CN101237921A - 用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯稳定的矿物颗粒分散体 - Google Patents
用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯稳定的矿物颗粒分散体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101237921A CN101237921A CNA200680018832XA CN200680018832A CN101237921A CN 101237921 A CN101237921 A CN 101237921A CN A200680018832X A CNA200680018832X A CN A200680018832XA CN 200680018832 A CN200680018832 A CN 200680018832A CN 101237921 A CN101237921 A CN 101237921A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- dispersion
- independently
- aralkyl
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 31
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 claims description 36
- -1 phosphonate ester Chemical class 0.000 claims description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical class COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 5
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UOBSVARXACCLLH-UHFFFAOYSA-N monomethyl adipate Chemical class COC(=O)CCCCC(O)=O UOBSVARXACCLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 2
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 23
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 21
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 18
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 14
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N hydrogenphosphite Chemical compound OP([O-])[O-] GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- BEDURLKJSSCVNU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;phosphorous acid Chemical compound OP(O)O.C1COCCO1 BEDURLKJSSCVNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical class CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 2
- SULWMEGSVQCTSK-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphite Chemical compound CCOP(O)OCC SULWMEGSVQCTSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLQDGVZAEYZNTG-UHFFFAOYSA-N dimethyl hydrogen phosphite Chemical compound COP(O)OC DLQDGVZAEYZNTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- DGRPGFHRMFKIAV-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphospholan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCO1 DGRPGFHRMFKIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238370 Sepia Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006387 Vinylite Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- VWVJCJUNVSTRGN-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ce] Chemical compound [Cl].[Ce] VWVJCJUNVSTRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZEFVQBWJSFOFE-UHFFFAOYSA-N dibutyl hydrogen phosphite Chemical compound CCCCOP(O)OCCCC UZEFVQBWJSFOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- FYOYCZHNDCCGCE-UHFFFAOYSA-N diphenyl hydrogen phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(O)OC1=CC=CC=C1 FYOYCZHNDCCGCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl hydrogen phosphite Chemical compound CC(C)OP(O)OC(C)C NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- QDHCHVWSKUMZDZ-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphite Chemical compound CCOP(O)O QDHCHVWSKUMZDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXLIDZMVNVBMIT-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl hydrogen phosphite Chemical compound CCOP(O)OC IXLIDZMVNVBMIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical group COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- YOSXAXYCARLZTR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl isocyanate Chemical compound C=CC(=O)N=C=O YOSXAXYCARLZTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/027—Dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/001—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in aqueous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/002—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in organic medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/45—Anti-settling agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/67—Particle size smaller than 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/1213—Oxides or hydroxides, e.g. Al2O3, TiO2, CaO or Ca(OH)2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
本发明涉及一种液体组合物，该液体组合物包含下列物质的混合物：(1)水和/或极性溶剂；(2)矿物颗粒的胶体分散体；和(3)膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物。本发明还涉及一种稳定所述矿物颗粒的水性分散体和/或溶剂型分散体的方法，该方法包括以下步骤：加入有效稳定量的、膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物。
Description
本发明涉及用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯稳定的矿物颗粒分散体、它们的制备方法以及其用途。
重要的新兴纳米材料在涉及其优异性能特征的全新应用中不仅要利用矿物颗粒(更具体为纳米颗粒)的化学组成，而且要利用其尺寸、形状以及表面依赖性。这些尺寸比可见光的波长还小的纳米颗粒具有涵盖从透明的紫外线吸收涂层、防擦划或防污表面、超硬纳米复合材料、光子材料和超精密抛光辅助物到燃料电池、高效催化剂和汽车轮胎的广泛应用。在上述整个用途范围内，需要使矿物颗粒(更具体为纳米颗粒)在多种配制和处理条件下都可得到。
迄今为止，纳米颗粒分散体(特别是水性和/或溶剂型金属氧化物纳米颗粒溶胶)由于在分散条件下针对扰动具有固有的不稳定性而使其商业可行性受到严重限制。对水性体系而言，配制物中的常规添加剂(如盐类或表面活性剂)或者pH的变化都可能造成纳米颗粒悬浮液产生聚集和宏观沉淀。对非水性体系而言，溶剂条件的变化或其它添加剂分子可能导致分散体的不稳定化。为了将固有特性转化为不同的用途，迫切需要用于稳定水性介质和/或溶剂介质中的矿物纳米颗粒分散体的技术。
一般来说，金属氧化物纳米颗粒(由合成得到)的水性分散体在较窄的pH范围内是稳定的。现有技术通过使用多种多官能的带电分子或中性分子涂敷纳米颗粒而对其表面进行改性，由此来达到稳定化作用，其中所述多种多功能的带电分子或中性分子分别提供静电表面势垒或空间表面势垒，从而防止发生聚集。现有的一些表面处理方法可以将pH稳定性的范围扩大到一定程度，但是其它分子在某些条件下可能解吸附或被置换。
本发明的目的是要提供这样一种适用范围广泛的有效技术手段，该技术手段利用强络合剂来达到成本有效的稳定化作用，同时还在宽的pH范围内提供宽泛的稳定性，其中所述强络合剂可以用于水性分散体中的一系列不同的矿物颗粒，更具体为纳米颗粒。
本发明的另一目的是要提供还可用于溶剂型分散体的上述技术手段。
本发明的另一目的是要提供包含铈的胶体分散体的水性涂料组合物，该水性涂料组合物是稳定的，并且在贮存时暴露于光线和/或紫外线后不会变色。上述作为目的而涉及的稳定性是指颜色没有可见的变化，并且经过一段时间后用眼睛看不到沉淀。
这些目的以及下文将要公开的其它目的通过用于得到水性和/或溶剂型的稳定矿物颗粒分散体的方法而达到，该方法包括这样的步骤：向所述的矿物颗粒中加入有效稳定量的、膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物。所述聚合物具有主要的用于使得在宽泛的pH条件、离子强度条件和溶剂条件的范围内产生水性和/或溶剂型的稳定矿物颗粒分散体的络合功能。
更具体地说，本发明还涉及液体组合物，该液体组合物包含下列物质的混合物：
(1)液体介质，其包含水和/或溶剂；
(2)矿物颗粒的胶体分散体；和
(3)由下式所示的一般结构表示的膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物(I)；
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；R6为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着位于OR3基团和R6基团之间的链为嵌段的和/或无规间隔的。
本发明中所用的膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物及其制备方法已在2004年4月4日提交的美国临时专利申请No.60/560,190中有所描述，其内容以引用的方式并入本文。
在特定的实施方案中，聚合物(II)的结构如下式所示：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着聚氧化烯烃链为嵌段的和/或无规间隔的。
式I所示的膦酸或膦酸酯的制备方法包括以下步骤：使由式III所示的一般结构表示的聚亚烷基二醇烯基醚与由式IV所示的一般结构表示的亚磷酸或亚磷酸酯在自由基引发剂的存在下按照以下的反应历程进行反应：
其中，R1、R2、R4、R5、R6、m和n都如上式I中所规定；并且R7、R8、R9、R10各自独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基。
优选的是，R1和R2相同或者不同，并且分别为H、具有1至约10个碳原子的烷基、具有3至约10个碳原子的环烷基或具有6-12个碳原子的芳烷基。这些优选的R1和R2取代基的示例为：烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、戊基及其异构体、己基及其异构体、庚基及其异构体等；以及环烷基，如环丁基、环丙基、环己基、环戊基等。
优选的R1和R2取代基可以被一个或多个官能团所取代，其中，所述官能团在制备条件下与制备过程中的反应物、产物和所采用的添加剂为相对非反应性的。上述非反应性官能团的示例为苯基、氯、溴、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基烷氧基(例如，甲基甲氧基、甲基乙氧基和甲基丙氧基)、氰基、羧基、烷氧基羰基、全氟烷基(例如，三氟甲基)等。
优选的R1和R2芳烷基的示例为苄基、苯乙基、萘甲基、萘乙基等。
优选的R3取代基为C1-C10烷基部分，最优选为甲基部分和乙基部分。
优选的R6取代基为具有1至约10个碳原子的烷基、具有3至约10个碳原子的环烷基或者C6-C12芳烷基。这些优选的R6取代基的示例为：烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、戊基及其异构体、己基及其异构体、庚基及其异构体等；以及环烷基，如环丁基、环丙基、环己基、环戊基等。
优选的R6芳烷基的示例为苄基、苯乙基、萘甲基、萘乙基等。
优选的R6取代基可以被一个或多个官能团所取代，其中，所述官能团在制备条件下与制备过程中的反应物、产物和所采用的添加剂为相对非反应性的。上述非反应性官能团的示例为苯基、氯、溴、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基烷氧基(例如，甲基甲氧基、甲基乙氧基和甲基丙氧基)、氰基、羧基、烷氧基羰基、全氟烷基(例如，三氟甲基)等。
优选的R6芳烷基的示例为苄基、苯乙基、萘甲基、萘乙基等。
优选的是，m和n独立地为0-100；最优选为0-50。
优选的是，R7、R8、R9和R10取代基是相同的或者不同的，并且分别为H、具有1至约10个碳原子的烷基、具有3至约10个碳原子的环烷基或具有6至12个碳原子的芳烷基。这些优选的取代基的示例为：烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、戊基及其异构体、己基及其异构体、庚基及其异构体等；以及环烷基，如环丁基、环丙基、环己基、环戊基等。
优选的R7、R8、R9和R10芳烷基的示例为苄基、苯乙基、萘甲基、萘乙基等。
优选的R7、R8、R9和R10取代基可以被一个或多个官能团所取代，其中，所述官能团在制备条件下与制备过程中的反应物、产物和所采用的添加剂为相对非反应性的。上述非反应性官能团的示例为苯基、氯、溴、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基烷氧基(例如，甲基甲氧基、甲基乙氧基和甲基丙氧基)、氰基、羧基、烷氧基羰基、全氟烷基(例如，三氟甲基)等。
适合于制备本发明的组合物和化合物的聚亚烷基二醇烯基醚起始反应物(III)可以分成两类：第一类如通式(IIIa)所示，其中，聚亚烷基二醇的一个末端为烯基封端，另一个末端为自由的羟基；第二类如通式(IIIb)所示，其中，聚亚烷基二醇的一个末端为烯基封端，另一个末端为烷基、环烷基或芳烷基封端。
其中，各个下标不同的取代基R、以及下标m和n如式III所规定。
在这两种情况下，聚氧化亚烷基结构可由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷的均聚物或者这些单体的共聚物(包括这些环氧乙烷部分、环氧丙烷部分或环氧丁烷部分的无规组合方式或嵌段组合方式)构成。聚亚烷基二醇烯基醚反应物的例子包括：
聚乙二醇烯丙基醚(MW498)；
聚乙二醇烯丙基醚(20摩尔EO，5摩尔PO)；
聚乙二醇烯丙基甲醚(MW250)；
聚乙二醇烯丙基甲醚(MW350)；
聚乙二醇烯丙基甲醚(MW500)；
聚乙二醇烯丙基甲醚(MW1100)；
聚乙二醇烯丙基甲醚(20摩尔EO，20摩尔PO)；
聚乙二醇烯丙基丁醚(25摩尔EO，8摩尔PO)；
聚乙二醇乙烯基醚(MW440)；和
聚乙二醇乙烯基甲醚(MW456)。
亚磷酸或亚磷酸酯(IV)的例子包括：亚磷酸；亚磷酸氢单烷醇酯或亚磷酸氢单芳醇酯(monoalkyl or monoaryl hydrogenphosphite)，如亚磷酸氢单甲酯、亚磷酸氢单乙酯、亚磷酸氢单苯酯；亚磷酸氢二烷醇酯，如亚磷酸氢二甲酯、亚磷酸氢二乙酯、亚磷酸氢二异丙酯、亚磷酸氢二丁酯、亚磷酸氢二苯酯；以及混合酯，如亚磷酸氢甲乙酯。与亚磷酸或其它亚磷酸酯相比，亚磷酸氢二烷醇酯由于具有高的反应性而是优选的。优选的亚磷酸氢二烷醇酯包括亚磷酸氢二甲酯和亚磷酸氢二乙酯。
优选的是，在自由基引发剂存在的条件下进行上述反应。常规的引发剂为本领域内公知的那些，如二叔丁基过氧化物、过氧化二苯甲酰、2，2′-偶氮二异丁腈(AIBN)和过硫酸钠。
可以在溶剂(如水、常规的有机溶剂)存在的条件下或没有溶剂存在的条件下进行上述反应。
制备过程中采用的温度可以根据本领域技术人员已知的因素宽泛地变化。通常在高于60℃的温度下进行反应。反应温度优选为约60℃到约160℃，最优选为约80℃到约140℃。
可以在大气压或在高于大气压的条件下于密闭的容器中进行上述反应。为了方便起见以及为了容易地除去反应过程中的特定副产物(如果需要这样做的话)，优选在高于大气压的条件下进行上述反应。
将制备过程进行足够长的一段时间以便以足够的产率产生所需要的化合物。所选择的自由基引发剂、反应温度、反应物的浓度和选择、以及本领域技术人员已知的其它因素，都会显著影响反应时间。一般来说，反应时间可以在几小时到几天或更长时间内变动。
可以以间歇方式、半连续方式或连续方式来进行上述反应过程。可以在单一反应区中或在多个连续的或平行的反应区中进行反应，或者可以在细长的管状区中或一系列这样的管状区中间歇性地或连续性地进行反应。所采用的结构体的材料应当在反应过程中对反应物是惰性的，并且反应装置应当被制作为使得该装置能够承受反应的温度和压力。
当本发明的合成过程中所用的起始烯基醚为IIIa型(即，聚氧化烯烃部分的末端为羟基)时，可能必须对该羟基部分进行保护以防止羟基基团与亚磷酸或亚磷酸酯(IV)之间发生不利的酯化反应或酯交换反应。用于羟基的保护性化合物(该化合物随后容易被脱除)是本领域内公知的。如下面的反应历程所示，一个有效的方法是采用乙酸酐作为保护性化合物。
在采用这种制备方法的情况下，不仅可以使聚烷氧基化膦酸或聚烷氧基化膦酸酯在最终的产物组合物中的收率比合成该产物的其它方法所达到的收率要高得多，而且偶然发现的是，该制备方法能够以简单的反应历程实现对聚氧化烯烃链的羟基封端，并伴随有与所得的这种端基相关的所有优点，如高度水溶性以及提供用以进一步分子改性的反应性基团(如果需要这样的的话)。
聚烷氧基化膦酸或聚烷氧基化膦酸酯的高浓度以及其膦酸部分或膦酸酯部分没有空间位阻，使得最终产物组合物对矿物氧化物具有显著提高的络合作用。例如，当人们试图通过亚磷酸三烷醇酯与含有卤代烷的聚氧化烯烃的米凯利斯-阿尔布佐夫(Michaelis-Arubuzov)反应来制备本发明的产物时，由于会形成不需要的膦酸或膦酸酯副产物，因此，不仅产率明显较低，而且产生大量不利的、并且很难除去的无法鉴定的杂质。此外，在阿尔布佐夫反应过程中，根据需要而采用的较高反应温度使得很难制备本发明的羟基封端的产物(如果有可能制备的话)，因为羟基基团在该温度下会活跃地与亚磷酸酯键反应，即羟基可以进攻任何可供进攻的亚磷酸酯键。
本发明的液体组合物中的液体介质(1)可以为水或者溶剂或者水和溶剂的混合物。
可以使用有机溶剂的混合物。
优选使用极性有机溶剂。
可以特别提到以下物质作为具体例子：
-可任选地羟基化的含氮类化合物，如：
乙二胺、NMP(N-甲基吡咯烷酮)、吡啶、MEA(单乙醇胺)、二乙醇胺、三乙醇胺、叔丁基二乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-1-丙醇胺、3-氨基-1-丙醇胺、异丁醇胺、2-氨基-2-乙氧基乙醇、DGA[二甘醇胺或2-(2-氨基乙氧基)乙醇]；
-醇类和/或醚类和/或酯类化合物，如：乙醇、丙醇、丁醇、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙二醇、丙二醇、TEG(三乙二醇)、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、PGMEA[丙二醇单甲醚乙酸酯或乙酸2-(1-甲氧基)丙酯]、PGME(丙二醇单甲醚)、乳酸乙酯、苯甲醚、己二酸甲酯、环戊醇；
-烃类化合物，如：甲苯、二甲苯；
-酮类化合物，如：丙酮、二甲酮、甲乙酮、2-戊酮、环戊酮、环己酮、异亚丙基丙酮；
-二甲基亚砜。
所述矿物颗粒可以是两性的、阴离子型的或阳离子型的。优选的是，该矿物颗粒为阳离子型。矿物优选为金属，更优选为金属氧化物。在该方面，基本上任何可以形成金属氧化物的“金属”都可以用于形成金属氧化物颗粒。其中，合适的金属元素包括铌、铟、钛、锌、锆、铝、锡、铈、铪、钽、钨、铋。此外，适合替代氧化物中的金属的物质为半金属性物质硅。
膦酸或膦酸酯聚合物(3)中的膦酸部分或膦酸酯部分的摩尔当量与分散体中所有金属氧化物的摩尔数这二者的摩尔比为0.001到10.0，优选为0.1到1.5。
金属氧化物可以由单一金属构成，或可以由金属(如铈、铝、锆、磷、镓、锗、钡、锶、钇、锑和铯)的组合构成。优选的金属氧化物颗粒包括氧化锆、氧化铝和二氧化铈。可以采用任何已知的方法(如“溶胶-凝胶”技术、加水使金属醇盐直接水解的方法、成本相对较低的金属盐类的强迫水解法或者金属醇盐与金属卤化物盐的非水解反应)来制备金属氧化物颗粒。
术语“矿物颗粒的水性分散体或溶剂型分散体”是指微细固体矿物颗粒(更具体为胶体大小的金属氧化物颗粒)以基于水相或溶剂相的悬浮形式构成的所有体系，其中，所述水相或溶剂相可以不同于或等同于本发明组合物中的液体介质(I)。本发明中所用的术语“颗粒”包括离散型颗粒或颗粒聚集体。这些颗粒还可以具有被键合或被吸附的残余量的离子，如硝酸根、乙酸根或者铵离子。“胶体大小”是指粒度在1nm到5000nm之间。应该指出的是，在上述定义的分散体中，金属氧化物可以完全为胶体的形式或同时为离子和胶体的形式。
根据本发明，式I所示的膦酸或膦酸酯改性的聚(氧化烯烃)以“有效量”与矿物颗粒并存。“有效量”是指该量足以使颗粒分散于所需介质中这样的所需特性得到显著提高。膦酸或膦酸酯聚合物(3)中的膦酸部分或膦酸酯部分的摩尔当量与分散体中所有金属氧化物的摩尔数这二者的摩尔比为0.001到10.0，优选为0.1到1.5。
在另一方面中，本发明还涉及使矿物颗粒的水性和/或溶剂型分散体稳定的方法，该方法包括以下步骤：向所述的分散体中加入有效稳定量的、由下式I所示的一般结构表示的膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；R6为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、或C6-C20芳烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着位于OR3基团和R6基团之间的链为嵌段的和/或无规间隔的。
所述聚合物可如下式所示：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着聚氧化烯烃链为嵌段的和/或无规间隔的。
在该稳定化方法中，优选的是，将膦酸聚合物或膦酸酯聚合物加入到液体介质中，特别是膦酸聚合物或膦酸酯聚合物可至少部分溶解的液体介质中，更具体为水或者与水可以互溶的有机液体(包括它们的混合物)中。
所述液体可以与本发明的液体组合物中的液体介质(1)等同。
在所述稳定化方法中，所述分散体处于水中和/或有机溶剂中，所述有机溶剂例如为：乙醇、丙醇、丁醇、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙二醇、丙二醇、三甘醇或环戊醇。
矿物颗粒优选为阳离子型和/或上文所定义的金属氧化物颗粒。
在实施该稳定化方法时，膦酸或膦酸酯聚合物(3)中的膦酸部分或膦酸酯部分的摩尔当量与分散体中所有金属氧化物的摩尔数这二者的摩尔比优选为0.001到10.0，更优选为0.1到1.5。
颗粒分散体的粒度为至多5000nm，优选为至多200nm。
分散体可以处于水中，并且其pH在1和10之间。
根据另一实施方案，本发明还涉及涂料组合物或清漆组合物，其包含本发明的液体组合物或通过本发明的方法而稳定的水性和/或溶剂型矿物颗粒分散体。
在特定的实施方案中，矿物颗粒为二氧化铈颗粒，并且分散体为水性分散体。铈通常以铈的氧化物形式和/或水合氧化物(氢氧化物)的形式存在于分散体中。铈分散体的颗粒的粒度优选为至多200nm、更优选为至多100nm。通过动态光散射(DLS)技术来测定颗粒粒度，如果需要的话，可任选地采用X射线小角散射(SAXS)技术和深度冷冻透射电镜(cryo-TEM)技术来完成粒度测定。非常适合于本发明、并且非常适合于制备合适的水性胶体溶胶的具体的铈化合物及其相应的溶胶和分散体在美国专利5,344,588中有所描述，其内容以引用的方式并入本说明书中。
这些通过本发明的膦酸聚合物或膦酸酯聚合物稳定的二氧化铈分散体可以用于涂料、油漆和清漆。
术语“涂料”意指沉积在基底上、并且保护该基底的任何聚合物涂料。该术语包括水性的涂料、油漆和清漆。术语“油漆”和“清漆”具有在目标技术领域中的常规意义。“油漆”通常是指涂敷在木质基底上来保护该基底的透明或半透明的配制物，如果该配制物是底漆或面漆，那么其干态浓缩物的含量分别为10重量％或40重量％-50重量％。
“清漆”是比“油漆”更浓的配制物。根据本发明，术语“涂料”还含有单体或乳液状树脂，其中，所述乳液状树脂为：醇酸树脂(例如甘油酞酸(glyceropthalic)树脂、长油度或短油度改性树脂)、衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯并且可任选地与丙烯酸乙酯或丙烯酸2-乙基己酯或丙烯酸丁酯共聚的丙烯酸类树脂、丙烯酸-异氰酸酯树脂、乙烯基树脂、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/偏氯乙烯共聚物、氨基树脂、酚醛树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂以及纤维素树脂或硝基纤维素树脂。
本发明可适用于涂敷在各类基底上的各种水性涂料。所述基底可以为木材、汽车涂料应用时的金属、玻璃、以及建筑物中所用的玻璃。其它的基底可以为位于有机产品或无机产品上的用来保持该产品在可见光区具有透明性的涂层。其它的基底可以为涂敷有上述树脂的合成纤维或天然纤维和织物。
本发明尤其适用于在紫外线下可交联的油漆，即，一旦涂敷在基底(更具体为木质基底)上之后就会在紫外线辐射下立即发生交联并干燥的油漆。
本发明中所用的胶体分散体表现出特定的特征。它们含有与特定的膦酸聚合物或膦酸酯聚合物以及可以为含氨的或胺类的碱结合的无机颗粒。所述聚合物与铈阳离子通过任何形式的连接或键合(包括络合、离子键合或静电键合)而互相作用。这样，该聚合物可以位于铈化合物颗粒上，和/或含铈颗粒的内部，和/或水相中。
加入到涂料中的分散体的量取决于组合物中所需的二氧化铈的最终比例。该比例可以较大程度地变动。可以使用相对较多量的二氧化铈而并不会妨碍涂料的耐水性或机械强度。一般来说，所加入的胶体分散体中包含的二氧化铈的量占组合物总重量的至多60％、优选为至多50％、甚至更优选为至多3％。这样的量足以获得可以长期给经受紫外线照射的基底(如木质基底)提供良好的保护作用的涂料、油漆或清漆。
以下实施例将参照附图对本发明进行进一步说明，其中术语Phos-PEO是指其中氧化烯烃为氧化乙烯的特定的膦酸或膦酸酯改性的聚(氧化烯烃)，其中，
图1示出在X＝0.5、二氧化铈含量＝0.1％时，在不同pH(通过加入NH4OH达到)条件下由二氧化铈纳米颗粒与Phos-PEO-1形成的络合物；
图2是示出由二氧化铈纳米颗粒与Phos-PEO-1基于相对质量比X＝颗粒质量/Phos-PEO质量而形成的混合物的稳定性如何随着pH的变化而变化的二维图；
图3示出样品的照片，该照片表明CeO2-Phos-PEO-1络合物和CeO2-Phos-PEO-2络合物均呈浅黄色；以及
图4示出样品的照片，该照片表明在恒定的pH条件下，通过以X＝1的相对质量比简单地混合而用Phos-PEO-1进行稀释和络合会随之将配制物保持稳定性的pH范围显著提高至pH10。
实施例1
本实施例涉及用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯来稳定二氧化铈纳米颗粒的水性胶体分散体(根据美国专利5,344,588中所述的方法而制得)。所合成的裸二氧化铈纳米颗粒(即，在该颗粒的表面上没有任何有机或无机涂层)的胶体分散体可在pH1.5的条件下得到。然而，随着向分散体中加入碱(如氢氧化铵NH4OH)而使pH升至pH3时，该分散体会发生沉淀。采用具有以下所示结构并且分别被称为Phos-PEO-1和Phos-PEO-2的两种分子来解决上述问题。
这些分子符合式(I)所示的一般结构，并且具有由离子络合性的膦酸头部基团以及包含10个或4个氧化乙烯单体的中性尾端构成的这种独特的几何结构。
在pH为1.5的条件下，将二氧化铈纳米溶胶与Phos-PEO-1或Phos-PEO-2以质量比X＝颗粒质量/Phos-PEO质量＝1简单地混合，从而得到透明的稳定分散体。不存在通常与表面络合作用相关的特征性沉淀现象。膦酸或膦酸酯官能团在阳离子型二氧化铈表面上构成强络合性的附着物，从而形成中性尾端接枝的刷状PEO层。
值得注意的是，这种溶剂化的刷状层足以使颗粒溶于水中。
在向同时被Phos-PEO-1和Phos-PEO-2络合的二氧化铈纳米颗粒中加入碱的情况下，pH从pH1增加到pH10都会得到透明的稳定分散体(如图1所示)。图1示出在X＝0.5、二氧化铈含量＝0.1％时，在不同pH(通过加入NH4OH达到)条件下由纳米二氧化铈与Phos-PEO-1形成的络合物。在pH为11时分散体变得不稳定，并且有明显可见的沉淀。
在不同pH条件下的稳定性：混合比和混合浓度的作用
图2是示出由二氧化铈纳米颗粒与Phos-PEO-1基于相对质量比X＝颗粒质量/Phos-PEO质量而形成的混合物的稳定性如何随着pH的变化而变化的二维图。该图示出针对以下方面的动态光散射测定结果：随着溶液条件的改变，粒度(流体力学直径，Dh)是如何由于颗粒聚集而逐渐增大的。pH为1.5时，在所有的X值(0.01-100)条件下，络合作用都会产生具有溶胀的PEO冠状物的单个的颗粒(Dh＝10nm；裸CeO2颗粒＝9nm)。非相互作用性的PEO主链以及一种末端络合部位不会造成胶体架桥。此外，粒度也不随混合浓度的变化而改变，这表明具有以下的加工优点：使得可以容易地获得由单个的颗粒形成的浓缩溶胶。通过系统性地改变pH而将Dh随X的变化而改变的全部数据扩展至另一维度，由此得到CeO2-Phos-PEO-1络合物的稳定性的二维图。在X较低的情况下，随pH逐步增加，在pH＞10.5时溶液变得不稳定。这是保持稳定的pH临界上限。该二维图的另一个特征在于存在临界值X(临界)＝1。对于X＞1的所有X值而言，在pH较低时粒度逐渐增加，从而导致较早地发生相分离或聚集。用Phos-PEO-1使颗粒达到最低的表面覆盖程度是必需的。CeO2-PEO-2络合物的类似的等值线图表明在高于临界混合比X(临界)＝3的条件下颗粒发生聚集。在低于X＝3的情况下，经测定，纳米二氧化铈-Phos-PEO-2在达到pH10的时候都是混杂态的单个的颗粒(Dh＝11nm)。由于在X＜Xc的条件下，Phos-PEO-1在pH＞10时发生聚集，因此，推测聚集的机理可能为：在pH＞10时膦酸或膦酸酯发生了解吸附。
与Phos-PEO-1相比，摩尔质量较低的Phos-PEO-2的上述临界比较高。虽然预计这是由于摩尔质量较低而导致的，但是Phos-PEO-1与Phos-PEO-2的摩尔质量比为Mw(Phos-PEO-1)/Mw(Phos-PEO-2)＝581/331＝1.75。该比值要低于所观测到的比值X(临界，Phos-PEO-2)/X(临界，Phos-PEO-1)＝3。这可能归因于Phos-PEO-2的轻微疏水性(这样可以以更有效的方式隔开颗粒界面)。
二氧化铈纳米颗粒与所合成的膦酸封端的PEO(PHOS-PEO-1和Phos-PEO-2)之间的络合作用使得二氧化铈纳米颗粒分散体在pH为1-10的条件下都具有稳定性，并且具有一些重要的加工优点。
在环境光线下颜色的稳定性
络合物CeO2-Phos-PEO-1和络合物CeO2-Phos-PEO-2为浅黄色，当其在工作台上暴露于环境光线下时，该颜色不会随时间而退化(图3)。虽然在现阶段对CeO2络合物的颜色和CeO2-柠檬酸褪色这二者的原因尚不清楚(CeO2本身为淡黄色)，但是经观察，膦酸聚(氧化烯烃)络合物或膦酸酯聚(氧化烯烃)络合物的颜色起初与未受照射的CeO2-柠檬酸的颜色相似。
图3突出显示出膦酸或膦酸酯改性的聚(氧化烯烃)(如Phos-PEO-1和Phos-PEO-2)如何与纳米CeO2形成稳定的络合物。图中示出一列样品在环境光线下的颜色/稳定性的比较情况，这一列样品从左到右为：最初的CeO2纳米溶胶，Dh＝9nm，pH1.0，151.5g/升；未受环境光线照射的CeO2-柠檬酸，pH8.4，200g/升，Dh＝8nm；在工作台上暴露于环境光线下的CeO2-柠檬酸，其变成棕褐色；在环境光线下暴露6个月的CeO2-柠檬酸，其产生沉淀而形成不透明的凝胶；CeO2-Phos-PEO-2，其颜色在3个月内保持稳定，200g/升，pH8.5，Dh＝10nm。
优点
1)在环境光线下，与CeO2-柠檬酸相比，本发明的络合物的颜色/退化稳定性得以改善。这对涂敷应用而言可能是重要的。
2)在宽的pH范围(从酸性到碱性，从pH1到pH10)内保持稳定。
3)易于加工——不需要像与柠檬酸络合的情况那样对沉淀进行再分散。本发明在pH为1.5的条件下进行简单混合就已足够。
4)不发生聚集——本发明的接枝到颗粒界面上的单个的离子型附着物所具有的几何结构可防止聚集。在足够高的接技密度的情况下，所形成的络合物在广泛的pH范围内都是稳定的。
实施例2
本实施例涉及形成二氧化铈纳米颗粒与Phos-PEO-1和Phos-PEO-2的胶体络合物、含有这些络合物的液体组合物的制剂稳定性、以及该胶体络合物与专利文献WO 03/099942中所描述的CeO2-柠檬酸络合物的比较。
离子强度效应
水性的裸CeO2溶胶仅靠表面电荷的静电排斥作用来对抗范德华吸引力作用而达到稳定。离子强度的增加会引起该溶胶在盐(NaNO3)浓度[NaNO3]＝0.15M时发生沉淀。如果以裸二氧化铈纳米颗粒为基准，那么CeO2-Phos-PEO-1络合物对离子强度则非常不敏感(NaNO3的浓度达到2N)。延伸的中性刷状物所具有的几何结构产生足够的空间势垒，并充分改变颗粒之间的对势分布(pair-potentialprofile)，从而防止发生任何聚集。在NaNO3盐浓度为2N时发生的轻微聚集可能是由于在极高的离子强度下PEO主链的溶解性降低所致。
以X(临界)＝3的相对质量比制备二氧化铈-Phos-PEO-2络合物，并且将其与二氧化铈-Phos-PEO-1络合物(X(临界)＝1)进行比较，这是因为X(临界)＝3表示稳定性的极限，并且溶液中剩余的膦酸或膦酸酯改性的聚氧化烯烃的量最低。即使是在这种稳定性极限的情况下，与CeO2-Phos-PEO-1络合物一样，Phos-PEO-2络合物在离子强度至少达到[NaNO3]＝1.5N时对离子强度也是非常不敏感的。在X＝3的条件下，上述溶胶明显被Phos-PEO-2层所充分覆盖，从而可防止发生聚集。
表面活性剂效应
在阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在的条件下，与可预见会发生沉淀的阴离子型CeO2-柠檬酸络合物相比，CeO2-Phos-PEO-1稳定化溶胶完全不受影响。CeO2-柠檬酸络合物是采用阴离子型多官能酸按照实施例1中所述的稳定化途径而制得的。
即使在十二烷基硫酸钠的标称浓度较高的情况下，CeO2-Phos-PEO-1络合物也不会因为十二烷基硫酸钠胶束的存在而受到影响。设计这些实验来测试在竞争性相互作用的条件下或者在硫酸酯头部基团置换膦酸或膦酸酯头部基团的条件下络合作用的牢固性。裸纳米颗粒当然对阴离子型表面活性剂的存在相对较不耐受。因此，通过这些方式中的任何一种表征的络合作用在偶合作用相对较弱的阴离子型表面活性剂存在的条件下使所得的配制物具有稳定性。如前所述，中性CeO2-Phos-PEO-1络合物对阴离子型表面活性剂和阳离子型表面活性剂的存在都具有耐受性。
混合极性溶剂
CeO2-Phos-PEO-1络合物和CeO2-Phos-PEO-2络合物在水混溶性极性有机溶剂(如乙醇、2-丁醇和丙酮)存在的条件下也是稳定的。在酸性pH条件下，将浓度为约260g/升的浓缩溶胶直接溶解于2-丁醇中，使得最终浓度为50g/升。可以将这些在混合溶剂中的分散体直接与树脂混合，以制得纳米复合涂料。可以在pH1-pH10之间的任何pH条件下制备这些配制物。在合成二氧化铈纳米颗粒与Phos-PEO的络合物之前，在酸性pH(3-7)条件下，二氧化铈纳米颗粒不可能与该pH范围内的树脂一起使用。
实施例3
本实施例涉及用膦酸或膦酸酯改性的聚(氧化烯烃)来扩大经乙酸改性的无机二氧化铈纳米颗粒保持稳定的pH范围。
用乙酸稳定的胶体二氧化铈纳米颗粒CeO2-Ac([CeO2]＝20重量％；[CH3COOH]＝3％；粒度＝15nm)可以在pH＝3的条件下得到。与裸二氧化铈纳米颗粒相比，二氧化铈纳米颗粒与单官能的乙酸酯之间的络合作用显然会扩大保持稳定的pH范围。当加入碱(NH4OH)时，在pH近似为5的条件下该溶胶迅速变得不稳定(粒度增加至22nm)，并且在pH为7的条件下由于形成絮状白色沉淀而不言而喻地发生了聚集。图4示出这种随pH变化而发生聚集的情况。在恒定的pH条件下，通过以X＝1的相对质量比简单混合而用Phos-PEO-1进行稀释和络合，会使配制物保持稳定的pH范围显著地提高至pH10。
图4A示出在加入NH4OH时胶体CeO2-Ac的稳定性随着pH而变化的情况。其中，[CeO2]＝1重量％；[醋酸酯]＝0.15重量％。图4B突出显示出CeO2-Ac与Phos-PEO-1的络合作用使得稳定性范围从pH3提高至pH10。其中，[CeO2]＝1重量％；X＝1。
在整个pH范围内(pH3-10)都会得到透明的溶胶，并且Dh恒为18.2nm，这与在颗粒的周围形成末端接枝的PEO冠状物相符合。
实施例4
本实施例涉及用膦酸或膦酸酯改性的聚(氧化烯烃)来扩大其它阳离子型无机纳米颗粒(如氧化锆纳米颗粒、氧化铝纳米颗粒和涂敷有氧化铝的二氧化硅纳米颗粒)保持稳定的pH范围。
为了进一步扩大Phos-PEO-1或Phos-PEO-2用于稳定纳米溶胶的应用范围，可以对乙酸酯稳定的胶体氧化锆纳米颗粒(ZrO2-Ac)进行相似的竞争性置换实验，其中，与二氧化铈纳米颗粒相比，该ZrO2-Ac纳米颗粒具有完全不同的表面化学性质。虽然二者都具有阳离子表面电荷，但是与纳米二氧化铈溶胶的相对较黄的颜色相比，氧化锆纳米颗粒溶胶为透明的无色溶液。如二氧化铈纳米颗粒一样，氧化锆纳米颗粒也能够吸收紫外线，但其吸收程度要低一些。在pH为3.5时得到的稀释溶胶(Dh＝4.5nm；[ZrO2]＝20％；[CH3COOH]＝15％；10cP)随pH的变化而变得不稳定，并且在pH约为5时可观察到宏观的聚集体。氧化锆溶胶与Phos-POE-1(X＝0.25)的络合作用使得氧化锆溶胶保持稳定的pH范围显著地提高到pH9。由此使得氧化锆溶胶可用于涂料。作为另一无机纳米颗粒的例子，胶体氧化铝纳米颗粒(Al2ODW-直径＝50nm)可以在pH为4.0的硝酸中得到(23.5％)。通过加入碱简便地升高pH会引起该纳米颗粒在pH约为7时发生沉淀。按照1∶1的质量比向该纳米颗粒分散体中加入Phos-PEO-1会得到在pH达到10时部保持稳定的分散体，从而再次说明这种络合作用和稳定化作用普遍适合于多种阳离子型纳米颗粒。与此相似，可在pH为4.5的条件下得到的经阳离子改性的二氧化硅在用Phos-PEO-1(X＝1)处理后，其保持稳定的pH范围从pH约为7提高到pH9.6。
Claims (27)
1.一种液体组合物，该液体组合物包含由下列物质形成的混合物，所述物质为：
(1)液体介质，其包含水和/或溶剂；
(2)矿物颗粒的胶体分散体；和
(3)由式I所示的一般结构表示的膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物，式I为：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；R6为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着位于OR3基团和R6基团之间的链为嵌段的和/或无规间隔的。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述聚合物(3)如下式所示：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；
R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；
R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着聚氧化烯烃链为嵌段的和/或无规间隔的。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，物质(1)为极性有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中，所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、三甘醇、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚2-(1-甲氧基)丙醇乙酸酯、丙二醇单甲醚、乳酸乙酯、苯甲醚、己二酸甲酯或环戊醇。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组合物，其中，所述矿物颗粒为阳离子型。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的组合物，其中，所述矿物颗粒为金属氧化物颗粒。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述金属为铝、锆、磷、镓、铈、锗、钡、锶、钇、锑、铯或者它们的组合。
8.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述聚合物(3)中的膦酸部分或膦酸酯部分的摩尔当量与所述分散体中所有金属氧化物的摩尔数这二者的摩尔比为0.001到10.0。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述摩尔比为0.1到1.5。
10.根据上述权利要求中任意一项所述的组合物，其中，所述颗粒分散体的粒度为至多5000nm。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述胶体分散体的粒度为至多200nm。
12.一种用于制备上述权利要求中任意一项所限定的组合物的方法，该方法包括以下步骤：将所述胶体分散体与所述膦酸聚合物或膦酸酯聚合物在水和/或溶剂中混合。
13.根据上述权利要求中任意一项所述的组合物，其中，物质(1)为水。
14根据权利要求13所述的组合物，该组合物的pH在1到10之间。
15.一种用于稳定矿物颗粒的水性分散体和/或溶剂型分散体的方法，该方法包括以下步骤：向所述分散体中加入有效稳定量的、由式I所示的一般结构表示的膦酸或膦酸酯封端的聚(氧化烯烃)聚合物：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；R6为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着位于OR3基团和R6基团之间的链为嵌段的和/或无规间隔的。
16.根据权利要求15的方法，其中，所述聚合物如下式所示：
其中，R1和R2独立地为H、C1-C20烷基、C3-C20环烷基或C6-C20芳烷基；
R3为取代或未取代的C2-C20烷基、C4-C20环烷基或C8-C20芳烷基；
R4和R5独立地为H或C1-C2烷基；m和n独立地为0-200；并且以m和n作为下标进行标注的两部分沿着聚氧化烯烃链为嵌段的和/或无规间隔的。
17.根据权利要求15或16所述的方法，其中，所述分散体处于极性有机溶剂中。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述溶剂为乙二醇、丙二醇、三甘醇、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚2-(1-甲氧基)丙醇乙酸酯、丙二醇单甲醚、乳酸乙酯、苯甲醚、己二酸甲酯或环戊醇。
19.根据权利要求15-18中任意一项所述的方法，其中，所述矿物颗粒为阳离子型。
20.根据权利要求15-19中任意一项所述的方法，其中，所述矿物颗粒为金属氧化物颗粒。
21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述金属为铝、锆、磷、镓、锗、铈、钡、锶、钇、锑、铯或者它们的组合。
22.根据权利要求21所述的方法，其中，所述聚合物(3)中的膦酸部分或膦酸酯部分的摩尔当量与所述分散体中所有金属氧化物的摩尔数这二者的摩尔比为0.001到10.0。
23.根据权利要求22所述的组合物，其中，所述摩尔比为0.1到1.5。
24.根据权利要求15至23中任意一项所述的方法，其中，所述颗粒分散体的粒度为至多5000nm。
25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述胶体分散体的粒度为至多200nm。
26.权利要求15至25中任意一项所述的方法，其中，所述分散体处于水中，并且其pH在1到10之间。
27.一种涂料组合物或清漆组合物，其包含权利要求1至14中任意一项所限定的液体组合物，或者包含通过权利要求15至26中任意一项所限定的方法而稳定的矿物颗粒的水性分散体和/或溶剂型分散体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66717605P | 2005-03-31 | 2005-03-31 | |
| US60/667,176 | 2005-03-31 | ||
| PCT/US2006/011697 WO2006105322A2 (en) | 2005-03-31 | 2006-03-30 | Mineral particle dispersions stabilized with a poly (oxyalkene) phosphonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101237921A true CN101237921A (zh) | 2008-08-06 |
| CN101237921B CN101237921B (zh) | 2012-05-09 |
Family
ID=37054137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200680018832XA Active CN101237921B (zh) | 2005-03-31 | 2006-03-30 | 用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯稳定的矿物颗粒分散体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7381251B2 (zh) |
| EP (1) | EP1863896B1 (zh) |
| CN (1) | CN101237921B (zh) |
| WO (1) | WO2006105322A2 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105555889A (zh) * | 2013-07-18 | 2016-05-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含含氧化铈磨料粒子的cmp组合物 |
| CN110352219A (zh) * | 2017-03-30 | 2019-10-18 | 味之素株式会社 | 糊状树脂组合物 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080076953A (ko) * | 2005-12-13 | 2008-08-20 | 블루스타 실리콘즈 프랑스 | 중합체로 안정화시킨 광물 입자 분산액의 재분산성 분말을함유하는 규소 수지 코팅 조성물 |
| JP5378995B2 (ja) | 2006-06-12 | 2013-12-25 | ローディア インコーポレイティド | 親水化された基材及び基材の疎水性表面を親水化するための方法 |
| EP2052067A4 (en) * | 2006-07-11 | 2012-03-21 | Rhodia | AQUEOUS DISPERSIONS OF HYBRID COACERVATES CONFIGURING SOLID SURFACES WITH SPECIFIC PROPERTIES AND COMPRISING INORGANIC SOLID PARTICLES AND A COPOLYMER |
| US8741821B2 (en) * | 2007-01-03 | 2014-06-03 | Afton Chemical Corporation | Nanoparticle additives and lubricant formulations containing the nanoparticle additives |
| JP5613558B2 (ja) * | 2007-06-12 | 2014-10-22 | ローディア インコーポレイティド | パーソナルケア配合物中の、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステル |
| CA2690602C (en) | 2007-06-12 | 2017-02-28 | Rhodia Inc. | Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces |
| CA2690607A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Rhodia Inc. | Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same |
| CA2690744A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Rhodia, Inc. | Mono-, di- and polyol alkoxylate phosphate esters in oral care formulations and methods for using same |
| RU2434041C1 (ru) * | 2007-07-20 | 2011-11-20 | Родиа Инк. | Способ извлечения сырой нефти из подземной формации |
| WO2009023697A2 (en) | 2007-08-14 | 2009-02-19 | The Regents Of The University Of California | Hollow silica nanospheres and methods of making same |
| JP5643188B2 (ja) * | 2008-05-09 | 2014-12-17 | ロディア オペレーションズＲｈｏｄｉａ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎｓ | ハイブリッドナノスケール粒子 |
| US8372435B2 (en) * | 2008-06-23 | 2013-02-12 | Princeton University | Modular monolayer coatings for selective attachment of nanoparticles to biomolecules |
| CN102341163B (zh) * | 2009-03-04 | 2014-11-26 | 路博润高级材料公司 | 分散剂组合物 |
| US20110257069A1 (en) * | 2010-04-19 | 2011-10-20 | Stephen Joseph Hodson | Detergent composition |
| WO2013004302A1 (en) * | 2011-07-05 | 2013-01-10 | Ecolab Inc. | Acid marble cleaner |
| GB201409208D0 (en) | 2014-05-23 | 2014-07-09 | Tioxide Europe Ltd | Titanium dioxide |
| WO2018094266A1 (en) * | 2016-11-18 | 2018-05-24 | Ballard Power Systems Inc. | Membrane electrode assembly with improved electrode |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2957931A (en) * | 1949-07-28 | 1960-10-25 | Socony Mobil Oil Co Inc | Synthesis of compounds having a carbonphosphorus linkage |
| US2965570A (en) * | 1957-05-09 | 1960-12-20 | Pure Oil Co | Phosphonate lubricants |
| BE721052A (zh) | 1967-09-27 | 1969-03-03 | ||
| US3784507A (en) * | 1971-03-04 | 1974-01-08 | Celanese Corp | Stabilized polyester film |
| FR2583736B1 (fr) * | 1985-06-20 | 1987-08-14 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouveau compose de cerium iv et son procede de preparation. |
| AT386000B (de) * | 1985-06-20 | 1988-06-10 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur stabilisierung von aluminiumpigmenten |
| NO161976C (no) * | 1987-01-27 | 1989-10-18 | Berol Kemi Ab | Nye overflate aktive midler, samt deres anvendelse ved utvinning av olje. |
| FR2696736B1 (fr) | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Chryso | Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique. |
| GB9524476D0 (en) * | 1995-11-30 | 1996-01-31 | Zeneca Ltd | Compound, preparation and use |
| US6433117B1 (en) | 1999-08-04 | 2002-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Phosphorylated polymer dispersants for inks |
| US6638998B2 (en) * | 2001-04-18 | 2003-10-28 | Basf Ag | Use of surfactants for improving the compatibility of inorganic pigments in aqueous coating compositions |
| EP1425245B1 (en) * | 2001-08-16 | 2010-06-30 | Essilor International Compagnie Generale D'optique | Method for preparing stable dispersions of metallic nanoparticles, stable dispersions obtained therefrom and coating compositions containing them |
| FR2840313B1 (fr) | 2002-05-28 | 2004-08-27 | Rhodia Elect & Catalysis | Composition a base d'une peinture aqueuse, notamment d'une lasure ou d'un vernis, et d'une dispersion colloidale aqueuse de cerium |
| JP4193591B2 (ja) * | 2003-05-28 | 2008-12-10 | ソニー株式会社 | 偏光分離素子 |
| US7208554B2 (en) * | 2004-04-07 | 2007-04-24 | Rhodia Inc. | Polyoxyalkylene phosphonates and improved process for their synthesis |
| ES2562407T3 (es) | 2005-01-07 | 2016-03-04 | Rhodia Chimie | Composiciones de pintura acuosas que comprenden una dispersión coloidal de cerio |
-
2006
- 2006-03-30 WO PCT/US2006/011697 patent/WO2006105322A2/en active Application Filing
- 2006-03-30 US US11/393,414 patent/US7381251B2/en active Active
- 2006-03-30 EP EP06740076.2A patent/EP1863896B1/en active Active
- 2006-03-30 CN CN200680018832XA patent/CN101237921B/zh active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105555889A (zh) * | 2013-07-18 | 2016-05-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含含氧化铈磨料粒子的cmp组合物 |
| CN110352219A (zh) * | 2017-03-30 | 2019-10-18 | 味之素株式会社 | 糊状树脂组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101237921B (zh) | 2012-05-09 |
| WO2006105322A2 (en) | 2006-10-05 |
| US20060241008A1 (en) | 2006-10-26 |
| EP1863896A2 (en) | 2007-12-12 |
| EP1863896B1 (en) | 2016-03-16 |
| EP1863896A4 (en) | 2010-05-05 |
| US7381251B2 (en) | 2008-06-03 |
| WO2006105322A3 (en) | 2008-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101237921B (zh) | 用聚(氧化烯烃)膦酸或聚(氧化烯烃)膦酸酯稳定的矿物颗粒分散体 | |
| CN101622316B (zh) | 含有改性纳米粒子的成膜组合物以及用于成膜组合物中的改性纳米粒子 | |
| US6896958B1 (en) | Substantially transparent, abrasion-resistant films containing surface-treated nanocrystalline particles | |
| CN104334269B (zh) | 杂化有机‑无机纳米颗粒 | |
| KR101712886B1 (ko) | 실란 표면 처리 금속 산화물 미립자 및 이의 제조 방법 | |
| EP2144968B1 (de) | Dispergierbare nanopartikel | |
| US8697757B2 (en) | Hydrophobic organic solvent-dispersed sol of anhydrous zinc antimonate colloidal particles and method for producing the same | |
| JP2005535556A (ja) | 分散された二酸化チタンを含有する非酸性、非塩基性コロイド溶液、その製造方法及びそのコロイド溶液を含むコーティング剤 | |
| KR100919235B1 (ko) | 양쪽성 블록 폴리머로 안정화시킨 오르가노졸 | |
| EP3240837B1 (en) | White pigment dispersions | |
| JP2007154198A (ja) | フォトクロミックナノ粒子の製法及び該製法により調製されるフォトクロミックナノ粒子 | |
| CN109852105A (zh) | 制备抗反射涂料组合物的方法和由其制备的多孔涂层 | |
| You et al. | Facile fabrication of a three-dimensional colloidal crystal film with large-area and robust mechanical properties | |
| JP2006193700A (ja) | 有機無機ハイブリッド粒子 | |
| JP4774566B2 (ja) | 水性顔料分散体、ならびに水性記録液 | |
| DE10297612T5 (de) | Anorganisches Oxid | |
| JP5334884B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| DE69813722T2 (de) | Wasserfreie Zinkantimonat Sol und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| EP1586538A2 (en) | Modified stannic oxide-zirconium oxide complex sol and method for preparing same | |
| US10696859B2 (en) | White inks | |
| JP4573070B2 (ja) | 水性顔料分散体、ならびに水性記録液 | |
| JP2017101178A (ja) | 水性インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法 | |
| WO2008017679A1 (en) | Process for the preparation of metal oxide organosols and the use of said organosols in the nanoparticle enrichment of coating resins | |
| JPH10310406A (ja) | 有機化合物修飾無機化合物ゾル | |
| JP2005330177A (ja) | 無水アンチモン酸亜鉛ゾル及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |