CN101255668B - 高稳定性阳离子分散松香胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种高稳定性阳离子分散松香胶及其制备方法，该松香胶游离松香含量达35％以上，保质期大于1年，用水稀释后可得到不同浓度的乳白色分散松香胶，制备方法是先在常温常压下将30～50％松香或改性松香的醇溶液与阳离子型复合乳化剂(由非离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂和阳离子化马来松香按质量比为2∶1～1.5∶1～1.2的比例复配而成)，然后在减压条件下将醇类溶剂蒸馏出来。该松香胶可应用于造纸生产过程中的抄纸工艺。

Description

高稳定性阳离子分散松香胶及其制备方法

技术领域：

本发明涉及一种以松香或马来松香为原料，制备得到的造纸工业施胶剂——松香胶及其制备方法。

背景技术：

阳离子分散松香胶是造纸工业的重要原料，目前的制备方法主要有两种：自身阳离子化法和阳离子乳化剂乳化法。自身阳离子化法主要是通过松香与阳离子小单体共聚反应得到，如中国专利CN101054784公开的阳离子松香中碱性施胶剂的制备方法是以松香、三甲胺为主要原料，选择一种含环氧基单体，反应制得阳离子松香酯，再配合非离子型乳化剂，制得松香乳液。阳离子乳化剂乳化法则是通过阳离子乳化剂将松香或松香溶液乳化而得到阳离子分散松香胶，如美国专利US4943608公开了一种阳离子分散松香胶的制备方法，即利用高分子阳离子乳化剂乳化松香，乳化剂由甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯或α-甲基苯乙烯、N-(二甲基氨基丙基)丙烯酸、醋酸乙烯酯共聚而成，该乳化剂为带有叔氨基的阳离子共聚物。另一美国专利US5846308中，利用聚二烯丙基二甲基氯化铵与木素磺酸钠形成的带有正电荷的复合物与溶解于氯代甲烷中的强化松香混合后经均质器乳化松香溶液，最后将氯代甲烷蒸发得到阳离子分散松香胶。中国专利CN1109489A利用石油树脂先与马来酸酐在200～210℃下反应，生成物再在同样温度下先后与二乙胺基丙邻二胺和氯乙醇反应，制得阳离子分散剂，利用该乳化剂在高压乳化条件下制备阳离子分散松香胶。中国专利CN1692976)的专利利用高温常压逆转工艺，通过复合阳离子乳化与分散剂将松香类施胶剂乳化后制成，所述的复合阳离子乳化与分散剂包括以下成分：占阳离子分散松香胶重量2-30％的非离子两亲聚合物乳液，和占阳离子分散松香胶重量0.5-20％的季铵类阳离子表面活性剂或中高电荷密度的阳离子水溶性聚合物。中国专利CN1807755公开了一种阳离子无皂松香施胶剂的制备方法，首先将松香通过环氧氯丙烷和三甲胺改性，再利用苯乙烯、丙烯酸酯和阳离子单体聚合，得到阳离子高分子表面活性剂；在助溶剂和阳离子高分子表面活性剂的作用下，改性松香经乳化分散、蒸出溶剂及胶体磨处理后即可得到高阳离子度无皂松香施胶剂。中国专利CN1834347提供了一种制备阳离子松香施胶剂的方法，实施过程是：将松香和氯仿或乙酸己酯混溶，然后加入松香型阳离子表面活性剂，在搅拌下再加入水进行乳化而制得。该方法克服了高温高压转型法和常压逆转转型法对反应条件的高度要求，制得的施胶剂乳液稳定性能优良，分散性好，中性施胶效果好。

如上所述，阳离子分散松香胶的制备方法主要以阳离子乳化剂乳化法为主，自身阳离子化法使用较少，因为松香与阳离子小单体共聚需要在较高温(310～350℃)且有氮气保护的条件下进行，对反应条件要求比较高。阳离子乳化剂乳化法是通过阳离子表面活性剂对松香乳化，并主要通过高温高压或常压高温逆转两种方式制得。高温高压方式由于需要高温设备，费用高，操作难度大，目前在国内使用较少；常压高温逆转方式由于松香分子结构的特殊性，加上阳离子乳化剂的乳化性较差，单独使用难以对松香进行乳化，常需要和其他助乳化剂配合使用，而且由于在松香熔点以上的较高温度下进行乳化，操作过程中产生大量的水蒸汽，且松香乳化体系有一个由W/O型向O/W型逆转的过程，松香胶的制备过程不容易控制。中国专利CN1834347所公开的方法将溶剂法和乳化法合二为一，在常温常压下制得阳离子分散松香胶，但产品中毒性较大的氯仿或乙酸己酯未用蒸馏除去，会对生产者或使用者的身体造成损害。

发明内容：

本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种阳离子松香胶及其制备方法，该制备方法的原理是将松香或马来松香的醇溶液与含阳离子化马来松香的阳离子复合乳化剂混合，然后通过减压蒸馏将醇溶剂蒸出后即可得到粘稠状的松香胶，该松香胶可用水稀释成不同浓度的分散松香胶。

本发明的高稳定性阳离子分散松香胶具有以下特征：

本发明的阳离子型松香胶外观呈白色粘稠状，具有高稳定性，固含量35±1％，pH值7.5±0.5，黏度(25℃)20±1mPa·S，密度1.04～1.08，阳电荷12～25mV，储存期大于一年不分层，冷水中100％分散，可在常温常压下用水稀释成不同浓度的分散松香胶。

本发明的高稳定性阳离子分散松香胶的制备方法，包括以下步骤和工艺：

(1)质量分数为30～50％松香或马来松香的醇溶液的制备：将30～50份松香或马来松香加入到70～50份醇溶剂中混合成质量分数为30～50％松香或马来松香的醇溶液。为加快松香或马来松香的溶解，可在30～60℃的温度范围和搅拌条件下使松香或马来松香溶解在醇溶剂中。

(2)阳离子化马来松香的制备：按质量分数计，将5份马来松香、10～15份异丙醇和0.8～1.2份NaOH依次加入到带有搅拌器和回流冷凝管的四颈瓶中，开动搅拌器，加热升温至50～60℃，待马来松香和NaOH固体溶解完后，再加入5～8份环氧氯丙烷和4～6份有机胺，升温至75～90℃，回流反应20～30小时，停止反应，趁热将反应体系转移至旋转蒸发仪中，减压蒸馏将异丙醇和未反应的环氧氯丙烷、有机胺蒸出，即可得到阳离子化马来松香，产品呈棕褐色粘稠状，为马来松香基季铵化阳离子表面活性剂。

(3)阳离子复合乳化剂的配制：将非离子型表面活性剂(又称非离子型乳化剂)、阳离子表面活性剂和阳离子化马来松香按质量比为2∶1～1.5∶1～2的比例混合，即可得到阳离子复合乳化剂。

(4)阳离子松香胶的制备：将质量分数为30～50％松香或马来松香的醇溶液与阳离子复合乳化剂在常温和200～500rpm/min转速搅拌下按质量比为1∶0.2～0.5的比例混合，混合均匀后，在减压条件下将醇溶剂蒸出，制得阳离子松香胶。使用前将该松香胶用水稀释后即可得到乳白色分散松香胶，其中松香固含量可随意调节。

以上所述的松香醇溶液是普通松香或马来松香的醇溶液。

以上所述的第(1)步阳离子型分散松香胶的制备方法中，所涉及的醇溶剂为乙醇或丙醇或异丙醇。

以上所述的第(2)步阳离子化马来松香的制备中，所涉及的有机胺为三甲胺或三乙胺。

以上所述的第(3)步阳离子型分散松香胶的制备方法中，所涉及的非离子表面活性剂为HLB值在12～18的烷基酚聚氧乙烯醚类乳化剂(又称OP乳化剂)或HLB值在12～18的脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂(又称AEO乳化剂)的一种或一种以上的混合物。这些非离子表面活性剂可以单独使用，也可以复配使用。

以上所述的第(4)步阳离子型分散松香胶的制备方法中，所涉及的阳离子表面活性剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵的一种或一种以上的混合物。这些阳离子表面活性剂可以单独使用，也可以复配使用。

与现有的阳离子型分散松香胶制备方法相比，本发明的特点是：(1)乳化松香或马来松香所用的乳化剂为阳离子复合乳化剂，它是由非离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂和阳离子化马来松香按质量比为2∶1～1.5∶1～1.2的比例混合而成。由于阳离子化马来松香的使用，一方面可提高松香或马来松香的乳化效果，另一方面也可提高分散松香胶的固含量。(2)制备松香胶所用的阳离子化马来松香的合成和醇溶剂的回收可在不太高的温度(低于85℃)下进行。(3)所制备的阳离子型松香胶呈粘稠状，具有高稳定性，1年内无分层现象，该松香胶可在常温常压下用水稀释成不同浓度的分散松香胶。(4)所采用的有机溶剂乙醇或丙醇或异丙醇无毒，且可回收利用。

具体实施方式：

下面结合实施例对本发明作进一步说明，实例中所有份数均以重量计。本发明要求保护的范围并不仅限于实施例所表述的范围。

所制备的阳离子分散松香胶涉及以下若干组份：

(1)松香或马来松香的醇溶液：松香或马来松香乙醇溶液、松香或马来松香丙醇溶液、松香或马来松香异丙醇溶液。

(2)阳离子复合乳化剂：

阳离子复合乳化剂A由乳化剂OP-10、十二烷基三甲基氯化铵、阳离子化马来松香A复配而成。

阳离子复合乳化剂B由乳化剂AEO-9、十六烷基三甲基氯化铵、阳离子化马来松香A复配而成。

阳离子复合乳化剂C由乳化剂OP-10、AEO-9、十二烷基三甲基氯化铵、阳离子化马来松香A复配而成。

阳离子复合乳化剂D由乳化剂OP-10、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、阳离子化马来松香B复配而成。

阳离子复合乳化剂E由乳化剂AEO-9、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、阳离子化马来松香B复配而成。

阳离子复合乳化剂F由乳化剂OP-10、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、阳离子化马来松香B复配而成。

阳离子复合乳化剂G由乳化剂AEO-9、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、阳离子化马来松香A复配而成。

其中：

阳离子化马来松香A由马来松香、环氧氯丙烷、三甲胺在一定条件下反应而成。

阳离子化马来松香B由马来松香、环氧氯丙烷、三乙胺在一定条件下反应而成。

实施例1：阳离子分散松香胶(I)的制备

步骤1：50％松香乙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入50份松香和50份乙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香A的制备：

将5份马来松香、15份乙醇和0.8～1份NaOH依次加入到带有搅拌器和回流冷凝管的四颈瓶中，开动搅拌器，加热升温至50～60℃，待马来松香和NaOH固体溶解完后，再加入6份环氧氯丙烷和5份三甲胺，升温至75～90℃，回流反应20～30小时，停止反应，趁热将反应体系转移至旋转蒸发仪中，减压蒸馏将乙醇和未反应的环氧氯丙烷、三甲胺蒸出，即可得到阳离子化马来松香A。

步骤3：阳离子复合乳化剂A的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂OP-10，1份十二烷基三甲基氯化铵和1份阳离子化马来松香A混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂A。

步骤4：阳离子松香胶(I)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂A在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(I)。

步骤5：阳离子分散松香胶(I)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(I)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(I)，其中游离松香含量为1％。

实施例2：阳离子分散松香胶(II)的制备

步骤1：50％松香乙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入40份松香和60份乙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香A的制备(同实施例1)。

步骤3：阳离子复合乳化剂B的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂AEO-9，1.5份十六烷基三甲基氯化铵和1份阳离子化马来松香A混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂B。

步骤4：阳离子松香胶(II)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂B在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(II)。

步骤5：阳离子分散松香胶(II)的制备：在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(II)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(II)，其中游离松香含量为1％。

实施例3：阳离子分散松香胶(III)的制备

步骤1：50％马来松香乙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入50份马来松香和50份乙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至马来松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香A的制备(同实施例1)。

步骤3：阳离子复合乳化剂C的配制：

在250毫升烧杯中，将1份乳化剂OP-10，1份AEO-9，1份十二烷基三甲基氯化铵和1.2份阳离子化马来松香A混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂C。

步骤4：阳离子松香胶(III)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％马来松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂C在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(III)。

步骤5：阳离子分散松香胶(III)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(III)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(III)，其中游离松香含量为1％。

实施例4：阳离子分散松香胶(IV)的制备

步骤1：50％马来松香异丙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入50份马来松香和50份异丙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至马来松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备：

将5份马来松香、15份异丙醇和0.8～1份NaOH依次加入到带有搅拌器和回流冷凝管的四颈瓶中，开动搅拌器，加热升温至50～60℃，待马来松香和NaOH固体溶解完后，再加入6份环氧氯丙烷和5份三乙胺，升温至75～90℃，回流反应20～30小时，停止反应，趁热将反应体系转移至旋转蒸发仪中，减压蒸馏将异丙醇和未反应的环氧氯丙烷、三乙胺蒸出，即可得到阳离子化马来松香B。

步骤3：阳离子复合乳化剂D的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂OP-10，0.5份十二烷基三甲基氯化铵，0.5份十六烷基三甲基氯化铵和1份阳离子化马来松香B混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂D。

步骤4：阳离子松香胶(IV)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香异丙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂D在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将异丙醇蒸出，制得阳离子松香胶(IV)。

步骤5：阳离子分散松香胶(IV)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(IV)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(IV)，其中游离松香含量为1％。

实施例5：阳离子分散松香胶(V)的制备

步骤1：50％马来松香异丙醇溶液的制备(同实施例4)。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备(同实施例4)。

步骤3：阳离子复合乳化剂E的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂AEO-9，0.5份十二烷基三甲基氯化铵，0.5份十六烷基三甲基氯化铵和1份阳离子化马来松香B混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂E。

步骤4：阳离子松香胶(V)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香异丙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂E在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将异丙醇蒸出，制得阳离子松香胶(V)。

步骤5：阳离子分散松香胶(V)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(V)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(V)，其中游离松香含量为1％。

实施例6：阳离子分散松香胶(VI)的制备

步骤1：50％马来松香乙醇溶液的制备(同实施例3)。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备(同实施例4)。

步骤3：阳离子复合乳化剂F的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂OP-10，0.5份十二烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基溴化铵和1份阳离子化马来松香B混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂F。

步骤4：阳离子松香胶(VI)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂F在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(VI)。

步骤5：阳离子分散松香胶(VI)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(VI)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(VI)，其中游离松香含量为1％。

实施例7：阳离子分散松香胶(VII)的制备

步骤1：50％松香丙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入50份松香和50份丙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备(同实施例4)。

步骤3：阳离子复合乳化剂F的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂OP-10，0.5份十二烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基溴化铵和1份阳离子化马来松香B混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂F。

步骤4：阳离子松香胶(VII)的制备：

在250毫升烧杯中，将3份50％松香丙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂F在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将丙醇蒸出，制得阳离子松香胶(VII)。

步骤5：阳离子分散松香胶(VII)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(VII)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(VII)，其中游离松香含量为1％。

实施例8：阳离子分散松香胶(VIII)的制备

步骤1：50％松香乙醇溶液的制备(同实施例1)。

步骤2：阳离子化马来松香A的制备(同实施例1)。

步骤3：阳离子复合乳化剂G的配制：

在250毫升烧杯中，将2份乳化剂AEO-9，0.5份十二烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基氯化铵，0.25份十六烷基三甲基溴化铵和1份阳离子化马来松香A混合，用玻棒搅拌均匀即可得到阳离子复合乳化剂F。

步骤4：阳离子松香胶(VIII)的制备：

在250毫升烧杯中，将2份50％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂G在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(VIII)。

步骤5：阳离子分散松香胶(VIII)的制备：

在250毫升烧杯中，将2份阳离子松香胶(VIII)和98份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(VIII)，其中游离松香含量为1％。

实施例9：阳离子分散松香胶(IX)的制备

步骤1：40％松香乙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入40份松香和60份乙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至马来松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备(同实施例4)。

步骤3：阳离子复合乳化剂A的配制(同实施例1)。

步骤4：阳离子松香胶(IX)的制备：

在250毫升烧杯中，将5份40％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂A在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(IX)。

步骤5：阳离子分散松香胶(IX)的制备：

在250毫升烧杯中，将1.5份阳离子松香胶(IX)和98.5份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(IX)，其中游离松香含量为1％。

实施例10：阳离子分散松香胶(X)的制备

步骤1：30％松香乙醇溶液的制备：

在250毫升锥形瓶中加入30份松香和70份乙醇，将此锥形瓶置于水浴中，在200～300rpm/min转速搅拌下，将水浴温度升高到50℃，继续搅拌至马来松香溶解完为止，取出锥形瓶，冷却至室温，塞上塞子，保留备用。

步骤2：阳离子化马来松香B的制备(同实施例4)。

步骤3：阳离子复合乳化剂A的配制(同实施例1)。

步骤4：阳离子松香胶(X)的制备：

在250毫升烧杯中，将5份30％松香乙醇溶液与1份阳离子复合乳化剂A在500rpm/min转速搅拌下混合均匀后，将混合物转移到旋转蒸发仪中在减压条件下将乙醇蒸出，制得阳离子松香胶(X)。

步骤5：阳离子分散松香胶(IX)的制备：

在250毫升烧杯中，将1份阳离子松香胶(IX)和59份水在常温和500rpm/min转速搅拌下混合即可得到乳白色分散松香胶(IX)，其中游离松香含量为1％。

上述实施例中所制备生产的阳离子分散松香胶与碳酸钙填料的兼容性良好，在下述条件下施胶时，施胶效果好，施胶度38～45s.施胶条件：施胶剂用量1.0％，硫酸铝用量1.0％，助留剂(阳离子聚丙烯酰胺)用量0.6％，碳酸钙填料用量25～40％，浆料pH8～9，逆向施胶(先加硫酸铝后加胶料)。在储存过程中也不易产生霉菌繁殖。

Claims (5)

1.一种阳离子分散松香胶的制备方法，其特征在于：将质量分数为30～50％的松香醇溶液与阳离子复合乳化剂在常温和200～500rpm/min转速搅拌下按质量比为1∶0.2～0.5的比例混合，混合均匀后，在减压条件下将醇溶剂蒸出，制得阳离子松香胶；

所述的松香醇溶液是将30～50份松香或马来松香加入到70～50份醇溶剂中混合成质量分数为30～50％松香或马来松香的醇溶液；

所述的阳离子复合乳化剂是非离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂和阳离子化马来松香按质量比为2∶1～1.5∶1～2的比例混合得到的产物；

所述的阳离子化马来松香是按质量分数计，将5份马来松香、10～15份异丙醇和0.8～1.2份NaOH依次加入到带有搅拌器和回流冷凝管的四颈瓶中，开动搅拌器，加热升温至50～60℃，待马来松香和NaOH固体溶解完后，再加入5～8份环氧氯丙烷和4～6份有机胺，升温至75～90℃，回流反应20～30小时，停止反应，趁热将反应体系转移至旋转蒸发仪中，减压蒸馏将异丙醇和未反应的环氧氯丙烷、有机胺蒸出，得到阳离子化马来松香；

所述的醇溶剂为乙醇或丙醇或异丙醇。

2.根据权利要求1所述的阳离子分散松香胶的制备方法，其特征在于：所述的阳离子化马来松香的制备中，所涉及的有机胺为三甲胺或三乙胺。

3.根据权利要求1所述的阳离子分散松香胶的制备方法，其特征在于：所述的非离子表面活性剂为HLB值在12～18的烷基酚聚氧乙烯醚类乳化剂或HLB值在12～18的脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂单独的一种或多种混合物。

4.根据权利要求1所述的阳离子分散松香胶的制备方法，其特征在于：所述的阳离子表面活性剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵单独的一种或多种混合物。

5.如权利要求1所述的阳离子分散松香胶制备方法得到的产品。