CN101333332A - 一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂及制备方法 - Google Patents
一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂及制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂及制备方法。该树脂由聚乳酸树脂、增韧剂丙烯酸酯类共聚物、抗氧剂B215在60℃烘箱中干燥，然后在橡塑混炼机上以180℃，40转/分，5分钟进行密炼共混得到产物。所得产物可用于制备薄膜、板材、片材、发泡和注塑成型塑料件。该树脂Izod冲击强度可高达9.4J/m2，此状态下仍可保持28.5MPa的拉伸强度和28％的断裂伸长率。而断裂伸长率高达296％时，仍可保持40.7MPa的拉伸强度和6.3J/m2的Izod冲击强度。而空白PLA拉伸强度55.6MPa，断裂伸长率5.1％，Izod冲击强度4.8KJ/m2。
Description
技术领域
本发明属于一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂及制备方法。
背景技术
可生物降解性树脂聚乳酸(PLA)具有通用型塑料的一般特性。如较高的强度和刚性，容易加工成型，适用于多种工艺条件。但PLA常温下是一种脆性材料，高温时熔体强度低。如果应用于韧性要求高的场合则不能单独使用，必须对PLA进行增韧改性。增韧改性可使PLA树脂的熔体强度和冲击性能大为改进，使树脂更具有实用性。目前主要通过以下几种方法进行改性。
第一种方法是通过共聚在PLA分子链上引入另一种分子链，使PLA大分子链的规整度下降，使其降低乃至完全丧失结晶能力，或消弱高分子的相互作用，使玻璃化转变温度、熔点、黏流温度降低，提高PLA的韧性或柔软性。
第二种方法是通过拉伸取向成型等加工方法改性以提高冲击强度等力学性能。
第三种方法是通过共混改性。PLA可以和弹性体、韧性好的聚合物、填料或增塑剂共混。
在增韧剂选择上首先要考虑的是聚合物的相容性问题，一般情况下结构相似的聚合物容易相容。从溶解度参数δ上看，相差在0.2之内是相容的，相差在1以内往往是微观上分相，宏观上是均相的，δ＞1通常则不相容。聚酯型聚合物δ大致在9左右，因此选择δ在8-10之间的增韧剂是可以参考的。
传统的增韧剂SBS、SEBS、EPR等与PLA相容性较差。而含酯类结构的PBS、PCL、PHBV等成本较高。例如专利CN1475530A的工作。
PLA树脂属于聚酯类聚合物，而长脂肪链的酯类聚合物原则上都可以考虑用做增韧剂使用。丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸(AA)三元共聚物可做为PLA的增韧剂使用。其中BA是典型的软单体，可提供柔顺性。而MMA具有不对称高空间位阻的特殊性结构，可做为硬单体提供刚性和强度。AA做为功能单体可提供附着力、交联等功能性。
发明内容
本发明是针对原有技术的不足，提供一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂的制备方法，而使用PLA与一种丙烯酸酯类共聚物为增韧剂进行共混。
一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂，其为聚乳酸树脂与增韧剂和抗氧剂的共混物，其成分及配比为：
所述的聚乳酸树脂为数均8万分子量，质量份数为：60-95份；
所述的增韧剂为丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸(AA)三元共聚物，质量份数为：5-40份；所述的增韧剂中，硬单体甲基丙烯酸甲酯质量含量为25-40％，软单体丙烯酸丁酯质量含量为55-70％，功能单体丙烯酸质量含量为5％，三者之和质量含量为100％；
所述的抗氧剂为商品名称B215复合型抗氧剂，其组成为质量配比为1比2的四〔β-(3，5-二叔丁基-4-羟基)丙酸〕季戊四醇酯与亚磷酸三(2，4，-二叔丁基苯基)酯；质量份数为：0.5份。
一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂的制备方法如下：按配比把聚乳酸树脂与增韧剂和抗氧剂在60℃烘箱中干燥，然后在橡塑混炼机上密炼，工艺温度180℃，转速40转/分，时间5分钟，得到一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂。
有益效果：PLA与该增韧剂都含有酯类相似结构，因此相容性较好，可按任意比例进行混合。酯类结构的增韧剂具有一定的生物降解性，属环境友好材料。增韧剂成本低混合后可进一步降低PLA的成本。原材料无毒无害产品应用安全卫生。
增韧剂含有软单体和硬单体，可同时获得强度和柔韧性能，适当调整软硬单体配比和增韧剂用量在较宽的范围内都会得到性能优良的增韧材料。该配方可用于制备薄膜、板材、片材、发泡和注塑成型塑料制品。
本发明的共混树脂Izod冲击强度可高达9.4J/m2，此状态下仍可保持28.5MPa的拉伸强度和28％的断裂伸长率。而断裂伸长率高达296％时，仍可保持40.7MPa的拉伸强度和6.3J/m2的Izod冲击强度。而空白PLA拉伸强度55.6Mpa，断裂伸长率5.1％，Izod冲击强度4.8KJ/m2。
具体实施方式
实施例1：将8万分子量的基础树脂PLA95份，增韧剂(MMA质量含量为40％/BA质量含量为55％/AA质量含量为5％的三元共聚物)5份，抗氧剂(B215)0.5份，按配比把聚乳酸树脂与增韧剂和抗氧剂在60℃烘箱中干燥8小时，然后在橡塑混炼机上密炼，工艺温度180℃，转速40转/分，时间5分钟，得到一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂。共混物测得拉伸强度52.3Mp。伸长率16％。Izod冲击强度5.6KJ/m2。
实施例2：将8万分子量的基础树脂PLA90份，增韧剂(MMA质量含量为40％/BA质量含量为55％/AA质量含量为5％三元共聚物)10份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度48.5Mp。伸长率160％。Izod冲击强度5.8KJ/m2。
实施例3：将8万分子量的基础树脂PLA80份，增韧剂(MMA质量含量为40％/BA质量含量为55％/AA质量含量为5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度40.7Mp。伸长率296％。Izod冲击强度6.3KJ/m2。
实施例4：将8万分子量的基础树脂PLA70份，增韧剂(MMA质量含量为40％/BA质量含量为55％/AA质量含量为5％)30份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度33.4Mp。伸长率303％。Izod冲击强度5.8KJ/m2。
实施例5：将8万分子量的基础树脂PLA60份，增韧剂(MMA质量含量为40％/BA质量含量为55％/AA质量含量为5％)40份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度21.8Mp。伸长率186％。Izod冲击强度5.1KJ/m2。
实施例6：将8万分子量的基础树脂PLA95份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)5份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度48.7Mp。伸长率19％。Izod冲击强度6.9KJ/m2。
实施例7：将8万分子量的基础树脂PLA90份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)10份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度43.0Mp。伸长率87％。Izod冲击强度7.1KJ/m2。
实施例8：将8万分子量的基础树脂PLA80份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度28.3Mp。伸长率44％。Izod冲击强度7.9KJ/m2。
实施例9：将8万分子量的基础树脂PLA70份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)30份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度19.0Mp。伸长率41％。Izod冲击强度8.7KJ/m2。
实施例10：将8万分子量的基础树脂PLA60份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)40份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度12.7Mp。伸长率33％。Izod冲击强度6.4KJ/m2。
实施例11：将8万分子量的基础树脂PLA95份，增韧剂(MMA质量含量为30％/BA质量含量为65％/AA质量含量为5％三元共聚物)5份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度45.7Mp。伸长率17％。Izod冲击强度7.1KJ/m2。
实施例12：将8万分子量的基础树脂PLA质90份，增韧剂(MMA质量含量为30％/BA质量含量为65％/AA质量含量为5％三元共聚物)10份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度37.9Mp。伸长率24％。Izod冲击强度9.1KJ/m2。
实施例13：将8万分子量的基础树脂PLA80份，增韧剂(MMA质量含量为30％/BA质量含量为65％/AA质量含量为5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度28.5Mp。伸长率28％。Izod冲击强度9.4KJ/m2。
实施例14：将8万分子量的基础树脂PLA份，增韧剂(MMA质量含量为30％/BA质量含量为65％/AA质量含量为5％三元共聚物)30份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度15.3Mp。伸长率19％。Izod冲击强度7.7KJ/m2。
实施例15：将8万分子量的基础树脂PLA60份，增韧剂(MMA质量含量为30％/BA质量含量为65％/AA 5％三元共聚物)40份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度6.0Mp。伸长率17％。Izod冲击强度6.3KJ/m2。
实施例16：将8万分子量的基础树脂PLA95份，增韧剂(MMA质量含量为25％/BA质量含量为70％/AA质量含量为5％三元共聚物)5份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度46.8Mp。伸长率10％。Izod冲击强度6.2KJ/m2。
实施例17：将8万分子量的基础树脂PLA90份，增韧剂(MMA质量含量为25％/BA质量含量为70％/AA质量含量为5％三元共聚物)10份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度41.1Mp。伸长率14％。Izod冲击强度7.5KJ/m2。
实施例18：将8万分子量的基础树脂PLA80份，增韧剂(MMA质量含量为25％/BA质量含量为70％/AA 5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度26.6Mp。伸长率16％。Izod冲击强度8.5KJ/m2。
实施例19：将8万分子量的基础树脂PLA70份，增韧剂(MMA质量含量为25％/BA 70％/AA质量含量为5％三元共聚物)30份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度9.2Mp。伸长率10％。Izod冲击强度7.2KJ/m2。
实施例20：将8万分子量的基础树脂PLA60份，增韧剂(MMA质量含量为25％/BA质量含量为70％/AA质量含量为5％三元共聚物)40份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度8.1Mp。伸长率9％。Izod冲击强度7.8KJ/m2。
实施例21：将3万分子量的基础树脂PLA数80份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA6质量含量为0％/AA质量含量为5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度28.8Mp。伸长率213％。Izod冲击强度6.6KJ/m2
实施例22：将20万分子量的基础树脂PLA80份，增韧剂(MMA质量含量为35％/BA质量含量为60％/AA质量含量为5％三元共聚物)20份，抗氧剂(B215)0.5份；其他条件同实施例1。共混物测得拉伸强度47.6Mp。伸长率260％。Izod冲击强度8.6KJ/m2。
Claims (2)
1、一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂，其特征在于，所述的聚乳酸树脂为数均8万分子量，质量份数为：60-95份；
所述的增韧剂为丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物，质量份数为：5-40份；所述的增韧剂中，硬单体甲基丙烯酸甲酯质量含量为25-40％，软单体丙烯酸丁酯质量含量为55-70％，功能单体丙烯酸质量含量为5％，三者之和质量含量为100％；
所述的抗氧剂为商品名称B215复合型抗氧剂，其组成为质量配比为1比2的四〔β-(3，5-二叔丁基-4-羟基)丙酸〕季戊四醇酯与亚磷酸三(2，4，-二叔丁基苯基)酯；质量份数为：0.5份。
2、一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按配比把聚乳酸树脂与增韧剂和抗氧剂在60℃烘箱中干燥，然后在橡塑混炼机上密炼，工艺温度180℃，转速40转/分，时间5分钟，得到一种丙烯酸酯类共聚物增韧改性聚乳酸树脂。
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101864156A (zh) * | 2010-06-11 | 2010-10-20 | 四川大学 | 用羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸酯共聚物增韧改性的聚乳酸材料及其制备方法 |
| CN101875763A (zh) * | 2010-06-22 | 2010-11-03 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种高韧性聚乳酸树脂及其制备方法 |
| CN101983986A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-03-09 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种透明和增韧的聚乳酸树脂及其制备方法 |
| CN102030861A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-04-27 | 长春工业大学 | 一种环氧官能化丙烯酸酯类聚合物的制备方法 |
| CN102702702A (zh) * | 2012-06-12 | 2012-10-03 | 四川大学 | 多羧基聚合物改性的聚乳酸共混树脂、制备方法及应用 |
| CN102942772A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-02-27 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 增韧聚乳酸树脂组合物 |
| CN104877085A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-09-02 | 常州龙骏天纯环保科技有限公司 | 一种交联扩链改性聚乳酸树脂的制备方法 |
| CN105733215A (zh) * | 2014-12-10 | 2016-07-06 | 黑龙江鑫达企业集团有限公司 | 一种三元无规共聚物增韧聚乳酸复合材料及其制备方法 |
| CN115946418A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-04-11 | 汕头经济特区雄伟塑料包装材料有限公司 | 一种易降解的烟用薄膜及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002210886A (ja) * | 2001-01-19 | 2002-07-31 | Toray Ind Inc | 柔軟化生分解性樹脂延伸フィルム |
-
2008
- 2008-07-31 CN CN2008100510348A patent/CN101333332B/zh active Active
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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