CN101250572B - 一种提取猪血抗菌肽的方法 - Google Patents

一种提取猪血抗菌肽的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101250572B
CN101250572B CN2007101764775A CN200710176477A CN101250572B CN 101250572 B CN101250572 B CN 101250572B CN 2007101764775 A CN2007101764775 A CN 2007101764775A CN 200710176477 A CN200710176477 A CN 200710176477A CN 101250572 B CN101250572 B CN 101250572B
Authority
CN
China
Prior art keywords
pig blood
antibacterial peptide
antibiotic peptide
porcine blood
enzymolysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2007101764775A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101250572A (zh
Inventor
佘锐萍
张艳梅
刘天龙
包汇慧
李文贵
胡艳欣
王德成
罗冬梅
丁叶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Agricultural University
Original Assignee
China Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Agricultural University filed Critical China Agricultural University
Priority to CN2007101764775A priority Critical patent/CN101250572B/zh
Publication of CN101250572A publication Critical patent/CN101250572A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101250572B publication Critical patent/CN101250572B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种提取猪血抗菌肽的方法,该方法包括以下步骤:1)将猪血粉溶入缓冲液中,然后在混合液中加入木瓜蛋白酶进行酶解,调整酶解液的pH为3.5~4.5;2)将氯仿和亚硫酸氢钠加入到所述酶解液中进行脱色,然后调整脱色后酶解液的pH值至6.0~7.0,成为猪血抗菌肽的粗提物。为了得到猪血抗菌肽的精制品,对所述粗提物进行以下纯化步骤:1)冷冻干燥所述猪血抗菌肽的粗提物,并将所述粗提物过凝胶型阳离子交换柱,对交换柱进行洗脱,收集洗脱液;2)对所述洗脱液进行真空冷冻干燥,成为猪血抗菌肽。本发明为生产抗菌肽提供了一个新的途径和方法。本发明方法具有操作简单、分离提取率高、成本低的特点,适用于较大量的从猪血中分离纯化抗菌肽。

Description

一种提取猪血抗菌肽的方法
技术领域
本发明涉及一种提取抗菌肽的方法,特别是关于一种提取猪血抗菌肽的方法。
背景技术
目前,由于抗生素的大量滥用,传统抗生素耐药性的问题越来越引起人们的关注,寻求一种无残留、无耐药性的新型抗菌药物已成为当务之急。抗菌肽因为其高效的抑菌效果和广泛而稳定的生物活性,逐渐引起人们的兴趣和关注。抗菌肽具有广谱、高效的抗微生物活性,还能促进动物生长,诱导动物的获得性免疫。而且其独特的抗菌机理不会使微生物产生耐药性,在机体内无残留,具有良好的应用开发前景,抗菌肽的应用可能会带来一场抗微生物战略的新革命。
我国是养猪业大国,猪血是生猪屠宰加工的废弃物,如何使该废弃物产生高值化的利用,具有废弃物加工利用和公共卫生等多方面的重要意义。有关研究确认,猪血中具有较强抗菌活性的多肽,因此开发研究一种从猪血中提取、纯化抗菌肽的成熟方法,可以一举多得。而目前在国内外还未见有从猪血中提取抗菌肽的技术方法和产品。
发明内容
本发明的目的是提供一种提取猪血抗菌肽的方法。
本发明提取猪血抗菌肽的方法,包括以下步骤:
1)将猪血粉溶入缓冲液中,然后在混合液中加入木瓜蛋白酶进行酶解,调整酶解液的pH为3.5~4.5;
2)将氯仿和亚硫酸氢钠加入到所述酶解液中进行脱色,然后调整脱色后酶解液的pH值至6.0~7.0,成为猪血抗菌肽的粗提物。
对所述粗提物进行以下纯化步骤,可得到纯化的猪血抗菌肽精制品:
1)冷冻干燥所述猪血抗菌肽的粗提物,并将所述粗提物过凝胶型阳离子交换柱,对交换柱进行洗脱,收集洗脱液;
2)对所述洗脱液进行真空冷冻干燥,成为猪血抗菌肽。
在上述过程中,缓冲液可以是pH=7.0、浓度为0.05mmol/L的磷酸氢二钠-柠檬酸混合液。猪血粉与所述木瓜蛋白酶的重量份数之比为100∶1~3。酶解的温度为65-75℃,酶解的时间为8~10h。
脱色过程中,所述氯仿与所述酶解液体积份数之比为2~3∶5;亚硫酸氢钠的终质量百分浓度为0.5%~1.0%。
冷冻干燥猪血抗菌肽粗提物的温度一般为-50~-60℃,冷冻时间为24h~48h。
凝胶型阳离子交换柱可选择Sephadex G100凝胶柱;洗脱液可以为0.2mol/L的乙酸铵,洗脱的速度为10.0mL/cm2.h;对洗脱液进行真空冷冻干燥的温度一般为-50~-60℃,冷冻干燥的时间为24h~48h。
本发明的原料猪血粉可以在市场上购买普通的猪血粉成品,也可以自行用以下方法进行制备,制备的方法包括以下步骤:
1)对新鲜猪血进行抗凝处理;
2)对所述猪血进行过滤,去除其中的纤维物质;
3)再对滤下物进行反复冻融,冷冻干燥,制成猪血粉。
本发明研究了猪血中的低分子肽类物质的分离纯化技术,并对分离纯化的肽类物质的生物学活性进行了研究,结果表明:猪血中多种肽类物质对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、嗜水气单胞菌等常见的致病菌有明显的抑制作用;猪血多肽还对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)均有显著的灭活作用。更有意义的是,本发明分离到的多肽可提高机体非特异性免疫功能、鸡特异性免疫血清抗体水平和肠道黏膜免疫功能,并且能提高雏鸡日增重、降低料重比,促进鸡胚和雏鸡的生长发育。研究结果表明:本发明方法生产的猪血抗菌肽是一种新型的绿色抗微生物制剂和免疫调节剂,可广泛用于生猪屠宰厂等畜牧生产企业、饲料生产或饲料添加剂生产企业。
本发明具有以下优点:1、本发明方法实现了从猪血中提取具有较强抗菌活性的多肽物质,为生产抗菌肽提供了一个新的途径和方法。2、采用本发明方法生产的抗菌肽,属于天然提取物,具有天然、无毒、无污染、无残留、无副作用、高效抗菌等特点,是一种新型的绿色抗微生物药物。3、采用本发明方法生产的抗菌肽,具有广谱抗菌、抗病毒、不产生耐药性、有免疫调节作用等功能。4、本发明方法操作方便,所需设备简单,分离提取率高。5、实施本发明方法的原料猪血来源丰富,价格低廉,可以满足大规模深化加工的需要,具有很强的开发应用推广价值。原料猪血属于生猪屠宰加工的废弃物,本发明方法可使废弃物得到高值化的利用,因此本发明具有重要的公共卫生学意义。
附图说明
图1是猪血抗菌肽粗提物经Sephadex G100凝胶柱的层析曲线图
图2是猪血抗菌肽洗脱液对鸡多杀性巴氏杆菌的抗菌实验效果图
具体实施方式
实施例1、从猪血中提取猪血抗菌肽
1、从屠宰场收集1L新鲜猪血,然后,按6g/L血液的用量迅速加入柠檬酸三钠抗凝,然后用纱布过滤,去除其中的纤维物质,对滤下物进行反复冻融得溶血液(在-20℃和4℃之间冻融1-3次),冷冻干燥,制成猪血粉。此步骤的目的是破碎猪血细胞,释放血红蛋白。
猪血粉也可以采用市售的成品猪血粉。
2、将2g猪血粉溶入200ml的pH为7.0、浓度为0.05mmol/L的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(吕世明,谭艾娟。木瓜蛋白酶对猪血粉蛋白的水解作用。贵州农业科学,2001,29(4):6~7)中,然后在混合液中加入20mg的木瓜蛋白酶(血粉∶酶=100∶1~100∶3即可),在70℃(65-75℃均可)条件下进行酶解8~10h。然后用6mol/L HCl调整酶解液的pH为3.5~4.5,以消灭残留的活性酶。
3、向酶解液中加入2/5~3/5酶解液体积的氯仿和终浓度为0.5%~1.0%的亚硫酸氢钠,40~60℃条件下水浴30min,进行脱色、分液,取上清液。将该脱色过程重复3次,至上清液脱为无色。
4、滴加1mol/L NaOH,将脱色后的酶解液调整其pH值至6.0~7.0,成为猪血抗菌肽的粗提物。
5、采用真空冷冻干燥机,将猪血抗菌肽的粗提物进行常规真空冷冻、干燥(冷冻温度为-50~-60℃,干燥时间为24~48h),制成猪血抗菌肽粗提物干粉。然后取5g粗提物干粉置于Sephadex G-100凝胶离子交换柱中,用0.2mol/L的乙酸铵洗脱液对粗提物进行洗脱分离,流速为10.0mL/cm2.h,收集约40mL洗脱液。
如图1所示,猪血提取物经Sephadex G100凝胶柱层析后出现1个洗脱峰。将各收集管的组分取20μL进行抑菌试验。
6、收集洗脱液的同时,经核酸蛋白检测仪,采用琼脂糖弥散方法对收集的洗脱液进行检测,检测收集液对鸡多杀性巴氏杆菌的抗菌作用。结果显示,从第13管即有抑菌圈出现,至第23管抑菌圈消失,最大抑菌圈出现在第17-21管。(图2所示为第1-18管的情况)。
合并具有抑菌作用的洗脱液,在-20℃进行真空冷冻干燥,成为猪血抗菌肽。在-20℃条件下对猪血抗菌肽保存。
实施例2、猪血抗菌肽抗菌、抗病毒的试验
1、猪血抗菌肽的抗菌活性实验
采用琼脂糖弥散法,对实施例1从猪血中提取的猪血抗菌肽进行抗菌活性检测。供试细菌有:鸡多杀性巴氏杆菌、鸡致病性沙门氏菌自然分离株、大肠杆菌O88、金黄色葡萄球菌ACTT25923株、绿脓杆菌ACTT27853株。
猪血抗菌肽抗菌活性的测定结果表明,猪血抗菌肽对鸡多杀性巴氏杆菌、鸡致病性沙门氏菌、大肠杆菌O88、金黄色葡萄球菌ACTT25923株、绿脓杆菌ACTT27853株均有明显的抑制作用,具体结果如表1所示。
表1猪血抗菌肽对不同菌株的抑菌效果
Figure S2007101764775D00041
备注:“++++”13mm以上,“+++”11--13mm,“++”8--10mm,“+”5--7mm,
“-”5mm以下。
结果表明,猪血抗菌肽对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均具有较强的抑菌作用。
2、猪血抗菌肽的抗病毒活性实验
取10日龄鸡胚12枚,随机分为3组。I组(NDV组)接种鸡新城疫病毒;II组(ABP处理组)接种经本发明猪血抗菌肽处理的NDV;III组(对照组)接种灭菌生理盐水。每枚鸡胚尿囊腔接种样品0.1mL。尿囊腔接种后,每12h照蛋一次,观察鸡胚发育情况。到18日龄,剖杀鸡胚,观察鸡胚变化,称重,并取其尿囊液冷冻保存,进行NDV血凝效价的测定。
实验结果如下:
(1)鸡胚的大体病变
鸡胚接种病毒液后的第4天,可见NDV组鸡胚运动减弱。接种后的第8天,剖检鸡胚进行观察,可见NDV组鸡胚卵黄囊收缩,囊膜易撕裂,尿囊液增多;出现矮小胚,羊膜增厚并粘连在胚体上。而ABP处理组和对照组的鸡胚发育正常。
(2)各处理组鸡胚重量的比较
用吸水纸拭干鸡胚,称重,ABP处理组鸡胚重量与对照组差异不显著,而病毒组鸡胚重量明显低于前两组(如表2所示)。
表2不同处理之间鸡胚重量的比较(
Figure S2007101764775D00042
n=4)
分组  ABP处理组     对照组   NDV组
鸡胚重量/g  21.63±0.62a     21.7±0.51a   20.89±1.05b
NDV血凝效价测定结果如表3所示。
表3鸡胚尿囊液中NDV的血凝效价(
Figure S2007101764775D00043
n=4)
分组     ABP处理组     对照组   NDV组
血凝效价(log2)     0.75±0.5a     0a   3.25±0.5b
表3备注:组间均数进行q检验,标有不同字母者表示差异极显著(p<0.01),标有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
由此可以看出,经猪血抗菌肽处理的病毒液,由于病毒与猪血抗菌肽的相互中和作用,使得病毒的致病力丧失或减弱,不能在鸡胚内大量繁殖,因而表现为病毒的血凝效价较低。从而说明猪血抗菌肽对病毒有较强的灭活作用。

Claims (8)

1.一种提取猪血抗菌肽的方法,包括以下步骤:
1)将猪血粉溶入缓冲液中,然后在混合液中加入木瓜蛋白酶进行酶解,调整酶解液的pH为3.5~4.5;
2)将氯仿和亚硫酸氢钠加入到所述酶解液中进行脱色,然后调整脱色后酶解液的pH值至6.0~7.0,成为猪血抗菌肽的粗提物;
对所述粗提物进行以下纯化步骤:
1)冷冻干燥所述猪血抗菌肽的粗提物,并将所述粗提物过凝胶型阳离子交换柱,对交换柱用0.2mol/L的乙酸铵进行洗脱,收集洗脱液;
所述凝胶型阳离子交换柱为Sephadex G100凝胶柱;
2)对所述洗脱液进行真空冷冻干燥,成为猪血抗菌肽。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述缓冲液是pH=7.0、浓度为0.05mmol/L的磷酸氢二钠—柠檬酸混合液。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述猪血粉与所述木瓜蛋白酶的重量份数之比为100∶1~3。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述酶解的温度为65-75℃,酶解的时间为8~10h。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氯仿与所述酶解液体积份数之比为2~3∶5;亚硫酸氢钠的终质量百分浓度为0.5%~1.0%。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述冷冻干燥猪血抗菌肽粗提物的温度为-50~-60℃,冷冻时间为24h~48h。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述洗脱的速度为10.0mL/cm2.h;对所述洗脱液进行真空冷冻干燥的温度为-50~-60℃,冷冻干燥的时间为24h~48h。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述猪血粉的制备包括以下步骤:
1)对新鲜猪血进行抗凝处理;
2)对所述猪血进行过滤,去除其中的纤维物质;
3)再对滤下物进行反复冻融,冷冻干燥,制成猪血粉。 
CN2007101764775A 2007-10-29 2007-10-29 一种提取猪血抗菌肽的方法 Active CN101250572B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101764775A CN101250572B (zh) 2007-10-29 2007-10-29 一种提取猪血抗菌肽的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101764775A CN101250572B (zh) 2007-10-29 2007-10-29 一种提取猪血抗菌肽的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101250572A CN101250572A (zh) 2008-08-27
CN101250572B true CN101250572B (zh) 2011-06-08

Family

ID=39954171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101764775A Active CN101250572B (zh) 2007-10-29 2007-10-29 一种提取猪血抗菌肽的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101250572B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101375702B (zh) * 2008-09-12 2011-05-18 中国农业大学 一种血红蛋白多肽粉及其制备方法
CN103539850A (zh) * 2012-07-16 2014-01-29 拜宁生物科技股份有限公司 自猪单独分离的肽及其用途
CN103431155A (zh) * 2013-09-16 2013-12-11 陆杰坤 一种血球蛋白粉酶解脱色的生产工艺
CN104164467B (zh) * 2014-08-08 2017-01-11 中国农业大学 一种从鸡血中提取抗菌肽的方法
CN107929711B (zh) * 2017-12-01 2021-08-31 福建蓝昊肽生物科技发展有限公司 一种血源酶解肽在制备抑制动物肠道炎症药物中的应用
CN108553635B (zh) * 2018-04-27 2021-10-12 武汉华腾济康生物科技有限公司 一种猪源抗菌肽pmap-36缓释胶囊
CN108546728A (zh) * 2018-04-29 2018-09-18 中南民族大学 一种猪血蛋白酶解脱色的方法及其在制备缓解疲劳药物和抗肿瘤药物中的应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1858228A (zh) * 2006-03-28 2006-11-08 华南理工大学 猪血血红蛋白生物酶解制备低分子肽及氨基酸的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1858228A (zh) * 2006-03-28 2006-11-08 华南理工大学 猪血血红蛋白生物酶解制备低分子肽及氨基酸的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴琼英 等.抗菌乳的制备及其初步纯化.《中国乳品工业》.2007,第35卷(第1期),15-18.
吴琼英等.抗菌乳的制备及其初步纯化.《中国乳品工业》.2007,第35卷(第1期),15-18. *
杨万根.酶解猪血红蛋白制备小肽方法的研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》.2004,(第04期),B024-105. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101250572A (zh) 2008-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101250572B (zh) 一种提取猪血抗菌肽的方法
CN107245457A (zh) 一种铁皮石斛内生真菌菌株及其产生的胞外多糖以及该胞外多糖的提取方法与应用
CN102703342B (zh) 贝莱斯芽孢杆菌zj20菌株及其液体制剂
CN103478509A (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌抗菌脂肽的生产方法及其在对虾饲料中的应用
CN103981154B (zh) 一种铜绿假单胞菌噬菌体及其在水貂出血性肺炎预防中的应用
CN110272474B (zh) 大麦虫天然抗菌蛋白及其制备方法与应用
CN103172732B (zh) 一种抗小鹅瘟蛋黄抗体及其制备方法
CN104450580A (zh) 放线菌素d的制备方法及其应用
CN102058882B (zh) 一种制备甲型肝炎灭活疫苗的方法
CN112691138B (zh) 一种具有体外抑制非洲猪瘟病毒活性的桑资源提取物的制备方法
CN104472221B (zh) 一种由天然冬虫夏草子实体发酵菌丝的方法
CN104277099A (zh) 一种虫生真菌抗菌肽的制备方法和应用
CN100352839C (zh) 具有降血脂功能的昆虫蛋白的制备方法
CN114470148B (zh) 一种抗猪瘟病毒的天然复合生物制剂及其制备方法与应用
CN101948537B (zh) 一种提取鸡传染性法氏囊病鸡卵黄抗体的方法
CN113604508B (zh) 一种饲用牡丹籽粕的发酵改良方法及其发酵产物和应用
CN102816815A (zh) 重组抗菌肽rCrustinI的酵母发酵生产方法
CN108484716A (zh) 一种蛴螬抗菌肽的提取方法及其应用
CN101210243B (zh) 一种鸡肠道β防御素的氨基酸序列与多核苷酸序列及提取方法
CN103255075A (zh) 一种产胞外多糖的菠萝泛菌及其多糖的提取和应用
CN103083658A (zh) 一种用于治疗或预防猪感染性疾病的疫苗佐剂组合物
CN104830695A (zh) 具有诱导丹参毛状根酚酸积累作用的内生菌及其用途
CN110616154A (zh) 一种以黑水虻虫蛹为寄主培育的蛹虫草及其培育方法
Krassilnikov et al. PROPERTIES OF TOXINS OF VERTIGILLIUM DAHLIAE, THE CAUSATIVE AGENT OF COTTON WILT DISEASE
CN104017848B (zh) 一种利用水蓼促进酿酒酵母分泌表达人β防御素3的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant