CN101342144A - 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法 - Google Patents

对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101342144A
CN101342144A CNA200810139088XA CN200810139088A CN101342144A CN 101342144 A CN101342144 A CN 101342144A CN A200810139088X A CNA200810139088X A CN A200810139088XA CN 200810139088 A CN200810139088 A CN 200810139088A CN 101342144 A CN101342144 A CN 101342144A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetaminophen
paracetanol
percent
starch
inlet temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200810139088XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN100569227C (zh
Inventor
刘国贞
李庆文
王涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd
Original Assignee
ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd filed Critical ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority to CNB200810139088XA priority Critical patent/CN100569227C/zh
Publication of CN101342144A publication Critical patent/CN101342144A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100569227C publication Critical patent/CN100569227C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种对乙酰氨基酚DC90细颗粒及其制备方法,包括以下重量比的物料组成:对乙酰氨基酚90%;玉米淀粉3.50%;预胶化淀粉3.50%;聚维酮2.00%;交联聚维酮0.5%;硬脂酸0.5%,首先将对乙酰氨基酚和玉米淀粉混合均匀,然后用预胶化淀粉和聚维酮制成淀粉浆作为粘合剂,均匀喷到沸腾流化的对乙酰氨基酚和玉米淀粉的混合物上,在进风温度55℃下流化制粒,制成湿颗粒后,在80℃干燥,然后在50℃冷却至水分符合要求后整粒,整粒结束加入硬脂酸和交联聚维酮混合均匀后即得,本发明采用以上技术方案,经对生产的产品进行检测,颗粒细小均匀,流动性好,从而能够很好的与其它少量活性成分粉末混合均匀。

Description

对乙酰氨基酚DC90细颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及对乙酰氨基酚DC90细颗粒的配方及制备方法
背景技术
对乙酰氨基酚DC90颗粒,其主要活性成分为90%的对乙酰氨基酚,10%为其它添加剂。
本品的主要作用为解热镇痛,作用于体温中枢,用于头痛、发热、关节痛、神经痛及痛经等。
本品可直接供装胶囊或直接压制片剂。但随着目前国际市场的需求,一些客户想将该颗粒中加入其它活性成分制成复方制剂,增加其疗效。但由于原DC90颗粒其颗粒度较大,堆积比重也比较大,加入其它少量活性成分粉末混合时,不易混合均匀,从而导致最终压制的片子中活性成分的含量不均匀。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明通过对原DC90颗粒配方及生产工艺参数的调整,提供对乙酰氨基酚DC90细颗粒及其制备方法,能够制成一种新的DC90细颗粒,该颗粒细小均匀,流动性好,可压性好,堆积比重小,从而能够很好的与其它少量活性成分粉末混合均匀。
本发明的技术方案如下:对乙酰氨基酚DC90细颗粒,包括以下重量比的物料组成:
对乙酰氨基酚    90%;
玉米淀粉        3.50%;
预胶化淀粉      3.50%;
聚维酮          2.00%;
交联聚维酮        0.5%;
硬脂酸            0.5%。
作为一种具体的方式,包括以下重量比的物料组成:
对乙酰氨基酚    310kg;
玉米淀粉        12.05kg;
预胶化淀粉      12.05kg;
聚维酮          6.90kg;
交联聚维酮      1.72kg;
硬脂酸          1.72kg。
本发明对乙酰氨基酚DC90细颗粒的制备方法:
首先将对乙酰氨基酚和玉米淀粉混合均匀,然后用预胶化淀粉和聚维酮制成淀粉浆作为粘合剂,均匀喷到沸腾流化的对乙酰氨基酚和玉米淀粉的混合物上,在进风温度55℃下流化制粒,制成湿颗粒后,在80℃干燥,然后在50℃冷却至水分符合要求后整粒,整粒结束加入硬脂酸和交联聚维酮混合均匀后即得。
具体工艺步骤如下:
a)配料:将310kg的对乙酰氨基酚和12.05kg的玉米淀粉装入配料罐,混合均匀;
b)进料:开引风机,设定进风温度55℃、风量10000m3/h、喷雾压力2.0bar,将物料从配料罐吸入制粒机物料槽中;
c)流化混合:在进风温度为55℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar条件下,流化混合5分钟,待用;
d)浆料配制:将12.05Kg的预胶化淀粉和6.90Kg的聚维酮按顺序加入已放入165Kg纯化水的浆料罐中,充分搅拌均匀后,制成淀粉浆,加热升温至90-95℃,待用;
e)喷浆制粒:将步骤d)中的淀粉浆,以每分钟喷2.8kg的速度,在雾化压力为4.0bar,风量10000m3/h,进风温度为55℃的条件下,均匀喷到步骤c)中呈流化状态的物料上,时间50-70分钟,即可喷完,制成湿颗粒;
f)干燥:制粒后进行干燥处理,进风温度为80℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,干燥时间10-20分钟;
g)冷却干燥:进风温度为50℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,冷却结束后物料水分0.50-1.50%;
h)出料、整粒、称量检测;
i)加入1.72kg的交联聚维酮、1.72kg的硬脂酸混合均匀;
j)包装、入库、待检。
该发明配方中,对粘合剂聚维酮和填充剂玉米淀粉的量做了适当的调整,比例更加合理,从而使物料在制粒过程中更容易形成颗粒。同时,生产过程中通过对喷浆速度、流化风量和进风温度的控制,使三者达到一个动态的平衡,使物料的水分均匀上升,从而使物料逐渐由粉末相互架桥聚集成粒并长大。当颗粒长至符合要求时,粘合剂同时喷完,然后转至烘干过程,颗粒停止长大。从而有效的控制物料颗粒度的大小,使其符合要求。
本发明采用以上技术方案,采用上述配方和配比并按照上述工艺制备方法进行制备,经对生产的产品进行检测,颗粒细小均匀,流动性好,可压性好,堆积比重小,从而能够很好的与其它少量活性成分粉末混合均匀。
下面通过实施例对本发明作进一步的说明:
具体实施方式:
实施例:物料配比:
对乙酰氨基酚            310kg;
玉米淀粉          12.05kg;
预胶化淀粉        12.05kg;
聚维酮            6.90kg;
交联聚维酮        1.72kg;
硬脂酸            1.72kg。
制备方法:具体工艺步骤如下:
a)配料:将310kg的对乙酰氨基酚和12.05kg的玉米淀粉装入配料罐,混合均匀;
b)进料:开引风机,设定进风温度55℃、风量10000m3/h、喷雾压力2.0bar,将物料从配料罐吸入制粒机物料槽中;
c)流化混合:在进风温度为55℃,风量1000m3/h,喷雾压力2.0bar条件下,流化混合5分钟,待用;
d)浆料配制:将12.05Kg的预胶化淀粉和6.90Kg的聚维酮按顺序加入已放入165Kg纯化水的浆料罐中,充分搅拌均匀后,制成淀粉浆,加热升温至90-95℃,待用;
e)喷浆制粒:将步骤d)中的淀粉浆,以每分钟喷2.8kg的速度,在雾化压力为4.0bar,风量10000m3/h,进风温度为55℃的条件下,均匀喷到步骤c)中呈流化状态的物制上,时间50-70分钟,即可喷完,制成湿颗粒;
f)干燥:制粒后进行干燥处理,进风温度为80℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,干燥时间10-20分钟;
g)冷却干燥:进风温度为50℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,冷却结束后物料水分0.50-1.50%;
h)出料、整粒、称量检测;
i)加入1.72kg的交联聚维酮、1.72kg的硬脂酸混合均匀;
j)包装、入库、待检。
对按上述制备工艺生产的产品质量标准及实际检测结果:
  产品质量标准   实际检测结果
  外观:白色自由流动的颗粒含量:87.5-92.5%干燥失重:0.50-1.50%堆积比重:0.30-0.70g/cm3粒度:40目存留≤2%60目累积≤25%100目累积≤70%200目累积80-95%325目累积≥25%盘底≤20%   白色自由流动的颗粒90.5%1.32%0.46g/cm32.00%21.72%65.59%93.06%97.17%2.83%
与原对乙酰氨基酚DC90颗粒配方对比:
  物料名称   本发明产品配比   原对乙酰氨基酚DC90颗粒配比
  对乙酰氨基酚   90.00%   90.00%
  玉米淀粉   3.50%   4.00%
  预胶化淀粉   3.50%   3.50%
  聚维酮   2.00%   1.80%
  羧甲淀粉钠   ---   0.70%
  硬脂酸   0.50%   0.50%
  交联聚维酮   0.50%   ---
本发明产品质量指标与原对乙酰氨基酚DC90颗粒质量指标对比:
Figure A20081013908800091
通过以上检测结果可以看出,本发明实际检测结果完全符合产品质量标准。本发明产品颗粒细小均匀,流动性好,克服了原对乙酰氨基酚DC90颗粒的不足,完全符合要求。

Claims (3)

1、一种对乙酰氨基酚DC90细颗粒,其特征在于:
包括以下重量比的物料组成:
对乙酰氨基酚       90%;
玉米淀粉           3.50%;
预胶化淀粉         3.50%;
聚维酮             2.00%;
交联聚维酮         0.5%;
硬脂酸             0.5%。
2、如权利要求1所述的对乙酰氨基酚DC90细颗粒,其特征在于:
包括以下重量比的物料组成:
对乙酰氨基酚        310kg;
玉米淀粉            12.05kg;
预胶化淀粉          12.05kg;
聚维酮              6.90kg;
交联聚维酮          1.72kg;
硬脂酸              1.72kg。
3、如权利要求2所述的对乙酰氨基酚DC90细颗粒的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
a)配料:将310kg的对乙酰氨基酚和12.05kg的玉米淀粉装入配料罐,混合均匀;
b)进料:开引风机,设定进风温度55℃、风量10000m3/h、喷雾压力2.0bar,将物料从配料罐吸入制粒机物料槽中;
c)流化混合:在进风温度为55℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar条件下,流化混合5分钟,待用;
d)浆料配制:将12.05Kg的预胶化淀粉和6.90Kg的聚维酮按顺序加入已放入165Kg纯化水的浆料罐中,充分搅拌均匀后,制成淀粉浆,加热升温至90-95℃,待用;
e)喷浆制粒:将步骤d)中的淀粉浆,以每分钟喷2.8kg的速度,在雾化压力为4.0bar,风量10000m3/h,进风温度为55℃的条件下,均匀喷到步骤c)中呈流化状态的物料上,时间50-70分钟,喷完后制成湿颗粒;
f)干燥:制粒后进行干燥处理,进风温度为80℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,干燥时间10-20分钟;
g)冷却干燥:进风温度为50℃,风量10000m3/h,喷雾压力2.0bar,冷却结束后物料水分0.50-1.50%;
h)出料、整粒、称量检测;
i)加入1.72kg的交联聚维酮、1.72kg的硬脂酸混合均匀;
j)包装、入库、待检。
CNB200810139088XA 2008-08-29 2008-08-29 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法 Active CN100569227C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200810139088XA CN100569227C (zh) 2008-08-29 2008-08-29 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200810139088XA CN100569227C (zh) 2008-08-29 2008-08-29 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101342144A true CN101342144A (zh) 2009-01-14
CN100569227C CN100569227C (zh) 2009-12-16

Family

ID=40244338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200810139088XA Active CN100569227C (zh) 2008-08-29 2008-08-29 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100569227C (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105012243A (zh) * 2015-08-05 2015-11-04 安丘市鲁安药业有限责任公司 一种对乙酰氨基酚颗粒及其制备方法
CN105055329A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 安丘市鲁安药业有限责任公司 复合扑热息痛速溶颗粒及其制备方法
CN108853038A (zh) * 2018-08-06 2018-11-23 成都通德药业有限公司 一种对乙酰氨基酚片及其制备工艺

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105012243A (zh) * 2015-08-05 2015-11-04 安丘市鲁安药业有限责任公司 一种对乙酰氨基酚颗粒及其制备方法
CN105055329A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 安丘市鲁安药业有限责任公司 复合扑热息痛速溶颗粒及其制备方法
CN108853038A (zh) * 2018-08-06 2018-11-23 成都通德药业有限公司 一种对乙酰氨基酚片及其制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN100569227C (zh) 2009-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108025993B (zh) 肥料组合物及其制备方法和使用方法
TWI549926B (zh) 肥料組合物及其製造方法
CN108026118A (zh) 肥料组合物及其制备方法和使用方法
CN110770194A (zh) 具有在单独颗粒中的尿素酶抑制剂和硝化抑制剂的增效肥料
CN1615085A (zh) 含饲料酶的颗粒
US7186293B2 (en) Agglomerated starch compositions
CN102511665B (zh) 一种植酸酶包衣微丸及其制备方法
CN100569227C (zh) 对乙酰氨基酚dc90细颗粒及其制备方法
CN102690144B (zh) 一种颗粒硫酸钾的生产方法
CN205933240U (zh) 一种速溶颗粒型复合磷酸盐的生产系统
CN100361941C (zh) 一种颗粒氯化钾的制造方法
CN109173926B (zh) 一种改进的转鼓造粒生产颗粒复混肥料的方法
CN115885870A (zh) 一种猫砂添加剂及其制备方法和应用
CA2980409C (en) Granulation of ammonium sulfate
CN104559123B (zh) 橡胶硫化促进剂cbs造粒专用添加剂、该添加剂的制备方法以及造粒方法
CN102690143A (zh) 一种颗粒氯化钾的生产方法
CN105055329A (zh) 复合扑热息痛速溶颗粒及其制备方法
CN109007329A (zh) 一种饲料用大豆黄复合颗粒载体配方及载体制备方法
CN102994258B (zh) 一种含α-磺基脂肪酸烷基酯盐的洗涤剂用组合物的制备方法
CN100417334C (zh) 复合饲料颗粒料的生产方法、设备及复合饲料颗粒料
JP6632960B2 (ja) 澱粉の製造方法
CN115124381A (zh) 一种圆颗粒硫酸钾复合材料及其制备方法和应用
CN107510664A (zh) 一种左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法
JP2018162203A (ja) 粒状オキサミドの製造方法
CN100513362C (zh) 一种复混肥料的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant