CN101332156A - 包含乙氧基化脂肪醇和乙氧基化甘油三酯的液态增溶剂 - Google Patents

包含乙氧基化脂肪醇和乙氧基化甘油三酯的液态增溶剂 Download PDF

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Abstract

本发明描述了增溶剂，其包含a)一种或多种根据式(I)的乙氧基化脂肪醇，其中R1是具有6－12个碳原子的直链或支链烷基，和n平均为2－12的数，b)一种或多种乙氧基化的甘油三酯，其酰基衍生自具有6－22个碳原子的直链或支链饱和脂肪酸，和c)水，和其特征在于，该增溶剂在室温下是液态和澄清的，和不包含由环氧乙烷和同时环氧丙烷加成到脂肪醇上的加成产物。所述增溶剂特别适合用于制备化妆品、皮肤病学或药物制剂。

Description

包含乙氧基化脂肪醇和乙氧基化甘油三酯的液态增溶剂
技术领域
本发明涉及具有澄清外观和在具有高水含量的组合物中非常好的对亲脂性物质的溶解能力的新型增溶剂，以及涉及所述增溶剂在化妆品、皮肤病学或药物制剂中的用途。
背景技术
亲脂性物质，例如维生素、芳香油或UV光防护过滤剂，经常只能困难地引入到化妆品或药物制剂中，特别是如果所述制剂具有高水含量时。在这些情况下，使用增溶剂，其也叫做助水溶剂。这些增溶剂是具有平均HLB值的单个物质或混合物，其能够形成从极性环境到非极性基底的桥。非常有效的助水溶剂是短链烷基芳族化合物的磺酸盐，例如，甲苯-或异丙基苯磺酸盐，然而它们由于其不足的皮肤用化妆品相容性而在化妆品领域中不受重视。其它化妆品增溶剂，例如特殊的亲水化的油，尽管是皮肤相容性的，但不具有足够的溶解能力和/或具有差的低温行为，即它们在室温下就已经表现出混浊的倾向。
US 2004/0043045描述了化妆品制剂，其由40-99wt％的具有6-22个碳原子的脂肪醇和1-60wt％的亲脂性组分组成，所述亲脂性组分例如为乙氧基化的偏甘油酯，以及脂肪醇作为用于具有低水溶性的活性物质的增溶剂的用途。然而，脂肪醇不适合作为用于制备澄清和液态产物的增溶剂。
JP 09301844公开了由具有10-25个环氧乙烷单元的乙氧基化的辛基十二烷基醇和具有40-80个环氧乙烷单元的乙氧基化的和氢化的蓖麻油形成的混合物适合作为用于亲脂性组分在水性体系中的增溶剂。然而，由于在所述乙氧基化的辛基十二烷基醇中10-25的高乙氧基化度和20个碳原子的长脂肪醇残基，以及与此相关的相对高的分子量，这些混合物还表现出相对高的粘度和与此相应地需要改进的操作。
DE 100 25 756公开了由如下物质构成的混合物作为增溶剂：a)乙氧基化的脂肪醇，优选乙氧基化的C12-C18脂肪醇，b)乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇和c)乙氧基化的甘油三酯。这些混合物是液态的，显示出良好的溶解能力和特征为澄清的外观。然而，丙氧基化的脂肪醇是不易于生物降解的。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供新型增溶剂，其具有非常好的溶解能力，特别是对于亲脂性物质，例如芳香油、维生素、UV光防护过滤剂等，所述增溶剂在室温下是液态的和澄清的，具有低于10℃的低温浊点，在毒理学和生态毒理学上是毫无疑虑的，并且赋予良好的皮肤感觉。
令人惊奇地，已经发现，由乙氧基化的脂肪醇与乙氧基化的甘油三酯和水形成的混合物特别是对于芳香油、维生素和UV光防护过滤剂具有非常好的溶解能力，和同时从生态毒理学的角度出发比现有技术的产品更有利，其中所述乙氧基化的脂肪醇的特征在于具有6-12个碳原子的较短链的脂肪醇残基和平均乙氧基化程度为12或更小。另一个优点在于所述混合物在室温下是液态和澄清的，因此可以容易地加工，赋予使用它们所制备的化妆品产品以美观的外观，并且此外具有在所希望范围中，即低于10℃的低温浊点。
本发明提供增溶剂，其包含
a)一种或多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇
Figure A20081013177100061
式(I)
其中R1是具有6-12个，优选8-12个，和特别优选11个碳原子的直链或支链烷基，和n平均为2-12的数，优选5-11，特别优选6-9，和尤其优选8，
b)一种或多种乙氧基化的甘油三酯，其酰基衍生自具有6-22个和优选12-18个碳原子的直链或支链饱和脂肪酸，和
c)水，
其特征在于，所述增溶剂在室温下是液态和澄清的，并且不含由环氧乙烷和同时环氧丙烷加成到脂肪醇上的加成产物。
在本发明的优选实施方式中，所述增溶剂包含多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇，特别是直链和支链乙氧基化脂肪醇的混合物，其中具有直链基团R1的式(I)的乙氧基化的脂肪醇与具有支链基团R1的式(I)的乙氧基化的脂肪醇的重量比为40∶60至60∶40，优选45∶55至55∶45，和特别优选50∶50。
在本发明进一步的优选的实施方式中，所述增溶剂包含一种或多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇，其中R1为具有11个碳原子的直链或支链的烷基。
在本发明进一步的优选的实施方式中，所述增溶剂包含一种或多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇，其中n平均为6-9的数，并且优选为8。
在本发明进一步的优选的实施方式中，所述增溶剂包含一种或多种组分b)的乙氧基化的甘油三酯，其选自由平均为20-100mol，优选30-80mol，特别优选35-65mol和尤其优选40mol的环氧乙烷加成到甘油三酯上，尤其是加成到氢化蓖麻油上的加成产物。
本发明的增溶剂是液态和澄清的，并且特征在于低于+10℃的低温浊点。
在本发明进一步的优选的实施方式中，所述增溶剂包含组分a)的乙氧基化的脂肪醇的量为20-70wt％，优选30-65wt％和特别优选33-60wt％，组分b)的乙氧基化的甘油三酯的量为20-60wt％，优选25-55wt％和特别优选26-51wt％，和水的量为1-20wt％，优选5-18wt％和特别优选9-16wt％。
在本发明特别优选的实施方式中，所述增溶剂没有含环氧丙烷的组分。
在本发明尤其优选的实施方式中，所述增溶剂由组分a)的乙氧基化的脂肪醇、组分b)的乙氧基化的甘油三酯和水组成。
在本发明进一步的优选的实施方式中，所述液态增溶剂的特征在于在22.5℃下的粘度(RV Brookfield(布氏)粘度计，20rpm，转轴3)，其为100-700mPa·s，优选100-600mPa·s，特别优选100-500mPa·s。
借助于本发明的增溶剂，成功地将难溶于水的组分，特别是芳香油、维生素或UV光防护过滤剂引入到具有高水含量的制剂中并获得澄清的产品。
组分a)的乙氧基化的脂肪醇的制备在工业上通过将环氧乙烷在碱催化下加成到所述醇的伯羟基官能团上进行。
环氧乙烷加成到构成组分b)的甘油三酯上的加成产物是已知的非离子表面活性剂。适合的是例如由平均20-100mol，优选30-80mol，特别优选35-65mol，和尤其优选40mol的环氧乙烷加成到甘油三酯上的加成产物，所述甘油三酯的酰基衍生自具有6-22个，优选12-18个碳原子的脂肪酸。所述甘油三酯可以是合成性质的。然而，它们优选是天然的，尤其是植物性的脂肪和油，其在精炼和硬化后与环氧乙烷反应。乙氧基化在此可通过将环氧乙烷插入到羰基酯基团中而进行。然而，加成到在分子中存在的仲羟基上是更容易的，并因此也是优选的，因此，硬化的蓖麻油特别优选作为原料。从应用技术的观点出发，使用由平均35-65mol和优选40mol的环氧乙烷加成到硬化的，即氢化的蓖麻油上的加成产物是特别可取的。
根据本发明的增溶剂可用于生产化妆品、皮肤病学或药物制剂，例如洗发香波、发用洗剂、泡沫浴剂、淋浴剂、口腔和牙齿护理剂、霜剂、凝胶剂、洗剂、含醇和含水/含醇溶液、乳液、蜡/脂肪块(Massen)、棒形(Stift)制剂、粉末或软膏。
因此本发明进一步也提供本发明增溶剂用于制备化妆品、皮肤病学和药物制剂的用途。
本发明进一步也提供使用本发明增溶剂制备的化妆品、皮肤病学或药物制剂。
在这些化妆品、皮肤病学或药物制剂中，优选包含本发明的增溶剂的量为0.1-10.0wt％，基于成品制剂计。
这些本发明的制剂不包含含环氧丙烷的物质，或者如果它们包含含环氧丙烷的物质，则优选包含基于成品制剂计的1.0wt％或更少，特别优选0.05wt％或更少，和尤其优选0.01wt％或更少的含有环氧丙烷的物质。
利用本发明的增溶剂制备的本发明的化妆品、皮肤病学或药物制剂特别优选包含
a1)C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，
b1)具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油，和
c)水，
并且所述制剂
d)不包含含环氧丙烷的物质，或者如果它们包含含环氧丙烷的物质，则包含基于成品制剂计的1.0wt％或更少，优选0.05wt％或更少和特别优选0.01wt％或更少的含环氧丙烷的物质。
由于这种化妆品、皮肤病学或药物制剂也可以使用在本发明增溶剂中存在的单个组分替代使用本发明的增溶剂来制备，所以本发明也进一步提供包含如下组分的化妆品、皮肤病学或药物制剂：
a1)C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，
b1)具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油，和
c)水，
并且所述制剂
d)不包含含环氧丙烷的物质，或者如果它们包含含环氧丙烷的物质，则包含基于成品制剂计的1.0wt％或更少，优选0.05wt％或更少和特别优选0.01wt％或更少的含环氧丙烷的物质。
优选地，在本发明的制剂中，基于成品制剂计，包含0.05-6.0wt％的组分a1)的乙氧基化的醇C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，和0.02-5.0wt％的组分b1)的具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油。
特别优选地，在本发明的制剂中，基于成品制剂计，包含0.056-5.6wt％的组分a1)的乙氧基化的醇C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，和0.03-3.0wt％的组分b1)的具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油。
在本发明尤其优选的实施方式中，本发明的制剂不包含含环氧丙烷的物质。
本发明的制剂包含的水的量，基于成品制剂计，优选为30.0wt％或更多，特别优选40.0-95.0wt％，尤其优选50.0-95.0wt％，和极其优选60.0-95.0wt％。
另外，本发明的制剂优选包含难溶于水的组分，特别选自芳香油、维生素和UV光保护过滤剂。本发明的这些制剂包含的难溶于水的组分的量，特别是选自芳香油、维生素和UV光保护过滤剂的难溶于水的组分的量，基于所述成品制剂计，优选为0.01-30.0wt％，特别优选0.01-20.0wt％，尤其优选0.05-10.0wt％，和极其优选0.5-5.0wt％。
在本发明特别优选的实施方式中，本发明的制剂包含一种或多种难溶于水的芳香油。在本发明的制剂中包含所述难溶于水的芳香油的量，基于本发明成品制剂计，优选为0.01-20.0wt％，特别优选0.05-10.0wt％，尤其优选0.5-5.0wt％。
作为难溶于水的芳香油可供使用的是由天然和合成香料构成的混合物。优选的天然香料是花(蔷薇、百合、薰衣草、母菊、椴树花、茉莉、橙花、依兰)、茎和叶(Blüten)(老鹳草、广藿香、橙叶)、果实(茴芹、丁香、芫荽、和兰芹菜子、欧洲刺柏、芒果、桃子、香草)、果皮(香柠檬、柠檬、橘)、根(肉豆蔻(Macis)、当归、芹菜、小豆蔻、木香、鸢尾、菖蒲)、木料(意大利五针松木、檀香木、愈创木(Gujakholz)、雪松木、花梨木)、药草和草(龙蒿、柠檬草、鼠尾草、麝香草、迷迭香、薄荷、滇荆芥、肉桂叶)、针叶和树枝(云杉、冷杉、松、中欧山松)、树脂和香脂(古蓬香脂、榄香、安息香、没药、乳香、愈伤草树脂(opoponax))的提取物。可用作此外优选的香油或芳香油的还有酯型、醚型、醛型、酮型、醇型和烃型合成产物。所述酯型香料化合物是例如乙酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基甲酯、乙酸苯基乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、甲基苯基甘氨酸乙酯、环己基丙酸烯丙酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。所述醚包括例如苄基乙基醚，所述醛包括例如具有8-18个碳原子的直链链烷醛(alkanale)，柠檬醛、香茅醛、香茅氧基乙醛、兔耳草醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波洁红醛(Bourgeonal)，所述酮包括例如紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮，所述醇包括茴香脑、香茅醇、丁子香酚、香叶醇、芳樟醇、苯基乙基醇和萜品醇，所述烃主要包括萜烯和香液。优选使用共同产生令人满意气味的各种不同香料的混合物。
在本发明进一步特别优选的实施方式中，本发明的制剂包含一种或多种难溶于水的维生素。在本发明的制剂中包含该难溶于水的维生素的量优选为基于本发明成品制剂计的0.001-10.0wt％，特别优选0.01-10.0wt％，尤其优选0.05-10.0wt％，和极其优选0.5-5.0wt％。
优选使用的难溶于水的维生素是维生素A、维生素A衍生物、胡罗卜素或其衍生物、抗坏血酸(维生素C)以及生育酚(维生素E)和/或其衍生物。
在本发明另外特别优选的实施方案中，本发明的制剂包含一种或多种难溶于水的UV过滤剂。在本发明的制剂中包含该难溶于水的UV过滤剂的量优选为基于本发明成品制剂计的0.01-20.0wt％，特别优选0.05-10.0wt％，和尤其优选0.5-5.0wt％。
可以考虑的难溶于水的UV过滤剂优选是4-氨基苯甲酸；3-(4’-三甲基铵)亚苄基硼烷-2-酮甲基硫酸盐；水杨酸3，3，5-三甲基环己基酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮；2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钾、钠和三乙醇胺的盐；3，3’-(1，4-亚苯基二次甲基)双(7，7’-二甲基-2-氧代-双环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)及其盐；1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮，3-(4’-磺基)亚苄基莰烷(bornan)-2-酮及其盐；2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯；N-[2(和4)-(2-氧代冰片-3-亚基甲基)苄基]丙烯酰胺；4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯；乙氧基化的4-氨基苯甲酸乙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯；2，4，6-三[对-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]-1，3，5-三嗪；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1，3，3，3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷基氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚；4，4’-[(6-[4-((1，1-二甲基乙基)氨基羰基)苯基氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-基)二亚氨基]双(苯甲酸-2-乙基己酯)；3-(4’-甲基亚苄基)-D，L-樟脑；3-亚苄基樟脑；水杨酸-2-乙基己酯、4-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯；羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(Sulisobenzonum)和钠盐；和/或水杨酸4-异丙基苄基酯。
本发明的化妆品、皮肤病学或药物制剂可以包含作为另外的助剂和添加剂的表面活性剂、乳化剂、阳离子聚合物、增稠剂、成膜剂、抗微生物活性物质、收敛剂、抗氧化剂、UV光防护过滤剂、颜料/微颜料、凝胶剂和另外的在化妆品、皮肤病学或药剂学中常用的添加剂，例如加脂剂、增湿剂、硅酮、稳定剂、调理剂、甘油、防腐剂、珠光剂、染料、酶抑制剂、溶剂、助水溶剂、不透明剂、脂肪醇、具有角质层分离和角质促成(keratoplastisch)作用的物质、去头屑剂、源自生命的活性成分(局部麻醉剂、抗生素、消炎剂、抗过敏剂、皮质类固醇、Sebostatika)、维生素、
Figure A20081013177100121
尿囊素、
Figure A20081013177100122
Figure A20081013177100123
AHA酸、植物提取物，例如芦荟和蛋白质。
如果在下文中作为用于本发明化妆品、皮肤病学或药物制剂的另外的助剂和添加剂提及已经包括在本发明的增溶剂中的物质，更确切地说或者明确作为单个化合物形式，或者以一般性表达形式，则这是因为除了本发明的增溶剂外这些物质原则上也可用于制备本发明的制剂。
但在本发明优选的实施方式中，如下列举的另外的助剂和添加剂的组不包括本发明增溶剂的组分a)和b)的化合物。在本发明另外优选的实施方式中，如下列举的另外的助剂和添加剂的组仅不包括物质C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H和具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油。
作为阴离子型洗涤活性物质或表面活性剂优选可以提及：C10-C20烷基和亚烷基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐和磺酸盐、脂肪酸烷基酰胺聚二醇醚硫酸盐、链烷硫酸盐、链烷磺酸盐和羟基链烷磺酸盐、烯烃磺酸盐、羟乙磺酸盐的酰基酯、α-磺基脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、烷基酚二醇醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸半酯和二酯、脂肪醇醚磷酸盐、蛋白质-脂肪酸缩合产物、烷基单甘油酯硫酸盐和磺酸盐、烷基甘油酯醚磺酸盐、脂肪酸甲基牛磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、磺基蓖麻醇酸盐、两性乙酸盐或-甘氨酸盐、酰基谷氨酸盐。这些化合物及其混合物以它们的水溶性或在水中可分散性盐的形式使用，例如，钠盐、钾盐、镁盐、铵盐、单、二和三乙醇铵盐，以及类似的烷基铵盐。
在本发明制剂中阴离子表面活性剂的量，基于所述成品制剂计，优选为1-30wt％，特别优选为5-25wt％和尤其优选10-22wt％。
合适的阳离子表面活性剂是例如，季铵盐，例如二(C10-C24烷基)二甲基氯化铵或溴化铵，优选二(C12-C18烷基)-二甲基氯化铵或溴化铵；C10-C24烷基二甲基乙基氯化铵或溴化铵；C10-C24烷基三甲基氯化铵或溴化铵，优选鲸蜡基三甲基氯化铵或溴化铵和C20-C22烷基三甲基氯化铵或溴化铵；C10-C24烷基二甲基苄基氯化铵或溴化铵，优选C12-C18烷基二甲基苄基氯化铵；氯化或溴化N-(C10-C18烷基)吡啶鎓，优选氯化或溴化N-(C12-C16烷基)吡啶鎓；N-(C10-C18烷基)异喹啉鎓氯化物、溴化物或单烷基硫酸盐；N-(C12-C18烷基多酰基氨基甲酰基甲基)吡啶鎓氯化物；N-(C12-C18烷基)-N-甲基吗啉鎓氯化物、溴化物或单烷基硫酸盐；N-(C12-C18)烷基-N-乙基吗啉鎓氯化物、溴化物或单烷基硫酸盐；C16-C18烷基五氧乙基氯化铵；二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵、N，N-二乙基氨基乙基硬脂酰胺和油酰胺与盐酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、磷酸的盐；N-酰基氨基乙基-N，N-二乙基-N-甲基铵氯化物、溴化物或单烷基硫酸盐和N-酰基氨基乙基-N，N-二乙基-N-苄基铵氯化物、溴化物或单烷基硫酸盐，其中酰基优选是硬脂酰基(Stearyl)或油酰基(Oleyl)。
在本发明制剂中阳离子表面活性剂的量，基于成品制剂计，优选为0.1-10wt％，特别优选0.2-7wt％，和尤其优选0.5-5wt％。
作为可用作洗涤活性物质的非离子表面活性剂优选考虑的是脂肪醇乙氧基化物(烷基聚乙二醇)；烷基酚聚乙二醇；烷基硫醇聚乙二醇；脂肪胺乙氧基化物(烷基氨基聚乙二醇)；脂肪酸乙氧基化物(酰基聚乙二醇)；聚丙二醇乙氧基化物()；脂肪酸酰胺聚乙二醇；N-烷基-、N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，特别是脂肪酸N-甲基葡糖酰胺、蔗糖酯；聚二醇醚、烷基多苷、磷酸酯(单、二和三磷酸酯，乙氧基化的和非乙氧基化的)。
在本发明制剂中的非离子表面活性剂的量(例如在冲洗掉型产品的情况下)，基于成品制剂计，优选为1-20wt％，特别优选2-10wt％，和尤其优选3-7wt％。
优选的两性表面活性剂是：N-(C12-C18烷基)-β-氨基丙酸盐和N-(C12-C18烷基)-β-亚氨基二丙酸盐，作为碱金属和单、二和三烷基铵盐形式；N-酰基氨基烷基-N，N-二甲基乙酰甜菜碱，优选N-(C8-C18酰基)氨基丙基-N，N-二甲基乙酰甜菜碱，C12-C18烷基二甲基磺基丙基甜菜碱；基于咪唑啉的两性表面活性剂(商品名：
Figure A20081013177100142
Figure A20081013177100143
)，优选1-(β-羧基甲基氧基乙基)-1-(羧甲基)-2-月桂基咪唑啉鎓钠盐；胺氧化物，例如C12-C18烷基二甲基胺氧化物，脂肪酸酰氨基烷基二甲基胺氧化物。
在本发明制剂中的两性表面活性剂的量，基于成品制剂计，优选为0.5-20wt％，和特别优选1-10wt％。
此外，在本发明制剂中可使用泡沫增强性助表面活性剂，其选自烷基甜菜碱、烷基酰氨基甜菜碱、氨基丙酸盐、氨基甘氨酸盐、咪唑啉鎓甜菜碱和磺基甜菜碱、胺氧化物和脂肪酸链烷醇酰胺或多羟基酰胺。
在本发明制剂中优选的表面活性剂是烷基醚硫酸盐，烷基硫酸盐，特别是月桂基硫酸盐，烷基甜菜碱，烷基酰氨基丙基甜菜碱，特别是椰油酰氨基丙基甜菜碱，两性乙酸盐、酰基谷氨酸盐，特别是椰油酰基谷氨酸钠，烷基醚磺基琥珀酸盐，特别是月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠，以及椰油脂肪酸二乙醇酰胺。
在本发明制剂中使用的表面活性剂的总量，基于成品制剂计，优选为1-70wt％，特别优选10-40wt％，和尤其优选12-35wt％。
作为乳液形式存在的本发明的制剂可不用另外的乳化剂而产生，或者也可包含一种或多种乳化剂。这些乳化剂可选自非离子、阴离子、阳离子或两性乳化剂。
作为非离子型助乳化剂合适的优选如下物质：0-30mol环氧乙烷和/或0-5mol环氧丙烷加成到具有8-22个碳原子的直链脂肪醇上，加成到具有12-22个碳原子的脂肪酸上，加成到在烷基中具有8-15个碳原子的烷基酚上，和加成到脱水山梨糖醇酯或山梨糖醇酯上的加成产物；0-30mol环氧乙烷加成到甘油上的加成产物的(C12-C18)脂肪酸单酯和二酯；具有6-22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的甘油单酯和二酯和脱水山梨糖醇单酯和二酯以及任选的其环氧乙烷加成产物；15-60mol环氧乙烷加成到蓖麻油和/或硬化蓖麻油上的加成产物；多元醇酯和特别是聚甘油酯，例如聚甘油多蓖麻醇酸酯和聚甘油多-12-羟基硬脂酸酯。同样优选适合的是乙氧基化的脂肪胺、脂肪酸酰胺、脂肪酸链烷醇酰胺和选自这些物质类别中多种的化合物的混合物。
合适的离子型助乳化剂例如是阴离子乳化剂，例如单、二或三磷酸酯，皂类(例如硬脂酸钠)，脂肪醇硫酸盐，以及阳离子乳化剂，例如单、二和三烷基季铵化合物及其聚合物型衍生物。
可供使用的两性乳化剂优选是烷基氨基烷基羧酸、甜菜碱、磺基甜菜碱和咪唑啉衍生物。
此外，可以使用天然存在的乳化剂，其中优选蜂蜡、羊毛蜡、卵磷脂和固醇。
优选地，脂肪醇乙氧基化物选自乙氧基化的硬脂醇、鲸蜡醇、油醇、月桂醇、鲸蜡基硬脂基醇，特别是聚乙二醇(13)硬脂基醚、聚乙二醇(14)硬脂基醚、聚乙二醇(15)硬脂基醚、聚乙二醇(16)硬脂基醚、聚乙二醇(17)硬脂基醚、聚乙二醇(18)硬脂基醚、聚乙二醇(19)硬脂基醚、聚乙二醇(20)硬脂基醚、聚乙二醇(12)异硬脂基醚、聚乙二醇(13)异硬脂基醚、聚乙二醇(14)异硬脂基醚、聚乙二醇(15)异硬脂基醚、聚乙二醇(16)异硬脂基醚、聚乙二醇(17)异硬脂基醚、聚乙二醇(18)异硬脂基醚、聚乙二醇(19)异硬脂基醚、聚乙二醇(20)异硬脂基醚、聚乙二醇(13)鲸蜡基醚、聚乙二醇(14)鲸蜡基醚、聚乙二醇(15)鲸蜡基醚、聚乙二醇(16)鲸蜡基醚、聚乙二醇(17)鲸蜡基醚、聚乙二醇(18)鲸蜡基醚、聚乙二醇(19)鲸蜡基醚、聚乙二醇(20)鲸蜡基醚、聚乙二醇(13)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(14)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(15)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(16)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(17)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(18)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(19)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(20)异鲸蜡基醚、聚乙二醇(12)油基醚、聚乙二醇(13)油基醚、聚乙二醇(14)油基醚、聚乙二醇(15)油基醚、聚乙二醇(12)月桂基醚、聚乙二醇(12)异月桂基醚、聚乙二醇(13)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(14)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(15)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(16)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(17)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(18)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(19)鲸蜡基硬脂基醚、聚乙二醇(20)鲸蜡基硬脂基醚。
脂肪酸乙氧基化物优选选自乙氧基化的硬脂酸酯、异硬脂酸酯和油酸酯，特别是聚乙二醇(20)硬脂酸酯、聚乙二醇(21)硬脂酸酯、聚乙二醇(22)硬脂酸酯、聚乙二醇(23)硬脂酸酯、聚乙二醇(24)硬脂酸酯、聚乙二醇(25)硬脂酸酯、聚乙二醇(12)异硬脂酸酯、聚乙二醇(13)异硬脂酸酯、聚乙二醇(14)异硬脂酸酯、聚乙二醇(15)异硬脂酸酯、聚乙二醇(16)异硬脂酸酯、聚乙二醇(17)异硬脂酸酯、聚乙二醇(18)异硬脂酸酯、聚乙二醇(19)异硬脂酸酯、聚乙二醇(20)异硬脂酸酯、聚乙二醇(21)异硬脂酸酯、聚乙二醇(22)异硬脂酸酯、聚乙二醇(23)异硬脂酸酯、聚乙二醇(24)异硬脂酸酯、聚乙二醇(25)异硬脂酸酯、聚乙二醇(12)油酸酯、聚乙二醇(13)油酸酯、聚乙二醇(14)油酸酯、聚乙二醇(15)油酸酯、聚乙二醇(16)油酸酯、聚乙二醇(17)油酸酯、聚乙二醇(18)油酸酯、聚乙二醇(19)油酸酯、聚乙二醇(20)油酸酯。
作为乙氧基化的烷基醚羧酸或其盐可以有利地使用月桂基聚氧乙烯(11)醚(laureth-11)羧酸钠。
聚乙二醇(60)夜来香甘油酯可以有利地用作乙氧基化的甘油三酯。
另外有利的是，聚乙二醇甘油脂肪酸酯选自聚乙二醇(20)甘油基月桂酸酯、聚乙二醇(6)甘油基癸酸酯/辛酸酯(caprinat)、聚乙二醇(20)甘油基油酸酯、聚乙二醇(20)甘油基异硬脂酸酯和聚乙二醇(18)甘油基油酸酯/椰油酸酯。
在脱水山梨糖醇酯中，特别合适的是聚乙二醇(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚乙二醇(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚乙二醇(20)脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、聚乙二醇(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、聚乙二醇(20)脱水山梨糖醇单油酸酯。
作为有利的油包水型(W/O)乳化剂可用的是：具有8-30个碳原子的脂肪醇，链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和的和/或不饱和的、支链的和/或非支链的链烷羧酸的单甘油酯，链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和的和/或不饱和的、支链和/或非支链的链烷羧酸的二甘油酯，链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和的和/或不饱和的、支链的和/或非支链的醇的单甘油醚，链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和的和/或不饱和的、支链的和/或非支链的醇的二甘油醚，链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支链的和/或非支链的链烷羧酸的丙二醇酯，以及链长为8-24，特别是12-18个碳原子的饱和的和/或不饱和的、支链的和/或非支链的链烷羧酸的脱水山梨糖醇酯。特别有利的油包水型乳化剂是单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯、单油酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单辛酸甘油酯、单癸酸(caprinat)甘油酯、单硬脂酸二甘油酯、单异硬脂酸二甘油酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇单异硬脂酸酯、丙二醇单辛酸酯、丙二醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单辛酸酯、脱水山梨糖醇单异油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、异山萮醇、鲨油醇、鲛肝醇或聚乙二醇(2)硬脂基醚。
在本发明的制剂中存在的所述一种或多种乳化剂的量，基于成品制剂计，优选为0.1-20wt％，特别优选0.5-15wt％，和尤其优选1-10wt％。
合适的阳离子聚合物优选为在INCI命名“Polyquaternium”下已知的化合物，特别是Polyquaternium-31、Polyquaternium-16、Polyquaternium-24、Polyquaternium-7、Polyquaternium-22、Polyquaternium-39、Polyquaternium-28、Polyquaternium-2、Polyquaternium-10、Polyquaternium-11、Polyquaternium-37，和矿物油和PPG十三烷基聚氧乙烯醚(
Figure A20081013177100181
SC95)、PVP-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、瓜耳羟基丙基三铵氯化物，以及藻酸钙和藻酸铵。
此外，优选可以使用阳离子纤维素衍生物；阳离子淀粉；二烯丙基铵盐和丙烯酰胺的共聚物；季铵化的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物；聚二醇和胺的缩合产物；季铵化的胶原多肽；季铵化的小麦多肽；聚乙烯亚胺；阳离子硅酮聚合物，例如酰氨基聚甲基硅氧烷(methicone)；己二酸和二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺的共聚物；聚氨基聚酰胺和阳离子甲壳质衍生物，例如壳聚糖。
在本发明制剂中阳离子聚合物的量，基于成品制剂计，可优选为0.1-10wt％，特别优选0.2-5wt％，和尤其优选0.5-2.5wt％。
所述制剂的希望粘度可通过加入增稠剂而调节。优选可以考虑纤维素醚和其它纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素、羧乙基纤维素)、明胶、淀粉和淀粉衍生物、藻酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯、琼脂、黄蓍胶或糊精衍生物，特别是糊精酯。
作为合成聚合物，使用各种不同的材料，优选聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚乙烯基酰胺、聚磺酸，特别是基于丙烯酰氨基烷基磺酸的铵盐和环状N-乙烯基羧酰胺或环状和线性N-乙烯基羧酰胺的共聚物或者疏水性改性的丙烯酰氨基烷基磺酸共聚物，聚丙烯酸，聚丙烯酸衍生物，聚丙烯酸酯，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯基甲基醚，聚环氧乙烷，马来酸酐和乙烯基甲基醚的共聚物，和上述化合物的多种混合物和共聚物，包括它们的各种盐和酯。这些聚合物可选择性地经交联或不交联。
尤其对于油基制剂特别合适的增稠剂是糊精酯，例如糊精棕榈酸酯，以及脂肪酸皂，脂肪醇和硅酮蜡，例如烷基聚甲基硅氧烷，
Figure A20081013177100191
41M40、
Figure A20081013177100192
41M50、
Figure A20081013177100193
41M65、
Figure A20081013177100194
41M70或
Figure A20081013177100195
41M80。
取决于目标用途而定，优选的成膜剂是苯基苯并咪唑磺酸盐、水溶性聚氨酯，例如C10-聚氨基甲酰基聚甘油基酯，聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、水溶性丙烯酸聚合物/共聚物或它们的酯或盐，例如丙烯酸/甲基丙烯酸的偏酯共聚物和脂肪醇的聚乙二醇醚，例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯(20)醚甲基丙烯酸酯共聚物，水溶性纤维素，例如羟甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，水溶性季铵(Quaternium)，Polyquaterniums，羧基乙烯基聚合物，例如卡波姆和其盐，多糖类，例如聚右旋糖和葡聚糖，乙酸乙烯酯/巴豆酸酯，例如可以商品名A 60(Clariant)获得，以及聚合物型胺氧化物，例如可以商品名DiaformerZ-711、712、731、751获得的那些典型产品。
优选适合作为抗微生物活性物质的是鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基吡啶鎓盐氯化物、二异丁基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵、N-月桂基肌氨酸钠、N-棕榈乙基(Palmethyl)肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸、N-肉豆蔻酰基甘氨酸、N-月桂基肌氨酸钾、三甲基氯化铵、氯代羟基乳酸铝钠、柠檬酸三乙基酯、三鲸蜡基甲基氯化铵、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚(三氯生)、苯氧基乙醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3，4，4’-三氯均二苯脲(三氯卡班)，二氨基烷基酰胺，例如L-赖氨酸十六烷基酰胺，柠檬酸重金属盐，水杨酸盐，Piroctose，特别是锌盐，吡硫鎓及其重金属盐，特别是吡硫鎓锌，酚硫酸锌，法呢醇以及这些活性物质的组合。
本发明的制剂包含抗微生物剂的量，基于成品制剂计，优选为最高至50wt％，特别优选为0.01-10wt％，和尤其优选为0.1-10wt％。
优选的收敛剂是氧化物，优选氧化镁、氧化铝、二氧化钛、二氧化锆和氧化锌，氧化物水合物，优选氧化铝水合物(勃姆石)，和氢氧化物，优选钙、镁、铝、钛、锆或锌的氢氧化物。
本发明的制剂包含的收敛性的活性物质的量，基于成品制剂计，优选为0-50wt％，特别优选0.01-10wt％，和尤其优选0.1-10wt％。
有利的本发明的制剂包含一种或多种抗氧化剂。
作为有利但选用性的抗氧化剂，任何适合或通常用于化妆品、皮肤病学和/或药物应用的抗氧化剂都可使用。
所述抗氧化剂有利地选自氨基酸(例如，甘氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸)及其衍生物，咪唑(例如咪唑丙烯酸)及其衍生物，肽，例如D，L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如鹅甲基肌肽)，类胡萝卜素，胡萝卜素(例如(α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、番茄红素)及其衍生物，绿原酸及其衍生物，硫辛酸及其衍生物(例如二氢硫辛酸)、金硫葡萄糖、丙硫氧嘧啶及其它硫醇(例如，硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺和其糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基和月桂基、棕榈酰基、油基、γ-亚油基、胆甾烯基和甘油基酯)以及其盐，硫代二丙酸二月桂基酯、硫代二丙酸二硬脂基酯、硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、类脂、核苷酸、核苷和盐)和磺基肟化合物(例如，S-(3-氨基-3-羧丙基)-S-丁基硫氧亚氨，高半胱氨酸磺基肟，五-、六-、七-硫堇磺基肟)以非常低的耐受剂量(例如pmol/kg)，以及(金属)螯合剂(例如α-羟基脂肪酸、棕榈酸、植物酸、乳铁蛋白)，α-羟基酸(例如柠檬酸、乳酸、苹果酸)，胡敏素，胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EGTA及其衍生物，不饱和脂肪酸及其衍生物(例如γ-亚麻酸、亚油酸、油酸)、叶酸及其衍生物，泛醌和还原型泛醌(Ubichinol)及其衍生物，维生素C和衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯、Mg-抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸乙酸酯)、生育酚和衍生物(例如维生素E乙酸酯)，维生素A和衍生物(维生素A棕榈酸酯)和安息香树脂的松柏基苯甲酸酯，芸香亭酸及其衍生物，α-糖基芸香苷，阿魏酸、亚糠基葡萄糖醇，肌肽，丁基羟基甲苯，丁基羟基苯甲醚，去甲二氢愈创木树脂酸、去甲二氢愈创木脂酸，三羟基丙基苯基酮，尿酸及其衍生物，甘露糖及其衍生物，锌及其衍生物(例如ZnO、ZnSO4)，硒及其衍生物(例如硒代蛋氨酸)、芪及其衍生物(例如芪氧化物，反式芪氧化物)，超氧化物歧化酶和根据本发明合适的这些所列举的物质的衍生物(盐、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和类脂)。
为了本发明的目的，可以特别有利地使用水溶性抗氧化剂。
所述抗氧化剂可以保护皮肤和头发免受氧化应力。本文中优选的抗氧化剂是维生素E及其衍生物，和维生素A及其衍生物。
在本发明制剂中抗氧化剂(一种或多种化合物)的量，基于成品制剂计，优选为0.001-30wt％，特别优选0.05-20wt％，和特别是1-10wt％。
作为颜料/微颜料优选可使用微细二氧化钛、云母-二氧化钛、铁氧化物、云母-铁氧化物、氧化锌、硅的氧化物、群青蓝、铬的氧化物。
作为凝胶剂合适的是所有表面活性物质，其溶解在液相中形成网状结构，并这样使所述液相固化。合适的凝胶剂例如在WO 98/58625中列举。
优选的凝胶剂优选是具有12-22个碳原子的脂肪酸的金属盐，例如硬脂酸钠、棕榈酸钠、月桂酸钠、花生酸钠、山萮酸钠、硬脂酸钾、棕榈酸钾、肉豆蔻酸钠、单硬脂酸铝、羟基脂肪酸，例如12-羟基硬脂酸、16-羟基十六烷酸；脂肪酸酰胺；脂肪酸链烷醇酰胺；二亚苄基山梨糖醇和醇溶性聚酰胺和聚丙烯酰胺或这些物质的混合物。
优选地，本发明的制剂包含基于成品制剂计为0.01-20wt％，特别优选0.1-10wt％，尤其优选1-8wt％，和极其优选3-7wt％的凝胶剂。
另外的添加剂可以是硅酮化合物，优选二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环状硅酮和由氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧基-、氟-和/或烷基-改性的硅酮，例如烷基硅酮
Figure A20081013177100211
Silicone 41M10、
Figure A20081013177100221
Silicone 41M15、
Figure A20081013177100222
Silicone 41M20、
Figure A20081013177100223
Silicone 41M30(Clariant)、烷基三甲基聚硅氧烷(trimethicone)31M30、
Figure A20081013177100225
31M40、31M50、
Figure A20081013177100227
31M60(Clariant)、苯基三甲基聚硅氧烷
Figure A20081013177100228
15M30、
Figure A20081013177100229
15M40、
Figure A200810131771002210
15M50、
Figure A200810131771002211
15M60(Clariant)、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。
本发明的制剂可包含上述硅酮化合物，其量基于成品制剂计，优选为0.1-20wt％，特别优选0.2-15wt％，尤其优选0.5-10wt％。
作为载体材料可以考虑的优选为植物油、天然和硬化的油、蜡、脂肪、水、醇、多元醇、甘油、甘油酯、液体石蜡、液体脂肪醇、固醇、聚乙二醇、纤维素和纤维素衍生物。
作为杀真菌剂活性物质可以优选使用酮康唑、奥昔康唑、联苯苄唑、布康唑、氯康唑、克霉唑、益康唑、恩康唑、芬替康唑、异康唑、咪康唑、硫康唑、噻康唑、氟康唑、伊曲康唑、特康唑、萘替芳和特比萘芬，吡硫鎓锌和
Figure A200810131771002212
，其量基于成品制剂计，为0.05-5wt％，优选0.1-3wt％，和尤其优选0.2-2wt％。
本发明的制剂可有利地与如下物质混合：常规的神经酰胺、假神经酰胺、脂肪酸-N-烷基多羟基烷基酰胺、胆固醇、胆固醇脂肪酸酯、脂肪酸、甘油三酯、脑苷、磷脂和类似的物质。
作为珠光化合物，优选为脂肪酸单链烷醇酰胺、脂肪酸二链烷醇酰胺、亚烷基二醇的单酯或二酯，特别是乙二醇和/或丙二醇或其低聚物与高级脂肪酸的单酯或二酯，所述脂肪酸例如棕榈酸、硬脂酸或山萮酸或其混合物，亚烷基二醇与脂肪酸、脂肪酸和其金属盐的单酯或二酯，甘油与羧酸的单酯或多酯，和各种不同类型的酮砜。在本发明制剂中乙二醇二硬脂酸酯和带有3个二醇单元的聚乙二醇二硬脂酸酯特别优选作为珠光组分。
作为增湿性物质，优选可供使用的是棕榈酸异丙酯、甘油和/或山梨糖醇，它们的用量，基于本发明的成品制剂计，优选0.1-50wt％。
作为加脂剂优选可以使用的是羊毛脂和卵磷脂，非乙氧基化的和多乙氧基化的或酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物，多元醇脂肪酸酯，甘油单、二和三酯和/或脂肪酸链烷醇酰胺。
作为防腐剂可以考虑的优选为苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸酯类、戊二醇或山梨酸。它们的用量，基于本发明成品制剂计，优选为0.001-5wt％，特别优选0.01-3wt％，和尤其优选0.1-2wt％。
作为酶抑制剂，例如酯酶抑制剂是适合的。这些优选是柠檬酸三烷基酯，例如柠檬酸三甲酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三丁酯和特别是柠檬酸三乙酯(Hydagen TM CAT，Henkel KGaA)。所述物质抑制酶的活性并因此减少气味的形成。可考虑作为酯酶抑制剂的其它物质是固醇的硫酸酯或磷酸酯，例如羊毛固醇、胆固醇、菜油甾醇、豆甾醇和谷固醇的硫酸酯或磷酸酯，二元羧酸及其酯，例如戊二酸、戊二酸单乙酯、戊二酸二乙酯、己二酸、己二酸单乙酯、己二酸二乙酯、丙二酸和丙二酸二乙酯，羟基羧酸及其酯，例如柠檬酸、苹果酸、酒石酸或酒石酸二乙酯，以及甘氨酸锌。
作为气味吸收剂合适的是可以吸收和很大程度上保持住气味形成性化合物的物质。它们降低单个组分的分压并这样也降低了它们的扩散速度。重要的是，在此芳香剂必须保持不受损害。气味吸收剂没有抗细菌效用。它们包含，例如作为主要组分的，蓖麻醇酸的络合锌盐，或者特别的、很大程度上气味中性的香料，其对于本领域技术人员而言已知为“定香剂”，例如南丹脂或苏合香的提取物或某些松香酸衍生物。
作为染料，可以使用被批准和适用于化妆品、皮肤病学和药物目的的物质。
助剂和添加剂的总比例，基于本发明成品制剂计，可以是1-50wt％，并优选5-40wt％。本发明的制剂的制备可以通过常规的低温和热工艺进行。
优选使用无机酸，特别是HCl，无机碱，特别是NaOH或KOH，和有机酸，特别是柠檬酸作为酸或碱液用于pH值的调节。
本发明的制剂优选被调节到pH值范围为2-12，和特别优选调节到pH值范围为3-8。
在本发明进一步特别优选的实施方案中，本发明的制剂是具有澄清外观的制剂。
具体实施方式
下文的实施例和应用意于更详细地解释本发明，但本发明不限于此(所有百分比数据是重量百分比；wt％)。
实施例
实施例1-4：增溶剂
1
Figure A20081013177100241
UD 088       50wt％
Figure A20081013177100242
HCO 040      50wt％
2
Figure A20081013177100243
UD 088      50wt％
Figure A20081013177100244
HCO 060     50wt％
3
Figure A20081013177100245
UD 088      70wt％
Figure A20081013177100246
HCO 040     30wt％
4
Figure A20081013177100247
UD 110      44wt％
Figure A20081013177100248
HCO 060     44wt％
水      12wt％
实施例1-4是根据本发明的。实施例1-3因此例如是根据本发明的，因为UD 088包含20wt％的水。
制剂实施例5-7：剃须后用凝胶
组成：
A  根据实施例1、2或3的增溶剂    1.5％
B  维生素E                      0.2％
   薄荷醇                       0.2％
C  醇                           30.0％
D  水                           补足至100％
   尿囊素                       0.2％
   Polyglykol 400               3.0％
   Polyglykol 35000 P           1.0％
E
Figure A20081013177100251
AVC                  1.0％
制备：
I   将组分A和B一起预先加入并互相搅拌5分钟。
II  将组分C加到混合物I中并同样搅拌5分钟。
III 将组分D一起称重并随后加到混合物II中，接着搅拌另外5分钟。
IV  将组分E加到混合物III中，并搅拌直至组分E完全溶胀(至少2小时)。
制剂实施例5-7是根据本发明的。为了对比，制备制剂实施例V1-V3。它们的组成对应于制剂实施例5-7的那些，但在此代替根据实施例1、2或3的增溶剂而使用
Figure A20081013177100252
HCO 040(V1)、UD080(V2)和
Figure A20081013177100254
UD 088(V3)。基于重量计，以1∶1的比例进行所述替换。
为了在澄清的制剂中评价本发明的增溶剂的性能，所述制剂的透明性借助于NTU值进行测定。NTU是“比浊测量法浊度单位”的缩写。用于在90°下的散射光方法中浊度测量的校准单位根据US-EPA(环境保护机构)的规定应用，其中该标准基于福尔马肼(Formazin)溶液。
比浊测量法浊度单位(比浊测量法浊度值；NTU)是在水处理中使用的用于在液体中的浊度测量的单位。它是用校准的浊度计测量的液体的浊度的单位。
表1：根据制剂5-7的剃须后用凝胶的透明性
Figure A20081013177100261
制剂实施例8-10：橄榄油淋浴凝胶
组成：
根据实施例1、2或3的增溶剂    2.50％
橄榄油                       0.25％
Figure A20081013177100262
3 SB                             40.00％
水                           补足至100％
Figure A20081013177100263
DAT                              7.00％
Figure A20081013177100264
                              0.50％
制备：
将单个组分相继称重加入并在搅拌下相互混合。
制剂实施例8-10是根据本发明的。对比例V4对应于制剂实施例8-10的组成，但其中使用
Figure A20081013177100265
HCO 040代替根据实施例1、2或3的增溶剂。基于重量计，以1∶1的比例进行所述替换。
表2：根据制剂8-10的淋浴凝胶的透明性
制剂实施例11-14：具有芳香油的长效卷发制剂
组成：
A  水                         补足至100％
B  氨溶液(25％)               8.2％
   巯基乙酸(80％)             10.0％
   碳酸氢铵                   1.5％
Figure A20081013177100272
PDAC                              1.5％
C  芳香油                     0.8％
根据实施例1、2、3或4的增溶剂  0.8％
制备：
I   将组分B在搅拌下依次加入到组分A中。
II  将组分C一起加入到混合物I中，并且在此过程中，将所有物质相互搅拌。
制剂实施例11-14是根据本发明的。实施例V5用作对比。其对应于制剂实施例11-14的组成，但其中使用
Figure A20081013177100273
HCO 040替代根据实施例1、2、3或4的增溶剂。基于重量计，以1∶1的比例进行所述替换。
表3：长效卷发制剂11-14的透明性
实施例15-26：单个物质(迷迭香油、香草(Vanilia)和薄荷醇)在水溶液中的溶解能力
测试混合物的组成：
测试物质    x％
增溶剂      10％
水          补足至100％
操作方式：
为了测试所述溶解能力，将各种不同量x的所述测试物质与增溶剂在800转下搅拌5分钟并随后加入相应量的65℃热的水。在搅拌另外5分钟后，评价所述溶液的澄清度。
实施例15-26是根据本发明的。实施例V6-V8用作对比。
表4：溶解能力(以wt％计的用量数据)
Figure A20081013177100291
所用的商品的化学名称：
Figure A20081013177100292
AVC      丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物
Figure A20081013177100293
HC0 040  具有40个EO的氢化蓖麻油
HCO 060  具有60个EO的氢化蓖麻油
Figure A20081013177100295
3 SB     椰油甜菜碱、甲基椰油基牛磺酸钠和椰油基羟乙磺酸钠的混
                  合物
Figure A20081013177100296
PDAC     聚二烯丙基二甲基氯化铵
Figure A20081013177100297
DAT      用150个EO乙氧基化的聚乙二醇的硬脂基酯
Figure A20081013177100298
UD 080   具有8个EO的线性和支化C11-羰基合成醇聚乙二醇醚的混合
                  物(重量比为线性∶支化＝50∶50)
Figure A20081013177100299
UD 088   具有8个EO(80wt％)和水(20wt％)的线性和支化C11-羰基
                  合成醇聚乙二醇醚的混合物(重量比为线性∶支化＝50∶50)
Figure A20081013177100301
UD 110    具有11个EO的线性和支化C11-羰基合成醇聚乙二醇醚的混合
                   物(重量比为线性∶支化＝50∶50)
Figure A20081013177100302
                 由苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对
                   羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯
                   构成的防腐剂混合物
Polyglyko 1400      具有平均分子量为400的聚乙二醇
Polyglykol 35000P   具有平均分子量为350 000的聚乙二醇
“EO”指衍生自环氧乙烷的结构单元，即结构单元-CH2CH2O-。
所用的商品由Clariant销售。

Claims (18)

1.增溶剂，其包含
a)一种或多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇
Figure A2008101317710002C1
式(I)
其中R1是具有6-12个，优选8-12个，和特别优选11个碳原子的直链或支链烷基，和n平均为2-12的数，优选5-11，特别优选6-9，和尤其优选8，
b)一种或多种乙氧基化的甘油三酯，其酰基衍生自具有6-22个和优选12-18个碳原子的直链或支链饱和脂肪酸，和
c)水，
其特征在于，所述增溶剂在室温下是液态和澄清的，并且不包含由环氧乙烷和同时环氧丙烷加成到脂肪醇上的加成产物。
2.权利要求1所述的增溶剂，其特征在于，该增溶剂包含多种根据式(I)的乙氧基化的脂肪醇，并且具有直链基团R1的式(I)的乙氧基化的脂肪醇与具有支链基团R1的式(I)的乙氧基化的脂肪醇的重量比为40∶60至60∶40，优选45∶55至55∶45，和特别优选50∶50。
3.权利要求1或2所述的增溶剂，其特征在于，R1是具有11个碳原子的直链或支链烷基。
4.权利要求1-3中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，n平均为6-9的数，并优选为8。
5.权利要求1-4中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，所述组分b)的一种或多种乙氧基化的甘油三酯选自由平均20-100mol，优选30-80mol，特别优选35-65mol，和尤其优选40mol的环氧乙烷加成到甘油三酯上的加成产物。
6.权利要求1-5中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，所述组分b)的一种或多种乙氧基化的甘油三酯选自由平均20-100mol，优选30-80mol，特别优选35-65mol，和尤其优选40mol的环氧乙烷加成到氢化蓖麻油上的加成产物。
7.权利要求1-6中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，该增溶剂包含用量为20-70wt％，优选30-65wt％，和特别优选33-60wt％的组分a)的乙氧基化的脂肪醇，用量为20-60wt％，优选25-55wt％，和特别优选26-51wt％的组分b)的乙氧基化的甘油三酯，和用量为1-20wt％，优选5-18wt％，和特别优选9-16wt％的水。
8.权利要求1-7中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，该增溶剂没有含环氧丙烷的组分。
9.权利要求1-8中一项或多项所述的增溶剂，其特征在于，该增溶剂由组分a)的乙氧基化的脂肪醇、组分b)的乙氧基化的甘油三酯和水组成。
10.权利要求1-9中一项或多项所述的增溶剂用于制备化妆品、皮肤病学或药物制剂的用途。
11.使用权利要求1-9中一项或多项所述的增溶剂制备的化妆品、皮肤病学或药物制剂，其特征在于，所述制剂包含：
a1)C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，
b1)具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油，和
c)水，
并且该制剂
d)不包含含环氧丙烷的物质，或者在它包含含环氧丙烷的物质的情况下，包含基于成品制剂计，1.0wt％或更少，优选0.05wt％或更少和特别优选0.01wt％或更少的含环氧丙烷的物质。
12.化妆品、皮肤病学或药物制剂，其特征在于该制剂包含
a1)C11-烷基-O-(CH2CH2O)8-H，
b1)具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油，和
c)水，
并且该制剂
d)不包含含环氧丙烷的物质，或者在它包含含环氧丙烷的物质的情况下，包含基于成品制剂计的1.0wt％或更少，优选0.05wt％或更少和特别优选0.01wt％或更少的含环氧丙烷的物质。
13.权利要求11或12所述的制剂，其特征在于，基于成品制剂计，该制剂包含0.05-6.0wt％的组分a1)的乙氧基化的醇，和0.02-5.0wt％的组分b1)的具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化的氢化蓖麻油。
14.权利要求11-13中一项或多项所述的制剂，其特征在于，该制剂不包含含环氧丙烷的物质。
15.权利要求11-14中一项或多项所述的制剂，其特征在于，基于成品制剂计，该制剂包含的水的量为30.0wt％或更高，优选40.0-95.0wt％，特别优选50.0-95.0wt％，和尤其优选60.0-95.0wt％。
16.权利要求11-15中一项或多项所述的制剂，其特征在于，该制剂包含难溶于水的组分，所述组分特别选自芳香油、维生素和UV光防护过滤剂。
17.权利要求16所述的制剂，其特征在于，基于成品制剂计，该制剂包含0.01-30.0wt％，优选0.01-20.0wt％，特别优选0.05-10.0wt％，和尤其优选0.5-5.0wt％的难溶于水的组分，特别是选自芳香油、维生素和UV光防护过滤剂的难溶于水的组分。
18.权利要求11-17中一项或多项所述的制剂，其特征在于，该制剂具有澄清的外观。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107022073A (zh) * 2016-01-29 2017-08-08 赢创德固赛有限公司 聚甘油烷氧基化物酯及其制备和用途
CN114223654A (zh) * 2021-12-31 2022-03-25 江苏万村爱农农业科技有限公司 一种可稀释的农用增效剂及其喷施方法和应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2286908A3 (de) 2010-11-19 2011-06-01 Symrise AG Lösungsvermittler für kosmetische Zubereitungen
EP3995127A1 (en) 2020-11-06 2022-05-11 Basf Se Solubilizer free from ethoxylated emulsifiers

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3520173B2 (ja) 1996-03-12 2004-04-19 株式会社資生堂 可溶化化粧料
JP2002501544A (ja) 1997-06-23 2002-01-15 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 減少した皮膚刺激性を有するゲル状防臭組成物
DE10025756C2 (de) * 2000-05-25 2003-02-20 Cognis Deutschland Gmbh Lösungsvermittler
DE10053328A1 (de) 2000-10-27 2002-05-08 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
US20040105831A1 (en) * 2002-08-13 2004-06-03 Seren Frantz Compositions having a pearl blend appearance additive, personal care products made therefrom

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107022073A (zh) * 2016-01-29 2017-08-08 赢创德固赛有限公司 聚甘油烷氧基化物酯及其制备和用途
CN107022073B (zh) * 2016-01-29 2021-08-03 赢创运营有限公司 聚甘油烷氧基化物酯及其制备和用途
CN114223654A (zh) * 2021-12-31 2022-03-25 江苏万村爱农农业科技有限公司 一种可稀释的农用增效剂及其喷施方法和应用

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