CN101234181A - 一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 - Google Patents
一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101234181A CN101234181A CNA2008100071891A CN200810007189A CN101234181A CN 101234181 A CN101234181 A CN 101234181A CN A2008100071891 A CNA2008100071891 A CN A2008100071891A CN 200810007189 A CN200810007189 A CN 200810007189A CN 101234181 A CN101234181 A CN 101234181A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- radix
- shares
- medicine
- chemotherapy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 title abstract description 22
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title abstract description 18
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 title abstract description 14
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 title description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 241001446509 Psoralea Species 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 241000545442 Radix Species 0.000 claims description 4
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 claims description 4
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 claims description 3
- 230000000610 leukopenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009924 canning Methods 0.000 claims description 2
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 abstract description 3
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 abstract 1
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 abstract 1
- 241001016310 Epimedium grandiflorum Species 0.000 abstract 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 abstract 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001448331 Liriope spicata Species 0.000 abstract 1
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 abstract 1
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 abstract 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 abstract 1
- 235000018905 epimedium Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 241000006311 Boronia heterophylla Species 0.000 description 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 8
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- XDBMTQVSHNQIFU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCC)C1NC(C(O)=O)CS1 XDBMTQVSHNQIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 241000608867 Leucogenes Species 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000000388 leucogen effect Effects 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229960003513 batilol Drugs 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010067354 Radiation leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000012407 engineering method Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000009874 shenqi Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物，所用药效原料及其重量配比为，淫羊藿6～8份、补骨脂3～6份、附子(制)1～3份、枸杞子1～3份、黄芪6～8份、鸡血藤6～8份、茜草6～8份、当归3～6份、芦根6～8份、麦冬3～6份、甘草3～6份。其优选剂型为口服液。
Description
技术领域
本发明涉及以中药植物药为原料制作的药物，还涉及该药物的制备方法。
背景技术
放射治疗和化学治疗是当代治疗恶性肿瘤最常用、最重要手段中的两种。放射治疗和化学治疗有一个共同的副反应——骨髓抑制。骨髓造血功能受到抑制，患者发生贫血，免疫功能进一步下降，而其中又以白细胞下降最为明显。白细胞减少使患者很容易发生严重感染，因感染而危及生命者时而有之。白细胞减少还常常导致计划的放射治疗和化学治疗方案被迫中断，进而发生肿瘤细胞增殖、扩散、转移。
仅在中国，每年就有约180～200万左右的恶性肿瘤病人需要进行放化疗，其中约70％左右的病人在治疗过程中以及治疗结束后发生白细胞减少症。因此，在放化疗过程中防止白细胞下降，使已经发生白细胞减少症的病人尽快恢复是医学界的一项严重任务。
现有的预防和治疗白细胞下降药物可以归纳为三类：①以基因工程方法生产的生物药粒细胞集落刺激因子(CSF)；②有提升白细胞功能的化学药物；③有提升白细胞功能的中药。其中，CSF升高白细胞效果较快，但是只能在发生了白细胞减少症之后使用，不能用于预防。同时，CSF有肌肉骨骼疼痛过敏的副作用，有刺激肿瘤细胞增殖的顾虑，也限制了它的使用。一些有提升白细胞功能的化学药物因其疗效差已很少使用。中药类升白细胞药物品种很多，但其效果不一，缺乏对所有病人或多数病人普遍有效的品种，特别是尚未提出预防用药的观念。
发明内容
本发明旨在提供一种在对恶性肿瘤实施放射治疗、化学治疗过程中，用于防止白细胞减少，促进白细胞生长的药物。无论用于预防还是治疗，其升高白细胞的效果确切。
本发明用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物，所用药效原料及其重量配比为，淫羊藿6～8份、补骨脂3～6份、附子(制)1～3份、枸杞子1～3份、黄芪6～8份、鸡血藤6～8份、茜草6～8份、当归3～6份、芦根6～8份、麦冬3～6份、甘草3～6份。
本发明药物所用药效原料的最佳重量配比为，淫羊藿80份、补骨脂40份、附子(制)20份、枸杞子20份、黄芪80份、鸡血藤80份、茜草80份、当归40份、芦根80份、麦冬40份、甘草40份。
制备方法：本发明药物可以制作成多种剂型作口服使用，其中优选口服液。
口服液的制备方法为，将各药效原料药煎煮两次，收集滤液，减压浓缩至相对密度1.23～1.27(25℃)，加95％的乙醇至含醇量70％，静置72小时，滤过，回收乙醇，得浸膏，加纯化水煮沸30分钟，冷却至室温，冷藏48小时，滤过，调节pH值至7.0，补纯化水至全量，滤过，罐装灭菌，制成口服液。
本发明药物具有温肾健脾，补益气血之功效。按本发明方法制成的药物具有保护骨髓细胞、提升外周白细胞、增强免疫力、减少放化疗毒副作用的功能，临床上可用于预防和治疗放化疗引起的白细胞减少症。
具体实施方式
以下对本发明药物及制备方法作进一步详述。
实施例1 制备口服液
取淫羊藿80克、补骨脂40克、附子(制)20克、枸杞子20克、黄芪80克、鸡血藤80克、茜草80克、当归40克、芦根80克、麦冬40克、甘草40克，混合一起煎煮两次。每次加水8倍量，煮沸1小时。第一次煎煮前先浸泡半小时。煎煮后收集合并滤液，将滤液放入真空浓缩锅中减压(43～47℃，-0.093～0.097Mpa)浓缩至相对密度1.23～1.27(25℃)；加95％的乙醇至含醇量70％，静置72小时，滤过；滤液回收乙醇至无醇味；所得浸膏加纯化水适量搅拌，煮沸30分钟，冷却至室温，冷藏48小时，滤过，调节pH值至7.0，准确补纯化水至全量，滤过。理瓶后罐装，每瓶20ml。用100℃流通蒸汽灭菌30分钟，制成口服液，称为生白口服液。
本实施例所用生药约可制成口服液200ml。
实施例2 制备口服液
取淫羊藿60克、补骨脂60克、附子(制)30克、枸杞子20克、黄芪70克、鸡血藤60克、茜草70克、当归60克、芦根60克、麦冬60克、甘草50克，按实施例1的方法加工制作得约200ml口服液。
实验例1 本发明药物在放射治疗过程中防止白细胞减少作用观察
本验证选择性观察了56例中晚期癌症患者在放疗期间给予按实施例1或2方法制备的“生白口服液”40ml，每日3次，作为实验组；与同期病人按性别、年龄、病种、病期、照射方式、照射剂量和照射面积，非随机性选择配对作为对照组，对照组在放疗期间给以鲨肝醇100mg，每日3次，口服，利血生20mg，每日3次，口服。其中男性89例，女性23例；年龄最小38岁，最大73岁，平均年龄57岁；食道鳞癌62例、肺鳞癌26例、肺腺癌10例、鼻咽低分化鳞癌4例。放射治疗方法：采用钴60、8MeV-X线及电子束。照射剂量：DT56Gy～78Gy，平均63Gy。放疗疗程按时完成情况：平均周剂量10Gy为100％，低于85％为未按时完成。白细胞正常率：连续两次化验WBC＜4.0×109/L者为不正常。
结果如表1和表2所示，表明放疗期间服用生白口服液可以预防白细胞下降，维持白细胞数量在正常范围，减轻放疗副作用，保证放疗疗程的顺利完成，从而提高疗效。
表1两组放疗疗程完成情况对比
| 组别 | n | 疗程完成情况(平均周剂量10Gy为100％) | ||
| 100％ | ≥85％ | ＜85％ | ||
| 实验组 | 56 | 37 | 52 | 4 |
| 对照组 | 56 | 23 | 39 | 17 |
| P值 | ＜0.05 | ＜0.01 | ＜0.01 | |
表2放疗期间两组白细胞正常率比较
| 组别 | n | 白细胞正常率 |
| 实验组 | 56 | 94.6％ |
| 对照组 | 56 | 64.3％ |
| P值 | ＜0.01 |
实验例2 本发明药物在化疗过程中防止白细胞减少作用观察
本验证纳入各类恶性肿瘤病人78例，实验组纳入病人44例，对照组34例；其中乳腺癌24例，肺癌26例，胃癌20例，淋巴瘤8例；男性32例，女性46例；中位年龄52岁。化疗方案及剂量：乳腺癌、肺癌、胃癌和恶性淋巴瘤分别应用CAP、CE、FAM和CHOP等方案，方案中药物剂量、用法均按《临床肿瘤内科手册》第2版拟定。化疗期间给予按实施例1或2方法制备的“生白口服液”40ml，每日3次，作为实验组；与同期病人按性别、年龄、病种、病期、化疗方案，非随机性选择配对作为对照组，对照组在化疗期间给以鲨肝醇100mg，每日3次，口服，利血生20mg，每日3次，口服。疗程完成判定：所有病人当白细胞低于3.0×109/L时，即予以停止化疗，根据化疗进程判定疗程完成。
结果如表3所示，表明化疗期间服用本发明生白口服液可以预防白细胞下降，维持白细胞数量在正常范围，减轻化疗副作用，保证化疗疗程的顺利完成，从而提高疗效。
表3两组化疗疗程完成情况对比
| 组别 | n | 疗程完成情况 | ||
| 100％ | ≥50％ | ＜50％ | ||
| 实验组 | 44 | 39 | 40 | 4 |
| 对照组 | 34 | 13 | 17 | 7 |
| P值 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.01 | |
实验例3 本发明药物对放射治疗引起的白细胞减少症治疗效果观察
应用本发明药物共治疗放疗所致白细胞减少症患者109例(治疗组)，治疗组服用本发明药物生白口服液每次40ml，每日3次，连服14天为一疗程。对照组(64例)服用参芪片，每次4片，每日3次，连服14天为一疗程。服药一周后检查白细胞。
疗效判定如下：显效：白细胞总数增加50％以上(＞50％)；有效：白细胞总数增加30％(＞30％)；无效：白细胞总数增加30％以下(＜30％)。结果如表4，显示：
表4生白口服液治疗放疗引起白细胞减少疗效结果
| 组别 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率(％) | 显效率(％) |
| 治疗组 | 109 | 36 | 55 | 18 | 83.49 | 33.03 |
| 对照组 | 64 | 7 | 18 | 39 | 39.06 | 10.94 |
Ridit检验 P＜0.01
实验例4 本发明药物对化疗引起的白细胞减少症治疗效果观察
应用本发明药物治疗化疗所致白细胞减少症患者24例。其中乳腺癌6例，肺癌9例，胃癌2例，淋巴瘤7例；男性14例，女性10例；中位年龄55岁。24例均完成两周期药物、剂量相同的化疗。
实验观察方法：
1.第一周期(对照周期)：化疗后白细胞减少时应用升白胺、利血生等公认有升高白细胞作用的药物；第二周期(研究周期)：化疗后白细胞减少时在使用以上升白药物的同时，加服本发明药物生白口服液。
2.肿瘤化疗方案同实验例2。
结果如表5所示。
表5对照周期与研究周期白细胞总数、中性粒细胞数绝对值比较
| 观察周期 | 治疗前 | 治疗后6天增加数 | |
| 白细胞总数(109/L) | 对照周期 | 1.8±1.2 | 0.12±0.09 |
| 研究周期 | 1.7±1.12 | 2.75±1.1* | |
| 中性粒细胞绝对值(109/L) | 对照周期 | 1.0±0.6 | 0.04±0.02 |
| 研究周期 | 1.1±0.6 | 1.81±0.7* | |
t检验 *与对照周期相比P＜0.01
Claims (3)
1.一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物，其特征在于，所用药效原料及其重量配比为，淫羊藿6～8份、补骨脂3～6份、附子(制)1～3份、枸杞子1～3份、黄芪6～8份、鸡血藤6～8份、茜草6～8份、当归3～6份、芦根6～8份、麦冬3～6份、甘草3～6份。
2.按权利要求1所述的药物，其特征在于，所用药效原料的重量配比为，淫羊藿80份、补骨脂40份、附子(制)20份、枸杞子20份、黄芪80份、鸡血藤80份、茜草80份、当归40份、芦根80份、麦冬40份、甘草40份。
3.制备权利要求1或2所述药物的方法，其特征在于，将各药效原料药煎煮两次，收集滤液，减压浓缩至相对密度1.23～1.27(25℃)，加95％的乙醇至含醇量70％，静置72小时，滤过，回收乙醇，得浸膏，加纯化水煮沸30分钟，冷却至室温，冷藏48小时，滤过，调节pH值至7.0，补纯化水至全量，滤过，罐装灭菌，制成口服液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100071891A CN101234181B (zh) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | 一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100071891A CN101234181B (zh) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | 一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101234181A true CN101234181A (zh) | 2008-08-06 |
| CN101234181B CN101234181B (zh) | 2011-04-06 |
Family
ID=39918248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100071891A Active CN101234181B (zh) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | 一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101234181B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102327332A (zh) * | 2011-10-12 | 2012-01-25 | 四川农业大学 | 一种治疗低温证的中兽药组合物及其微囊制剂的制备方法 |
| CN104069396A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 王在峰 | 专治放化疗所致的白细胞减少的中药 |
| CN104338031A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-11 | 磐安县道地磐药中药研究所 | 生白方中药饮片组合制剂、制备方法及组合包装 |
| CN104547660A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-04-29 | 湖北梦阳药业股份有限公司 | 具有高含量淫羊藿苷的生白合剂加工方法 |
| CN106729565A (zh) * | 2017-01-17 | 2017-05-31 | 重庆市肿瘤研究所 | 一种强髓升白的中药组合物和应用 |
| AU2020281973B2 (en) * | 2019-05-29 | 2023-07-13 | Hubei Monyan Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug for treating leukopenia, preparation method therefor and use thereof |
| CN116870069A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-10-13 | 郑涛 | 一种复方制剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1311812C (zh) * | 2004-09-23 | 2007-04-25 | 内蒙古伊泰医药科技开发有限责任公司 | 一种提升白细胞的颗粒剂的制备方法和质量控制方法 |
-
2008
- 2008-02-04 CN CN2008100071891A patent/CN101234181B/zh active Active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102327332A (zh) * | 2011-10-12 | 2012-01-25 | 四川农业大学 | 一种治疗低温证的中兽药组合物及其微囊制剂的制备方法 |
| CN104069396A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 王在峰 | 专治放化疗所致的白细胞减少的中药 |
| CN104338031A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-11 | 磐安县道地磐药中药研究所 | 生白方中药饮片组合制剂、制备方法及组合包装 |
| CN104547660A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-04-29 | 湖北梦阳药业股份有限公司 | 具有高含量淫羊藿苷的生白合剂加工方法 |
| CN106729565A (zh) * | 2017-01-17 | 2017-05-31 | 重庆市肿瘤研究所 | 一种强髓升白的中药组合物和应用 |
| AU2020281973B2 (en) * | 2019-05-29 | 2023-07-13 | Hubei Monyan Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug for treating leukopenia, preparation method therefor and use thereof |
| US11801280B2 (en) | 2019-05-29 | 2023-10-31 | Hubei Monyan Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug for treating leukopenia, preparation method thereof and use thereof |
| CN116870069A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-10-13 | 郑涛 | 一种复方制剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101234181B (zh) | 2011-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101234181B (zh) | 一种用于肿瘤放化疗过程中预防和治疗白细胞减少的药物 | |
| CN101125178A (zh) | 一种用于治疗肿瘤的中药 | |
| CN102579803B (zh) | 一种治疗化疗后白细胞减少症的药物及其制备方法 | |
| CN104258203A (zh) | 一种用于防治放疗引起白细胞减少的中药组合物 | |
| CN101664536B (zh) | 一种抗肿瘤的中药组合物 | |
| CN102698207A (zh) | 一种治疗肝病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103251741A (zh) | 一种治疗猪弓形虫病的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN101293081B (zh) | 一种治疗高血脂症的药物及其制备方法 | |
| CN114558074A (zh) | 一种具有治疗代谢相关脂肪性肝病的中药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN102600279A (zh) | 一种治疗癌症的中药药物 | |
| CN1053362C (zh) | 腹水消口服液及其生产方法 | |
| CN100387279C (zh) | 用于治疗恶性肿瘤的中药制剂 | |
| CN106581299B (zh) | 一种改善中老年肾气虚证的中药组合物及其应用 | |
| CN114404490B (zh) | 用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药及制备方法 | |
| CN104547474B (zh) | 一种中药制剂在制备治疗肝癌药物中的用途 | |
| CN102772763B (zh) | 一种抗肿瘤转移的中药组合物及其制备方法 | |
| CN114588240B (zh) | 一种治疗结直肠癌的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104056207B (zh) | 一种治疗胃癌的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102423384A (zh) | 一种治疗肺癌的中药制剂及其制备方法 | |
| CN111388564B (zh) | 一种治疗缓慢性心律失常的中药 | |
| CN106177438B (zh) | 一种治疗肾癌的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101406625A (zh) | 一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法和用途 | |
| CN110613796A (zh) | 一种用于化疗所致副反应的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105770515A (zh) | 一种治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN1337251A (zh) | 抗癌胶囊 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: HUBEI MENGYANG PHARMACEUTICALS CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SHAO ZHENQI Effective date: 20130520 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 450008 ZHENGZHOU, HENAN PROVINCE TO: 448000 JINGMEN, HUBEI PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20130520 Address after: The way of Fuyao Hubei province 448000 Jingmen City Economic Development Zone No. 3 Patentee after: HUBEI MONYAN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 2, West House, No. 2, Jinjiang garden, No. 450008, 71 Avenue, Zhengzhou, Henan Patentee before: Shao Zhenqi |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Medicament for preventing and treating leukopenia used in tumor radiotherapy and chemotherapy course Effective date of registration: 20170112 Granted publication date: 20110406 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Jingmen branch Pledgor: HUBEI MONYAN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Registration number: 2017420000001 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20200429 Granted publication date: 20110406 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Jingmen branch Pledgor: HUBEI MONYAN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Registration number: 2017420000001 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A drug used to prevent and treat leukopenia during radiotherapy and chemotherapy of tumors Effective date of registration: 20221227 Granted publication date: 20110406 Pledgee: Duodao Sub branch of Hubei Jingmen Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: HUBEI MONYAN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2022980029295 |