CN101291693B - IL-1β化合物的新用途 - Google Patents

IL-1β化合物的新用途 Download PDF

Info

Publication number
CN101291693B
CN101291693B CN200680039395XA CN200680039395A CN101291693B CN 101291693 B CN101291693 B CN 101291693B CN 200680039395X A CN200680039395X A CN 200680039395XA CN 200680039395 A CN200680039395 A CN 200680039395A CN 101291693 B CN101291693 B CN 101291693B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ser
antibody
aminoacid sequence
cdr3
cdr2
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200680039395XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101291693A (zh
Inventor
P·洛厄尔
H·格拉姆
T·容
T·怀特
T·明德尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Novartis AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37806690&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101291693(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis AG filed Critical Novartis AG
Publication of CN101291693A publication Critical patent/CN101291693A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101291693B publication Critical patent/CN101291693B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/245—IL-1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/246—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Abstract

本发明涉及IL-1β-配体/IL-1受体的阻断性化合物(文中称作“IL-1β化合物”)在治疗和/或预防自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征中的用途，所述化合物例如阻断IL-1β配体与IL-1受体相互作用的小分子化合物、IL-1β的抗体或IL-1受体的抗体，例如本文所述的IL-1β结合分子，例如本文所公开的抗体，例如结合IL-1β的化合物或结合IL-1受体化合物，和/或降低IL-1β配体或IL-1受体的蛋白水平的RNA化合物；本发明还涉及治疗和/或预防哺乳动物尤其是人类的自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征的方法。

Description

IL-1β化合物的新用途
本发明涉及IL-1β-配体/IL-1受体的阻断性化合物(文中称作“IL-1β化合物”)在治疗和/或预防自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征中的新用途，所述化合物例如阻断IL-1β配体-IL-1受体相互作用的小分子化合物、IL-1β的抗体或IL-1受体的抗体，例如本文所述的IL-1β结合分子，例如本文所公开的抗体，例如结合IL-1β的化合物或结合IL-1受体的化合物，和/或降低IL-1β配体或IL-1受体的蛋白水平的RNA化合物；本发明还涉及治疗和/或预防哺乳动物尤其是人类的自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征的方法。
白介素-1β(IL-1β与白介素-1β在本文中具有相同的含义)是介导多种免疫与炎症应答的有效的免疫调节物。IL-1β的产生不当或过多与多种疾病和病症的病理相关，例如败血症、感染性或内毒素性休克、过敏、哮喘、骨质丢失、缺血、中风、类风湿关节炎及其它炎症性疾病。已经提出将IL-1β抗体用于治疗IL-1介导的疾病和紊乱；参见如WO 95/01997及其前言中的讨论以及WO 02/16436，其内容引入本文用作参考。
根据本发明，令人惊异地发现IL-1β化合物在预防和治疗例如哺乳动物特别是人类的自身炎症综合征中有效。本发明所述的自身炎症综合征是指，例如但不仅限于一组遗传性疾病，其特征在于反复发作的炎症反应；其与自身免疫性疾病的不同之处在于没有高效价的自身抗体或抗原特异性的T细胞。此外，本发明所述的自身炎症综合征表现出IL-1β分泌增加(热蛋白(Pyrin)负调控作用丧失，其似乎在所述疾病中发生了突变)、NFκB的活化及白细胞的凋亡受损。本发明所述的自身炎症综合征是指Muckle-Wells综合征(MWS)、家族性寒冷性自身炎症综合征(FCAS)、新生儿多系统炎症综合征(NOMID)、慢性幼儿神经皮肤关节综合征(CINCA)、家族性地中海热(FMF)和/或某种类型的幼年型类风湿关节炎如全身型特发性幼年型类风湿关节炎(SOIJA)和/或某种类型的成人类风湿关节炎。IL-1β化合物优选用于预防和治疗幼年型类风湿关节炎和成人类风湿关节炎和/或Muckle-Wells综合征。
根据本发明的特别发现，提供了以下的实施方案：
本发明涉及用于预防和治疗哺乳动物包括人类的自身炎症综合征的组合物及方法。因此，IL-1β化合物也可用于制备治疗自身炎症综合征的药物和药剂。在具体方面，此类药物和药剂包括治疗有效剂量的IL-1β化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一个实施方案，提供了抗体在预防和/或治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或其他自身炎症综合征和/或Muckle-Wells综合征中的用途，所述抗体特异性地结合于任何上述或下述的多肽，例如IL-1β配体或IL-1β受体，优选IL-1β配体。该抗体任选地为单克隆抗体、人源化抗体、抗体片段或单链抗体。本发明的某一方面涉及结合IL-1β配体的分离的抗体。另一方面，所述抗体抑制或中和IL-1β配体的活性(拮抗性抗体)。另一方面，所述抗体为单克隆抗体，其具有人源或非人源的互补性决定区(CDR)残基和人的骨架区(FR)残基。可以标记抗体，并将其固定于固体支持物上。另一方面，所述抗体为抗体片段、单克隆抗体、单链抗体或抗独特型抗体。在另一个实施方案中，本发明提供了包含抗IL-1β配体或IL-1β受体的抗体、优选抗IL-1β配体抗体与药学上可接受的载体的组合物。该组合物一方面包括治疗有效量的抗体。该组合物优选为无菌。可以以液体药物制剂的形式施用该组合物，所述液体制剂可以进行防腐以增加其贮存稳定性。或者该抗体为单克隆抗体、抗体片段、人源化抗体或单链抗体。
本发明的另一个实施方案，提供了IL-1β化合物，如IL-1β抗体在预防和/或治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或其他自身炎症综合征和/或Muckle-Wells综合征中的用途，所述IL-1β化合物能够阻断体内的IL-1β正反馈环路。该正反馈在体内引起这些病人自身维持IL-1β的过量产生。
本发明的另一个实施方案提供了IL-1β化合物如IL-1β抗体在MEFV基因突变的疾病中的用途，所述MEFV基因定位于染色体16p13上，并编码热蛋白(也称作marenostrin)。热蛋白在粒细胞、单核细胞及滑膜成纤维细胞中表达。热蛋白参与IL-1β的加工。
本发明的另一个实施方案涉及一种制品，包括：(a)含有抗IL-1β配体或IL-1β受体抗体、优选抗IL-1β配体抗体的组合物；(b)包含所述组合物的容器；以及(c)粘附于所述容器的标签或所述容器内的包装插页，其涉及所述抗IL-1β配体或IL-1β受体的抗体(优选抗IL-1β配体的抗体)在治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或其他自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征中的用途。该组合物可以包括治疗有效量的抗IL-1β配体或IL-1β受体的抗体，优选抗IL-1β配体的抗体。
本发明的另一个实施方案中提供了如上所定义的方法或用途，包括联合施用治疗有效量的游离形式或盐形式的IL-1β化合物和一种第二药物，其中所述IL-1β化合物优选以药学上可接受的递送形式如静脉内或皮下进行施用，所述第二药物为游离形式或盐形式的抗炎化合物。
本发明另一个实施方案中所用的IL-1β化合物为IL-1β结合分子，其包括含有至少一个免疫球蛋白重链的可变结构域(VH)的抗原结合位点，所述重链可变结构域依次包含高度可变区CDR1、CDR2和CDR3，其中所述CDR1具有氨基酸序列Val-Tyr-Gly-Met-Asn，CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，而CDR3具有氨基酸序列Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro；及其直接的等价物。
在另一个实施方案中，本发明所用的IL-1β化合物为含有至少一个免疫球蛋白轻链可变结构域(VL)的IL-1β结合分子，所述轻链可变结构域依次含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其中所述CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His，所述CDR2’具有氨基酸序列Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser，而所述CDR3’具有氨基酸序列His-Gln-Ser-Ser-Ser-Leu-Pro，及其直接的等价物。
在另一个实施方案中，本发明所用的IL-1β化合物为单结构域的IL-1β结合分子，其包括含有如上所定义的重链可变结构域(VH)的分离的免疫球蛋白重链，所述化合物用于例如制备治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或其他自身炎症综合征的药物，优选用于制备治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或Muckle Wells综合征的药物。
在另一个实施方案中，本发明所用的IL-1β化合物为含有重链(VH)和轻链(VL)可变结构域的IL-1β结合分子，其中所述IL-1β结合分子包含至少一个抗原结合位点，其包括：
a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链可变结构域(VH)，其中所述CDR1具有氨基酸序列Val-Tyr-Gly-Met-Asn，所述CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，所述CDR3具有氨基酸序列Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro，以及
b)依次含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’的免疫球蛋白轻链可变结构域(VL)，其中所述CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His，所述CDR2’具有氨基酸序列Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser，而所述CDR3’具有氨基酸序列His-Gln-Ser-Ser-Ser-Leu-Pro；
以及其直接的等价物。
除非另有说明，本文所述的任何多肽链所具有的氨基酸序列均描述为起始于N末端而结束于C末端。
若抗原结合位点同时含有VH和VL结构域，它们可以位于同一多肽分子中，或优选每一结构域位于不同的链上，VH结构域为免疫球蛋白重链或其片段的一部分，而VL为免疫球蛋白轻链或其片段的一部分。
“IL-1β结合分子”是指能单独或与其它分子一同结合IL-1β配体的任何分子。可通过标准方法(定性测定)显示结合反应，包括例如用于测定抑制IL-1β与其受体结合的生物检定或任意类型的结合测定，其中使用没有相关特异性但是同种型的抗体，如抗-CD25抗体作为阴性对照进行测试。有利的是，可通过竞争性结合试验来显示本发明的IL-1β结合分子与IL-1β的结合。
抗原结合分子的实例包括由B细胞或杂交瘤产生的抗体，以及嵌合抗体、CDR移植或人抗体或其任意片段，如F(ab’)2和Fab片段，以及单链或单结构域的抗体。
单链抗体包括抗体的重链和轻链可变区，其间由10至30个氨基酸(优选15至25个氨基酸)组成的肽连接体共价相连。因此，该结构不包括重链和轻链的恒定区，并且认为所述小肽间隔区的抗原性弱于完整的恒定区。“嵌合抗体”是指抗体中重链或轻链或两者的恒定区均来自人，而重链和轻链的可变结构域均为非人源性(例如来源于鼠)、或为人源但来自不同的人抗体。“CDR-移植抗体”是指抗体的高度可变区(CDR)来自于供体抗体，例如非人(如鼠)抗体或不同的人抗体，而该免疫球蛋白的其他部分如恒定区及可变结构域的高度保守区(即骨架区)完全或基本上来自受体抗体，例如人源抗体。然而，CDR-移植抗体的骨架区可能含有若干供体序列的氨基酸，例如在毗邻高度可变区的骨架区部分。“人抗体”是指抗体中重链和轻链的恒定区和可变区均来自人，或与人源序列基本一致，但不必来自同一抗体；并且包括由鼠产生的抗体，其中鼠免疫球蛋白的可变和恒定区基因已经替换为人中的其相应部分，如EP 0546073B1、USP 5545806、USP 5569825、USP 5625126、USP 5633425、USP 5661016、USP 5770429、EP 0 438474 B1和EP 0 463151 B1中的通用术语所述。
特别优选本发明的IL-1β结合分子为人抗体，特别是如下文实施例及WO 02/16436中所述的ACZ 885抗体。
因此，在本发明优选的抗体中，重链和轻链的可变结构域均为来自人，例如ACZ 885抗体中显示为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2的序列。恒定区结构域优选也包括合适的人恒定区结构域，例如“Sequences of Proteinsof Immunological Interest”，Kabat E.A.等人(美国卫生和人类服务部，公共卫生服务处，国立卫生研究院)所述的序列。
高度可变区可与任意种类的骨架区相连，但优选为人源。合适的骨架区描述于Kabat E.A.等人，同上。优选的重链骨架为人的重链骨架，例如SEQ ID NO：1所示的ACZ 885抗体重链骨架区。它依次由FR1、FR2、FR3和FR4区域组成。与之相似，SEQ ID NO：2显示了优选的ACZ 885轻链骨架，其依次由FR1’、FR2’、FR3’和FR4’区域组成。
因此，本发明也提供包含至少一个抗原结合位点的IL-1β结合分子，所述抗原结合位点含有与SEQ ID NO：1所示基本相同的氨基酸序列的第一结构域，其起始于1位氨基酸而结束于118位氨基酸，或该抗原结合位点含有如上所述的第一结构域以及第二结构域，后者含有的氨基酸序列与SEQ ID NO：1所示的基本相同，其起始于1位氨基酸而结束于107位氨基酸。
通常在非人体系如鼠体系中产生针对天然存在于所有人的蛋白质的单克隆抗体，所产生的抗体通常为非人源蛋白质。其直接后果是，当由杂交瘤产生的异种抗体施用于人时，会引发主要由异种免疫球蛋白的恒定部分介导的不良免疫应答。这显然限制了此类抗体的应用，因为它们无法长期施用。因此特别优选使用在施用于人时不易引发大规模异种应答的单链、单结构域、嵌合、CDR移植或特别是人抗体。
鉴于以上所述，更优选的本发明IL-1β结合分子选自人抗IL-1β抗体，其至少包括
a)免疫球蛋白重链或其片段，包括(i)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的可变结构域，以及(ii)人重链的恒定区部分或其片段；所述CDR1具有氨基酸序列Val-Tyr-Gly-Met-Asn，CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，而所述CDR3具有氨基酸序列Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro，以及
b)免疫球蛋白轻链或其片段，包括(i)依次含有高度可变区及任选的CDR1’、CDR2’和CDR3’高度可变区的可变结构域，以及(ii)人轻链的恒定区部分或其片段；所述CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His，所述CDR2’具有氨基酸序列Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser，而所述CDR3’具有氨基酸序列His-Gln-Ser-Ser-Ser-Leu-Pro；
及其直接的等价物。
或者，本发明的IL-1β结合分子可以选自包含抗原结合位点的单链结合分子，所述抗原结合位点包括
a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的第一结构域，所述CDR1具有氨基酸序列Val-Tyr-Gly-Met-Asn，CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，而所述CDR3具有氨基酸序列Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro，
b)含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’的第二结构域，所述CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His，所述CDR2’具有氨基酸序列Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser，而所述CDR3’具有氨基酸序列His-Gln-Ser-Ser-Ser-Leu-Pro，以及
c)与第一结构域的N末端和第二结构域的C末端相连、或与第一结构域的C末端和第二结构域的N末端相连的肽连接体；
及其直接的等价物。
众所周知，对氨基酸序列的微小改变如一个、几个或甚至多个氨基酸的缺失、添加或替换，均可能导致形成性质基本相同的原有蛋白质的等位形式。
因此，术语“其直接的等价物”是指以下任何单结构域的IL-1β结合分子(分子X)，
(i)其中高度可变区CDR1、CDR2和CDR3整体而言与上述高度可变区的同源性至少为80％，优选至少90％，更优选至少95％，且，
(ii)其对IL-1β与其受体结合的抑制程度基本上与参照分子相当，所述参照分子具有与分子X相同的骨架区，但其高度可变区CDR1、CDR2和CDR3与上述一致，
或每个结合位点具有至少两个结构域的任何IL-1β结合分子(分子X’)
(i)其中高度可变区CDR1、CDR2、CDR3、CDR1’、CDR2’和CDR3’整体而言与上述高度可变区的同源性至少为80％，优选至少90％，更优选至少95％，且
(ii)其对IL-1β与其受体结合的抑制程度基本与参照分子相当，所述参照分子具有与分子X’相同的骨架区和恒定区，但其高度可变区CDR1、CDR2、CDR3、CDR1’、CDR2’和CDR3’与上述一致。
本发明的另一方面也提供含有重链(VH)和轻链(VL)可变结构域的IL-1β结合分子，其中所述IL-1β结合分子包括至少一个抗原结合位点，其包括：
a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链可变结构域(VH)，所述CDR1具有氨基酸序列Ser-Tyr-Trp-Ile-Gly，CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Tyr-Pro-Ser-Asp-Ser-Asp-Thr-Arg-Tyr-Ser-Pro-Ser-Phe-Gln-Gly，而所述CDR3具有氨基酸序列Tyr-Thr-Asn-Trp-Asp-Ala-Phe-Asp-Ile，且
b)含有CDR3’高度可变区的免疫球蛋白轻链可变结构域(VL)，所述CDR3’具有氨基酸序列Gln-Gln-Arg-Ser-Asn-Trp-Met-Phe-Pro；
及其直接的等价物。
本发明的另一方面提供含有重链(VH)和轻链(VL)可变结构域的IL-1β结合分子，其中所述IL-1β结合分子包括至少一个抗原结合位点，包括：
a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链可变结构域(VH)，所述CDR1具有氨基酸序列Ser-Tyr-Trp-Ile-Gly，所述CDR2具有氨基酸序列Ile-Ile-Tyr-Pro-Ser-Asp-Ser-Asp-Thr-Arg-Tyr-Ser-Pro-Ser-Phe-Gln-Gly，而所述CDR3具有氨基酸序列Tyr-Thr-Asn-Trp-Asp-Ala-Phe-Asp-Ile，且
b)依次含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’的免疫球蛋白轻链可变结构域(VL)，所述CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Ala，所述CDR2’具有氨基酸序列Asp-Ala-Ser-Asn-Arg-Ala-Thr，而所述CDR3’具有氨基酸序列Gln-Gln-Arg-Ser-Asn-Trp-Met-Phe-Pro；
及其直接的等价物。
在本说明书中，若当最优排列时，氨基酸序列之间类似位点上的氨基酸残基至少有80％相同(将氨基酸序列中的缺口或插入计作不同残基)，则氨基酸序列彼此的同源性为至少80％。
可以利用多种试验，例如WO 02/16436所述的试验，方便地测试IL-1β与其受体间结合的抑制情况。术语“程度相当”是指参照分子和等效分子在上述的某个测定试验中，在统计学基础上具有基本相同的IL-1β结合抑制曲线。例如，当进行上述测定时，本发明的IL-1β结合分子对IL-1β与其受体的结合抑制所具有的IC50通常为相应参照分子IC50的+/-×5之内，优选与参照分子的IC50基本相同。
例如，所采用的试验可以是可溶性IL-1受体与本发明的1L-1β结合分子对IL-1β结合的竞争性抑制试验。
最优选用于本发明的IL-1β结合分子为人IL-1抗体，其至少包括
a)包含可变结构域和人重链恒定区的重链，所述可变结构域具有与SEQ ID NO：1所示基本相同的氨基酸序列，起始于1位氨基酸而终止于118位氨基酸；且
b)包含可变结构域和人轻链恒定区的轻链，所述可变结构域具有与SEQ ID NO：2所示基本相同的氨基酸序列，起始于1位氨基酸而终止于107位氨基酸。
最优选用于本发明的IL-1β结合分子为ACZ885(参见实施例)。
人重链恒定区可为γ1、γ2、γ3、γ4、μ、α1、α2、δ或ε型，优选为γ型，更优选为γ1型，而人轻链恒定区可为κ或λ型(其中包括λ1、λ2和λ3亚型)，但优选为κ型。所有这些恒定区的氨基酸序列见于Kabat等人，同上。
可通过重组DNA技术产生本发明的IL-1β结合分子，如WO 02/16436中所述。
在本发明的另一个实施方案中，IL-1β化合物可以是对人IL-1β抗原表位具有结合特异性的抗体，所述抗原表位包括含有成熟的人IL-1β的Glu64残基的环(成熟的人IL-1β的残基Glu 64相当于人IL-1β前体的残基180)。该表位在IL-1β受体的识别位点以外，因此该表位的抗体如ACZ885抗体能够抑制IL-1β与其受体间的结合很出人意料。因此使用此类抗体治疗幼年型类风湿关节炎和成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或MuckleWells综合征具有新颖性，并且涵盖于本发明的范围之内。
因此，本发明另一方面包括对人IL-1β的抗原表位具有结合特异性的IL-1β抗体在治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征中的用途，其中所述抗原表位包括含有成熟的人IL-1β中Glu64残基的环，并且所述抗体能够抑制IL-1β与其受体的结合。
本发明另一方面包括：
i)对成熟的人IL-Iβ的抗原表位具有结合特异性的IL-1β抗体在预防和/或治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征中的用途，所述表位包括含有Glu64的环，且所述抗体能够抑制IL-1β与其受体的结合；
ii)用于在病人中预防和/或治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征的方法，所述方法包括向病人施用有效量的IL-1β抗体，所述抗体对成熟的人IL-1β的抗原表位(包括含有Glu64的环)具有结合特异性并且能够抑制IL-1β与其受体的结合；
iii)用于治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征的药物组合物，其包括对成熟的人IL-1β的抗原表位(包括含有Glu64的环)具有结合特异性的IL-1β抗体(其中所述抗体能够抑制IL-1β与其受体的结合)，以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体；
iv)对成熟人IL-1β的抗原表位(包括含有Glu64的环)具有结合特异性的IL-1β抗体在制备治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎和/或自身炎症综合征和/或Muckle Wells综合征药物中的用途，其中所述抗体能够抑制IL-1β与其受体的结合。
本说明书中，若抗体对IL-1β与其受体结合的抑制程度能够与ACZ885抗体基本相同，即按照实施例中公开的标准BIAcore分析而测量的该抗体解离平衡常数(KD)为10nM或更低，例如1nM或更低，优选100pM或更低，更优选50pM或更低，则该抗体为“能够抑制IL-1β的结合”。
因此，本发明的另一方面提供了IL-1β抗体在治疗幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或自身炎症综合征中的用途，其中所述抗体结合IL-1β的KD为约10nM、1nM、优选100pM、更优选50pM或更少。本发明的这方面也包括这类高亲和性抗体，即如上所述对成熟的人IL-1β的抗原决定簇(包括含有Glu64的环)具有结合特异性的IL-1β抗体的使用方法和组合物。
在本说明书中，短语“幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或自身炎症综合征”包括所有直接或间接作为幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征和/或自身炎症综合征的一部分的疾病及医学病症，所述疾病及医学病症包括该疾病或病症的引起、发展、演进、持续或病理。
在本说明书中，短语“Muckle Wells综合征”(也称为“MWS”)包括所有直接或间接作为Muckle Wells综合征一部分的疾病及医学病症，所述疾病及医学病症包括该疾病或病症的引起、发展、演进、持续或病理。
式I的化合物可作为唯一的活性成分施用，或者作为辅剂与其他药物如免疫抑制剂或免疫调节剂或其他抗炎症药物联合施用，例如用于治疗或预防急性或慢性同种或异种移植物排斥反应或炎症或自身免疫疾病；也可与化疗药物如抗恶性细胞增殖药物联合施用。例如，本发明的抗体可与以下药物联合使用：钙调神经磷酸酶抑制剂如环孢素A或FK 506；mTOR抑制剂如雷帕霉素、40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素、CCI779、ABT578、AP23573、AP23464、AP23675、AP23841、TAFA-93、biolimus-7或biolimus-9；具有免疫抑制性质的子囊霉素，如ABT-281、ASM981等；皮质类固醇；环磷酰胺；硫唑嘌呤；甲氨蝶呤；来氟米特；咪唑立宾；霉酚酸或盐；霉酚酸酯；15-去氧精胍菌素或其免疫抑制性同源物、类似物或衍生物；PKC抑制剂，如WO 02/38561或WO 03/82859中所公开的化合物，例如实施例56或70的化合物；JAK3激酶抑制剂如N-苄基-3，4-二羟基-亚苄基-氰基乙酰胺-氰基-(3，4-二羟基)-]N-苄基肉桂酰胺(酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490)、灵菌红素25-C(PNU156804)、[4-(4’-羟基苯基)-氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉](WHI-P131)、[4-(3’-溴-4’-羟基苯基)-氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉](WHI-P154)、[4-(3’，5’-二溴-4’-羟基苯基)-氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉]WHI-P97、KRX-211、3-{(3R，4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-氨基]-哌啶-1-基}-3-氧代-丙腈的游离形式或可药用盐形式，如单柠檬酸盐(也称为CP-690，550)，或如WO 04/052359或WO 05/066156中公开的化合物；免疫抑制性的单克隆抗体，如针对白细胞受体如MHC、CD2、CD3、CD4、CD7、CD8、CD25、CD28、CD40、CD45、CD52、CD58、CD80、CD86或其配体的单克隆抗体；其他免疫调节化合物如含有至少一部分CTLA4或其突变体的胞外结构域的重组结合分子，例如连接了非CTLA4蛋白质序列的至少CTLA或其突变体的的胞外部分，如CTLA4Ig(例如被命名为ATCC 68629的免疫球蛋白)或其突变体如LEA29Y；粘附分子抑制剂如LFA-1拮抗剂、ICAM-1或-3拮抗剂、VCAM-4拮抗剂或VLA-4拮抗剂；或化疗药物如紫杉醇、吉西他滨、顺铂、多柔比星或5-氟尿嘧啶；或抗感染药物。容易与本发明化合物联合使用的免疫调节药物包括例如
-mTOR活性的调节剂如抑制剂，包括下式的雷帕霉素
Figure S200680039395XD00121
以及雷帕霉素衍生物，例如包括
40-O-烷基-雷帕霉素衍生物，如40-O-羟基烷基-雷帕霉素衍生物，如40-O-(2-羟基)-乙基-雷帕霉素(依维莫司)；32-脱氧-雷帕霉素衍生物和32-羟基-雷帕霉素衍生物，例如32-脱氧雷帕霉素；16-O-取代的雷帕霉素衍生物如16-戊-2-炔基氧基-32-脱氧雷帕霉素、16-戊-2-炔基氧基-32(S或R)-二氢-雷帕霉素、16-戊-2-炔基氧基-32(S或R)-二氢-40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素；在40位氧基团上被酰基化的雷帕霉素衍生物，如40-[3-羟基-2-(羟基-甲基)-2-甲基丙酸酯]-雷帕霉素(也称为CCI779)；40位上由杂环取代的雷帕霉素衍生物，如40-表-(四唑基)-雷帕霉素(也称为ABT578)；所谓的雷帕霉素类似物，如WO9802441、WO0114387及WO0364383中公开的化合物，如AP23573，以及名称为TAFA-93的公开化合物和雷帕霉素衍生物biolimus(biolimus A9)。
本说明书中的术语“治疗”既指预防性治疗也指治愈性或疾病改善性的治疗，包括治疗有患病风险的或疑似患病的病人，以及患病或已被诊断为患有疾病或某种医学病症的病人，还包括对临床复发的抑制。根据本发明，成功的治疗也包括各种可恢复症状的消退，但不可恢复的症状无法消退。例如，Muckle-Wells的症状之一为进行性的神经性耳聋，其通常不可恢复，因此不应对该症状的治愈寄予期望。然而，根据本发明，成功的治疗可使Muckle-Wells的其他可恢复症状如皮疹、肌肉疼痛、发热、疲劳及结膜炎完全消失。另一项衡量成功治疗的标准是自身炎症综合征如Muckle-Wells中相关生物指标的下降，即病人的血清淀粉样蛋白(SAA)和c反应蛋白(CRP)降至正常范围，即每升血清＜10mg。
在本说明书中，根据其临床症状来确定疾病“Muckle-Wells”(分子病理学)，所述临床症状为急性发热性炎症性的关节炎和荨麻疹发作、进行性神经性耳聋以及任选地长期多脏器淀粉样变(约25％的病例)。分子病理是由位于染色体16p13的MEFV基因的一个或多个突变所致，所述基因编码称为热蛋白(pyrin)的蛋白质。
上文定义的IL-1β结合分子，具体而言为本发明第一及第二方面中的IL-1β结合分子，如对成熟的人IL-1β抗原表位(包括含有Glu64的环)具有结合特异性的抗体，具体而言为能够抑制IL-1β与其受体结合的抗体；以及结合IL-1β的KD为约10nM、1nM、优选100pM、更优选50pM或更低的IL-1β抗体，在文中均被视为本发明的抗体。
在本发明的另一个实施方案中，IL-1β化合物如本发明的抗体的其他用途如下：
预防和治疗炎症性肠病(IBD)、幼年型关节炎、反应性关节炎、强直性脊柱炎、冠状综合征、动脉再狭窄、囊性纤维化、阿尔茨海默病、多发性骨髓瘤、动脉粥样硬化、肺纤维化、Muckle-Wells综合征及慢性阻塞性肺病(COPD)。
对于本说明书此处公开的所有适应症(本发明的适应症)而言，适宜剂量当然根据以下因素而不同，例如所用的具体IL-1β化合物如本发明的抗体、宿主、给药方式以及所治疗疾病的性质和严重程度。然而，在预防性使用中，推荐采用每千克体重约0.05mg至约10mg的剂量通常能取得令人满意的效果，更常用剂量为每千克体重约0.1mg至约5mg。可以通过胃肠外、静脉内(例如经肘前静脉或其他外周静脉)、肌内或皮下方便地施用本发明的抗体。
本发明的另一个实施方案涉及令人惊异的治疗所用的给药频率，即采用IL-1β化合物、优选IL-1β抗体，更优选ACZ885(通常剂量为如每kg病人体重约0.1mg至约50mg，更优选为0.5mg至20mg，甚至更优选1mg-10mg的ACZ885)的治疗日程可以为每周一次或更少，更优选每2周一次或更少，更优选每3周一次或更少，更优选每月一次或更少，更优选每2月一次或更少，更优选每3月一次或更少，甚至更优选每4月一次或更少，甚至更优选每5月一次或更少，或甚至更优选每6月一次或更少。最优选每月一次。
可以通过常规方法生产本发明的药物组合物。本发明的组合物优选以冻干粉的形式提供。需要立刻使用时，将其溶于合适的水性载体中，例如无菌注射用水或无菌生理盐水缓冲液。如果需要制备用于输注而非静推注射给药的较大体积的溶液，则最好在制备时向盐水中加入人血清白蛋白或病人自己的肝素化血液。过量的此类生理惰性蛋白质的存在能避免由于输注溶液所用的容器及管道壁吸收而造成的抗体损失。如果使用白蛋白，则合适的浓度为生理盐水重量的0.5-4.5％。
通过以下实施例进一步举例描述本发明。
实施例
实施例1：ACZ885
ACZ885的结构和制备公开于例如WO 02/16436中。简而言之，重链和轻链可变结构域的氨基末端序列以及相应的DNA序列如下面SEQ IDNO：1和SEQ ID NO：2所示，其中CDR以斜体和下划线表示。
ACZ885重链可变区SEQ ID NO：1
Figure S200680039395XD00151
ACZ885轻链可变区SEQ ID NO：2
Figure S200680039395XD00161
实施例2：ACZ885的生物化学和生物学数据
发现单克隆抗体ACZ 885具有体外中和白介素-1β的活性。通过表面等离子共振分析对该单克隆抗体与重组人IL-1β间的结合进行进一步的表征。利用可溶性IL-1受体通过竞争性结合试验来评估其中和模式。在对IL-1β刺激有应答的原代人细胞中，测定抗体ACZ885对重组和天然产生的IL-1β的生物活性。
确定解离平衡常数
通过表面等离子共振分析确定重组人IL-1β与ACZ885间结合的结合和解离速率常数。将ACZ885固定，通过表面等离子共振测量浓度范围为1至4nM的重组人IL-1β的结合。所选公式表示单价相互作用，因而可按照1∶1的化学计量处理IL-1β与ACZ885间的结合事件。利用BIA评估软件进行数据分析。
  kon[105/Ms]   koff[10-5/s]   KD[pM]
  ACZ885   11.0+/-0.23   3.3+/-0.27   30.5+/-2.6  n＝22
结论：ACZ885与重组人IL-1β的结合具有高亲和性。
实施例3：ACZ885的临床试验
为评估IL-1β化合物如ACZ885的适应性，进行了开放标记的、单中心的ACZ885(人抗IL-1β单克隆抗体)的剂量效价研究，以评估其在MW综合征患者中的临床效能、安全性、药代动力学和药效学，所述病人的特征在于具有NALP3突变。
病人接受单次剂量的ACZ885输注(10mg/kg i.v.)的处理。通过症状(如皮疹、肌肉疼痛、发热、疲劳)改善以及急性期蛋白血清淀粉样蛋白(SAA)和c反应蛋白(CRP)的降低，来测量临床应答。此外，分析外周血细胞中得到的mRNA来评估治疗应答。当临床症状复发时给予二次治疗(1mg/kg i.v.)。
结果：3天内病人临床症状(发热、皮疹、结膜炎)消退，并且CRP和SAA降至正常范围(＜10mg/L)。首次输注后症状的临床消退持续了至少134天，通常为160至200天。用较低剂量进行二次治疗时，病人应答表现为症状的改善和急性期蛋白恢复正常。
对外周血细胞中得到的mRNA分析显示，在ACZ885治疗的24h内IL-1β及IL-1β诱导的基因的转录均有下调。这提示ACZ885能够阻断体内正反馈环路，而后者会导致病人体内IL-1β过量产生的自我维持。对ACZ885的PK/PD效应的初步定性也支持该论点，其证明ACZ885的治疗阻断了这些病人中IL-1β的产生。ACZ885的独特能力可能(作为其原因)有助于维持其长期临床疗效。

Claims (2)

1.IL-1β结合抗体或其片段在制备治疗Muckle-Wells综合征、家族性寒冷性自身炎症综合征、新生儿多系统炎症综合征的药物中的用途，该抗体含有重链(VH)和轻链(VL)可变结构域，其中所述IL-1β结合抗体或其片段包括至少一个抗原结合位点，所述抗原结合位点包括：
a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链的可变结构域(VH)，其中所述CDR1的氨基酸序列为Val-Tyr-Gly-Met-Asn，所述CDR2的氨基酸序列为Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，所述CDR3的氨基酸序列为Asp-Leu-Arg-Thr-GIy-Pro，以及
b)依次含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’的免疫球蛋白轻链的可变结构域(VL)，其中所述CDR1’的氨基酸序列为Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His，所述CDR2’的氨基酸序列为Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser，而所述CDR3’的氨基酸序列为His-Gln-Ser-Ser-Ser-Leu-Pro。
2.如权利要求1所述的用途，其中IL-1β结合抗体含有至少一个抗原结合位点，所述抗原结合位点包括其氨基酸序列与SEQID NO：1所示序列相同的第一结构域，以及其氨基酸序列与SEQID NO：2所示序列相同的第二结构域。
CN200680039395XA 2005-10-26 2006-10-24 IL-1β化合物的新用途 Active CN101291693B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73043505P 2005-10-26 2005-10-26
US60/730,435 2005-10-26
US74212505P 2005-12-02 2005-12-02
US60/742,125 2005-12-02
PCT/US2006/041479 WO2007050607A2 (en) 2005-10-26 2006-10-24 Novel use of il-1beta compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012102904088A Division CN102861332A (zh) 2005-10-26 2006-10-24 IL-1β化合物的新用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101291693A CN101291693A (zh) 2008-10-22
CN101291693B true CN101291693B (zh) 2012-10-03

Family

ID=37806690

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200680039395XA Active CN101291693B (zh) 2005-10-26 2006-10-24 IL-1β化合物的新用途
CN2012102904088A Pending CN102861332A (zh) 2005-10-26 2006-10-24 IL-1β化合物的新用途

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012102904088A Pending CN102861332A (zh) 2005-10-26 2006-10-24 IL-1β化合物的新用途

Country Status (29)

Country Link
US (8) US8105587B2 (zh)
EP (5) EP2332577A1 (zh)
JP (4) JP2009513645A (zh)
KR (3) KR20170038131A (zh)
CN (2) CN101291693B (zh)
AU (1) AU2006306280B2 (zh)
BR (1) BRPI0617830B8 (zh)
CA (3) CA2963828A1 (zh)
CY (4) CY1113378T1 (zh)
DK (2) DK1940465T3 (zh)
ES (3) ES2944067T3 (zh)
HK (3) HK1121041A1 (zh)
HU (2) HUE036973T2 (zh)
IL (4) IL190545A (zh)
JO (2) JO2826B1 (zh)
LT (3) LT2848258T (zh)
LU (2) LU92326I2 (zh)
MA (1) MA29919B1 (zh)
NO (2) NO345888B1 (zh)
NZ (1) NZ567222A (zh)
PH (2) PH12013501287B1 (zh)
PL (2) PL2848258T3 (zh)
PT (2) PT2848258T (zh)
RU (2) RU2468817C2 (zh)
SI (2) SI2848258T1 (zh)
TN (1) TNSN08189A1 (zh)
TR (1) TR201802449T4 (zh)
TW (3) TWI388335B (zh)
WO (1) WO2007050607A2 (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2848258T3 (pl) 2005-10-26 2018-06-29 Novartis Ag Leczenie rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej przeciwciałami przeciwko IL-1beta
EP2152308A1 (en) * 2007-05-29 2010-02-17 Novartis Ag New indications for anti- il-i-beta therapy
AU2012203931B2 (en) * 2007-05-29 2014-04-24 Novartis Ag New indications for anti-IL-I-beta therapy
WO2009149370A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Xoma Technology Ltd. Methods for the treatment of rheumatoid arthritis
EP2196476A1 (en) 2008-12-10 2010-06-16 Novartis Ag Antibody formulation
EP2477647B1 (en) 2009-09-14 2016-01-13 The Regents of the University of Colorado Modulation of yeast-based immunotherapy products and responses
AR078650A1 (es) * 2009-10-15 2011-11-23 Abbott Lab Anticuerpo de union a il-1 beta
KR101539684B1 (ko) * 2010-05-14 2015-07-27 애브비 인코포레이티드 Ｉｌ－１ 결합 단백질
CA2821976A1 (en) * 2010-12-21 2012-09-13 Abbvie Inc. Il-1 -alpha and -beta bispecific dual variable domain immunoglobulins and their use
CA2839792A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Nestec S.A. Methods of disease activity profiling for personalized therapy management
WO2017153936A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Novartis Ag Chemically modified messenger rna's
WO2018220588A1 (en) 2017-05-31 2018-12-06 Nestec S.A. Methods for assessing mucosal healing in crohn's disease patients
UY37758A (es) 2017-06-12 2019-01-31 Novartis Ag Método de fabricación de anticuerpos biespecíficos, anticuerpos biespecíficos y uso terapéutico de dichos anticuerpos
WO2018235056A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Novartis Ag IL-1BETA BINDING ANTIBODIES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
CA3098277A1 (en) 2018-05-09 2019-11-14 Novartis Ag Use of canakinumab
AU2019409139A1 (en) 2018-12-21 2021-06-03 Novartis Ag Use of IL-1β binding antibodies
WO2020128613A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Novartis Ag Use of il-1beta binding antibodies
JP2022516850A (ja) 2018-12-21 2022-03-03 ノバルティス アーゲー 骨髄異形成症候群の治療又は予防におけるＩＬ－１β抗体の使用
WO2020128637A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Novartis Ag Use of il-1 binding antibodies in the treatment of a msi-h cancer
TWI793503B (zh) * 2020-01-20 2023-02-21 美商美國禮來大藥廠 抗IL-1β抗體
KR20230109107A (ko) * 2022-01-10 2023-07-19 (주)지아이이노베이션 글루카곤-유사 펩타이드-1 및 인터루킨-1 수용체 길항제를 포함하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002016436A2 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Novartis Ag ANTIBODIES TO HUMAN IL-1$g(b)

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
AU633698B2 (en) 1990-01-12 1993-02-04 Amgen Fremont Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5350683A (en) * 1990-06-05 1994-09-27 Immunex Corporation DNA encoding type II interleukin-1 receptors
WO1992003918A1 (en) 1990-08-29 1992-03-19 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
WO1995001997A1 (en) * 1993-07-09 1995-01-19 Smithkline Beecham Corporation RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN
CA2155929A1 (en) 1993-12-14 1995-06-22 Christopher H. Evans Systemic gene treatment of connective tissue diseases
US6258823B1 (en) 1996-07-12 2001-07-10 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
US6294170B1 (en) * 1997-08-08 2001-09-25 Amgen Inc. Composition and method for treating inflammatory diseases
IL144492A0 (en) 1999-02-10 2002-05-23 Interleukin Genetics Inc Therapeutics and diagnostics based on an il-1b mutation
US6566554B1 (en) * 1999-07-16 2003-05-20 Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab) Aminobenzophenones as inhibitors of IL-1β and TNF-α
AU783158B2 (en) 1999-08-24 2005-09-29 Ariad Pharmaceuticals, Inc. 28-epirapalogs
GB0001448D0 (en) * 2000-01-21 2000-03-08 Novartis Ag Organic compounds
WO2001087328A2 (en) * 2000-05-12 2001-11-22 Immunex Corporation Interleukin-1 inhibitors in the treatment of diseases
PE20020544A1 (es) 2000-11-07 2002-07-30 Novartis Ag Derivados de indolilmaleimida
EP1423432A4 (en) * 2001-07-26 2006-01-11 Lilly Co Eli ANTIBODIES TO INTERLEUKIN 1 BETA (IL-1BETA)
AU2002324625B2 (en) * 2001-08-07 2008-05-08 Immunex Corporation Interleukin-1 receptors in the treatment of diseases
EP1459435B1 (en) 2001-12-01 2012-05-02 Iskra Wind Turbines Ltd. Synchronous alternating current generator incorporating a braking mechansim
KR200268109Y1 (ko) 2001-12-06 2002-03-15 김정훈 편평형 무정류자 진동모터
EP1478648B1 (en) 2002-02-01 2014-04-30 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing compounds and uses thereof
CA2474645C (en) 2002-02-01 2011-08-09 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
AU2003216227A1 (en) * 2002-02-11 2003-09-04 Arkion Life Sciences Llc Purified cytokine inhibitory factor
TW200918046A (en) 2002-04-03 2009-05-01 Novartis Ag Indolylmaleimide derivatives
BR0317099A (pt) 2002-12-09 2005-10-25 Boardd Of Regents Of The Unive Método in vitro para inibir a função e/ou proliferação de uma janus tirosina quinase 3, método de teste in vitro para auxiliar na identificação de substâncias que são úteis como imunossupressores terapêuticos, método in vitro para auxiliar na identificação de um novo medicamento imunossupressor, método in vitro para inibir a função e/ou proliferação de uma célula expressando a janus tirosina quinase 3, uso de pelo menos um composto, composto quìmico isolado ou purificado e composição farmacêutica
WO2004067568A2 (en) * 2003-01-24 2004-08-12 Applied Molecular Evolution, Inc Human il-1 beta antagonists
GB0303337D0 (en) * 2003-02-13 2003-03-19 Celltech R&D Ltd Biological products
WO2005047906A1 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for monitoring il-18
ZA200602666B (en) 2004-01-12 2007-09-26 Cytopia Res Pty Ltd Selective kinase inhibitors
ES2523147T3 (es) * 2004-02-26 2014-11-21 Baylor Research Institute Composiciones y métodos para el tratamiento sistémico de la artritis
CN1980658A (zh) * 2004-05-27 2007-06-13 沃泰克斯药物股份有限公司 治疗自身炎性疾病的ice抑制剂
MXPA06014126A (es) * 2004-06-04 2007-07-18 Regeneron Pharma Metodos para utilizar antagonistas il-1 para tratar enfermedades auto-inflamatorias.
US8003779B2 (en) 2005-01-20 2011-08-23 University Of Rochester Compositions and methods for studying and treating inflammatory diseases and disorders
EP1866428A2 (en) 2005-03-18 2007-12-19 Microbia, Inc. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
ES2827247T3 (es) 2005-06-21 2021-05-20 Xoma Us Llc Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a IL-1beta
PL2848258T3 (pl) * 2005-10-26 2018-06-29 Novartis Ag Leczenie rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej przeciwciałami przeciwko IL-1beta

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002016436A2 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Novartis Ag ANTIBODIES TO HUMAN IL-1$g(b)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
权利要求1-6.

Also Published As

Publication number Publication date
CN101291693A (zh) 2008-10-22
RU2468817C2 (ru) 2012-12-10
CA2626214C (en) 2016-06-21
JP6061747B2 (ja) 2017-01-18
PH12013501287A1 (en) 2016-02-01
CY2018018I2 (el) 2018-12-12
PL1940465T3 (pl) 2013-01-31
PT2848258T (pt) 2018-03-20
KR20080059598A (ko) 2008-06-30
NO20082344L (no) 2008-07-22
US20180201674A1 (en) 2018-07-19
EP3332807A2 (en) 2018-06-13
JO2826B1 (en) 2014-09-15
RU2571563C2 (ru) 2015-12-20
US20210147533A1 (en) 2021-05-20
IL245387A0 (en) 2016-06-30
EP2848258B1 (en) 2017-12-13
ES2389110T3 (es) 2012-10-23
TNSN08189A1 (en) 2009-10-30
PH12020500559A1 (en) 2021-06-14
MA29919B1 (fr) 2008-11-03
ES2944067T3 (es) 2023-06-19
BRPI0617830A2 (pt) 2011-08-09
PL2848258T3 (pl) 2018-06-29
TW201617097A (zh) 2016-05-16
JP2013166757A (ja) 2013-08-29
WO2007050607A3 (en) 2007-06-28
US20170218063A1 (en) 2017-08-03
HK1121041A1 (en) 2009-04-17
TR201802449T4 (tr) 2018-03-21
TWI626056B (zh) 2018-06-11
CY2018018I1 (el) 2018-12-12
NO20200810A1 (no) 2008-07-22
AU2006306280B2 (en) 2010-06-17
LTC1940465I2 (lt) 2017-12-11
CA2898369C (en) 2017-06-20
LTPA2018506I1 (lt) 2018-06-25
EP1940465A2 (en) 2008-07-09
CN102861332A (zh) 2013-01-09
IL190545A (en) 2016-09-29
US20120039910A1 (en) 2012-02-16
BRPI0617830B8 (pt) 2021-05-25
JOP20140120B1 (ar) 2021-08-17
DK1940465T3 (da) 2012-10-22
US8409576B2 (en) 2013-04-02
JP2017206552A (ja) 2017-11-24
WO2007050607A2 (en) 2007-05-03
RU2008120625A (ru) 2010-01-20
EP3332807B1 (en) 2023-02-22
LT2848258T (lt) 2018-02-26
IL277406A (en) 2020-11-30
EP1940465B1 (en) 2012-08-01
HK1204767A1 (zh) 2015-12-04
TWI537003B (zh) 2016-06-11
HUS1800025I1 (hu) 2018-07-30
CA2626214A1 (en) 2007-05-03
KR20170038131A (ko) 2017-04-05
US20240083997A1 (en) 2024-03-14
CY2013046I1 (el) 2015-11-04
JP6286403B2 (ja) 2018-02-28
TW200803898A (en) 2008-01-16
BRPI0617830B1 (pt) 2020-10-20
TW201302220A (zh) 2013-01-16
EP3332807A3 (en) 2018-06-20
EP4218815A2 (en) 2023-08-02
EP4218815A3 (en) 2024-03-27
LUC00078I2 (fr) 2018-08-14
NZ567222A (en) 2011-07-29
LU92326I9 (zh) 2019-01-16
HUE036973T2 (hu) 2018-08-28
US20130171167A1 (en) 2013-07-04
TWI388335B (zh) 2013-03-11
JP2009513645A (ja) 2009-04-02
KR101518064B1 (ko) 2015-05-06
LTC2848258I2 (lt) 2019-08-12
CA2963828A1 (en) 2007-05-03
EP2848258A1 (en) 2015-03-18
PT1940465E (pt) 2012-10-03
US8105587B2 (en) 2012-01-31
CY1120018T1 (el) 2018-12-12
IL245387B (en) 2019-09-26
DK2848258T3 (en) 2018-03-19
RU2012133522A (ru) 2014-02-20
CA2898369A1 (en) 2007-05-03
SI1940465T1 (sl) 2012-10-30
EP2332577A1 (en) 2011-06-15
IL190545A0 (en) 2008-11-03
PH12013501287B1 (en) 2016-02-01
ES2662420T3 (es) 2018-04-06
CY2013046I2 (el) 2015-11-04
LU92326I2 (fr) 2014-02-05
IL258983B (en) 2020-10-29
AU2006306280A1 (en) 2007-05-03
HK1252316A1 (zh) 2019-05-24
SI2848258T1 (en) 2018-03-30
US20080286266A1 (en) 2008-11-20
NO345140B1 (no) 2020-10-12
US9649377B2 (en) 2017-05-16
IL258983A (en) 2018-06-28
KR101749388B1 (ko) 2017-06-20
NO345888B1 (no) 2021-09-27
US20150322148A1 (en) 2015-11-12
KR20150013834A (ko) 2015-02-05
JP2016020377A (ja) 2016-02-04
CY1113378T1 (el) 2015-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101291693B (zh) IL-1β化合物的新用途
CN101678104A (zh) 抗IL-1β治疗的新适应症
AU2012203931B2 (en) New indications for anti-IL-I-beta therapy
NO20211027A1 (no) Anvendelse av IL-1beta forbindelser

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: NOVARTIS CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: NOVARTIS AG

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Basel

Patentee after: Novartis Ag

Address before: Basel

Patentee before: Novartis AG