CN101209102A - 一种改善营养性贫血的功能性食品 - Google Patents

一种改善营养性贫血的功能性食品 Download PDF

Info

Publication number
CN101209102A
CN101209102A CNA2006101483847A CN200610148384A CN101209102A CN 101209102 A CN101209102 A CN 101209102A CN A2006101483847 A CNA2006101483847 A CN A2006101483847A CN 200610148384 A CN200610148384 A CN 200610148384A CN 101209102 A CN101209102 A CN 101209102A
Authority
CN
China
Prior art keywords
iron
rat
crude drug
anemia
dosage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2006101483847A
Other languages
English (en)
Inventor
范小兵
张钧
沙大年
汤健俭
米佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ONLY CO Ltd SHANGHAI JIANTONG UNIV
Shanghai Jiao Da Onlly Co Ltd
Original Assignee
ONLY CO Ltd SHANGHAI JIANTONG UNIV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ONLY CO Ltd SHANGHAI JIANTONG UNIV filed Critical ONLY CO Ltd SHANGHAI JIANTONG UNIV
Priority to CNA2006101483847A priority Critical patent/CN101209102A/zh
Publication of CN101209102A publication Critical patent/CN101209102A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及一种改善营养性贫血的功能性食品,由卟啉铁、当归和熟地黄三种中药成分组成,其中卟啉铁(以铁计)的剂量范围为1mg/kg~200mg/kg、当归(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg、熟地黄(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg。本功能性食品的改善效果很好,使用后血红蛋白浓度显著升高且红细胞内游离原卟啉显著降低。此外,体重也显著提高。

Description

一种改善营养性贫血的功能性食品
技术领域
本发明涉及一种含有改善营养性贫血的功能性食品。
背景技术
贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。贫血患者红细胞计数的降低与血红蛋白浓度的降低一般是成比例的,但是小细胞低色素型贫血的红细胞计数减少比血红蛋白的减少相对的较少,以致贫血较轻时红细胞计数可以不低于正常。相反,大红细胞型贫血时,血红蛋白浓度相对地偏高,而红细胞计数偏低。在急性大量血管内溶血时,血浆内含有较高浓度的游离血红蛋白,这时血红蛋白测定的结果高于贫血的实际程度。在这种特殊情况下,红细胞压积和红细胞计数更能反映贫血的程度。
贫血的发病率极高,包括缺铁性贫血、巨细胞贫血、再生障碍性贫血和溶血性贫血四种。最常见的是缺铁性贫血,以儿童和孕妇发病率为高。我国7岁以下小儿贫血发生率为40%。
贫血症状的轻重主要取决于贫血的程度和产生贫血的原因和速度,产生贫血的速度越快症状越严重,而缓慢出现的贫血由于人体的适应和代偿,症状相对要轻得多。贫血可由多种原因引起。红细胞在循环血液中的寿命大约为120天,衰老的红细胞主要在脾脏内被清除。骨髓是成人制造红细胞的工厂。幼稚红细胞在骨髓内发育成长,成熟后不断被输送到血循环里,保持循环血液中红细胞和血红蛋白量的恒定。因而红细胞生成减少或红细胞损失过多则是产生贫血的两大原因。1.红细胞生成减少骨髓造血功能减退,可引起再生障碍性贫血或单纯红细胞性再生障碍性贫血;骨髓被异常组织侵害,引起骨髓病性贫血;造血原料缺乏,如缺铁性贫血,营养性大细胞性贫血。由于正在生长发育期的儿童和妊娠期的妇女,生理上需要较多的铁,而日常食物中又缺乏足够的铁质,所以缺铁性贫血又叫营养性贫血。营养性贫血是指人体缺乏造血所必须的营养物质,如铁、叶酸、维生素B12等,使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足,多发于6个月至2岁的婴幼儿。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以改善营养性贫血的功能性食品。
实现上述发明目的的解决方案是:
使用卟啉铁、当归和熟地黄三种组分,范围如下:卟啉铁(以铁计)的剂量范围为1mg/kg~200mg/kg,当归(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg、熟地黄(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg。上述三种组分的较好用量比率为:卟啉铁(以铁计):90mg/kg,当归:2.5g/kg(以生药量计),熟地黄:3g/kg(以生药量计)。
具体实施方式
下面结合实施例进一步阐释本发明,但并非是对本发明任何形式的限制。下述实施例中均按照常规方法进行中药组合物的配制。
实施例1
【试验目的】
筛选6种成分和6个剂量经口给予受试物后对改善营养性贫血的影响,形成具有改善营养性贫血功能的功能性食品配方。
【试验方法】
1.材料与方法
1.1受试物
1#~6#样品,外观呈深色液体状,由上海交大昂立股份有限公司提供。
1.2实验动物
健康雄性断乳大鼠,由复旦大学实验动物科学部提供,合格证号:SCXK沪2002-0002。
1.3低铁饲料
低铁饲料的配方如下表1所示:
表1低铁饲料配方
成分     % 成分     %
EDTA处理酪蛋白     15 AIN-76M混合维生素     1.0
大米粉(梗稻)     70 氯化胆碱     0.2
玉米油     5.0 明胶     5.0
AIN-76M混合矿物盐     3.5 DL-蛋氨酸     0.3
1.4剂量分组
配方药序号1~6分别对应当归、白芍、熟地黄、维生素C、川芎和卟啉铁六种中药组分,设6个实验组及低铁对照组,每组10只大鼠。实验组1~6按照权重实验设计法进行实验设计,见表2和表3。
表2权重配方设计表
Figure A20061014838400051
表3权重配方设计各组剂量
Figure A20061014838400061
注:组分1、2、3、5的用量均以生药量计;4的剂量以维生素C计、6的剂量以铁计。
1.5实验步骤
1.5.1建立缺铁性贫血大鼠模型
选用健康雄性断乳大鼠在实验环境下适应3~5日后饲予低铁饲料及双蒸水,采用不锈钢笼及食罐,实验过程中避免铁污染。自第3周开始每周选取部分大鼠采尾血测Hb,直至多数动物Hb低于100g/L以下时,测定全部大鼠的体重及Hb。
1.5.2恢复试验
选取Hb<100g/L的大鼠作为实验动物,根据贫血大鼠Hb水平和体重将其随机分为6个实验组和低铁对照组,各组均继续饲予低铁饲料。实验组大鼠每日灌胃给予受试物溶液,对照组大鼠灌胃给予等量双蒸水,连续30天,测定体重及各项血液学指标。
1.6观察指标
观察指标为体重、血红蛋白、红细胞内游离原卟啉。
1.7数据处理和结果判定
采用方差分析进行统计。受试物组与低铁对照组比较,若血红蛋白浓度的差异有显著性(P<0.05),且前后平均升高幅度达到10g/L以上,受试物组红细胞内游离原卟啉与低铁对照组比较差异有显著性,可判定该受试物改善营养性贫血功能动物实验结果阳性。用DAS软件对1~6实验组进行各成分之间交互作用的分析。
2.实验结果
2.1受试物对缺铁性贫血模型大鼠血红蛋白、红细胞内游离原卟啉浓度的影响
经喂饲低铁饲料至恢复实验前,各组大鼠血红蛋白浓度均低于100g/L,缺铁性贫血模型成立。而恢复实验末1~6实验组的大鼠与低铁对照组的大鼠相比,血红蛋白浓度显著升高(P<0.05),且各受试物组大鼠实验前后血红蛋白平均升高幅度均达到10g/L以上;同时红细胞内游离原卟啉显著低于低铁对照组大鼠(P<0.05),见表4。
表4各组大鼠血红蛋白、红细胞内游离原卟啉浓度(X±SD)
Figure A20061014838400071
*与低铁对照组比较,p<0.05
用DAS软件对1~6组权重配方设计实验数据进行分析处理,结果见表5、表6。
表5DAS软件对血红蛋白含量分析的结果
Figure A20061014838400081
表6DAS软件对红细胞内游离原卟啉浓度分析的结果
Figure A20061014838400091
2.2受试物对缺铁性贫血模型大鼠体重的影响
由表7可见,恢复实验前,各组大鼠体重的差异均无显著性(P>0.05),而恢复实验末1#~6#实验组大鼠与低铁对照组大鼠相比,体重显著增高(P<0.05)。
表7各组大鼠实验前后的体重(X±SD)
Figure A20061014838400101
*与低铁对照组比较,p<0.05
【试验小结】
参照《保健食品检验与评价技术规范》中的实验方法对委托单位提供的6个受试样品进行改善营养性贫血功能的动物实验。结果表明:1~6实验组大鼠与低铁对照组大鼠相比,血红蛋白浓度显著升高(P<0.05),且实验前后血红蛋白平均升高幅度均达到10g/L以上;同时红细胞内游离原卟啉显著降低(P<0.05)。用DAS软件对实验结果分析后发现,6个组分对血红蛋白含量影响的重要程度排序为:组分6>组分1>组分3>组分4>组分5>组分2。组分1、2、3、5和组分6之间具有相加作用,组分4和组分6之间具有拮抗作用;6个组分对红细胞游离原卟啉影响的重要程度排序为:组分6>组分1>组分5>组分2>组分3>组分4,组分1、3、4和组分6之间具有协同作用,组分2、5和组分6之间具有拮抗作用。此外,实验组大鼠实验后体重显著高于低铁对照组(P<0.05)。
综上所述,通过建立缺铁性贫血大鼠模型来筛选6个组分和6个剂量改善营养性贫血功能的动物实验表明,具有改善营养性贫血功能的有效组分中,组分6(卟啉铁)、组分1(当归)、组分3(熟地黄)配合较为合理。建议的推荐剂量:组分6为90mg/kg,组分1为2.5g/kg(以生药量计)、组分3为(以生药量计)3g/kg。建议该产品全方为:卟啉铁:90mg/kg,当归:2.5g/kg(以生药量计),熟地黄:3g/kg(以生药量计)。除以上三种中药成分外还可以加入食品辅料。
实施例2
【试验目的】
进一步筛选卟啉铁、当归、熟地黄对改善营养性贫血的剂量范围。
【试验方法】
1.材料与方法
1.1受试物
1#~3#样品,外观呈深色液体状,由上海交大昂立股份有限公司提供。
1.2实验动物
健康雄性断乳大鼠,由复旦大学实验动物科学部提供,合格证号:SCXK沪2002-0002。
1.3低铁饲料
表1低铁饲料配方
成分     % 成分     %
EDTA处理酪蛋白     15 AIN-76M混合维生素     1.0
大米粉(梗稻)     70 氯化胆碱     0.2
玉米油     5.0 明胶     5.0
AIN-76M混合矿物盐     3.5 DL-蛋氨酸     0.3
1.4剂量分组
配方受试物序号1~3分别对应卟啉铁、当归、熟地黄三个成分不同剂量的组合,设3个实验组及低铁对照组,每组10只大鼠。实验分组如下。
1、低铁对照组
2、剂量1组:卟啉铁为1mg/kg(以铁计),当归为0.5g/kg(生药计),熟地黄为0.5g/kg(生药计)
3、剂量2组:卟啉铁为100mg/kg(以铁计),当归为10g/kg(生药计),熟地黄为10g/kg(生药计)
4、剂量3组:卟啉铁为200mg/kg(以铁计),当归为20g/kg(生药计),熟地黄为20g/kg(生药计)
1.5实验步骤
1.5.1建立缺铁性贫血大鼠模型
选用健康雄性断乳大鼠在实验环境下适应3~5日后饲予低铁饲料及双蒸水,采用不锈钢笼及食罐,实验过程中避免铁污染。自第3周开始每周选取部分大鼠采尾血测Hb,直至多数动物Hb低于100g/L以下时,测定全部大鼠的体重及Hb。
1.5.2恢复试验
选取Hb<100g/L的大鼠作为实验动物,根据贫血大鼠Hb水平和体重将其随机分为6个实验组和低铁对照组,各组均继续饲予低铁饲料。实验组大鼠每日灌胃给予受试物溶液,对照组大鼠灌胃给予等量双蒸水,连续30天,测定体重及各项血液学指标。
1.6观察指标
体重、血红蛋白、红细胞内游离原卟啉
1.7数据处理和结果判定
采用方差分析进行统计。受试物组与低铁对照组比较,若血红蛋白浓度的差异有显著性(P<0.05),且前后平均升高幅度达到10g/L以上,受试物组红细胞内游离原卟啉与低铁对照组比较差异有显著性,可判定该受试物改善营养性贫血功能动物实验结果阳性。
2.实验结果
2.1受试物对缺铁性贫血模型大鼠血红蛋白、红细胞内游离原卟啉浓度的影响
经喂饲低铁饲料至恢复实验前,各组大鼠血红蛋白浓度均低于100g/L,缺铁性贫血模型成立。而恢复实验末剂量1~3实验组的大鼠与低铁对照组的大鼠相比,血红蛋白浓度显著升高(P<0.05),且各受试物组大鼠实验前后血红蛋白平均升高幅度均达到10g/L以上;同时红细胞内游离原卟啉显著低于低铁对照组大鼠(P<0.05),见表4。
表2各组大鼠血红蛋白、红细胞内游离原卟啉浓度(X±SD)
Figure A20061014838400121
*与低铁对照组比较,p<0.05
2.2受试物对缺铁性贫血模型大鼠体重的影响
由表3可见,恢复实验前,各组大鼠体重的差异均无显著性(P>0.05),而恢复实验末剂量1#~3#实验组大鼠与低铁对照组大鼠相比,体重显著增高(P<0.05)。
表3各组大鼠实验前后的体重(X±SD)
*与低铁对照组比较,p<0.05
【试验小结】
参照《保健食品检验与评价技术规范》中的实验方法对委托单位提供的3个受试样品进行改善营养性贫血功能的动物实验。结果表明:1~3实验组大鼠与低铁对照组大鼠相比,血红蛋白浓度显著升高(P<0.05),且实验前后血红蛋白平均升高幅度均达到10g/L以上;同时红细胞内游离原卟啉显著降低(P<0.05)。此外,实验组大鼠实验后体重显著高于低铁对照组(P<0.05)。
综上所述,通过建立缺铁性贫血大鼠模型来筛选3个有效组分和3个剂量改善营养性贫血功能的动物实验表明,具有改善营养性贫血功能的有效组分中的剂量范围如下:卟啉铁(以铁计)的剂量范围为1mg/kg~200mg/kg,当归(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg,熟地黄(以生药计)的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg。除以上三种中药成分外还可以加入食品辅料。

Claims (2)

1.一种改善营养性贫血的功能性食品,其特征在于,所述食品中包含卟啉铁、当归和熟地黄三种组分;所述卟啉铁以铁计的剂量范围为1mg/kg~200mg/kg,所述当归以生药计的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg,所述熟地黄以生药计的剂量范围为0.5g/kg~20g/kg。
2.根据权利要求1所述的功能性食品,其特征在于,所述卟啉铁以铁计的剂量为90mg/kg,所述当归以生药量计的剂量为2.5g/kg,所述熟地黄以生药量计的剂量为3g/kg。
CNA2006101483847A 2006-12-30 2006-12-30 一种改善营养性贫血的功能性食品 Pending CN101209102A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2006101483847A CN101209102A (zh) 2006-12-30 2006-12-30 一种改善营养性贫血的功能性食品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2006101483847A CN101209102A (zh) 2006-12-30 2006-12-30 一种改善营养性贫血的功能性食品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101209102A true CN101209102A (zh) 2008-07-02

Family

ID=39609491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006101483847A Pending CN101209102A (zh) 2006-12-30 2006-12-30 一种改善营养性贫血的功能性食品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101209102A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102397525A (zh) * 2011-11-11 2012-04-04 完美(中国)有限公司 一种具有改善营养性贫血功能的中药组合物及其制备方法
CN104027457A (zh) * 2013-03-04 2014-09-10 中天生物科技股份有限公司 一种具相乘功效的治疗贫血、补充铁质或减缓经期疼痛的组合物
KR20140109329A (ko) * 2013-03-04 2014-09-15 마이크로바이오 컴퍼니 엘티디. 빈혈을 치료하기 위한 공동상승작용 조성물
CN104256580A (zh) * 2014-08-29 2015-01-07 江苏康缘阳光药业有限公司 增强免疫力、改善缺铁性贫血的组合物、其制备方法及其在制备保健品中的应用

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102397525A (zh) * 2011-11-11 2012-04-04 完美(中国)有限公司 一种具有改善营养性贫血功能的中药组合物及其制备方法
CN104027457A (zh) * 2013-03-04 2014-09-10 中天生物科技股份有限公司 一种具相乘功效的治疗贫血、补充铁质或减缓经期疼痛的组合物
KR20140109329A (ko) * 2013-03-04 2014-09-15 마이크로바이오 컴퍼니 엘티디. 빈혈을 치료하기 위한 공동상승작용 조성물
CN104027457B (zh) * 2013-03-04 2019-07-16 中天(上海)生物科技有限公司 一种增加个体血红素浓度的组合物
KR102180165B1 (ko) * 2013-03-04 2020-11-19 마이크로바이오 컴퍼니 엘티디. 빈혈을 치료하기 위한 공동상승작용 조성물
CN104256580A (zh) * 2014-08-29 2015-01-07 江苏康缘阳光药业有限公司 增强免疫力、改善缺铁性贫血的组合物、其制备方法及其在制备保健品中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101850002B (zh) 一种具有改善营养性贫血功能的组合物
CN102696909A (zh) 一种具有调节胃肠功能的中药处方犬粮
CN102885304A (zh) 一种增加骨密度的保健食品组合物及其制备方法
CN101595988B (zh) 一种缓解疲劳的保健食品制剂及其制备方法
CN108014150A (zh) 天然药物组合物在制备抗缺氧和抗辐射的药物或食品中的应用
CN101209102A (zh) 一种改善营养性贫血的功能性食品
CN105055855B (zh) 具有改善睡眠、增强免疫力作用的中药组合物及其制备方法和应用
CN107898955B (zh) 一种促进猪生长发育的药物、其制备方法及应用
CN105725187A (zh) 一种降血糖组合物及其用于制备食品和保健食品的用途
CN104544130A (zh) 一种改善营养性贫血的软胶囊及其制备方法
CN104027457B (zh) 一种增加个体血红素浓度的组合物
WO2001085188A9 (en) Use of echinacea as a hematinic agent
CN101810679A (zh) 多不饱和脂肪酸软胶囊及其制备方法
CN103494203B (zh) 一种具有增强免疫力功能的保健食品
TW201800099A (zh) 用於降低癌症治療藥物副作用之醫藥組合物、製備方法及其用途
CN102488202A (zh) 用于糖尿病治疗的药用组合物和制备方法
CN100423773C (zh) 火麻仁球蛋白在制药中的应用
CN1966069A (zh) 火麻仁球蛋白在制备改善贫血的功能食品中的应用
CN115531482B (zh) 人参固本口服液在制备低蛋白血症防治药物中的用途
CN101229330A (zh) 一种竹笋提取物复合制剂及其中竹笋提取物的制备方法
CN100387246C (zh) 具有治疗肝病功能的药物组合物及制备方法和应用
CN102100767B (zh) 一种治疗缺铁性贫血的中药组合物及其制备方法
CN108524565A (zh) 一种补血的鹿血保健品及其制备方法
CN114159523B (zh) 铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血药物中的应用
CN1768778A (zh) 决明子在制备促进排铅作用药品或保健品中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20080702