RU2008120625A - НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β - Google Patents

НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β Download PDF

Info

Publication number
RU2008120625A
RU2008120625A RU2008120625/15A RU2008120625A RU2008120625A RU 2008120625 A RU2008120625 A RU 2008120625A RU 2008120625/15 A RU2008120625/15 A RU 2008120625/15A RU 2008120625 A RU2008120625 A RU 2008120625A RU 2008120625 A RU2008120625 A RU 2008120625A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
ser
gly
tyr
Prior art date
Application number
RU2008120625/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2468817C2 (ru
Inventor
Фил ЛОУ (CH)
Фил ЛОУ
Германн ГРАМ (DE)
Германн Грам
Томас ЮНГ (AT)
Томас ЮНГ
Тимоти РАЙТ (US)
Тимоти РАЙТ
Тревор МУНДЕЛ (US)
Тревор МУНДЕЛ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37806690&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008120625(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008120625A publication Critical patent/RU2008120625A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468817C2 publication Critical patent/RU2468817C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/245—IL-1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/246—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Abstract

1. Применение ИЛ-1β-соединений для изготовления лекарственного препарата для лечения аутовоспалительного синдрома. ! 2. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают антигенсвязывающий центр, содержащий по меньшей мере один вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), содержащий следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и их непосредственные эквиваленты. ! 3. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают вариабельные домены как тяжелой (VH), так и легкой (VL) цепи, в которых указанная ИЛ-1β-связывающая молекула содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий: ! а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и ! б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1', CDR2' и CDR3', причем указанный CDR1' имеет последовательность аминокислот Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His, указанный CDR2' имеет последовательность аминокислот Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser и указанный CDR3' имеет после�

Claims (21)

1. Применение ИЛ-1β-соединений для изготовления лекарственного препарата для лечения аутовоспалительного синдрома.
2. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают антигенсвязывающий центр, содержащий по меньшей мере один вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), содержащий следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и их непосредственные эквиваленты.
3. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают вариабельные домены как тяжелой (VH), так и легкой (VL) цепи, в которых указанная ИЛ-1β-связывающая молекула содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий:
а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1', CDR2' и CDR3', причем указанный CDR1' имеет последовательность аминокислот Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His, указанный CDR2' имеет последовательность аминокислот Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser и указанный CDR3' имеет последовательность аминокислот GIn-Gln-Arg-Ser-Asn-Trp-Met-Phe-Рrо;
и их непосредственные эквиваленты.
4. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий первый домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:1, и второй домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:2.
5. Применение по п.1, в котором аутовоспалительный синдром представляет собой синдром ювенильного ревматоидного артрита или ревматоидного артрита взрослых или синдром Макла-Уэллса.
6. Применение по п.1, в котором ИЛ-β-соединения применяют один раз каждую неделю или менее часто.
7. Применение по п.1, в котором введение ИЛ-β-соединений осуществляют подкожно.
8. Способ лечения аутовоспалительного синдрома у нуждающегося в этом пациента, который заключается во введении пациенту эффективного количества ИЛ-1β-соединения.
9. Способ лечения по п.8, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают антигенсвязывающий центр, содержащий по меньшей мере один вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), содержащий следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-GIn-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и их непосредственные эквиваленты.
10. Способ лечения по п.8, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают вариабельные домены как тяжелой (VH), так и легкой (VL) цепи, в которых указанная ИЛ-1β-связывающая молекула содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий:
а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1', CDR2' и CDR3', причем указанный CDR1' имеет последовательность аминокислот Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His, указанный CDR2' имеет последовательность аминокислот Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser и указанный CDR3' имеет последовательность аминокислот GIn-Gln-Arg-Ser-Asn-Trp-Met-Phe-Pro;
и их непосредственные эквиваленты.
11. Способ лечения по п.8, в котором ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий первый домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:1, и второй домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:2.
12. Способ лечения по п.8, в котором аутовоспалительный синдром представляет собой синдром ювенильного ревматоидного артрита или ревматоидного артрита взрослых или синдром Макла-Уэллса.
13. Способ лечения по п.8, в котором ИЛ-β-соединения применяют один раз каждую неделю или менее часто.
14. Способ лечения по п.8, в котором введение ИЛ-β-соединений осуществляют подкожно.
15. Фармацевтическая композиция, предназначенная для применения при лечении аутовоспалительного синдрома, включающая ИЛ-1β-соединение в комбинации с фармацевтически приемлемым наполнителем, разбавителем или носителем.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают антигенсвязывающий центр, содержащий по меньшей мере один вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), содержащий следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и их непосредственные эквиваленты.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают вариабельные домены как тяжелой (VH), так и легкой (VL) цепи, в которых указанная ИЛ-1β-связывающая молекула содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий:
а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанный CDR1 имеет последовательность аминокислот Val-Tyr-Gly-Met-Asn, указанный CDR2 имеет последовательность аминокислот Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и указанный CDR3 имеет последовательность аминокислот Asp-Leu-Arg-Thr-Gly-Pro, и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который включает следующие друг за другом гипервариабельные участки CDR1', CDR2' и CDR3', причем указанный CDR1' имеет последовательность аминокислот Arg-Ala-Ser-Gln-Ser-Ile-Gly-Ser-Ser-Leu-His, указанный CDR2' имеет последовательность аминокислот Ala-Ser-Gln-Ser-Phe-Ser и указанный CDR3' имеет последовательность аминокислот Gln-Gln-Arg-Ser-Asn-Trp-Met-Phe-Pro;
и их непосредственные эквиваленты.
18. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой ИЛ-β-соединения представляют собой ИЛ-1β-связывающие молекулы, которые включают по меньшей мере один антигенсвязывающий центр, включающий первый домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:1, и второй домен, имеющий последовательность аминокислот, в существенной степени идентичную показанной в SEQ ID NO:2.
19. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой аутовоспалительный синдром представляет собой синдром ювенильного ревматоидного артрита или ревматоидного артрита взрослых или синдром Макла-Уэллса.
20. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой ИЛ-β-соединения применяют один раз каждую неделю или менее часто.
21. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой введение ИЛ-β-соединений осуществляют подкожно.
RU2008120625/15A 2005-10-26 2006-10-24 НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β RU2468817C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73043505P 2005-10-26 2005-10-26
US60/730,435 2005-10-26
US74212505P 2005-12-02 2005-12-02
US60/742,125 2005-12-02
PCT/US2006/041479 WO2007050607A2 (en) 2005-10-26 2006-10-24 Novel use of il-1beta compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133522/15A Division RU2571563C2 (ru) 2005-10-26 2012-08-06 НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008120625A true RU2008120625A (ru) 2010-01-20
RU2468817C2 RU2468817C2 (ru) 2012-12-10

Family

ID=37806690

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120625/15A RU2468817C2 (ru) 2005-10-26 2006-10-24 НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β
RU2012133522/15A RU2571563C2 (ru) 2005-10-26 2012-08-06 НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133522/15A RU2571563C2 (ru) 2005-10-26 2012-08-06 НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β

Country Status (29)

Country Link
US (8) US8105587B2 (ru)
EP (5) EP3332807B1 (ru)
JP (4) JP2009513645A (ru)
KR (3) KR20170038131A (ru)
CN (2) CN102861332A (ru)
AU (1) AU2006306280B2 (ru)
BR (1) BRPI0617830B8 (ru)
CA (3) CA2626214C (ru)
CY (4) CY1113378T1 (ru)
DK (2) DK2848258T3 (ru)
ES (3) ES2662420T3 (ru)
HK (3) HK1121041A1 (ru)
HU (2) HUE036973T2 (ru)
IL (4) IL190545A (ru)
JO (2) JO2826B1 (ru)
LT (3) LT2848258T (ru)
LU (2) LU92326I2 (ru)
MA (1) MA29919B1 (ru)
NO (2) NO345888B1 (ru)
NZ (1) NZ567222A (ru)
PH (2) PH12013501287B1 (ru)
PL (2) PL2848258T3 (ru)
PT (2) PT1940465E (ru)
RU (2) RU2468817C2 (ru)
SI (2) SI2848258T1 (ru)
TN (1) TNSN08189A1 (ru)
TR (1) TR201802449T4 (ru)
TW (3) TWI537003B (ru)
WO (1) WO2007050607A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615173C2 (ru) * 2010-05-14 2017-04-04 Эббви Инк. Связывающие il-1 белки
RU2627171C2 (ru) * 2010-12-21 2017-08-03 Эббви Инк. Il-1 альфа и бета биспецифические иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2626214C (en) * 2005-10-26 2016-06-21 Novartis Ag Novel use of il-1beta compounds
AU2012203931B2 (en) * 2007-05-29 2014-04-24 Novartis Ag New indications for anti-IL-I-beta therapy
KR102606597B1 (ko) 2007-05-29 2023-11-29 노파르티스 아게 항-ｉｌ-1-베타 치료법에 대한 신규 적응증
PL2293816T3 (pl) * 2008-06-06 2013-04-30 Xoma Us Llc Sposoby leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów
EP2196476A1 (en) 2008-12-10 2010-06-16 Novartis Ag Antibody formulation
EP2477647B1 (en) 2009-09-14 2016-01-13 The Regents of the University of Colorado Modulation of yeast-based immunotherapy products and responses
KR20120104542A (ko) * 2009-10-15 2012-09-21 아보트 러보러터리즈 Ｉｌ?１ 결합 단백질
AU2012253422B2 (en) 2011-05-10 2015-08-13 Société des Produits Nestlé S.A. Methods of disease activity profiling for personalized therapy management
US11377656B2 (en) 2016-03-10 2022-07-05 Novartis Ag Chemically modified messenger RNA's
CA3135012A1 (en) 2017-05-31 2018-12-06 Anjali Jain Methods for assessing mucosal healing in crohn's disease patients
UY37758A (es) 2017-06-12 2019-01-31 Novartis Ag Método de fabricación de anticuerpos biespecíficos, anticuerpos biespecíficos y uso terapéutico de dichos anticuerpos
WO2018235056A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Novartis Ag IL-1BETA BINDING ANTIBODIES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
BR112020022576A2 (pt) 2018-05-09 2021-02-09 Novartis Ag uso de canaquinumabe
US20220025036A1 (en) 2018-12-21 2022-01-27 Novartis Ag Use of il-1beta binding antibodies
EP3898675A1 (en) 2018-12-21 2021-10-27 Novartis AG Use of il-1 beta antibodies in the treatment or prevention of myelodysplastic syndrome
AU2019409139A1 (en) 2018-12-21 2021-06-03 Novartis Ag Use of IL-1β binding antibodies
WO2020128637A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Novartis Ag Use of il-1 binding antibodies in the treatment of a msi-h cancer
TWI793503B (zh) * 2020-01-20 2023-02-21 美商美國禮來大藥廠 抗IL-1β抗體
WO2023132698A1 (ko) * 2022-01-10 2023-07-13 (주)지아이이노베이션 글루카곤-유사 펩타이드-1 및 인터루킨-1 수용체 길항제를 포함하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 조성물

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ATE356869T1 (de) 1990-01-12 2007-04-15 Amgen Fremont Inc Bildung von xenogenen antikörpern
US5350683A (en) * 1990-06-05 1994-09-27 Immunex Corporation DNA encoding type II interleukin-1 receptors
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ES2246502T3 (es) 1990-08-29 2006-02-16 Genpharm International, Inc. Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
WO1995001997A1 (en) * 1993-07-09 1995-01-19 Smithkline Beecham Corporation RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN
CA2155929A1 (en) 1993-12-14 1995-06-22 Christopher H. Evans Systemic gene treatment of connective tissue diseases
AU735648B2 (en) 1996-07-12 2001-07-12 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
US6294170B1 (en) * 1997-08-08 2001-09-25 Amgen Inc. Composition and method for treating inflammatory diseases
EP1153038A1 (en) 1999-02-10 2001-11-14 Interleukin Genetics, Inc. Therapeutics and diagnostics based on a il-1b mutation
ES2228555T3 (es) * 1999-07-16 2005-04-16 Leo Pharma A/S Aminobenzofenonas con inhibidores de la il-1beta y tnf-alfa.
ATE264863T1 (de) 1999-08-24 2004-05-15 Ariad Gene Therapeutics Inc 28-epirapaloge
GB0001448D0 (en) * 2000-01-21 2000-03-08 Novartis Ag Organic compounds
EP2329842A3 (en) * 2000-05-12 2011-07-27 Immunex Corporation Interleukin-1 inhibitors in the treatment of diseases
GB0020685D0 (en) * 2000-08-22 2000-10-11 Novartis Ag Organic compounds
NZ535616A (en) 2000-11-07 2006-03-31 Novartis Ag Indolymaleimide derivatives as protein kinase c inhibitors
JP2004536605A (ja) * 2001-07-26 2004-12-09 イーライ・リリー・アンド・カンパニー インターロイキン１β抗体
JP2005509597A (ja) * 2001-08-07 2005-04-14 イミュネックス・コーポレーション 疾患の治療におけるインターロイキン−１受容体
ES2385823T3 (es) 2001-12-01 2012-08-01 Iskra Wind Turbines Ltd. Generador de corriente alterna síncrono que incorpora un mecanismo de frenado
KR200268109Y1 (ko) 2001-12-06 2002-03-15 김정훈 편평형 무정류자 진동모터
WO2003063799A2 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
BR0307544A (pt) 2002-02-01 2004-12-07 Ariad Gene Therapeutics Inc Compostos contendo fósforos, componentes e composição bem como, sua utilização através de métodos de tratamentos
CA2474360A1 (en) * 2002-02-11 2003-08-21 Arkion Life Sciences Llc Purified cytokine inhibitory factor
AR039209A1 (es) 2002-04-03 2005-02-09 Novartis Ag Derivados de indolilmaleimida
MXPA05006133A (es) 2002-12-09 2006-03-09 Univ Texas Metodos para inhibir selectivamente la tirosino quinasa jano 3 (jak3).
CN1780855B (zh) 2003-01-24 2011-03-30 应用分子进化公司 人IL-1β拮抗剂
GB0303337D0 (en) * 2003-02-13 2003-03-19 Celltech R&D Ltd Biological products
AU2004290413A1 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for monitoring IL-18
GB2432834A (en) 2004-01-12 2007-06-06 Cytopia Res Pty Ltd Selective Kinase Inhibitors
AU2005216298B2 (en) * 2004-02-26 2010-09-02 Baylor Research Institute Compositions and methods for the systemic treatment of arthritis
US7531570B2 (en) * 2004-05-27 2009-05-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treatment of diseases using ICE inhibitors
JP5022216B2 (ja) * 2004-06-04 2012-09-12 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 自己炎症性疾患を処置するためのｉｌ−１アンタゴニストを使用する方法
US8003779B2 (en) 2005-01-20 2011-08-23 University Of Rochester Compositions and methods for studying and treating inflammatory diseases and disorders
AU2006227165B2 (en) 2005-03-18 2011-11-10 Microbia, Inc. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
US7531166B2 (en) 2005-06-21 2009-05-12 Xoma Technology, Ltd. IL-1β binding antibodies and fragments thereof
CA2626214C (en) 2005-10-26 2016-06-21 Novartis Ag Novel use of il-1beta compounds

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615173C2 (ru) * 2010-05-14 2017-04-04 Эббви Инк. Связывающие il-1 белки
RU2627171C2 (ru) * 2010-12-21 2017-08-03 Эббви Инк. Il-1 альфа и бета биспецифические иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
CA2898369C (en) 2017-06-20
TW201302220A (zh) 2013-01-16
IL190545A0 (en) 2008-11-03
ES2662420T3 (es) 2018-04-06
JO2826B1 (en) 2014-09-15
CA2898369A1 (en) 2007-05-03
LTC2848258I2 (lt) 2019-08-12
US20180201674A1 (en) 2018-07-19
TNSN08189A1 (en) 2009-10-30
JP2013166757A (ja) 2013-08-29
DK2848258T3 (en) 2018-03-19
HK1252316A1 (zh) 2019-05-24
HUS1800025I1 (hu) 2018-07-30
CN101291693B (zh) 2012-10-03
LUC00078I2 (fr) 2018-08-14
NZ567222A (en) 2011-07-29
EP4218815A3 (en) 2024-03-27
PH12020500559A1 (en) 2021-06-14
KR20080059598A (ko) 2008-06-30
BRPI0617830B1 (pt) 2020-10-20
IL258983A (en) 2018-06-28
ES2944067T3 (es) 2023-06-19
EP3332807A3 (en) 2018-06-20
PL2848258T3 (pl) 2018-06-29
US20210147533A1 (en) 2021-05-20
US8105587B2 (en) 2012-01-31
US20170218063A1 (en) 2017-08-03
KR20150013834A (ko) 2015-02-05
CY2018018I2 (el) 2018-12-12
EP2848258A1 (en) 2015-03-18
LT2848258T (lt) 2018-02-26
EP3332807B1 (en) 2023-02-22
PH12013501287A1 (en) 2016-02-01
NO20082344L (no) 2008-07-22
RU2468817C2 (ru) 2012-12-10
IL190545A (en) 2016-09-29
EP1940465B1 (en) 2012-08-01
CY2013046I2 (el) 2015-11-04
TWI537003B (zh) 2016-06-11
PL1940465T3 (pl) 2013-01-31
PH12013501287B1 (en) 2016-02-01
TW200803898A (en) 2008-01-16
NO20200810A1 (no) 2008-07-22
US20080286266A1 (en) 2008-11-20
CY1113378T1 (el) 2015-11-04
MA29919B1 (fr) 2008-11-03
NO345140B1 (no) 2020-10-12
US9649377B2 (en) 2017-05-16
PT2848258T (pt) 2018-03-20
EP2332577A1 (en) 2011-06-15
CY2013046I1 (el) 2015-11-04
DK1940465T3 (da) 2012-10-22
LU92326I9 (ru) 2019-01-16
JP6286403B2 (ja) 2018-02-28
US20130171167A1 (en) 2013-07-04
IL277406A (en) 2020-11-30
TR201802449T4 (tr) 2018-03-21
JOP20140120B1 (ar) 2021-08-17
CA2626214C (en) 2016-06-21
HK1204767A1 (en) 2015-12-04
HK1121041A1 (en) 2009-04-17
KR101518064B1 (ko) 2015-05-06
TWI626056B (zh) 2018-06-11
IL245387B (en) 2019-09-26
EP3332807A2 (en) 2018-06-13
TW201617097A (zh) 2016-05-16
CY1120018T1 (el) 2018-12-12
JP2016020377A (ja) 2016-02-04
US8409576B2 (en) 2013-04-02
AU2006306280B2 (en) 2010-06-17
CN102861332A (zh) 2013-01-09
US20120039910A1 (en) 2012-02-16
RU2012133522A (ru) 2014-02-20
LU92326I2 (fr) 2014-02-05
RU2571563C2 (ru) 2015-12-20
CN101291693A (zh) 2008-10-22
SI2848258T1 (en) 2018-03-30
BRPI0617830B8 (pt) 2021-05-25
ES2389110T3 (es) 2012-10-23
PT1940465E (pt) 2012-10-03
CA2963828A1 (en) 2007-05-03
JP6061747B2 (ja) 2017-01-18
CA2626214A1 (en) 2007-05-03
WO2007050607A2 (en) 2007-05-03
HUE036973T2 (hu) 2018-08-28
SI1940465T1 (sl) 2012-10-30
NO345888B1 (no) 2021-09-27
TWI388335B (zh) 2013-03-11
EP1940465A2 (en) 2008-07-09
LTC1940465I2 (lt) 2017-12-11
IL258983B (en) 2020-10-29
JP2009513645A (ja) 2009-04-02
KR101749388B1 (ko) 2017-06-20
WO2007050607A3 (en) 2007-06-28
AU2006306280A1 (en) 2007-05-03
CY2018018I1 (el) 2018-12-12
LTPA2018506I1 (lt) 2018-06-25
BRPI0617830A2 (pt) 2011-08-09
KR20170038131A (ko) 2017-04-05
US20240083997A1 (en) 2024-03-14
IL245387A0 (en) 2016-06-30
JP2017206552A (ja) 2017-11-24
EP4218815A2 (en) 2023-08-02
US20150322148A1 (en) 2015-11-12
EP2848258B1 (en) 2017-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008120625A (ru) НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ИЛ-1β
RU2003107564A (ru) Антитела к человеческому il-1бета
RU2007108067A (ru) Антагонистические антитела к il-17
RU2009148597A (ru) Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета
RU2003100512A (ru) Антитела к человеческому мср-1
RU2002121649A (ru) Рекомбинантные антитела к человеческому интерлейкину 1β
RU2486198C2 (ru) Антиген, ассоциированный с ревматоидным артритом
CA2420231A1 (en) Antibodies to human il-1.beta.
RU2012142311A (ru) Интерлейкин-13-связывающие белки
RU2007137102A (ru) Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции
JP2006522830A5 (ru)
HUP0401560A2 (hu) Terápiás kötőmolekulák
AR046379A1 (es) Una molecula de enlace de mcp-1 humana, un proceso para dicha produccion, construcciones de adn, un vector de expresion, composiciones farmaceuticas y el uso de dicha molecula de enlace de mcp-1 para la preparacion de un medicamento
JPWO2021183359A5 (ru)
CA2494008A1 (en) Anti-myelin associated glycoprotein (mag) antibodies
TNSN06087A1 (en) Therapeutic binding molecules
RU2016122340A (ru) Il-17a-связующий агент и способы его применения
JP2020500834A5 (ru)
RU2018107693A (ru) Комбинированные виды лечения и их варианты применения и способы
RU2019140933A (ru) Средства, пути применения и способы лечения
RU2010135976A (ru) Scfv cинтетический аналог вариабельных участков моноклонального антитела 6313/g2 к рецептору ангиотензина ii типа 1
JPWO2021224499A5 (ru)
JPWO2019243159A5 (ru)
RU2217166C2 (ru) Гуманизированные антитела, которые распознают веротоксин ii, и продуцирующая их линия клеток
JPWO2019228514A5 (ru)