CN101321865A - 感染性丙型肝炎病毒颗粒高效生产体系 - Google Patents

感染性丙型肝炎病毒颗粒高效生产体系 Download PDF

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Abstract

本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤,其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。

Description

感染性丙型肝炎病毒颗粒高效生产体系
技术领域
本发明涉及感染性人丙型肝炎病毒颗粒的高效生产方法。
背景技术
人丙型肝炎病毒(HCV)是通过持续性地感染引发慢性肝炎的单链RNA病毒。目前,在世界范围得到承认的慢性肝炎的主要原因是HCV持续感染。实际上,持续感染者的50%左右均患慢性肝炎,其中约20%的患者经过10年~20年转化为肝硬化,并且其中一部分进展为肝癌这样的致死病态。
妨碍上述重大疾病治疗方法的开发研究的主要原因在于:没有在HCV增殖方面高效的细胞培养体系;没有适当的HCV感染的小动物模型;低水平的病毒复制;以及病毒基因组的遗传异质性。
因此,期待细胞培养系中的HCV基因组的复制系统的开发,以了解病毒的复制、病毒与细胞的相互作用,提供由HCV引发的疾病治疗药的评价体系。
最近,作为来自HCV的具有自主复制能力的RNA,制作了HCV亚基因组RNA复制子(专利文献1、专利文献2和非专利文献1-3),使用培养细胞分析HCV的复制机理成为可能。这些HCV亚基因组RNA复制子是将存在于HCV基因组RNA的5’非翻译区中的HCV IRES的下游的结构蛋白用新霉素抗性基因和与其下游连接的EMCV-IRES置换所得。将该RNA复制子导入到人肝癌细胞Huh7中,在新霉素的存在下进行培养,则可证明在Huh7细胞内RNA复制子自主复制。但是,该实验体系是只能对HCV病毒增殖复制过程中的病毒RNA复制进行评价的实验体系,不产生病毒颗粒,因此无法对HCV颗粒在感染细胞内的形成和向细胞外的释放、还有对新的细胞的感染的过程进行评价。
针对该课题,有人报道了通过培养细胞系生产病毒颗粒的方法。这是不使用RNA复制子而利用HCV全基因组RNA的cDNA的系统。
Lim等人尝试将在四环素应答启动子的下游连接基因型1b的HCV-S1株基因组RNA的cDNA得到的表达载体导入Huh7细胞中,将所得细胞株用四环素进行处理,尝试生产HCV颗粒。他们确认了在该培养上清中有1~6×105拷贝/mL的HCV颗粒存在,但记载该HCV颗粒的感染性低(非专利文献4)。
但是,使HCV cDNA在CMV等RNA聚合酶II型启动子控制下表达,则在被转录的RNA的5’末端附加有帽结构,3’末端附加有PolyA链,因此在核糖体被利用作蛋白质合成的模板,所转录的RNA不会发生复制。
为解决该问题,Heller等人制备了下述构成:在HCV基因组的5’末端和3’末端连接核酶序列,在细胞内用RNA聚合酶II进行转录,然后用核酶切断,由此可在细胞内合成未附加帽和PolyA的HCV RNA(非专利文献5)。通过核酶使5’末端不附加帽的方法可用于在细胞内合成发夹型RNA的方法(非专利文献6)。实际上,将具有由两个核酶夹持的HCV构成的表达载体在Huh7中表达,显示由此生成1×107拷贝/mL的HCV颗粒。但对于该颗粒是否具有感染性则未进行研究。
并且最近的研究显示:可由HCV全基因组RNA在细胞培养体系生产具有感染能力的HCV颗粒(专利文献3、非专利文献7、非专利文献8)。该系统的HCV颗粒的生产量约为1×107拷贝/mL。另外,对于将HCV的基因型1b的con1株非结构蛋白区置换为基因型2a的病毒株的基因所得的嵌合病毒RNA,显示可通过细胞培养体系生产具有感染能力的HCV颗粒(非专利文献9)。并未公开该体系的HCV颗粒生产量的具体数值。
由以上结果可知,可以建立对HCV颗粒在感染细胞内的形成、向细胞外的释放、以及进一步感染新的细胞的过程进行评价的实验体系。
但是,Lim等人的体系产率低、Heller等人的体系的感染性不明确,在使用HCV全基因组RNA的体系中,可能在RNA复制时发生变异。已知如果HCV基因组发生变异,则可能不再发生复制。实际上已显示:如果HCV非结构蛋白NS5B蛋白质中的GDD氨基酸序列变异为GND,则不再发生复制。另一方面,关于HCV颗粒的生产量,两者均为约1×107拷贝/mL,人们期待能够更进一步提高生产量。
作为提高HCV病毒颗粒生产量的方法,研究了制做复制子生产量高的细胞。HCV病毒的复制中使用来自人肝脏的Huh7细胞,由该株派生的细胞有几种克隆。其中,命名为Huh7.5的细胞显示可复制亲株约3倍的HCV RNA复制子(非专利文献10)。
鉴于以上状况,可以想象使用HCV全基因组RNA的cDNA开发感染性HCV颗粒的高效生产体系是很重要的。
使用与RNA病毒的基因组RNA对应的cDNA生产病毒颗粒的体系已知有:使用在流感病毒(负链的RNA病毒)动物细胞系内生产中所使用的RNA聚合酶I启动子和终止子的体系(非专利文献11)。但是,上述的使用RNA聚合酶I启动子和终止子的流感病毒颗粒的生产体系很难说在生产量方面比以往的流感病毒颗粒生产体系更优异。另外,非专利文献11中对于作为正链RNA病毒的HCV生产体系没有任何记载。
专利文献1:日本特开2001-17187号公报
专利文献2:WO2004/104198A1
专利文献3:WO05080575A1
非专利文献1:Blight等人.,Science,290(2000)1972-1974页
非专利文献2:FrieBe等人.,J.Virol.,75(2001)12047-12057页
非专利文献3:Kato,T.等人.,Gastroenterology,125(2003)1808-1817页
非专利文献4:Lim SP.等人.,Virology.,303(2002)79-99页
非专利文献5:Heller,T.等人.Proc.Natl.Acad.Sci.USA.,102(2005)2579-83页
非专利文献6:Sinagawa,T.和Ishii,S.,Gene Dev.,17(2003)1340-45页
非专利文献7:Wakita等人,Nature Med.11(2005)791-96页
非专利文献8:Lindenbach BD.等人.,Science.309(2005)623-26页
非专利文献9:Pietschmann T.等人.,11th International Symposium onHepatitis C Virus and Related Viruses,(2004)
非专利文献10:Blight,KJ.等人.,J.Virol.,76(2002)13001-14页
非专利文献11:Neumann,G.等人.,Virology,202(1994)477-479页
发明内容
本发明的目的在于提供在培养细胞系中由重组DNA高效生产感染性丙型肝炎病毒颗粒的方法。
本发明人为了构建在细胞内由HCV基因组cDNA合成具有复制能力的HCV基因组RNA的方法,对基因型不同的HCV基因组、用于使其表达的启动子/终止子进行了研究,发现了复制HCV基因组RNA的新型的组合。接着,培养了合成该HCV基因组RNA的细胞,确认可比以往报道的产率高地生产感染性HCV颗粒,从而完成了本发明。
即,本发明涉及以下的(a)~(c)。
(a)生产感染性HCV颗粒的方法,该方法是生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含以下步骤:将含有下述DNA的表达载体导入可接受HCV增殖的细胞中的步骤,其中,所述DNA是在来自核糖体RNA基因的RNA聚合酶I识别的启动子下游含有来自JFH1株的HCV基因组cDNA,且在其下游进一步含有来自核糖体RNA基因的RNA聚合酶I识别的终止子的DNA。
(b)(a)的生产感染性HCV颗粒的方法,其中,可接受HCV增殖的细胞选自Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2以及由这些细胞所派生的细胞株(株化细胞)。
(c)表达载体,该表达载体用于生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒,该表达载体含有下述DNA:在来自核糖体RNA基因的RNA聚合酶I识别的启动子的下游含有来自JFH1株的HCV基因组cDNA,且在其下游进一步含有来自核糖体RNA基因的RNA聚合酶I识别的终止子的DNA。
本发明还涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含以下步骤:将含有下述DNA的表达载体导入可接受HCV增殖的细胞的步骤,其中所述DNA是在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意的非结构蛋白的DNA序列,和编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子。
更具体地说,本发明涉及以下(1)~(4)的方法。
(1)生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含将以下的i)或ii)的表达载体导入由Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2以及由这些细胞派生的细胞株中选择的细胞中的步骤:
i)含有下述DNA的表达载体,该DNA在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码来自HCV株的5’非翻译区、核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、p7蛋白、NS2蛋白的DNA序列,和编码来自HCV JFH1株的NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子;或者
ii)含有下述DNA的表达载体,该DNA在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码来自HCV株的5’非翻译区、核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、p7蛋白的DNA序列,和编码来自HCV JFH1株的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子。
(2)上述(1)的方法,其中,上述HCV株是基因型1或基因型2的HCV株。
(3)上述(2)的方法,其中,基因型1的HCV株选自H77c株、1株、H株、HC-J1株、J1株、con1株、TH株、J株、JT株、BK株。
(4)上述(2)的方法,其中,基因型2的HCV株选自J6CF株、JFH1株、JCH1株、HC-J8株。
根据本发明,在培养细胞系中由重组DNA生产感染性丙型肝炎病毒颗粒的方法中,与以往的方法相对,可以以约60倍的高密度高产率生产具有感染性的HCV颗粒。
附图说明
图1A表示使用RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的构建图。
图1B表示pHH H77c、pHH JFH1、pHH JFH1/GND的图谱。
图1C表示pHH H77c(C-p7)/JFH1、pHH J6(C-p7)/JFH1、pHHJ1(C-p7)/JFH1和pHH J1(C-NS2)/JFH1的图谱。
图2是在导入了RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的细胞中,确认HCV RNA被转录的实验结果的照片。泳道1、3是将pHHJFH1分别导入到Huh7和HepG2中时的结果,泳道2、4是将pHHJFH1/GND分别导入到Huh7和HepG2中的结果。
图3表示通过聚合酶I启动子/终止子系的表达载体转录的HCVRNA的5’末端的序列。在导入了PHH JFH1和pHH JFH1/GND的细胞中转录的HCV RNA的5’末端与JFH1基因组RNA的序列相同。
图4是在导入了RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的细胞中,对于HCV蛋白质是否被翻译进行确认的实验结果照片。在导入了pHH JFH1的细胞中,显示核心蛋白和NS5A蛋白被翻译。在导入了pHH H77c和pHH JFH1/GND的细胞中,HCV蛋白质未被翻译。
图5是将pHH JFH1和pHH JFH1/GND与GFP表达载体一起导入到Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2和293T细胞中后,通过GFP的表达显示这些细胞中HCV蛋白的表达和载体的导入效率的照片。pHHJFH1在293T以外的细胞中表达核心蛋白。pHH JFH1/GND在任何细胞中都未表达核心蛋白。
图6A是表示导入了pHH JFH1的HepG2细胞中的核心蛋白的照片。图6B表示通过蔗糖密度离心将导入了pHH JFH1的HepG2细胞培养液进行分级得到的试样的核心蛋白质量。发现了pHH JFH1培养上清(▲)的核心蛋白的比重为1.15g/mL的级分,显示核心蛋白以病毒颗粒的形式分泌。另一方面,表达核心、E1、E2、p7的细胞的培养上清(×)成为宽峰。
图7是表示在将导入了pHH JFH1的HepG2细胞培养液进行NP40处理时,与未处理进行比较,核心蛋白的峰发生变动。与NP40未处理(◆)进行比较,如果用NP40进行处理(■),则核心蛋白的峰位移至比重1.20g/mL。显示比重轻的表面膜通过NP40从病毒颗粒上剥离。
图8是表示将导入了用超滤膜浓缩的pHH JFH1的HepG2细胞培养液(A)或Huh7细胞培养液(B)接种于Huh7.5.1中,4天后用抗NS5A抗体进行染色的结果照片。表示检测出抗NS5A抗体阳性细胞(感染细胞)。
图9是表示在pHH JFH1中插入了在SV40启动子控制下表达Zeocin抗性基因的盒的载体的图谱。
图10A中,图10是表示插入片段J6(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图10A是其最靠近5’末端一侧的序列。
图10B中,图10是表示插入片段J6(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图10B表示与图10A的序列的3’一侧连接的序列。
图10C中,图10是表示插入片段J6(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图10C表示与图10B的序列的3’一侧连接的序列。
图10D中,图10是表示插入片段J6(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图10D表示与图10C的序列的3’一侧连接的最靠近3’末端的序列。
图11A中,图11是表示插入片段H77c(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图11A是其最靠近5’末端一侧的序列。
图11B中,图11是表示插入片段H77c(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图11B表示与图11A的序列的3’一侧连接的序列。
图11C中,图10是表示插入片段H77c(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图11C表示与图11B的序列的3’一侧连接的序列。
图11D中,图11是表示插入片段H77c(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图11D表示与图11C的序列的3’一侧连接的最靠近3’末端的序列。
图12A中,图12是表示插入片段J1(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图12A是其最靠近5’末端一侧的序列。
图12B中,图12是表示插入片段J1(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图12B表示与图12A的序列的3’一侧连接的序列。
图12C中,图12是表示插入片段J1(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图12C表示与图12B的序列的3’一侧连接的序列。
图12D中,图12是表示插入片段J1(C-p7)JFH1的DNA序列的图,图12D表示与图12C的序列的3’一侧连接的最靠近3’末端的序列。
图13A中,图13是表示插入片段J1(C-NS2)JFH1的DNA序列的图,图13A是其最靠近5’末端一侧的序列。
图13B中,图13是表示插入片段J1(C-NS2)JFH1的DNA序列的图,图13B表示与图13A的序列的3’一侧连接的序列。
图13C中,图13是表示插入片段J1(C-NS2)JFH1的DNA序列的图,图13C表示与图13B的序列的3’一侧连接的序列。
图13D中,图13是表示插入片段J1(C-NS2)JFH1的DNA序列的图,图13D表示与图13C的序列的3’一侧连接的最靠近3’末端的序列。
具体实施方式
1.使用RNA聚合酶I启动子/终止子体系的HCV表达载体的构建
已知转录RNA的RNA聚合酶有三种。RNA聚合酶I由核糖体RNA基因转录rRNA,RNA聚合酶II由编码蛋白质的基因转录mRNA,RNA聚合酶III由tRNA基因转录tRNA。
由RNA聚合酶I和III转录的基因组RNA分别具有各自的终止子,通过该终止子序列终止转录。而在利用RNA聚合酶II的转录中无需终止子序列。该转录终止的方式尚未明确,但可以认为对于mRNA的3’末端的形成,重要的并不是转录终止本身,而是初次转录产物的切断反应。
与RNA聚合酶I和III启动子下游连接的基因的转录产物中,与在RNA聚合酶II启动子下游的基因转录产物不同,其5’和3’末端并未分别附加帽、polyA。天然的HCV基因组RNA的5’和3’末端未附加帽和polyA。由此显示,通过RNA聚合酶I或III启动子使HCV基因组DNA表达,可以转录与HCV病毒基因组RNA同样的RNA。
可利用的启动子只要是在被转录的RNA的5’和3’末端未分别附加帽、polyA即可,优选RNA聚合酶I启动子,进一步优选来自rRNA基因的启动子。另外,启动子的来源只要是来自动物即可,但优选来自小鼠、人。特别优选的RNA聚合酶I启动子是人核糖体RNA(rRNA)基因的启动子。
并且,终止子序列可以是RNA聚合酶I终止子,优选来自rRNA基因的终止子。终止子的来源只要是来自动物即可,但优选来自小鼠、人。特别优选的RNA聚合酶I终止子是小鼠核糖体RNA(rRNA)基因的终止子。
RNA聚合酶I启动子/终止子体系用于流感病毒颗粒的再构成(Neumann,G.等人.,Virology,202(1994)477-479页、Neumann,G.和Kawaoka,Y.,Virology,287(2001)243-250页、日本特表2003-520573)。本发明的方法中,可以使用作为RNA聚合酶I启动子/终止子体系载体的pHH21(Neumann,G.等人.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,96(1999)9345-9350页)。pHH21是含有人RNA聚合酶I启动子作为启动子、含有小鼠RNA聚合酶I终止子作为终止子的表达载体。
使用PCR在HCV基因组cDNA的5’端和3’端分别附加限制酶BsmBI识别序列,然后用BsmBI消化,将HCV基因组插入到pHH21的BsmBI位点,则在启动子/终止子与HCV基因组cDNA之间不含有多余的碱基序列地将它们连接。
通过将上述启动子、HCV基因组cDNA和终止子适当连接,可以新构建本发明的方法中使用的表达载体。
使用HCV株的碱基序列的系统分析法中,HCV被分为基因型1a、基因型1b、基因型2a、基因型2b、基因型3a、基因型3b共六个类型,并且各类型均分成几个亚型。关于HCV的多种基因型,其基因组全长碱基序列已得到确定(Simmonds,P.等人.,Hepatology,10(1994)1321-1324页、和Choo,Q.L等人.,Science,244(1989)359-362页、Okamoto,H等人.,J.Gen.Virol.,73(1992)673-679页、Mori,S.等人Biochem.Biophis.Res.Commun.183(1992)334-342页)。
本发明中,作为HCV株,具体可使用基因型1(包含基因型1a和1b)的H77c(H77株的共有序列:GenBank登录号AF011751)、1株(GenBank登录号M62321)、H株(GenBank登录号M67463)、HC-J1株(GenBank登录号D10749)、J1株(GenBank登录号D89815)、con1株(GenBank登录号AJ238799)、TH株(Wakita,T.等人.,J.Biol.Chem.,(1994)269,14205-14210页)、J株(GenBank登录号D90208)、JT株(GenBank登录号D01171)、BK株(GenBank登录号M58335)等,基因型2(包含基因型2a和2b)的J6CF株(GenBank登录号AF177036)、JFH1株(GenBank登录号AB047639,也称为JFH-1株)、JCH1株(GenBank登录号AB047640)、HC-J8株(GenBank登录号D01221)等。关于其它的株也已在GenBank登录号的清单中有报告(Tokita,T.等人.,J.Gen.Virol.(1998)79,1847-1857页、Cristina J.&Colina R.Virolgy Journal,(2006)3,1-8页),可以获得。
插入到RNA聚合酶I启动子/终止子系载体中的、来自HCV基因组RNA的cDNA可以利用上述基因型的任何类型,并且可以利用含有它们的嵌合型的基因型。优选来自在导入到Huh7等可接受HCV的细胞中时发生HCV基因组RNA的自主复制的基因型的(Wakita,T.等人.,Nat.Med.,11,(2005),791-796页、Lindenbach BD.,等人.,Science,309(2005)623-626页),进一步优选与基因型2a的JFH1株(日本特开2002-171978号公报)的基因组RNA对应的基因组cDNA序列(GenBank登录号AB047639,Kato,T等人.,Gastroenterology,125(2003)1808-1817页,SEQID NO.27)。
丙型肝炎病毒(HCV)的基因组是含有约9600个核苷酸的(+)链单链RNA。该基因组RNA含有5’非翻译区(也表示为5’NTR或5’UTR)、由结构区和非结构区构成的翻译区以及3’非翻译区(也表示为3’NTR或3’UTR)。在该结构区中编码HCV的结构蛋白,在非结构区中编码多种非结构蛋白。
上述HCV的结构蛋白(核心、E1、E2和p7)和非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B)是在被从翻译区翻译成一系列多蛋白后,通过蛋白酶进行限定分解(限定分解),使其游离并生成。这些结构蛋白和非结构蛋白(即HCV的病毒蛋白)中,Core是核心蛋白,E1和E2是包膜蛋白。已知非结构蛋白是与病毒自身复制有关的蛋白质,NS2具有金属蛋白酶活性,NS3具有丝氨酸蛋白酶活性(N末端一侧的3分之1)和解旋酶活性(C末端一侧的3分之2)。并且,NS4A是NS3的蛋白酶活性的辅因子,NS5B具有依赖于RNA的RNA聚合酶活性。
本发明的生产HCV颗粒的方法中使用的表达载体具有下述DNA,所述DNA含有在RNA聚合酶I所识别的启动子(RNA聚合酶I启动子)的下游依次排列HCV基因组cDNA的5’非翻译区、核心蛋白编码序列、E1、E2蛋白编码序列、p7蛋白编码序列、NS2、NS3、NS4(包含NS4A和NS4B)、NS5A和NS5B蛋白编码序列以及3’非翻译区的序列,并且在其下游可以含有RNA聚合酶I所识别的终止子(RNA聚合酶I终止子)。这些序列被翻译成一系列的多蛋白后,通过蛋白酶进行限定分解,使其游离并生成,生产HCV颗粒。
生产本发明的HCV颗粒的方法中,使用含有下述DNA片段的表达载体,该DNA片段是在RNA聚合酶I启动子的下游连接由来自任意的HCV株的HCV基因组RNA合成的cDNA,再在其下游连接RNA聚合酶I终止子所得。与RNA聚合酶I启动子的下游和RNA聚合酶I终止子的上游连接的上述HCV cDNA可以是与来自一种HCV株(优选为JFH1株)的基因组RNA对应的基因组cDNA,也可以是由来自两种以上HCV株(优选至少其中一种为JFH1株)的基因组RNA合成的cDNA所衍生的嵌合核酸。在RNA聚合酶I启动子和RNA聚合酶I终止子之间连接的上述HCV cDNA优选为将编码HCV的5’非翻译区、结构蛋白(核心、E1、E2和p7)、非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B)以及3’非翻译区的DNA序列按此顺序含有各一个的HCV全基因组样cDNA序列。
特别是,含有下述DNA片段的嵌合HCV表达载体的感梁性HCV生产能力高,因而非常优选,其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游依次含有分别编码来自HCV株(优选基因型1或2的HCV株)的5’非翻译区和结构蛋白的DNA序列,以及根据需要编码来自HCV株的非结构蛋白的DNA序列,接着是分别编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子。
本发明的更优选的表达载体是含有下述DNA的表达载体,其中所述DNA是在RNA聚合酶I启动子的下游含有HCV基因组cDNA序列,在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子,其中所述HCV基因组cDNA包含来自任意的HCV株的HCV基因组cDNA(即,编码HCV基因组RNA全长的DNA)的5’非翻译区编码序列、核心蛋白编码序列、E1、E2蛋白编码序列、p7蛋白编码序列、NS2蛋白编码序列,以及来自JFH1株的HCV基因组cDNA的NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白编码序列以及3’非翻译区编码序列。另外,其它优选的表达载体含有以下DNA:在RNA聚合酶I启动子的下游含有HCV基因组cDNA序列,在其下游进一步含有RNA聚合酶I终止子的DNA,其中所述HCV基因组cDNA序列包含来自任意的HCV株的HCV基因组cDNA的5’非翻译区、核心蛋白编码序列、E1、E2蛋白编码序列、p7蛋白编码序列,以及来自JFH1株的HCV基因组cDNA的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B蛋白编码序列以及3’非翻译区编码序列。
上述表达载体中,任意的HCV株优选为基因型1或2的HCV株。上述表达载体中的5’非翻译区编码序列优选为来自JFH1株的序列或来自选自基因型1和基因型2的HCV株中的两种以上HCV株的嵌合序列,为嵌合序列时,进一步优选含有来自JFH1株的序列。作为基因型1的HCV株,例如可使用H77c株、1株、H株、HC-J1株、J1株、con1株、TH株、J株、JT株、BK株等。作为基因型2的HCV株,例如可使用J6CF株、JFH1株、JCH1株、HC-J8株等。更优选的HCV株有JFH1株、J6CF株、J1株、H77c株。
作为一个例子,在来自JFH1株的全长基因组cDNA中,可整合到本发明的表达载体中的、编码由5’非翻译区至NS2蛋白的区域在SEQ IDNO.27(GenBank登录号AB047639的DNA序列)所示的碱基序列中为碱基编号1-3430,编码由NS3蛋白至3’非翻译区的区域是碱基编号3431-9678。同样,在来自JFH1株的全长基因组cDNA中,编码由5’非翻译区至p7蛋白质的区域为SEQ ID NO.27所示的碱基序列中的碱基编号1-2779,编码由NS2蛋白至3’非翻译区的区域是碱基编号2780-9678。对于其它的来自HCV株的基因组cDNA上的各区的位置,也可以以该JFH1株的基因组cDNA序列为基准确定。
本发明的特别优选的表达载体的例子是含有后述实施例所示的DNA片段J6(C-p7)JFH1(SEQ ID NO.29)、H77c(C-p7)JFH1(SEQ IDNO.30)、J1(C-p7)JFH1(SEQ ID NO.31)、J1(C-NS2)JFH1(SEQ ID NO.32)中的任意序列的表达载体。优选这些DNA片段在载体中的表达启动子的控制下插入。
如果HCV非结构蛋白NS5B中的GDD氨基酸序列突变为GND,则无法发生自主复制(Kato,T.等人.,Gastroenterology,125(2003)1808-1817页),因此作为实验的对照,可以使用氨基酸序列突变为GND的NS5B蛋白。
2.细胞内HCV RNA的合成的确认
可将上述制备的本发明的表达载体导入细胞内,转录HCV RNA。DNA向细胞的导入可使用电穿孔法、脂转染法、磷酸钙法等常规方法进行。
由表达载体DNA转录的HCV RNA的分析可通过通常的分子生物学方法(Molecular Cloning 3rd Edition Sambrook & Russell Cold SpringHarbor Laboratory Press 2001)分析。具体来说,可使用RNA印迹法、核糖核酸酶保护测定法、RT-PCR法和RACE法等,对所转录的RNA的量或序列进行分析。对RNA进行定量时,可以采用RNA印迹法、RT-PCR法,对RNA的序列进行分析时可以采用RACE法。
对在细胞内转录的HCV RNA的5’末端的序列进行分析时,可使用RNA连接酶将特定序列的合成RNA接头与HCV RNA连接,以此为模板,使用与HCV RNA互补的合成DNA引物,通过反转录酶合成cDNA。接着,由接头内的序列和之前使用的引物5’侧的引物进行PCR,扩增与HCV RNA互补的片段,克隆到质粒载体中,然后确定碱基序列,由此可以对在细胞内转录的HCV RNA的序列进行分析。最初的PCR未扩增DNA片段时,通过嵌套式PCR法进行也可以进行分析。
3.细胞内HCV蛋白表达的确认
在感染了HCV、并有HCV基因组RNA复制的细胞中,上述HCV蛋白表达。因此,如果从由HCV基因组RNA复制细胞中提取的蛋白质中检测出HCV蛋白质,则可以判断该细胞正在复制HCV基因组RNA。HCV蛋白质的检测可按照公知的任意蛋白质检测方法进行,例如,可将由导入的HCV基因组RNA表达的HCV蛋白质的抗体与由细胞提取的蛋白反应来进行。更具体地说,例如将由细胞提取的蛋白质试样转印在硝基纤维素膜上,使抗HCV蛋白抗体(例如抗NS3特异性抗体、或由丙型肝炎患者采集的抗血清)与其反应,再检测该抗HCV蛋白抗体来进行。
表达HCV蛋白质的宿主细胞只要是可继代培养的细胞即可,没有特别限定,优选为真核细胞,更优选为人细胞,进一步优选来自人肝脏的细胞、来自人子宫颈的细胞、或来自人胎儿肾的细胞。细胞优选含有癌细胞株、干细胞株等的增殖性细胞,更优选Huh7细胞(ATCCCCL-185)、HepG2细胞(ATCC HB 8065)、IMY-N9细胞(Date,T.等人.,J.Biol.Chem.,(2004)279,22371-22376页)、HeLa细胞(ECACC93021013)、RCYM1RC细胞(Murakami,K.,等人.,Virology,351,381-392,2006)、5-15RC细胞(Pietschmann T.,等.,J Virol.(2001)75,1252-1264页)以及由这些细胞所派生的细胞株等。特别优选的细胞有:Huh7细胞、RCYM1RC细胞、5-15RC细胞、HepG2细胞以及由这些细胞派生的细胞株。这些细胞可以利用市售的商品,也可以由细胞保藏机构获得并使用,可以使用由任意的细胞(例如癌细胞或干细胞)株化的细胞。由Huh7细胞派生的细胞株有:Huh7.5细胞(Blight,KJ.等人.,Virol.,(2002)76,13001-13014页)和Huh7.5.1细胞(Zhong,J.等人.,Proc.Natl.Acad.SciUSA,(2005)102,9294-9299页)。前者是在Huh7细胞中基因导入复制子,然后建立复制子复制细胞、将其用干扰素处理、排除复制子、由此得到的HCV复制能力高的细胞,后者是通过干扰素γ处理,从用Huh7.5细胞制备的复制子复制细胞中排除复制子而得到的复制效率好的细胞。
4.HCV颗粒产生的确认
将本发明的表达载体导入HCV可接受性细胞(可接受HCV增殖的细胞),培养该细胞,由此可产生具有由本发明的表达载体转录的HCV基因组RNA的丙型肝炎病毒(HCV)颗粒。HCV可接受性细胞优选使用Huh7细胞、RCYM1RC细胞、5-15RC细胞、HepG2细胞以及由这些细胞所派生的细胞株等。上述生成的丙型肝炎病毒(HCV)颗粒保持对其它细胞的感染性。本发明涉及上述感染性丙型肝炎病毒颗粒的生产方法。
细胞的病毒颗粒生产能力可使用公知的任意的病毒检测法确认。例如,将被认为正在产生病毒颗粒的细胞的培养液通过蔗糖密度梯度进行分级,测定各级分的密度、HCV核心蛋白浓度以及HCV基因组RNA的量,如果HCV核心蛋白与HCV基因组RNA的峰一致,并且检测出该峰的级分的密度比将培养上清用0.25%NP40(聚氧乙烯(9)辛基苯基醚,Polyoxyethylene(9)Octylphenyl Ether)处理之后分级时的相同级分的密度轻,则可以判定该细胞具有病毒颗粒产生能力。有报道称,游离的HCV颗粒的比重是1.14-1.16g/mL(Kaito,M.等人.,J.Gen.Virol.75(1994)1755-1760页),也可以与该值进行比较。
释放到培养液中的HCV病毒颗粒例如可使用核心蛋白、E1蛋白或E2蛋白的抗体检测。培养液中的HCV病毒颗粒所含有的HCV基因组RNA可以通过使用特异性引物的RT-PCR法扩增并检测,由此可以间接检测HCV病毒颗粒的存在。
5.本发明的HCV颗粒对其它细胞的感染
通过本发明的方法生产的HCV病毒颗粒对细胞(优选HCV可接受性(感受性)细胞)具有感染能力。本发明提供丙型肝炎病毒感染细胞的制备方法,该方法包含将导入了使用RNA聚合酶I启动子/终止子体系的HCV表达载体的细胞进行培养,将所得培养物(优选培养液)中的病毒颗粒感染其它细胞(优选HCV感受性细胞)。这里,HCV可接受性细胞是指具有HCV基因组RNA的复制能力和/或被HCV感染的能力的细胞。HCV可接受性细胞优选为肝脏细胞或淋巴细胞系细胞,但并不限于此。具体来说,作为肝脏细胞,可列举原代肝脏细胞、Huh7细胞、HepG2细胞、IMY-N9细胞、HeLa细胞、293细胞等,作为淋巴细胞系细胞,可列举Molt4细胞、HPB-Ma细胞、Daudi细胞等,但并不限于这些。作为特别优选的HCV可接受性细胞,可列举Huh7细胞、RCYM1RC细胞、5-15RC细胞、HepG2细胞以及由这些细胞所派生的(制备的)细胞株。作为由Huh7细胞派生的细胞中优选的细胞,可列举Huh7.5细胞和Huh7.5.1细胞。
将使用本发明的RNA聚合酶I启动子/终止子体系的HCV表达载体导入到细胞中,用该细胞中产生的HCV颗粒感染细胞(例如HCV可接受性细胞),则在该感染细胞中,HCV基因组RNA被复制,进而形成病毒颗粒。
将使用本发明的RNA聚合酶I启动子/终止子体系的HCV表达载体导入到细胞中,将该细胞中产生的HCV病毒颗粒感染黑猩猩等可感染HCV病毒的动物,可引发HCV引起的肝炎。
将使用本发明的RNA聚合酶I启动子/终止子体系的HCV表达载体导入到细胞中,该细胞中产生的HCV颗粒是否具有感染性,可以如下判断:将导入了本发明的使用RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的细胞进行培养,将所得的上清对HCV可接受性细胞(例如Huh7)进行处理,例如在48小时后用细胞抗核心抗体进行免疫染色,对感染细胞数进行计数,或者通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶对细胞提取物进行电泳,通过蛋白质印迹法检测核心蛋白。
6.感染性HCV颗粒产生细胞株的获得
稳定地导入了本发明的使用RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的细胞可持续地生产感染性HCV颗粒。为了获得稳定地表达本发明的使用RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的细胞株,优选将抗药性基因整合到该载体中。作为抗药性基因,可列举G418抗性基因、潮霉素抗性基因、嘌呤霉素抗性基因、Zeocin抗性基因、杀稻瘟素抗性基因等。以抗药性为指标筛选的克隆的HCV颗粒生产能力可通过采用RNA印迹、定量RT-PCR检测这些克隆的培养上清中的核心蛋白质量或由克隆复制的HCV RNA的量来推定。
本说明书包含作为本申请的优先权主张基础的日本特许出愿2005-287646号说明书和/或附图所记载的内容。
本说明书中所引用的所有刊物、专利和专利申请全体均作为参照引用到本说明书中。
实施例
以下给出实施例更具体地说明本发明。但这些实施例只是用于说明,并不限制本发明的技术范围。
[实施例1]
使用RNA聚合酶I启动子/终止子系的HCV表达载体的构建
作为HCV基因组RNA的cDNA,使用来自基因型2a的JFH1株的基因组RNA的cDNA(GenBank登录号AB047639、Kato,T.等人,Gastroenterology,125(2003)1808-1817页)、来自发生了DNA序列变换的JFH1株的基因组RNA的cDNA,其中JFH1株的NS5B中的GDD氨基酸序列变异为GND(Wakita等人,Nat Med.,11(2005)791-796页)、来自J6CF株的基因组RNA的cDNA(GenBank登录号AF177036、Yanagi,M.等人.,Virology,262(1999)250-263页)、来自基因型1a的H77c株的基因组RNA的cDNA(GenBank登录号AF011751、Yanagi,M.等人.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,94(1997)8738-8743页)、以及来自基因型1b的J1株的基因组RNA的cDNA(GenBank登录号D89815、Aizaki,H.等人.Hepatology,27(1998)621-627页)。
使用PCR,分别在上述HCV基因组cDNA(JFH1、JFH1/GND和H77c)的5’端和3’端附加限制酶BsmBI识别序列。利用BsmBI的切断位点与该酶的识别位点有一定距离的性质,在启动子/终止子与HCV基因组之间没有多余碱基序列地将HCV基因组插入到具有人RNA聚合酶I启动子和小鼠RNA聚合酶I终止子序列的pHH21载体(Neumann,G.等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,96(1999)9345-9350页)的BsmBI位点(图1A)。另外,各克隆的图谱如图1B所示。所得的含有HCV基因组cDNA的载体分别称为pHH JFH1、pHH JFH1/GND和pHH H77c。
并且,分别来自J6CF和JFH1、H77c和JFH1、J1和JFH1的基因组cDNA的嵌合HCV表达载体的制备按以下方法进行。
PHH J6(C-p7)/JFH1的制备
将与来自JFH1株的基因组RNA全部区域对应的cDNA克隆到pUC19质粒中,由此构建作为质粒DNA的pJFH1(Wakita,T.等人.,Nat.Med.,11(2005),791-796页、国际公开WO2004/104198),将其用AgeI消化后,再用BclI进行部分消化,纯化由AgeI位点至最初的BclI位点的片段(2672bp)被除去的质粒DNA片段。另外,将来自J6CF株的基因组cDNA用AgeI和BclI部分消化,将所得的2672bp片段与上述片段连接,得到pUC J6/JFH1。
接着,将pHH JFH1用NocI消化,得到约4.3kb的片段;将pUCJ6/JFH1用NocI消化,得到约8.2kb的片段,将它们用连接酶连接,得到表达载体pHH J6(C-p7)/JFH1。该pHH J6(C-p7)/JFH1的插入片段(J6(C-p7)JFH1,SEQ ID NO.29,图10A-D)含有分别编码来自JFH1株和J6CF株的嵌合的5’非翻译区、来自J6CF株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、以及p7蛋白的DNA序列,以及分别编码来自JFH1株的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列。
pHH H77c(C-p7)/JFH1的制备
以上述JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物5-JFH-S(SEQ ID NO.10:GCCATGGCGTTAGTATGAGTGTCGT)和5-JFH-A(SEQ ID NO.11:TCGTGCTCATGGTGCACGGTCTACGAGACC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行30个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.1。接着,以JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ制备)所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-JFH-S(SEQ ID NO.12:GGCATACGCATATGACGCACCTGTGCACGG)和3-JFH-A(SEQ ID NO.13:GCTCTGACGAAGTACGGCACATGTGTC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ公司),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.2。再以上述H77c基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物5-H77-S(SEQ ID NO.14:ACCGTGCACCATGAGCACGAATCCTAAACC)和5-H77-A(SEQ ID NO.15:GAAGCCGCACGTAAGGGTATCGATG:)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.3。再以上述H77c基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-H77-S(SEQ ID NO.16:CATTGTGCCCGCAAAGAGCGTGTGT)和3-H77-A(SEQ ID NO.17:GTGCGTCATATGCGTATGCCCGCTGAGGCA)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.4。
接着,将各PCR产物进行纯化,溶解于50μL水中。将PCR产物no.1和PCR产物no.3的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加引物5-JFH-S(SEQ ID NO.10)和5-H77-A(SEQ ID NO.15),再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR5HJ。接着,将PCR产物no.2和PCR产物no.4的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加引物3-H77-S(SEQ ID NO.16)和3-JFH-A(SEQ ID NO.13),再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR3HJ。
接着,将pCR5HJ用限制酶AgeI和KpnI、将H77c基因组cDNA用限制酶KpnI和AscI、将pCR3HJ用限制酶AscI和NotI消化,将各HCVcDNA片段通过琼脂糖凝胶电泳进行分级,纯化。将该三个DNA片段与将pHH JFH1用AgeI和NotI消化得到的载体连接。将该载体命名为pHH H77c(C-p7)/JFH。该表达载体pHH H77c(C-p7)/JFH的插入片段(H77c(C-p7)/JFH;SEQ ID NO.30,图11A-D)含有分别编码来自JFH1株和H77c株的嵌合的5’非翻译区、来自H77c株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白的DNA序列,以及分别编码来自JFH1株的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白和3’非翻译区的DNA序列。
PHH J1(C-p7)/JFH1的制备
以上述JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物5-JFH-S(SEQ ID NO.10:GCCATGGCGTTAGTATGAGTGTCGT)和5-JFH-A2(SEQ ID NO.18:TTGTGCTCATGGTGCAGGGTCTACGAGACC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.5。
接着,以JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-JFH-S2(SEQ ID NO.19:AGCTTACGCCTATGACGCACCTGTGCACGG)和3-JFH-A(SEQ ID NO.13:GCTCTGACGAAGTACGGCACATGTGTC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.6。
接着,以与来自基因型1b的J1株的基因组RNA对应的cDNA(GenBank登录号D89815、Aizaki,H.等人,Hepatology,27(1998)621-627页)为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-J1-S(SEQ IDNO.20:ACCGTGCACCATGAGCACAAATCCTAAACC)和5-J1-A(SEQ IDNO.21:AAGCGGGATGTACCCCATGAG)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.7。
接着,以来自上述J1株的基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-J1-S(SEQ ID NO.22:CGGCTGTACATGGATGAATAGCACTGGGTT)和3-J1-A(SEQ ID NO.23:GTGCGTCATAGGCGTAAGCTCGTGGTGGTA)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.8。
接着,将各PCR产物进行纯化,溶解于50μL水中。将PCR产物no.5和PCR产物no.7的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加引物5-JFH-S(SEQ ID NO.10)和5-J1-A(SEQ ID NO.21),再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR5JJ。
再将PCR产物no.6和PCR产物no.8的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加引物3-J1-S(SEQ ID NO.22)和3-JFH-A(SEQ ID NO.13),再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR3JJ。
接着,将pCR5JJ用限制酶AgeI和ClaI、将J1基因组cDNA用限制酶ClaI和AvrII、将pCR3JJ用限制酶AvII和KpnI消化,将各HCVcDNA片段通过琼脂糖凝胶电泳进行分级,纯化。将该三个DNA片段与将pHH JFH1用AgeI和KpnI消化得到的载体连接。将该载体命名为pHH J1(C-p7)/JFH。该表达载体pHH J1(C-p7)/JFH的插入片段(J1(C-p7)/JFH;SEQ ID NO.31,图12A-D)含有分别编码来自JFH1株和J1株的嵌合的5’非翻译区、来自J1株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白的DNA序列,以及分别编码来自JFH1株的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白和3’非翻译区的DNA序列。
pHH J1(C-NS2)/JFH1的制备
以上述JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物5-JFH-S(SEQ ID NO.10:GCCATGGCGTTAGTATGAGTGTCGT)和5-JFH-A2(SEQ ID NO.18:TTGTGCTCATGGTGCACGGTCTACGAGACC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.9。
接着,以JFH1基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-JFH-NS3-S(SEQ ID NO.24:GCGACTCCTTGCTCCCATCACTGCTTATGC)和3-JFH-NS3-A(SEQ ID NO.25:TGGGAGACCTTGTAACAACGTCGAGTGT)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.10。
接着,以来自基因型1b的J1株的基因组RNA的cDNA(GenBank登录号D89815、Aizaki,H.等人.Hepatology,27(1998)621-627页)为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物5-J1-S(SEQ ID NO.20:ACCGTGCACCATGAGCACAAATCCTAAACC)和5-J1-A(SEQ ID NO.21:AAGCGGGATGTACCCCATGAG)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.11。
接着,以来自J1株的基因组cDNA为模板,分别加入LA-PCR试剂盒(タカラバイオ社)中所附带的10×缓冲液5μL、2.5mM dNTP混合液5μL、10μM引物3-J1-S(SEQ ID NO.22:CGGCTGTACATGGATGAATAGCACTGGGTT)和3-J1-NS3-A(SEQ ID NO.26:CATAAGCAGTGATGGGAGCAAGGAGTCGCC)各1μL,最后加入去离子水,使总量为49μL。接着加入1μL Takara LA Taq(タカラバイオ社),然后进行PCR反应。PCR反应是以含有94℃1分钟、64℃2分钟、72℃3分钟的步骤作为一个循环,进行25个循环。将所得PCR产物作为PCR产物no.12。
将各PCR产物进行纯化,溶解于50μL水中。将PCR产物no.9和PCR产物no.11的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加5-JFH-S(SEQ ID NO.10)和5-J1-A(SEQ ID NO.21)作为引物,再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR5JJ。
再将PCR产物no.10和PCR产物no.12的DNA稀释100倍,各取1μL混合。以该混合液为模板,不加入引物,在上述条件下进行5个循环的PCR。然后添加3-J1-S(SEQ ID NO.22)和3-JFH-NS3-A(SEQ IDNO.25)作为引物,再进行25个循环的PCR,由此纯化扩增的嵌合DNA片段。将该片段克隆到质粒载体pCRII上,确定该DNA片段的碱基序列,确认碱基序列正确。将嵌合DNA片段克隆到pCRII上,将所得的该质粒命名为pCR3JJNS3。
接着,将pCR5JJ用限制酶AgeI和ClaI、将J1基因组cDNA用限制酶ClaI和AvrII、将pCR3JJNS3用限制酶AvII和BspDI消化,将各HCV cDNA片段通过琼脂糖凝胶电泳进行分级,纯化。将该三个DNA片段与将pHH JFH1用AgeI和BspDI消化得到的载体连接。将该载体命名为pHH J1(C-NS2)/JFH。该表达载体pHH J1(C-NS2)/JFH的插入片段(J1(C-NS2)/JFH;SEQ ID NO.32,图13A-D)含有:分别编码来自JFH1株和J1株的嵌合的5’非翻译区、来自J1株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、p7蛋白和NS2蛋白的DNA序列,以及分别编码来自JFH1株的NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列。
各表达载体克隆的图谱如图1C所示。
[实施例2]
细胞内HCV RNA合成的确认
使用Fugene6(ロシユ社),按照所附说明书,将实施例1中制备的pHH JFH1和pHH JFH1/GND导入到Huh7和HepG2细胞中。24小时后,通过Isogen(日本ジ一ン社),按照所附说明书,由各细胞制备RNA。
以这些RNA为模板,如下通过RACE法确认是否由pHH JFH1和pHH JFH1/GND合成了HCV RNA。
通过T4 RNA连接酶(Takara社),使用所附缓冲液,将2μg上述制备的RNA和2.5μM RNA接头(SEQ ID NO.1:GCUGAUGGCGAUGAAUGAACACUGCGUUUGCUGGCUUUGAUGAAA)连接。接着,以连接有RNA接头的RNA为模板,使用与HCV RNA互补的引物(SEQID NO.2:gtaccccatgaggtcggcaaag),通过反转录酶SuperScript III(インビトロジエン社),按照所附说明书合成cDNA。
接着,以合成的上述cDNA为模板,使用5’末端RNA接头的正义引物(SEQ ID NO.3:GCTGATGGCGATGAATGAACACTG)和3’末端的反义引物(SEQ ID NO.4:gaccgctccgaagttttccttg)两种引物,通过PCR扩增DNA。再以扩增的DNA为模板,使用含有扩增的DNA内侧序列的5’末端的引物(SEQ ID NO.5:GAACACTGCGTTTGCTGGCTTTGATG)和3’末端的引物(SEQID NO.6:cgccctatcaggcagtaccacaag)的引物对进行第二次PCR。该PCR是使用市售的试剂盒Ex Taq(Takara),在96℃加热处理5分钟,然后以96℃1分钟、55℃1分钟、72℃2分钟的反应循环进行35个循环,之后在4℃下保存。接着,为了确认是否得到了上述第二次的PCR产物,将反应液的一部分通过琼脂糖凝胶电泳确认。结果(图2),在Huh7细胞和HepG2细胞中均发生了由pHH JFH1和pHH JFH1/GND转录为HCV RNA的情况。并且,将第二次的PCR产物克隆到pGEM-T Easy(Promega社)载体中。在所得质粒DNA中克隆的DNA碱基序列用DNA测序仪(ABI PRISM377)确定。结果,由pHH JFH1和pHH JFH1/GND转录的HCV RNA的5’末端序列与HCV基因组的5’末端相同。图3中给出了由pHH JFH1转录的HCV RNA的5’末端和接头序列。
[实施例3]
细胞内的HCV蛋白质表达的确认
在导入了pHH JFH1、pHH H77c和pHH JFH1/GND的细胞中,确认转录之后是否发生了HCV蛋白质的翻译。
使用Fugene6(ロシユ社),按照所附说明书,将pHH JFH1、pHH H77c和pHH JFH1/GND导入到Huh7细胞中。培养4天后,按照常规方法制备细胞提取液。接着,通过SDS-PAGE和蛋白质印迹法对这些提取液中的蛋白质进行分析。分析时,将含有核心基因的表达质粒DNA瞬时转染Huh7细胞,以所得细胞提取液作为阳性对照。并且,将由未转染的Huh7细胞得到的细胞提取液作为阴性对照。将由各细胞克隆提取的试样进行SDS-PAGE后,转印PVDF膜(Immobilon-P,Millipore社制),使用抗核心特异性抗体(兔多克隆抗体)、以及小鼠单克隆抗体(Austral社)和识别这些抗体的HRP标记二次抗体作为抗NS5A抗体,通过ECL(アマシヤムフアルマシア社)检测在细胞内被翻译的核心蛋白和NS5A蛋白。
结果如图4所示,在导入了pHH JFH1的细胞中,可见核心和NS5A蛋白的表达。但在导入pHH H77c和pHH JFH1/GND的细胞中未检测出这些蛋白质的表达。由该结果可认为,在导入了pHH JFH1的细胞中,由pHH JFH1转录为RNA之后,该RNA在细胞内复制,然后发生蛋白质的翻译,达到了蛋白质可检测的水平,而在导入了pHH JFH1/GND的细胞中,由pHH JFH1/GND转录RNA后,该RNA变异为NS5B,因此在细胞内无法复制,未达到可检测蛋白质的水平。另一方面,HCV基因组RNA虽然在培养细胞中自主复制(Yi,M.& Lemon ST.,J.Virol.,78(2004)7904-7915页),但在pHH H77c中未能检测HCV蛋白的表达的原因尚不明确。
下面,对于在什么样的细胞株中表达HCV蛋白进行研究。使用Fugen6(ロシユ社),按照所附说明书,将pHH JFH1和pHH JFH1/GND与GFP表达载体(pGreenLantern:Life Technologies Inc.)一起导入到Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2和293T细胞中。导入4天后,通过荧光显微镜观察GFP的表达,确认导入到各载体中后,由各细胞制备细胞提取液。接着,通过SDS-PAGE和蛋白质印迹法对这些提取液中的核心蛋白进行分析。核心蛋白的检测是使用抗核心特异性兔多克隆抗体和识别该抗体的HRP标记二次抗体,通过ECL(アマシヤムフアルマシア社)进行。结果如图5所示,在Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2细胞中检测出了核心蛋白。
[实施例4]
HCV颗粒的生成
接着,为了确认是否由pHH JFH1导入细胞生成了HCV颗粒,对培养上清中的核心蛋白进行分析。作为pHH JFH1和对照,使用Fugene6,向HepG2细胞中导入表达核心、E1、E2和p7的载体pCAG327JFH1,2天后除去培养上清,加入新鲜的培养基,再培养两天。接着回收细胞和培养液,由细胞提取蛋白质,按照实施例3所示的方法对细胞中的核心蛋白的表达进行分析。结果确认了核心蛋白的表达(图6A)。为了确认培养液中HCV颗粒的存在,通过蔗糖密度梯度对培养液进行分级。在10-60%(重量/重量)的密度梯度蔗糖溶液(溶解于50mM Tris pH 7.5/0.1M NaCl/l mM EDTA中)再铺0.2mL样品的培养上清。将其用ベツクマンロ一タ一S W41E、以35,000RPM、4℃离心16小时,离心结束后,从离心管底将各级分回收0.5mL。对各级分的密度、HCV核心蛋白浓度进行定量。HCV核心蛋白的测定是使用オ一ソHCV抗原IRMA测试仪进行(Aoyagi等人.,J.Clin.Microbiol.,37(1999)1802-1808页)。
如图6B所示,在1.15~1.18mg/mL的级分中可见核心蛋白的峰。与此相对,在表达核心、E1、E2和p7的细胞中未观察到核心蛋白的峰。
存在于1.15~1.18mg/mL级分中的核心蛋白和HCV RNA如果形成HCV颗粒,则应该对表面活性NP40的处理具有感受性。因此,将pHHJFH1导入HepG2中,将2~4天的培养液用0.2%的NP40处理20分钟,然后通过蔗糖密度梯度分级。如图7所示,通过进行NP40处理,在1.20mg/mL的级分中可见核心蛋白的峰。即,含有脂质的比重轻的表面膜由于NP40而从病毒颗粒上剥离,形成未保持类病毒结构的核酸和只有核心蛋白的核心颗粒,比重变重。
由以上结果可以确认,通过将pHH JFH1导入HepG2细胞,由HCV基因组cDNA转录病毒RNA后,发生病毒蛋白的合成和病毒RNA的复制,形成病毒颗粒,分泌到培养液中。
[实施例5]
HCV颗粒的感染性确认
对实施例4所得的HCV颗粒是否具有感染性进行研究。使用Fugene6将pHH JFH1导入到Huh7细胞和HepG2细胞中,将培养3~5天的培养上清用超滤膜(截留分子量1×105Da)浓缩30倍。接着,在100μL浓缩的含有HCV颗粒的培养液中将Huh7.5.1细胞在15mm盖玻片上培养,4天后,将细胞用抗NS5A抗体荧光染色。记数抗NS5A抗体染色阳性,即感染细胞数,结果如图8所示,可见部分感染细胞。由这些结果可知,通过将pHH JFH1导入到Huh7或HepG2细胞中,分泌到培养液中的HCV颗粒具有感染的能力。
[实施例6]
感染性HCV颗粒产生细胞株的获得
利用上述实施例所示的系统,尝试建立持续生产感染性HCV颗粒的细胞株。
将pHH JFH1用NheI消化,将pSV40/Zeo2(Invitrogen)用Nhe I和Xba I消化,获得SV40启动子,在SV40启动子下游连接Zeocin抗性基因,再在其下游连接附加有SV40 polyA的信号,将所得的表达单元(SV40启动子/Zeo/polyA)整合到上述pHH JFH1用NheI消化的位点,制备载体。将该载体命名为pHH/ZeoJFH1(图9)。
通过Fugene6,将pHH/ZeoJFH1导入到HepG2细胞中。用含有Zeocin的培养基培养。然后每周更换两次培养液,用含有Zeocin的培养基继续培养。上述培养21天后,由培养皿克隆存活细胞的细胞集落,继续培养。通过上述集落的克隆获得了100个细胞克隆。这些克隆的培养上清中的核心蛋白质量是使用オ一ソHCV抗原IRMA测试仪进行(Aoyagi等人.,J.Clin.Microbiol.,37(1999)1802-1808页),筛选出核心蛋白表达量多的克隆HepG2/No59细胞。
使用10cm的培养皿,用8mL的培养基培养2×106个HepG2/No59细胞。48小时后回收培养上清。
测定培养上清中的核心蛋白,结果可以确认:HepG2/No59细胞产生了1,400fmol/L的核心蛋白。
由培养上清制备RNA,由该RNA进行HCV基因组RNA量的测定。HCV RNA的定量RT-PCR检测是按照Takeuchi等人的方法(Takeuchi T等人.,Gastroenterology,116(1999)636-642页),检测HCV RNA的5’非翻译区的RNA来进行。具体来说,使用以下的合成引物和EZ rTth RNAPCR试剂盒(Applied Biosystems),对由细胞提取的RNA中所含的HCVRNA进行PCR扩增,通过ABI Prism 7700测序系统(Applied Biosystems)检测。探针
R6-130-S17:5’-CGGGAGAGCCATAGTGG-3’(SEQ ID No.7)
R6-290-R19:5’-AGTACCACAAGGCCTTTCG-3’(SEQ ID No.8)
TaqMan探针,R6-148-S21FT:5’-CTGCGGAACCGGTGAGTACAC-3’
(SEQ ID No.9)
结果可知,HepG2/No59细胞培养上清中的HCV RNA为6.1×108拷贝/mL。该产生量比目前报道的量高约60倍。
进一步使用超滤膜(截留分子量1×105Da),将HepG2/No59细胞培养上清浓缩30倍,用100μL浓缩的含有HCV颗粒的培养液,在15mm盖玻片上培养Huh7.5.1细胞,4天后,将细胞用抗NS5A抗体免疫染色。结果,可检测出抗NS5A抗体染色阳性、即感染细胞。由以上可以确认,分泌到HepG2/No59细胞培养液中的HCV颗粒具有感染能力。
[实施例7]
通过嵌合HCV表达载体制备HCV颗粒
使用Fugene6(ロシユ社),按照所附说明书,将实施例1中制备的嵌合HCV表达载体pHH H77c(C-p7)/JFH1、pHH J6(C-p7)/JFH1、pHHJ1(C-p7)/JFH1和pHH J1(C-NS2)/JFH1导入到由Huh7细胞派生的细胞株Huh7.5.1细胞(Zhong,J.等人.,Proc.Natl.Acad.Sci USA,102,9294-9299页(2005))中。导入3天后回收这些培养上清,测定培养上清中所含的核心蛋白的量。核心蛋白质量的测定是使用オ一ソHCV抗原IRMA测试仪(Aoyagi等人.,J.Clin.Microbiol.,37(1999)1802-1808页)。使用未导入载体的细胞的培养上清作为阴性对照,使用导入了pHH JFH1的细胞的培养上清作为阳性对照。其实验结果的一个例子如表1所示。导入了各嵌合HCV表达载体的细胞上清中可见核心蛋白,由此判断生成了病毒颗粒。还证实pHH J6(C-p7)/JFH1具有比pHH JFH1高10倍以上的HCV产生能力。
[表1]
  表达载体   导入载体3天后的核心蛋白质量(fmol/L)
  未导入   0
  pHH JFH1   252.164
  pHH J6(C-p7)/JFH1   2272.878
  pHH H77c(C-p7)/JFH1   29.555
  pHH J1(C-p7)/JFH1   0.403
  pHH J1(C-NS2)/JFH1   11.004
[实施例8]
将pHH J6(C-p7)/JFH1和pHH J1(C-p7)/JFH1按照实施例7所示的方法导入到Huh7.5.1细胞中,将导入3天后的培养上清用超滤膜(截留分子量1×105Da)浓缩。加入100μL浓缩的含有HCV颗粒的培养上清,将Huh7.5.1细胞在15mm盖玻片上培养,4天后用抗NS5A抗体进行免疫染色。结果,用由导入了pHH J6(C-p7)/JFH1的细胞得到的培养上清处理的细胞中可见被抗NS5A抗体强烈染色的细胞。另一方面,用由导入了pHH J1(C-p7)/JFH1的细胞得到的培养上清处理的细胞中,与pHHJ6(C-p7)/JFH1比较,抗NS5A抗体染色强度弱,但与对照细胞比较则明显被染色。以上表明,导入了pHH J6(C-p7)/JFH1和pHH J1(C-p7)/JFH1的细胞中产生了感染性HCV。
按照实施例6所示的方法,向pHH J1(C-p7)/JFH1中插入Zeocin抗性基因表达单元,制备pHH/Zeo J1(C-p7)/JFH1。接着,将pHH/ZeoJ1(C-p7)/JFH1导入Huh7.5.1,得到在含有Zeocin的培养基中增殖、可稳定表达病毒颗粒的细胞。将8mL该细胞的培养上清用超滤膜(截留分子量1×105Da)浓缩。该浓缩的培养上清中的HCV核心蛋白质量是2365fmol/L。使用100μL该浓缩培养上清,使Huh7.5.1感染,4天后将细胞用抗NS5A抗体免疫染色。结果,由导入了pHH/Zeo J1(C-p7)/JFH1的稳定表达性细胞得到培养上清,在用该培养细胞处理的细胞中可见被抗NS5A抗体强烈染色的细胞。由此表明由本细胞产生了感染性HCV。
上述嵌合HCV表达载体显示可在其所感染的细胞内产生感染性HCV。
序列表自由文本
SEQ ID NO.1的序列表示合成RNA。
SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.9的序列表示合成DNA。
SEQ ID NO.10~26的序列表示引物。
SEQ ID NO.29~32的序列表示嵌合DNA。
SEQ ID NO.33~45的序列表示合成DNA。
序列表
<110>Director General of National Institute of Infectious DiseasesTokyo Metropol itan Organization for Medical Research
TORAY Industries,Inc.
<120>感染性丙型肝炎病毒颗粒高效生产体系
<130>PH-2922-PCT
<150>JP 2005-287646
<151>2005-09-30
<160>45
<170>PatentIn Ver.2.1
<210>1
<211>45
<212>RNA
<213>人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<223>人工序列说明:合成的(synthetic)
<220>
<223>发明人:Tanabe,Jun-ichi;Sone,Saburo;Wakita,Takaji
发明人:Ishii,Takashi;Suzuki,Ryosuke;Suzuki,Tetsurou
发明人:Miyamura Tatsuo
<400>1
gcugauggcg augaaugaac acugcguuug cuggcuuuga ugaaa    45
<210>2
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>2
gtaccccatg aggtcggcaa ag                             22
<210>3
<211>24
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>3
gctgatggcg atgaatgaac actg                           24
<210>4
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>4
gaccgctccg aagttttcct tg        22
<210>5
<211>26
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>5
gaacactgcg tttgctggct ttgatg    26
<210>6
<211>24
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>6
cgccctatca ggcagtacca caag    24
<210>7
<211>17
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>7
cgggagagcc atagtgg            17
<210>8
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>8
agtaccacaa ggcctttcg          19
<210>9
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>9
ctgcggaacc ggtgagtaca c        21
<210>10
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>10
gccatggcgt tagtatgagt gtcgt    25
<210>11
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>11
tcgtgctcat ggtgcacggt ctacgagacc    30
<210>12
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>12
ggcatacgca tatgacgcac ctgtgcacgg    30
<210>13
<211>27
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>13
gctctgacga agtacggcac atgtgtc       27
<210>14
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>14
accgtgcacc atgagcacga atcctaaacc    30
<210>15
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>15
gaagccgcac gtaagggtat cgatg         25
<210>16
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>16
cattgtgccc gcaaagagcg tgtgt         25
<210>17
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>17
gtgcgtcata tgcgtatgcc cgctgaggca    30
<210>18
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>18
ttgtgctcat ggtgcacggt ctacgagacc    30
<210>19
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>19
agcttacgcc tatgacgcac ctgtgcacgg    30
<210>20
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>20
accgtgcacc atgagcacaa atcctaaacc    30
<210>21
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>21
aagcgggatg taccccatga g             21
<210>22
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>22
cggctgtaca tggatgaata gcactgggtt    30
<210>23
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>23
gtgcgtcata ggcgtaagct cgtggtggta    30
<210>24
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>24
gcgactcctt gctcccatca ctgcttatgc    30
<210>25
<211>28
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>25
tgggagacct tgtaacaacg tcgagtgt      28
<210>26
<211>30
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:引物
<400>26
cataagcagt gatgggagca aggagtcgcc    30
<210>27
<211>9678
<212>DNA
<213>丙型肝炎病毒
<220>
<221>CDS
<222>(341)..(9442)
<400>27
acctgcccct aataggggcg acactccgcc atgaatcact cccctgtgag gaactactgt  60
cttcacgcag aaagcgccta gccatggcgt tagtatgagt gtcgtacagc ctccaggccc 120
ccccctcccg ggagagccat agtggtctgc ggaaccggtg agtacaccgg aattgccggg 180
aagactgggt cctttcttgg ataaacccac tctatgcccg gccatttggg cgtgcccccg 240
caagactgct agccgagtag cgttgggttg cgaaaggcct tgtggtactg cctgataggg 300
cgcttgcgag tgccccggga ggtctcgtag accgtgcacc atg agc aca aat cct   355
                                            Met Ser Thr Asn Pro
                                              1               5
aaa cct caa aga aaa acc aaa aga aac acc aac cgt cgc cca gaa gac   403
Lys Pro Gln Arg Lys Thr Lys Arg Asn Thr Asn Arg Arg Pro Glu Asp
                 10                  15                  20
gtt aag ttc ccg ggc ggc ggc cag atc gtt ggc gga gta tac ttg ttg    451
Val Lys Phe Pro Gly Gly Gly Gln Ile Val Gly Gly Val Tyr Leu Leu
             25                  30                  35
ccg cgc agg ggc ccc agg ttg ggt gtg cgc acg aca agg aaa act tcg    499
Pro Arg Arg Gly Pro Arg Leu Gly Val Arg Thr Thr Arg Lys Thr Ser
         40                  45                  50
gag cgg tcc cag cca cgt ggg aga cgc cag ccc atc ccc aaa gat cgg    547
Glu Arg Ser Gln Pro Arg Gly Arg Arg Gln Pro Ile Pro Lys Asp Arg
     55                  60                  65
cgc tcc act ggc aag gcc tgg gga aaa cca ggt cgc ccc tgg ccc cta    595
Arg Ser Thr Gly Lys Ala Trp Gly Lys Pro Gly Arg Pro Trp Pro Leu
 70                  75                  80                  85
tat ggg aat gag gga ctc ggc tgg gca gga tgg ctc ctg tcc ccc cga    643
Tyr Gly Asn Glu Gly Leu Gly Trp Ala Gly Trp Leu Leu Ser Pro Arg
                 90                  95                 100
ggc tct cgc ccc tcc tgg ggc ccc act gac ccc cgg cat agg tcg cgc    691
Gly Ser Arg Pro Ser Trp Gly Pro Thr Asp Pro Arg His Arg Ser Arg
            105                 110                 115
aac gtg ggt aaa gtc atc gac acc cta acg tgt ggc ttt gcc gac ctc    739
Asn Val Gly Lys Val Ile Asp Thr Leu Thr Cys Gly Phe Ala Asp Leu
        120                 125                 130
atg ggg tac atc ccc gtc gta ggc gcc ccg ctt agt ggc gcc gcc aga    787
Met Gly Tyr Ile Pro Val Val Gly Ala Pro Leu Ser Gly Ala Ala Arg
    135                 140                 145
gct gtc gcg cac ggc gtg aga gtc ctg gag gac ggg gtt aat tat gca    835
Ala Val Ala His Gly Val Arg Val Leu Glu Asp Gly Val Asn Tyr Ala
150                 155                 160                 165
aca ggg aac cta ccc ggt ttc ccc ttt tct atc ttc ttg ctg gcc ctg    883
Thr Gly Asn Leu Pro Gly Phe Pro Phe Ser Ile Phe Leu Leu Ala Leu
                170                 175                 180
ttg tcc tgc atc acc gtt ccg gtc tct gct gcc cag gtg aag aat acc    931
Leu Ser Cys Ile Thr Val Pro Val Ser Ala Ala Gln Val Lys Asn Thr
            185                 190                 195
agt agc agc tac atg gtg acc aat gac tgc tcc aat gac agc atc act    979
Ser Ser Ser Tyr Met Val Thr Asn Asp Cys Ser Asn Asp Ser Ile Thr
        200                 205                 210
tgg cag ctc gag gct gcg gtt ctc cac gtc ccc ggg tgc gtc ccg tgc    1027
Trp Gln Leu Glu Ala Ala Val Leu His Val Pro Gly Cys Val Pro Cys
    215                 220                 225
gag aga gtg ggg aat acg tca cgg tgt tgg gtg cca gtc tcg cca aac    1075
Glu Arg Val Gly Asn Thr Ser Arg Cys Trp Val Pro Val Ser Pro Asn
230                 235                 240                 245
atg gct gtg cgg cag ccc ggt gcc ctc acg cag ggt ctg cgg acg cac    1123
Met Ala Val Arg Gln Pro Gly Ala Leu Thr Gln Gly Leu Arg Thr His
                250                 255                 260
atc gat atg gtt gtg atg tcc gcc acc ttc tgc tct gct ctc tac gtg    1171
Ile Asp Met Val Val Met Ser Ala Thr Phe Cys Ser Ala Leu Tyr Val
            265                 270                 275
ggg gac ctc tgt ggc ggg gtg atg ctc gcg gcc cag gtg ttc atc gtc    1219
Gly Asp Leu Cys Gly Gly Val Met Leu Ala Ala Gln Val Phe Ile Val
        280                 285                 290
tcg ccg cag tac cac tgg ttt gtg caa gaa tgc aat tgc tcc atc tac    1267
Ser Pro Gln Tyr His Trp Phe Val Gln Glu Cys Asn Cys Ser Ile Tyr
    295                 300                 305
cct ggc acc atc act gga cac cgc atg gca tgg gac atg atg atg aac    1315
Pro Gly Thr Ile Thr Gly His Arg Met Ala Trp Asp Met Met Met Asn
310                 315                 320                 325
tgg tcg ccc acg gcc acc atg atc ctg gcg tac gtg atg cgc gtc ccc    1363
Trp Ser Pro Thr Ala Thr Met Ile Leu Ala Tyr Val Met Arg Val Pro
                330                 335                 340
gag gtc atc ata gac atc gtt agc ggg gct cac tgg ggc gtc atg ttc    1411
Glu Val Ile Ile Asp Ile Val Ser Gly Ala His Trp Gly Val Met Phe
            345                 350                 355
ggc ttg gcc tac ttc tct atg cag gga gcg tgg gcg aag gtc att gtc    1459
Gly Leu Ala Tyr Phe Ser Met Gln Gly Ala Trp Ala Lys Val Ile Val
        360                 365                 370
atc ctt ctg ctg gcc gct ggg gtg gac gcg ggc acc acc acc gtt gga    1507
Ile Leu Leu Leu Ala Ala Gly Val Asp Ala Gly Thr Thr Thr Val Gly
    375                 380                 385
ggc gct gtt gca cgt tcc acc aac gtg att gcc ggc gtg ttc agc cat    1555
Gly Ala Val Ala Arg Ser Thr Asn Val Ile Ala Gly Val Phe Ser His
390                 395                 400                 405
ggc cct cag cag aac att cag ctc att aac acc aac ggc agt tgg cac    1603
Gly Pro Gln Gln Asn Ile Gln Leu Ile Asn Thr Asn Gly Ser Trp His
                410                 415                 420
atc aac cgt act gcc ttg aat tgc aat gac tcc ttg aac acc ggc ttt    1651
Ile Asn Arg Thr Ala Leu Asn Cys Asn Asp Ser Leu Asn Thr Gly Phe
            425                 430                 435
ctc gcg gcc ttg ttc tac acc aac cgc ttt aac tcg tca ggg tgt cca    1699
Leu Ala Ala Leu Phe Tyr Thr Asn Arg Phe Asn Ser Ser Gly Cys Pro
        440                 445                 450
ggg cgc ctg tcc gcc tgc cgc aac atc gag gct ttc cgg ata ggg tgg    1747
Gly Arg Leu Ser Ala Cys Arg Asn Ile Glu Ala Phe Arg Ile Gly Trp
    455                 460                 465
ggc acc cta cag tac gag gat aat gtc acc aat cca gag gat atg agg    1795
Gly Thr Leu Gln Tyr Glu Asp Asn Val Thr Asn Pro Glu Asp Met Arg
470                 475                 480                 485
ccg tac tgc tgg cac tac ccc cca aag ccg tgt ggc gta gtc ccc gcg    1843
Pro Tyr Cys Trp His Tyr Pro Pro Lys Pro Cys Gly Val Val Pro Ala
                490                 495                 500
agg tct gtg tgt ggc cca gtg tac tgt ttc acc ccc agc ccg gta gta    1891
Arg Ser Val Cys Gly Pro Val Tyr Cys Phe Thr Pro Ser Pro Val Val
            505                 510                 515
gtg ggc acg acc gac aga cgt gga gtg ccc acc tac aca tgg gga gag    1939
Val Gly Thr Thr Asp Arg Arg Gly Val Pro Thr Tyr Thr Trp Gly Glu
        520                 525                 530
aat gag aca gat gtc ttc cta ctg aac agc acc cga ccg ccg cag ggc    1987
Asn Glu Thr Asp Val Phe Leu Leu Asn Ser Thr Arg Pro Pro Gln Gly
    535                 540                 545
tca tgg ttc ggc tgc acg tgg atg aac tcc act ggt ttc acc aag act    2035
Ser Trp Phe Gly Cys Thr Trp Met Asn Ser Thr Gly Phe Thr Lys Thr
550                 555                 560                 565
tgt ggc gcg cca cct tgc cgc acc aga gct gac ttc aac gcc agc acg    2083
Cys Gly Ala Pro Pro Cys Arg Thr Arg Ala Asp Phe Asn Ala Ser Thr
                570                 575                 580
gac ttg ttg tgc cct acg gat tgt ttt agg aag cat cct gat gcc act    2131
Asp Leu Leu Cys Pro Thr Asp Cys Phe Arg Lys His Pro Asp Ala Thr
            585                 590                 595
tat att aag tgt ggt tct ggg ccc tgg ctc aca cca aag tgc ctg gtc    2179
Tyr Ile Lys Cys Gly Ser Gly Pro Trp Leu Thr Pro Lys Cys Leu Val
        600                 605                 610
cac tac cct tac aga ctc tgg cat tac ccc tgc aca gtc aat ttt acc    2227
His Tyr Pro Tyr Arg Leu Trp His Tyr Pro Cys Thr Val Asn Phe Thr
    615                 620                 625
atc ttc aag ata aga atg tat gta ggg ggg gtt gag cac agg ctc acg    2275
Ile Phe Lys Ile Arg Met Tyr Val Gly Gly Val Glu His Arg Leu Thr
630                 635                 640                 645
gcc gca tgc aac ttc act cgt ggg gat cgc tgc gac ttg gag gac agg    2323
Ala Ala Cys Asn Phe Thr Arg Gly Asp Arg Cys Asp Leu Glu Asp Arg
                650                 655                 660
gac agg agt cag ctg tct cct ctg ttg cac tct acc acg gaa tgg gcc    2371
Asp Arg Ser Gln Leu Ser Pro Leu Leu His Ser Thr Thr Glu Trp Ala
            665                 670                 675
atc ctg ccc tgc acc tac tca gac tta ccc gct ttg tca act ggt ctt    2419
Ile Leu Pro Cys Thr Tyr Ser Asp Leu Pro Ala Leu Ser Thr Gly Leu
        680                 685                 690
ctc cac ctt cac cag aac atc gtg gac gta caa tac atg tat ggc ctc    2467
Leu His Leu His Gln Asn Ile Val Asp Val Gln Tyr Met Tyr Gly Leu
    695                 700                 705
tca cct gct atc aca aaa tac gtc gtt cga tgg gag tgg gtg gta ctc    2515
Ser Pro Ala Ile Thr Lys Tyr Val Val Arg Trp Glu Trp Val Val Leu
710                 715                 720                 725
tta ttc ctg ctc tta gcg gac gcc aga gtc tgc gcc tgc ttg tgg atg    2563
Leu Phe Leu Leu Leu Ala Asp Ala Arg Val Cys Ala Cys Leu Trp Met
                730                 735                 740
ctc atc ttg ttg ggc cag gcc gaa gca gca ttg gag aag ttg gtc gtc    2611
Leu Ile Leu Leu Gly Gln Ala Glu Ala Ala Leu Glu Lys Leu Val Val
            745                 750                 755
ttg cac gct gcg agt gcg gct aac tgc cat ggc ctc cta tat ttt gcc    2659
Leu His Ala Ala Ser Ala Ala Asn Cys His Gly Leu Leu Tyr Phe Ala
        760                 765                 770
atc ttc ttc gtg gca gct tgg cac atc agg ggt cgg gtg gtc ccc ttg    2707
Ile Phe Phe Val Ala Ala Trp His Ile Arg Gly Arg Val Val Pro Leu
    775                 780                 785
acc acc tat tgc ctc act ggc cta tgg ccc ttc tgc cta ctg ctc atg    2755
Thr Thr Tyr Cys Leu Thr Gly Leu Trp Pro Phe Cys Leu Leu Leu Met
790                 795                 800                 805
gca ctg ccc cgg cag gct tat gcc tat gac gca cct gtg cac gga cag    2803
Ala Leu Pro Arg Gln Ala Tyr Ala Tyr Asp Ala Pro Val His Gly Gln
                810                 815                 820
ata ggc gtg ggt ttg ttg ata ttg atc acc ctc ttc aca ctc acc ccg    2851
Ile Gly Val Gly Leu Leu Ile Leu Ile Thr Leu Phe Thr Leu Thr Pro
            825                 830                 835
ggg tat aag acc ctc ctc ggc cag tgt ctg tgg tgg ttg tgc tat ctc    2899
Gly Tyr Lys Thr Leu Leu Gly Gln Cys Leu Trp Trp Leu Cys Tyr Leu
        840                 845                 850
ctg acc ctg ggg gaa gcc atg att cag gag tgg gta cca ccc atg cag    2947
Leu Thr Leu Gly Glu Ala Met Ile Gln Glu Trp Val Pro Pro Met Gln
    855                 860                 865
gtg cgc ggc ggc cgc gat ggc atc gcg tgg gcc gtc act ata ttc tgc    2995
Val Arg Gly Gly Arg Asp Gly Ile Ala Trp Ala Val Thr Ile Phe Cys
870                 875                 880                 885
ccg ggt gtg gtg ttt gac att acc aaa tgg ctt ttg gcg ttg ctt ggg    3043
Pro Gly Val Val Phe Asp Ile Thr Lys Trp Leu Leu Ala Leu Leu Gly
                890                 895                 900
cct gct tac ctc tta agg gcc gct ttg aca cat gtg ccg tac ttc gtc    3091
Pro Ala Tyr Leu Leu Arg Ala Ala Leu Thr His Val Pro Tyr Phe Val
            905                 910                 915
aga gct cac gct ctg ata agg gta tgc gct ttg gtg aag cag ctc gcg    3139
Arg Ala His Ala Leu Ile Arg Val Cys Ala Leu Val Lys Gln Leu Ala
        920                 925                 930
ggg ggt agg tat gtt cag gtg gcg cta ttg gcc ctt ggc agg tgg act    3187
Gly Gly Arg Tyr Val Gln Val Ala Leu Leu Ala Leu Gly Arg Trp Thr
    935                 940                 945
ggc acc tac atc tat gac cac ctc aca cct atg tcg gac tgg gcc gct    3235
Gly Thr Tyr Ile Tyr Asp His Leu Thr Pro Met Ser Asp Trp Ala Ala
950                 955                 960                 965
agc ggc ctg cgc gac tta gcg gtc gcc gtg gaa ccc atc atc ttc agt    3283
Ser Gly Leu Arg Asp Leu Ala Val Ala Val Glu Pro Ile Ile Phe Ser
                970                 975                 980
ccg atg gag aag aag gtc atc gtc tgg gga gcg gag acg gct gca tgt    3331
Pro Met Glu Lys Lys Val Ile Val Trp Gly Ala Glu Thr Ala Ala Cys
            985                 990                 995
ggg gac att cta cat gga ctt ccc gtg tcc gcc cga ctc ggc cag gag    3379
Gly Asp Ile Leu His Gly Leu Pro Val Ser Ala Arg Leu Gly Gln Glu
       1000                1005                1010
atc ctc ctc ggc cca gct gat ggc tac acc tcc aag ggg tgg aag ctc    3427
Ile Leu Leu Gly Pro Ala Asp Gly Tyr Thr Ser Lys Gly Trp Lys Leu
   1015                1020                1025
ctt gct ccc atc act gct tat gcc cag caa aca cga ggc ctc ctg ggc    3475
Leu Ala Pro Ile Thr Ala Tyr Ala Gln Gln Thr Arg Gly Leu Leu Gly
1030               1035                1040                1045
gcc ata gtg gtg agt atg acg ggg cgt gac agg aca gaa cag gcc ggg    3523
Ala Ile Val Val Ser Met Thr Gly Arg Asp Arg Thr Glu Gln Ala Gly
               1050                1055                1060
gaa gtc caa atc ctg tcc aca gtc tct cag tcc ttc ctc gga aca acc    3571
Glu Val Gln Ile Leu Ser Thr Val Ser Gln Ser Phe Leu Gly Thr Thr
           1065                1070                1075
atc tcg ggg gtt ttg tgg act gtt tac cac gga gct ggc aac aag act    3619
Ile Ser Gly Val Leu Trp Thr Val Tyr His Gly Ala Gly Asn Lys Thr
       1080                1085                1090
cta gcc ggc tta cgg ggt ccg gtc acg cag atg tac tcg agt gct gag    3667
Leu Ala Gly Leu Arg Gly Pro Val Thr Gln Met Tyr Ser Ser Ala Glu
   1095                1100                1105
ggg gac ttg gta ggc tgg ccc agc ccc cct ggg acc aag tct ttg gag    3715
Gly Asp Leu Val Gly Trp Pro Ser Pro Pro Gly Thr Lys Ser Leu Glu
1110               1115                1120                1125
ccg tgc aag tgt gga gcc gtc gac cta tat ctg gtc acg cgg aac gct    3763
Pro Cys Lys Cys Gly Ala Val Asp Leu Tyr Leu Val Thr Arg Asn Ala
               1130                1135                1140
gat gtc atc ccg gct cgg aga cgc ggg gac aag cgg gga gca ttg ctc    3811
Asp Val Ile Pro Ala Arg Arg Arg Gly Asp Lys Arg Gly Ala Leu Leu
           1145                1150                1155
tcc ccg aga ccc att tcg acc ttg aag ggg tcc tcg ggg ggg ccg gtg    3859
Ser Pro Arg Pro Ile Ser Thr Leu Lys Gly Ser Ser Gly Gly Pro Val
       1160                1165                1170
ctc tgc cct agg ggc cac gtc gtt ggg ctc ttc cga gca gct gtg tgc    3907
Leu Cys Pro Arg Gly His Val Val Gly Leu Phe Arg Ala Ala Val Cys
   1175                1180                1185
tct cgg ggc gtg gcc aaa tcc atc gat ttc atc ccc gtt gag aca ctc    3955
Ser Arg Gly Val Ala Lys Ser Ile Asp Phe Ile Pro Val Glu Thr Leu
1190               1195                1200                1205
gac gtt gtt aca agg tct ccc act ttc agt gac aac agc acg cca ccg    4003
Asp Val Val Thr Arg Ser Pro Thr Phe Ser Asp Asn Ser Thr Pro Pro
               1210                1215                1220
gct gtg ccc cag acc tat cag gtc ggg tac ttg cat gct cca act ggc    4051
Ala Val Pro Gln Thr Tyr Gln Val Gly Tyr Leu His Ala Pro Thr Gly
           1225                1230                1235
agt gga aag agc acc aag gtc cct gtc gcg tat gcc gcc cag ggg tac    4099
Ser Gly Lys Ser Thr Lys Val Pro Val Ala Tyr Ala Ala Gln Gly Tyr
       1240                1245                1250
aaa gta cta gtg ctt aac ccc tcg gta gct gcc acc ctg ggg ttt ggg    4147
Lys Val Leu Val Leu Asn Pro Ser Val Ala Ala Thr Leu Gly Phe Gly
   1255                1260                1265
gcg tac cta tcc aag gca cat ggc atc aat ccc aac att agg act gga    4195
Ala Tyr Leu Ser Lys Ala His Gly Ile Asn Pro Asn Ile Arg Thr Gly
1270               1275                1280                1285
gtc agg acc gtg atg acc ggg gag gcc atc acg tac tcc aca tat ggc    4243
Val Arg Thr Val Met Thr Gly Glu Ala Ile Thr Tyr Ser Thr Tyr Gly
               1290                1295                1300
aaa ttt ctc gcc gat ggg ggc tgc gct agc ggc gcc tat gac atc atc    4291
Lys Phe Leu Ala Asp Gly Gly Cys Ala Ser Gly Ala Tyr Asp Ile Ile
           1305                1310                1315
ata tgc gat gaa tgc cac gct gtg gat gct acc tcc att ctc ggc atc    4339
Ile Cys Asp Glu Cys His Ala Val Asp Ala Thr Ser Ile Leu Gly Ile
       1320                1325                1330
gga acg gtc ctt gat caa gca gag aca gcc ggg gtc aga cta act gtg    4387
Gly Thr Val Leu Asp Gln Ala Glu Thr Ala Gly Val Arg Leu Thr Val
   1335                1340                1345
ctg gct acg gcc aca ccc ccc ggg tca gtg aca acc ccc cat ccc gat    4435
Leu Ala Thr Ala Thr Pro Pro Gly Ser Val Thr Thr Pro His Pro Asp
1350               1355                1360                1365
ata gaa gag gta ggc ctc ggg cgg gag ggt gag atc ccc ttc tat ggg    4483
Ile Glu Glu Val Gly Leu Gly Arg Glu Gly Glu Ile Pro Phe Tyr Gly
               1370                1375                1380
agg gcg att ccc cta tcc tgc atc aag gga ggg aga cac ctg att ttc    4531
Arg Ala Ile Pro Leu Ser Cys Ile Lys Gly Gly Arg His Leu Ile Phe
           1385                1390                1395
tgc cac tca aag aaa aag tgt gac gag ctc gcg gcg gcc ctt cgg ggc    4579
Cys His Ser Lys Lys Lys Cys Asp Glu Leu Ala Ala Ala Leu Arg Gly
       1400                1405                1410
atg ggc ttg aat gcc gtg gca tac tat aga ggg ttg gac gtc tcc ata    4627
Met Gly Leu Asn Ala Val Ala Tyr Tyr Arg Gly Leu Asp Val Ser Ile
   1415                1420                1425
ata cca gct cag gga gat gtg gtg gtc gtc gcc acc gac gcc ctc atg    4675
Ile Pro Ala Gln Gly Asp Val Val Val Val Ala Thr Asp Ala Leu Met
1430               1435                1440                1445
acg ggg tac act gga gac ttt gac tcc gtg atc gac tgc aat gta gcg    4723
Thr Gly Tyr Thr Gly Asp Phe Asp Ser Val Ile Asp Cys Asn Val Ala
               1450                1455                1460
gtc acc caa gct gtc gac ttc agc ctg gac ccc acc ttc act ata acc    4771
Val Thr Gln Ala Val Asp Phe Ser Leu Asp Pro Thr Phe Thr Ile Thr
           1465                1470                1475
aca cag act gtc cca caa gac gct gtc tca cgc agt cag cgc cgc ggg    4819
Thr Gln Thr Val Pro Gln Asp Ala Val Ser Arg Ser Gln Arg Arg Gly
       1480                1485                1490
cgc aca ggt aga gga aga cag ggc act tat agg tat gtt tcc act ggt    4867
Arg Thr Gly Arg Gly Arg Gln Gly Thr Tyr Arg Tyr Val Ser Thr Gly
   1495                1500                1505
gaa cga gcc tca gga atg ttt gac agt gta gtg ctt tgt gag tgc tac    4915
Glu Arg Ala Ser Gly Met Phe Asp Ser Val Val Leu Cys Glu Cys Tyr
1510               1515                1520                1525
gac gca ggg gct gcg tgg tac gat ctc aca cca gcg gag acc acc gtc    4963
Asp Ala Gly Ala Ala Trp Tyr Asp Leu Thr Pro Ala Glu Thr Thr Val
               1530                1535                1540
agg ctt aga gcg tat ttc aac acg ccc ggc cta ccc gtg tgt caa gac    5011
Arg Leu Arg Ala Tyr Phe Asn Thr Pro Gly Leu Pro Val Cys Gln Asp
           1545                1550                1555
cat ctt gaa ttt tgg gag gca gtt ttc acc ggc ctc aca cac ata gac    5059
His Leu Glu Phe Trp Glu Ala Val Phe Thr Gly Leu Thr His Ile Asp
       1560                1565                1570
gcc cac ttc ctc tcc caa aca aag caa gcg ggg gag aac ttc gcg tac    5107
Ala His Phe Leu Ser Gln Thr Lys Gln Ala Gly Glu Asn Phe Ala Tyr
   1575                1580                1585
cta gta gcc tac caa gct acg gtg tgc gcc aga gcc aag gcc cct ccc    5155
Leu Val Ala Tyr Gln Ala Thr Val Cys Ala Arg Ala Lys Ala Pro Pro
1590               1595                1600                1605
ccg tcc tgg gac gcc atg tgg aag tgc ctg gcc cga ctc aag cct acg    5203
Pro Ser Trp Asp Ala Met Trp Lys Cys Leu Ala Arg Leu Lys Pro Thr
               1610                1615                1620
ctt gcg ggc ccc aca cct ctc ctg tac cgt ttg ggc cct att acc aat    5251
Leu Ala Gly Pro Thr Pro Leu Leu Tyr Arg Leu Gly Pro Ile Thr Asn
           1625                1630                1635
gag gtc acc ctc aca cac cct ggg acg aag tac atc gcc aca tgc atg    5299
Glu Val Thr Leu Thr His Pro Gly Thr Lys Tyr Ile Ala Thr Cys Met
       1640                1645                1650
caa gct gac ctt gag gtc atg acc agc acg tgg gtc cta gct gga gga    5347
Gln Ala Asp Leu Glu Val Met Thr Ser Thr Trp Val Leu Ala Gly Gly
   1655                1660                1665
gtc ctg gca gcc gtc gcc gca tat tgc ctg gcg act gga tgc gtt tcc    5395
Val Leu Ala Ala Val Ala Ala Tyr Cys Leu Ala Thr Gly Cys Val Ser
1670               1675                1680                1685
atc atc ggc cgc ttg cac gtc aac cag cga gtc gtc gtt gcg ccg gat    5443
Ile Ile Gly Arg Leu His Val Asn Gln Arg Val Val Val Ala Pro Asp
               1690                1695                1700
aag gag gtc ctg tat gag gct ttt gat gag atg gag gaa tgc gcc tct    5491
Lys Glu Val Leu Tyr Glu Ala Phe Asp Glu Met Glu Glu Cys Ala Ser
           1705                1710                1715
agg gcg gct ctc atc gaa gag ggg cag cgg ata gcc gag atg ttg aag    5539
Arg Ala Ala Leu Ile Glu Glu Gly Gln Arg Ile Ala Glu Met Leu Lys
       1720                1725                1730
tcc aag atc caa ggc ttg ctg cag cag gcc tct aag cag gcc cag gac    5587
Ser Lys Ile Gln Gly Leu Leu Gln Gln Ala Ser Lys Gln Ala Gln Asp
   1735                1740                1745
ata caa ccc gct atg cag gct tca tgg ccc aaa gtg gaa caa ttt tgg    5635
Ile Gln Pro Ala Met Gln Ala Ser Trp Pro Lys Val Glu Gln Phe Trp
1750               1755                1760                1765
gcc aga cac atg tgg aac ttc att agc ggc atc caa tac ctc gca gga    5683
Ala Arg His Met Trp Asn Phe Ile Ser Gly Ile Gln Tyr Leu Ala Gly
               1770                1775                1780
ttg tca aca ctg cca ggg aac ccc gcg gtg gct tcc atg atg gca ttc    5731
Leu Ser Thr Leu Pro Gly Asn Pro Ala Val Ala Ser Met Met Ala Phe
           1785                1790                1795
agt gcc gcc ctc acc agt ccg ttg tcg acc agt acc acc atc ctt ctc    5779
Ser Ala Ala Leu Thr Ser Pro Leu Ser Thr Ser Thr Thr Ile Leu Leu
       1800                1805                1810
aac atc atg gga ggc tgg tta gcg tcc cag atc gca cca ccc gcg ggg    5827
Asn Ile Met Gly Gly Trp Leu Ala Ser Gln Ile Ala Pro Pro Ala Gly
   1815                1820                1825
gcc acc ggc ttt gtc gtc agt ggc ctg gtg ggg gct gcc gtg ggc agc    5875
Ala Thr Gly Phe Val Val Ser Gly Leu Val Gly Ala Ala Val Gly Ser
1830               1835                1840                1845
ata ggc ctg ggt aag gtg ctg gtg gac atc ctg gca gga tat ggt gcg    5923
Ile Gly Leu Gly Lys Val Leu Val Asp Ile Leu Ala Gly Tyr Gly Ala
               1850                1855                1860
ggc att tcg ggg gcc ctc gtc gca ttc aag atc atg tct ggc gag aag    5971
Gly Ile Ser Gly Ala Leu Val Ala Phe Lys Ile Met Ser Gly Glu Lys
           1865                1870                1875
ccc tct atg gaa gat gtc atc aat cta ctg cct ggg atc ctg tct ccg    6019
Pro Ser Met Glu Asp Val Ile Asn Leu Leu Pro Gly Ile Leu Ser Pro
       1880                1885                1890
gga gcc ctg gtg gtg ggg gtc atc tgc gcg gcc att ctg cgc cgc cac    6067
Gly Ala Leu Val Val Gly Val Ile Cys Ala Ala Ile Leu Arg Arg His
   1895                1900                1905
gtg gga ccg ggg gag ggc gcg gtc caa tgg atg aac agg ctt att gcc    6115
Val Gly Pro Gly Glu Gly Ala Val Gln Trp Met Asn Arg Leu Ile Ala
1910               1915                1920                1925
ttt gct tcc aga gga aac cac gtc gcc cct act cac tac gtg acg gag    6163
Phe Ala Ser Arg Gly Asn His Val Ala Pro Thr His Tyr Val Thr Glu
               1930                1935                1940
tcg gat gcg tcg cag cgt gtg acc caa cta ctt ggc tct ctt act ata    6211
Ser Asp Ala Ser Gln Arg Val Thr Gln Leu Leu Gly Ser Leu Thr Ile
           1945                1950                1955
acc agc cta ctc aga aga ctc cac aat tgg ata act gag gac tgc ccc    6259
Thr Ser Leu Leu Arg Arg Leu His Asn Trp Ile Thr Glu Asp Cys Pro
       1960                1965                1970
atc cca tgc tcc gga tcc tgg ctc cgc gac gtg tgg gac tgg gtt tgc    6307
Ile Pro Cys Ser Gly Ser Trp Leu Arg Asp Val Trp Asp Trp Val Cys
   1975                1980                1985
acc atc ttg aca gac ttc aaa aat tgg ctg acc tct aaa ttg ttc ccc    6355
Thr Ile Leu Thr Asp Phe Lys Asn Trp Leu Thr Ser Lys Leu Phe Pro
1990               1995                2000                2005
aag ctg ccc ggc ctc ccc ttc atc tct tgt caa aag ggg tac aag ggt    6403
Lys Leu Pro Gly Leu Pro Phe Ile Ser Cys Gln Lys Gly Tyr Lys Gly
               2010                2015                2020
gtg tgg gcc ggc act ggc atc atg acc acg cgc tgc cct tgc ggc gcc    6451
Val Trp Ala Gly Thr Gly Ile Met Thr Thr Arg Cys Pro Cys Gly Ala
           2025                2030                2035
aac atc tct ggc aat gtc cgc ctg ggc tct atg agg atc aca ggg cct    6499
Asn Ile Ser Gly Asn Val Arg Leu Gly Ser Met Arg Ile Thr Gly Pro
       2040                2045                2050
aaa acc tgc atg aac acc tgg cag ggg acc ttt cct atc aat tgc tac    6547
Lys Thr Cys Met Asn Thr Trp Gln Gly Thr Phe Pro Ile Asn Cys Tyr
   2055                2060                2065
acg gag ggc cag tgc gcg ccg aaa ccc ccc acg aac tac aag acc gcc    6595
Thr Glu Gly Gln Cys Ala Pro Lys Pro Pro Thr Asn Tyr Lys Thr Ala
2070               2075                2080                2085
atc tgg agg gtg gcg gcc tcg gag tac gcg gag gtg acg cag cat ggg    6643
Ile Trp Arg Val Ala Ala Ser Glu Tyr Ala Glu Val Thr Gln His Gly
               2090                2095                2100
tcg tac tcc tat gta aca gga ctg acc act gac aat ctg aaa att cct    6691
Ser Tyr Ser Tyr Val Thr Gly Leu Thr Thr Asp Asn Leu Lys Ile Pro
           2105                2110                2115
tgc caa cta cct tct cca gag ttt ttc tcc tgg gtg gac ggt gtg cag    6739
Cys Gln Leu Pro Ser Pro Glu Phe Phe Ser Trp Val Asp Gly Val Gln
       2120                2125                2130
atc cat agg ttt gca ccc aca cca aag ccg ttt ttc cgg gat gag gtc    6787
Ile His Arg Phe Ala Pro Thr Pro Lys Pro Phe Phe Arg Asp Glu Val
   2135                2140                2145
tcg ttc tgc gtt ggg ctt aat tcc tat gct gtc ggg tcc cag ctt ccc    6835
Ser Phe Cys Val Gly Leu Asn Ser Tyr Ala Val Gly Ser Gln Leu Pro
2150               2155                2160                2165
tgt gaa cct gag ccc gac gca gac gta ttg agg tcc atg cta aca gat    6883
Cys Glu Pro Glu Pro Asp Ala Asp Val Leu Arg Ser Met Leu Thr Asp
               2170                2175                2180
ccg ccc cac atc acg gcg gag act gcg gcg cgg cgc ttg gca cgg gga    6931
Pro Pro His Ile Thr Ala Glu Thr Ala Ala Arg Arg Leu Ala Arg Gly
           2185                2190                2195
tca cct cca tct gag gcg agc tcc tca gtg agc cag cta tca gca ccg    6979
Ser Pro Pro Ser Glu Ala Ser Ser Ser Val Ser Gln Leu Ser Ala Pro
       2200                2205                2210
tcg ctg cgg gcc acc tgc acc acc cac agc aac acc tat gac gtg gac    7027
Ser Leu Arg Ala Thr Cys Thr Thr His Ser Asn Thr Tyr Asp Val Asp
   2215                2220                2225
atg gtc gat gcc aac ctg ctc atg gag ggc ggt gtg gct cag aca gag    7075
Met Val Asp Ala Asn Leu Leu Met Glu Gly Gly Val Ala Gln Thr Glu
2230               2235                2240                2245
cct gag tcc agg gtg ccc gtt ctg gac ttt ctc gag cca atg gcc gag    7123
Pro Glu Ser Arg Val Pro Val Leu Asp Phe Leu Glu Pro Met Ala Glu
               2250                2255                2260
gaa gag agc gac ctt gag ccc tca ata cca tcg gag tgc atg ctc ccc    7171
Glu Glu Ser Asp Leu Glu Pro Ser Ile Pro Ser Glu Cys Met Leu Pro
           2265                2270                2275
agg agc ggg ttt cca cgg gcc tta ccg gct tgg gca cgg cct gac tac    7219
Arg Ser Gly Phe Pro Arg Ala Leu Pro Ala Trp Ala Arg Pro Asp Tyr
       2280                2285                2290
aac ccg ccg ctc gtg gaa tcg tgg agg agg cca gat tac caa ccg ccc    7267
Asn Pro Pro Leu Val Glu Ser Trp Arg Arg Pro Asp Tyr Gln Pro Pro
   2295                2300                2305
acc gtt gct ggt tgt gct ctc ccc ccc ccc aag aag gcc ccg acg cct    7315
Thr Val Ala Gly Cys Ala Leu Pro Pro Pro Lys Lys Ala Pro Thr Pro
2310               2315                2320                2325
ccc cca agg aga cgc cgg aca gtg ggt ctg agc gag agc acc ata tca    7363
Pro Pro Arg Arg Arg Arg Thr Val Gly Leu Ser Glu Ser Thr Ile Ser
               2330                2335                2340
gaa gcc ctc cag caa ctg gcc atc aag acc ttt ggc cag ccc ccc tcg    7411
Glu Ala Leu Gln Gln Leu Ala Ile Lys Thr Phe Gly Gln Pro Pro Ser
           2345                2350                2355
agc ggt gat gca ggc tcg tcc acg ggg gcg ggc gcc gcc gaa tcc ggc    7459
Ser Gly Asp Ala Gly Ser Ser Thr Gly Ala Gly Ala Ala Glu Ser Gly
       2360                2365                2370
ggt ccg acg tcc cct ggt gag ccg gcc ccc tca gag aca ggt tcc gcc    7507
Gly Pro Thr Ser Pro Gly Glu Pro Ala Pro Ser Glu Thr Gly Ser Ala
   2375                2380                2385
tcc tct atg ccc ccc ctc gag ggg gag cct gga gat ccg gac ctg gag    7555
Ser Ser Met Pro Pro Leu Glu Gly Glu Pro Gly Asp Pro Asp Leu Glu
2390               2395                2400                2405
tct gat cag gta gag ctt caa cct ccc ccc cag ggg ggg ggg gta gct    7603
Ser Asp Gln Val Glu Leu Gln Pro Pro Pro Gln Gly Gly Gly Val Ala
               2410                2415                2420
ccc ggt tcg ggc tcg ggg tct tgg tct act tgc tcc gag gag gac gat    7651
Pro Gly Ser Gly Ser Gly Ser Trp Ser Thr Cys Ser Glu Glu Asp Asp
           2425                2430                2435
acc acc gtg tgc tgc tcc atg tca tac tcc tgg acc ggg gct cta ata    7699
Thr Thr Val Cys Cys Ser Met Ser Tyr Ser Trp Thr Gly Ala Leu Ile
       2440                2445                2450
act ccc tgt agc ccc gaa gag gaa aag ttg cca atc aac cct ttg agt    7747
Thr Pro Cys Ser Pro Glu Glu Glu Lys Leu Pro Ile Asn Pro Leu Ser
   2455                2460                2465
aac tcg ctg ttg cga tac cat aac aag gtg tac tgt aca aca tca aag    7795
Asn Ser Leu Leu Arg Tyr His Asn Lys Val Tyr Cys Thr Thr Ser Lys
2470               2475                2480                2485
agc gcc tca cag agg gct aaa aag gta act ttt gac agg acg caa gtg    7843
Ser Ala Ser Gln Arg Ala Lys Lys Val Thr Phe Asp Arg Thr Gln Val
               2490                2495                2500
ctc gac gcc cat tat gac tca gtc tta aag gac atc aag cta gcg gct    7891
Leu Asp Ala His Tyr Asp Ser Val Leu Lys Asp Ile Lys Leu Ala Ala
           2505                2510                2515
tcc aag gtc agc gca agg ctc ctc acc ttg gag gag gcg tgc cag ttg    7939
Ser Lys Val Ser Ala Arg Leu Leu Thr Leu Glu Glu Ala Cys Gln Leu
       2520                2525                2530
act cca ccc cat tct gca aga tcc aag tat gga ttc ggg gcc aag gag    7987
Thr Pro Pro His Ser Ala Arg Ser Lys Tyr Gly Phe Gly Ala Lys Glu
   2535                2540                2545
gtc cgc agc ttg tcc ggg agg gcc gtt aac cac atc aag tcc gtg tgg    8035
Val Arg Ser Leu Ser Gly Arg Ala Val Asn His Ile Lys Ser Val Trp
2550               2555                2560                2565
aag gac ctc ctg gaa gac cca caa aca cca att ccc aca acc atc atg    8083
Lys Asp Leu Leu Glu Asp Pro Gln Thr Pro Ile Pro Thr Thr Ile Met
               2570                2575                2580
gcc aaa aat gag gtg ttc tgc gtg gac ccc gcc aag ggg ggt aag aaa    8131
Ala Lys Asn Glu Val Phe Cys Val Asp Pro Ala Lys Gly Gly Lys Lys
           2585                2590                2595
cca gct cgc ctc atc gtt tac cct gac ctc ggc gtc cgg gtc tgc gag    8179
Pro Ala Arg Leu Ile Val Tyr Pro Asp Leu Gly Val Arg Val Cys Glu
       2600                2605                2610
aaa atg gcc ctc tat gac att aca caa aag ctt cct cag gcg gta atg    8227
Lys Met Ala Leu Tyr Asp Ile Thr Gln Lys Leu Pro Gln Ala Val Met
   2615                2620                2625
gga gct tcc tat ggc ttc cag tac tcc cct gcc caa cgg gtg gag tat    8275
Gly Ala Ser Tyr Gly Phe Gln Tyr Ser Pro Ala Gln Arg Val Glu Tyr
2630               2635                2640                2645
ctc ttg aaa gca tgg gcg gaa aag aag gac ccc atg ggt ttt tcg tat    8323
Leu Leu Lys Ala Trp Ala Glu Lys Lys Asp Pro Met Gly Phe Ser Tyr
               2650                2655                2660
gat acc cga tgc ttc gac tca acc gtc act gag aga gac atc agg acc    8371
Asp Thr Arg Cys Phe Asp Ser Thr Val Thr Glu Arg Asp Ile Arg Thr
           2665                2670                2675
gag gag tcc ata tac cag gcc tgc tcc ctg ccc gag gag gcc cgc act    8419
Glu Glu Ser Ile Tyr Gln Ala Cys Ser Leu Pro Glu Glu Ala Arg Thr
       2680                2685                2690
gcc ata cac tcg ctg act gag aga ctt tac gta gga ggg ccc atg ttc    8467
Ala Ile His Ser Leu Thr Glu Arg Leu Tyr Val Gly Gly Pro Met Phe
   2695                2700                2705
aac agc aag ggt caa acc tgc ggt tac aga cgt tgc cgc gcc agc ggg    8515
Asn Ser Lys Gly Gln Thr Cys Gly Tyr Arg Arg Cys Arg Ala Ser Gly
2710               2715                2720                2725
gtg cta acc act agc atg ggt aac acc atc aca tgc tat gtg aaa gcc    8563
Val Leu Thr Thr Ser Met Gly Asn Thr Ile Thr Cys Tyr Val Lys Ala
               2730                2735                2740
cta gcg gcc tgc aag gct gcg ggg ata gtt gcg ccc aca atg ctg gta    8611
Leu Ala Ala Cys Lys Ala Ala Gly Ile Val Ala Pro Thr Met Leu Val
           2745                2750                2755
tgc ggc gat gac cta gta gtc atc tca gaa agc cag ggg act gag gag    8659
Cys Gly Asp Asp Leu Val Val Ile Ser Glu Ser Gln Gly Thr Glu Glu
       2760                2765                2770
gac gag cgg aac ctg aga gcc ttc acg gag gcc atg acc agg tac tct    8707
Asp Glu Arg Asn Leu Arg Ala Phe Thr Glu Ala Met Thr Arg Tyr Ser
   2775                2780                2785
gcc cct cct ggt gat ccc ccc aga ccg gaa tat gac ctg gag cta ata    8755
Ala Pro Pro Gly Asp Pro Pro Arg Pro Glu Tyr Asp Leu Glu Leu Ile
2790               2795                2800                2805
aca tcc tgt tcc tca aat gtg tct gtg gcg ttg ggc ccg cgg ggc cgc    8803
Thr Ser Cys Ser Ser Asn Val Ser Val Ala Leu Gly Pro Arg Gly Arg
               2810                2815                2820
cgc aga tac tac ctg acc aga gac cca acc act cca ctc gcc cgg gct    8851
Arg Arg Tyr Tyr Leu Thr Arg Asp Pro Thr Thr Pro Leu Ala Arg Ala
           2825                2830                2835
gcc tgg gaa aca gtt aga cac tcc cct atc aat tca tgg ctg gga aac    8899
Ala Trp Glu Thr Val Arg His Ser Pro Ile Asn Ser Trp Leu Gly Asn
       2840                2845                2850
atc atc cag tat gct cca acc ata tgg gtt cgc atg gtc cta atg aca    8947
Ile Ile Gln Tyr Ala Pro Thr Ile Trp Val Arg Met Val Leu Met Thr
   2855                2860                2865
cac ttc ttc tcc att ctc atg gtc caa gac acc ctg gac cag aac ctc    8995
His Phe Phe Ser Ile Leu Met Val Gln Asp Thr Leu Asp Gln Asn Leu
2870               2875                2880                2885
aac ttt gag atg tat gga tca gta tac tcc gtg aat cct ttg gac ctt    9043
Asn Phe Glu Met Tyr Gly Ser Val Tyr Ser Val Asn Pro Leu Asp Leu
               2890                2895                2900
cca gcc ata att gag agg tta cac ggg ctt gac gcc ttt tct atg cac    9091
Pro Ala Ile Ile Glu Arg Leu His Gly Leu Asp Ala Phe Ser Met His
           2905                2910                2915
aca tac tct cac cac gaa ctg acg cgg gtg gct tca gcc ctc aga aaa    9139
Thr Tyr Ser His His Glu Leu Thr Arg Val Ala Ser Ala Leu Arg Lys
       2920                2925                2930
ctt ggg gcg cca ccc ctc agg gtg tgg aag agt cgg gct cgc gca gtc    9187
Leu Gly Ala Pro Pro Leu Arg Val Trp Lys Ser Arg Ala Arg Ala Val
   2935                2940                2945
agg gcg tcc ctc atc tcc cgt gga ggg aaa gcg gcc gtt tgc ggc cga    9235
Arg Ala Ser Leu Ile Ser Arg Gly Gly Lys Ala Ala Val Cys Gly Arg
2950               2955                2960                2965
tat ctc ttc aat tgg gcg gtg aag acc aag ctc aaa ctc act cca ttg    9283
Tyr Leu Phe Asn Trp Ala Val Lys Thr Lys Leu Lys Leu Thr Pro Leu
               2970                2975                2980
ccg gag gcg cgc cta ctg gac tta tcc agt tgg ttc acc gtc ggc gcc    9331
Pro Glu Ala Arg Leu Leu Asp Leu Ser Ser Trp Phe Thr Val Gly Ala
           2985                2990                2995
ggc ggg ggc gac att ttt cac agc gtg tcg cgc gcc cga ccc cgc tca    9379
Gly Gly Gly Asp Ile Phe His Ser Val Ser Arg Ala Arg Pro Arg Ser
       3000                3005                3010
tta ctc ttc ggc cta ctc cta ctt ttc gta ggg gta ggc ctc ttc cta   9427
Leu Leu Phe Gly Leu Leu Leu Leu Phe Val Gly Val Gly Leu Phe Leu
   3015                3020                3025
ctc ccc gct cgg tag agcggcacac actaggtaca ctccatagct aactgttcct   9482
Leu Pro Ala Arg
3030
tttttttttt tttttttttt tttttttttt tttttttttt ttcttttttt tttttttccc 9542
tctttcttcc cttctcatct tattctactt tctttcttgg tggctccatc ttagccctag 9602
tcacggctag ctgtgaaagg tccgtgagcc gcatgactgc agagagtgcc gtaactggtc 9662
tctctgcaga tcatgt                                                 9678
<210>28
<211>3033
<212>PRT
<213>丙型肝炎病毒
<400>28
Met Ser Thr Asn Pro Lys Pro Gln Arg Lys Thr Lys Arg Asn Thr Asn
  1               5                  10                  15
Arg Arg Pro Glu Asp Val Lys Phe Pro Gly Gly Gly Gln Ile Val Gly
             20                  25                  30
Gly Val Tyr Leu Leu Pro Arg Arg Gly Pro Arg Leu Gly Val Arg Thr
         35                  40                  45
Thr Arg Lys Thr Ser Glu Arg Ser Gln Pro Arg Gly Arg Arg Gln Pro
     50                  55                  60
Ile Pro Lys Asp Arg Arg Ser Thr Gly Lys Ala Trp Gly Lys Pro Gly
 65                  70                  75                  80
Arg Pro Trp Pro Leu Tyr Gly Asn Glu Gly Leu Gly Trp Ala Gly Trp
                 85                  90                  95
Leu Leu Ser Pro Arg Gly Ser Arg Pro Ser Trp Gly Pro Thr Asp Pro
            100                 105                 110
Arg His Arg Ser Arg Asn Val Gly Lys Val Ile Asp Thr Leu Thr Cys
        115                 120                 125
Gly Phe Ala Asp Leu Met Gly Tyr Ile Pro Val Val Gly Ala Pro Leu
    130                 135                 140
Ser Gly Ala Ala Arg Ala Val Ala His Gly Val Arg Val Leu Glu Asp
145                 150                 155                 160
Gly Val Asn Tyr Ala Thr Gly Asn Leu Pro Gly Phe Pro Phe Ser Ile
                165                 170                 175
Phe Leu Leu Ala Leu Leu Ser Cys Ile Thr Val Pro Val Ser Ala Ala
            180                 185                 190
Gln Val Lys Asn Thr Ser Ser Ser Tyr Met Val Thr Asn Asp Cys Ser
        195                 200                 205
Asn Asp Ser Ile Thr Trp Gln Leu Glu Ala Ala Val Leu His Val Pro
    210                 215                 220
Gly Cys Val Pro Cys Glu Arg Val Gly Asn Thr Ser Arg Cys Trp Val
225                 230                 235                 240
Pro Val Ser Pro Asn Met Ala Val Arg Gln Pro Gly Ala Leu Thr Gln
                245                 250                 255
Gly Leu Arg Thr His Ile Asp Met Val Val Met Ser Ala Thr Phe Cys
            260                 265                 270
Ser Ala Leu Tyr Val Gly Asp Leu Cys Gly Gly Val Met Leu Ala Ala
        275                 280                 285
Gln Val Phe Ile Val Ser Pro Gln Tyr His Trp Phe Val Gln Glu Cys
    290                 295                 300
Asn Cys Ser Ile Tyr Pro Gly Thr Ile Thr Gly His Arg Met Ala Trp
305                 310                 315                 320
Asp Met Met Met Asn Trp Ser Pro Thr Ala Thr Met Ile Leu Ala Tyr
                325                 330                 335
Val Met Arg Val Pro Glu Val Ile Ile Asp Ile Val Ser Gly Ala His
            340                 345                 350
Trp Gly Val Met Phe Gly Leu Ala Tyr Phe Ser Met Gln Gly Ala Trp
        355                 360                 365
Ala Lys Val Ile Val Ile Leu Leu Leu Ala Ala Gly Val Asp Ala Gly
    370                 375                 380
Thr Thr Thr Val Gly Gly Ala Val Ala Arg Ser Thr Asn Val Ile Ala
385                 390                 395                 400
Gly Val Phe Ser His Gly Pro Gln Gln Asn Ile Gln Leu Ile Asn Thr
                405                 410                 415
Asn Gly Ser Trp His Ile Asn Arg Thr Ala Leu Asn Cys Asn Asp Ser
            420                 425                 430
Leu Asn Thr Gly Phe Leu Ala Ala Leu Phe Tyr Thr Asn Arg Phe Asn
        435                 440                 445
Ser Ser Gly Cys Pro Gly Arg Leu Ser Ala Cys Arg Asn Ile Glu Ala
    450                 455                 460
Phe Arg Ile Gly Trp Gly Thr Leu Gln Tyr Glu Asp Asn Val Thr Asn
465                 470                 475                 480
Pro Glu Asp Met Arg Pro Tyr Cys Trp His Tyr Pro Pro Lys Pro Cys
                485                 490                 495
Gly Val Val Pro Ala Arg Ser Val Cys Gly Pro Val Tyr Cys Phe Thr
            500                 505                 510
Pro Ser Pro Val Val Val Gly Thr Thr Asp Arg Arg Gly Val Pro Thr
        515                 520                 525
Tyr Thr Trp Gly Glu Asn Glu Thr Asp Val Phe Leu Leu Asn Ser Thr
    530                 535                 540
Arg Pro Pro Gln Gly Ser Trp Phe Gly Cys Thr Trp Met Asn Ser Thr
545                 550                 555                 560
Gly Phe Thr Lys Thr Cys Gly Ala Pro Pro Cys Arg Thr Arg Ala Asp
                565                 570                 575
Phe Asn Ala Ser Thr Asp Leu Leu Cys Pro Thr Asp Cys Phe Arg Lys
            580                 585                 590
His Pro Asp Ala Thr Tyr Ile Lys Cys Gly Ser Gly Pro Trp Leu Thr
        595                 600                 605
Pro Lys Cys Leu Val His Tyr Pro Tyr Arg Leu Trp His Tyr Pro Cys
    610                 615                 620
Thr Val Asn Phe Thr Ile Phe Lys Ile Arg Met Tyr Val Gly Gly Val
625                 630                 635                 640
Glu His Arg Leu Thr Ala Ala Cys Asn Phe Thr Arg Gly Asp Arg Cys
                645                 650                 655
Asp Leu Glu Asp Arg Asp Arg Ser Gln Leu Ser Pro Leu Leu His Ser
            660                 665                 670
Thr Thr Glu Trp Ala Ile Leu Pro Cys Thr Tyr Ser Asp Leu Pro Ala
        675                 680                 685
Leu Ser Thr Gly Leu Leu His Leu His Gln Asn Ile Val Asp Val Gln
    690                 695                 700
Tyr Met Tyr Gly Leu Ser Pro Ala Ile Thr Lys Tyr Val Val Arg Trp
705                 710                 715                 720
Glu Trp Val Val Leu Leu Phe Leu Leu Leu Ala Asp Ala Arg Val Cys
                725                 730                 735
Ala Cys Leu Trp Met Leu Ile Leu Leu Gly Gln Ala Glu Ala Ala Leu
            740                 745                 750
Glu Lys Leu Val Val Leu His Ala Ala Ser Ala Ala Asn Cys His Gly
        755                 760                 765
Leu Leu Tyr Phe Ala Ile Phe Phe Val Ala Ala Trp His Ile Arg Gly
    770                 775                 780
Arg Val Val Pro Leu Thr Thr Tyr Cys Leu Thr Gly Leu Trp Pro Phe
785                 790                 795                 800
Cys Leu Leu Leu Met Ala Leu Pro Arg Gln Ala Tyr Ala Tyr Asp Ala
                805                 810                 815
Pro Val His Gly Gln Ile Gly Val Gly Leu Leu Ile Leu Ile Thr Leu
            820                 825                 830
Phe Thr Leu Thr Pro Gly Tyr Lys Thr Leu Leu Gly Gln Cys Leu Trp
        835                 840                 845
Trp Leu Cys Tyr Leu Leu Thr Leu Gly Glu Ala Met Ile Gln Glu Trp
    850                 855                 860
Val Pro Pro Met Gln Val Arg Gly Gly Arg Asp Gly Ile Ala Trp Ala
865                 870                 875                 880
Val Thr Ile Phe Cys Pro Gly Val Val Phe Asp Ile Thr Lys Trp Leu
                885                 890                 895
Leu Ala Leu Leu Gly Pro Ala Tyr Leu Leu Arg Ala Ala Leu Thr His
            900                 905                 910
Val Pro Tyr Phe Val Arg Ala His Ala Leu Ile Arg Val Cys Ala Leu
        915                 920                 925
Val Lys Gln Leu Ala Gly Gly Arg Tyr Val Gln Val Ala Leu Leu Ala
    930                 935                 940
Leu Gly Arg Trp Thr Gly Thr Tyr Ile Tyr Asp His Leu Thr Pro Met
945                 950                 955                 960
Ser Asp Trp Ala Ala Ser Gly Leu Arg Asp Leu Ala Val Ala Val Glu
                965                 970                 975
Pro Ile Ile Phe Ser Pro Met Glu Lys Lys Val Ile Val Trp Gly Ala
            980                 985                 990
Glu Thr Ala Ala Cys Gly Asp Ile Leu His Gly Leu Pro Val Ser Ala
        995                1000                1005
Arg Leu Gly Gln Glu Ile Leu Leu Gly Pro Ala Asp Gly Tyr Thr Ser
   1010                1015                1020
Lys Gly Trp Lys Leu Leu Ala Pro Ile Thr Ala Tyr Ala Gln Gln Thr
1025               1030                1035                1040
Arg Gly Leu Leu Gly Ala Ile Val Val Ser Met Thr Gly Arg Asp Arg
               1045                1050                1055
Thr Glu Gln Ala Gly Glu Val Gln Ile Leu Ser Thr Val Ser Gln Ser
           1060                1065                1070
Phe Leu Gly Thr Thr Ile Ser Gly Val Leu Trp Thr Val Tyr His Gly
       1075                1080                1085
Ala Gly Asn Lys Thr Leu Ala Gly Leu Arg Gly Pro Val Thr Gln Met
   1090                1095                1100
Tyr Ser Ser Ala Glu Gly Asp Leu Val Gly Trp Pro Ser Pro Pro Gly
1105               1110                1115                1120
Thr Lys Ser Leu Glu Pro Cys Lys Cys Gly Ala Val Asp Leu Tyr Leu
               1125                1130                1135
Val Thr Arg Asn Ala Asp Val Ile Pro Ala Arg Arg Arg Gly Asp Lys
           1140                1145                1150
Arg Gly Ala Leu Leu Ser Pro Arg Pro Ile Ser Thr Leu Lys Gly Ser
       1155                1160                1165
Ser Gly Gly Pro Val Leu Cys Pro Arg Gly His Val Val Gly Leu Phe
   1170                1175                1180
Arg Ala Ala Val Cys Ser Arg Gly Val Ala Lys Ser Ile Asp Phe Ile
1185               1190                1195                1200
Pro Val Glu Thr Leu Asp Val Val Thr Arg Ser Pro Thr Phe Ser Asp
               1205                1210                1215
Asn Ser Thr Pro Pro Ala Val Pro Gln Thr Tyr Gln Val Gly Tyr Leu
           1220                1225                1230
His Ala Pro Thr Gly Ser Gly Lys Ser Thr Lys Val Pro Val Ala Tyr
       1235                1240                1245
Ala Ala Gln Gly Tyr Lys Val Leu Val Leu Asn Pro Ser Val Ala Ala
   1250                1255                1260
Thr Leu Gly Phe Gly Ala Tyr Leu Ser Lys Ala His Gly Ile Asn Pro
1265               1270                1275                1280
Asn Ile Arg Thr Gly Val Arg Thr Val Met Thr Gly Glu Ala Ile Thr
               1285                1290                1295
Tyr Ser Thr Tyr Gly Lys Phe Leu Ala Asp Gly Gly Cys Ala Ser Gly
           1300                1305                1310
Ala Tyr Asp Ile Ile Ile Cys Asp Glu Cys His Ala Val Asp Ala Thr
       1315                1320                1325
Ser Ile Leu Gly Ile Gly Thr Val Leu Asp Gln Ala Glu Thr Ala Gly
   1330                1335                1340
Val Arg Leu Thr Val Leu Ala Thr Ala Thr Pro Pro Gly Ser Val Thr
1345               1350                1355                1360
Thr Pro His Pro Asp Ile Glu Glu Val Gly Leu Gly Arg Glu Gly Glu
               1365                1370                1375
Ile Pro Phe Tyr Gly Arg Ala Ile Pro Leu Ser Cys Ile Lys Gly Gly
           1380                1385                1390
Arg His Leu Ile Phe Cys His Ser Lys Lys Lys Cys Asp Glu Leu Ala
       1395                1400                1405
Ala Ala Leu Arg Gly Met Gly Leu Asn Ala Val Ala Tyr Tyr Arg Gly
   1410                1415                1420
Leu Asp Val Ser Ile Ile Pro Ala Gln Gly Asp Val Val Val Val Ala
1425               1430                1435                1440
Thr Asp Ala Leu Met Thr Gly Tyr Thr Gly Asp Phe Asp Ser Val Ile
               1445                1450                1455
Asp Cys Asn Val Ala Val Thr Gln Ala Val Asp Phe Ser Leu Asp Pro
           1460                1465                1470
Thr Phe Thr Ile Thr Thr Gln Thr Val Pro Gln Asp Ala Val Ser Arg
       1475                1480                1485
Ser Gln Arg Arg Gly Arg Thr Gly Arg Gly Arg Gln Gly Thr Tyr Arg
   1490                1495                1500
Tyr Val Ser Thr Gly Glu Arg Ala Ser Gly Met Phe Asp Ser Val Val
1505               1510                1515                1520
Leu Cys Glu Cys Tyr Asp Ala Gly Ala Ala Trp Tyr Asp Leu Thr Pro
               1525                1530                1535
Ala Glu Thr Thr Val Arg Leu Arg Ala Tyr Phe Asn Thr Pro Gly Leu
           1540                1545                1550
Pro Val Cys Gln Asp His Leu Glu Phe Trp Glu Ala Val Phe Thr Gly
       1555                1560                1565
Leu Thr His Ile Asp Ala His Phe Leu Ser Gln Thr Lys Gln Ala Gly
   1570                1575                1580
Glu Asn Phe Ala Tyr Leu Val Ala Tyr Gln Ala Thr Val Cys Ala Arg
1585               1590                1595                1600
Ala Lys Ala Pro Pro Pro Ser Trp Asp Ala Met Trp Lys Cys Leu Ala
               1605                1610                1615
Arg Leu Lys Pro Thr Leu Ala Gly Pro Thr Pro Leu Leu Tyr Arg Leu
           1620                1625                1630
Gly Pro Ile Thr Asn Glu Val Thr Leu Thr His Pro Gly Thr Lys Tyr
       1635                1640                1645
Ile Ala Thr Cys Met Gln Ala Asp Leu Glu Val Met Thr Ser Thr Trp
   1650                1655                1660
Val Leu Ala Gly Gly Val Leu Ala Ala Val Ala Ala Tyr Cys Leu Ala
1665               1670                1675                1680
Thr Gly Cys Val Ser Ile Ile Gly Arg Leu His Val Asn Gln Arg Val
               1685                1690                1695
Val Val Ala Pro Asp Lys Glu Val Leu Tyr Glu Ala Phe Asp Glu Met
           1700                1705                1710
Glu Glu Cys Ala Ser Arg Ala Ala Leu Ile Glu Glu Gly Gln Arg Ile
       1715                1720                1725
Ala Glu Met Leu Lys Ser Lys Ile Gln Gly Leu Leu Gln Gln Ala Ser
   1730                1735                1740
Lys Gln Ala Gln Asp Ile Gln Pro Ala Met Gln Ala Ser Trp Pro Lys
1745               1750                1755                1760
Val Glu Gln Phe Trp Ala Arg His Met Trp Asn Phe Ile Ser Gly Ile
               1765                1770                1775
Gln Tyr Leu Ala Gly Leu Ser Thr Leu Pro Gly Asn Pro Ala Val Ala
           1780                1785                1790
Ser Met Met Ala Phe Ser Ala Ala Leu Thr Ser Pro Leu Ser Thr Ser
       1795                1800                1805
Thr Thr Ile Leu Leu Asn Ile Met Gly Gly Trp Leu Ala Ser Gln Ile
   1810                1815                1820
Ala Pro Pro Ala Gly Ala Thr Gly Phe Val Val Ser Gly Leu Val Gly
1825               1830                1835                1840
Ala Ala Val Gly Ser Ile Gly Leu Gly Lys Val Leu Val Asp Ile Leu
               1845                1850                1855
Ala Gly Tyr Gly Ala Gly Ile Ser Gly Ala Leu Val Ala Phe Lys Ile
           1860                1865                1870
Met Ser Gly Glu Lys Pro Ser Met Glu Asp Val Ile Asn Leu Leu Pro
       1875                1880                1885
Gly Ile Leu Ser Pro Gly Ala Leu Val Val Gly Val Ile Cys Ala Ala
   1890                1895                1900
Ile Leu Arg Arg His Val Gly Pro Gly Glu Gly Ala Val Gln Trp Met
1905               1910                1915                1920
Asn Arg Leu Ile Ala Phe Ala Ser Arg Gly Asn His Val Ala Pro Thr
               1925                1930                1935
His Tyr Val Thr Glu Ser Asp Ala Ser Gln Arg Val Thr Gln Leu Leu
           1940                1945                1950
Gly Ser Leu Thr Ile Thr Ser Leu Leu Arg Arg Leu His Asn Trp Ile
       1955                1960                1965
Thr Glu Asp Cys Pro Ile Pro Cys Ser Gly Ser Trp Leu Arg Asp Val
   1970                1975                1980
Trp Asp Trp Val Cys Thr Ile Leu Thr Asp Phe Lys Asn Trp Leu Thr
1985               1990                1995                2000
Ser Lys Leu Phe Pro Lys Leu Pro Gly Leu Pro Phe Ile Ser Cys Gln
               2005                2010                2015
Lys Gly Tyr Lys Gly Val Trp Ala Gly Thr Gly Ile Met Thr Thr Arg
           2020                2025                2030
Cys Pro Cys Gly Ala Asn Ile Ser Gly Asn Val Arg Leu Gly Ser Met
       2035                2040                2045
Arg Ile Thr Gly Pro Lys Thr Cys Met Asn Thr Trp Gln Gly Thr Phe
   2050                2055                2060
Pro Ile Asn Cys Tyr Thr Glu Gly Gln Cys Ala Pro Lys Pro Pro Thr
2065               2070                2075                2080
Asn Tyr Lys Thr Ala Ile Trp Arg Val Ala Ala Ser Glu Tyr Ala Glu
               2085                2090                2095
Val Thr Gln His Gly Ser Tyr Ser Tyr Val Thr Gly Leu Thr Thr Asp
           2100                2105                2110
Asn Leu Lys Ile Pro Cys Gln Leu Pro Ser Pro Glu Phe Phe Ser Trp
       2115                2120                2125
Val Asp Gly Val Gln Ile His Arg Phe Ala Pro Thr Pro Lys Pro Phe
   2130                2135                2140
Phe Arg Asp Glu Val Ser Phe Cys Val Gly Leu Asn Ser Tyr Ala Val
2145               2150                2155                2160
Gly Ser Gln Leu Pro Cys Glu Pro Glu Pro Asp Ala Asp Val Leu Arg
               2165                2170                2175
Ser Met Leu Thr Asp Pro Pro His Ile Thr Ala Glu Thr Ala Ala Arg
           2180                2185                2190
Arg Leu Ala Arg Gly Ser Pro Pro Ser Glu Ala Ser Ser Ser Val Ser
       2195                2200                2205
Gln Leu Ser Ala Pro Ser Leu Arg Ala Thr Cys Thr Thr His Ser Asn
   2210                2215                2220
Thr Tyr Asp Val Asp Met Val Asp Ala Asn Leu Leu Met Glu Gly Gly
2225               2230                2235                2240
Val Ala Gln Thr Glu Pro Glu Ser Arg Val Pro Val Leu Asp Phe Leu
               2245                2250                2255
Glu Pro Met Ala Glu Glu Glu Ser Asp Leu Glu Pro Ser Ile Pro Ser
           2260                2265                2270
Glu Cys Met Leu Pro Arg Ser Gly Phe Pro Arg Ala Leu Pro Ala Trp
       2275                2280                2285
Ala Arg Pro Asp Tyr Asn Pro Pro Leu Val Glu Ser Trp Arg Arg Pro
   2290                2295                2300
Asp Tyr Gln Pro Pro Thr Val Ala Gly Cys Ala Leu Pro Pro Pro Lys
2305               2310                2315                2320
Lys Ala Pro Thr Pro Pro Pro Arg Arg Arg Arg Thr Val Gly Leu Ser
               2325                2330                2335
Glu Ser Thr Ile Ser Glu Ala Leu Gln Gln Leu Ala Ile Lys Thr Phe
           2340                2345                2350
Gly Gln Pro Pro Ser Ser Gly Asp Ala Gly Ser Ser Thr Gly Ala Gly
       2355                2360                2365
Ala Ala Glu Ser Gly Gly Pro Thr Ser Pro Gly Glu Pro Ala Pro Ser
   2370                2375                2380
Glu Thr Gly Ser Ala Ser Ser Met Pro Pro Leu Glu Gly Glu Pro Gly
2385               2390                2395                2400
Asp Pro Asp Leu Glu Ser Asp Gln Val Glu Leu Gln Pro Pro Pro Gln
               2405                2410                2415
Gly Gly Gly Val Ala Pro Gly Ser Gly Ser Gly Ser Trp Ser Thr Cys
           2420                2425                2430
Ser Glu Glu Asp Asp Thr Thr Val Cys Cys Ser Met Ser Tyr Ser Trp
       2435                2440                2445
Thr Gly Ala Leu Ile Thr Pro Cys Ser Pro Glu Glu Glu Lys Leu Pro
   2450                2455                2460
Ile Asn Pro Leu Ser Asn Ser Leu Leu Arg Tyr His Asn Lys Val Tyr
2465               2470                2475                2480
Cys Thr Thr Ser Lys Ser Ala Ser Gln Arg Ala Lys Lys Val Thr Phe
               2485                2490                2495
Asp Arg Thr Gln Val Leu Asp Ala His Tyr Asp Ser Val Leu Lys Asp
           2500                2505                2510
Ile Lys Leu Ala Ala Ser Lys Val Ser Ala Arg Leu Leu Thr Leu Glu
       2515                2520                2525
Glu Ala Cys Gln Leu Thr Pro Pro His Ser Ala Arg Ser Lys Tyr Gly
   2530                2535                2540
Phe Gly Ala Lys Glu Val Arg Ser Leu Ser Gly Arg Ala Val Asn His
2545               2550                2555                2560
Ile Lys Ser Val Trp Lys Asp Leu Leu Glu Asp Pro Gln Thr Pro Ile
               2565                2570                2575
Pro Thr Thr Ile Met Ala Lys Asn Glu Val Phe Cys Val Asp Pro Ala
           2580                2585                2590
Lys Gly Gly Lys Lys Pro Ala Arg Leu Ile Val Tyr Pro Asp Leu Gly
       2595                2600                2605
Val Arg Val Cys Glu Lys Met Ala Leu Tyr Asp Ile Thr Gln Lys Leu
   2610                2615                2620
Pro Gln Ala Val Met Gly Ala Ser Tyr Gly Phe Gln Tyr Ser Pro Ala
2625               2630                2635                2640
Gln Arg Val Glu Tyr Leu Leu Lys Ala Trp Ala Glu Lys Lys Asp Pro
               2645                2650                2655
Met Gly Phe Ser Tyr Asp Thr Arg Cys Phe Asp Ser Thr Val Thr Glu
           2660                2665                2670
Arg Asp Ile Arg Thr Glu Glu Ser Ile Tyr Gln Ala Cys Ser Leu Pro
       2675                2680                2685
Glu Glu Ala Arg Thr Ala Ile His Ser Leu Thr Glu Arg Leu Tyr Val
   2690                2695                2700
Gly Gly Pro Met Phe Asn Ser Lys Gly Gln Thr Cys Gly Tyr Arg Arg
2705               2710                2715                2720
Cys Arg Ala Ser Gly Val Leu Thr Thr Ser Met Gly Asn Thr Ile Thr
               2725                2730                2735
Cys Tyr Val Lys Ala Leu Ala Ala Cys Lys Ala Ala Gly Ile Val Ala
           2740                2745                2750
Pro Thr Met Leu Val Cys Gly Asp Asp Leu Val Val Ile Ser Glu Ser
       2755                2760                2765
Gln Gly Thr Glu Glu Asp Glu Arg Asn Leu Arg Ala Phe Thr Glu Ala
   2770                2775                2780
Met Thr Arg Tyr Ser Ala Pro Pro Gly Asp Pro Pro Arg Pro Glu Tyr
2785               2790                2795                2800
Asp Leu Glu Leu Ile Thr Ser Cys Ser Ser Asn Val Ser Val Ala Leu
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Gly Pro Arg Gly Arg Arg Arg Tyr Tyr Leu Thr Arg Asp Pro Thr Thr
           2820                2825                2830
Pro Leu Ala Arg Ala Ala Trp Glu Thr Val Arg His Ser Pro Ile Asn
       2835                2840                2845
Ser Trp Leu Gly Asn Ile Ile Gln Tyr Ala Pro Thr Ile Trp Val Arg
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Met Val Leu Met Thr His Phe Phe Ser Ile Leu Met Val Gln Asp Thr
2865               2870                2875                2880
Leu Asp Gln Asn Leu Asn Phe Glu Met Tyr Gly Ser Val Tyr Ser Val
               2885                2890                2895
Asn Pro Leu Asp Leu Pro Ala Ile Ile Glu Arg Leu His Gly Leu Asp
           2900                2905                2910
Ala Phe Ser Met His Thr Tyr Ser His His Glu Leu Thr Arg Val Ala
       2915                2920                2925
Ser Ala Leu Arg Lys Leu Gly Ala Pro Pro Leu Arg Val Trp Lys Ser
   2930                2935                2940
Arg Ala Arg Ala Val Arg Ala Ser Leu Ile Ser Arg Gly Gly Lys Ala
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Ala Val Cys Gly Arg Tyr Leu Phe Asn Trp Ala Val Lys Thr Lys Leu
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Phe Thr Val Gly Ala Gly Gly Gly Asp Ile Phe His Ser Val Ser Arg
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Ala Arg Pro Arg Ser Leu Leu Phe Gly Leu Leu Leu Leu Phe Val Gly
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Val Gly Leu Phe Leu Leu Pro Ala Arg
3025                3030
<210>29
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<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:嵌合DNA
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<223>人工序列说明:嵌合DNA
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gaaccttcct ggttgctctt tctctatctt ccttctggcc ctgctctctt gcctgactgt 900
gcccgcttca gcctaccaag tgcgcaattc ctcggggctt taccatgtca ccaatgattg 960
ccctaactcg agtattgtgt acgaggcggc cgatgccatc ctgcacactc cggggtgtgt 1020
cccttgcgtt cgcgagggta acgcctcgag gtgttgggtg gcggtgaccc ccacggtggc 1080
caccagggac ggcaaactcc ccacaacgca gcttcgacgt catatcgatc tgcttgtcgg 1140
gagcgccacc ctctgctcgg ccctctacgt gggggacctg tgcgggtctg tctttcttgt 1200
tggtcaactg tttaccttct ctcccaggcg ccactggacg acgcaagact gcaattgttc 1260
tatctatccc ggccatataa cgggtcatcg catggcatgg gatatgatga tgaactggtc 1320
ccctacggca gcgttggtgg tagctcagct gctccggatc ccacaagcca tcatggacat 1380
gatcgctggt gctcactggg gagtcctggc gggcatagcg tatttctcca tggtggggaa 1440
ctgggcgaag gtcctggtag tgctgctgct atttgccggc gtcgacgcgg aaacccacgt 1500
caccggggga aatgccggcc gcaccacggc tgggcttgtt ggtctcctta caccaggcgc 1560
caagcagaac atccaactga tcaacaccaa cggcagttgg cacatcaata gcacggcctt 1620
gaattgcaat gaaagcctta acaccggctg gttagcaggg ctcttctatc aacacaaatt 1680
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gggctggggt cctatcagtt atgccaacgg aagcggcctc gacgaacgcc cctactgctg 1800
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cagctggggt gcaaatgata cggatgtctt cgtccttaac aacaccaggc caccgctggg 1980
caattggttc ggttgtacct ggatgaactc aactggattc accaaagtgt gcggagcgcc 2040
cccttgtgtc atcggagggg tgggcaacaa caccttgctc tgccccactg attgcttccg 2100
caaacatccg gaagccacat actctcggtg cggctccggt ccctggatta cacccaggtg 2160
catggtcgac tacccgtata ggctttggca ctatccttgt accatcaatt acaccatatt 2220
caaagtcagg atgtacgtgg gaggggtcga gcacaggctg gaagcggcct gcaactggac 2280
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gtccaccaca cagtggcagg tccttccgtg ttctttcacg accctgccag ccttgtccac 2400
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cttcctcgtg ttcttctgct ttgcgtggta tctgaagggt aggtgggtgc ccggagcggt 2700
ctacgccctc tacgggatgt ggcctctcct cctgctcctg ctggcgttgc ctcagcgggc 2760
atacgcatat gacgcacctg tgcacggaca gataggcgtg ggtttgttga tattgatcac 2820
cctcttcaca ctcaccccgg ggtataagac cctcctcggc cagtgtctgt ggtggttgtg 2880
ctatctcctg accctggggg aagccatgat tcaggagtgg gtaccaccca tgcaggtgcg 2940
cggcggccgc gatggcatcg cgtgggccgt cactatattc tgcccgggtg tggtgtttga 3000
cattaccaaa tggcttttgg cgttgcttgg gcctgcttac ctcttaaggg ccgctttgac 3060
acatgtgccg tacttcgtca gagctcacgc tctgataagg gtatgcgctt tggtgaagca 3120
gctcgcgggg ggtaggtatg ttcaggtggc gctattggcc cttggcaggt ggactggcac 3180
ctacatctat gaccacctca cacctatgtc ggactgggcc gctagcggcc tgcgcgactt 3240
agcggtcgcc gtggaaccca tcatcttcag tccgatggag aagaaggtca tcgtctgggg 3300
agcggagacg gctgcatgtg gggacattct acatggactt cccgtgtccg cccgactcgg 3360
ccaggagatc ctcctcggcc cagctgatgg ctacacctcc aaggggtgga agctccttgc 3420
tcccatcact gcttatgccc agcaaacacg aggcctcctg ggcgccatag tggtgagtat 3480
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cttggtaggc tggcccagcc cccctgggac caagtctttg gagccgtgca agtgtggagc 3720
cgtcgaccta tatctggtca cgcggaacgc tgatgtcatc ccggctcgga gacgcgggga 3780
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cttgcatgct ccaactggca gtggaaagag caccaaggtc cctgtcgcgt atgccgccca 4080
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cggggaggcc atcacgtact ccacatatgg caaatttctc gccgatgggg gctgcgctag 4260
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gatcatgtct ggcgagaagc cctctatgga agatgtcatc aatctactgc ctgggatcct 6000
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acttggctct cttactataa ccagcctact cagaagactc cacaattgga taactgagga 6240
ctgccccatc ccatgctccg gatcctggct ccgcgacgtg tgggactggg tttgcaccat 6300
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cttcatctct tgtcaaaagg ggtacaaggg tgtgtgggcc ggcactggca tcatgaccac 6420
gcgctgccct tgcggcgcca acatctctgg caatgtccgc ctgggctcta tgaggatcac 6480
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gggccagtgc gcgccgaaac cccccacgaa ctacaagacc gccatctgga gggtggcggc 6600
ctcggagtac gcggaggtga cgcagcatgg gtcgtactcc tatgtaacag gactgaccac 6660
tgacaatctg aaaattcctt gccaactacc ttctccagag tttttctcct gggtggacgg 6720
tgtgcagatc cataggtttg cacccacacc aaagccgttt ttccgggatg aggtctcgtt 6780
ctgcgttggg cttaattcct atgctgtcgg gtcccagctt ccctgtgaac ctgagcccga 6840
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cgatgccaac ctgctcatgg agggcggtgt ggctcagaca gagcctgagt ccagggtgcc 7080
cgttctggac tttctcgagc caatggccga ggaagagagc gaccttgagc cctcaatacc 7140
atcggagtgc atgctcccca ggagcgggtt tccacgggcc ttaccggctt gggcacggcc 7200
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tcaacctccc ccccaggggg ggggggtagc tcccggttcg ggctcggggt cttggtctac 7620
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tctaataact ccctgtagcc ccgaagagga aaagttgcca atcaaccctt tgagtaactc 7740
gctgttgcga taccataaca aggtgtactg tacaacatca aagagcgcct cacagagggc 7800
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ggacatcaag ctagcggctt ccaaggtcag cgcaaggctc ctcaccttgg aggaggcgtg 7920
ccagttgact ccaccccatt ctgcaagatc caagtatgga ttcggggcca aggaggtccg 7980
cagcttgtcc gggagggccg ttaaccacat caagtccgtg tggaaggacc tcctggaaga 8040
cccacaaaca ccaattccca caaccatcat ggccaaaaat gaggtgttct gcgtggaccc 8100
cgccaagggg ggtaagaaac cagctcgcct catcgtttac cctgacctcg gcgtccgggt 8160
ctgcgagaaa atggccctct atgacattac acaaaagctt cctcaggcgg taatgggagc 8220
ttcctatggc ttccagtact cccctgccca acgggtggag tatctcttga aagcatgggc 8280
ggaaaagaag gaccccatgg gtttttcgta tgatacccga tgcttcgact caaccgtcac 8340
tgagagagac atcaggaccg aggagtccat ataccaggcc tgctccctgc ccgaggaggc 8400
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gggtaacacc atcacatgct atgtgaaagc cctagcggcc tgcaaggctg cggggatagt 8580
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tgaggaggac gagcggaacc tgagagcctt cacggaggcc atgaccaggt actctgcccc 8700
tcctggtgat ccccccagac cggaatatga cctggagcta ataacatcct gttcctcaaa 8760
tgtgtctgtg gcgttgggcc cgcggggccg ccgcagatac tacctgacca gagacccaac 8820
cactccactc gcccgggctg cctgggaaac agttagacac tcccctatca attcatggct 8880
gggaaacatc atccagtatg ctccaaccat atgggttcgc atggtcctaa tgacacactt 8940
cttctccatt ctcatggtcc aagacaccct ggaccagaac ctcaactttg agatgtatgg 9000
atcagtatac tccgtgaatc ctttggacct tccagccata attgagaggt tacacgggct 9060
tgacgccttt tctatgcaca catactctca ccacgaactg acgcgggtgg cttcagccct 9120
cagaaaactt ggggcgccac ccctcagggt gtggaagagt cgggctcgcg cagtcagggc 9180
gtccctcatc tcccgtggag ggaaagcggc cgtttgcggc cgatatctct tcaattgggc 9240
ggtgaagacc aagctcaaac tcactccatt gccggaggcg cgcctactgg acttatccag 9300
ttggttcacc gtcggcgccg gcgggggcga catttttcac agcgtgtcgc gcgcccgacc 9360
ccgctcatta ctcttcggcc tactcctact tttcgtaggg gtaggcctct tcctactccc 9420
cgctcggtag agcggcacac actaggtaca ctccatagct aactgttcct tttttttttt 9480
tttttttttt tttttttttt tttttttttt ttcttttttt tttttttccc tctttcttcc 9540
cttctcatct tattctactt tctttcttgg tggctccatc ttagccctag tcacggctag 9600
ctgtgaaagg tccgtgagcc gcatgactgc agagagtgcc gtaactggtc tctctgcaga 9660
tcatgt                                                            9666
<210>31
<211>9666
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成DNA
<400>31
acctgcccct aataggggcg acactccgcc atgaatcact cccctgtgag gaactactgt 60
cttcacgcag aaagcgccta gccatggcgt tagtatgagt gtcgtacagc ctccaggccc 120
ccccctcccg ggagagccat agtggtctgc ggaaccggtg agtacaccgg aattgccagg 180
acgaccgggt cctttcttgg atcaacccgc tcaatgcctg gagatttggg cgtgcccccg 240
cgagactgct agccgagtag tgttgggtcg cgaaaggcct tgtggtactg cctgataggg 300
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ccaaagaaaa accaaacgta acaccaaccg tcgcccacag gacgttaagt tcccgggcgg 420
tggtcagatc gtcggtggag tttacttgtt gccgcgcagg ggccccaggt tgggtgtgcg 480
tgcgactagg aagacttccg agcggtcgca acctcgtgga aggcgacaac ctatccccaa 540
ggctcgccgg cccgagggca ggacctgggc tcagcctggg tatccttggc ccctctatgg 600
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gggccctaat gacccccggc gtaggtcgcg taatttgggt aaggtcatcg atacccttac 720
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gaatttgccc ggttgctctt tctctatctt cctcttagct ctgctgtcct gtttgaccat 900
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tcccatcact gcttatgccc agcaaacacg aggcctcctg ggcgccatag tggtgagtat 3480
gacggggcgt gacaggacag aacaggccgg ggaagtccaa atcctgtcca cagtctctca 3540
gtccttcctc ggaacaacca tctcgggggt tttgtggact gtttaccacg gagctggcaa 3600
caagactcta gccggcttac ggggtccggt cacgcagatg tactcgagtg ctgaggggga 3660
cttggtaggc tggcccagcc cccctgggac caagtctttg gagccgtgca agtgtggagc 3720
cgtcgaccta tatctggtca cgcggaacgc tgatgtcatc ccggctcgga gacgcgggga 3780
caagcgggga gcattgctct ccccgagacc catttcgacc ttgaaggggt cctcgggggg 3840
gccggtgctc tgccctaggg gccacgtcgt tgggctcttc cgagcagctg tgtgctctcg 3900
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cttgcatgct ccaactggca gtggaaagag caccaaggtc cctgtcgcgt atgccgccca 4080
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cctatccaag gcacatggca tcaatcccaa cattaggact ggagtcagga ccgtgatgac 4200
cggggaggcc atcacgtact ccacatatgg caaatttctc gccgatgggg gctgcgctag 4260
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agctcaggga gatgtggtgg tcgtcgccac cgacgccctc atgacggggt acactggaga 4680
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ccccaccttc actataacca cacagactgt cccacaagac gctgtctcac gcagtcagcg 4800
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gatcatgtct ggcgagaagc cctctatgga agatgtcatc aatctactgc ctgggatcct 6000
gtctccggga gccctggtgg tgggggtcat ctgcgcggcc attctgcgcc gccacgtggg 6060
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ctgccccatc ccatgctccg gatcctggct ccgcgacgtg tgggactggg tttgcaccat 6300
cttgacagac ttcaaaaatt ggctgacctc taaattgttc cccaagctgc ccggcctccc 6360
cttcatctct tgtcaaaagg ggtacaaggg tgtgtgggcc ggcactggca tcatgaccac 6420
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gggccagtgc gcgccgaaac cccccacgaa ctacaagacc gccatctgga gggtggcggc 6600
ctcggagtac gcggaggtga cgcagcatgg gtcgtactcc tatgtaacag gactgaccac 6660
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tgtgcagatc cataggtttg cacccacacc aaagccgttt ttccgggatg aggtctcgtt 6780
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cgttctggac tttctcgagc caatggccga ggaagagagc gaccttgagc cctcaatacc 7140
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tcaacctccc ccccaggggg ggggggtagc tcccggttcg ggctcggggt cttggtctac 7620
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tctaataact ccctgtagcc ccgaagagga aaagttgcca atcaaccctt tgagtaactc 7740
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ggacatcaag ctagcggctt ccaaggtcag cgcaaggctc ctcaccttgg aggaggcgtg 7920
ccagttgact ccaccccatt ctgcaagatc caagtatgga ttcggggcca aggaggtccg 7980
cagcttgtcc gggagggccg ttaaccacat caagtccgtg tggaaggacc tcctggaaga 8040
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atcagtatac tccgtgaatc ctttggacct tccagccata attgagaggt tacacgggct 9060
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cgctcggtag agcggcacac actaggtaca ctccatagct aactgttcct tttttttttt 9480
tttttttttt tttttttttt tttttttttt ttcttttttt tttttttccc tctttcttcc 9540
cttctcatct tattctactt tctttcttgg tggctccatc ttagccctag tcacggctag 9600
ctgtgaaagg tccgtgagcc gcatgactgc agagagtgcc gtaactggtc tctctgcaga 9660
tcatgt                                                            9666
<210>32
<211>9666
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成DNA
<400>32
acctgcccct aataggggcg acactccgcc atgaatcact cccctgtgag gaactactgt 60
cttcacgcag aaagcgccta gccatggcgt tagtatgagt gtcgtacagc ctccaggccc 120
ccccctcccg ggagagccat agtggtctgc ggaaccggtg agtacaccgg aattgccagg 180
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cgagactgct agccgagtag tgttgggtcg cgaaaggcct tgtggtactg cctgataggg 300
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caatgagggc ttggggtggg caggatggct cctgtcaccc cgcggctctc ggcctagttg 660
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ccacgtcgcc cctactcact acgtgacgga gtcggatgcg tcgcagcgtg tgacccaact 6180
acttggctct cttactataa ccagcctact cagaagactc cacaattgga taactgagga 6240
ctgccccatc ccatgctccg gatcctggct ccgcgacgtg tgggactggg tttgcaccat 6300
cttgacagac ttcaaaaatt ggctgacctc taaattgttc cccaagctgc ccggcctccc 6360
cttcatctct tgtcaaaagg ggtacaaggg tgtgtgggcc ggcactggca tcatgaccac 6420
gcgctgccct tgcggcgcca acatctctgg caatgtccgc ctgggctcta tgaggatcac 6480
agggcctaaa acctgcatga acacctggca ggggaccttt cctatcaatt gctacacgga 6540
gggccagtgc gcgccgaaac cccccacgaa ctacaagacc gccatctgga gggtggcggc 6600
ctcggagtac gcggaggtga cgcagcatgg gtcgtactcc tatgtaacag gactgaccac 6660
tgacaatctg aaaattcctt gccaactacc ttctccagag tttttctcct gggtggacgg 6720
tgtgcagatc cataggtttg cacccacacc aaagccgttt ttccgggatg aggtctcgtt 6780
ctgcgttggg cttaattcct atgctgtcgg gtcccagctt ccctgtgaac ctgagcccga 6840
cgcagacgta ttgaggtcca tgctaacaga tccgccccac atcacggcgg agactgcggc 6900
gcggcgcttg gcacggggat cacctccatc tgaggcgagc tcctcagtga gccagctatc 6960
agcaccgtcg ctgcgggcca cctgcaccac ccacagcaac acctatgacg tggacatggt 7020
cgatgccaac ctgctcatgg agggcggtgt ggctcagaca gagcctgagt ccagggtgcc 7080
cgttctggac tttctcgagc caatggccga ggaagagagc gaccttgagc cctcaatacc 7140
atcggagtgc atgctcccca ggagcgggtt tccacgggcc ttaccggctt gggcacggcc 7200
tgactacaac ccgccgctcg tggaatcgtg gaggaggcca gattaccaac cgcccaccgt 7260
tgctggttgt gctctccccc cccccaagaa ggccccgacg cctcccccaa ggagacgccg 7320
gacagtgggt ctgagcgaga gcaccatatc agaagccctc cagcaactgg ccatcaagac 7380
ctttggccag cccccctcga gcggtgatgc aggctcgtcc acgggggcgg gcgccgccga 7440
atccggcggt ccgacgtccc ctggtgagcc ggccccctca gagacaggtt ccgcctcctc 7500
tatgcccccc ctcgaggggg agcctggaga tccggacctg gagtctgatc aggtagagct 7560
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ttgctccgag gaggacgata ccaccgtgtg ctgctccatg tcatactcct ggaccggggc 7680
tctaataact ccctgtagcc ccgaagagga aaagttgcca atcaaccctt tgagtaactc 7740
gctgttgcga taccataaca aggtgtactg tacaacatca aagagcgcct cacagagggc 7800
taaaaaggta acttttgaca ggacgcaagt gctcgacgcc cattatgact cagtcttaaa 7860
ggacatcaag ctagcggctt ccaaggtcag cgcaaggctc ctcaccttgg aggaggcgtg 7920
ccagttgact ccaccccatt ctgcaagatc caagtatgga ttcggggcca aggaggtccg 7980
cagcttgtcc gggagggccg ttaaccacat caagtccgtg tggaaggacc tcctggaaga 8040
cccacaaaca ccaattccca caaccatcat ggccaaaaat gaggtgttct gcgtggaccc 8100
cgccaagggg ggtaagaaac cagctcgcct catcgtttac cctgacctcg gcgtccgggt 8160
ctgcgagaaa atggccctct atgacattac acaaaagctt cctcaggcgg taatgggagc 8220
ttcctatggc ttccagtact cccctgccca acgggtggag tatctcttga aagcatgggc 8280
ggaaaagaag gaccccatgg gtttttcgta tgatacccga tgcttcgact caaccgtcac 8340
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ccgcactgcc atacactcgc tgactgagag actttacgta ggagggccca tgttcaacag 8460
caagggtcaa acctgcggtt acagacgttg ccgcgccagc ggggtgctaa ccactagcat 8520
gggtaacacc atcacatgct atgtgaaagc cctagcggcc tgcaaggctg cggggatagt 8580
tgcgcccaca atgctggtat gcggcgatga cctagtagtc atctcagaaa gccaggggac 8640
tgaggaggac gagcggaacc tgagagcctt cacggaggcc atgaccaggt actctgcccc 8700
tcctggtgat ccccccagac cggaatatga cctggagcta ataacatcct gttcctcaaa 8760
tgtgtctgtg gcgttgggcc cgcggggccg ccgcagatac tacctgacca gagacccaac 8820
cactccactc gcccgggctg cctgggaaac agttagacac tcccctatca attcatggct 8880
gggaaacatc atccagtatg ctccaaccat atgggttcgc atggtcctaa tgacacactt 8940
cttctccatt ctcatggtcc aagacaccct ggaccagaac ctcaactttg agatgtatgg 9000
atcagtatac tccgtgaatc ctttggacct tccagccata attgagaggt tacacgggct 9060
tgacgccttt tctatgcaca catactctca ccacgaactg acgcgggtgg cttcagccct 9120
cagaaaactt ggggcgccac ccctcagggt gtggaagagt cgggctcgcg cagtcagggc 9180
gtccctcatc tcccgtggag ggaaagcggc cgtttgcggc cgatatctct tcaattgggc 9240
ggtgaagacc aagctcaaac tcactccatt gccggaggcg cgcctactgg acttatccag 9300
ttggttcacc gtcggcgccg gcgggggcga catttttcac agcgtgtcgc gcgcccgacc 9360
ccgctcatta ctcttcggcc tactcctact tttcgtaggg gtaggcctct tcctactccc 9420
cgctcggtag agcggcacac actaggtaca ctccatagct aactgttcct tttttttttt 9480
tttttttttt tttttttttt tttttttttt ttcttttttt tttttttccc tctttcttcc 9540
cttctcatct tattctactt tctttcttgg tggctccatc ttagccctag tcacggctag 9600
ctgtgaaagg tccgtgagcc gcatgactgc agagagtgcc gtaactggtc tctctgcaga 9660
tcatgt                                                            9666
<210>33
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>n is A,G,C or T
<222>(7)
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>33
cgtctcntat tacctgcc    18
<210>34
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>n is A,G,C or T
<222>(12)
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>34
gatcatgtcc cngagacg    18
<210>35
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>n is A,G,C or T
<222>(7)
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>35
gcagagnata atggacgg    18
<210>36
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>n is A,G,C or T
<222>(12)
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>36
ctagtacagg gnctctgc    18
<210>37
<211>33
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>37
gggttattgg agacggtacc gtctcctccc ccc    33
<210>38
<211>33
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>38
cccaataacc tctgccatgg cagaggaggg ggg    33
<210>39
<211>11
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>39
tattacctgc c                            11
<210>40
<211>11
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>40
ctagtacagg g        11
<210>41
<211>15
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>41
gggttattac ctgcc    15
<210>42
<211>14
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>42
gatcatgtcc cccc     14
<210>43
<211>15
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>43
cccaataatg gacgg    15
<210>44
<211>14
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>44
ctagtacagg gggg     14
<210>45
<211>32
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列说明:合成的
<400>45
tgctggcttt gatgaaaacc tgcccctaat ag    32

Claims (4)

1.生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含将以下的i)或ii)的表达载体导入由Huh7、RCYM1RC、5-15RC、HepG2以及由这些细胞派生的细胞株中选择的细胞中的步骤:
i)含有下述DNA的表达载体,该DNA在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码来自HCV株的5’非翻译区、核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、p7蛋白、NS2蛋白的DNA序列,和编码来自HCV JFH1株的NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子;或者
ii)含有下述DNA的表达载体,该DNA在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码来自HCV株的5’非翻译区、核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白、p7蛋白的DNA序列,和编码来自HCV JFH1株的NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白以及3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
2.权利要求1所述的方法,其中,上述HCV株是基因型1或基因型2的HCV株。
3.权利要求2所述的方法,其中,上述基因型1的HCV株选自H77c株、1株、H株、HC-J1株、J1株、con1株、TH株、J株、JT株、BK株。
4.权利要求2所述的方法,其中,上述基因型2的HCV株选自J6CF株、JFH1株、JCH1株、HC-J8株。
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