed sulfide ore or concentrate |
CN108034819A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-05-15 | 江西新金叶实业有限公司 | 一种采用富氧熔炼方法提取铜的方法 |
CN110090548A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-08-06 | 昆明理工大学 | 一种铜渣尾矿协同锌冶炼除尘灰湿法脱硫并回收硫酸锌的方法 |
-
2008
- 2008-08-19 CN CN2008100588304A patent/CN101343686B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101549322B (zh) * | 2009-05-13 | 2012-08-01 | 昆明理工大学 | 用含硫铅锌尾矿制备硫铁精矿的方法 |
CN101831559B (zh) * | 2010-05-21 | 2012-05-30 | 昆明理工大学 | 一种高结合率碳酸盐脉石型氧硫混合铜矿的选冶方法 |
CN101831559A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-09-15 | 昆明理工大学 | 一种高结合率碳酸盐脉石型氧硫混合铜矿的选冶方法 |
CN101906535A (zh) * | 2010-08-05 | 2010-12-08 | 昆明理工大学 | 硫铁矿中低品位铅锌的回收利用方法 |
CN102031382A (zh) * | 2010-11-27 | 2011-04-27 | 江西理工大学 | 转炉铜渣脱铜的新方法 |
CN102357424A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-02-22 | 烟台鑫海矿山机械有限公司 | 铜冶炼转炉渣中铜的提取方法 |
CN104028367A (zh) * | 2013-03-05 | 2014-09-10 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种铜硫尾矿中硫、铁资源回收处理工艺 |
US9885095B2 (en) | 2014-01-31 | 2018-02-06 | Goldcorp Inc. | Process for separation of at least one metal sulfide from a mixed sulfide ore or concentrate |
US11124857B2 (en) | 2014-01-31 | 2021-09-21 | Goldcorp Inc. | Process for separation of antimony and arsenic from a leach solution |
US10370739B2 (en) | 2014-01-31 | 2019-08-06 | Goldcorp, Inc. | Stabilization process for an arsenic solution |
CN106702144A (zh) * | 2015-07-20 | 2017-05-24 | 北京中科云腾科技有限公司 | 一种从含多金属的矿物质中综合回收金属的方法 |
CN105268558B (zh) * | 2015-08-19 | 2019-01-11 | 江西理工大学 | 一种高硫低铜复杂硫化铜矿伴生有价组份综合利用的方法 |
CN105268558A (zh) * | 2015-08-19 | 2016-01-27 | 江西理工大学 | 一种高硫低铜复杂硫化铜矿伴生有价组份综合利用的方法 |
CN106744713A (zh) * | 2015-11-25 | 2017-05-31 | 湖南恒光化工有限公司 | 一种含砷硫铁矿的除杂制酸工艺 |
CN107299220A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-10-27 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 一种铜渣的处理方法 |
CN108034819A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-05-15 | 江西新金叶实业有限公司 | 一种采用富氧熔炼方法提取铜的方法 |
CN108034819B (zh) * | 2017-09-11 | 2019-07-30 | 江西新金叶实业有限公司 | 一种采用富氧熔炼方法提取铜的方法 |
CN110090548A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-08-06 | 昆明理工大学 | 一种铜渣尾矿协同锌冶炼除尘灰湿法脱硫并回收硫酸锌的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101343686B (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101343686B (zh) | 一种含铜硫铁矿资源综合利用的方法 | |
CN101348859B (zh) | 一种从含金硫铁矿中综合回收金铁硫资源的方法 | |
CN101906535A (zh) | 硫铁矿中低品位铅锌的回收利用方法 | |
CN104694760B (zh) | 一种处理赤泥回收铁精粉的方法及系统 | |
CN104911356A (zh) | 一种固废瓦斯灰、含锌铁钒渣综合回收工艺 | |
CN104313328B (zh) | 基于难处理金矿与含铅废渣原料还原固硫熔池熔炼回收铅和金的方法 | |
CN102517439B (zh) | 选择性焙烧分离含锡锌砷复合铁矿中锡、锌、砷的方法 | |
CN101798113B (zh) | 一种从低品位石煤钒矿提取五氧化二钒选冶方法 | |
CN102534188B (zh) | 利用高杂质硫酸渣生产铁球团矿并富集有价金属的方法 | |
CN102690945B (zh) | 一种硫铁矿烧渣中低品位铅锌的回收利用方法 | |
CN103526017A (zh) | 一种铜冶炼烟气生产硫酸所产酸泥中有价元素的提取方法 | |
CN110090548B (zh) | 一种铜渣尾矿协同锌冶炼除尘灰湿法脱硫并回收硫酸锌的方法 | |
CN101157985A (zh) | 硫铁矿烧渣的综合回收方法 | |
CN101775485B (zh) | 一种炼磺烧渣预选抛尾—磁化焙烧提铁降硫选矿方法 | |
CN101545038B (zh) | 用贫锡硫化矿尾矿生产铁精矿的方法 | |
CN101245409B (zh) | 用高砷硫铁矿精矿生产铁精矿的方法 | |
CN113293299A (zh) | 一种含砷危险废物资源化利用的方法 | |
CN100365134C (zh) | 硫铁矿烧渣的综合回收方法 | |
CN102796839A (zh) | 一种硫酸渣还原焙烧生产直接还原铁同步脱硫的工艺方法 | |
CN110408791A (zh) | 一种还原自硫化焙烧预处理铁矾渣的方法 | |
CN104561564A (zh) | 一种从湿法炼锌回转窑渣中回收铜、银和铁的方法 | |
CN101545037B (zh) | 用贫锡氧化矿尾矿生产铁精矿的方法 | |
CN103693785A (zh) | 铅锌选矿废水中超标硫化物的去除方法 | |
CN110453079B (zh) | 一种熔化-烟化法高效回收铅银渣中银的方法 | |
CN104789771B (zh) | 复杂铜铅锌银混合精矿有价金属分离方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101110 Termination date: 20130819 |