CN101254217A - 一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 - Google Patents
一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101254217A CN101254217A CNA2008100274010A CN200810027401A CN101254217A CN 101254217 A CN101254217 A CN 101254217A CN A2008100274010 A CNA2008100274010 A CN A2008100274010A CN 200810027401 A CN200810027401 A CN 200810027401A CN 101254217 A CN101254217 A CN 101254217A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- extract
- chinese yew
- paclitaxel
- petroleum ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 17
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 title abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract description 3
- 241001149649 Taxus wallichiana var. chinensis Species 0.000 claims description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 claims description 10
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 abstract description 43
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 abstract description 42
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 abstract description 42
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 241001116500 Taxus Species 0.000 abstract 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000003005 anticarcinogenic agent Substances 0.000 description 5
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 4
- -1 flavone compound Chemical class 0.000 description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 4
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229940090044 injection Drugs 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 229940108949 paclitaxel injection Drugs 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 description 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 1
- 101000600583 Caenorhabditis elegans Multidrug resistance protein pgp-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010048610 Cardiotoxicity Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical group ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003468 Ehrlich Tumor Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 230000011128 cardiac conduction Effects 0.000 description 1
- 231100000259 cardiotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007681 cardiovascular toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229940108605 cyclophosphamide injection Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000000718 radiation-protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用。所述提取物的制备步骤经由原料的收集、晾干、粉碎和提取得到浸膏，浸膏再经分离、脱脂、脱色和脱溶后得到含有紫杉醇、紫杉醇同系物、黄酮类化合物及精油等其他组分的提取物。该提取物可直接应用于制药工业生产适合口服的抗癌药物制剂，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、和乳剂等。
Description
技术领域
本发明涉及一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法，以及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用。
背景技术
癌症是当前对人类健康和生命危害最大的疾病之一。据统计，癌症导致死亡人数全球每年超过800万人，而且呈上升趋势。高效抗癌药物的开发是当前药物研究领域的热点课题。
从红豆杉植物中能够提取到一种名为紫杉醇(Paclitaxel，商品名Taxol)的抗癌药物，对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞性肺癌有明显疗效，是近二十年来发现的临床治疗效果最好的抗癌药物之一，但因紫杉醇口服后生物利用度低，所以其剂型常见为注射剂。目前紫杉醇主要依赖从天然红豆杉树皮中提取，红豆杉树皮中紫杉醇含量极低，药源奇缺，价格昂贵，使用紫杉醇作为临床抗药物还存在以下弊端：1、紫杉醇所引起的不良反应较为严重，具体表现是可以引起骨髓抑制，个别病例出现心脏毒性和心脏传导异常，包括一度的心肌传导阻滞，引起心搏缓慢和心律不齐等现象；2、红豆杉树去皮后1～2年死亡，导致资源浪费、环境破坏的不良后果；3、紫杉醇注射液具有不易操作、不便携带的缺点；4、紫杉醇的口服制剂因紫杉醇生物利用度不高而未能普遍应用，增加了癌症患者药物抗癌的难度。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的缺陷，提供一种红豆杉可再生部分的提取物的制备方法。
本发明的另一个目的是提供含有上述提取物的口服抗癌药物。
本发明所述红豆杉可再生部分的提取物的制备方法包括：a、收集红豆杉可再生部分，晾干后粉碎；b、用乙醇在室温条件下提取，搅拌，过滤；c、滤液采用减压方法脱除溶剂，得到提取物浸膏；d、浸膏用硅胶层析柱分离，然后用石油醚除去色素及高脂溶性部分，再用丙酮-石油醚混合溶剂洗脱；e、洗脱液采用减压方法脱除溶剂，得到红豆杉可再生部分提取物。
在上述制备方法中，所述乙醇的体积百分比浓度优选为80～95％。所述红豆杉树可再生部分优选为红豆杉树的枝叶。所述红豆杉树的树龄优选4年以上。所述搅拌的时间优选为1～5小时。所述减压方法优选为真空减压干燥法。所述丙酮-石油醚混合溶剂中丙酮和石油醚的体积比优选为0.5～2.5∶1。
本发明所得提取物是含有紫杉醇、紫杉醇同系物、黄酮类化合物及精油等其他组分的组合物。其中，紫杉醇及紫杉醇同系物是本发明药物抗癌作用的主要有效成分，黄酮类化合物和精油是本发明抗癌药物的辅助成分。紫杉醇具高脂溶性，但其通过口服吸收进入癌细胞后，会被癌细胞内存在的一种名为P-糖蛋白的活性物质排出细胞外，导致紫杉醇生物利用度大幅降低，药效下降，而上述辅助成分的黄酮类化合物能有效抑制癌细胞内P-糖蛋白的作用，阻止其对紫杉醇的外排效应，显著提高紫杉醇的口服生物利用度和抗癌效果。由于紫杉醇极难溶于水，很难与常用的制剂辅料结合，一般的制剂技术难于达到改善紫杉醇溶解性和分散性目的。而上述辅助成分的精油等成分，能够对紫杉醇起到助溶剂和分散剂作用，有利于紫杉醇的吸收利用。本发明的所述的提取方法既有效地提取了抗癌活性物质——紫杉醇和紫杉醇同系物，又有效地保留了黄酮类化合物和精油等，以使得紫杉醇经口服吸收后生物利用度提高，实现了口服药物抗癌的目的。
药代动力学实验表明，用上述提取物制备的口服抗癌药具有良好的紫杉醇口服生物利用度和抗癌药效，而且副作用小，是广谱抗癌药物，对卵巢癌、乳腺癌、肺癌等具有良好的治疗效果。动物药理学实验表明，用上述提取物制备的口服抗癌药，具有显著的抑制体内肿瘤发展的作用，具有显著和广谱的抗癌效果。
用上述提取物制备的口服抗癌药，可以制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、混悬剂或乳剂的形式使用，其给药途径为口服。
与现有技术相比，该发明克服了现有技术中紫杉醇的制备和使用紫杉醇注射液作为临床抗癌药物的弊端，有以下有益效果：1、明显改善了紫杉醇口服不易吸收、生物利用度低的现象；2、显著降低了癌症患者口服抗癌药的费用；3、使得红豆杉树被利用后仍然继续存续并成为制备抗癌药的可再生资源；4、降低了紫杉醇注射液临床治疗癌症的不良反应；5、克服了注射液不易操作、不易携带的缺点。
具体实施方式
以下所述实施例详细地说明了本发明。
实施例1
用剪枝方法收集4年树龄以上的红豆杉枝叶，晾干后粉碎至60目，用85％的乙醇在室温条件下提取，搅拌3小时，过滤。此提取过程重复4次，合并滤液，减压脱除溶剂后，得到提取物浸膏。浸膏用硅胶层析柱分离，先用石油醚除去色素及高脂溶性部分，再用丙酮-石油醚混合溶剂(体积比为1∶1)洗脱，洗脱液经脱溶后，得到红豆杉树枝叶的提取物。
实施例2
用剪枝方法收集4年树龄以上的红豆杉枝叶，晾干后粉碎至60目，用80％的乙醇在室温条件下提取，搅拌5小时，过滤。此提取过程重复4次，合并滤液，减压脱除溶剂后，得到提取物浸膏。浸膏用硅胶层析柱分离，先用石油醚除去色素及高脂溶性部分，再用丙酮-石油醚混合溶剂(体积比为1.5∶1)洗脱，洗脱液经脱溶后，得到红豆杉树枝叶的提取物。然后红豆杉枝叶提取物和淀粉分别取处方量，混匀，过80目筛，加水制成软材，过20目筛制粒，于60℃温度下干燥，20目筛整粒，加入处方量滑石粉，混匀，压片即得。
实施例3
用剪枝方法收集4年树龄以上的红豆杉枝叶，晾干后粉碎至60目，用90％的乙醇在室温条件下提取，搅拌2小时，过滤。此提取过程重复4次，合并滤液，减压脱除溶剂后，得到提取物浸膏。浸膏用硅胶层析柱分离，先用石油醚除去色素及高脂溶性部分，再用丙酮-石油醚混合溶剂(体积比为1∶1)洗脱，洗脱液经脱溶后，得到红豆杉树枝叶的提取物。然后取红豆杉枝叶提取物处方量与聚乙二醇(Polyethyeneglycol，PEG)6000和PEG4000混合研磨均匀后熔融保温在70℃，采用5号滴头，以熔程为-5～0℃的液体石蜡为冷凝剂，滴距约5cm，制成滴丸。
实施例4
本实施方式是红豆杉树可再生部分的提取物口服制剂的生物利用度试验。
选SD大鼠，设红豆杉树提取物口服制剂组，纯紫杉醇组。将待试药物制成混悬液后以灌胃方式口服给药。给药剂量分别为：红豆杉提取物口服制剂组，15mg(以紫杉醇计)/天/kg体重；纯紫杉醇组，15mg(紫杉醇)/天/kg体重；按实验设计时间点在大鼠右颈静脉采血，应用高效液相色谱法检测血浆中紫杉醇浓度。
结果：与纯紫杉醇组比较，在红豆杉提取物口服制剂组中，紫杉醇在大鼠体内的血药浓度显著提高，药时曲线下面积也有显著提高。紫杉醇植物药组的紫杉醇的相对生物利用度(RB％)为纯紫杉醇组的10.5倍。
结论：直接用红豆杉枝叶提取物为原料制备的口服制剂，具有较高的紫杉醇口服生物利用度。
实施例5：红豆杉提取物口服制剂抗癌作用试验
选昆明小鼠(II级-清洁级)50只，随机分为5组，用艾氏腹水瘤的实体型(ESC)瘤株处理，建立小鼠移植性肿瘤模型。药物抗癌试验时间为10天连续给药，通过测定各组受试肿瘤模型小鼠平均瘤重，计算出抑瘤率。第1组为对照组，不给药；第2组为阳性对照组，环磷酰胺注射，剂量为60mg/天/kg体重；第3组-第5组为红豆杉树提取物口服制剂组，口服，按紫杉醇计，剂量分别为1mg/天/kg体重、2.5mg/天/kg体重、5mg/天/kg体重。
紫杉醇植物药口服抗癌(EAC)作用(ig，qd×10d)
组别 剂量(mg/kg/天/kg体重) 抑瘤率％
对照组 0 0
环磷酰胺组(阳性对照，注射) 60.0 55.6
红豆杉树提取物的 1.0 32.5
口服制剂 2.5 45.0
5.0 57.5
结论：直接用红豆杉枝叶提取物为原料制备的口服制剂，具有较高的抗癌活性。
Claims (9)
1、一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法，其特征在于它按下述方法进行制备：a、收集红豆杉可再生部分，晾干后粉碎；b、用乙醇在室温条件下提取，搅拌，过滤；c、滤液采用减压方法脱除溶剂，得到提取物浸膏；d、浸膏用硅胶层析柱分离，然后用石油醚除去色素及高脂溶性部分，再用丙酮-石油醚混合溶剂洗脱；e、洗脱液采用减压方法脱除溶剂，得到红豆杉可再生部分提取物。
2、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述乙醇的体积百分比浓度为80～95％。
3、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述红豆杉树可再生部分为红豆杉树的枝叶。
4、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述红豆杉树的树龄为4年以上。
5、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述搅拌的时间为1～5小时。
6、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述减压方法为真空减压干燥法。
7、如权利要求1所述制备方法，其特征在于所述丙酮-石油醚混合溶剂中丙酮和石油醚的体积比为0.5～2.5∶1。
8、一种口服抗癌药物，其特征在于含有权利要求1所述的制备方法制得的红豆杉树可再生部分的提取物。
9、如权利要求8所述口服抗癌药物，其制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂或乳剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100274010A CN101254217B (zh) | 2008-04-14 | 2008-04-14 | 一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100274010A CN101254217B (zh) | 2008-04-14 | 2008-04-14 | 一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101254217A true CN101254217A (zh) | 2008-09-03 |
| CN101254217B CN101254217B (zh) | 2010-09-01 |
Family
ID=39889540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100274010A Active CN101254217B (zh) | 2008-04-14 | 2008-04-14 | 一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101254217B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102178705A (zh) * | 2011-04-15 | 2011-09-14 | 杨骅力 | 以红豆杉精油为主要原料的抗癌药物 |
| CN102178704A (zh) * | 2011-04-15 | 2011-09-14 | 杨骅力 | 以红豆杉精油和红豆杉提取物为原料的消炎药 |
| CN104140689A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-11-12 | 红豆集团无锡南国企业有限公司 | 从红豆杉制药残渣中提取天然色素的方法 |
| CN107034022A (zh) * | 2017-04-10 | 2017-08-11 | 广东柏兰生物科技有限公司 | 一种抗氧化崖柏精油精制品的制备工艺 |
| CN113101336A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-07-13 | 庞中龙 | 复方紫杉醇抗乳腺癌胶囊药片制作方法及工艺 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101020671A (zh) * | 2006-08-03 | 2007-08-22 | 沈阳天峰生物工程技术有限公司 | 一种高效分离纯化紫杉醇的方法 |
-
2008
- 2008-04-14 CN CN2008100274010A patent/CN101254217B/zh active Active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102178705A (zh) * | 2011-04-15 | 2011-09-14 | 杨骅力 | 以红豆杉精油为主要原料的抗癌药物 |
| CN102178704A (zh) * | 2011-04-15 | 2011-09-14 | 杨骅力 | 以红豆杉精油和红豆杉提取物为原料的消炎药 |
| CN104140689A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-11-12 | 红豆集团无锡南国企业有限公司 | 从红豆杉制药残渣中提取天然色素的方法 |
| CN104140689B (zh) * | 2014-07-14 | 2016-02-17 | 红豆集团无锡南国企业有限公司 | 从红豆杉制药残渣中提取天然色素的方法 |
| CN107034022A (zh) * | 2017-04-10 | 2017-08-11 | 广东柏兰生物科技有限公司 | 一种抗氧化崖柏精油精制品的制备工艺 |
| CN113101336A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-07-13 | 庞中龙 | 复方紫杉醇抗乳腺癌胶囊药片制作方法及工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101254217B (zh) | 2010-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1463412B1 (en) | Composition comprising wenguanguo extracts, methods for preparing same and uses therof | |
| CN101129475B (zh) | 一种葎草属植物的提取物、其用途和含有该提取物的药物组合物 | |
| AU2002348988A1 (en) | Composition comprising Wenguanguo extracts, methods for preparing same and uses thereof | |
| CN102228506A (zh) | 补骨脂提取物的组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101254217B (zh) | 一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用 | |
| CN101411761A (zh) | 苹果属花楸苹果组植物的新用途 | |
| CN103169788B (zh) | 大枣叶提取物及其在制备防治肝损伤药物及保健食品中的应用 | |
| CN102614281B (zh) | 一种提高缺氧耐受力的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| EP2089044A2 (en) | Anti-obesity product and it's method of preparation | |
| CN103720892A (zh) | 含有淫羊藿的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101134057B (zh) | 含紫杉醇的天然植物提取物的复方药物及其抗癌应用 | |
| CN102875615B (zh) | 大麻药苷a和大麻药总皂苷的提取方法及其应用 | |
| CN102302615B (zh) | 一种祖师麻叶有效部位群、其制备方法、药物组合物和应用 | |
| CN101411779B (zh) | 一种治疗肝癌的中药有效部位组合物及其制备方法 | |
| CN1209155C (zh) | 含降血糖活性成分的苦瓜制品的制备方法 | |
| CN101396373A (zh) | 一种华蟾素提取物及其制备方法 | |
| CN104435072B (zh) | 一种具有辅助降血糖、降血脂的提取物及其制备方法 | |
| CN102961418B (zh) | 一种复方沙棘双嘧片及其制备方法 | |
| RU2665968C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью | |
| CN1298705A (zh) | 治疗乙肝的中药药物及其制备方法 | |
| CN101804128B (zh) | 一种治疗炎症性肠病的药物组合物及该组合物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途 | |
| CN116509921B (zh) | 米团花二倍半萜提取物k01在制备治疗脓毒血症的药物中的应用 | |
| CN102430029B (zh) | 一种六味地黄纳米微囊剂及其制备工艺 | |
| CN102451274A (zh) | 功劳去火的中药制剂 | |
| CN108403746B (zh) | 岩藻多糖组合制剂及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170811 Address after: Songkou four village 514000 Guangdong District of Meixian city in Meizhou Province Patentee after: Meizhou Zhongda Medical Development Co., Ltd. Address before: 514731 Guangdong city in Meizhou Province, central city on the west western section of yellow Tangtao Co-patentee before: Sun Yat-sen University Patentee before: Meizhou Zhongda Medical Development Co., Ltd. |