CN101217929A - 个人护理组合物的流变特性的改善 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了具有所期望的流变特性的个人护理组合物。本发明提供了一种向毛发或皮肤递送有益效果的方法。

Description

个人护理组合物的流变特性的改善
发明领域
本发明涉及具有流变特性的个人护理组合物，所述流变特性在低剪切速率下具有高粘度，而在较高剪切速率下具有较低的粘度。本发明还涉及多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两相(其中至少一相是视觉上透明的)，其中所述相为视觉上不同的相，它们以直接接触的形式包装并保持稳定。
发明背景
个人护理组合物是众所周知的并且被广泛地使用。这些组合物一直被用于清洁和保湿皮肤、调理毛发、递送活性物质、遮盖瑕疵、以及减轻与皮脂有关的油性/光泽。个人护理组合物还被用于改变皮肤的颜色和外观。
虽然现有技术中的组合物和公开内容可在个人护理组合物领域提供有益的促进作用，但是仍然需要可提供多种有益效果的改善的个人护理组合物。在由一种个人护理产品提供多种有益效果方面的一个尝试是双室包装。这些包装包含分离的组合物，并且能够以一股或双股的方式使两者共分配。分离的组合物在长期存储期间和即将施用之前保持物理分离和稳定，然后在分配期间或分配之后混合，以由物理稳定的体系提供多种有益效果。虽然与使用常规体系相比上述双室递送体系可提供改善的消费者有益效果，但通常难于实现一致性和均匀性，因为来自这些双室包装的清洁相和有益相之间的分配比不均匀。此外，这些包装系统给成品增加了相当大的成本。
由单一产品提供多种有益效果的另一种方法是使用多相组合物。然而，为了保持这些组合物中多相的稳定性，通常需要将这些产品配制成具有凝胶状的稠度。期望提供这样一种个人护理组合物，所述组合物可提供多种有益效果，其中所述组合物的行为更类似于典型的洗发剂或其它单相个人护理组合物。因此，仍然需要这样一种个人护理组合物，所述组合物可提供由具有单相组合物稳定性、外观和感觉的产品所递送的多种有益效果。
发明概述
本发明的一个实施方案涉及具有流变特性的个人护理组合物，所述流变特性与以下特性基本上相符：
a)在约25℃和约0.0005s-1至约0.005s-1的低剪切速率下，粘度在约25Pa.s至约2000Pa.s的范围内；
b)在约25℃和约0.01s-1至约1.0s-1的剪切速率下，剪切速率指数小于约1；和
c)在约25℃和约10s-1至约1000s-1的高剪切速率下，粘度在约0Pa.s至约50Pa.s的范围内。
本发明的另一个实施方案涉及一种多相个人护理组合物，其中至少有一相显示与以下特性基本上相符的流变特性：
a)在约25℃和约0.0005s-1至约0.005-1的低剪切速率下，粘度在约25Pa.s至约2000Pa.s的范围内；
b)在约25℃和约0.01s-1至约1.0s-1的剪切速率下，剪切速率指数小于约1；和
c)在约25℃和约10s-1至约1000s-1的高剪切速率下，粘度在约0Pa.s至约50Pa.s的范围内；和
其中所述至少两相是视觉上不同的相，它们以直接接触的形式包装并保持稳定。
依照本发明的另一个方面，还提供了一种向毛发或皮肤递送有益效果的方法。所述方法包括将具有本文所述的流变特性改善的有效量的单相或多相组合物局部施用到所述毛发或皮肤上，并且通过用水漂洗将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。
发明详述
本发明的个人护理组合物显示具有非牛顿剪切致稀的流变特性，其特征在于，在低剪切速率下具有较高的粘度，而在高剪切速率下具有较低的粘度。所述组合物的这些和其它限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多任选成分将在下文中详细描述。
以下描述了个人护理组合物中的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
除非另外指明，本文所用术语“环境条件”是指0.1MPa(一个(1)大气压)、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“无水”是指那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％水的组合物或物质。
本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。
本文所用术语“稠度值”或“k”是粘度的量度，并且与剪切指数联合使用，以定义其粘度为剪切力函数的物质的粘度。测量是在25℃下进行的，并且单位是泊(等于0.1Pa.s(100cps))。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且不同的物理空间，但是彼此物理接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。所述图案包括但不限于以下实例：条纹状、斑纹状(marbled)、直线状、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑点状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑点状和棋盘格状。图案优选选自由下列图案组成的组：条纹状、几何状、斑纹状、以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。作为另外一种选择，条纹状图案可以是非均匀的即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案不必延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
除非另外指明，本文所用术语“个人护理组合物”是指本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，并且明确排除那些主要涉及其它应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及其它类似应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。
本文所用术语“剪切指数”或“n”是粘度的量度，并且用于定义其粘度为剪切力函数的物质的粘度。使用幂律模型来确定速率指数(剪切应力＝粘度*剪切速率剪切指数)。如果所述指数等于1，则其为牛顿剪切。如果所述指数大于1，则其是剪切增稠的。如果所述指数小于1，则其是剪切致稀的。测量在25℃下进行，单位是无量纲的。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指这样的组合物，其中当以直接接触方式于环境条件下放置至少约180天时，位于包装中不同区域的相的可见图案或排列不随时间而显著变化。此外，它是指不出现分离、呈霜膏状或沉淀。“分离”是指在视觉上不同相的完好分布状态被破坏，使得至少一相的较大区域产生聚集直至两个或多个组合物互相之间的平衡分配比被破坏。
本文所用术语“视觉上透明”是指组合物的透射率大于60％，优选大于80％。组合物的透明度使用紫外/可见光(UV/VIS)分光光度法测定，其测定样本对UV/VIS光的吸收或透射。已证实，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。典型地，最好依照所用具体分光光度计相关的具体用法说明。通常，测定透射百分率的过程从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准“空白”，将示值读数校准至100％透射率。然后将测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，在600nm处用分光光度计测量透射百分率。
本文所用术语“视觉上不同”是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是小于约100微米的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可单独由人眼识别出。所述不同是例如颜色或纹理或透射比变化的结果。
在一个具体的实施方案中，视觉上不同的相具有不同的颜色，或一个相是视觉上透明的。例如，一个或多个相可包含染料、颜料、珠光剂、色淀、染色剂、或它们的混合物。例如，可用于本发明中的着色剂选自由下列物质组成的组：红30低铁、FD&C红40铝色淀、D&C红色淀27和色淀30的色淀共混物、FD&C黄5铝色淀、FD&C黄6铝色淀、FD&C黄5色淀、FD&C蓝1号铝色淀、Kowet二氧化钛、D&C红30滑石色淀、D&C红6钡色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、D&C红30铝色淀、D&C红27铝色淀、D&C黄10铝色淀、D&C红21铝色淀、黄色氧化铁、D&C红30色淀、Octocir黄6铝色淀、Octocir黄5铝色淀、D&C红28色淀、D&C橙5铝锆色淀、Cos红氧化物BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁棕、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水性Euroxide黑、疏水性Euroxide黄、疏水性Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5锆色淀、以及它们的混合物。
本文所用术语“水溶性的”是指本发明组合物中的组分可溶于水。通常，在约25℃时，该组分应以按所述水溶剂的重量计约0.1％，优选约1％，更优选约5％，甚至更优选约15％的浓度溶解。
本发明的个人护理组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的发明基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或任选成分、组分或限制组成。
本发明涉及显示具有非牛顿剪切致稀流变特性的个人护理组合物，所述流变特性的特征在于：在低剪切速率下具有较高的粘度，而在高剪切速率下具有较低的粘度。本发明组合物优选具有约2至约8.5，更优选约3至约7.5，甚至更优选约3.5至约6.5的pH。
本发明的个人护理组合物包括但不限于洗发剂、护发剂、止汗剂、除臭剂、毛发定型产品、清洁剂、皂、条皂、沐浴剂、化妆品、粉底、洗剂、霜膏、油膏剂和水醇溶液。
所述个人护理组合物可包含多相。这些产品旨在提供一种多相个人护理组合物，所述组合物以直接接触的方式包装并同时保持稳定，并且提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。所述相可以是一个清洁相、一个调理相、一个有益相等、或它们的组合。此外，一个或多个所述相还可包含附加组分。在本发明中，一个或多个所述相可以是视觉上透明的。
本发明的多相个人护理组合物包含至少两相，其中所述组合物可具有第一相、第二相等。第一相与第二相的比率为约99∶1至约1∶99，约95∶5至约5∶95，约90∶10至约10∶90，优选约80∶20至约20∶80，更优选约70∶30至约30∶70，甚至更优选约60∶40至约40∶60，还更优选约50∶50。
A.流变特性
所述组合物或所述组合物中的至少一相具有由粘度(η)和剪切指数(n)所规定的优选的流变特性。所述相的特征在于如下所指定的粘度(η)和剪切指数(n)值，其中选择这些指定的范围，以在将个人清洁组合物施用到毛发或皮肤上期间和之后增强沉积和降低粘性。
所述剪切指数(n)和粘度(η)值是用于记录材料粘度特征的熟知并公认的工业标准，所述材料具有粘度，所述粘度为所施加剪切速率的函数。
任何物质的粘度(η)可用关系或方程来表示
[η＝σ/γ′]
其中σ为剪切应力，并且γ′为剪切速率，因此任何材料的粘度可通过施加剪切速率并测量所得剪切应力来测量，反之亦然。
使用得自TA Instruments，New Castle，Delaware，USA的AR2000流变仪来测定本文相的剪切指数n和稠度值k。在25℃下，使用具有51微米间隙的4cm 2°锥体(截短至51μ)测量体系进行测定，并且随着时间的增加，由程序控制施加剪切应力(典型为约0.006Pa(0.06达因/平方厘米)至约500Pa(5,000达因/平方厘米))来进行测定。用这些数据可制作出所述相粘度(η)对剪切速率(γ′)的流变曲线。这条流变曲线可作为模型，以给出描述在具体剪切应力和剪切速率范围内的物质特性的数学表达式。这些结果与下列普遍公认的幂律模型相符(参见例如：Coulson和Richardson的“Chemical Engineering”，Pergamon，1982或Bird、Stewart和Lightfoot的“Transport Phenomena”，Wiley，1960)：
[η＝k(γ′)n-1]
其中“k”为“稠度值”，其与剪切指数联合使用以定义其粘度为剪切力函数的物质的粘度。
所述组合物或所述组合物中的至少一相，在低剪切下显示具有较高的粘度，在高剪切下显示具有较低的粘度，并且是高度剪切致稀的。更具体地讲，所述组合物或所述组合物中的至少一相显示具有与以下特性实质上符合的流变特性：
在约0.0005s-1至约0.005s-1的低剪切速率下，粘度在约25Pa.s至约2000Pa.s，优选约50Pa.s至约1500Pa.s的范围内；
在约0.01s-1至约1.0s-1的剪切速率下，剪切速率指数小于约1，优选在约0.20至约0.75的范围内，更优选在约0.30至约0.50的范围内；和
在约10s-1至约1000s-1的高剪切速率下，粘度在约0至约50Pa.s，优选约0Pa.s至约20Pa.s，更优选约1Pa.s至约15Pa.s，还更优选约1Pa.s至约10Pa.s的范围内。
B组分
本发明的个人护理组合物或所述个人护理组合物中的至少一相可包含多种组分，这些组分包括但不限于表面活性剂、增稠剂、阳离子表面活性剂、脂肪族化合物。
1.表面活性剂
本发明的个人护理组合物可包含至少一种表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括适于涂敷到毛发或皮肤上的任何已知的或其它有效的清洁表面活性剂，并且所述表面活性剂还应与所述组合物中的其它基本成分相容。可用于本发明的表面活性剂选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、皂、以及它们的混合物。合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.公布的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”1989年年刊和美国专利3,929,678中。
所述表面活性剂的浓度含量在约4％至约50％，更优选约9％至约30％的范围内。所述表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为至少4％，优选至少约9％。
优选的阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
适用作清洁表面活性剂的两性离子表面活性剂包括被广泛称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
可用于本发明组合物中的非离子表面活性剂公开于由AlluredPublishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自由下列物质组成的那些：烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺、以及它们的混合物。
也可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
其它适宜的非离子表面活性剂是得自International Specialty Products的Surfadone LP-100和Surfadone LP-300。
2.增稠剂
本发明可包含至少一种增稠剂。优选的增稠剂选自由下列物质组成的组：无机水增稠剂、聚合增稠剂、通过使表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂、有机晶体增稠剂、以及它们的混合物。
本发明中的增稠剂可以是亲水的。增稠剂的含量可小于约20％，优选为小于约10％，并且甚至更优选为小于约5％。
可用于个人护理组合物中的无机水增稠剂的非限制性实例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(得自Southern Clay的Laponite XLG和LaponiteXLS)、或它们的混合物。
可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的非限制性实例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，得自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆(Aqua SF-1)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，得自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，得自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，得自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，得自SEPPIC)、非离子增稠剂(Aculyn 46，得自Rohm and Haas)、或它们的混合物。
可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的其它非限制性实例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸酯(Structure XL，得自National Starch)、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、或它们的混合物。
此外，可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的非限制性实例包括合成树胶和天然树胶以及增稠剂如黄原胶(Ketrol CG-T，得自CP Kelco)、琥珀酸葡聚糖(Rheozan，得自Rhodia)、水晶凝胶、果胶、藻酸盐、淀粉(包括预先胶凝化的淀粉、改性淀粉、或它们的混合物)、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/CD-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(Structure Plus，得自NationalStarch)。
3.阳离子表面活性剂
本发明的个人护理组合物可包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％，还更优选约2％至约5％。
阳离子表面活性剂与下文的高熔点脂肪族化合物和含水载体一起可提供凝胶基质，所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如湿毛发上的光滑感和干毛发上的柔软性和润湿感。根据所提供的上述凝胶基质，应包含一定量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，以使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比在优选约1∶1至1∶10，更优选约1∶2至1∶6的范围内。
优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵，并且还更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。据信，与具有较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基链的阳离子表面活性剂可改善在毛发上的沉积，从而可改善调理有益效果，如干毛发上改善的柔软性。还据信，与含较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，上述阳离子表面活性剂可降低刺激性。
可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下列CTFA命名的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24、以及它们的混合物。
4.脂肪族化合物
所述组合物可包含脂肪族化合物，其含量按所述组合物的重量计为约0.01％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％。凝胶基质可由脂肪族化合物形成，和/或当形成凝胶基质时，阳离子表面活性剂化合物可首先与水混合、悬浮在水中、和/或溶解于水中。
可用于本文的脂肪族化合物的熔点为25℃或更高并且选自脂肪醇、脂肪酸、以及它们的混合物。可以理解，在本说明书该部分中公开的化合物在某些情况下可属于不止一种分类，例如某些脂肪醇衍生物也可以归类为脂肪酸衍生物。然而，指定的分类并不旨在限定该具体的化合物，而是为了便于分类和命名。此外，可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有的熔点低于25℃。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992。
可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选具有约12至约25个碳原子，更优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。也包括满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸、以及它们的混合物。
高纯度单一化合物的脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者漂洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物可提供毛发上良好的可漂洗性。
5.有益剂
所述组合物可包含有益剂，所述有益剂选自由下列物质组成的组：定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃(peralkylenehydrocarbons)、以及毛发着色剂/染料、去头皮屑活性物质、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂和颗粒。
a.定型聚合物
本发明的组合物可包含定型聚合物。本文组合物通常包含按所述组合物重量计约0.1％至约15％，优选0.5％至约8％，更优选约1％至约8％的定型聚合物。只要其有效量用于为组合物提供粘合或成膜性质并且该组合物可被配制并有效地用于其既定目的，则不排除使用更高或更低含量的聚合物。
这些定型聚合物通过在施用后在毛发上提供聚合物沉积为本发明组合物提供毛发定型性能。如本领域技术人员所知，沉积在毛发上的聚合物具有粘度和内聚强度，并主要通过干燥后在毛发纤维之间形成粘结来实施定型。
许多这种聚合物是本领域已知的，包括水溶性和水不溶性的有机高分子和水不溶性硅氧烷接枝聚合物，所有这些均适用于本发明的组合物，前提条件是它们也具有下文所述的必备特征或特性。这种聚合物可由本领域熟知的常规的或其它已知的聚合技术来制备，其实例之一包括自由基聚合。
许多种天然、半天然和合成的定型聚合物可用于本文，参见encyclopedia of polymers and thickeners，Cosmetic & Toiletries，第117卷，第12期，2002年12月，67-120页中合适的定型聚合物。
b.硅氧烷
本发明组合物可包含硅氧烷。硅氧烷优选为不溶解的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂，并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3％的范围内。适宜的硅氧烷调理剂以及任选用于硅氧烷的悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。在25℃下测定，用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂优选具有约2E-5m2/s(20cst)至约2m2/s(2,000,000厘沲(“cst”))，更优选约0.001m2/s(1,000cst)至约1.8m2/s(1,800,000cst)，甚至更优选约0.05m2/s(50,000cst)至约1.5m2/s(1,500,000cst)，更优选约0.1m2/s(100,000cst)至约1.5m2/s(1,500,000cst)的粘度。
包括论述硅氧烷液体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备部分的有关硅氧烷的背景资料，存在于“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
硅氧烷树脂可包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两种(一官能和二官能)的硅烷掺合而引入。
c.交联的硅氧烷弹性体
本发明的个人护理组合物可包含交联的硅氧烷弹性体。交联硅氧烷弹性体存在的量为按所述组合物的重量计约0.01％至约15％，优选为约0.1％至约10％，甚至更优选为约1％至约5％。这些有益剂为毛发提供毛发对齐和柔软性(润肤剂)有益效果。优选的组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。该聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])、Grant Industries(GransilTM原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法进一步描述于美国专利4,970,252、美国专利5,760,116、美国专利5,654,362和转让给Pola Kasei Kogyo KK的日本专利申请JP 61-18708中。美国专利5,412,004、5,837,793和5,811,487中所述类型的硅氧烷弹性体也可用于本文。本发明的弹性体优选在无水条件下或在无水环境中固化。
d.高亚烷基烃
本发明可包含高亚烷基烃物质。这些物质为支链的烷(烯)基物质，其侧基为--H、C1-4烷(烯)基或(--H或C1-4烷(烯)基)取代的饱和或不饱和环状烃，并且其中侧基数的至少10％不是--H，更优选为25％至75％，最优选为40％至60％。优选的烷基侧基为甲基。
优选地，高亚烷基烃物质的重均分子量小于约4200，优选为约180至约2500。例如，上述低分子量的高亚烷基烃物质可以商品名Indopol得自BP，以商品名Solanes得自Soltex，和以商品名Oronite OLOA得自Chevron。
还有利的是控制高烷(烯)基烃物质的粒度以便保持所述组合物的合适调理特性。粒度为约0.01μ至约40μ的高烷(烯)基烃物质和阳离子沉积聚合物(尤其是纤维素)的组合能够使该配方的调理方面得以控制并且针对特定的消费者群体。通过使用低分子量的高烷(烯)基烃物质，对大量昂贵调理油的需求显著减小，减少了传统上与定型洗发剂有关的消耗。
优选的高烷(烯)基烃物质为丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，以及任何这些单体组合的共聚物，如丁基橡胶(聚异丁烯-共-异戊二烯)、天然橡胶(顺式-1，4-聚异戊二烯)和烃树脂，如Kirk和Ohmer的“Encyclopedia of Chemical Technology”(第3版，第8卷，第852至869页)中所述的那些，例如脂族和芳族石油树脂、萜烯树脂等。尤其优选使用可溶于低分子量高烷(烯)基烃物质或其它溶剂或载体(如果使用的话)中的聚合物。
尤其可用物质的实例可以商品名Permethyl得自Presperse Inc.毛发定型组合物中高烷(烯)基烃的总含量按所述组合物重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.2％至约5％，甚至更优选约0.2％至约2％。
e.毛发着色剂/染料
本发明的组合物也可包含毛发着色剂/染料。可用于本文的毛发着色剂/染料包括蒽醌、偶氮、硝基、碱、三芳基甲烷或分散染料、或它们的任何组合。一定范围内的直接染料包括碱性染料和中性染料，也可用于本文。适用的染料描述于美国专利5,281,240和美国专利4,964,874中。
f.去头皮屑活性物质
本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、甘宝素、颗粒硫、以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度典型为按所述组合物重量计约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁和、铝和锆，优选锌形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选小片状的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒的平均尺寸最大为约20μ，优选最大为约5μ，更优选最大为约2.5μ。由其它阳离子如钠形成的盐也是合适的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，优选约0.1％至约3％，并且更优选约0.3％至约2％。本文尤其优选的是酮康唑。
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物中的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％的范围内。硫化硒通常被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。由正向激光散射装置(如Malvern 3600 instrument)测定，硫化硒的平均粒度通常小于15μm，优选为小于10μm。硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中。
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计通常为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物、以及它们的混合物。
g.湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。湿润剂的用量优选为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约5％。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
h.水溶性非离子聚合物
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，并且甚至更优选约0.5％至约3％的水溶性非离子聚合物。
本发明聚合物的特征在于以下通式：
Figure S2006800247987D00161
其中R选自由下列物质组成的组：H、甲基、以及它们的混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，还被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，还被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应理解可存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，n的平均值为约2,000至约14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
尤其优选可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M，其中R等于H，并且n的平均值为约2,000(PEG 2-M还被称为Polyox WSRN-10，得自Union Carbide，并且还被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R等于H，并且n的平均值为约5,000(PEG 5-M还被称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均得自Union Carbide，并且还被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R等于H，并且n的平均值为约7,000(PEG 7-M还被称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中R等于H，并且n的平均值为约9,000(PEG 9-M还被称为PolyoxWSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14 M，其中R等于H，并且n的平均值为约14,000(PEG 14-M还被称为Polyox WSRN-3000，得自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
i.阳离子聚合物
本发明组合物可包含阳离子聚合物。所述组合物中阳离子聚合物的浓度通常小于约3％，优选小于约2.0％，更优选小于约0.1％。在组合物打算使用的pH下，优选的阳离子聚合物将具有至少约0.7meq/gm，优选至少约1.2meq/gm，更优选至少约1.5meq/gm，但还优选小于约7meq/gm，更优选小于约5meq/gm的阳离子电荷密度，所述pH通常在约pH 3至约pH 9，优选约pH 4至约pH 8的范围内。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。上述适宜阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000至1千万之间，优选为介于约50,000至约5百万之间，更优选为介于约100,000至约3百万之间。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。根据组合物的特殊种类和选定的pH值，阳离子质子化胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持溶解，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的“CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary”第三版(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.Washington，D.C.(1982))中。
合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本文的组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括：用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮等阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，盐酸盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association)“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐39)以及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及以Polymer LR、JR和KG系列得自Amerchol Corp.(Edison，N.J.USA)的聚合物。其它适宜类型的阳离子纤维素包括由羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚季铵盐，在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些物质可以商品名PolymerLM-200得自Amerchol Corp.
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括得自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和得自Hercules，Inc.的Aqualon Division的N-Hance系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，它的一些实例描述于美国专利3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实例描述于美国专利3,958,581中。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相。该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能与组合物中的其它带电物质形成。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段利用组合物的微观分析来确定凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。
j.颗粒
本发明的个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒是可用的。本发明颗粒的粒度(基于下文所述的粒度测量的体积平均值)小于约100μm，优选小于约60μm，更优选粒度小于约30μm。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制成。本发明的颗粒可具有表面电荷，或者它们的表面可用诸如表面活性剂、聚合物和无机物质的有机物质或无机物质进行改性。可存在颗粒复合物。
合成颗粒的非限制性实例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。可用颗粒的非限制性实例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些颗粒均得自Micro Powder，Inc.其它实例包括得自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、得自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒得自GE Silicones的硅氧烷树脂。也可使用Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(得自Presperse)。
混杂颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混杂粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混杂粉末，得自Presperse)。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。多相个人护理组合物中的片状颗粒优选具有不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm的厚度。多相个人护理组合物的小片状颗粒的厚度优选为至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm。
多相个人护理组合物的干涉颜料包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜由高折射材料制成。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低折射率材料的薄膜交替组成，并以高折射率薄膜作为顶层。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名  FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颗粒接触角测试来测量干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性就越大。本发明的干涉颜料具有的接触角为至少60度，更优选为大于80度，甚至更优选为大于100度，还更优选为大于100度。
可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括USCosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.
6.附加相
本发明可包含高粘度含水相，其可包含水增稠剂和水。所述高粘度含水相可以是亲水性的。在一个优选的实施方案中，所述高粘度含水相为亲水性胶凝化水相。此外，本发明的高粘度含水相可包含按所述高粘度含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，并且更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，所述高粘度含水相不含表面活性剂。
本发明还可包含高粘度的水包油高内相乳液(HIPE)，所述乳液包含油和含水载体。所述相还可包含稳定剂。所述高内相乳液为包含约50％或约50％以上不连续相或“内相”以及约50％或约50％以下连续相的乳液。油相是不连续相，而水相是连续相。
C.含水载体
本发明的组合物可包含含水载体。含水载体可存在于组合物的一相或两相中。它们优选包含按重量计约50％至约99.8％的水。含水载体可任选地包括液体、可与水混溶的或水溶性的溶剂如低级烷基醇，如C1-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇。
D.任选成分
本文组合物可包含多种其它适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。任选成分可存在于任一相中。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂；粘度调节剂如长链脂肪酸的链烷醇酰胺和甲醇酰胺，如椰油基单乙醇酰胺；晶体悬浮剂；珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙醇酸盐；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；和聚合物增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。这些任选成分的其他非限制性实例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
其它任选的毛发和皮肤有益成分包括在α位羟基化的羧酸(此化合物还被称为α-(α)羟基酸)或其衍生物。本文所定义的酸衍生物为与之相关的盐(例如，与有机碱或碱金属所成的盐)或丙交酯(例如，通过α-羟基酸分子的自酯化作用而得)。上述化合物的实例是柠檬酸、乳酸、甲基乳酸、苯基乳酸、苹果酸、扁桃酸、乙醇酸、苯甲酸和2-羟基辛酸。
其它的毛发和皮肤有益剂包括神经酰胺或N-脂酰基神经鞘氨醇葡糖苷。神经酰胺描述于“Arch.Dermatol”第123卷第1381至1384页(1987)中，或法国专利FR-2,673,179中所描述的那些；脂肪酸聚酯，如蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖五牛油酸酯、蔗糖三菜籽油酸酯、蔗糖四菜籽油酸酯、蔗糖五菜籽油酸酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯、以及它们的混合物；多肽和由碱性氨基酸，尤其是由精氨酸组成的氨基酸。
所述组合物任选包含着色剂或颜料。优选地，所述着色剂包含金属离子。用于所述组合物中的着色剂选自由下列物质组成的组：有机颜料、无机颜料、干涉颜料、色淀、天然着色剂、珠光剂、染料、胭脂红、以及它们的混合物。着色剂的非限制性实例包括：D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、云母/二氧化钛/胭脂红颜料(Clorisonne红得自Engelhard，Duocrome RB得自Engelhard，Magenta得自Rona，Dichrona RB得自Rona)、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、D&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos氧化铁BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水性Euroxide黑、疏水性Euroxide黄、疏水性Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5锆色淀，以及这些着色剂的混合物。
使用方法
可以常规的方式使用本发明的个人护理组合物以提供清洁、调理和/或其它有益效果。这些使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品施用至毛发或皮肤上，然后可从毛发或皮肤上漂洗掉(在毛发漂洗的情况下)，或让其保留在毛发或皮肤上(在凝胶、乳剂和霜膏的情况下)。“有效量”是指足以提供干梳理有益效果的量。通常将约1g至约50g施用至毛发、皮肤或头皮上。典型地，通过摩擦或按摩毛发、头皮或皮肤将组合物分布到整个毛发或皮肤上。优选在将毛发干燥前，将组合物施用至润湿或潮湿的毛发上。可任选地使用基质来施用所述组合物。将这样的组合物施用到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。或者，将组合物施用到干毛发上，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。通过在毛发或皮肤上局部施用有效量的所述组合物，然后通过用水漂洗将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去，所述个人护理组合物可用于将调理有益效果递送至毛发或皮肤，和/或将毛发定型有益效果递送至毛发或皮肤，和/或将毛发染色有益效果递送至毛发或皮肤。
制备方法
本发明的个人护理组合物可通过任何已知的或其它有效的技术来制备，所述技术适于制造和配制所需的条纹状产品形式。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有效的。当它们被应用于本发明的具体实施方案时，此类方法的具体非限制性实施例在下文所述的实施例中描述。
非限制性实施例
以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。分别制备相A和B。
下面实施例中说明的组合物通过常规制剂和混合方法制备，上面已描述了其中的一个实施例。除非另外指明，除微量组分如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想或设想成分、植物药物等以外，所有示例性量均以重量百分比列出。
实施例1至10：多相组合物
相A组合物 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10  10  6  6  8
十二烷基硫酸铵 6  4  10  10  10
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠  8  6  6  10  10
月桂基硫酸钠  8  10  10  6  7
椰油酰胺基丙基甜菜碱FB  1
月桂酰两性基乙酸钠  1
椰油酰胺MEA 0.80  0.80  1.50  0.80  0.80  0.80  1.35  1.35  0.80  0.80
乙二醇二硬脂酸酯 1.00  0  1.50  1.50  1.50  1.00  0  1.50  1.50  0
鲸蜡醇 0.6  0.9  0.45
Polyquat 10(1) 0.1  0.1  0.25  0.25  0.05  0.1
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(2)  0.25  0.05  0.2
聚甲基丙烯酸酰氨基丙基氯化三铵(3)  0.4  0.2
Carbopol AquaSF-1(4) 1.5  3  2.5  2  2  2.75  1.75  2.5  1.5  2
PEG 14M(5) 0.1  0.05  0.15  0.05  0.1  0.05  0.1  0.1
聚二甲基硅氧烷(6) 2.00  0  1.5  1.00  2.00  2.00  0  2.00  2.00  0
香料溶液 0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8
柠檬酸 0.4  0.9  0.8  0.8  0.8  0.8  0.4  0.4  0.4  0.8
氢氧化钠 0.35  0.5  0.4  0.35  0.35  0.5  0.35  0.5  0.35  0.35
二甲苯磺酸铵  1
二甲苯磺酸钠 1.5  0.5  0.75
水和微量组分(适量至100％)
(1)聚合物LR30M，得自Amerchol/Dow Chemical
(2)Jaguar C17，得自Rhodia
(3)Polycare 133，得自Rhodia
(4)Carbopol Aqua SF-1，得自Noveon
(5)PEG14M，WSR N-3000，得自Union Carbide/Dow Chemical
(6)Viscasil 330M，得自General Electnc Silicones
相B组合物 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10  10  6  6  8
十二烷基硫酸铵 6  4  10  10  10
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 8  6  6  10  10
月桂基硫酸钠 8  10  10  6  7
椰油酰胺基丙基甜菜碱FB  1
月桂酰两性基乙酸钠  1
椰油酰胺MEA 0.80  0.80  1.50  0.80  0.80  0.80  1.35  1.35  0.80  0.80
乙二醇二硬脂酸酯 1.00  1.50  1.50  1.50  1.50  1.00  1.50  1.50  1.50  1.25
鲸蜡醇 0.6  0.9  0.45
Polyquat 10(1) 0.1  0.1  0.25  0.25  0.05  0.1
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(2) 0.25  0.05  0.2
聚甲基丙烯酸酰氨基丙基氯化三铵(3) 0.4  0.2
Carbopol AquaSF-1(4) 1.5  3  2.5  2  2  2.75  1.75  2.5  1.5  2
PEG 14M(5) 0.1  0.05  0.15  0.05  0.1  0.05  0.1  0.1
聚二甲基硅氧烷(6) 2.00  3  1.5  1.00  2.00  2.00  3.75  2.00  2.00  5
香料溶液 0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8
柠檬酸 0.4  0.9  0.8  0.8  0.8  0.8  0.4  0.4  0.4  0.8
氢氧化钠 0.35 0.5  0.4 0.35 0.35 0.5 0.35 0.5 0.35 0.35
二甲苯磺酸铵 1
二甲苯磺酸钠 1.5  0.5 0.75 0
水和微量组分(适量至100％)
相A与相B的比率 70∶30 67∶33 50∶50 10∶90 33∶67 90∶10 67∶33 60∶40 90∶10 60∶40
实施例11至20：单相组合物
11  12  13  14  15  16  17  18  19  20
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10  10  6  6  8
十二烷基硫酸铵 6  4  10  10  10
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 8  6  6  10  10
月桂基硫酸钠 8  10  10  6  7
椰油酰胺基丙基甜菜碱FB  1
月桂酰两性基乙酸钠  1
椰油酰胺MEA 0.80 0.80  1.50  0.80  0.80  0.80  1.35  1.35  0.80  0.80
乙二醇二硬脂酸酯 1.00 0  1.50  1.50  1.50  1.00  0  1.50  1.50  0
鲸蜡醇 0.6  0.9  0.45
Polyquat 10(1) 0.1  0.1  0.25  0.25  0.05  0.1
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(2) 0.25  0.05  0.2
聚甲基丙烯酸酰氨基丙基氯化三铵(3) 0.4  0.2
Carbopol AquaSF-1(4) 1.5  3  2.5  2  2  2.75  1.75  2.5  1.5  2
PEG 14M(5) 0.1  0.05  0.15  0.05  0.1  0.05  0.1  0.1
聚二甲基硅氧烷(6) 2.00  0  1.5  1.00  2.00  2.00  0  2.00  2.00  0
香料溶液 0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8
柠檬酸 0.4  0.9  0.8  0.8  0.8  0.8  0.4  0.4  0.4  0.8
氢氧化钠 0.35  0.5  0.4  0.35  0.35  0.5  0.35  0.5  0.35  0.35
二甲苯磺酸铵  1
二甲苯磺酸钠 1.5  0.5  0.75
水和微量组分(适量至100％)
(1)聚合物LR30M，得自Amerchol/Dow Chemical
(2)Jaguar C17，得自Rhodia
(3)Polycare 133，得自Rhodia
(4)Carbopol Aqua SF-1，得自Noveon
(5)PEG14M，WSR N-3000，得自Union Carbide/Dow Chemical
(6)Viscasil 330M，得自General Electric Silicones
对于使用Carbopol Aqua SF-1酰化产物增稠剂的组合物而言，在适宜的容器中加入表面活性剂和水。使用适宜尺寸的搅拌浆，以适宜的速率搅拌。向制剂中加入柠檬酸，然后加入阴离子聚合物，并搅拌至润湿并分散。接着将NaOH加入到混合物中。在持续搅拌的同时，用柠檬酸和NaOH调节pH，以降低pH。加入苯甲酸钠、乙二胺四乙酸、水、非离子聚合物和阳离子聚合物。将温度调节至55℃至75℃，并加入CMEA。冷却至室温。在搅拌的同时，加入聚二甲基硅氧烷、D&C颜料和香料。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
发明背景、发明概述和发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明现有技术的认可。

Claims (10)

1.一种个人护理组合物，所述组合物具有与以下特性基本上相符的流变特性：
a.)在25℃和0.0005s-1至0.005s-1的低剪切速率下，粘度在25Pa.s至2000Pa.s的范围内；
b.)在25℃和0.01s-1至1.0s-1的剪切速率下，剪切速率指数小于1；和
c.)在25℃和10s-1至1000s-1的高剪切速率下，粘度在0Pa.s至50Pa.s的范围内。
2.一种多相个人护理组合物，所述组合物具有至少两相，其中至少一相具有与以下特性基本上相符的流变特性：
a.)在25℃和0.0005s-1至0.005s-1的低剪切速率下，粘度在25Pa.s至2000Pa.s的范围内；
b.)在25℃和0.01s-1至1.0s-1的剪切速率下，剪切速率指数小于1；和
c.)在25℃和约10s-1至1000s-1的高剪切速率下，粘度在0Pa.s至50Pa.s的范围内。
3.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述多相个人护理组合物具有至少两相，其中所述相是视觉上不同的。
4.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述相中的至少一个是视觉上透明的。
5.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述多相个人护理组合物形成选自由下列组成的组的图案：条纹状、几何状、斑纹状、以及它们的组合。
6.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述剪切速率指数在约0.20至约0.75的范围内，并且更优选在0.30至0.50的范围内。
7.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中在所述低剪切速率下，所述粘度在50Pa.s至1500Pa.s的范围内。
8.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中在所述高剪切速率下，所述粘度在0Pa.s至20Pa.s的范围内，并且更优选在1Pa.s至15Pa.s的范围内。
9.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述相中的至少一个包含至少一种选自由下列物质组成的组的组分：表面活性剂、增稠剂、阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃、以及毛发着色剂/染料、去头皮屑活性物质、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂和颗粒。
10.如权利要求2所述的多相个人护理组合物，其中所述相中的至少一个选自由下列物质组成的组：清洁相、调理相、有益相、包含水增稠剂和水的高粘度含水相、以及包含油和含水载体的高粘度水包油高内相乳液。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102724956A (zh) * 2009-11-30 2012-10-10 因诺弗莱克斯公司 润滑水性组合物
CN102727395A (zh) * 2011-04-12 2012-10-17 拜尔斯道夫股份有限公司 可雾化的毛发定型组合物
CN103781465A (zh) * 2011-09-12 2014-05-07 宝洁公司 用于着色毛发的方法
CN105338953A (zh) * 2013-05-22 2016-02-17 宝洁公司 实现改善的产品流变特性、化妆品消费者接受度和沉积的方法
CN107789217A (zh) * 2016-09-06 2018-03-13 上海家化联合股份有限公司 清洁剂组合物和用途
CN109789062A (zh) * 2016-10-11 2019-05-21 阿佐罗Ag·艾诺尼亚 化妆品油包水微乳液
CN111328341A (zh) * 2017-11-30 2020-06-23 高露洁-棕榄公司 清洁组合物及其用途
CN112675074A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 占光华 一种可以治疗头屑并抑菌杀菌的护理液体头皮洗剂
CN114096228A (zh) * 2019-07-24 2022-02-25 布茨公司 护肤组合物

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004286244A1 (en) * 2003-10-22 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Composition in combination with an extrusion blow molded thermoplastic package
WO2006012465A1 (en) * 2004-07-21 2006-02-02 Colgate-Palmolive Company Structured body wash
NZ562671A (en) * 2005-04-21 2011-01-28 Colgate Palmolive Co Liquid detergent composition comprising surfactants, suspending agents, beads and water.
WO2007065537A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Unilever Plc Shampoo compositions containing a combination of cationic polymers
US20080070823A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Philip Gorlin Liquid Detergent Composition
PL2308957T3 (pl) * 2006-12-15 2013-08-30 Colgate Palmolive Co Ciekła kompozycja detergentowa
US20100119562A1 (en) * 2007-03-21 2010-05-13 Colgate Palmolive Company Structured Personal Care Compositions Comprising A Clay
US20080242581A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Colgate-Palmolive Company Liquid Detergent With Refractive Particle
US8349300B2 (en) * 2007-04-19 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing at least two cationic polymers and an anionic surfactant
BRPI0801751B1 (pt) * 2007-05-30 2016-03-29 Oreal composição cosmética de pigmentos funcionalizados de óxidos de metais e com efeitos de deslocamento de cor e de manuseio
US20080299059A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 L'oreal Usa Products, Inc. Cosmetic compositions containing functionalized metal-oxide layered pigments and methods of use
US20080311058A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
JP5260911B2 (ja) * 2007-07-31 2013-08-14 株式会社 資生堂 頭皮マッサージ用組成物、及び、当該組成物を用いたマッサージによる頭皮頭髪の美容方法
US20090196836A1 (en) * 2007-10-25 2009-08-06 Paul Robert Tanner Multi-Functional, Multi-Phase Skin Care Product
US20090155586A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Avon Products, Inc. Method of Improving Skin Appearance Using Treated Macroscopic Particles
US8425882B2 (en) * 2008-04-01 2013-04-23 Conopco, Inc. In-shower and bath compositions
EP2112597B1 (en) 2008-04-11 2011-01-19 Tremor Media Inc. System and method for providing advertisements from multiple ad servers using a failover mechanism
US7838484B2 (en) * 2008-04-18 2010-11-23 Ecolab Inc. Cleaner concentrate comprising ethanoldiglycine and a tertiary surfactant mixture
US7757657B2 (en) * 2008-09-11 2010-07-20 Gm Global Technology Operations, Inc. Dual active fuel management sequencing
CA2750610C (en) 2009-03-06 2013-09-24 Colgate-Palmolive Company Apparatus and method for filling a container with at least two components of a composition
US8299127B2 (en) * 2009-03-11 2012-10-30 Conopco, Inc. Method and composition for evenly applying water soluble actives
WO2011051945A1 (en) * 2009-10-28 2011-05-05 Regenera Pharma Ltd. Therapeutic uses of oligomeric and polymeric monoterpenes
BR112012013051A2 (pt) 2009-12-01 2016-11-22 Lubrizol Advanced Mat Inc composição e produto
KR20120115522A (ko) 2009-12-23 2012-10-18 콜게이트-파아므올리브캄파니 가시적으로 패턴화 및 배향된 조성물
MX2012009491A (es) * 2010-02-16 2012-08-31 Procter & Gamble Metodo para proporcionar un maximo control contra el mal olor y la irritacion.
CN102933290B (zh) 2010-06-09 2015-05-27 宝洁公司 液体个人护理组合物的半连续进料生产
MX2012014092A (es) * 2010-06-09 2013-01-29 Procter & Gamble Metodos para preparar composiciones para el cuidado personal.
KR20130116879A (ko) 2010-09-30 2013-10-24 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 다중상 시스템에 사용하기 위한 구조화된 아크릴레이트 코폴리머
US9931290B2 (en) 2010-10-05 2018-04-03 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Acrylate copolymer thickeners
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
US8685908B2 (en) 2011-02-28 2014-04-01 The Procter & Gamble Company Bar soap comprising pyrithione sources
MX2014001896A (es) 2011-08-15 2014-05-27 Procter & Gamble Metodos para el cuidado personal.
JP2014534997A (ja) 2011-11-01 2014-12-25 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド アクリレート−オレフィンコポリマーならびにその製造方法およびそれを利用する組成物
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
CN104271727A (zh) 2012-05-11 2015-01-07 宝洁公司 包含吡啶硫酮锌的个人清洁组合物
BR112015012347B1 (pt) * 2012-12-04 2019-01-02 Colgate Palmolive Co composição aquosa para limpeza, método compreendendo a aplicação da composição e uso do polietileno glicol em uma composição aquosa para limpeza
US20160015622A1 (en) 2013-03-08 2016-01-21 Lubrizol Advanced Materials Inc. Surfactant Activated Microgel Polymers And Methods To Mitigate The Loss Of Silicone Deposition From Keratinous Substrates
JP6444899B2 (ja) 2013-03-08 2018-12-26 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド 非イオン性両親媒性ポリマーの使用による洗浄組成物におけるフォーミング性能の改善
EP2970826A1 (en) 2013-03-14 2016-01-20 The Procter & Gamble Company Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex
WO2014169464A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing zinc pyrithione and zinc-phosphonate complex
US20160120771A1 (en) 2013-05-24 2016-05-05 L'oreal Cosmetic composition comprising an aqueous phase and a fatty phase that are visually distinct
US20150250697A1 (en) 2014-03-07 2015-09-10 The Procter & Gamble Company Personal Care Compositions and Methods of Making Same
WO2016179446A1 (en) 2015-05-06 2016-11-10 The Procter & Gamble Company Methods of cosmetically treating skin conditions with a cosmetic personal cleansing composition
EP3162408A1 (en) * 2015-10-28 2017-05-03 The Procter and Gamble Company Hair shine composition and method of use
WO2018079717A1 (ja) * 2016-10-31 2018-05-03 株式会社 資生堂 水中油型皮膚外用組成物
US10543384B2 (en) * 2017-09-27 2020-01-28 L'oreal Hair styling compositions having shear thickening properties
EP4027965A1 (en) 2019-09-10 2022-07-20 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising anti-dandruff agents
US20230137524A1 (en) * 2021-11-03 2023-05-04 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase
WO2023081670A1 (en) * 2021-11-03 2023-05-11 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase and method of use thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269824A (en) * 1979-06-20 1981-05-26 American Cyanamid Company Thixotropic hair conditioner composition
US5635171A (en) * 1990-12-21 1997-06-03 L'oreal Cosmetic or pharmaceutical composition in the form of a rigid gel, particularly for containing inclusions therein
DE19650952A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Henkel Kgaa Zweiphasen-Hautpflegemittel
JP2000129300A (ja) * 1998-10-29 2000-05-09 Lion Corp 洗浄剤組成物
JP3762119B2 (ja) * 1998-11-17 2006-04-05 花王株式会社 毛髪化粧料
DE10151592A1 (de) * 2001-10-18 2003-04-30 Wella Ag Stylingshampoo auf Basis von Silikon/Acrylat Pfropfcopolymeren
DE10318526A1 (de) * 2003-04-24 2004-11-11 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion mit hohem Fettgehalt
CA2522852C (en) * 2003-05-01 2012-01-17 The Procter & Gamble Company Visually distinctive multiple liquid phase compositions
US20040223991A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
JP4072458B2 (ja) * 2003-05-14 2008-04-09 日本エヌエスシー株式会社 化粧料用水性組成物及びそれを含んで成る化粧料
US20050143268A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US20060079420A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
BRPI0608558A2 (pt) * 2005-02-25 2010-01-19 Procter & Gamble composiÇÕes para condicionamento de cabelos ou pele, compreendendo copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado
US20070010410A1 (en) * 2005-07-06 2007-01-11 Niebauer Michael F Stability profile by minimizing wall effects for a personal care composition comprising at least two phases

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102724956A (zh) * 2009-11-30 2012-10-10 因诺弗莱克斯公司 润滑水性组合物
CN102724956B (zh) * 2009-11-30 2014-03-12 因诺弗莱克斯公司 润滑水性组合物
CN102727395A (zh) * 2011-04-12 2012-10-17 拜尔斯道夫股份有限公司 可雾化的毛发定型组合物
CN103781465A (zh) * 2011-09-12 2014-05-07 宝洁公司 用于着色毛发的方法
CN105338953B (zh) * 2013-05-22 2018-09-28 宝洁公司 实现改善的产品流变特性、化妆品消费者接受度和沉积的方法
CN105338953A (zh) * 2013-05-22 2016-02-17 宝洁公司 实现改善的产品流变特性、化妆品消费者接受度和沉积的方法
CN107789217A (zh) * 2016-09-06 2018-03-13 上海家化联合股份有限公司 清洁剂组合物和用途
CN109789062A (zh) * 2016-10-11 2019-05-21 阿佐罗Ag·艾诺尼亚 化妆品油包水微乳液
CN111328341A (zh) * 2017-11-30 2020-06-23 高露洁-棕榄公司 清洁组合物及其用途
CN111328341B (zh) * 2017-11-30 2021-12-17 高露洁-棕榄公司 清洁组合物及其用途
US11459527B2 (en) 2017-11-30 2022-10-04 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions and use thereof
CN114096228A (zh) * 2019-07-24 2022-02-25 布茨公司 护肤组合物
CN112675074A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 占光华 一种可以治疗头屑并抑菌杀菌的护理液体头皮洗剂

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