CN101298557A - 一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 - Google Patents
一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101298557A CN101298557A CNA2008100624211A CN200810062421A CN101298557A CN 101298557 A CN101298557 A CN 101298557A CN A2008100624211 A CNA2008100624211 A CN A2008100624211A CN 200810062421 A CN200810062421 A CN 200810062421A CN 101298557 A CN101298557 A CN 101298557A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- europium
- salt
- borate
- solution
- luminescent material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 30
- FERAQKHYRHQYKD-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+);borate Chemical compound [Y+3].[O-]B([O-])[O-] FERAQKHYRHQYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 150000003746 yttrium Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000000918 Europium Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 7
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 abstract description 11
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BHEVIWYDKREPAV-UHFFFAOYSA-N [Y+3].[Eu+3].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Y+3].[Eu+3].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BHEVIWYDKREPAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 abstract 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 13
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 13
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N europium(3+);trinitrate Chemical class [Eu+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNMXSTWQJRPBJZ-UHFFFAOYSA-K europium(iii) chloride Chemical class Cl[Eu](Cl)Cl NNMXSTWQJRPBJZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 2
- PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K yttrium chloride Chemical class [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Y+3] PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BXJPTTGFESFXJU-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+);trinitrate Chemical class [Y+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O BXJPTTGFESFXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法。将可溶性钇盐、铕盐溶于去离子水中，得到混合溶液；将硼酸加入该溶液中，使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数总和与可溶性钇盐和铕盐的摩尔总数之比为1－1.5；将沉淀剂加入上述溶液得到无色透明的溶液。将此溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中；进行水热反应；将处理好的溶液离心、干燥，获得该材料。本发明通过简单的水热法，利用沉淀剂在高温下分解，诱发硼酸盐的生成，并形成具有特殊球形形貌的掺铕的硼酸钇发光材料，其分子式为YBO3∶Eu3+，球尺寸均匀，直径在100nm－1μm，具有良好的分散性，在619纳米处有红光发射最强峰，归属为铕离子的5D0→7F2跃迁。
Description
技术领域
本发明涉及一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法。
背景技术
随着信息化社会的不断发展，高清晰度、大屏幕、重量轻、形体薄的彩色显示器已成为人们消费的主要方向。彩色等离子平板显示器(Plasma DisplayPanel，PDP)因为具有主动发光、响应速度快、亮度高、视角大、色彩丰富、环境性能优异等一系列特点，近年来获得了飞速发展。
等离子显示器的重要组成部分是用真空紫外荧光材料制成的，所用荧光粉的质量是决定PDP性能的重要因素[R.P.Rao et al.Journal of Luminescence 87-89(2000)：1260-1263]。研究发现，具有钙钛石结构的铕掺杂稀土正硼酸盐(主要是YBO3:Eu3+)对真空紫外光具有良好的吸收能力，有优良的真空紫外激发的量子效率，在147nm激发下有较高的发光效率[杨智et al.高等学校化学学报，9 21(2000)：1339-1343]。并且该材料本身稳定，在紫外-真空紫外区有良好的透明性，是一种新型紫外荧光材料，已经广泛应用于PDP的红色荧光粉。目前这类荧光粉主要是体相材料(其颗粒尺度大于1μm)，它具有以下两个方面的缺点，从而限制了它们的应用：一是色纯度比较差，其橙光发射强度大大超过了红光；二是荧光寿命过长，猝灭能力较低。另外，发光材料的发光特性依赖于粒子的形貌、粒度和粒度分布等因素，高分辨率显示器对荧光粉形貌的要求更加严格。已有研究表明，球形荧光粉涂覆性好，致密性高，可以减小荧光粉表面的光散射，发光效率高，有利于提高荧光屏的亮度等[D.S.Kim et al.Journal of MaterialsScience 35(2000)：4777-4782；G.Y.Hong et al.Journal of Electrochemical Society11 148(2001)：H161-H166]。
YBO3:Eu3+一般采用固相反应合成，反应温度为1100-1400℃，要加入过量的硼酸或者三氧化二硼以补偿高温煅烧过程中硼的损失。高温煅烧易引起烧结现象，要得到粒度适合、分布均匀的荧光粉就必须通过研磨，但这样会降低荧光粉的亮度并且很难控制其形貌[M.Ren et al.Chemisty of Materials 11(1999)：1576-1580]。相比于固相反应，水热法具有反应条件相对温和、合成温度低等优点。制备的粉体结晶完好，不需要研磨，无团聚，分散性好。通过反应参数和添加剂的加入，可以实现产物粒度和形貌的可控。
发明内容
本发明的目的在于提供一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法，以可溶性钇盐、铕盐和硼酸为原料，通过沉淀剂在水热条件下诱发合成掺铕硼酸钇球形发光材料。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案步骤如下：
1)将可溶性钇盐和可溶性铕盐溶于去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，阳离子总浓度为0.01～0.5摩尔/升；
2)将硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐和可溶性铕盐的摩尔总数之比为1-1.5；
3)将沉淀剂加入上述溶液，充分搅拌使其溶解；得到无色透明的溶液。
4)将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中；水热反应温度控制在120℃-400℃，反应时间30分钟-24小时；
5)将处理好的溶液离心、干燥，就获得了掺铕硼酸钇球形发光材料。
所述的可溶性钇盐与可溶性铕盐为钇与铕的硝酸盐或氯化盐。
所述的沉淀剂为脲。
得到的产品为球形形貌，直径在100nm-1μm，尺寸均匀，具有良好的分散性，在619纳米附近处有典型红光发射。
本发明具有的有益效果是：本发明提供了一种温和、中性的水热方法制备掺铕硼酸钇球形发光材料。该方法以可溶性钇盐、铕盐，硼酸为原料，通过沉淀剂的添加，利用沉淀剂在一定温度下分解，而诱发掺铕硼酸钇材料的形成。得到的产品为球形形貌，直径在100nm-1μm，尺寸均匀，具有良好的分散性，在619纳米处有红光发射最强峰，归属为铕离子的5D0→7F2跃迁。
附图说明
图1是实施例1所得产物的电镜照片。
图2是实施例1所得产物的光致发光发射光谱。
图3是实施例2所得产物的电镜照片。
具体实施方式
实施例1：
将0.3677g六水硝酸钇、0.0178g六水硝酸铕溶于100mL去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，钇离子和铕离子的总浓度为0.01摩尔/升，其中铕离子占总摩尔数的4％；将0.0618g硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐与铕盐的摩尔数总和之比等于1；将0.1800g脲加入上述溶液，充分搅拌使其溶解；得到无色透明的溶液。将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中，内衬容积为120mL；水热反应温度控制在120℃，反应时间24h；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了掺铕硼酸钇球形发光材料：YBO3:Eu3+(4mol％)。图1是该产物的SEM照片。从图中可以看出产物呈现球状，直径约200纳米。从图2中看出本例产物有较强的光致发光发射光谱，其最强峰是峰值位于619纳米的红光发射，次强峰位于595纳米的橙光发射。
实施例2：
将15.0161g六水氯化钇、0.1832g六水氯化铕溶于100mL去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，钇离子和铕离子的总浓度为0.5摩尔/升，其中铕离子占总摩尔数的1％；将3.0915g硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐与铕盐的摩尔数总和之比等于1；将6.00g脲加入上述溶液，充分搅拌使其溶解；得到无色透明的溶液。将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中，内衬容积为120mL；水热反应温度控制在400℃，反应时间30min；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了掺铕硼酸钇球形发光材料：YBO3:Eu3+(1mol％)。图3是该产物的SEM照片。从图中可以看出该产物呈现球状，直径1微米左右。有较强的光致发光发射光谱，其最强峰峰值位于619纳米。
实施例3：
将3.7918g硝酸钇、0.0446g硝酸铕溶于100mL去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，钇离子和铕离子的总浓度为0.1摩尔/升，其中铕离子占总摩尔数的1％；将0.7420g硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐与铕盐的摩尔数总和之比为1.2；将1.80g脲加入上述溶液，充分搅拌使其溶解；得到无色透明的溶液。将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中，内衬容积为120mL；水热反应温度控制在250℃，反应时间12h；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了掺铕硼酸钇球形发光材料：YBO3:Eu3+(1mol％)。该产物呈现球状，直径约500纳米。有较强的光致发光发射光谱，其最强峰峰值位于619纳米。
对比例：
将15.0161g六水氯化钇、0.1832g六水氯化铕溶于100mL去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，钇离子和铕离子的总浓度为0.5摩尔/升，其中铕离子占总摩尔数的1％；将3.0915g硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐与铕盐的摩尔数总和之比等于1；不加脲。将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中，内衬容积为120mL；水热反应温度控制在400℃，反应时间30min；结果无沉淀生成。
Claims (4)
1、一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法，其特征在于该方法的步骤如下：
1)将可溶性钇盐和可溶性铕盐溶于去离子水中，搅拌得到均匀混合溶液，阳离子总浓度为0.01～0.5摩尔/升；
2)将硼酸加入该混合溶液中，搅拌使其完全溶解；混合溶液中，硼酸的摩尔数与可溶性钇盐和可溶性铕盐的摩尔总数之比为1-1.5；
3)将沉淀剂加入上述溶液，充分搅拌使其溶解；得到无色透明的溶液。
4)将此透明溶液放入装有聚四氟氯乙烯内衬的不锈钢高压釜中；水热反应温度控制在120℃-400℃，反应时间30分钟-24小时；
5)将处理好的溶液离心、干燥，就获得了掺铕硼酸钇球形发光材料。
2、根据权利要求1所述的一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法，其特征在于：所述的可溶性钇盐与可溶性铕盐为钇与铕的硝酸盐或氯化盐。
3、根据权利要求1所述的一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法，其特征在于：所述的沉淀剂为脲。
4、根据权利要求1所述的一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法，其特征在于：得到的产品为球形形貌，直径在100nm-1μm，尺寸均匀，具有良好的分散性，在619纳米附近处有典型红光发射。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100624211A CN101298557A (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100624211A CN101298557A (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101298557A true CN101298557A (zh) | 2008-11-05 |
Family
ID=40078516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008100624211A Pending CN101298557A (zh) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | 一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101298557A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102295930A (zh) * | 2011-07-08 | 2011-12-28 | 浙江理工大学 | 一种硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法 |
| CN102329613A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-01-25 | 浙江理工大学 | 一种空心结构的硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法 |
| CN102382645A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-03-21 | 中国石油大学(华东) | 一种颜色可调的硼酸盐发光材料及其合成方法 |
| CN103627391A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-03-12 | 陕西师范大学 | LaB3O6:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN103774195A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-05-07 | 浙江大学 | 一种电沉积制备Y3BO6:Eu3+薄膜的方法 |
| CN105001859A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-10-28 | 陕西师范大学 | 一种棒状Al4B2O9:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN106497566A (zh) * | 2016-09-11 | 2017-03-15 | 浙江理工大学 | 一种活性炭纤维表面的ybo3晶体薄膜及其制备方法 |
| CN113502161A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-10-15 | 安徽建筑大学 | 一种pdp用荧光材料的制备方法 |
-
2008
- 2008-06-06 CN CNA2008100624211A patent/CN101298557A/zh active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102295930A (zh) * | 2011-07-08 | 2011-12-28 | 浙江理工大学 | 一种硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法 |
| CN102329613A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-01-25 | 浙江理工大学 | 一种空心结构的硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法 |
| CN102329613B (zh) * | 2011-07-08 | 2013-07-17 | 浙江理工大学 | 一种空心结构的硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法 |
| CN102382645A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-03-21 | 中国石油大学(华东) | 一种颜色可调的硼酸盐发光材料及其合成方法 |
| CN103627391B (zh) * | 2013-11-13 | 2015-03-18 | 陕西师范大学 | LaB3O6:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN103627391A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-03-12 | 陕西师范大学 | LaB3O6:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN103774195A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-05-07 | 浙江大学 | 一种电沉积制备Y3BO6:Eu3+薄膜的方法 |
| CN105001859A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-10-28 | 陕西师范大学 | 一种棒状Al4B2O9:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN105001859B (zh) * | 2015-07-23 | 2017-01-25 | 陕西师范大学 | 一种棒状Al4B2O9:Eu3+发光材料的制备方法 |
| CN106497566A (zh) * | 2016-09-11 | 2017-03-15 | 浙江理工大学 | 一种活性炭纤维表面的ybo3晶体薄膜及其制备方法 |
| CN106497566B (zh) * | 2016-09-11 | 2018-08-31 | 浙江理工大学 | 一种活性炭纤维表面的ybo3晶体薄膜及其制备方法 |
| CN113502161A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-10-15 | 安徽建筑大学 | 一种pdp用荧光材料的制备方法 |
| CN113502161B (zh) * | 2021-06-17 | 2023-09-19 | 安徽建筑大学 | 一种pdp用荧光材料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101298557A (zh) | 一种掺铕硼酸钇球形发光材料的制备方法 | |
| Jiayue et al. | Hydrothermal synthesis of SrF2: Yb3+/Er3+ micro-/nanocrystals with multiform morphologies and upconversion properties | |
| Yang et al. | Size and shape controllable synthesis and luminescent properties of BaGdF5: Ce3+/Ln3+ (Ln= Sm, Dy, Eu, Tb) nano/submicrocrystals by a facile hydrothermal process | |
| Liu et al. | A simple and efficient synthetic route for preparation of NaYF 4 upconversion nanoparticles by thermo-decomposition of rare-earth oleates | |
| JP6038648B2 (ja) | 酸化ユーロピウムと酸化イットリウムまたは酸化ガドリニウムとの核／殻組成物、該組成物を含むリン光体、およびこの調製法 | |
| Sun et al. | Upconversion emission enhancement in silica-coated Gd2O3: Tm3+, Yb3+ nanocrystals by incorporation of Li+ ion | |
| CN101298337B (zh) | Y2O3:Eu3+纳米球粉体的制备方法 | |
| CN1224658C (zh) | 金属氧化物荧光体的制造方法 | |
| CN102585824B (zh) | 稀土掺杂钇铝石榴石荧光粉的共沉淀-流变相制备方法 | |
| CN101792666B (zh) | 稀土磷酸盐纳米荧光粉及其制备方法 | |
| Zuo et al. | Enhancement of upconversion emissions of NaYF4: Yb3+, Tm3+ nanoparticles by Ba2+ co-doping | |
| CN103261367B (zh) | 包含核-壳铝酸盐的组合物,由所述的组合物获得的荧光粉及制备方法 | |
| Gao et al. | Uniform Lu 2 O 3 hollow microspheres: template-directed synthesis and bright white up-conversion luminescence properties | |
| Gong et al. | Synthesis of lanthanide-ion-doped NaYF4 RGB up-conversion nanoparticles for anti-counterfeiting Application | |
| Liu et al. | Deposition of GdVO4: Eu3+ nanoparticles on silica nanospheres by a simple sol–gel method | |
| CN108913140B (zh) | 一种微米级上转换发光材料及其制备方法 | |
| CN109294577B (zh) | 一种NaYF4:Eu@CDs复合材料及其制备方法和应用 | |
| Liu et al. | Facile synthesis and multicolor luminescence properties of Gd4O3F6: Ln3+ (Ln= Eu, Tb, Dy, Sm, Ho, Tm, Yb/Er, Yb/Ho) microcrystals | |
| CN102559188B (zh) | 一种纳米层状复合稀土氢氧化物及其制备方法 | |
| Anh et al. | Facile Fabrication and Properties of Gd 2 O 3: Eu 3+, Y 2 O 3: Eu 3+ Nanophosphors and Gd 2 O 3: Eu 3+/Silica, Y 2 O 3: Eu 3+/Silica Nanocomposites | |
| CN102559186B (zh) | 红外上转换荧光粉及其制备方法 | |
| CN102061168A (zh) | 一种提高掺铕氧化钇红色荧光粉发光亮度的方法 | |
| CN102807867A (zh) | 一种稀土掺杂纳米球形CePO4材料的制备方法 | |
| Zhang et al. | Core/shell Y (OH) CO3: Eu3+/YBO3: Eu3+ phosphors with sphericity, submicrometre size and non-aggregation characteristics | |
| CN101691488A (zh) | 一种Eu掺杂的铝镁酸钪粉体及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20081105 |