CN101272688A - 控制植物致病生物的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及保护有用植作物免受植物致病生物侵害的方法以及处理被植物致病生物侵染的有用植作物的方法，包括施用草甘膦和至少一种杀真菌剂的组合物于植物或其所在地。

Description

控制植物致病生物的方法

发明领域

本发明涉及保护有用植作物免受植物致病生物侵害的方法以及处理被植物致病生物侵染的有用植作物的方法，包括施用草甘膦和至少一种杀真菌剂的组合物于植物或其所在地。

发明背景

作物产量能够受到病害的不利影响。使用杀真菌剂来控制作物上的病害和/或降低病害的影响是现代农业实践的重要组成部分。例如锈菌目的那些病害，也被称作锈菌，可以对作物如谷物、棉花和大豆造成显著地破坏。由于它们是具有巨大经济影响的寄生生物，长期以来锈菌在农业、园艺和林业上已经引起相当大的关注。

众所周知，某些杀真菌剂对锈菌目的至少一些病害具有活性，可以被用于控制有用植作物的锈病。

草甘膦在全球市场上是具有最大销售量的农业化学品。实际上，发现其可以用于控制每个农业生产系统，以及林业、工业、市政、住宅、公路线穿越用地(rights-of-way)、便利设施和其它应用中不希望的植物。草甘膦是一种在水中相对不溶的酸。基于这个原因，典型地将其以水溶液中可溶性的盐进行配制。尽管已经有关于草甘膦的杀真菌活性的混合报道，苗后应用草甘膦以控制草甘膦抗性作物植物中的杂草是已知的。

发明概述

本发明涉及保护有用植作物免受植物致病生物侵害的方法以及处理被植物致病生物侵染的有用植作物的方法，包括施用草甘膦和至少一种杀真菌剂的组合物于植物或其所在地，其中所述植物对草甘膦抗性或敏感。

预料不到地，与使用不存在草甘膦的杀真菌剂相比，本发明方法提供了改进的病害控制。本发明方法有效地提高了杀真菌剂的病害控制。同时草甘膦与至少一种杀真菌剂的混合物可以至少部分地扩大了杀真菌剂的病害控制谱，最经常观察到的效果是一定程度地提高了杀真菌剂对已知控制病害种类的活性。

本发明方法对真菌界，担子菌门(Basidiomycota)，锈菌纲(Uredinomycetes)，锈菌亚纲(Urediniomycetidae)和锈菌目(Uredinales)(一般被称作锈菌)的植物致病生物特别有效。对农业具有特别巨大影响的锈菌种类包括层锈菌科(Phakopsoraceae)的那些，尤其是层锈菌属(Phakopsora)的那些，例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)，其也被称作亚洲大豆锈，和柄锈科(Pucciniaceae)的那些，尤其是柄锈菌属(Puccinia)的那些，例如谷类作物上的问题病害禾柄锈菌(Puccinia graminis)，也被称为秆锈或黑锈，以及隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)，也被称为褐锈。

本发明的一个实施方案涉及保护有用植作物免受植物致病生物侵害的方法和/或处理被植物致病生物侵染的有用植作物的方法，所述方法包括同时施用草甘膦，包括其盐或酯，和至少一种对植物致病生物具有活性的杀真菌剂于植物、植物部分、植物所在地中的至少之一，由此施用草甘膦和至少一种杀真菌剂产生对所述作物免受植物致病生物侵害的保护作用和/或控制和/或抑制由植物致病生物侵染产生的所述作物的感染。

本发明的一个实施方案涉及保护有用植作物免受锈菌目植物致病生物侵害的方法和/或处理被锈菌目植物致病生物侵染的有用植作物的方法，所述方法包括同时施用草甘膦，包括其盐或酯，和至少一种对锈菌目植物致病生物具有活性的杀真菌剂于植物、植物部分、植物所在地中的至少之一。

与单独施用杀真菌剂获得的活性相比，本发明方法产生意料不到地改进的对植物致病生物的杀真菌活性。

发明详述

典型地，草甘膦以其一价盐、二价盐或三价盐的形式施用。二价盐，例如草甘膦的磷酸氢二铵盐在本发明组合物中有用，但通常优选一价盐。在一价盐中特别优选的实例包括一价钠盐、一价钾盐、一价铵盐、一价(二甲基铵)盐、一价(乙醇铵)盐、一价(异丙醇铵)盐和一价(三甲基锍)盐以及它们的混合物。

在本发明范围内可以一次或多次施用草甘膦处理，与杀真菌剂组合的草甘膦的施用比例取决于植物对草甘膦的敏感性和除了提高杀真菌活性外是否以杂草控制为目的。在草甘膦对处理植物具有低植物毒性水平下，通过施用草甘膦和杀真菌剂的混合物可以对目标病原体获得提高地杀真菌活性。所述处理植物包括草甘膦敏感植物，即，当暴露于草甘膦典型地杂草控制施用比率下表现出不可接受的受伤害水平的植物。当提到草甘膦具有低植物毒性，意味着使用的草甘膦的量的水平不足以对植物造成与活性制剂有利活性相抵或完全盖过水平的伤害。更优选施用草甘膦时造成的伤害是商业不显著的。特别优选施用草甘膦时造成的伤害是检测不到的。对于杂草控制，草甘膦的需要量取决于很多因素包括存在的共除草剂，作物耐受性，杂草类型，杂单压力水平，气候条件等等。可以使用高至任何可施用标签所允许的最大总的作物施用量的施用比率。

本发明中的有用植物和植物繁殖材料可以是对草甘膦杂草控制常规使用水平的抗性植物或通过传统育种获得草甘膦耐受性或具有提供草甘膦抗性的转基因(a transgenic event)的草甘膦抗性植物。所述优选的具有赋予草甘膦抗性的转基因的转基因植物的实例描述于美国专利6,040,497；5,914,451；5,866,775；5,804,425；5,776,760；5,633,435；5,627,061；5,463,175；5,312,910；5,310,667；5,188,642；5,145,783；5,094,945；4,971,908；4,940,835和4,535,060，上述专利全文引入本申请作为参考。在植物中使用堆叠的(″stacked″)转基因也是预期的。

堆叠的转基因包括额外的除草剂抗性如广泛使用并描述于容易获得资源中的HPPD-抑制剂抗性、草铵膦抗性和溴苯腈抗性。

基因改良的棉花植物还包括那些表达来自苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)(Bt)的毒素的棉花植物，所述基因改良的棉花植物因此可以对某些已知有害昆虫的侵袭具有抗性，并且在商业性农业生产中获得日益广泛的应用(参见，例如美国专利5,322,938)。

任何适于植物苗后施用的杀真菌剂都可以用于本发明方法。优选杀真菌剂对将要处理的植物具有低植物毒性。当提到杀真菌剂具有低植物毒性，意味着使用的杀真菌剂的量的水平不足以对植物造成与活性药剂有利活性相抵或完全盖过水平的伤害。更优选这样的杀真菌剂，当以有效量施用时，造成的伤害无关紧要。特别优选这样的杀真菌剂，当以有效量施用时，造成的伤害是检测不到的。

在优选的实施方案中，本发明的杀真菌剂包括至少一种选自下述的杀真菌剂：唑类、2-氨基嘧啶类、苯胺基嘧啶类、苯并咪唑类、羧酰胺类、铜化合物、二羧酰亚胺类、二硫代氨基甲酸酯、胍类、N-卤代甲基硫代四氢邻苯二甲酰亚胺、吗啉类、硝基酚衍生物、有机磷衍生物、邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂、哒嗪类、嘧啶醇类、吡咯类、嗜球果伞素类和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂以及其它杀真菌剂包括噻二唑素-S-甲酯、敌菌灵、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、灭瘟素、灭螨猛、氯苯甲醚、百菌清、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰、二氯萘醌、双氯氰菌胺、哒菌酮、氯硝胺、乙霉威、烯酰吗啉、氟吗啉、二氰蒽醌、噻唑菌胺、土菌灵、噁唑菌酮、咪唑菌酮、氰菌胺、三苯锡、嘧菌腙、氟啶胺、氟吡菌胺(fluopicolide)、磺菌胺、环酰菌胺、三乙膦酸铝、噁霉灵、异丙菌胺、氰霜唑、春雷霉素、双炔酰菌胺(mandipropamid)、磺菌威、苯菌酮(metrafenone)、nicobifen、戊菌隆、四氯苯酞、多氧霉素、烯丙苯噻唑、霜霉威、丙氧喹(proquinazid)、咯喹酮、苯氧喹啉、五氯硝基苯、硫磺、噻酰菌胺(tiadinil)、咪唑嗪、三环唑、嗪氨灵、有效霉素、苯酰菌胺和描述于WO 2004/016088中式B-1.1代表的化合物：

或上述杀真菌剂的任意两种或多种组合或与其它未列出的杀真菌剂的组合。

适合用于本发明的唑类杀真菌剂非限制性地包括，氧环唑、BAY14120、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、抑霉唑、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、稻瘟酯、戊菌唑、丙硫菌唑、啶斑肟、咪鲜胺、丙环唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、氟菌唑、灭菌唑以及它们的混合物。

优选的唑类杀真菌剂包括环丙唑醇、difenaconazole、氟环唑、叶菌唑、腈菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇和四氟醚唑。

适合用于本发明的2-氨基-嘧啶类杀真菌剂包括乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚和乙嘧酚。

适合用于本发明的苯胺基嘧啶类杀真菌剂包括嘧菌环胺、嘧菌胺和嘧霉胺。

适合用于本发明的苯并咪唑类杀真菌剂包括苯菌灵、多菌灵、咪菌威、麦穗宁和噻菌灵。

适合用于本发明的羧酰胺杀真菌剂包括萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、灭锈胺、氧化萎锈灵和噻呋酰胺。

适合用于本发明的铜化合物包括波尔多液、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、氧化亚铜、代森锰铜和喹啉铜。

适合用于本发明的二羧酰亚胺类包括乙菌利、菌核利、异菌脲、甲菌利(myclozoline)、腐霉利和乙烯菌核利(vinclozoline)；

适合用于本发明的二硫代氨基甲酸盐(或酯)杀真菌剂包括福美铁、代森锰锌、代森锰、代森联、丙森锌、福美双、代森锌和福美锌。

适合用于本发明的胍类杀真菌剂包括双胍辛乙酸盐、多果定和双胍辛胺。

适合用于本发明的N-卤代甲基硫代四氢邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂包括敌菌丹、克菌丹、苯氟磺胺、氯氟菌核利、灭菌丹和甲苯氟磺胺。

适合用于本发明的吗啉类包括十二环吗啉、苯锈啶(fenpropidine)、丁苯吗啉、螺环菌胺和十三吗啉。

适合用于本发明的硝基衍生物包括二硝巴豆酸酯和酞菌酯。

适合用于本发明的有机磷衍生物包括敌瘟磷、异稻瘟净(iprobenphos)、稻瘟灵、氯瘟磷、吡菌磷和甲基立枯磷。

适合用于本发明的苯酰胺类包括苯霜灵、呋霜灵、甲霜灵、精甲霜灵、呋酰胺和噁霜灵。

适合用于本发明的哒嗪类杀真菌剂是已知的，可以通过描述于WO05/121104和WO 06/001175中的方法制备。优选的哒嗪类杀真菌剂包括3-氯-5-(4-氯-苯基)-6-甲基-4-(2，4，6-三氟-苯基)-哒嗪(式P.1)和3-氯-6-甲基-5-对-甲苯基-4-(2，4，6-三氟-苯基)-哒嗪(式P.2)。

适合用于本发明的嘧啶醇类包括环丙嘧啶醇、氯苯嘧啶醇和氟苯嘧啶醇。

适合用于本发明的吡咯类包括拌种咯和咯菌腈。

适合用于本发明的嗜球果伞素类包括嘧菌酯、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。

优选的嗜球果伞素杀真菌剂包括嘧菌酯、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。

合适的三唑并嘧啶衍生物包括式I的化合物：

其中

R¹和R²与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂单环基或杂双环基；

R⁷代表任选取代的芳基或杂芳基；

R⁸代表C₁-C₆烷基，卤素或氰基；

R⁹代表氢、巯基或C₁-C₃烷硫基。

在上述定义中，杂单环基代表含有5-7个选自碳、氮、氧或硫的环原子的单环非芳香性环状系统，并且至少其中之一的环原子是氮原子，通过所述氮原子杂单环连接至[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。杂单环基的实例有吡咯烷基(pyrrolodinyl)、吡唑烷基(pyrrazolidinyl)、唑烷基、哌啶基、哌嗪基和吗啉-4-基。

在上述定义中，杂双环基代表含有5-10个选自碳、氮、氧或硫的环原子的环接或桥接的双环非芳香性环状系统，并且至少其中之一的环原子是氮原子，通过所述氮原子杂双环连接至[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。杂双环基的实例有2-氮杂二环[3.1.0]己基、3-氮杂二环[3.1.0]己基、3-氮杂二环[4.1.0]庚基、8-氮杂二环[3.2.1]辛基、3-氮杂二环[3.2.1]辛基、2-氮杂二环[2.2.1]庚基和3-氮杂二环[3.1.1]庚基。

芳基代表芳香性碳环如苯基、萘基、蒽基、菲基和联苯，优选苯基。

杂芳基代表芳香环状系统包括单-，双-或三环系统，其中至少一个氧、氮或硫原子作为环成员存在。杂芳基的实例有呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二氮基、三唑基、四唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、吲哚基、苯并硫代苯基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹啉基，异喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基和萘啶基。每个杂芳基可以通过碳原子或氮原子连接至[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。

上述杂单环基、杂双环基、芳基和杂芳基团可以任选经取代。这意味着它们可以带有一个或多个相同或不同取代基。通常，同时存在的取代基不超过3个。杂单环基、杂双环基、芳基或杂芳基团的取代基的实例有：卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷氧基、烯氧基、卤代烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基、环烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷基羰基、卤代烷基羰基、环烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧基烷基、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。

杂单环基或杂双环基的典型实例包括吡咯烷基、2-甲基吡咯烷基、3-甲基吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、3-甲基哌啶基、4-甲基哌啶基、哌啶-4-醇、1-甲基哌嗪基、2，6-二甲基吗啉-4-基、6-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己基、6，6-二氯-3-氮杂二环[3.1.0]己基、5-甲基-2-氮杂二环[3.1.0]己基、3-氮杂二环[4.1.0]庚基、7-甲基-3-氮杂二环[4.1.0]庚基、6-甲基-3-氮杂二环[4.1.0]庚基、8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-醇基、3-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛基、3-氯-8-氮杂二环[3.2.1]辛基和3-氮杂二环[3.1.1]庚基。

芳基或杂芳基的典型实例包括苯基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-三氟甲基苯基、2-甲基苯基、2，3-二氟苯基、2，4-二氟苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、2-氯-3-氟苯基、2-氯-4-氟苯基、2-氯-5-氟苯基、2-氯-6-氟苯基、3-氯-2-氟苯基、4-氯-2-氟苯基、5-氯-2-氟苯基、2-氟-3-三氟甲基苯基、2-氟-4-三氟甲基苯基、2-氟-5-三氟甲基苯基、2-氟-6-三氟甲基苯基、2-氯-3-三氟甲基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、2-氯-5-三氟甲基苯基、2-氯-6-三氟甲基苯基、4-氟-2-三氟甲基苯基、4-氯-2-三氟甲基苯基、2-氟-3-甲基苯基、2-氟-4-甲基苯基、2-氟-5-甲基苯基、2-氟-6-甲基苯基、2-氯-3-甲基苯基、2-氯-4-甲基苯基、2-氯-5-甲基苯基、2-氯-6-甲基苯基、4-氟-2-甲基苯基、4-氯-2-甲基苯基、2，3，4-三氟苯基、2，3，6-三氟苯基、2，4，6-三氟苯基、2，3，4-三氯苯基、2，3，6-三氯苯基、2，4，6-三氯苯基、2，6-二氟-4-甲氧基苯基、2，6-二氟-4-三氟甲氧基苯基、2，6-二氟-4-三氟甲基苯基、2，6-二氟-4-氰基苯基、2，6-二氟-4-甲基苯基、2，6-二氯-4-甲氧基苯基、2，6-二氯-4-三氟甲氧基苯基、2，6-二氯-4-三氟甲基苯基、2，6-二氯-4-氰基苯基、2，6-二氯-4-甲基苯基、五氟苯基、3，5-二氟吡啶-2-基、3，5-二氯吡啶-2-基、3-氯-5-氟吡啶-2-基、5-氯-3-氟吡啶-2-基、3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基、3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基、2，4-二氟吡啶-3-基、2，4-二氯吡啶-3-基、2，4，6-三氟吡啶-3-基、2，4，6-三氯吡啶-3-基、3，5-二氟吡啶-4-基、3，5-二氯吡啶-4-基、2，5-二氟噻吩-3-基和2，5-二氯噻吩-3-基。

在上述定义中，卤素是氟、氯、溴或碘。

烷基、烯基或炔基可以是直链或分支的。

以其本身或作为其它取代基的组成部分的烷基取决于提及的碳原子数，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及它们的异构体，例如、异丙基、异丁基、仲-丁基、叔-丁基、异戊基或叔-戊基。

卤代烷基可以包含一个或多个相同或不同卤素原子以及，例如可以代表CH₂Cl、CHCl₂、CCl₃、CH₂F、CHF₂、CF₃、CF₃CH₂、CH₃CF₂、CF₃CF₂、CCl₃CCl₂等等。

以其本身或作为另一个取代基的组成部分的环烷基取决于提及的碳原子数，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

以其本身或作为另一个取代基的组成部分的烯基取决于提及的碳原子数，例如乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、丁烯-2-基、丁烯-3-基、戊烯-1-基、戊烯-3-基，己烯-1-基或4-甲基-3-戊烯基。

以其本身或作为另一个取代基的组成部分的炔基取决于提及的碳原子数，例如乙炔基、丙炔-1-基、丙炔-2-基、丁炔-1-基、丁炔-2-基、1-甲基-2-丁炔基、己炔-1-基或1-乙基-2-丁炔基。

式I化合物中可能存在的一个或多个不对称碳原子意味着这些化合物可以以光学异构的形式，即对映异构体或非对应异构体形式出现。由于单键旋转受到限制导致阻转异构体也可能出现。式I意欲包括所有那些可能的异构体形式及它们的混合物。

在各种情况下，本发明的式I化合物以自由形式或农业有用的盐形式存在。

下表1举例说明了本发明优选的各个式I化合物。

表1：本发明优选的各个式I化合物

优选用于本发明的三唑并嘧啶的化合物是由下述结构代表的表1中编号13的化合物：

适合用于本发明的邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括式II表示的化合物：

其中A是

Q是

R₁₀是二氟甲基或三氟甲基；

R₁₁是-CH₂-CH₂-CH(CH₃)₂、-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)₂、C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基取代的C_3-7环烷基、C_3-7环烷基-C_3-7环烷基或经C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基取代的C_3-7环烷基-C_3-7环烷基；

或R₁₁是在对位经R₁₃取代的苯基；

R₁₃是卤素或-C≡CR₁₄；

R₁₄是C_1-6烷基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基；

R₁₂是-CH₂-CH₂-CH(CH₃)₂或-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)₂；

Y是-CHR₁₅-；和

R₁₅是氢或C_1-6烷基。

在本发明的一个实施方案中A是A1。

在本发明的一个实施方案中A是A2。

在本发明的一个实施方案中Q是Q1。

在本发明的一个实施方案中Q是Q2。

在本发明的一个实施方案中Q是Q3。

优选的化合物是式II化合物，其中A是A1，Q是Q1和R₁₁是C_3-7环烷基-C_3-7环烷基。

进一步优选的化合物是式II化合物，其中A是A1，Q是Q3，Y是-CHR₁₅-，其中R₁₅是C_1-6烷基。

进一步优选的化合物是式II化合物，其中A是A1，Q是Q1和R₁₁是在对位经R₁₃取代的苯基。

进一步优选的化合物是式II化合物，其中A是A2，Q是Q1和R₁₁是在对位经R₁₃取代的苯基。

进一步优选的式II化合物是下述化合物：

式F-1(Boscalid)化合物

式F-2化合物

式F-3(syn)外消旋化合物

式F-4(anti)外消旋化合物

式F-5化合物

其代表式F-3(syn)和F-4(anti)外消旋化合物的差相异构混合物，其中式F-3(syn)外消旋化合物与式F-4(anti)外消旋化合物的比例为1000∶1至1∶1000；

式F-6化合物

式F-7(反式)外消旋化合物

式F-8(顺式)外消旋化合物

式F-9化合物

其代表式F-7(反式)和F-8(顺式)外消旋化合物的混合物，其中式F-7(反式)外消旋化合物和式F-8(顺式)外消旋化合物的比例为2∶1至100∶1；

式F-10化合物

式F-11化合物

式F-12化合物

式F-13化合物

和式F-14(吡噻菌胺(Penthiopyrad))化合物

式II化合物是已知的，并且可以通过描述于EP-0-545-099，EP-0-737-682，WO 04/058723，WO 04/035589，WO 03/074491和WO01/42223中的方法来制备。

本发明优选与草甘膦共同使用的杀真菌剂包括至少两种选自下述的杀真菌剂：噻二唑素、百菌清、双炔酰菌胺(mandipropamid)、邻位取代的苯基-或噻吩基酰胺杀真菌剂、嗜球果伞素类杀真菌剂、唑类杀真菌剂、哒嗪类杀真菌剂和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂。

本发明中优选与草甘膦共同使用的杀真菌剂包括唑类杀真菌剂混合物以及唑类与至少一种另外的杀真菌剂例如百菌清的混合物。优选的唑类杀真菌剂混合物包括丙环唑和环丙唑醇的混合物。

优选与草甘膦共同使用的杀真菌剂混合物包括嗜球果伞素类杀真菌剂和百菌清的混合物。

本发明中优选与草甘膦共同使用的杀真菌剂包括至少一种唑类杀真菌剂和至少一种选自下述杀真菌剂的混合物，包括百菌清、邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂、嗜球果伞素类杀真菌剂、哒嗪类杀真菌剂和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，式F-3(syn)外消旋化合物，和至少一种选自下述的杀真菌剂：嘧菌酯；啶氧菌酯；环丙唑醇；苯醚甲环唑；丙环唑；咯菌腈；嘧菌环胺；丁苯吗啉；苯锈啶；式F-15化合物

式F-16化合物；

百菌清；丙硫菌唑和氟环唑。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，式F-4(anti)外消旋化合物，和一种选自下述的杀真菌剂：嘧菌酯、啶氧菌酯、环丙唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、咯菌腈、嘧菌环胺、丁苯吗啉、苯锈啶、式F-15化合物、式F-16化合物，百菌清、丙硫菌唑和氟环唑。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，代表式F-3(syn)和F-4(anti)外消旋化合物的差相异构混合物的式F-5化合物，其中式F-3(syn)外消旋化合物与式F-4(anti)外消旋化合物的比例为1000∶1至1∶1000，和至少一种选自下述的杀真菌剂：嘧菌酯、啶氧菌酯、环丙唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、咯菌腈、嘧菌环胺、丁苯吗啉、苯锈啶、式F-15化合物、式F-16化合物、百菌清、丙硫菌唑和氟环唑。

本发明进一步优选的混合物包括草甘膦；代表式F-3(syn)和F-4(anti)外消旋化合物的差相异构混合物的式F-5化合物，其中式F-3(syn)外消旋化合物与式F-4(anti)外消旋化合物的比例为1000∶1至1∶1000；环丙唑醇；和丙环唑。

本发明进一步优选的混合物包括草甘膦；代表式F-3(syn)和F-4(anti)外消旋化合物的差相异构混合物的式F-5化合物，其中式F-3(syn)外消旋化合物与式F-4(anti)外消旋化合物的比例为1000∶1至1∶1000；百菌清；和至少一种选自环丙唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、丙硫菌唑和氟环唑的三唑类杀真菌剂。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，式F-7(反式)外消旋化合物和至少一种选自嘧菌酯、咯菌腈、苯醚甲环唑、环丙唑醇和噻菌灵的杀真菌剂。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，式F-8(顺式)外消旋化合物和至少一种选自嘧菌酯、咯菌腈、苯醚甲环唑、环丙唑醇和噻菌灵的杀真菌剂。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，代表式F-7(反式)和F-8(顺式)外消旋化合物的混合物的式F-9化合物，其中式F-7(反式)外消旋化合物和式F-8(顺式)外消旋化合物的比例为2∶1至100∶1，和至少一种选自嘧菌酯、咯菌腈、苯醚甲环唑、环丙唑醇和噻菌灵的杀真菌剂。

本发明优选的混合物包括邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂包括草甘膦，式F-10化合物和至少一种选自嘧菌酯、啶氧菌酯、环丙唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、咯菌腈、嘧菌环胺、丁苯吗啉、苯锈啶、式F-15化合物、式F-16化合物、百菌清、丙硫菌唑和氟环唑的杀真菌剂。

式F-15化合物描述于WO 01/87822。式F-16化合物描述于WO98/46607。

在一个实施方案中，特别适合本发明使用的杀真菌剂包括已经证实对锈菌目的植物致病生物具有活性的杀真菌剂。

当用本发明范围内可以使用的杀真菌剂进行一次或多次处理时，使用的杀真菌剂的量和施用时机可以根据许多因素变化，包括选择的杀真菌剂、区域、气候、目标病害、实际或预期的病害压力水平和作物种类，这些是本领域普通技术人员容易确定的。每种杀真菌剂具有产品标签指示地独特的收获间隔期。为了控制季节晚期，必须确保在产品收获间隔期前施药。可以施用保护性杀真菌剂和早期治疗性杀真菌剂的组合来有效控制孢子产生、寄主侵入、组织移植(tissuecolonization)。为降低杀真菌剂抗性风险还优选联合使用不同作用模式的杀真菌剂。在本发明一个实施方案中，至少一种杀真菌剂在草甘膦和至少一种杀真菌剂施用之前和/或之后被施用于植物、植物部分和/或植物所在地。在本发明一个实施方案中，至少一种杀真菌剂在草甘膦和至少一种杀真菌剂施用之前被施用于植物繁殖材料。

例如对于大豆，从破裂开花(cracking through flowering up)至收获间隔期之间的任意时间都可以施用草甘膦。例如控制锈病的杀真菌剂，优选在营养阶段和从开花(R1)至完满种子(R6)期间施用。

本发明中有用的杀真菌剂可以以所述杀真菌剂商业销售允许的任何纯度使用。杀真菌剂可以以任何形式来使用，其由供应商提供或是经合成的。优选杀真菌剂以液体方式提供，其形式包括但不局限于，溶液、悬浮液和分散液。然而，所述液体可以实质上是纯的杀真菌剂形式，或可以是溶于溶剂中的杀真菌剂。通常，如果存在溶剂，所述溶剂是所述应用中的常用有机溶剂。如果杀真菌剂是水溶性的，那么水可以作为溶剂。

要用本主题方法处理的植物可以用不存在任何另外活性成分的有用活性成分的一种或多种形式处理。然而，在某些情况下，优选使用在组合物中一种或多种活性成分与其它物质相组合。

本发明组合物包含有效量的一种或多种上面描述的活性成分和一种或多种助剂。如果需要的话，所述组合物还可以包含其它物质如除草剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、其它杀真菌剂、肥料，和任何其它可以提供植物保护、发芽和生长方面需要特性的物质。选择所述其它物质取决于作物种类和已知或认为对目标场所的作物构成威胁的害虫。

本发明组合物适于保护对草甘膦敏感或抗性的有用植作物不受植物致病生物的侵害和/或处理被植物致病生物侵染的对草甘膦敏感或抗性的有用植作物。

本发明中使用的术语“杀真菌剂”意味着一种可以杀死真菌或本质上抑制其生长、增殖、分裂、繁殖或真菌扩散的物质，包括但不局限于，变应性、产毒性和免疫原性真菌。本发明中使用的涉及杀真菌化合物的术语“预防或杀真菌有效量”或“控制或减少真菌有效量”意味着能够杀死真菌或本质上抑制其生长、增殖、分裂、繁殖或真菌如霉菌的大量扩散和，尤其是目标纺织品基材(target textilesubstrate)中真菌的变应性、产毒性和免疫性类的真菌。

杀真菌剂的选择取决于目标植物致病生物。在本发明的一个实施方案中，加入组合物中的草甘膦提高了选择的杀真菌剂的活性。植物致病真菌的代表种类包括：不完全菌类(Fungi imperfecti)(例如葡萄孢属种(Botrytis spp.)，链格孢属种(Alternaria spp.))和担子菌纲(Basidiomycetes)(例如丝核菌属种(Rhizoctonia spp.)，驼孢锈菌属种(Hemileia spp.)，柄锈菌属种(Puccinia spp.)，层锈菌属种(Phakopsora spp.)，黑粉菌属种(Ustilago spp.)，腥黑粉菌属种(Tilletia spp.))。此外，本发明组合物还对下述真菌有效：子囊菌纲(Ascomycetes)(例如黑星菌属种(Venturia spp.)，Blumeria spp.，白叉丝单囊壳菌(Podosphaera leucotricha)，链核盘菌属种(Monilinia spp.)，镰孢属种(Fusarium spp.)，钩丝壳属种(Uncinulaspp.)，小球壳属种(Mycosphaerella spp.)，核腔菌属种(Pyrenophoraspp.)，黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)，Magnaporthe spp.，刺盘孢属种(Colletotrichum spp.)，禾顶囊壳菌(Gaeumannomycesgraminis)，Tapesia spp.，柱隔孢属种(Ramularia spp.)，雪腐微托菌(Microdochium nivale)，核盘菌属(Sclerotinia spp.))和卵菌纲(Oomycetes)(例如疫霉属种(Phytophthora spp.)，腐霉属种(Pythium spp.)，单轴霉属种(Plasmopara spp.)，古巴假霜霉(Pseudoperonospora cubensis))。此外，本发明组合物对植物致病细菌和病毒(例如对黄单孢菌属种(Xanthomonas spp)，假单孢菌属种(Pseudomonas spp)，解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora)以及对烟草花叶病毒)也有效。

在一个实施方案中，本发明组合物特别适于保护有用植作物免受锈菌目植物致病生物的侵害和/或处理被锈菌目植物致病生物侵染的有用植作物。

本发明方法控制的锈菌目植物致病生物是对特定作物典型地危害最大，包括，例如大麦中，冠锈(禾冠柄锈菌(Puccinia coronata))，叶锈(大麦柄锈菌(Puccinia hordei))，秆锈病(禾柄锈菌(Pucciniagraminis))和条锈或黄锈(鸭茅条形锈菌(Puccinia striiformis))；玉米中，普通玉米锈(common corn rust)(玉米柄锈(Puccinia sorghi))和南方玉米锈(southern corn rust)(多堆柄锈菌(Pucciniapolysora))；棉花中，棉花锈(Puccinia schedonnardi)，西南棉花锈(Southwestern cotton rust)(Puccinia cacabata)和热带棉花锈(tropical cotton rust)(棉层锈菌(Phakopsora gossypii))；燕麦中，冠锈(禾冠柄锈菌)和秆锈(禾柄锈菌)；黑麦中，叶锈或褐锈(黑麦隐匿柄锈菌(Puccinia recondita))和秆锈(禾柄锈菌)；大豆中，亚洲大豆锈(豆薯层锈菌)；和小麦中，叶锈或褐锈(隐匿柄锈菌)，秆锈(禾柄锈菌)和条锈或黄锈(条形柄锈菌(Puccinia striiformis))。

有利地，包含草甘膦和式F-5化合物的混合物可以用于控制/预防小麦上的下述病害：小麦壳叶孢(Septoria tritici)，颖枯壳针孢(Septoria nodorum)，禾白粉菌(Erysiphe graminis)，小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)和/或偃麦草核腔菌(Pyrenophora tritici-repentis)；或大麦上的下述病害：黑麦喙孢，禾白粉菌，大麦网斑病菌(Pyrenophora teres)和/或Ramulariacollo-cygni；或含油种子油菜(oilseed rape)上的下述病害：核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)，芸薹链格孢(Alternaria brassicae)和/或黑胫茎点霉(Phoma lingam)；或草皮上的下述病害：Sclerotiniahomeocarpa和/或立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；或苹果上的下述病害：苹果黑星菌(Wenturia inequalis)和/或白叉丝单囊壳菌(Podosphaeria leucotricha)；或葡萄上的下述病害：葡萄灰霉菌(Botrytis cinerea)和/或葡萄白粉菌(Unicinula necator)；或大豆上的下述病害：壳针孢属种(Septoria spp.)和/或尾孢属种(Cercospora spp.)；或西红柿或马铃薯上的下述病害：链格孢属种(Alternaria spp.)和/或丝核菌属种(Rhizoctonia spp.)；或叶菜上的下述病害(如葫芦或芸苔)：链格孢属种(Alternaria spp.)，单囊丝壳属种(Sphaerotheca spp.)，核盘菌属种(Sclerotinia spp.)，葡萄孢属种(Botrytis spp.)和/或茎点霉属种(Phoma spp.)；或香蕉上的香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensi)；或稻米上的下述病害：立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和/或稻瘟梨孢霉(Pyricularia oryzae)。

有利地，包含草甘膦、式F-5化合物和选自下述的杀真菌剂：嘧菌酯、啶氧菌酯、环丙唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、咯菌腈、嘧菌环胺、丁苯吗啉、苯锈啶、式F-15化合物、式F-16化合物、百菌清、丙硫菌唑和氟环唑的混合物可以用于控制/预防小麦上的下述病害：小麦壳针孢，颖枯壳针孢，禾白粉菌，小麦基腐病菌和/或偃麦草核腔菌；或大麦上的下述病害：黑麦喙孢，禾白粉菌，大麦网斑病菌和/或Ramularia collo-cygni；或含油种子油菜上的下述病害：核盘菌，芸薹链格孢和/或黑胫茎点霉；或草皮上的下述病害：Sclerotiniahomeocarpa和/或立枯丝核菌；或苹果上的下述病害：苹果黑星菌和/或白叉丝单囊壳菌；或葡萄上的下述病害：葡萄灰霉菌和/或葡萄白粉菌；或大豆上的下述病害：壳针孢属种和/或尾孢属种；或西红柿或马铃薯上的下述病害：链格孢属种和/或丝核菌属种；或叶菜上的下述病害(如葫芦或芸苔)：链格孢属种，单囊丝壳属种，核盘菌属种种，葡萄孢属种和/或茎点霉属种；或香蕉上的香蕉黑条叶斑病菌；或稻米上的下述病害：立枯丝核菌和/或稻瘟梨孢霉。

有用植作物包括期望得到免受植物致病生物侵害保护的任何植物。这包括US Code of Federal Regulations，40 C.F.R.180.41中罗列的那些作物组(根和块茎蔬菜；根部叶片和块茎蔬菜(人类食物或动物饲料)；鳞茎蔬菜(葱属种(Allium spp.))；叶菜(除芸苔外)；芸苔(油菜)叶菜；豆类蔬菜；豆类蔬菜叶子；果菜类蔬菜；葫芦蔬菜；柑橘类水果；仁果类水果；核果；浆果；坚果(Tree nuts)；谷类；草料(Forage)，饲料(fodder)和谷类麦秸；草料(Grass forage)，饲料，和干草；非草动物饲料(草料、饲料、麦秸和干草)；药草(Herbs)和香料(spices))。这里所使用的有用植作物，还包括草皮、灌木、观赏植物等等与草坪和园地有关的应用。

优选地，有用植作物包括油菜(canola)，谷物如大麦、燕麦、黑麦和小麦，棉花，玉米，大豆，水果，浆果，坚果，蔬菜，花卉，树木，灌木和草皮。“作物”应该理解为还包括那些由于传统育种方法或基因工程已经对草甘膦、害虫和/或其它杀虫剂有耐受性的作物。本发明所用组分可以以本领域技术人员已知的多种方式，以各种浓度来施用。组合物的施用比率取决于需要控制的害虫的具体类型，期望的控制程度以及施用时机和方法。

下述实施例进一步阐明了本发明的一些方面，而不意欲限制其范围。在本说明书和权利要求书中除非另外指明，百分比均以重量为单位。

实施例

只要活性成分组合的活性大于由各成分的效果预期的活性，则存在增效作用。

对于特定活性成分组合的期望活性(E)遵循所谓的COLBY式，可以通过下式计算得出(COLBY，S.R.″Calculating synergistic andantagonistic responses of herbicide combination″(计算除草组合物的增效和拮抗作用).Weeds，第15卷，第20-22页；1967)：

ppm＝每升喷洒混合物中活性成分(＝a.i.)的毫克数

X＝活性成分I在p ppm活性成分用量下的活性％。

Y＝活性成分II在q ppm活性成分用量下的活性％。

根据Colby，活性成分I+II在p+q ppm活性成分用量下的预期(加和)活性是 $E=X+Y-\frac{X\·Y}{100}$

如果实际观察到的活性(O)大于预期活性(E)，则组合物的活性是超加和的，即有增效作用。

实施例1：针对草甘膦抗性大豆上的豆薯层锈菌的叶盘试验

进行一系列叶盘试验来显示草甘膦和杀真菌剂的桶混物对亚洲大豆锈的效果。检测的大豆品种是NK Brand S40-R9草甘膦抗性大豆。试验用叶片来源于第一个三叶叶片(the first trifoliate leaf)。每种配制剂并于每种施用比率下配制六(6)个重复。种植29天后用列举的活性成分处理叶片。处理一(1)天后用豆薯层锈菌(亚洲大豆锈(ASR))接种叶片。接种十(10)天后对叶片进行评价，表1中记录了6个重复的平均侵染百分率。

草甘膦来源是

QI除草剂(Syngenta Corp.)，包含草甘膦的钾盐以及助剂系统。使用的杀真菌剂是Xtra(SyngentaCorp.)，其是包含200g/L的嘧菌酯(AZ)和80g/L的环丙唑醇(CCZ)的悬浮浓缩物。列于表格中的试验中使用的活性成分比率以mg活性成分(活性成分)/L计。

表2：草甘膦+嘧菌酯+环丙唑醇

试验	AZ/CCZ(mg a.i./L)	草甘膦(mg a.i./L)	％被侵染叶片	％观察到的活性	％预期活性
						对照	-	-	96
1	10		2	98
						2	2.5		13	86
3	0.62		23	76
						4	0.16		30	69
5	0.04		67	30
						6	0.01		95	1
7		100	100	0
						8		25	100	0
9		6.25	100	0
						10		1.56	100	0
11		0.39	90	6
						12		0.1	90	6
13*	10	100	0	100	98
						14*	2.5	25	0	100	86
15*	0.62	6.25	5	95	76
						16*	0.16	1.56	13	86	69
17*	0.04	0.39	58	40	35
						18*	0.01	0.1	95	1	7

*本发明组合物

从表2所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验13-17)，除最低施用比率(试验18)外，针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

实施例2：针对草甘膦敏感性大豆上的豆薯层锈菌的叶盘试验

进行一系列叶盘试验来显示草甘膦和由结构F-5和F-9代表的邻位取代的苯基酰胺(OPA)杀真菌剂的桶混物对亚洲大豆锈的效果。检测的大豆品种是Brand Williams 82草甘膦敏感性大豆。试验用叶片来源于第一个三叶叶片。每种配制剂并于每种施用比率下配制六(6)个重复。种植4个星期后用列举的活性成分处理叶片。处理一(1)天后用豆薯层锈菌(亚洲大豆锈(ASR))接种叶片。接种十(10)天后对叶片进行评价，表3和表4中记录了6个重复的平均侵染百分率。

草甘膦来源是

HiTech除草剂(Syngenta Corp.)，包含草甘膦的钾盐，没有助剂系统。使用的化合物OPA F-5是式F-5的化合物，其中式F-3(syn)的外消旋化合物与式F-4(anti)的外消旋化合物的比率为9∶1。使用的OPA F-5化合物是式F-5的化合物，其中式F-3(syn)的外消旋化合物与式F-4(anti)的外消旋化合物的比率为9∶1。使用的OPA F-9化合物是式F-9的化合物，其中式F-7(反式)的外消旋化合物与式F-8(顺式)的外消旋化合物的比率约为100∶1。使用的杀真菌剂是OPA F-5和OPA F-9的EC100制剂，所述制剂是包含100ga.i./L的乳油。列于表格中的试验中使用的活性成分比率以mg活性成分(a.i.)/L计。

表3：草甘膦+OPA F-5

从表3所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验12、13和15-17)，除OPA F-5的最低施用比率(试验14、18和19)外，针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表4：草甘膦+OPA F-9

从表4所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验10-13)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

实施例3：对草甘膦敏感性小麦的隐匿柄锈菌的温室试验

进行温室试验来显示草甘膦和由结构F-10、F-5和F-9代表的邻位取代的苯基酰胺(OPA)杀真菌剂的桶混物对谷类锈病隐匿柄锈菌的效果。检测的小麦品种是Brand Kanzler草甘膦敏感性小麦。每种配制剂并于每种施用比率下配制三(3)个重复。种植16天后用列举的活性成分对植株进行预防性处理。处理一(1)天后用隐匿柄锈菌接种叶片。接种十(9)天后对叶片进行评价，表5-7中记录了3个重复的平均侵染百分率。

草甘膦来源是包含草甘膦的钾盐及助剂系统的

QI除草剂。

使用的化合物OPA F-5是式F-5的化合物，其中式F-3(syn)的外消旋化合物与式F-4(anti)的外消旋化合物的比率为9∶1。使用的OPA F-5化合物是式F-5的化合物，其中式F-3(syn)的外消旋化合物与式F-4(anti)的外消旋化合物的比率为9∶1。使用的OPA F-9化合物是式F-9的化合物，其中式F-7(反式)的外消旋化合物与式F-8(顺式)的外消旋化合物的比率约为100∶1。使用的杀真菌剂是OPA F-10，OPAF-5和OPA F-9的EC100制剂，所述制剂是包含100ga.i./L的乳油。列于表5-7中的试验中使用的活性成分比率以mg活性成分(a.i.)/L计。

表5：草甘膦+OPA F-10

从表5所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对谷类锈，隐匿柄锈菌提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表6：草甘膦+OPA F-5

从表6所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对谷类锈，隐匿柄锈菌提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表7：草甘膦+OPA F-9

从表7所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验3)针对谷类锈，隐匿柄锈菌提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

实施例4：针对草甘膦敏感性大豆上的豆薯层锈菌的叶盘试验

进行-系列叶盘试验来显示草甘膦和杀虫剂或植物活性剂(plantactivators)的桶混物对亚洲大豆锈的效果。检测的大豆品种是BrandWilliams 82草甘膦敏感性大豆。试验用叶片来源于第一个三叶叶片。每种配制剂并于每种施用比率下配制六(6)个重复。种植4个星期后用列举的活性成分处理叶片。处理一(1)天后用豆薯层锈菌(亚洲大豆锈(ASR))接种叶片。接种十(10)天后对叶片进行评价，表8-11中记录了6个重复的平均侵染百分率。

使用

HiTech或

QI作为草甘膦来源。使用的杀真菌剂是商业配制剂，包含噻二唑素-S-甲酯(Syngenta Corp.)的

WG50植物活性剂，包含市购氟环唑(BASF AG)的SC125杀真菌剂，包含丙环唑(Syngenta Corp.)的

EC250杀真菌剂，包含嘧菌酯(Syngenta Corp.)的

SC250杀真菌剂。列于表8-11中的试验中使用的活性成分比率mg活性成分(a.i.)/L计。

表8：草甘膦+噻二唑素

从表8所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表9：草甘膦+氟环唑

从表9所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验4-5)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表10：草甘膦+丙环唑

从表10所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验4-5)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表11：草甘膦+嘧菌酯

从表11所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

实施例5：全植株上的施用：针对草甘膦敏感性大豆的豆薯层锈菌的叶盘试验

进行一系列叶盘试验来显示草甘膦和杀虫剂或植物活性剂的桶混物对亚洲大豆锈的效果。检测的大豆品种是Brand Williams 82草甘膦敏感性大豆。试验用叶片来源于第一个三叶叶片。每种配制剂并于每种施用比率下配制六(6)个重复。种植4个星期后用列举的活性成分处理全植株。处理一(1)天后，切下叶盘并接种豆薯层锈菌(亚洲大豆锈(ASR))。接种十(10)天后对叶片进行评价，表12-14中记录了6个重复的平均侵染百分率。

使用

HiTech或

QI作为草甘膦来源。使用的杀真菌剂是商业配制剂，包含boscalid(BASF AG)的

WG50杀真菌剂，

SC250杀真菌剂和包含噻二唑素-S-甲酯的WG 50植物活性剂。列于表12-14中的试验中使用的活性成分比率以g活性成分(a.i.)/公顷(ha)计。喷雾量是200l/ha。

表12：草甘膦+Boscalid

从表12所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验4-5)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表13：草甘膦+嘧菌酯

从表13所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验4-5)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表14：草甘膦+噻二唑素-S-甲酯

从表14所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

实施例6：全植株上的施用：对草甘膦耐受性大豆的豆薯层锈菌的叶盘试验

进行一系列叶盘试验来显示草甘膦和杀虫剂或植物活性剂的桶混物对亚洲大豆锈的效果。检测的大豆品种是Brand S40-R9草甘膦耐受性大豆。试验用叶片来源于第一个三叶叶片。每种配制剂并于每种施用比率下配制六(6)个重复。进行施用处理，处理一(1)天后，切下叶盘并接种豆薯层锈菌(亚洲大豆锈(ASR))。接种十天(10)后对叶片进行评价，表15-17中记录了6个重复的平均侵染百分率。

使用

HiTech或

QI作为草甘膦来源。使用的杀真菌剂是商业配制剂，包含百菌清(Syngenta Corp.)的

SC500杀真菌剂，包含difenaconazole(Syngenta Corp.)的

EC250杀真菌剂和包含代森锰锌的Mancozeb 80WP杀真菌剂。列于表15-17中的试验中使用的活性成分比率以g活性成分(a.i.)/公顷(ha)计。喷雾量是200l/ha。

表15：草甘膦+百菌清

从表15所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表16：草甘膦+苯醚甲环唑

从表16所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验4-5)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

表17：草甘膦+代森锰锌

从表17所列数据可以明显看出，本发明组合物(试验5-6)针对亚洲大豆锈提供了意料不到地提高的杀真菌效果。

尽管以上仅详细描述了几个示例性的实施方案，本领域技术人员容易理解在实质上不偏离本发明新颖性教导和优点下，可以对上述示例性的实施方案进行大量改变。因此，如下述权利要求中所定义的所有所述改变都意欲包括于本发明范围中。

Claims (18)

1.保护有用植作物免受植物致病生物侵害的方法和/或处理被植物致病生物侵染的有用植作物的方法，所述方法包括同时施用草甘膦，包括其盐或酯，和至少一种对该植物致病生物有活性的杀真菌剂于植物、植物部分或植物所在地。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述杀真菌剂包含至少一种选自下述的杀真菌剂：唑类、2-氨基嘧啶类、苯胺基嘧啶类、苯并咪唑类、羧酰胺类、铜化合物、二羧酰亚胺类、二硫代氨基甲酸酯、胍类、N-卤代甲基硫代四氢邻苯二甲酰亚胺、吗啉类、硝基酚衍生物、有机磷衍生物、邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂、哒嗪类、嘧啶醇类、吡咯类、嗜球果伞素类和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂、噻二唑素-S-甲酯、敌菌灵、苯噻菌胺、灭瘟素、灭螨猛、氯苯甲醚、百菌清、环氟菌胺、霜脲氰、二氯萘醌、双氯氰菌胺、哒菌酮、氯硝胺、乙霉威、烯酰吗啉、氟吗啉、二氰蒽醌、噻唑菌胺、土菌灵、噁唑菌酮、咪唑菌酮、氰菌胺、三苯锡、嘧菌腙、氟啶胺、氟吡菌胺、磺菌胺、环酰菌胺、三乙膦酸铝、噁霉灵、异丙菌胺、氰霜唑、春雷霉素、双炔酰菌胺、磺菌威、苯菌酮、nicobifen、戊菌隆、四氯苯酞、多氧霉素、烯丙苯噻唑、霜霉威、丙氧喹、咯喹酮、苯氧喹啉、五氯硝基苯、硫磺、噻酰菌胺、咪唑嗪、三环唑、嗪氨灵、有效霉素、苯酰菌胺和式B-1.1代表的化合物：

B-1.1)；

以及它们的混合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述杀真菌剂包含至少一种嗜球果伞素类杀真菌剂。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述嗜球果伞素类杀真菌剂包含至少一种选自嘧菌酯、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的杀真菌剂。

5.根据权利要求2所述的方法，其中所述杀真菌剂包括至少一种式I的三唑并嘧啶衍生物：

其中

R¹和R²与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂单环基或杂双环基；

R⁷代表任选取代的芳基或杂芳基；

R⁸代表C₁-C₆烷基，卤素或氰基；和

R⁹代表氢、巯基或C₁-C₃烷硫基。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述三唑并嘧啶衍生物具有下述结构式

7.根据权利要求2所述的方法，其中所述杀真菌剂包括至少一种式II的邻位取代的苯基酰胺或噻吩基酰胺杀真菌剂

其中A是

Q是

R₁₀是二氟甲基或三氟甲基；

R₁₁是-CH₂-CH₂-CH(CH₃)₂、-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)₂、经C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基取代的C_3-7环烷基；C_3-7环烷基-C_3-7环烷基或经C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基取代的C_3-7环烷基-C_3-7环烷基；

或R₁₁是在对位位置经R₁₃取代的苯基；

R₁₃是卤素或-C≡CR₁₄；

R₁₄是C_1-6烷基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基；

R₁₂是-CH₂-CH₂-CH(CH₃)₂或-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)₂；

Y是-CHR₁₅-；和

R₁₅是氢或C_1-6烷基。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述邻位取代的苯基酰胺杀真菌剂包括至少一种选自下述的杀真菌剂

9.根据权利要求2所述的方法，其中所述杀真菌剂包含至少两种选自下述的杀真菌剂：噻二唑素、百菌清、双炔酰菌胺、邻位取代的苯基-或噻吩基酰胺杀真菌剂、嗜球果伞素类杀真菌剂、唑类杀真菌剂、哒嗪类杀真菌剂和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述杀真菌剂包含至少一种唑类杀真菌剂和至少一种选自下组杀真菌剂的混合物，该组由邻位取代的苯基-或噻吩基-酰胺杀真菌剂、嗜球果伞素类杀真菌剂、哒嗪类杀真菌剂和三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂组成。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述作物选自油菜、谷物、棉花、玉米、大豆和草皮。

12.根据权利要求1所述的方法，其中所述作物由于传统育种或基因工程方法对草甘膦具有耐受性。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述作物是草甘膦敏感性作物。

14.根据权利要求1所述的方法，其中植物致病生物包括至少一种锈菌目(Uredinales)真菌，所述方法包括同时施用草甘膦，包括其盐或酯，和至少一种对锈菌目植物致病生物有活性的杀真菌剂于选自植物、植物部分和植物所在地中的至少之一。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述作物选自油菜、谷物、棉花、玉米和大豆。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述作物由于传统育种或基因工程方法对草甘膦具有耐受性。

17.根据权利要求15所述的方法，其中所述作物是大豆并且植物致病生物是豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述作物是小麦和并且植物致病生物是隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)。