CN101278967A - 一种全面调节机体免疫的保健胶囊及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种全面调节机体免疫的保健胶囊及其制备工艺，其组分及含量为：核苷酸15％～27.5％葛根58.3％～70.8％蜂胶粉1.7％～14.2％，将上述原料按照配方比例置于双锥混合机中混和，再用全自动胶囊填充机填充成保健胶囊。本发明的有益效果在于：1)人体可以直接吸收；2)本发明含有九种核苷酸，相对以往核苷酸产品，本发明的核苷酸比例搭配合理，更符合人体需求，可最大程度发挥作用；3)可迅速增强其免疫力；对于免疫力亢进者，也可进行抑制；4)增强免疫力的效果更具显著性；5)为广大免疫力低下人群、中老年人群带来新的选择。

Description

一种全面调节机体免疫的保健胶囊及其制备工艺

技术领域

本发明涉及一种全面调节机体免疫的保健胶囊及其制备工艺。

背景技术

核酸或核苷酸营养对于人体的健康、长寿非常重要，诺贝尔奖获得者利根川进博士指出：人类一切疾病都与基因受损有关。尤其是随着年龄的增长，人体内的DNA、RNA合成量会逐渐不足，并由此导致人体内蛋白酶的合成量不足，进而表现为细胞与组织、器官等结构的缺陷。可见补充核酸或核苷酸营养，可以提高人类机体的能量代谢，同时，促进并激活蛋白质与酶的活性，有利于机体自身的DNA与RNA的自我修复与合成，从而达到延缓衰老及预防疾病的目的。目前，市场上的保健食品琳琅满目，其中以核酸或核苷酸为主要组分的保健品，具有调节免疫系统功能和辅助保护化学性肝损伤等功效；这类保健品只能单一提供DNA或RNA合成原料，而不能同时提供，不利于缺乏人群的全面补充。对单一以核苷酸或蜂胶或葛根为功效成分的产品，其增强免疫力功效相对较弱。而市售增强免疫力的保健食品普遍存在以下缺点：单一性地以增强机体免疫为目的，对于免疫力亢进者无法进行抑制，甚至对其健康有害，因此适用的范围有局限。市场上目前还没有看到以蜂胶、葛根和核苷酸为组分的主要针对调节机体免疫的保健胶囊。

发明内容

本发明的一个目的是针对上述现有技术而提出一种食用安全、功效明确多样、使用人群范围广泛的全面调节机体免疫的保健胶囊。

本发明的另一个目的是提供该全面调节机体免疫的保健胶囊的制备工艺。

本发明为解决上述提出的问题所采用解决方案为：一种全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于其组分及含量为：

核苷酸15％～27.5％  葛根58.3％～70.8％  蜂胶粉1.7％～14.2％所述的百分数为质量百分数。

优选的全面调节机体免疫的保健胶囊组分及含量为：核苷酸18％～25.5％  葛根61.3％～68.8％  蜂胶粉6％～13.2％所述的百分数为质量百分数。

最佳的全面调节机体免疫的保健胶囊组分及含量为：核苷酸20％  葛根63.3％  蜂胶粉6.7％所述的百分数为质量百分数。

按上述方案，所述核苷酸的组分及其含量为：AMP9.35％～11.35％、CMP15.25％～19.25％、UMP11.05％～13.05％、GMP2.95％～3.95％、dAMP9.35％～11.35％、dCMP15.25％～19.25％、dTMP11.05％～13.05％、dGMP2.95％～3.95％、IMP12.8％～14.8％所述的百分数为质量百分数。

优选的核苷酸的组分及其含量为：AMP10.35％、CMP17.25％、UMP12.05％、GMP3.45％、dAMP10.35％、dCMP17.25％、dTMP12.05％、dGMP3.45％、IMP13.8％所述的百分数为质量百分数。

一种全面调节机体免疫的保健胶囊的制备工艺，其特征在于包括有以下依次步骤：

1)混和

按照配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和40～50分钟，各组分及其组分含量(质量)为：核苷酸15～27.5％  葛根58.3～70.8％  蜂胶粉1.7～14.2％；

2)填充

将步骤1)所得混合后的原料用全自动胶囊填充机填充成保健胶囊。

按上述方案，步骤2)的填充条件为温度：18℃～28℃；湿度：35％～65％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

下面我们分别介绍本发明的三组分及其功效：

国内外大量学者通过大量实验证实，核苷酸、蜂胶、葛根任一种单一成分对人体都具有多种功效，总结如下：

(一)核苷酸主要功效：

核苷酸是人体本源营养物质，具有下列功效：①营养细胞，提高免疫力；②保肝护肝；③促进细胞再生与修复，显著缩短术后康复期；④延缓衰老，对老年性、退行性疾病效果显著；⑤改善脂类代谢，降低心血管疾病的发生率；⑥改善肠胃功能；⑦消除疲劳、恢复体力；⑧活化细胞，有效改善各种亚健康症状；⑨升白细胞，抗辐射，减轻放、化疗反应，缩短康复期等。

(二)蜂胶主要功效：

蜂胶含有300多种对人体有益成分，其中主要包括黄酮类、酚醛类、萜烯类、酯类、有机酸类、维生素、氨基酸以及镁、镉、铁、锌、银、钴等微量元素。这些丰富而独特的生物活性物质，使其具有抗菌、消炎、止痒、抗氧化、增强免疫、降血糖、降血脂、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳、保护胃肠道、抗溃疡、美容等多种功效，对人体有着广泛的医疗、保健作用。

(三)葛根主要功效：

葛根是被国家批准的一种“天然”、“药食同源”的植物，含有20余种有效成分，主要包括大豆甙元、大豆甙、葛根素和大豆甙元-4，7-二葡萄糖甙等异黄酮类化合物，以及铁、钙、磷、锌、铜、硒等10多种人体必须的矿物质和微量元素和多种氨基酸和维生素。具有降低心肌耗氧量，使冠脉、脑血流量增加，明显缓冲心绞痛，抗心律失常、抗氧化、增强机体免疫力、抗病毒、降血糖、抗糖尿病并发症等功效，对人类的肿瘤、衰老、心血管疾病的治疗和预防具有重要意义。

下面论述核苷酸、葛根和蜂胶配伍的合理性：

将三种成分组合在同一产品中，进行合理搭配，能充分发挥每一个成分的独特作用：核苷酸针对疾病的本源——基因受损，补充基因的基本单位——核苷酸，从而修复受损基因，进而修复组织、器官，它是从人体的最基础、最本质的层面发挥作用；而蜂胶含有大量的对人体有益的成分，尤其是黄酮类、萜烯类物质，它强调的是多种有益成分直接针对人体发挥积极作用，效果比较直接；葛根也含有数十种对人体有益成分，尤其是异黄酮和其独有的葛根素，它也强调多种功效成分对人体直接发挥作用。

同时，三种成分在很多功能上具有类似作用，但其作用点和侧重点各不相同，因而可起到互相促进，互相补充、相辅相成的“君臣佐使”作用，起到比单一成分更完善、更全面和强大的功效。

总之，蜂胶、葛根和核苷酸三者配伍，具有全面积极地增强免疫力，使机体免疫功能处于动态平衡的最佳状态的功效。

本发明的有益效果在于：

(1)相对市面上的核酸类产品，本发明所含有的核苷酸是小分子，人体可以直接吸收。

(2)本发明含有AMP、CMP、GMP、UMP、dAMP、dCMP、dGMP、dTMP、IMP九种核苷酸，相对以往核苷酸产品，本发明的核苷酸比例搭配合理，更符合人体需求，可最大程度发挥作用。

(3)本发明与一般增强免疫力产品相比，对于免疫力低下者，可迅速增强其免疫力；对于免疫力亢进者，也可进行抑制，从而达到动态平衡，而一般的同类产品只能单向增强。

(4)本发明相对含有单一核苷酸或蜂胶或葛根为功效成分的产品，增强免疫力的效果更具显著性。

(5)本发明是一种新型、全面增强免疫力的产品，克服了市面上同类产品的一些缺点，将为广大免疫力低下人群、中老年人群带来新的选择，同时也是非常好的选择。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明做进一步加详细说明。

实施例1

按照核苷酸25kg(其中AMP9.35％、CMP16.25％、UMP11.05％、GMP2.95％、dAMP11.35％、dCMP18.25％、dTMP13.05％、dGMP3.95％、IMP13.8％)，葛根65kg，蜂胶粉10kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：28℃；湿度：65％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

实施例2

按照核苷酸27.5kg(其中AMP11.35％、CMP18.25％、UMP13.05％、GMP3.95％、dAMP9.35％、dCMP16.25％、dTMP11.05％、dGMP2.95％、IMP13.8％)，葛根58.3kg，蜂胶粉14.2kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：18℃；湿度：35％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

实施例3

按照核苷酸25kg(其中AMP10.35％、CMP17.25％、UMP12.05％、GMP3.45％、dAMP10.35％、dCMP17.25％、dTMP12.05％、dGMP3.45％、IMP13.8％)，葛根70.8kg，蜂胶粉4.2kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：25℃；湿度：50％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

实施例4

按照核苷酸15kg(其中AMP11.35％、CMP18.25％、UMP13.05％、GMP3.45％、dAMP10.35％、dCMP16.25％、dTMP11.05％、dGMP3.45％、IMP12.8％)，葛根70.8kg，蜂胶粉14.2kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：25℃；湿度：50％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

实施例5

按照核苷酸27.5kg(其中AMP9.35％、CMP16.25％、UMP11.05％、GMP3.45％、dAMP10.35％、dCMP18.25％、dTMP13.05％、dGMP3.45％、IMP14.8％)，葛根70.8kg，蜂胶粉1.7kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：25℃；湿度：50％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

实施例6

按照核苷酸20kg(其中AMP10.35％、CMP19.25％、UMP12.05％、GMP2.95％、dAMP10.35％、dCMP15.25％、dTMP12.05％、dGMP3.95％、IMP13.8％)，葛根63.3kg，蜂胶粉6.7kg的配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和45分钟，将混合后的原料用全自动胶囊填充机填充即得本发明的保健胶囊，其中填充条件为温度：25℃；湿度：50％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。

一、全面调节机体免疫的保健胶囊功能性实验

本发明的成人(60kg计)推荐摄入量1.2g/d，即0.02g/Kg.bw，动物采用清洁级BALB/c小鼠，实验按人体摄入量10倍、20倍、30倍分别设0.2、0.4、0.6g/Kg.bw三个剂量组和对照组。

实验方法：

(1)迟发型变态反应(DTH)：小鼠连续灌胃30天后，每鼠腹部皮肤用脱毛剂进行脱毛处理，范围约3cm×3cm，后用DNFB溶液50μl均匀涂抹致敏：5天后，再用DNFB溶液10μl均匀涂抹于小鼠右耳两面，进行攻击；24小时后，颈椎脱臼处死小鼠，剪下左右两耳.用打孔器取下直径5mm的耳片称重。

(2)半数溶血值(HC₅₀)的测定和抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)：小鼠连续灌胃30天后，每只鼠腹腔注射2％(v/v)SRBC的细胞悬液0.2进行免疫。5天后，取小鼠血及脾脏分别做半数溶血值(HC₅₀)的测定和抗体生成细胞检测。

I.半数溶血值(HC₅₀)的测定：将小鼠摘除眼球取血于离心管中，放置约1h，使血清析出，2000r/min离心10min，收集血清。用生理盐水稀释血清(300倍)，将稀释后的血清1ml置试管内，依次加入10％(V/V)SRBC 0.5ml，补体1ml(用生理盐水按1∶10稀释)，另设不加血清的对照管(以生理盐水代替)，置37℃恒温水浴中保温15～30min后，冰浴终止反应。2000r/min离心10min，取上清液1ml，加都氏试剂3ml于试管内，同时取10％(V/V)SRBC 0.25ml加都氏试剂至4ml，于另一试管内，充分混匀，放置10min后，于540nm处以对照管做空白，分别测定各管光密度值。

II.抗体生成细胞检测：取SBRC免疫5天后的小鼠脾脏，放在盛有Hank’s液的小平皿内，轻轻磨碎脾脏，经200目筛网过滤，制成单细胞悬液。离心10min(1000r/min)，用Hanks液洗两次，将细胞悬浮于5mlRPMI 1640培养液中，计数细胞，并将细胞浓度调整为5×10⁶个/ml，将表层培养基加热溶解后，与等量PH7.2～7.4、2倍浓度的Hanks液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加50μl 10％SRBC，20μl脾细胞悬液，迅速混匀，倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，做平行片，待琼脂凝固后，将玻片扣放在片架上，放入CO₂培养箱中孵育1～1.5h，然后用SA稀释的补体(1∶8)加入玻片架凹槽内，继续温育1～1.5h，计数溶血空斑数。

(3)ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)：小鼠连续灌胃30天后，颈椎脱臼处死，无菌取脾，置于盛有适量无菌Hanks液的小平皿中，用镊子轻轻将脾撕碎，经200目筛网过滤，制成单细胞悬液，将细胞悬液分为两部分，分别用于ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定。

I.ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验：用Hanks液洗涤细胞悬液2次，每次离心10min(1000r/min)，然后将细胞悬浮于1ml的完全培养液中，台盼兰染色计数活细胞数(在95％以上)，调整细胞浓度为3×10⁶个/ml。将每份细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加75μl ConA液，另一孔作为对照，置培养箱中培养72h。培养结束前4h，每孔吸去上清0.7ml，加入0.7ml不含血清的RPMI 1640培养液，同时加入MTT 50μl/孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1ml酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。然后分装到96孔培养板，每孔做3个平行孔，用酶标仪以570nm波长测定光密度值。

II.小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)：试验前24小时将靶细胞传代培养，应用前以Hanks液洗3次，用RPMI 1640完全培养液调整细胞浓度为4×10⁵个/ml。用Hanks液洗涤脾细胞悬液2次，每次离心10min(1000r/min)。弃上清将细胞浆弹起，加入0.5ml灭菌水20秒，裂解红细胞后再加入0.5ml 2倍Hanks液，离心10min(1000r/min)，用1ml完全培养基重悬，用1％冰醋酸稀释后计数，台盼兰染色计数活细胞数(在95％以上)，调整细胞浓度为2×10⁷个/ml。取靶细胞和效应细胞各100μl(靶效比50∶1)，加入96孔培养板中，靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各100μl，靶细胞最大释放孔加靶细胞和1％NP40各100μl，上述各项均设三个复孔，于37℃、5％CO₂培养箱中培养4小时，然后将培养板离心(1500r/min)5min，每孔吸取上清100μl置96孔培养板中，同时加入LDH基质液100μl，反应3min，每孔加入1mol/L的HCL30μl，在酶标仪490nm处测定光密度值(OD)。

实验数据：以上实验数据采用SAS软件进行分析。

1)本发明对小鼠细胞免疫功能影响(小鼠脾淋巴细胞转化实验以及小鼠迟发型变态反应(DTH))的影响，见下表1

0.4	10	0.061±0.013	7.76±1.01*
				0.6	10	0.063±0.011	7.61±0.86*

                       表1

注：^*表明与对照组比较P＜0.05

淋巴细胞增值实验的OD差值经方差分析，F＝6.92，P＞0.05。Q检验，各剂量组与对照组比较，P＞0.05，无显著性差异。耳肿程度经方差分析，F＝3.55，P＜0.05。Q检验，人体推荐量30倍剂量组与对照组比较，P＜0.05，有显著性差异。

2)本发明对小鼠体液免疫功能(抗体生成细胞以及小鼠半数溶血值测定)的影响，见下表2

                       表2

注：^*表明与对照组比较P＜0.05，^**表明与对照组比较P＜0.01

溶血空斑数经方差分析，F＝5.46，P＜0.01。Q检验，10倍剂量组与对照组相比较，有显著性差异，P＜0.05，20、30倍剂量组与对照组比较，P＜0.01，有极显著性差异；HC₅₀经方差分析，F＝5.66，P＜0.01，三个剂量组与对照组相比较，均有极显著性差异。

3)本发明对小鼠NK细胞活性的影响，见下表3

级别与剂量(g/kg.bw)	动物数(只)	NK细胞活性
			对照组	10	25.18±4.48
0.2	10	29.92±4.16
			0.4	10	31.75±6.79*
0.6	10	31.24±5.80*

                  表3

注：^*表明与对照组比较P＜0.05

经方差分析，F＝3.07，P＜0.05。Q检验，20、30倍剂量组与对照组比较，均有显著性差异，P＜0.05。

实验证明，本发明具有增强免疫力的功效。华中科技大学同济医学院保健食品功能学检测中心对本发明的保健胶囊进行的保健食品功能性实验，表明：

(1)本品未见对动物胸腺/体重比值与脾脏/体重有明显的影响；

(2)对ConA诱导的淋巴细胞增殖能力无明显影响，能明显增强DNFB诱导的迟发型变态反应：

(3)能明显促进抗体生成细胞的生成，并能明显升高小鼠血清溶血素含量；

(4)对小鼠碳廓清能力、小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数以及吞噬率均无明显影响；

(5)能显著增强小鼠NK细胞活性。

根据《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》(2003年版)，判断本品具有增强免疫力功能。

二、单独核苷酸、蜂胶、葛根和本发明的保健胶囊功效性实验数据比较

通过现有关于核苷酸、蜂胶及葛根相关文献，我们从实验角度对单独三种原料的功效及由其配伍的本发明进行功效比较。

1)各实验组中功效成份的使用量比较

根据文献，将各组中的低剂量组、中剂量组和高剂量组剂量组中的功效成份的使用量进行比较：本发明的保健胶囊中分别为200mg/Kg、400mg/Kg和600mg/Kg，相当于每千克重小鼠注射核苷酸量分别为40mg、80mg和120mg和蜂胶分别为13.4mg、26.8mg和40.2mg。核苷酸口服液中低剂量组、中剂量组和高剂量组剂量分别为注射核苷酸为40mg，80mg，120mg。蜂胶供试低剂量组、中剂量组和高剂量组剂量分别为40mg/Kg，80mg/Kg和160mg/Kg，相当于每千克重小鼠注射蜂胶量分别为40mg、80mg和160mg。

2)本发明的保健胶囊、核苷酸和蜂胶功效实验数据比较

本发明的保健胶囊、核苷酸和蜂胶功效实验数据比较结果如表一。

表一：单纯核苷酸、蜂胶和本发明的保健胶囊功效性比较

注*：表示每种产品的各剂量组与其相应对照组比较无显著性差异(P＞0.05)

  **：表示每种产品的各剂量组与其相应对照组比较有显著性差异(P＜0.05)

  ***：表示每种产品的各剂量组与其相应对照组比较有极显著性差异(P＜0.01)

  N/A：表示无相关研究数据

同时研究表明，葛根也具有免疫增强的功能。在本发明的保健胶囊中，它同时兼具一定赋形剂的作用。

3)实验数据分析

①本发明的保健胶囊具有比核苷酸和蜂胶等单一组分更强的增强机体细胞免疫的功能

表一结果显示，相对DNFB诱导DTH迟发型变态反应能力，所有产品在低剂量组均不能增强DNFB诱导DTH迟发型变态反应。中剂量组，本发明能明显增强DNFB诱导DTH迟发型变态反应，具显著性差异，而核苷酸口服液和单纯蜂胶提取物，则无显著性差异，不能增强DNFB诱导DTH迟发型变态反应。只有在高剂量组中，核苷酸口服液和单纯蜂胶提取物才和本发明一样具有增强DNFB诱导DTH迟发型变态反应能力。

因此，本发明的保健胶囊在诱导细胞免疫功能上比单纯核苷酸和单纯蜂胶强得多。

②本发明具有比核苷酸和蜂胶等单一组分更强的增强机体体液免疫的功能

表一结果显示，在溶血空斑数实验中，低剂量组，本发明能明显增加溶血空斑数，具显著性差异，而核苷酸口服液和单纯蜂胶均不能明显增加溶血空斑数，无显著性差异。中剂量组，本发明能明显增加溶血空斑数，具极显著性差异，核苷酸口服液不能明显增加溶血空斑数，无显著性差异，单纯蜂胶提取物也仅能明显增加溶血空斑数，具显著性差异。在高剂量组中，三者均能明显增加溶血空斑数，具显著性差异，但本发明具极显著性差异，比核苷酸口服液和单纯蜂胶提取物具更强的增强体液免疫功能。因此，本发明蜂胶在诱导体液免疫功能上比核苷酸口服液和单纯蜂胶提取物强得多，说明核苷酸与蜂胶、葛根联合作用能显著增强小鼠体液免疫功能，比两个成分单独作用强得多。

在半数溶血数实验中，任何一剂量组本发明均能明显增加半数溶血数，具极显著性差异，单纯蜂胶提取物只在高剂量组能明显增加溶血空斑数，具显著性差异，其它剂量组无显著性差异。

因此，本发明在诱导体液免疫功能上比单纯核苷酸和单纯蜂胶强得多。，

③本发明具有比核苷酸和蜂胶等单一组分更强的增强机体非特异性免疫的功能

表一结果显示，对NK细胞活性影响上，在中剂量绢中，蜂胶和本发明均能增强NK细胞活性，均具显著性差异，在低剂量时均不能增强NK细胞活性。而核苷酸口服液仅在高剂量组能增强NK细胞活性，其它剂量不能增强NK细胞活性。因此，本发明增强小鼠NK细胞活性能力上比核苷酸口服液强，能够增强小鼠NK细胞活性，增强小鼠的非特异性免疫功能。

因此，本发明对机体的非特异性免疫功能比单纯核苷酸作用强。

综上所述，本发明由核苷酸与蜂胶、葛根配伍而成，从以上实验数据分析说明，相比核苷酸、蜂胶和葛根每个单一成分，本发明功效更全面，功能更完善，能显著增强体液免疫功能、细胞免疫和NK细胞活性功能。本发明对于提高机体免疫的功能优于每一种单一成分，对疾病预防具有积极意义。

本发明具有全面增强机体免疫的功能；因此，本产品配伍后食用安全、功效明确，是一个优良的保健食品配方。

Claims (7)

1、一种全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于其组分及含量为：

核苷酸15％～27.5％  葛根58.3％～70.8％  蜂胶粉1.7％～14.2％所述的百分数为质量百分数。

2、按权利要求1所述的全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于其组分及含量为：

核苷酸18％～25.5％  葛根61.3％～68.8％  蜂胶粉6％～13.2％所述的百分数为质量百分数。

3、按权利要求2所述的全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于其组分及含量为：

核苷酸20％  葛根63.3％  蜂胶粉6.7％所述的百分数为质量百分数。

4、按权利要求1或2或3所述的全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于所述的核苷酸的组分及其含量为：AMP9.35％～11.35％、CMP15.25％～19.25％、UMP11.05％～13.05％、GMP2.95％～3.95％、dAMP9.35％～11.35％、dCMP15.25％～19.25％、dTMP11.05％～13.05％、dGMP2.95％～3.95％、IMP12.8％～14.8％所述的百分数为质量百分数。

5、按权利要求4所述的全面调节机体免疫的保健胶囊，其特征在于所述的核苷酸的组分及其含量为：AMP10.35％、CMP17.25％、UMP12.05％、GMP3.45％、dAMP10.35％、dCMP17.25％、dTMP12.05％、dGMP3.45％、IMP13.8％所述的百分数为质量百分数。

6、权利要求1所述的全面调节机体免疫的保健胶囊的制备工艺，其特征在于包括有以下依次步骤：

1)混和

按照配方比例加入原料，置于双锥混合机中混和40～50分钟，各组分及其组分含量(质量)为：核苷酸15～27.5％  葛根58.3～70.8％  蜂胶粉1.7～14.2％；

2)填充

将步骤1)所得混合后的原料用全自动胶囊填充机填充成保健胶囊。

7、按权利要求6所述的全面调节机体免疫的保健胶囊的制备工艺，其特征在于步骤2)的填充条件为温度：18℃～28℃；湿度：35％～65％；生产环境：达到洁净级别10万级标准。