CN101288909B - 具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法及金属纳米粒子 - Google Patents
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Abstract
一种具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，提供含有银离子的硝酸银溶液，硝酸银溶液的体积为50毫升，硝酸银溶液的浓度为0.8mM。于硝酸银溶液中加入硼氢化钠，硼氢化钠的重量百分浓度为1％且加入体积为2毫升，在60℃的温度下反应15分钟，以析出银纳米粒子。于含有银纳米粒子的溶液中加入含有铂离子的六氯铂酸溶液，其中六氯铂酸溶液的体积为50毫升，六氯铂酸溶液的浓度为0.8mM，铂的还原电位大于银的还原电位。铂离子由外而内氧化银纳米粒子，反应时间为45分钟，以形成具有空心结构的铂纳米粒子。此制程简单且可制得粒径大小均匀的纳米金属粒子，依其组成金属的不同，可应用于触媒的催化反应、感测元件的材料、导电薄膜的材料等，故极具产业实用价值。
Description
发明领域
本发明涉及一种金属纳米粒子的制造方法及金属纳米粒子，且特别涉及一种具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法及以该方法制造的金属纳米粒子。
背景技术
燃料电池为将氢气与氧气经由触媒的催化作用进行电化学反应而产生水，并由此过程中获得电力的发电装置。燃料电池是高效率、低污染、多元化能源的新发电科技，而燃料电池的氢供系统发电，不但比传统石化燃料，且有洁净、高效率的好处。另外，更可结合核能、生质能、太阳能、风能等发电技术，将能源使用多元化、可再生、及永续使用。
燃料电池的组成材料简单，结构模组化，使得应用范围广泛。应用领域包含：太空能源、生命维持系、潜水艇动力、公交车、汽摩托车、自行车、分散式发电、家用独立发电、工商业备用发电系统、个人数位助理、笔记型电脑、手机、电器产品携带式电源、军事国防用途的电源设备等。
在燃料电池中，阳极触媒即扮演催化氢气的分解以产生质子的关键角色。经数十年的研究结果发现以铂触媒的效率最佳。为使反应的作用面积增加，并减少铂金属的用量，一般是将铂制成小于5nm的颗粒。因颗粒小至纳米级尺度，铂失去原有金属光泽呈现黑色而称为铂黑。以目前的技术而言，触媒中铂的用量为每平方厘米约0.5mg即可有效地催化氢分子的电解反应。虽然铂黑的制备方式简单，然而，使用铂黑作为触媒时，铂黑粒子间易相互靠近聚集，使活性表面积下降，降低触媒利用效率。
为了解决上述问题，目前采用的方法有两种。方法之一是利用保护剂、分散剂或表面改性等方式提高铂黑的分散性，然而提高效果有限。而且所采用的保护剂或分散剂或会对整体电子/质子传导产生不利影响。方法之二则是利用纳米碳做为载体(碳支撑铂触媒)，有效分散触媒并提高使用效率。而且，碳的导电性亦佳，对整体阻抗影响不大。然而，由于碳粒子尺寸较大(数十nm)，使电极层厚度增加，导致燃料较不易扩散进入电极层内，且碳载体的耐候性不佳，于长期放电状况下可能氧化形成二氧化碳逸走，导致电极结构的崩塌。由于触媒为电极制作成本中最高者，故制备具有更高有效表面积的铂触媒，对于效能提高及成本降低方面均为十分重要的课题。
发明内容
本发明的目的为提供一种具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，其制程简单且可制得粒径大小均匀、且具高表面积的金属纳米粒子。
本发明的另一目的为提供一种具有空心结构的金属纳米粒子，此种具有空心结构的金属纳米粒子能有效提高触媒的利用率。
本发明提出一种具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，包括下列步骤。首先，提供含有银离子的硝酸银溶液，所述硝酸银溶液的体积为50毫升，所述硝酸银溶液的浓度为0.8mM。然后，于所述硝酸银溶液中加入硼氢化钠，所述硼氢化钠的重量百分浓度为1％且加入体积为2毫升，在60℃的温度下反应15分钟，以析出银纳米粒子。然后，于含有所述银纳米粒子的溶液中加入含有铂离子的六氯铂酸溶液，其中所述六氯铂酸溶液的体积为50毫升，所述六氯铂酸溶液的浓度为0.8mM，所述铂的还原电位大于所述银的还原电位。然后，所述铂离子由外而内氧化所述银纳米粒子，反应时间为45分钟，以形成具有空心结构的铂纳米粒子。
按照本发明的较佳实施例所述的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法所制作出来的球壳状的铂纳米粒子，且平均外径为4.6±0.9纳米。
本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，其制程简单且可制得粒径大小均匀、且具高表面积的金属纳米粒子。
而且，以本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法所制备出的具有空心结构的纳米粒子，其可应用于触媒的催化反应、感测元件的材料、导电薄膜的材料等，故极具产业实用价值。
本发明提供一种金属纳米粒子，其为利用所述的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法所制作出来的金属纳米粒子。
按照本发明的较佳实施例所述的金属纳米粒子，所述金属纳米粒子为空心球状或空心柱状。
将本发明的具有空心结构的金属纳米粒子用于做为触媒时，由于具有空心结构的金属纳米粒子的内外壁均可做催化反应，可提高触媒的使用效率，降低触媒使用量及成本。
而且，即使具有空心结构的金属纳米粒子聚集，因具有空心结构的金属纳米粒子的内壁仍可反应，故仍保有相当的活性面积，制作电极的效能较不受分散效果的影响。
此外，将本发明的具有空心结构的金属纳米粒子用于做为触媒时，由于利用改变触媒本身型态提高其活性反应表面积，无须利用载体或保护剂辅助，制程上较为便利。且制备完成的触媒组成不含载体，因此耐候性较佳。
为让本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附图式，作详细说明如下。
附图说明
图1所示本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法步骤流程图。
图2所示为由银纳米粒子反应成球壳状的铂纳米粒子的示意图。
图3A所示为球壳状的铂纳米粒子的透射电子显微镜照片图。
图3B所示为单一球壳状的铂纳米粒子的透射电子显微镜放大图。
主要元件符号说明
100、102、104、106：步骤
200：银纳米粒子
202：六氯铂酸离子
204：铂纳米粒子
实施方式
图1所示本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法步骤流程图。
以下请参照图1，以说明本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法。
首先，提供含有第一金属离子的第一溶液(步骤100)。第一金属离子例如是银、铜、钴、镍、锌等。
接着，于第一溶液中加入还原剂，将第一金属离子还原为第一金属，而可得到粒径大小均匀的第一金属纳米粒子(步骤102)。还原剂例如是甲醇、乙醇、乙二醇、硼氢化钾以及硼氢化钠等硼氢化物、柠檬酸(citricacid)、丹宁酸(tannic acid)、次磷酸钠、或联胺等。
在此步骤102中，由适当的温度控制，使原子间碰撞机会增加，可提高粒径分布的均匀度。而且，亦可经由改变第一金属离子浓度对还原剂浓度的比例，以获得不同粒径的第一金属纳米粒子。反应温度例如是25℃～80℃，较佳为40℃～70℃；第一溶液中的第一金属离子的浓度例如是0.4mM～4mM；使第一金属离子还原为第一金属的时间例如是10～45分钟。
然后，待还原剂完全分解后，于第一溶液中加入含有第二金属离子的第二溶液，其中第二金属的还原电位大于第一金属的还原电位(步骤104)。第二金属离子例如是铂、钌、铑、钯、钼等。第二溶液中第二金属离子的浓度例如是0.4mM～10mM。
接着，第二金属离子由外而内氧化第一金属纳米粒子，以形成具有空心结构的第二金属的纳米粒子(步骤106)。在此步骤106中，由于第二金属的还原电位大于第一金属的还原电位，因此在溶液中的第一金属纳米粒子会氧化成第一金属离子，而第二金属离子则还原成第二金属，而制作出具有空心结构的第二金属纳米粒子。反应温度例如是25℃～80℃，较佳为40℃～70℃。使第二金属离子由外而内氧化第一金属纳米粒子，而形成具有空心结构的第二金属的纳米粒子的时间例如是30～60分钟。
而且，具有空心结构的第二金属纳米粒子的形状会随着在步骤102中所制作出来的第一金属纳米粒子的形状而改变。举例来说，若第一金属纳米粒子的形状为球状，则第二金属纳米粒子的形状为空心球状。若第一金属纳米粒子的形状为柱状，则第二金属纳米粒子的形状为空心柱状。
本发明的方法所制备出的具有空心结构的纳米粒子，其可应用于触媒的催化反应、感测元件的材料、导电薄膜的材料等，故极具产业实用价值。
实施例
在此，以第一金属为银，第二金属为铂的例子，来具体说明本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法。
首先，配制硝酸银水溶液50毫升。在此硝酸银水溶液中，银离子的浓度为0.8mM。然后，加入硼氢化钠(重量百分浓度1％，2毫升)还原剂后，于60℃的温度下，反应15分钟，将银离子还原为银金属，可得粒径大小均匀的银纳米粒子。待还原剂完全分解后再加入六氯铂酸水溶液50毫升(六氯铂酸离子的浓度为0.8mM)反应45分钟，使银纳米粒子氧化成银离子，而铂离子则还原成铂金属，而形成球壳状的铂纳米粒子(具有空心结构的铂纳米粒子)。由于还原剂(硼氢化钠)的量大约是所需的50倍，多余的还原剂(硼氢化钠)在水中，且又有触媒(还原产生的银纳米粒子)存在的环境下，其会与水反应产生氢气，并形成NaBO2而失去还原力，因此不会与后续加入的氯铂酸进行反应。
图2所示为由银纳米粒子反应成球壳状的铂纳米粒子的示意图。
如图2所示，银纳米粒子200氧化成银离子(Ag+)时，每氧化成四个银离子(Ag+)，可还原一个铂离子(Pt4+)，因此六氯铂酸离子202由外而内氧化银纳米粒子200，并于银纳米粒子200外表面析出铂，而会形成球壳状的铂纳米粒子204(具有空心结构的铂纳米粒子)。
图3A所示为球壳状的铂纳米粒子的透射电子显微镜图片。图3B所示为单一球壳状的铂纳米粒子的透射电子显微镜放大图。
如图3A所示，按照本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，可制作出球壳状的铂纳米粒子，且平均外径约为4.6±0.9纳米。而且如图3B所示，球壳状的铂纳米粒子空心部分的内径约为1.63纳米，球壳厚度(铂的厚度)约为1.6纳米。
当将本发明的球壳状的铂纳米粒子(具有空心结构的铂纳米粒子)用于做为触媒时，由于球壳状的铂纳米粒子的内外壁均可做催化反应，可提高触媒的使用效率，降低触媒使用量及成本。
而且，即使球壳状的铂纳米粒子聚集，因球壳状的铂纳米粒子的内壁仍可反应，故仍保有相当的活性面积，制作电极的效能较不受分散效果的影响。
此外，将本发明的球壳状的铂纳米粒子(具有空心结构的铂纳米粒子)用于做为触媒时，由于利用改变触媒本身型态提高其活性反应表面积，无须利用载体或保护剂辅助，制程上较为便利。且制备完成的触媒组成不含载体，因此耐候性较佳。
综上所述，本发明的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，其制程简单且可制得粒径大小均匀、且具高表面积的金属纳米粒子。而且，此种具有空心结构的金属纳米粒子能有效提高触媒的利用率，进而大幅减少触媒的用量，降低生产成本，提高商业应用价值。
虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何本领域的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的改动与润饰，因此本发明的保护范围当视后附权利要求所界定的为准。
Claims (2)
1.一种具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法，包括：
提供含有银离子的硝酸银溶液，所述硝酸银溶液的体积为50毫升，所述硝酸银溶液的浓度为0.8mM；
于所述硝酸银溶液中加入硼氢化钠，所述硼氢化钠的重量百分浓度为1％且加入体积为2毫升，在60℃的温度下反应15分钟，以析出银纳米粒子；
于含有所述银纳米粒子的溶液中加入含有铂离子的六氯铂酸溶液，其中所述六氯铂酸溶液的体积为50毫升，所述六氯铂酸溶液的浓度为0.8mM，所述铂的还原电位大于所述银的还原电位；以及
所述铂离子由外而内氧化所述银纳米粒子，反应时间为45分钟，以形成具有空心结构的铂纳米粒子。
2.一种金属纳米粒子，其为利用权利要求1的具有空心结构的金属纳米粒子的制造方法所制作出来的球壳状的铂纳米粒子，且平均外径为4.6±0.9纳米。
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