CN101198624A - Il-31单克隆抗体及使用方法 - Google Patents

Il-31单克隆抗体及使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及治疗搔痒疾病的方法，所述方法包括向下述疾病施用IL－31单克隆抗体，所述疾病包括但不局限于接触性皮炎、特应性皮炎、药物诱发的延迟型皮肤变应性反应、中毒性表皮坏死松解症、皮肤T细胞淋巴瘤、大疱性类天疱疮、秃头症、白癫风、酒糟鼻、结节性痒疹、硬皮病、单纯疱疹病毒或其组合。本发明进一步提供了产生单克隆抗体的杂交瘤。

Description

IL-31单克隆抗体及使用方法
发明背景
免疫系统具有广泛的包括淋巴细胞在内的特定细胞类型。淋巴细胞决定宿主中免疫反应的特异性并包括两种类型：作为抗体生成细胞的前体的B淋巴细胞，和某些调节功能例如特异性免疫应答的产生所需的T淋巴细胞。
成熟的T细胞可以被激活，即通过抗原或其它刺激激活，来产生例如细胞因子、生物化学信号分子或受体，它们进一步影响T细胞群的命运。
B细胞可通过它们细胞表面上的受体(包括B细胞受体)和其它辅助分子(accessory molecule)激活，来实施辅佐细胞(accessorycell)功能，例如细胞因子的产生。
单核细胞/巨噬细胞和T-细胞可通过它们细胞表面上的受体激活，并通过将抗原递呈至淋巴细胞而在免疫应答中起重要作用，而且还通过分泌众多细胞因子而起淋巴细胞的辅佐细胞的作用。
天然杀伤(NK)细胞与T细胞和B细胞具有共同的祖细胞(progenitor cell)，并在免疫监督中起作用。含有多达15％血液淋巴细胞的NK细胞不能表达抗原受体，并因此不会使用MHC识别作为结合至靶细胞的需要。NK细胞参与识别并杀死某些肿瘤细胞和病毒感染细胞。在体内，NK细胞被认为是需要被激活，然而，在体外，NK细胞已显示可杀死一些类型的肿瘤细胞而无需激活。
白细胞介素是介导免疫应答(包括炎症)的一类细胞因子。白细胞介素介导多种炎性病理学。免疫应答的中心是T细胞，其产生许多细胞因子和对抗原的适应性免疫(adaptive immunity)。已经将由T细胞产生的细胞因子分为1型和2型(Kelso，A.Immun.Cell Biol. 76：300-317，1998)。1型细胞因子包括IL-2、IFN-γ、LT-α，并且参与了炎症应答、病毒免疫、胞内寄生物免疫和同种异体移植物排斥。2型细胞因子包括IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13，并且参与了体液应答、蠕虫免疫和变应性反应。1型和2型之间共有的细胞因子包括IL-3、GM-CSF和TNF-α。存在一些证据显示，产生1型和2型的T细胞群优先迁移进不同类型的发炎的组织中。
皮肤在免疫系统中起着重要的作用并由多层组成。表皮是表面层。表皮下面是真皮，一层结缔组织。真皮下面是皮下组织，一层大量的脂肪组织。循环T淋巴细胞在正常和炎性条件下迁移至皮肤。皮肤淋巴细胞抗原(CLA)被认为是一种对皮肤具有趋向性的T细胞的归巢受体(homing receptor)。Santamaria-Babi，L.，Eur.J.Dermatol.14：13-18，2004。
已知一些皮肤疾病表达高水平的CLA+T细胞，包括特应性皮炎、接触性皮炎、药物诱发的变应性反应、与皮肤向性(skin-tropic)病毒和病毒相关的搔痒症、白癜风、皮肤T细胞淋巴瘤、斑秃(alopeciaaerata)、红斑痤疮、普通粉刺、结节性痒疹以及大疱性类天疱疮。存在对治疗这类皮肤T细胞介导的疾病的需要。
所证实了的细胞因子家族的体内活性显示了其它细胞因子、细胞因子激动剂和细胞因子拮抗剂的巨大临床潜力，以及对它们的需要。IL-31，一种新鉴定的细胞因子。IL-31当在小鼠中过度表达时，导致皮炎样症状。已经将皮肤归巢T细胞和表皮角质细胞(kerationcyte)牵连于人类皮肤疾病的病理学中。本发明通过提供致炎细胞因子IL-31的拮抗剂来解决这些需要。本发明的这种拮抗剂可阻断、抑制、减少、对抗或中和IL-31的活性，包括可溶性IL-31RA受体和抗-IL-31中和抗体。本发明进一步提供了在炎性疾病中为此的用途，以及相关的组合物和方法。
发明详述
在详细陈述本发明之前，定义下列术语可能会有助于对它的理解：
如在此使用的，术语“抗体”包括多克隆抗体、亲和-纯化的多克隆抗体、单克隆抗体，以及抗原-结合片段，例如F(ab′)2和Fab蛋白水解片段。一般而言，工程化的完整抗体或片段，例如嵌合抗体、Fv片段、单链抗体等，以及合成的抗原-结合肽和多肽也包括在内。非人抗体可通过移植非人CDR至人的框架区和恒定区，或通过整合整个非人的可变结构域(任选通过置换暴露残基用类似人的表面来“掩饰”它们，其中产物是一种“镶嵌化的(veneered)”的抗体)来进行人源化。在一些情况中，人源化抗体可在人可变区框架结构域中保留非-人残基，以增强正常的结合特性。通过人源化抗体，可延长生物半衰期，并减小在施用给人时不利的免疫反应的可能性。
术语“嵌合抗体”指其轻链和重链基因通常通过遗传工程，从属于不同种属的免疫球蛋白可变区和恒定区基因构建而来的抗体。例如，可将来自小鼠单克隆抗体的基因的可变区片段与人恒定区片段，例如γ1和γ3连接。因此，典型的治疗性嵌合抗体是一种杂合蛋白，其由来自小鼠抗体的可变或抗原-结合结构域和来自人抗体的恒定结构域组成，虽然也可以使用其它哺乳动物物种。
如在此使用的，术语“免疫球蛋白”指由基本上通过免疫球蛋白基因编码的一种或多种多肽组成的蛋白质。一种形式的免疫球蛋白构成了抗体的基本结构单位。这种形式是一个四聚体并由相同的两对免疫球蛋白链组成，每对链具有一条轻链和一条重链。在每对链中，轻链和重链的可变区一起负责结合至抗原，而恒定区负责抗体效应子作用。
全长的免疫球蛋白“轻链”(约25Kd或214个氨基酸)由NH2-末端的可变区基因(约110个氨基酸)和COOH-末端的κ或λ恒定区基因编码。全长的免疫球蛋白“重链”(约50Kd或446个氨基酸)类似地由可变区基因(约116个氨基酸)和其它上述恒定区基因之一(约330个氨基酸)编码。重链分为γ、μ、α、δ或ε，并分别定义抗体的同种型为IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。在轻链和重链内，可变区和恒定区由约12个或更多氨基酸的“J”区连接，且重链还包含约10个或更多氨基酸的“D”区。(通常参见，Fundamental Immunology(Paul，W.，ed.，2nd ed.Raven Press，N.Y.(1989)，Ch.7(为所有目的通过全文引入作为参考)。
免疫球蛋白的轻链或重链可变区由通过3个高可变区中断的“框架”区组成。因此，术语“高可变区”指负责抗原结合的抗体的氨基酸残基。高可变区含有来自“互补性决定区”或“CDR”的氨基酸残基(即，轻链可变结构域中的残基24-34(L1)、50-56(L2)和89-97(L3)以及重链可变结构域中的31-35(H1)、50-65(H2)和95-102(H3))(Kabat等，Sequences of Proteins of Immunological interest，5thEd.Public Health Service，National Institutes of Health，Bethesda，Md.(1991))，和/或来自“高可变loop区”的那些残基(即，轻链可变结构域中的残基26-32(L1)、50-52(L2)和91-96(L3)以及重链可变结构域中的26-32(H1)、53-55(H2)和96-101(H3)；Chothia and Lesk，1987，J.Mol.Biol.196：901-917)(将两者都在此通过引入作为参考)。“框架区”或“FR”残基是那些可变结构域的残基，而不是如在此定义的高可变区的残基。在一种物种中，不同轻链或重链的框架区序列是相对保守的。因此，“人框架区”是与天然存在的人免疫球蛋白的框架区基本一致的(约85％或更高，一般为90-95％或更高)。抗体的框架区，即组成性轻链和重链的组合框架区，用来定位和对齐CDR。CDR主要负责结合至抗原表位。
因此，术语“人源化的”免疫球蛋白指含有人框架区和来自非人(通常为小鼠或大鼠)免疫球蛋白的一个或多个CDR的免疫球蛋白。提供CDR的非人免疫球蛋白称为“供体”，而提供框架的人免疫球蛋白称为“受体”。不需要存在恒定区，但是如果它们存在，则它们必须与人免疫球蛋白的恒定区基本一致，即至少约85-90％，优选约95％或更一致。因此，人源化免疫球蛋白的所有部分(可能除了CDR)基本上与天然的人免疫球蛋白序列的对应部分一致。“人源化抗体”指含有人源化轻链和人源化重链免疫球蛋白的抗体。例如，人源化抗体将不包括如上定义的典型的嵌合抗体，例如，因为嵌合抗体的整个可变区是非人的。
术语“遗传改变的抗体”表示其中氨基酸序列已与天然抗体的氨基酸序列不同的抗体。由于重组DNA技术在抗体产生中的实用性，人们不需要受限于在天然抗体中发现的氨基酸序列；可重新设计抗体来获得期望的特性。可能的改变有许多，从仅一个或少数氨基酸的改变到例如可变区或恒定区的完全重新设计。一般而言，将对恒定区作改变以便提高或改变特性，例如补体结合、与膜的相互作用以及其它效应子作用。将会对可变区作改变以便提高抗原结合特性。
除了抗体，免疫球蛋白可以多种其它形式存在，包括例如单链或Fv、Fab和(Fab′)2，以及双体、线性抗体、多价体或多特异性杂合抗体(如上面描述的以及在Lanzavecchia等，Eur.J.Immunol.17，105(1987)中详述的)，以及单链(例如，Huston等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，85，5879-5883(1988)和Bird等，Science，242，423-426(1988)，将其在此通过引入作为参考)。(通常参见，Hood等，“Immunology”，Benjamin，N.Y.，2nd ed.(1984)，以及Hunkapiller和Hood，Nature，323，15-16(1986)，将其在此通过引入作为参考)。
如在此使用的，术语“单链Fv”、“单链抗体”、“Fv”或“scFv”指这样的抗体片段：其含有来自重链和轻链两者的可变区，但缺少恒定区，但位于单个多肽链内。通常，单链抗体另外含有在VH和VL结构域之间的多肽连接物，其使得它能形成将会供抗原结合用的期望结构。单链抗体由Pluckthun在The Pharmacology of MonoclonalAntibodies，vol.113，Rosenburg和Moore eds.Springer-Verlag，New York，pp.269-315(1994)中详细论述；还可参见国际专利申请案出版号WO 88/01649和美国专利号4,946,778和5,260,203，将它们的公开内容为任何目的通过引入作为参考。在特定的实施方案中，单链抗体也可以是双特异性的和/或人源化的。
“Fab片段”由一条轻链和一条重链的CH1和可变区组成。Fab分子的重链不能与另一重链分子形成二硫键。
“Fab′片段”含有一条轻链和一条重链，该重链在CH1和CH2结构域之间具有多个恒定区的，这样可在两条重链之间形成链间二硫键而形成F(ab’)2分子。
“F(ab’)2片段”含有两条轻链和两条重链，重链在CH1和CH2结构域之间具有一部分恒定区，这样链间二硫键在两条重链之间形成。
通过不精确的分析法(例如，凝胶电泳)测定的聚合物的分子量和长度应该理解为是近似值。当这种值表示为“大约”X或“近似”X时，所述的X值将理解为将会精确到±10％。
在此引用的所有参考文献在这里通过全文引入作为参考。
本发明部分是基于抗体用作IL-31的拮抗剂，从而普遍地抑制炎症，以及皮炎症状和搔痒疾病的发现。如在此进一步描述的，本发明提供了单克隆抗体的用途，用来抑制、减少、防止或使皮炎和搔痒疾病的影响最小化。在一个实施方案中，皮炎是特应性皮炎。在另一个实施方案中，皮炎是结节性痒疹。在另一实施方案中，皮炎是湿疹。IL-31是一种新发现的T细胞细胞因子，其在小鼠中过度表达时导致类似皮炎的症状。也参见，Dillon等，Nature Immunol.5：752-760，2004。已经将皮肤归巢T细胞和表皮角质细胞牵连于人类皮肤疾病的病理学中。在特应性皮炎(AD)患者和正常个体两者中，IL-31mRNA和蛋白质的表达只限于皮肤归巢CLA+T细胞群，同时通过免疫组织化学(IHC)对IL-31的受体IL-31RA的分析显示，与正常个体比较，在急性和慢性AD患者的皮肤活组织检查中，在皮肤角质细胞上有明显更高水平的IL-31RA的表达。
L-31是先前已在公开的美国专利申请案中描述为Zcyto17rlig的细胞因子的HUGO名称(参见，出版号20030224487，Sprecher，Cindy等，2003，在此将其通过引入作为参考)。也参见，Dillon等，NatureImmunol.，同上。IL-31的异二聚体受体也在20030224487中描述为zcytor17(HUGO名称，IL-31RA)，其与OncostatinM受体β(OSMRβ)形成异二聚体。IL-31可从由根据CD3选择的活化的人外周血细胞(hPBC)产生的cDNA文库分离。CD3是淋巴源细胞，尤其是T细胞特有的一种细胞表面标记。人IL-31的多聚核苷酸和多肽序列分别在SEQ ID NO：1和2中显示。鼠IL-31的多聚核苷酸和多肽序列分别在SEQ ID NO：10和11中显示。如在此使用的，术语IL-31表示如在美国专利出版号20030224487中使用的IL-31，如上文中显示。IL-31的分泌信号序列由氨基酸残基1(Met)至23(Ala)组成，而成熟的多肽由氨基酸残基24(Ser)至164(Thr)组成(如在SEQ ID NO：2中显示)。对来自293T细胞的纯化的IL-31的进一步N-端序列测定分析显示，如在SEQ ID NO：2中显示的N-端位于残基27(Leu)，同时成熟的多肽由氨基酸残基27(Leu)至164(Thr)组成(如在SEQ IDNO：2中显示)。
IL-31RA(IL-31受体)的多肽序列在SEQ ID NO：5中显示，而OncostatinM受体β(OSMRβ)的多肽序列在SEQ ID NO：7中显示。
IL-31RA和OSMRβ受体属于I型细胞因子受体亚家族，该亚家族包括，但不限于IL-2、IL-4、IL-7、Lif、IL-12、IL-15、EPO、TPO、GM-CSF和G-CSF的受体(关于综述，参见Cosman，“TheHematopoietin Receptor Superfamily”in Cytokine 5(2)：95-106，1993)。IL-31RA亚基在公有的PCT专利申请案No.US01/20484(WIPO出版号WO 02/00721)中得以充分描述。对IL-31RA亚基的mRNA的组织分布分析显示了在激活的CD4+和CD8+T细胞亚类、CD 14+单核细胞中的表达，以及在CD19+B细胞中较弱的表达。此外，mRNA存在于休眠或活化的单核细胞系THP-1(ATCC No.TIB-202)、U937(ATCC No.CRL-1593.2)和HL60(ATCC No.CCL-240)中。
通过在此描述的IL-31拮抗剂抑制、中和、阻断信号转导可通过本领域技术人员已知的大量测定法测量。例如，测量增生减少的测定法包括用于染料例如AlamarBlueTM(AccuMed International公司，Westlake，Ohio)、3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-联苯溴化四唑(Mosman，J.Immunol.Meth.65：55-63，1983)、3，(4，5二甲基噻唑-2基)-5-3-羧基甲氧基苯基-2H-四唑、2，3-双(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基)-5-[(苯基氨基)羰基]-2H-四唑氢氧化物(tetrazoliumhydroxide)，以及氰基联甲苯(cyanoditolyl)-氯化四唑(其可从Polysciences公司，Warrington，PA商业获得)减少的测定法；有丝分裂发生测定法(mitogenesis assays)，例如对3H-胸苷的整合的测量；使用例如萘黑或锥虫蓝的染料排除测定法；使用二乙酰基荧光素的染料吸收法；以及铬释放法。通常，参见Freshney，Culture of Animal Cells：A Manual of Basic Technique，3rd ed.，Wiley-Liss，1994，将其在此通过引入作为参考。除了上述的，对于表达IL-31RA和全长OSMRβ的BaF3细胞的实例，参见公开的美国专利出版号20030224487(Sprecher，Cindy等，2003)。
通常，预测细胞因子具有四-α螺旋结构，螺旋A、C和D在配体-受体相互作用中最为重要，并且在家族成员之间是更高度保守的。参考SEQ ID NO：2中显示的人IL-31氨基酸序列，比对IL-31、人IL-3和人细胞因子氨基酸序列，可预测IL-31螺旋A由氨基酸残基38-52确定；螺旋B由氨基酸残基83-98确定；螺旋C由氨基酸残基104-117确定；而螺旋D由氨基酸残基137-152确定；如在SEQ ID NO：2中显示的。结构分析显示A/B环长，B/C环短，而C/D环长。这种环结构导致上-上-下-下的螺旋结构。基于这4-螺旋束结构，IL-31中保守的半胱氨酸残基对应在这里描述的SEQ ID NO：2的氨基酸残基72、133和147，以及SEQ ID NQ：11的氨基酸残基74、137和151。一致的半胱氨酸位置是对四-螺旋-束结构的进一步确认。在IL-31中也高度保守的是如在SEQ ID NO：2中残基43处显示的Glu残基。IL-31的这些螺旋可能是通过在此描述的抗体进行抑制、减少或中和，来阻断IL-31通过其同源受体进行信号传递的作用的特异性靶标。
基于人和鼠IL-31的序列比较，发现保守残基在预测编码α螺旋C和D的区域内。编码在此描述的人IL-31多肽区、结构域、基序、残基和序列的相应多聚核苷酸如在SEQ ID NO：1中显示。IL-31的这些螺旋可能是通过在此描述的抗体进行抑制、减少或中和，来阻断IL-31通过其同源受体进行信号传递的作用的特异性靶标。
人和鼠IL-31之间螺旋D是相对保守的，而螺旋C是最保守的。虽然这两种物种在该区域都具有占优势的酸性氨基酸，但差异可导致IL-31和它的受体IL-31RA(包括单体、异二聚或多聚体受体)之间的相互作用的种特异性。IL-31的环A/B和螺旋B在边界上是保守的，并且在物种之间，螺旋C通过环C/D到螺旋D是最保守的；在该区域中的保守性暗示了它在功能上是重要的。人和鼠IL-31的D螺旋也是保守的。IL-31RA受体拮抗剂可通过在IL-31螺旋D中的突变来设计。这些突变可包括从残基Thr156(SEQ ID NO：2)截短蛋白质，或者保留使得配体结合受体，但减少信号传递活性的残基。
用于制备编码在此描述的抗体的多聚核苷酸(包括DNA和RNA)的方法是本领域熟知的。可采用异硫氰酸胍提取，之后通过在CsCl梯度中离心分离来制备总RNA(Chirgwin等，Biochemistry 18：52-94，1979)。可采用Aviv和Leder的方法(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 69：1408-12，1972)，从总RNA制备聚(A)+RNA。互补DNA(cDNA)用已知的方法从聚(A)+RNA制备。备选地，可分离基因组DNA。随后，通过例如杂交或PCR来鉴定和分离编码IL-31抗体的多聚核苷酸。
鼠IL-31的直系同源物的多聚核苷酸序列已得以确定并在SEQ IDNO：3中显示。鼠IL-31的成熟序列经推断开始于Met1，如SEQ ID NO：4中显示的，其对应人序列中的Met1，如在SEQ ID NO：2中显示的。组织分析显示，在睾丸、脑、CD90+细胞、前列腺细胞、唾液腺和皮肤中发现了鼠IL-31的表达。对来自293T细胞的纯化的IL-31的进一步N-端序列测定分析显示，如在SEQ ID NO：4中显示的，N-端位于残基31(Ala)，同时成熟的多肽由氨基酸残基31(Ala)至163(Cys)组成(如在SEQ ID NO：4中显示)。
可以产生如SEQ ID NO：2中显示的IL-31蛋白质序列的Hopp/Woods亲水性图(Hopp等，Proc.Natl.Acad.Sci.78：3824-3828，1981、Hopp，J.Immun.Meth.88：1-18，1986和Triquier等，Protein Engineering 11：153-169，1998)。该图是基于6-残基窗口。忽略了埋藏的G、S和T残基以及暴露的H、Y和W残基。例如，在人IL-31中，亲水性区域包含SEQ ID NO：2的氨基酸残基54-59、SEQ ID NO：2的氨基酸残基129-134、SEQ ID NO：2的氨基酸残基53-58、SEQ ID NO：2的氨基酸残基35-40和SEQ ID NO：2的氨基酸残基33-38。例如，在鼠IL-31中，亲水性区域包含SEQ ID NO：11的氨基酸残基34-39、SEQID NO：11的氨基酸残基46-51、SEQ ID NO：11的氨基酸残基131-163、SEQ ID NO：11的氨基酸残基158-163和SEQ ID NO：11的氨基酸残基157-162。
本领域的那些技术人员将会理解，当设计IL-31多肽的氨基酸序列中的修饰时，将会考虑亲水性或疏水性，以便不会破坏整个结构和生物学性质。置换的特定目标是选自Val、Leu和Ile，或者Met、Gly、Ser、Ala、Tyr和Trp的疏水性残基。例如，容许取代的残基可包括Val、Leu和Ile，或者Met、Gly、Ser、Ala、Tyr和Trp残基，如SEQID NO：2中显示。在SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：11中位置的保守的半胱氨酸残基将相对不容许置换。
本发明还包括结合IL-31多肽的功能片段和编码这种功能片段的核苷酸分子的抗体。如在此定义的，“功能性”IL-31或其片段表征为它的增殖或分化活性、它诱导或抑制特定的细胞功能的能力，或者它特异性结合至抗-IL-31抗体或IL-31RA或抗体或这些受体的IL-31RA/OSMRβ异二聚体(可溶的或固定的)的能力。如先前在这里描述的，IL-31表征为含有螺旋A(氨基酸残基38-52)、螺旋B(氨基酸残基83-98)、螺旋C(氨基酸残基104-117)和螺旋D(氨基酸残基137-152)的四-螺旋-束结构，如SEQ ID NO：2中显示的。因此，本发明进一步提供了融合蛋白，所述的融合蛋白包含：(a)含有一个或多个如上描述的螺旋的多肽分子；和(b)含有一个或多个这些螺旋的功能性片段。该融合蛋白的其它多肽部分可由另外的四-螺旋-束细胞因子，例如IL-15、IL-2、IL-4和GMCSF，或者由促使该融合蛋白分泌的非天然和/或不相关的分泌信号肽提供。
本发明还提供了结合至多肽片段或肽的抗体，所述的多肽片段或肽含有在此描述的IL-31多肽的带有表位的部分。这种片段或肽可含有“免疫原性表位”，其为当整个蛋白质用作免疫源时，引起抗体应答的蛋白质的一部分。带有免疫原性表位的肽可用标准的方法鉴定(参见，例如Geysen等，Proc.Nat’l Acad.Sci.USA 81.：3998(1983))。抗体结合这些功能性片段导致抑制、阻断、中和和/或减少了IL-31在其同源受体上的信号转导。
比较而言，多肽片段或肽可含有“抗原表位”，其为抗体可特异性与其结合的蛋白质分子的区域。某些表位由线性或连续的一段氨基酸组成，并且这种表位的抗原性不会受变性剂破坏。本领域已经知道，能模拟蛋白质表位的相对短的合成肽可用于刺激产生对抗该蛋白质的抗体(参见，例如Sutcliffe等，Science 219：660(1983))。因此，本发明的带有抗原表位的肽和多肽可用于产生与在此描述的多肽结合的抗体(例如，中和抗体)。Hopp/Woods亲水性图可用于确定具有最大抗原潜力的区域(Hopp等，1981，同时以及Hopp，1986，同上)。例如，在人IL-31中，亲水性区域包括SEQ ID NO：2的氨基酸残基54-59、SEQ ID NO：2的氨基酸残基129-134、SEQ ID NO：2的氨基酸残基53-58、SEQ ID NO：2的氨基酸残基35-40，以及SEQ ID NO：2的氨基酸残基33-38。例如，在鼠IL-31中，亲水性区域包括SEQ ID NO：11的氨基酸残基34-39、SEQ ID NO：11的氨基酸残基46-51、SEQ ID NO：11的氨基酸残基131-136、SEQ ID NO：11的氨基酸残基158-163，以及SEQ ID NO：11的氨基酸残基157-162。
带有抗原表位的肽和多肽优选含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的至少4至10个氨基酸，至少10至14个氨基酸，或者约14至约30个氨基酸。这种带有表位的肽和多肽可由IL-31多肽的片段，或通过化学肽合成产生，如在此描述的。此外，表位可通过随机肽文库的噬菌体展示选择(参见，例如Lane和Stephen，Curr.Opin.Immunol. 5：268(1993)；以及Cortese等，Curr.Opin.Biotechnol.7：616(1996))。用于鉴定表位和从含有表位的小肽获得抗体的标准方法例如，由Mole，“Epitope Mapping，”in Methods in Molecular Biology，Vol.10，Manson(ed.)，pages 105-116(The Humana Press公司，1992)、Price，“Production and Characterization of SyntheticPeptide-Derived Antibodies，”in Monoclonal Antibodies： Production，Engineering，and Clinical Application，Ritter和Ladyman(eds.)，pages 60-84(Cambridge University Press 1995)，以及Coligan等(eds.)，Current Protocols in Immunology，pages9.3.1-9.3.5和pages 9.4.1-9.4.11(John Wiley&Sons 1997)描述。
如在此描述的抗体的活性可采用多种测量增殖和/或与表达IL-31RA受体的细胞结合的测定法，通过它们抑制或减少增殖的能力来测量。特别重要的是IL-31-依赖性细胞的改变。工程化为IL-31-依赖性的合适的细胞系包括IL-3-依赖性BaF3细胞系(Palacios和Steinmetz，Cell 41：727-734，1985、Mathey-Prevot等，Mol.Cell. Biol.6：4133-4135，1986)、FDC-P1(Hapel等，Blood 64：786-790，1984)和MO7e(Kiss等，Leukemia 7：235-240，1993)。生长因子-依赖性细胞系可根据公开的方法建立(例如，Greenberger等，Leukemia Res.8：363-375，1984；Dexter等，Baum等编辑，Experimental Hematology Today，8th Ann.Mtg.Int.Soc.Exp.Hematol.1979，145-156，1980)。
在此描述的抗-IL-31抗体的活性可通过基于硅的生物感受器微生理测量仪测量，该仪器可测量与受体结合以及随后的生理细胞反应相关的细胞外酸化率(acidification rate)或质子分泌(protonexcretion)。一种示例性装置是由Molecular Devices，Sunnyvale，CA生产的CytosensorTM微生理测量仪测量。多种细胞反应，例如细胞增殖、离子转移、能量生产、炎症应答、调节和受体激活等都可通过本方法测量。参见，例如McConnell，H.M.等，Science 257：1906-1912，1992；Pitchford，S.等，Meth.Enzymol.228：84-108，1997；Arimilli，S.等，J Immunol.Meth.212：49-59，1998；Van Liefde，I.等，Eur.J.Pharmacol.346：87-95，1998。
拮抗剂还可用作用于鉴定配体-受体相互作用位点的研究试剂。拮抗剂可用于抑制参与调控红细胞生成的细胞的扩增、增殖、激活和/或分化。IL-31活性的抑制剂(IL-31拮抗剂)包括抗-IL-31抗体和可溶性IL-31受体，以及其它肽和非肽制剂(包括核酶)。
抑制IL-31的活性可通过多种测定法测量。除了在此公开的那些测定法，可在多种设计用来测量受体结合、IL-31-依赖性细胞反应的刺激/抑制或IL-31RA受体-表达细胞的增殖的测定法中，检测样品对IL-31活性的抑制。
IL-31-结合多肽也可用于配体的纯化。将该多肽固定在在使用条件下稳定的固体载体，例如琼脂糖小球、交联琼脂糖、玻璃、纤维素树脂、基于硅的树脂(silica-based resins)、聚苯乙烯、交联聚丙烯酰胺或类似的材料上。用于将多肽连接至固体载体的方法是本领域已知的，并包括胺化学、溴化氰活化、N-羟基琥珀酰亚胺活化、环氧化物活化、巯基活化和酰肼活化。通常将会使得到的介质成形为柱的形式，并且让含有配体的流体通过该柱一次或多次以使得配体结合至受体多肽。随后，改变盐浓度、促溶剂(盐酸胍)或pH，用以破坏配体-受体结合来洗脱出配体。
可有利地采用利用配体-结合受体(或抗体，补体/抗补体对的一个成员)或其结合片段的检测系统，以及可商业获得的生物感受器装置(BIAcore，Pharmacia Biosensor，Piscataway，NJ)。将这种受体、抗体、补体/抗补体对的成员或片段固定在受体芯片表面上。该装置的使用由Karlsson，J.Immunol.Methods 145：229-40，1991以及Cunningham和Wells，J.Mol.Biol.234：554-63，1993公开。使用胺或巯基化学，将受体、抗体、成员或片段共价连接至葡聚糖纤维上，葡聚糖纤维连接流式细胞仪(flow cell)中的金膜。让试验样品通过该仪器。如果样品中存在配体、表位或补体/抗补体对的相对的成员，则它会分别结合上述固定的受体、抗体或组成成分，导致介质的屈光率改变，其可检测为金膜的质子表面共振的改变。该系统能够测定结合速率和解离速率，可从中计算出结合亲合力，并评估结合的化学定量关系。备选地，配体/受体结合可用SELDI(TM)技术(Ciphergen公司，Palo Alto，CA)分析。
IL-31抗体可用于阻断致炎性IL-31的生物作用，并可用作如在此描述的多种疾病的抗-炎性治疗剂。本领域的技术人员将会理解，抗原性的、带有表位的多肽含有至少6个，优选至少9个，并且更优选至少15至约30个IL-31多肽(例如SEQ ID NO：2)的连续氨基酸残基。含有更大部分的IL-31多肽，即从30至100个残基直至全长的氨基酸序列的多肽也包括在内。抗原或免疫原性表位还可包括连接的标记、佐剂、赋形物和载体，如在此描述的。合适的抗原包括由SEQ IDNO：2的氨基酸号24至氨基酸号164，或者其连续的9-141个氨基酸片段编码的IL-31多肽。其它合适的抗原包括，全长和成熟的IL-31、如在此描述的IL-31四-螺旋-束结构的螺旋A-D，以及单独的或多个螺旋A、B、C和D。优选用作抗原的肽是亲水性肽，例如本领域技术人员从如在此描述的疏水性图预测的那些亲水性肽，如SEQ ID NO：2的氨基酸残基114-119、101-105、126-131、113-118和158-162，以及SEQ ID NO：11的氨基酸残基34-39、46-51、131-136、158-163和157-162。此外，将例如采用DNASTAR Protean程序(DNASTAR公司，Madison，WI)，通过Jameson-Wolf图预测的IL-31抗原表位用作优选的抗原，并且很容易由本领域的技术人员确定。
来自通过用这些抗原接种动物而产生的免疫应答的抗体可如在此描述地进行分离和纯化。用于制备和分离多克隆和单克隆抗体的方法是本领域熟知的。参见，例如Current Protocols in Immunology，Cooligan等，(eds.)，National Institutes of Health，John Wileyand Sons，Inc.，1995；Sambrook等，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，Second Edition，Cold Spring Harbor，NY，1989；以及Hurrell，J.G.R.，Ed.，Monoclonal Hybridoma Antibodies： Techniques and Applications，CRC Press，Inc.，Boca Raton，FL，1982。
对本领域一般技术人员显而易见的是，多克隆抗体可通过用IL-31多肽或其片段给多种温血动物例如马、奶牛、山羊、绵羊、狗、鸡、兔、小鼠和大鼠接种来产生。IL-31多肽的免疫原性可通过利用佐剂，例如明矾(氢氧化铝)或弗氏完全佐剂或不完全佐剂来增强。可用于免疫的多肽还包括融合多肽，例如IL-31或其部分与免疫球蛋白多肽或者与麦芽糖-结合蛋白的融合。多肽免疫源可以是全长的分子或其部分。如果多肽部分是“类半抗原”，则可将该部分有利地结合或连接至大分子载体(例如钥孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)或破伤风毒素)来用于免疫。
如果：1)抗体显示出阈水平的结合活性，和2)它们不会与相关的多肽分子显著交联，则这些抗体认为是特异性结合。如果这里的抗-IL-31抗体以比与对照(非-IL-31)多肽的亲合力大至少10倍的亲合力结合IL-31多肽、肽或表位，则测定了结合的阀水平。优选的是，抗体显示出106M-1或更大的亲合力(Ka)，优选107M-1或更大，更优选108M-1或更大，并且最优选109M-1或更大。抗体的亲合力可例如通过Scatchard分析(Scatchard，G.，Ann.NY Acad.Sci.51：660-672，1949)，由本领域的一般技术人员容易地测定。
例如通过检测IL-31多肽而不是已知的相关多肽的抗体，用标准的蛋白印迹分析(Ausubel等，ibid.)来显示抗-IL-31抗体是否不会与相关的多肽分子显著交联。已知的相关多肽的实例是在当前领域中公开的那些，例如已知的直系同源物，和paralog，以及蛋白质家族中类似的已知成员。筛选也可采用非人IL-31和IL-31突变型多肽完成。此外，抗体可“相对已知的相关多肽来筛选”，以分离出特异性结合IL-31多肽的群体。例如，让产生来对抗IL-31的抗体吸附至粘附在不溶解基质上的相关多肽；对IL-31特异性的抗体将会在适当的缓冲条件下流过基质。筛选使得能分离不与已知的密切相关多肽发生交叉反应的多克隆和单克隆抗体(Antibodies：A Laboratory Manual，Harlow和Lane(eds.)，Cold Spring Harbor Laboratory Press，1988；Current Protocols in Immunology，Cooligan，等(eds.)，NationalInstitutes of Health，John Wiley and Sons，Inc.，1995)。特异性抗体的筛选和分离是本领域熟知的。参见，Fundamental Immunology，Paul(eds.)，Raven Press，1993；Getzoff等，Adv.inImmunol.43：1-98，1988；Monoclonal Antibodies：Principles and Practice，Goding，J.W.(eds.)，Academic Press Ltd.，1996；Benjamin等，Ann.Rev.Immunol.2：67-101，1984。特异性结合的抗-IL-31抗体可通过本领域中，以及在下文中公开的许多方法检测。
单克隆抗体可例如通过用纯化的成熟重组人IL-31多肽(SEQ INO：2的氨基酸残基27(Leu)至167(Thr))，或这里列出的表达系统产生的鼠直系同源物，来免疫斯普拉-道来氏大鼠(Charles RiverLaboratories，Wilmington，MA)而制备。将每只大鼠给予初次的腹膜内(IP)注射，注射弗氏完全佐剂(Pierce，Rockford，IL)中的100μg纯化的人重组IL-31蛋白质，之后每两周加强IP注射弗氏不完全佐剂中的50μg纯化的重组蛋白质。在实施第三次加强注射后7至10天，将动物放血并收集血清。
通过ELISA鉴定人IL-31-特异性大鼠血清样品中靶向生物素化的人IL-31的特异性抗体的滴定度。
从2只高滴度的大鼠中采集脾细胞和淋巴节细胞，并将其用PEG1500，在两个独立的融合步骤中融合至SP2/0(鼠)骨髓瘤细胞(脾细胞对骨髓瘤细胞为4∶1的融合比率，“Antibodies A LaboratoryManual，E.Harlow和D.Lane，Cold Spring Harbor Press)。在融合后生长10天后，通过ELISA鉴定产生特异性抗体的杂交瘤群。进一步分析在两种ELISA方法中都为阳性的杂交瘤群，分析它们阻断或减少纯化的重组IL-31的受体结合活性的能力(“中和测定”)。
将只通过ELISA或者通过ELISA和“中和测定”产生阳性结果的杂交瘤群体通过有限稀释来克隆至少两次。
对从组织培养基中纯化的单克隆抗体进行鉴定，鉴定它们在ELISA中定量测定重组和天然人IL-31的效用。选择抗体并进行定量分析。
对从组织培养基中纯化的单克隆抗体进行鉴定，鉴定它们阻断或减少BaF3/MPL-IL-31细胞上的纯化的重组huIL-31的受体结合活性(“中和测定”)的能力。以这种方式确定了大量“中和性”单克隆抗体。然后，可将所描述的表达人IL-31的中和性单克隆抗体的杂交瘤作为原始的保藏物在布达佩斯条约下，交托给美国典型培养物保藏中心(ATCC；Manassas VA)专利保藏。
单克隆抗体可通过用经裂解和纯化的IL-31重组融合蛋白免疫路易鼠(Rockland Immunochemicals，Gilbertsville，PA)而制备。对每只大鼠给予初次腹膜内(IP)注射，注射弗氏完全佐剂(Pierce，Rockford，IL)中的100μg纯化的重组融合蛋白，之后每两周加强IP注射弗氏不完全佐剂中的50μg纯化的重组蛋白质，进行四周。在最初的四周免疫后，每两周实施加强IP注射弗氏不完全佐剂中的50μg经裂解纯化的重组蛋白质，实施四周，所述的重组蛋白质偶联至载体蛋白钥孔血蓝蛋白(KLH，Pierce，Rockford，IL)。在实施第四次加强注射后7至10天，将动物放血并收集血清。采用500ng/ml纯化的重组融合蛋白IL-31-Fc作为特异性抗体靶标，并将不相关的融合蛋白用作非-特异性抗体靶标，通过ELISA来鉴定IL-31-特异性的大鼠血清样品。从一只或多只高滴度的大鼠中采集脾细胞，并在优化的PEG-介导的融合方法(Rockland Immunochemicals)中将其融合至SP2/0(鼠)骨髓瘤细胞。在融合后生长12天后，采用500ng/ml每种纯化的IL-31重组融合蛋白作为特异性抗体靶标，并将不相关的融合蛋白用作非-特异性抗体靶标，通过ELISA来鉴定产生特异性抗体的杂交瘤群体。对只对特异性抗体靶标呈阳性的杂交瘤群进行进一步分析，分析它们阻断或减少BaF3/MPL-IL-31细胞上的重组huIL-31的受体结合活性的能力(“中和测定”)，以及通过FACS分析结合抗体靶标的能力。将在ELISA测定中产生特异性阳性结果，以及在FACS或“中和测定”中产生阳性结果的杂交瘤群通过有限稀释来克隆至少两次。
以类似的方式产生五只大鼠的抗-小鼠杂交瘤，并分别给定下列克隆名称：克隆271.9.4.2.6、克隆271.26.6.6.1、克隆271.33.1.2.2、克隆271.33.3.2.1和克隆271.39.4.6.5。见实施例1。由这些克隆产生的单克隆抗体可通过多种方式鉴定，所述的方式包括分类法(binning)(即测定是否每种抗体能抑制任何其它结合物的结合)、相对亲合力，以及中和作用。单克隆抗体显示属于两种独立的表位类(bin)，克隆271.33.3.2.1结合至与一个独立的表位，而其它四种结合至另一表位。这四种单克隆抗体的相对亲合力在实施例14中描述。
可以产生单克隆抗体的结合亲合力。将山羊-抗-大鼠IgG-Fcγ特异性抗体(Jackson)固定在CM5 Biacore芯片上。优化该测定法以使每个mAb结合至抗-大鼠捕获表面上，并随后将一浓度系列的IL-31注射通过mAb来观察结合常数(Ka)和解离常数(Kd)。在每次运行后，通过2次注射20mM HCl来使表面再生为抗-大鼠抗体。产生了每种抗体的数据，并采用评估软件(BIAevaluation software version3.2，Pharmacia BlAcore，Uppsala，Sweden)来评估抗-IL-31抗体结合IL-31蛋白质的动力学。
鼠的抗-人IL-31mAb可如下产生。将6至12周大的敲除了IL-31基因的小鼠以每两周一次方案，通过腹膜内注射25-50ug与Ribi佐剂(Sigma)以1∶1(V∶V)混合的可溶性人IL-31-muFc蛋白质来免疫。在第三次免疫后7至10天，通过眶后放血来获取血液样品，采集血清并评估其在中和测定法(例如，在这里所描述的)中抑制IL-31结合的能力，以及在FACS染色测定法中使IL-31转染的293细胞染色(相对于未转染的293细胞)的能力。按如上描述的继续免疫小鼠并提取和评估血液样品直到中和滴定度达到稳定水平。在这时，对具有最高中和滴定度的小鼠血管内注射25-50ug PBS中的可溶性IL-31-Fc蛋白质。3天后，采集这些小鼠的脾和淋巴结，并采用本领域已知的标准方法，用本领域中的小鼠骨髓瘤(P3-X63-Ag8.653.3.12.11)细胞或其它合适的细胞系，来将它们用于杂交瘤的产生(例如，参见Kearney，J.F.等，J Immunol.123：1548-50，1979；和Lane，R.D.JImmunol Methods 81：223-8，1985)。
可在融合8-10天后，采用HRP缀合的山羊抗-小鼠κ和抗-λ轻链的第二步骤制剂，通过ELISA，根据它们结合IL-31-muFc蛋白质的能力来对杂交瘤上清液进行初次筛选，以鉴定结合的小鼠抗体。
生物化学确认推定的抗-IL-31mAb识别的靶分子(IL-31)的确是IL-31可通过标准的免疫沉淀，之后通过SDS-PAGE分析或蛋白质印法来完成，这两种方法都采用来自IL-31转染的对未经转染的Baf3细胞的可溶性膜制剂。对mAb进行检测，检测它们特异性免疫沉淀或蛋白质印迹可溶性IL-31-muFc蛋白质的能力。
对从组织培养基中纯化的单克隆抗体进行鉴定，鉴定它们在中和测定法中阻断或抑制IL-31结合其受体的能力。以这种方式确定了20种“中和性”单克隆抗体。在第一轮克隆后已确定这20种的10种为“好的中和剂”：克隆292.72.3、克隆292.118.6、克隆292.63.5、克隆292.64.6、克隆292.84.1、克隆292.109.4、克隆292.12.3、克隆292.51.5、克隆292.39.5和克隆292.105.4。在第一轮克隆后，其它的10种具有下列克隆名称：克隆294.35.2、克隆294.146.5、克隆292.152.4、克隆292.154.4、克隆294.154.5、克隆294.35.3、克隆291.78.4、克隆294.155.6、克隆294.158.5、克隆294.163.2和克隆294.144.3。
将特异性的单克隆抗体通过第二轮克隆，并且再次鉴定它们在中和测定法中阻断或抑制IL-31结合其受体的能力。在第二轮克隆后，“好的中和剂”的克隆名称是：克隆292.12.3.1、克隆292.63.5.3、克隆292.72.3.1、克隆292.84.1.6、克隆292.118.6.4、克隆292.64.6.5.5、克隆292.39.5.3、克隆292.51.5.2、克隆292.109.4.4和克隆292.105.4.1。其它10种中的6种具有下列克隆名称：克隆292.152.4.1、克隆294.158.5.2、克隆294.32.2.6.3、克隆294.144.3.5、克隆294.154.5.3和克隆294.163.2.1。
在布达佩斯条约下，将上述表达人IL-31的中和性单克隆抗体的杂交瘤作为原始存放物交托给美国典型培养物保藏中心(ATCC；Manassas VA)patent depository，并且给予下列ATCC登记号：克隆292.12.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6815)、克隆292.72.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6816)、克隆292.63.5.3(ATCC专利保藏名称PTA-6829)、克隆292.118.6.4(ATCC专利保藏名称PTA-6830)、克隆294.163.2.1(ATCC专利保藏名称PTA-6831)、克隆292.84.1.6(ATCC专利保藏名称PTA-6871)、克隆294.35.2.6.3(ATCC专利保藏名称PTA-6872)、克隆294.154.5.6(ATCC专利保藏名称PTA-6875)和克隆294.144.3.5(ATCC专利保藏名称PTA-6873)。
在布达佩斯条约下，将在此描述的表达小鼠IL-31的中和单克隆抗体的一种杂交瘤作为原始存放物交托给美国典型培养物保藏中心(ATCC；Manassas VA)patent depository，并给予下列ATCC登记号：克隆271.26.6.6.1(ATCC专利保藏名称PTA-6874)。
由这些杂交瘤克隆产生的单克隆抗体可在含有2mM L-谷氨酰胺、100g/mL青霉素和100μg/mL硫酸链霉素，以及10％Fetal CloneI Serum(Hyclone Laboratories)的90％Iscove’s ModifiedDulbecco’s培养基的生长培养基中培养。可通过在37℃和5-6％的CO下，以2×105个细胞/ml起始培养并维持在1×105和5×105个细胞/ml之间来使克隆增殖。可在随后的转移后让细胞适应无血清条件。将冷冻的细胞存储于90％的血清、10％的DMSO中并存储于液氮冷藏箱内的气相中。
对组织培养基中的单克隆抗体进行鉴定，鉴定它们在有纯化的重组蛋白人IL-31的情况下生长时，阻断、抑制、防止或减少受体结合的能力。例如，由这些克隆产生的单克隆抗体可通过多种方式鉴定，所述的方法包括分类法(即测定是否每种抗体能抑制任何其它结合物的结合)、相对亲合力，以及中和作用。10种好的中和抗体显示处于相同的表位类中，其它单克隆抗体则归为三个不同的表位类。另外，所述好的中和抗体中的8种是IgG1同种型，而其它两种是IgG2a同种型。
用山羊抗鼠Fc pAb捕获来自杂交瘤上清液的单克隆抗体，并测量生物素化的IL-31的表观结合亲合力(EC50)。在这些测定条件下，好的中和剂具有最低且相当的EC50值～4ng/mL Bt-IL31。弱的中和剂的表观亲合力的范围是～10ng/mL至236ng/mL Bt-IL31。
可通过多种方法来检测通过在此描述的方法产生的单克隆抗体的中和作用。例如，可采用如在公开的美国专利申请(参见出版号20030224487，Sprecher，Cindy等，2003)中描述的荧光素酶测定法。另外，中和作用可通过测量在存在配体和单克隆抗体时，角质细胞培养物中致炎趋化因子例如TARC和MDC的产生的减少来检测。中和作用还可通过在此描述的体内模型测量。
在一个实施方案中，本发明的抗体是本发明的人抗原-结合抗体片段，并且包括但不限于，Fab、Fab’和F(ab’)2、Fd、单链Fvs(scFv)、单链抗体、二硫键-连接的Fvs(sdFv)和含有VL或VH结构域的片段。抗原-结合抗体片段(包括单链抗体)可以只含有可变区，或者含有可变区与全部或部分以下区域：绞链区、CH1、CH2和CH3结构域的组合。还包含于本发明内的是也含有可变区与绞链区、CH1、CH2和CH3结构域的任意组合的抗原-结合片段。
在另一实施方案中，本发明的抗体可以是单一特异性的、双特异性的、三特异性的或有更多的多特异性。多特异性抗体可以是对本发明多肽的不同表位有特异性，或者可以是对本发明多肽以及异源表位，例如异源多肽或固体载体物质两者都有特异性。参见，例如PCT出版物WO 93/17715、WO 92/08802、WO 91/00360、WO 92/05793、Tutt等，J.Immunol.147：60-69(1991)、美国专利号4,474,893、4,714,681、4,925,648、5,573,920、5,601,819、Kostelny等，J.Immunol.148：1547-1553(1992)。
本发明还包括功能上等价于上述抗体的经遗传改变的抗体。优选提供增强的稳定性和/或治疗效果的经修饰的抗体。经修饰的抗体的实例包括，具有氨基酸残基的保守置换，以及一个或多个不会显著有害改变抗原结合效用的氨基酸的缺失或添加的那些抗体。置换可从改变或修饰一个或多个氨基酸残基到完全重新设计一个区域，只要治疗效果得以维持。可翻译后修饰(例如，乙酰化和磷酸化)或合成修饰(例如，连接标记基团)本发明的抗体。
遗传改变的抗体还包括源于抗IL-31抗体的嵌合抗体。嵌合抗体含有源自小鼠或大鼠的可变区以及源自人的恒定区，这样在施用给人受试者时，该嵌合抗体具有更长的半衰期并且是较低免疫原性的。制备嵌合抗体的方法是本领域已知的。可将这些抗体的可变区与人IgG的恒定区连接，以形成期望的嵌合抗体。
本发明中使用的遗传改变的抗-IL-31抗体包括在此描述的人源化形式的抗体。人源化抗体含有小鼠供体免疫球蛋白的CDR以及人受体免疫球蛋白的重链和轻链框架区。制备人源化抗体的方法公开于美国专利号5301101、5585089、5693762和6180370中(将它们每一篇通过全文引入作为参考)。然后，可将这些抗体的CDR移植到任意选择的人框架区内，这是本领域已知的，以便产生期望的人源化抗体。
本发明的抗体可用它们识别或特异性结合的本发明的表位或多肽部分来描述和说明。表位或多肽部分可以如在此描述的，例如通过N-端和C-端位置，通过连续氨基酸残基的大小，或在表和图中列出的来说明。特异性结合本发明的任意表位或多肽的抗体也可排除在外。因此，本发明包括特异性结合本发明多肽的抗体，并允许排除特异性结合本发明多肽的抗体。
本发明还提供了竞争性抑制单克隆抗体结合至本发明的多肽，优选SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4的多肽的抗体。竞争性抑制可通过本领域的任何已知方法测定，例如，采用在此描述的竞争性结合测定法。在优选的实施方案中，所述的抗体至少90％、至少80％、至少70％、至60％或至少50％地竞争性抑制本发明的单克隆抗体结合至SEQ IDNO：2或SEQ ID NO：4的多肽。
本发明还提供了竞争性抑制抗体结合至本发明的表位的抗体，如通过本领域中用于测定竞争性结合的任意已知方法，例如在此描述的免疫测定法测定。在优选的实施方案中，该抗体至少90％、至少80％、至少70％、至60％或至少50％地竞争性抑制了与表位的结合。
本发明的抗体包括经修饰的衍生物，即通过将任何类型的分子共价连接至抗体来修饰而使得该共价连接不会防止抗体产生抗-个体基因型应答。例如，但不作为限制，抗体衍生物包括已例如通过糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护基团/阻断基团的衍生、溶蛋白性裂解、连接至细胞配体或其它蛋白质等修饰的抗体。众多化学修饰的任意一种可通过已知的技术完成，包括，但不限于特异性化学裂解、乙酰化、甲酰化、衣霉素的代谢合成等。另外，衍生物可含有一种或多种非-典型的氨基酸。
本发明抗体也包括在哺乳动物，优选人中具有长于15天，优选长于20天、长于25天、长于30天、长于35天、长于40天、长于45天、长于2个月、长于3个月、长于4个月或长于5个月的半衰期(例如，血清半衰期)的抗体或其片段。在哺乳动物，优选人中，本发明的抗体或其片段增加的半衰期导致哺乳动物中所述抗体或抗体片段的血清滴定度更高，并从而减少了所述抗体或抗体片段的施用频率和/或降低了要施用的上述抗体或抗体片段的浓度。
具有增加的体内半衰期的抗体或其片段可通过本领域中那些技术人员已知的技术产生。例如，具有增加的体内半衰期的抗体或其片段可通过修饰(例如，取代、删除或添加)已确定为参与Fc结构域和FcRn受体之间的相互作用的氨基酸残基来产生(参见，例如国际出版物号WO 97/34631和WO 02/060919，将其在此通过全文引入作为参考)。具有增加的体内半衰期的抗体或其片段可通过将聚合物分子，例如高分子量的聚乙二醇(PEG)连接至所述的抗体或抗体片段来产生。可以用或不用多功能连接物，通过将PEG位点-专一性缀合至所述抗体或抗体片段的N-或C-端，或者通过存在于赖氨酸残基上的ε-氨基基团，将PEG连接至所述的抗体或抗体片段上。将会使用导致生物活性损失最小化的线性或分支聚合物。缀合水平将会通过SDS-PAGE和质谱法密切监控，以确保PEG分子适当地缀合至抗体。未反应的PEG可通过，例如分子排阻色谱或离子交换色谱来与抗体-PEG缀合物分离。
应理解，通过本发明方法设计的人源化抗体可具有另外的保守氨基酸置换，其基本上不会影响抗原结合或其它的免疫球蛋白功能。保守置换意指组合例如gly，ala；val，ile，leu；asp，glu；asn，gln；ser，thr；lys，arg；以及phe，tyr。
用于使非-人抗体人源化的方法是本领域中所熟知的。通常，人源化免疫球蛋白，包括人源化抗体，已通过基因工程构建。先前已描述的大多数人源化免疫球蛋白(Jones等，如前述所引用的；Verhoeyen等，如前述所引用的；Riechmann等，如前述所引用的)含有与特殊的人免疫球蛋白链(受体)的框架区一致的框架区、以及来自非-人供体免疫球蛋白链的三个CDR。特别地，人源化抗体是来自结合期望的抗原的非-人种抗体的、具有来自非-人种的一个或多个互补性决定区(CDR)和来自人免疫球蛋白分子的框架区的抗体分子。
本发明包括这样的标准，通过该标准，选择人源化免疫球蛋白链的框架中的有限数量氨基酸，使其与供体而不是受体中那些位置处的氨基酸相同，以便增加含有人源化免疫球蛋白链的抗体的亲合力。
本发明的抗体部分是基于这样的模式产生：在先前产生人源化抗体(例如，用小鼠抗体作为CDR的来源)的方法中导致亲合力丧失的两个起作用的原因是：
(1)当小鼠CDR与人框架结合时，靠近CDR的框架区中的氨基酸变成是人的而不是小鼠的。尽管不愿受理论束缚，这些改变的氨基酸可能使CDR稍微变形，因为它们产生了与供体小鼠抗体中不同的静电力或疏水性力，并且变形的CDR可能不会与抗原产生与CDR在供体抗体中进行的一样有效的接触；以及
(2)靠近CDR，但不是它的一部分(即，仍然是框架区的一部分)的初始小鼠抗体中的氨基酸可与抗原进行有助于亲合性的接触。当抗体进行人源化时丧失了这些氨基酸，因为所有的框架氨基酸都是人的。
为了避免这些问题，并且为了产生对期望的抗原具有非常强的亲合力的人源化抗体，本发明采用了一条或多条下列原则用于设计人源化免疫球蛋白。同样，所述标准可单独使用，或者当需要时组合使用，来获得期望的亲合力或其它特性。
一条原则是，作为受体，采用来自与要进行人源化的供体免疫球蛋白显著同源的特殊的人免疫球蛋白的框架区，或者采用来自许多人抗体的共有框架区。例如，比较数据库(例如，National BiomedicalResearch Foundation Protein Identification Resource)中的小鼠重链(或轻链)可变区与人重链(或轻链)可变区的序列显示，对于不同的人区域，同源性程度变化很大，通常约40％至约60-70％。通过选择与供体免疫球蛋白的重链(各自的轻链)可变区最同源的人重链(各自的轻链)可变区作为受体免疫球蛋白，在从供体免疫球蛋白变成人源化免疫球蛋白中将会改变较少的氨基酸。因此，尽管再次不愿受理论束缚，据信仅存在更小的可能性来改变CDR附近的氨基酸而使它们的构象变形。此外，含有人源化免疫球蛋白链的人源化抗体的精确的总体形状可更接近类似于供体抗体的形状，这也减少了使CDR变形的可能性。
通常，将会选择代表性收集的至少约10至20种不同的人重链中的，3-5个最同源的重链可变区序列之一来作为受体，以提供重链框架，并且对轻链也类似操作。优选地，将会使用1-3个最同源的可变区中的一种。所选择的受体免疫球蛋白链将最优选在框架区与供体免疫球蛋白具有至少约65％的同源性。
在许多情形中，将来自相同人抗体的轻链和重链用作受体序列可认为是优选的，以确保人源化的轻链和重链将会彼此发生有利的接触。在该情况下，供体的轻链和重链将会只与来自其整个序列已知的人抗体，例如Eu、Lay、Pom、Wol、Sie、Gal、Ou和WEA抗体的链进行比较(Kabat等，如前述所引用的；有时候，人链的最后几个氨基酸是未知的并且必须根据与其它人抗体的同源性来推断)。将会选择其中轻链和重链可变区序列(一并考虑)整体与供体的轻链和重链可变区序列最同源的人抗体。有时，将会更偏重于重链序列。所选择的人抗体则将会提供轻链和重链受体序列。实际上，经常发现人Eu抗体会起到该作用。
根据所谓的“最佳-匹配”方法，相对于已知的人可变-结构域序列的整个库，筛选啮齿动物抗体的可变结构域序列。然后，把与啮齿动物的序列最接近的人序列用作人源化抗体的人框架(FR)(Sims等，J.Immunol.，151：2296(1993)；Chothia等，J.Mol.Biol.，196：901(1987))。另一种方法采用了一种特殊框架，该框架源自特殊轻链或重链亚组的所有人抗体的共有序列。相同的框架可用于多种不同的人源化抗体(Carter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：4285(1992)；Presta等，J.Immnol.，151：2623(1993))。
不管怎样选择受体(acceptor)免疫球蛋白，更高的亲合力可通过选择人源化免疫球蛋白链框架中的少量氨基酸，使其与供体而不是受体中那些位置的氨基酸一样来实现。通常，人框架区中的框架残基将会用来自CDR供体抗体的相应残基取代，以改变，优选提高抗原结合。这些框架取代可通过本领域熟知的方法确定，例如通过模拟CDR和框架残基的相互作用来确定对抗原结合重要的框架残基，并通过序列比较来确定在特殊位置的特殊框架残基。(参见，例如Queen等，美国专利号5,585,089；Riechmann等，Nature 332：323(1988)，其在此通过全文引入作为参考)。可采用多种本领于已知的技术来使抗体人源化，例如CDR-嫁接(EP 239,400、PCT出版物WO 91/09967、美国专利5,225,539、5,530,101和5,585,089)、镶嵌术(veneering)或表面重建(resurfacing)(EP 592,106；EP 519,596；Padlan，Molecular Immunology 28(4/5)：489-498(1991)；Studnicka等，Protein Engineering 7(6)：805-814(1994)；Roguska.等，PNAS91：969-973(1994))，以及链替换(美国专利号5565332)。因此，这种“人源化”抗体是其中基本上少于完整的人可变结构域已由非-人种的相应序列取代的嵌合抗体(美国专利号4816567)。
第二条原则是，下列类型确定了什么氨基酸可从供体选择。优选地，在一种这些类型中的许多或所有氨基酸位置，实际上将会选择供体氨基酸。
类型1：CDR中的氨基酸位置由Kabat等(如前述所引用的)确定。
类型2：如果人受体免疫球蛋白框架中的氨基酸是特殊的(即，“稀有的”，如在此使用的，其表示在典型的数据库中，在少于约20％，但通常少于约10％的人重链(各自的轻链)V区域序列中的该位置存在的氨基酸)，并且如果在该位置的供体氨基酸对于人序列而言是典型的(即“普通的”，如在此使用的，其表示在典型的数据库中，在大于约25％，但通常大于约50％的序列中存在的氨基酸)，那么可选择供体氨基酸而不是受体氨基酸。该标准有助于确保人框架中的非典型氨基酸不会破坏抗体结构。此外，通过用来自供体抗体的，对于人抗体是典型的氨基酸取代特殊的氨基酸，可以使人源化抗体具有更低的免疫原性。将所有的人轻链和重链可变区序列分别分成彼此特别同源并且在一些关键性位置具有相同的氨基酸的序列“亚组”(Kabat等，如前引用的)。当确定人受体序列中的氨基酸序列在人序列中是是“稀有”还是“普通”时，通常将优选仅考虑在相同亚组中的那些人序列作为受体序列。
类型3：在人源化免疫球蛋白链一级序列中直接与一个或多个3CDR邻接的位置中，可选择供体氨基酸而不是受体氨基酸。如果从受体中选择，这些氨基酸特别容易与CDR中的氨基酸相互作用，并且容易使供体CDR变形并减小亲合力。而且，邻近的氨基酸可能直接与抗原相互作用(Amit等，Science，233，747-753(1986)，将其在此通过引入作为参考)，从供体选择这些氨基酸可能对于保留在原始抗体中提供亲合力的所有抗原接触是理想的。
类型4：代表性的初始供体抗体的一个3维模型显示，在CDR外的一些氨基酸接近CDR，并很有可能通过氢键、范德华力、疏水性相互作用等与CDR内的氨基酸相互作用。在那些氨基酸位置处，可选择供体免疫球蛋白氨基酸而不是受体免疫球蛋白氨基酸。根据本标准的氨基酸将将在CDR中的一些原子约3埃单位内具有侧链原子，并且一定含有可根据确定的化学力，例如上面列出的那些与CDR原子相互作用的原子。
在可形成氢键的原子的情况下，3埃是在它们的原子核之间测量，但是对于不形成键的原子，3埃是在它们的范德华表面之间测量。因此，在后一种情况中，对于认为能够相互作用的原子，原子核必须在约6埃(3+范德华半径)内。在许多情况下，原子核将相距4或5至6埃。在确定氨基酸是否能与CDR相互作用中，优选不将重链CDR 2的最后8个氨基酸考虑为CDR的一部分，因为从结构观点来看，这8个氨基酸更表现为框架部分。
能够与CDR内的氨基酸相互作用，并因此其属于类型4的、框架中的氨基酸可以另外的方式区分。每个框架氨基酸的溶剂可接近表面积以以下两种方式计算：(1)在完整的抗体中，以及(2)在由已去除其CDR的抗体组成的假定分子中。约10平方埃或更大的这些数值间的显著差异显示，溶剂可接近的框架氨基酸至少部分受CDR阻挡，并因此显示，该氨基酸与CDR接触。氨基酸的溶剂可接近表面积可基于抗体的3维模型，用本领域已知的算法计算(例如，Connolly，J.Appl.Cryst.16，548(1983)以及Lee和Richards，J.Mol.Biol.55，379(1971)，将两者在此通过引入作为参考)。框架氨基酸有时候还可以通过影响另一个框架氨基酸的构象，使其接着与CDR接触，从而间接与CDR相互作用。
已知框架中多个位置处的氨基酸能够与许多抗体中的CDR相互作用(Chothia和Lesk，J.Mol.Biol.196，901(1987)，Chothia等，Nature 342，877(1989)，以及Tramontano等，J.Mol.Biol.215，175(1990)，所有这些都在这里通过引入作为参考)，值得注意的是轻链的位置2、48、64和71和重链的位置26-30、71和94(根据Kabat，如前述所引用的，编号)，并且因此这些氨基酸通常会在类型4中。通常，除了这些之外本发明的人源化免疫球蛋白将会包括类型4中的供体氨基酸(其中有所不同)。在轻链的位置35处以及重链的位置93-103处的氨基酸也可能会与CDR相互作用。在所有这些编号的位置上，优选选择供体氨基酸而不是受体氨基酸(当它们不同时)进人源化免疫球蛋白中。在另一方面，可能是类型4中的某些位置例如轻链的第5个氨基酸有时可选自受体免疫球蛋白，而不丧失人源化免疫球蛋白中的亲合力。Chothia和Lesk(如前述所引用的)与Kabat等(如前述所引用的)不同地定义了CDR。值得注意的是，将CDR1定义为包含残基26-32。因此，Riechmann等(如前述所引用的)从供体免疫球蛋白中选择这些氨基酸。
同样重要的是，对抗体进行人源化而保留对抗原的高亲和性以及其它有利的生物学特性。为了达到这个目的，根据优选的方法，通过利用亲本序列和人源化序列的三维模型分析亲本序列和多种概念化的人源化产品的方法制备人源化抗体。说明和显示所选择的候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构的计算机程序是可利用的。观察这些显示结果使得能分析残基在候选免疫球蛋白序列的功能中可能起到的作用，即分析影响候选免疫球蛋白结合其抗原的能力的残基。以这种方式，可从受体和重要的序列中选择并组合FR残基而使得获得期望的抗体特性，例如增加的对靶标抗原的亲合力。一般而言，CDR残基直接并最充分涉及影响抗原结合。用于产生蛋白质例如抗体的模型的计算机程序通常是可获得的，并且是本领域那些技术人员熟知的(参见，Levy等，Biochemistry，28，7168-7175(1989)；Bruccoleri等，Nature，335，564-568(1988)；Chothia等，Science，233，755-758(1986)，将所有这些文献在此通过引入作为参考)。这些不构成本发明的部分。的确，因为所有抗体都具有类似的结构，如果需要，可将可从Brookhaven Protein Data Bank获得的已知抗体结构用作其它抗体的粗的模型。可商业获得的计算机程序可用于在计算机屏幕上显示这些模型，用以计算原子间的距离，并用来估计不同氨基酸相互作用的可能性(参见，Ferrin等，J.Mol.Graphics，6，13-27(1988))。
除了描述人源化免疫球蛋白中的氨基酸在什么时候可取自供体的上述类型外，人源化免疫球蛋白中的某些氨基酸可既不取自供体又不取自受体，只要它们属于：
类型5：如果供体免疫球蛋白中给定位置处的氨基酸是人序列所“稀有的”，并且受体免疫球蛋白中该位置的氨基酸也是人序列“稀有的”，如上述定义的，则人源化免疫球蛋白中该位置的氨基酸可以选择为一些人序列的“典型”氨基酸。一种优选的选择是，在与受体序列属于相同亚组的已知人序列中的该位置最经常出现的氨基酸。
对于人治疗中的使用，人源化抗体通常具有优于小鼠或在某些情况下优于嵌合抗体的至少3个潜在优势：
(1)由于效应子部分是人的，它可与人免疫系统中的其它部分更好的相互作用(例如，通过补体依赖性细胞毒性(CDC)或抗体-依赖性细胞毒性(ADCC)来更有效地破坏靶细胞)。
(2)人免疫系统将不会将人源化抗体的框架或恒定区识别成外来物，并从而对抗这种注入的抗体的抗体反应应该比对抗完全外源的小鼠抗体或部分外源的嵌合抗体的抗体反应弱。
(3)已报道注入的小鼠抗体在人循环中具有比一般抗体的半衰期短许多的半衰期(D.Shaw等，J.Immunol.，138，4534-4538(1987))。注入的人源化抗体将大概具有与天然存在的人抗体更相似的半衰期，使得能施用更少以及较少频率的剂量。
在一个方面，本发明旨在设计通过表达连接至编码受体人框架区的DNA片段的重组DNA片段产生的人源化抗体，所述的重组DNA片段编码能够结合至期望抗原，例如IL-31的供体免疫球蛋白的重链和轻链CDR。
DNA片段通常将会进一步含有可操作性地连接至人源化免疫球蛋白编码序列的表达控制DNA序列，包括天然-相关的或异源的启动子区。该表达控制序列将会是能够转化或转染真核宿主细胞的载体中的真核启动子系统，但是也可使用用于原核宿主的控制序列。一旦载体已整合进合适的宿主中，将该宿主保持在适合高水平表达所述核苷酸序列的条件下，并且，根据需要，之后可收集和纯化人源化的轻链、重链、轻链/重链二聚体或完整的抗体、结合片段或其它免疫球蛋白形式(参见，S.Beychok，Cells of Immunoglobulin Synthesis，Academic Press，N.Y.，(1979)，将其在此通过引入作为参考)。
人恒定区DNA序列可按照熟知的方法，从多种人细胞，但优选从永生化B-细胞中分离(参见，Kabat(如前述所引用的)和WP87/02671)。用于产生本发明免疫球蛋白的CDR将会类似地源自能够结合预定抗原，例如IL-31的单克隆抗体，并通过熟知的方法在能够产生抗体的任何合适的哺乳动物源(包括小鼠、大鼠或其它脊椎动物)中产生。恒定区和框架DNA序列的合适的源细胞，以及用于免疫球蛋白表达和分泌的宿主细胞可从许多来源，例如美国典型培养物保藏中心获得(“Catalogue of Cell Lines and Hybridomas”，sixth edition(1988)Rockville，Md.U.S.A.，将其在此通过引入作为参考)。
除了特别在此描述的人源化免疫球蛋白外，其它与天然序列“充分同源”的经修饰的免疫球蛋白可采用本领域那些技术人员熟知的多种重组DNA技术容易设计和产生。多种不同的人框架区可单独或组合使用，用作本发明的人源化免疫球蛋白的基础。一般而言，基因的修饰可容易通过多种熟知的技术，例如定位诱变完成(参见，Gillman和Smith，Gene，8，81-97(1979)以及S.Roberts等，Nature，328，731-734(1987)，将两者在在此通过引入作为参考)。
本发明的人源化抗体包括片段以及完整的抗体。通常，这些片段与它们源自的完整抗体竞争结合抗原。片段通常以至少107M.-1，并且通常以108或109M.-1的亲合力结合(即在与完整的抗体相同的范围内)。人源化的抗体片段包括单独的重链、轻链Fab、Fab’F(ab’)2和Fv。片段通过重组DNA技术，或者通过完整的免疫球蛋白的酶学性或化学性分裂产生。
对于人源化抗体的进一步详细的内容，可参见欧洲专利No.EP239400、EP 592106和EP 519596；国际出版物No.WO 91/09967和WO 93/17105；美国专利No.5225539、5530101、5565332、5585089、5766886和6407213；以及Padlan，1991，Molecular Immunology28(4/5)：489498；Studnicka等，1994，Protein Engineering 7(6)：805814；Roguska等，1994，PNAS 91：969973；Tan等，2002，J.Immunol.169：111925；Caldas等，2000，Protein Eng.13：35360；Morea等，2000，Methods 20：26779；Baca等，1997，J.Biol.Chem.272：1067884；Roguska等，1996，Protein Eng.9：895904；Couto等，1995，Cancer Res.55(23Supp)：5973s 5977s；Couto等，1995，Cancer Res.55：171722；Sandhu，1994，Gene 150：40910；Pedersen等，1994，J.Mol.Biol.235：95973；Jones等，1986，Nature 321：522-525；Reichmann等，1988，Nature 332：323-329；以及Presta，1992，Curr.Op.Struct.Biol.2：593-596。
已经发展了多种技术来用于产生抗体片段。传统上，这些片段通过蛋白水解消化完整的抗体产生(参见，例如Morimoto等，Journal ofBiochemical and Biophysical Methods 24：107-117(1992)和Brennan等，Science，229：81(1985))。然而，这些片段目前可直接由重组宿主细胞产生。例如，抗体片段可从如上讨论的抗体噬菌体文库中分离。备选地，Fab’-SH片段可从大肠杆菌直接回收并经化学偶联而形成F(ab’)2片段(Carter等，Bio/Technology 10：163-167(1992))。根据另一种方法，F(ab’)2片段可从直接重组宿主细胞培养物中分离。用于产生抗体片段的其它技术对熟练从业人员来说将是显而易见的。此外，可用于产生单链Fv和抗体的技术的实例包括在美国专利4946778和5258498、Huston等，Methods in Enzymology203：46-88(1991)、Shu等，PNAS 90：7995-7999(1993)，以及Skerra等，Science 240：1038-1040(1988)中描述的那些。
本发明包括重组融合或化学缀合(包括共价和非共价缀合)至本发明的多肽(或其部分，优选该多肽的至少10、20或50个氨基酸)来产生融合蛋白的抗体。因此，本发明还涉及含有在此描述的抗体的免疫缀合物，其中所述抗体缀合至细胞毒素剂，例如化学治疗剂、毒素(例如细菌、真菌、植物或动物源的酶促活性毒素，或其片段)或放射性同位素(即，放射缀合物)。
本发明包括重组融合或化学缀合(包括共价和非共价缀合)至本发明的多肽(或其部分，优选该多肽的至少10、20或50个氨基酸)来产生融合蛋白的抗体。融合不一定是直接的，而是可通过连接序列发生。抗体可以是对不同于本发明的多肽(或其部分，优选多肽的至少10、20或50个氨基酸)特异性的。例如，抗体可通过融合或缀合本发明多肽至对特殊的细胞表面受体特异性的抗体，用于体外或体内靶向本发明多肽至特殊的细胞类型。融合或缀合至本发明多肽的抗体也可采用本领域已知的方法，用于体外免疫测定法和提纯方法。参见，例如Harbor等，同上，以及PCT出版物WO 93/21232、EP 439,095、Naramura等，Immunol.Lett.39：91-99(1994)、美国专利5,474,981、Gillies等，PNAS 89：1428-1432(1992)、Fell等，J.Immunol.146：2446-2452(1991)，将其通过全文引入作为参考。
本发明进一步包括含有融合或缀合至异源多肽序列(例如，不是可变区的抗体的结构域)的本发明多肽(例如，含有免疫原性表位或抗原表位的那些多肽)的组合物。例如，本发明的多肽可融合或缀合至抗体的Fc区，或其部分。例如，本发明的多肽(包括其片段或变体)可与免疫球蛋白(IgA、IgE、IgG、IgM)的恒定结构域，或其部分(CH1、CH2、CH3或它们以及其部分的任意组合)融合，产生嵌合多肽。融合至本发明多肽的抗体部分可包括恒定区、绞链区、CH1结构域、CH2结构域和CH3结构域，或者全部结构域或其部分的任意组合。多肽也可融合或缀合至上述抗体部分而形成多聚体。例如，与本发明多肽融合的Fc部分可通过Fc部分之间的二硫键形成二聚体。更高的多聚体形式可通过将多肽与IgA和IgM部分融合而产生。用于融合或缀合本发明的多肽至抗体部分的方法是本领域已知的。参见，例如美国专利号5,336,603、5,622,929、5,359,046、5,349,053、5,447,851、5,112,946、EP 307,434、EP 367,166、PCT出版物WO 96/04388、WO91/06570、Ashkenazi等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：10535-10539(1991)、Zheng等，J.Immunol.154：5590-5600(1995)，以及Vil等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89：11337-11341(1992)(将所述的参考文献通过全文引入作为参考)。作为另一个非限制性实例，本发明的多肽和/或抗体(包括其片段或变体)可与白蛋白(包括但不限于重组的人血清白蛋白或其片段或变体(参见，例如美国专利5,876,969，出版于1999年3月2日，EP专利0413622，以及美国专利5,766,883，出版于1998年6月16日，将其在这此通过全文引入作为参考))融合。本发明的多肽和/或抗体(包括其片段或变体)可融合至异源蛋白质(例如免疫球蛋白Fc多肽或人血清白蛋白多肽)的N-或C-末端。编码本发明的融合蛋白的多聚核苷酸也包括在本发明内。
如上讨论的，本发明的多肽可采用本领域已知的方法，与上述抗体部分融合或缀合以延长该多肽的体内半衰期或用于免疫测定。此外，可将本发明的多肽融合或缀合至上述抗体部分以促进纯化。一个报道的实例描述了由人CD4-多肽的前两个结构域和哺乳动物免疫球蛋白的重链或轻链恒定区的多个结构域组成的嵌合蛋白质。(参见，例如EP 394,827；Traunecker等，Nature 331：84-86(1988))。已证实了关于与FcRn结合伴侣例如IgG或Fc片段缀合的抗原(例如，胰岛素)具有增强的递送抗原穿过上皮屏障到达免疫系统的能力(参见，例如PCT出版物WO 96/22024和WO 99/04813)。与具有二硫键-连接的二聚体结构(由于IgG)的抗体融合或缀合的本发明多肽也比单独的单体分泌性蛋白质或蛋白质片段更有效地结合和中和其它分子。(Fountoulakis等，J.Biochem.270：3958-3964(1995))。在许多情形中，融合蛋白中的Fc部分在治疗和诊断中是有利的，并因此可导致，例如改善的药代动力学特性。(EP A 232,262)。备选地，在融合蛋白已经表达、检测和纯化后除去Fc部分将是期望的。例如，如果融合蛋白用作用于免疫接种的抗原，则Fc部分可能妨碍治疗和诊断。在药物发现中，例如，已将人蛋白质，例如hIL-5与Fc部分融合，以用于鉴定hIL-5的拮抗剂的高通量筛选测定法。(参见，D.Bennett等，J.Molecular Recognition 8：52-58(1995)；K.Johanson等，J.Biol.Chem.270：9459-9471(1995)0)。该技术还包括(但不限于)利用双功能缀合剂(参见例如，U.S.Pat.Nos.5,756,065、5,714,631、5,696,239、5,652,361、5,505,931、5,489,425、5,435,990、5,428,139、5,342,604、5,274,119、4,994,560和5,808,003，特此将它们每一个的内容通过全文引入作为参考)。
此外，可将本发明的多肽(例如抗体或其片段)融合至标记序列，例如肽来帮助它们的纯化。在进一步的实施方案中，编码本发明多肽的核酸(包括，但不限于编码免疫原和/或抗原表位的核酸)也可与作为表位标签的目标基因(例如，血凝素标签“HA”或flag标签)重组，来帮助检测和纯化所表达的多肽。在优选的实施方案中，标记氨基酸序列是六-组氨酸肽，例如pQE载体(QIAGEN，Inc.，9259Eton Avenue，Chatsworth，Calif.，91311)中提供的标记，其中，多数可商业获得。如Gentz等，Proc.Natl.Acad.Sci，USA 86：821-824(1989)中所描述的，例如，将六-组氨酸用于方便纯化融合蛋白。可用于纯化的其它肽标签包括，但不限于对应源于流感血凝素蛋白质的表位的“HA”标记(Wilson等，Cell 37：767(1984))，以及“flag”标签。
本发明进一步包括缀合至诊断剂或治疗剂的抗体或其片段。该抗体可在诊断上用于，例如，监控肿瘤的发生或进展(作为临床检测程序的部分)，来例如测定所提供的治疗、诊断、检测和/或预防方案的效力。可通过将该抗体偶联至可检测物质来方便检测。可检测物质的实例包括多种酶、辅基、荧光物质、发光物质、生物发光物质、放射性物质、使用多种正电子发射断层扫描术的正电子发射金属，以及非放射性顺磁性金属离子。关于可与抗体缀合而用作根据本发明的诊断剂的金属离子，参见，例如美国专利4741900。合适的酶的实例包括辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶或乙酰胆碱酯酶；合适的辅基复合物的实例包括抗生蛋白链菌素/生物素和抗生物素蛋白/生物素；合适的荧光物质的实例包括7-羟基香豆素、荧光素、异硫氰酸荧光素、若丹明、二氯三嗪基氨基荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白；发光物质的实例包括鲁米诺；生物发光物质的实例包括荧光素酶、荧光素和水母发光蛋白；并且合适的放射性物质的实例包括125I、131I、111In或99Tc。
此外，抗体或其片段可与治疗性部分例如细胞毒素，例如细胞抑制剂或杀细胞剂、治疗剂或放射性金属离子缀合。细胞毒素或细胞毒素剂包括对细胞有害的任何制剂。实例包括紫杉醇(paclitaxol)，细胞松弛素B、D短杆菌肽、溴化乙锭、依米丁(emetine)、丝裂霉素、依托泊苷(etoposide)、替尼泊甙(tenoposide)、长春新碱、长春花碱、秋水仙碱、阿霉素、红比霉素、二羟基炭疽菌素二酮(dihydroxyanthracin dione)、米托蒽醌(mitoxantrone)、光辉霉素、放线菌素D、1-去氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因、丁卡因(tetracaine)、利多卡因(lidocaine)、普萘洛尔(propranolol)和嘌呤霉素(puromycin)及其类似物或同系物。治疗剂包括，但不限于抗代谢物(例如，甲氨喋呤、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶氨烯咪胺)、烷化剂(例如氮芥、瘤可宁(thioepa chlorambucil)、美法兰(melphalan)、卡氮芥(carmustine)(BSNU)和罗氮芥(lomustine)(CCNU)、环磷酰胺(cyclothosphamide)、白消安、二溴甘露醇、链唑霉素、丝裂霉素C，以及顺二氯二氨铂(II)(DDP)顺铂)、蒽环类抗生素(例如，红比霉素(以前叫道诺霉素(daunomycin))和阿霉素)、抗生素(例如放线菌素(dactinomycin)(以前叫更生霉素(actinomycin))、博来霉素、光辉霉素和安曲霉素(AMC))，以及抗有丝分裂制剂(例如，长春新碱和长春花碱)。
本发明的缀合物可用于调节给定的生物应答，不能把治疗剂或药物部分理解为限于传统的化学治疗剂。例如，药物部分可以是具有期望的生物活性的蛋白质或多肽。这种蛋白质可包括，例如，毒素如相思豆毒素、篦麻毒素A、假单胞菌外毒素或白喉毒素；蛋白质例如肿瘤坏死因子、α-干扰素、β-干扰素、神经生长因子、血小板衍生的生长因子、组织纤维蛋白溶酶原激活剂、血栓形成制剂(thromboticagent)或抗-血栓形成剂，例如血管他丁或内皮他丁；或者生物应答调节剂例如，淋巴因子、白细胞介素-1(“IL-1”)、白细胞介素-2(“IL-2”)、白细胞介素-6(“IL-6”)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(“GM-CSF”)、粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”)，或其它生长因子。
抗体还可连接至固体载体，其尤其可用于靶标抗原的免疫测定或纯化。这种固体载体包括，但不限于玻璃、纤维素、聚丙烯酰胺、尼龙、聚苯乙烯、聚氯乙烯或聚丙烯。
用于将这种治疗剂部分与抗体缀合的技术是熟知的，参见，例如Arnon等，“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of DrugsIn Cancer Therapy”，in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy，Reisfeld等，(eds.)，pp.243-56(Alan R.Liss，Inc.1985)；Hellstrom等，“Antibodies For Drug Delivery”，in ControlledDrug Delivery(2nd Ed.)，Robinson等，(eds.)，pp.623-53(MarcelDekker，Inc.1987)；Thorpe，“Antibody Carriers Of CytotoxicAgents In Cancer Therapy：A Review”，in Monoclonal Antibodies“84：Biological And Clinical Applications，Pinchera等，(eds.)，pp.475-506(1985)；“Analysis，Results，And Future ProspectiveOf The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In CancerTherapy”，in Monoclonal Antibodies For Cancer Detection AndTherapy，Baldwin等，(eds.)，pp.303-16(Academic Press 1985)，以及Thorpe等，“The Preparation And Cytotoxic Properties OfAntibody-Toxin Conjugates”，Immunol.Rev.62：119-58(1982)。
备选地，如由Segal在美国专利4676980中描述的，抗体可与另一种抗体缀合而形成抗体异缀合物(heteroconjugate)，将其在在此通过全文引入作为参考。
可将单独施用或与细胞毒素因子和/或细胞因子组合施用的、与或不与治疗剂部分缀合的抗体用作治疗剂。
在另一实施方案中，可将抗体缀合至“受体(receptor)”(例如抗生蛋白链菌素)用于肿瘤预靶向(pretargeting)，其中将该抗体-受体缀合物施用给患者，随后用清除剂将未结合的缀合物从循环中去除，然后施用与细胞毒素剂(例如放射性核素)缀合的“配体”(例如卵白素)。
本领域那些技术人员已知的多种测定法可用于检测结合至IL-31蛋白质或多肽的抗体。示例性的测定法在Antibodies：A Laboratory Manual，Harlow and Lane(Eds.)，Cold Spring Harbor LaboratoryPress，1988中详细描述。这种测定法的代表性实例包括：并行免疫电泳(concurrent immunoelectrophoresis)、放射免疫测定法、放射免疫沉淀法、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、斑点印迹或蛋白质印迹测定法、抑制或竞争测定法，以及夹心测定法。另外，可根据结合野生型对突变型IL-31蛋白质或多肽筛选抗体。
IL-31抗体可用于对表达IL-31的细胞进行标签；用于通过亲和提纯来分离IL-31；用于测定IL-31多肽的循环水平的诊断测定；用于测定或定量可溶性IL-31作为潜在的病理或疾病的标志；用于采用FACS的分析方法；用于筛选表达库；用于产生抗-个体基因型抗体；以及用作中和抗体或用作拮抗剂来阻断体外和体内的IL-31活性。合适的直接标签或标记包括放射性核素、酶、底物、辅助因子、抑制因子、荧光标记、化学发光标记、磁性颗粒等；间接标签或标记可特征性地使用生物素-亲和素或其它补体/抗补体对作为媒介物。在这里，还可以直接或间接地将抗体与药物、毒素、放射性核素等缀合，并且这些缀合物用于体内诊断或治疗应用。而且，IL-31的抗体或其片段可在测定法，例如本领域已知的蛋白质印迹或其它测定法中，用于体外检测变性的IL-31或其片段。
合适的可检测分子可直接或间接连接至多肽或抗体，并且包括放射性核素、酶、底物、辅助因子、抑制因子、荧光标记、化学发光标记、磁性颗粒等。合适的细胞毒素分子可直接或间接连接至多肽或抗体，并且包括细菌或植物毒素(例如白喉毒素、皂草素、假单胞菌外毒素、蓖麻毒素、相思豆毒素等)，以及治疗性放射性核素，例如碘-131、铼-188或钇-90(可直接连接至多肽或抗体，或者通过利用例如螯合部分来间接连接)。多肽或抗体还可以与细胞毒类药物，例如阿霉素缀合。为了间接连接可检测分子或细胞毒素分子，可将可检测分子或细胞毒素分子与补体/抗补体对的一个成员缀合，而另一个成员则与多肽或抗体部分结合。为此目的，生物素/抗生蛋白链菌素是一种示例性的补体/抗补体对。
结合多肽还可用作IL-31“拮抗剂”来体外和体内阻断IL-31结合以及信号转导。这些抗-IL-31结合多肽应该可用于抑制IL-31活性或蛋白质-结合。
多肽-毒素融合蛋白或抗体-毒素融合蛋白可用于靶向的细胞或组织的抑制或切除(例如，来治疗癌细胞或组织)。备选地，如果所述的多肽具有多个功能结构域(即，活化结构域或受体结合结构域，加上靶向结构域)，则仅包含靶向结构域的融合蛋白可适合用于引导可检测分子、细胞毒素分子或补体分子至目标细胞或组织类型中。在其中仅有该结构域的融合蛋白包括补体分子的情况下，可将抗-补体分子与可检测分子或细胞毒素分子缀合。这种结构域-补体分子融合蛋白因而代表了用于细胞/组织-特异性递送通用的抗-补体-可检测/细胞毒素分子缀合物的通用靶向载体或媒介物。
在另一个实施方案中，IL-31抗体-细胞因子融合蛋白可用于体内杀死靶组织(例如白血病、淋巴瘤、肺癌、结肠癌、黑素瘤、胰腺癌、卵巢癌、皮肤癌、血和骨髓癌，或其中表达IL-31受体的其它癌)(通常参见，Hornick等，Blood 89：4437-47，1997)。所描述的融合蛋白能够使抗体靶向至期望的作用位点，从而提供提高了局部浓度的抗体。合适的IL-31多肽或抗-IL-31抗体靶向不希望有的细胞或组织(即肿瘤或白血病)，并且融合的细胞因子介导了提高的由效应细胞进行的靶细胞溶解。用于此目的的合适的细胞因子包括，例如白细胞介素2和粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。
在又一个实施方案中，如果IL-31多肽或抗-IL-31抗体靶向血管细胞或组织，则该多肽或抗体可与放射性核素，并且尤其与β-发射放射性核素缀合来减少再狭窄。
可测量本发明的单克隆抗体抑制、阻断或中和IL-31配体的能力，如通过本领域已知的和在此描述的多种体内模型，包括但不限于NC/Nga模型、Ova上表皮模型(epicutaneous model)、慢性过敏反应模型和慢性半抗原模型(chronic hapten model)测定。
已经将皮肤归巢T细胞(skin-homing T Cell)和表皮角质细胞牵连于人类皮肤疾病的病理学中。在人中，IL-31mRNA和蛋白质表达局限于皮肤-归巢CLA+T细胞群。因而，IL-31的拮抗剂，包括抗体或受体拮抗剂将可用于治疗具有CLA+T细胞表达的皮肤和表皮疾病。这种疾病包括，例如特应性皮炎、接触性皮炎、药物诱发的变应性反应、与皮肤向性病毒和病毒相关的搔痒症、白癜风、皮肤T细胞淋巴瘤、斑秃、红斑痤疮、普通粉刺、结节性痒疹以及大疱性类天疱疮。趋化因子标记例如TARC和MDC可用于测量中和性单克隆抗体对IL-31的效力。如实施例15中显示的，用在此描述的抗-IL31抗体治疗的抑制效果可通过监控TARC和MDC的水平测量。
接触性皮炎
过敏性接触性皮炎可定义为T细胞介导的对与皮肤接触的抗原的免疫反应。由于变应原依赖性T细胞应答很大程度上限于CLA+细胞群(参见Santamaria-Babi，L.F.，等，J Exp Med：181，1935，(1995))，CLA+T细胞群被认为涉及皮炎的引发。最近的数据已发现，只有记忆性(CD45RO+)CD4+CLA+而不是CD8+T细胞在响应镍(一种普通的接触性过敏变应原)时增殖并产生了1型(IFN-)和2-型(IL-5)细胞因子。此外，表达CLA与CD4、CD45RO(记忆)或CD69组合的细胞在镍-特异性刺激后增加，并表达了趋化因子受体CXCR3、CCR4、CCR10而不是CCR6。参见Moed H.，等，Br J Dermatol：51，32，(2004)。
在动物模型中，已证明过敏性接触性皮炎是T-细胞依赖性的，而且过敏性-应答T细胞迁移到了变应原作用位点。一般参见：EngemanT.M.，等，J Immunol：164，5207，(2000)、Ferguson T.A.&KupperT.S.J Immunol：150，1172，(1993)，以及Gorbachev A.V.&Fairchild R.L.Crit Rev Immunol：21，451(2001)。由于CLA+T细胞产生IL-31并且IL-31刺激皮肤角质细胞可诱发炎症促进趋化因子，例如TARC和MDC，IL-31可能涉及接触性皮炎的病理生理学。在接触性过敏反应的小鼠模型中使用中和性IL-31抗体。参见实施例8。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31可用于通过抑制、减少、中和、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓，来改善接触性过敏反应的临床效果。
特应性皮炎
特应性皮炎(AD)是一种近十年来具有显著增加的发病率的、慢性复发性炎性皮肤病。临床上AD表征为高搔痒性的、通常为显示一个慢性复发性病程的表皮剥脱斑和丘疹。AD的诊断主要基于重大的及较小的临床发现。参见Hanifin J.M.，Arch Dermatol；135，1551(1999)。，组织病理学显示为急性病患中的棘细胞层水肿、过度不全角化和灶性角化不全，然而伴随有过度不全角化和灶性角化不全、棘皮症/颗粒层增厚的明显的表皮超常增生，以及淋巴细胞和大量肥大细胞在真皮的血管周围浸润是慢性病患的标志。
T细胞在组织的局部免疫应答的引发中起着重要的作用，并且有证据显示，皮肤-浸润性T细胞尤其在皮肤的失调的免疫应答的引发和维持中起关键作用。在表皮的炎性位点中，约90％的浸润性T细胞表达结合内皮细胞选择素(在内皮上的一种诱导性黏附分子)的皮肤淋巴细胞-相关的Ag(CLA+)(在Santamaria-Babi L.F.等，Eur JDermatol.14，13，(2004)中综述)。与对照个体比较，在AD患者中循环CLA+T细胞的显著增加已得以证明(参见，Teraki Y.等，Br JDermatol：143，373(2000))，同时其它研究已证明，与CLA-群比较，AD患者的记忆CLA+T细胞优先相应变应原浸出物(参见Santamaria-Babi，L.F.等，J Exp Med：181，1935，(1995))。在人中，已将皮肤特应性疾病的发病机理与表达增加水平的Th-2-型细胞因子，如IL-5和IL-139、10的CLA+T细胞的增加联系起来。参见，Akdis M等，Eur J Immunol：30，3533(2000)，以及Hamid Q等，JAllergy Clin Immunol：98，225(1996)。
约6-8周大的NC/Nga小鼠在无非特异性病原体的(非-SPF)条件下圈养时，会自发地产生类似AD的损伤，其在许多方面类似人AD，包括临床过程和征兆、组织病理学和免疫病理学。相反，保持在SPF条件下的NC/Nga小鼠不会发生皮肤病损。然而，可通过每周皮内注射粗的粉尘螨抗原，来使在SPF实验室中圈养的NC/Nga小鼠同步发生自发性皮肤病损和搔抓行为。参见Matsuoka H等，Allergy：58，139(2003)。因此，NC/Nga中AD的发生是用于评估用于治疗AD的新治疗剂的有用模型。
除了自发性AD的NC/Nga模型，使用OVA的小鼠的上表皮致敏作用也可用作模型来在致敏的小鼠的皮肤中，诱导抗原-依赖性表皮和真皮增厚，同时单核细胞侵润其中。这通常与总的和特异性IgE的血清水平升高同时发生，然而，在该模型中一般不会发生皮肤屏障机能障碍或搔痒症。参见Spergel J.M等，J Clin Invest，101：1614，(1998)。可以修改本方法以便通过用OVA使DO11.10 OVA TCR转基因小鼠致敏来诱导皮肤屏障失调和搔痒症。增加能够识别致敏性抗原的抗原-特异性T细胞的数量可增加皮肤的炎症水平而诱导明显的皮肤搔抓行为和皮肤苔癣化/鳞屑化。
NC/Nga自发性AD模型和OVA表皮DO11.10模型都可用于研究AD中IL-31和IL-31RA的表达，以及在此描述的抗体抑制、减少或中和IL-31的效果的能力。见这里的实施例9和10。在一个使用NC/Nga体内模型的研究(实施例10)中，施用大鼠抗-小鼠IL-31抗体显示了搔抓行为的减少，但未减少皮炎。在此描述的抗体可用于抑制与皮炎和搔痒性疾病，包括特应性皮炎、结节性痒疹和湿疹相关的骚抓行为。单独抑制、减少或防止搔抓行为可有效地治疗搔痒性疾病，包括但不限于特应性皮炎、结节性痒疹和湿疹，因为搔抓行为的停止将会使皮炎停止发展，皮炎的发生依赖于搔抓行为。
用于测量在此描述的抗-IL-31抗体的抑制效果的另外的模型由Umeuchi，H.等，European Journal of Pharmacology，518：133-139，2005，以及由Yoo，J等，J.Experimental Medicine，202：541-549，2005描述。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善皮炎和搔痒性疾病，包括特应性皮炎、结节性痒疹和湿疹的临床结果。
药物-诱导的迟发型皮肤变应性反应
药物-引发的迟发型皮肤变应性反应是十分异质性的，并且可反映出许多特殊的病理生理事件。参见Brockow K等，Allergy：57，45(2002)。涉及这些反应的免疫机理已显示为抗体或细胞介导的。在即发型药物过敏中，IgE-介导的抗体反应可通过阳性皮肤穿刺和/或皮内试验在20分钟后证明，而对药物的非-即刻反应可在最后用药长于1小时后发生，并且通常是T-细胞介导的。非-即刻T-细胞介导的迟发型反应可例如在对青霉素类产生有害的药物反应的患者中发生。已显示，对青霉素类的增殖性T细胞反应局限于来自青霉素过敏患者的T细胞的记忆(CD45RO+)CLA+亚群，而CD45RO+CLA-亚群未显示增殖反应。参见Blanca M.，Leyva L等，Blood Cells Mol Dis：31，75(2003)。迟发型过敏(DTH)反应可在小鼠中人为地再现，使得能评估可参与DTH反应的起始和维持的因子。I1-31中和抗体在迟发型变应性反应中是有效的。参见实施例51。
中毒性表皮坏死溶解(TEN)是一种非常罕见但非常严重的药物反应，其特征在于伴随有大量水疱的大范围表皮细胞调亡。研究已经显示，浸润水疱的淋巴细胞是CLA+T细胞并且可显示出对表皮角质细胞的细胞毒性。参见Leyva L等，J Allergy Clin Immunol：105，157(2000)，以及Nassif A.，Bensussan A等，J Allergy Clin Immunol：114，12092004。已产生了一种转基因小鼠系统来建立TEN的动物模型，所述的转基因小鼠系统中，OVA在角蛋白-5(K5)启动子的控制下在小鼠的表皮和毛囊的角质细胞中表达。OVA特异性CDg+T细胞在获得性地转移进K5-OVA小鼠中时，在皮肤-引流淋巴结中得到激活和增殖并靶向K5-OVA小鼠的皮肤，导致表明TEN的皮肤病损产生。参见Azukizawa H等，Eur J Immunol：33，1879(2003)。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善TEN的临床结果。
大疱性类天疱疮
大疱性类天疱疮是一种表皮下障碍，其表现为表皮下的水疱，伴随有中性粒细胞和嗜酸性细胞的皮肤浸润。诊断的特征是，对抗表皮和真皮-表皮交界部的特异性黏着蛋白的抗原-特异性抗体的存在。参见Jordon R.E等，JAMA：200，751(1967)。通过分析PBL和皮肤水泡T细胞，来分析T细胞在大疱性类天疱疮的发病机理中的作用的研究已经发现了占优势的CLA+T细胞，其表达增加水平的Th2-细胞因子，例如IL-4和IL-13。参见Teraki Y等，J Invest Dermatol：117，1097(2001)。在全身性皮质类固醇治疗后的大疱性类天疱疮患者中，产生白细胞介素-13的CLA+细胞而不是CLA-细胞的频率显著减少。皮质类固醇治疗后CLA+细胞的减少与临床改善有关。参见Teraki，同上。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善大疱性类天疱疮的临床结果。
斑秃(Alopecia areata)
斑秃(AA)认为是一种毛囊的组织-限制性自身免疫性疾病，其中毛囊活性由于持续的淋巴细胞性浸润活性而受到抑制。AA导致身体任何部位块状的全部毛发脱落，可是不发生实际上的毛囊的丧失，甚至是在无毛病变处。虽然不存在炎症的临床征兆，但是活动性疾病位置的皮肤活组织检查显示出毛囊周围的原发性CD4+细胞的淋巴细胞性炎症，伴随有CD8+毛囊内的浸润。参见Kalish R.S.&Gilhar A.JInvestig Dermatol Symp Proc：8，164(2003)。
研究已显示，头皮皮肤浸润性CD4+或CD8+淋巴细胞表达CLA并且，在患有AA的个体的外周血液中，CLA+CD4+或CD8+淋巴细胞的百分比明显高于正常对照的百分比。此外，患有严重或进行性AA的患者与该疾病痊愈的患者比较，显示出高得多的CLA-阳性，并且CLA+细胞百分比的减少与良好的临床过程一致。参见Yano S等，Acta Derm Venereol：82，82(2002)。因此这些研究表明，CLA+淋巴细胞可能在AA中起重要作用。异种移植模型已证实，活化的T细胞可能在AA的发病机理中起作用。移植在裸小鼠上的、来自AA患者的病患处的头皮再生长了毛发，同时伴随有移植物的浸润性淋巴细胞的消失并且，将活化的病患处的T细胞转移至SCID小鼠可使SCID小鼠上的人头皮移植物毛发脱落。参见Kalish R.S.&Gilhar A.J Investig Dermatol Symp Proc：8，164(2003)。
多种免疫调节疗法是对这种疾病的常见治疗的一部分，可是这些治疗的效力都不一致。参见Tang L等，J Invest Dermatol：120，400(2003)；Tang L等，(2004)，以及Tang L等，JAm Acad Dermatol：49，1013(2003)。然而，它们在有效的动物模型中的使用提供了剖析治疗效果的分子机理的工具。参见Shapiro J等，J Investig Dermatol SympProc：4，239(1999)；Tang L等，Old wine in new bottles：revivingold therapies for alopecia areata using rodent models(2003)，以及VermaD.D等，EurJDerinatol：14，332(2004)。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善斑秃的临床结果。
红斑痤疮(Acne Rosacea)/普通粉刺(Acne vulgaris)
普通粉刺是一种毛囊皮脂腺器障碍，为最常见的青春期皮肤问题。毛囊角质化异常认为会引起痤疮病患。红斑痤疮通过存在有红色丘疹、脓疱、囊肿和大面积毛细管扩张，但没有粉刺(粟粒疹)来同普通粉刺区分。在普通粉刺的病理生理学中，皮脂腺增加的皮脂分泌是主要因素。其它的皮脂腺功能也与痤疮的发生有关，包括皮脂的促炎症反应脂类；局部产生的不同的细胞因子；腺周围肽和神经肽，例如促肾上腺皮质素释放激素，其通过皮脂细胞(sebocyte)产生；以及P物质，其在痤疮患者看似健康的腺附近的神经末梢中表达。参见Zouboulis C.C.Clin Dermatol：22，360(2004)。
虽然尚未知道普通粉刺和红斑痤疮的病理生理学，但临床观察和组织病理学研究表明，毛皮脂腺囊炎症可能对红斑痤疮和普通粉刺的发病机理来说是重要的。对T细胞亚群浸润红斑痤疮病患处分析的早期研究表明，大多数T细胞表达CD4。参见Rufli T.&Buchner S.A.Dermatologica：169，1(1984)。
CD4+T细胞产生IL-31并且对皮肤的IL-31表达的IHC分析显示，IL-31在皮脂腺和汗腺中表达。IL-31刺激表皮角质细胞诱导了可能导致细胞浸润的趋化因子的表达，表明IL-31可能有助于皮肤中的促炎症反应。参见Dillon S.R等，Nat Immunol：5，752(2004)。从而，IL-31可能有参与红斑痤疮和普通粉刺的病理生理学。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善普通粉刺的临床结果。
结节性痒疹(Prurigo nodularis)
结节性痒疹是由难治疗的顽固性搔痒症引起的、苔藓化或表皮剥脱的结节的疹。当长期摩擦导致苔藓化，而搔抓导致线状的表皮脱落，在他们发痒的、受刺激的皮肤处挖挤和摩擦的个体易于产生称为痒疹结节的明显增厚的丘疹。虽然结节性痒疹不是特应性皮炎特异性的，但许多具有这些结节的患者也具有特应性反应，其表现为变应性鼻炎、哮喘或食物过敏。T细胞代表了痒疹病患中的大多数浸润细胞，并且这些病患常常代表了特应性患者中的多数搔痒性皮肤病患。
用辣椒碱(capsaicin)对结节性痒疹的局部治疗已证明是一种导致皮肤病患消除的有效且安全的方案，所述辣椒碱是一种在小的感觉皮神经中，通过耗尽神经肽像P物质来干扰对搔痒和疼痛的感觉的抗-搔痒生物碱。参见Stander S等，J Am Acad Dermatol：44，471(2001)。用辣椒碱处理来研究NC/Nga小鼠中的搔痒反应显示，几乎完全阻止了皮炎损伤的自发性发展。而且，血清IgE水平的升高受到明显抑制，并且在辣椒碱治疗的小鼠的受损皮肤中，浸润性嗜酸性细胞和肥大细胞的数量减少。参见Mihara K等，Br J Dermatol：151，335(2004)。对该群体的观察表明，骚抓行为可通过增强多种免疫应答来促进皮炎的发展，从而意味着，阻止搔痒感觉和/或搔痒-相关的搔抓行为可能会是一种对AD的有效治疗。参见Mihara K等，Br J Dermatol：151，335(2004)。因此，在这里描述的抗-I1-31抗体将可用于使AD、结节性痒疹和其它搔痒性疾病的影响最小化，因为它们在这里显示能减少NC/Nga小鼠中的搔抓次数。
IL-31的缓慢递送可在小鼠中诱发搔痒症和脱毛症，之后发展类似皮炎的皮肤病患，表明IL-31可能诱发搔痒。参见Dillon S.R等，Nat Immunol：5，752(2004)。IL-31参与诱导搔痒反应可通过两种方法检测：(i)对用IL-31-处理的小鼠进行辣椒碱治疗和(ii)用IL-31处理敲除了Tac 1基因小鼠，其中所述的敲除了Tac 1基因小鼠由于缺乏实施例52中的神经肽的表达而明显减少了伤害性疼痛反应。另外，中和IL-31在用IL-31处理的小鼠中是否能预防搔痒症和脱毛症已在实施例12中检验。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善结节性痒疹的临床结果。
与皮肤向性病毒和病毒相关的搔痒症
外周血液中的单纯疱疹病毒(HSV)-特异性CD8+T细胞和从疱疹病患处回收的HSV-特异性CD8+T细胞表达高水平的CLA，而非-皮肤向性疱疹病毒-特异性的CD8+T细胞缺少CLA表达。参见Koelle D.M等，J Clin Invest：110，537(2002)。HSV-2反应性CD4+T淋巴细胞也表达CLA，但以低于先前观察到的关于CD8+T淋巴细胞的水平表达。参见Gonzalez J.C等，J Infect Dis：191，243(2005)。搔痒症还与疱疹病毒感染有关(参见Hung K.Y等，Blood Purif 16，147(1998))。可是其它病毒病例如HIV也与搔痒性皮肤病患有关。通常与红斑丘疹性(erythematopapular)皮肤病患以及嗜伊红细胞增多症有关的、严重的顽固性搔痒症是一种在一些非特应性、HIV-感染的患者36中观察到的病状。参见Singh F.&Rudikoff D，Am J ClinDermatol；4，177(2003)，以及Milazzo F.，Piconi S等，Allergy：54，266(1999)。
皮肤-向性病毒与搔痒症以及CLA+T细胞之间的关联表明，产生IL-31的T细胞可能涉及病毒感染的病理生理学。
因此，通过在此描述的抗体中和IL-31，可用于通过抑制、减少、防止或阻断炎症和/或与疾病相关的搔抓行为，来改善与皮肤-向性病毒相关的搔痒症的临床结果。
此外，炎症是生物体避开侵入物的保护性应答。炎症是涉及许多细胞和体液性介质的级联事件。在一个方面，对炎症应答的抑制可使宿主免疫妥协；然而，如果让其未加抑制，炎症可导致严重的并发症，包括慢性炎性疾病(例如，类风湿性关节炎、多发性硬化症、炎性肠病等)、败血症性休克和多器官衰竭。重要地是，这些不同的疾病状态拥有共同的炎症介质。表征为炎症的全体疾病对人的发病率和死亡率有巨大影响。因此显然，抗-炎性抗体和结合多肽，例如在此描述的抗-IL-31抗体和结合多肽可具有对大量人和动物疾病(从哮喘和变态反应到自身免疫和败血症性休克)的重大治疗潜力。因而，在此描述的抗-炎性抗IL-31抗体和结合多肽可在治疗上尤其在疾病例如关节炎、内毒素血症、炎性肠病、银屑病、相关疾病等中，用作在此描述的IL-31拮抗剂。
1.关节炎
关节炎，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、由损伤引起的关节炎性连接(arthritic joint)等，是普通的炎性病症，其将会受益于抗-炎性抗体和结合多肽，例如本发明的抗IL-31抗体和结合多肽的治疗用途。例如，类风湿性关节炎(RA)是影响整个身体的全身性疾病，并且是一种最常见形式的关节炎。它表征为关节处的膜的炎症，其引起疼痛、僵硬、发热(warmth)、发红和肿胀。炎症细胞释放出可消化骨和软骨的酶。作为类风湿性关节炎的结果，发炎的关节衬里(滑膜)可侵入和损伤骨和软骨，导致其它生理效应中的关节变坏和重度疼痛。所涉及的关节可能会丧失它的形状和对准，导致疼痛和丧失运动能力。
类风湿性关节炎(RA)是一种免疫-介导的疾病，特别是表征为炎症和随后的组织损伤，导致严重的残疾和增加死亡率。多种细胞因子在患风湿性关节中局部产生。许多研究已证明，IL-1和TNF-α这两种原型的致炎性细胞因子，在涉及滑液炎症和进行性关节破坏的机制中起重要作用。的确，在RA患者中施用TNF-α和IL-1抑制剂已导致炎症的临床和生物学病征显著改善，以及骨质侵蚀和软骨破坏的放射性信号减少。然而，尽管有这些鼓舞人心的结果，但显著比例的患者对这些制剂不响应，表明其它介质也涉及关节炎的病理生理学(Gabay， Expert.Opin.Biol.Ther.2(2)：135-149，2002)。那些介质之一可能是IL-31，并因而结合或抑制IL-31的分子，例如抗IL-31抗体或结合伴侣，可作为有用的治疗剂来减少类风湿性关节炎，以及其它关节炎疾病中的炎症。
在本领域中存在多个已知的类风湿性关节炎的动物模型。例如，在胶原-诱发的关节炎(CIA)模型中，小鼠产生了非常类似于人风湿性关节炎的慢性炎性关节炎。由于CIA具有与RA类似的免疫学和病理学特征，这使得它成为用于筛选潜在的人抗-炎症化合物的理想模型。CIA模型是一种熟知的小鼠模型，其依赖于免疫反应和炎症应答以便发生。免疫应答包括B-细胞和CD4+T-细胞响应作为抗原的胶原的相互作用，并导致抗-胶原抗体的产生。炎症阶段是炎症介质的组织反应的结果，是由于这些抗体中的一些与小鼠的天然胶原交叉-反应并激活了补体级联。利用CIA模型的一个优势是，发病机理的基础机制是已知的。已经鉴定II型胶原上的相关T-细胞和B-细胞表位，并且已确定与免疫-介导的关节炎相关的多种免疫学参数(例如，迟发型超敏反应和抗-胶原抗体)和炎性参数(例如，细胞因子、趋化因子和基质-降解酶)，并因此可用于在CIA模型中评估试验化合物的效力(Wooley，Curr.Opin.Rheum.3：407-20，1999；Williams等，Immunol. 89：9784-788，1992；Myers等，Life Sci.61：1861-78，1997，以及Wang等，Immunol.92：8955-959，1995)。
将含有可溶性IL-31RA的多肽(包括在此描述的异二聚受体和多聚受体)，例如IL-31RA-Fc4或其它IL-31RA可溶蛋白和融合蛋白施用至这些CIA模型小鼠，可用来评估IL-31RA对改善症状和改变病程的用途。作为调节免疫应答和炎症应答的分子，IL-31可诱导涉及类风湿性关节炎发病机理的SAA的产生，IL-31拮抗剂可减少SAA的体外和体内活性，全身或局部施用IL-31拮抗剂，例如抗-IL-31抗体或结合伴侣、含有IL-31RA的多肽(包括在此描述的异二聚受体和多聚受体)，例如IL-31RA-Fc4或其它IL-31RA可溶蛋白和融合蛋白，可潜在地抑制RA中的炎症应答。其它可能的治疗剂包括本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或者抗IL-31抗体或结合伴侣等。
2.内毒素血症
内毒素血症是一种通常由传染原(例如细菌以及其它传染性疾病媒介物)、脓毒症、中毒性休克综合征，或者在受机会性感染的免疫妥协的患者等中产生的严重病症。抗-炎症抗体和结合多肽，例如本发明的抗-IL-31抗体和结合多肽的治疗用途可帮助预防和治疗人和动物中的内毒素血症。其它潜在的治疗剂包括本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或抗IL-31抗体或结合伴侣等，可作为用于减轻内毒素血症中的炎症和病理学影响的有用治疗剂。
脂多糖(LPS)诱发的内毒素血症涉及许多在传染病中产生病理学效果的促炎介质，并且啮齿类中LPS诱发的内毒素血症是一种广泛使用且可接受的模型，用于研究潜在的致炎剂或免疫调度剂的药理学作用。革兰氏阴性细菌中产生的LPS是败血症性休克的发病机理中主要的致病因子(Glausner等，Lancet 338：732.1991)。通过单次注射LPS进动物中的确可在实验上诱导类似休克的状态。由细胞相应LPS而产生的分子可直接或间接地靶向病原体。虽然这些生物反应可保护宿主对抗侵入的病原体，但它们也可导致伤害。因此，由于严重的革兰氏阴性细菌感染而发生的先天免疫的大量刺激，导致细胞因子和其它分子的过量产生，以及致命性的综合征即败血症性休克综合征的发生，其表征为发热、低血压、播散性血管内凝血和多器官衰竭(Dumitru等，Cell 103：1071-1083，2000)。
LPS的这些毒性作用通常与导致多种炎症介质释放的巨噬细胞活化相关。在这些介质中，TNF显示起了重要作用，如通过施用中和性抗-TNF抗体来预防LPS毒性所说明的(Beutler等，Science 229：869，1985)。已很好地确定了，将大肠杆菌的LPS肺部注射进C57B1/6小鼠中将会导致循环IL-6、TNF-α、IL-1以及急性期蛋白质(例如，SAA)在注射约2小时后显著增加。由于对抗这些介质的被动免疫可导致死亡率减小，LPS的毒性显示可通过这些细胞因子调节(Beutler等，Science 229：869，1985)。用于预防和/或治疗败血症性休克的可能的免疫干扰方案包括抗-TNF mAb、IL-1受体拮抗剂、LIF、IL-10和G-CSF。由于LPS诱导可能有助于内毒素血症病理学的促炎因子的产生，通过对抗IL-31多肽来中和IL-31活性、SAA或其它促炎因子可用于减轻内毒素血症的症状，例如在内毒素性休克中观察到的症状。其它潜在的治疗剂包括本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或者抗IL-31抗体或结合伴侣等。
3.炎性肠病IBD
在美国，约500000人患有炎性肠病(IBD)，其可影响结肠和直肠(溃疡性结肠炎)或两者、小肠和大肠(克隆氏病)。这些疾病的发病机理尚未清楚，但它们伴随有受影响组织的慢性炎症。潜在的治疗剂包括本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或抗IL-31抗体或结合伴侣等，可作为用于减轻IBD和相关疾病中的炎症和病理学影响的有用治疗剂。
溃疡性结肠炎(UC)是一种大肠(通常称为结肠)炎性疾病，表征为结肠的粘膜或最内层膜发炎和溃烂。该炎症导致结肠频繁地排空，导致腹泻。症状包括粪便松散以及伴随的腹部绞痛、发热和体重减轻。虽然尚未知道UC的准确原因，但最近的研究显示，身体的自然防御对抗身体认为是外来物的体内蛋白质(“自身免疫反应”)。可能因为它们类似肠内的细菌蛋白质，这些蛋白质可激起或刺激炎性过程，开始破坏结肠内膜。由于结肠的内膜受损，溃疡形成，释放出粘液、脓液和血液。该疾病通常开始于直肠区域并可最终延伸到整个大肠。炎症的反复发作导致具有瘢痕组织的肠和直肠的壁增厚。严重的疾病可发生结肠组织的死亡或脓毒症。溃疡性结肠炎的症状在严重性程度不同，并且它们的发作可以是逐渐发生的或突然发作的。发作可由许多因素引起，包括呼吸道感染或压力。
虽然目前不能获得对UC的治愈，但治疗集中于抑制结肠内膜中的异常炎性过程。包括皮质激素免疫抑制剂(例如，硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨喋呤)和氨基水杨酸盐的治疗剂可用于治疗该疾病。然而，免疫抑制剂例如皮质激素和硫唑嘌呤的长期使用可产生严重的副作用，包括使骨变薄、白内障、感染，以及肝和骨髓效应。在当前治疗不起作用的患者中，手术是一种选择。手术包括整个结肠和直肠的切除。
存在多个可部分模拟慢性溃疡性结肠炎的动物模型。最广泛使用的模型是2，4，6-三硝基苯磺酸/乙醇(TNBS)诱发的结肠炎模型，其在结肠内诱导了慢性炎症和溃疡。当将TNBS通过直肠内滴注引入易感小鼠的结场内时，它在结肠粘膜中诱发了T-细胞介导的免疫应答，在该情况中导致大块的粘膜炎症，表征为T-细胞和巨噬细胞的密集浸润整个大肠壁。此外，该组织病理学现象伴随有体重逐渐减轻(消瘦)、血性腹泻、直肠脱出以及大肠壁增厚的临床现象(Neurath等，Intern. Rev.Immunol.19：51-62，2000)。
另一结肠炎模型使用葡聚糖硫酸钠(DSS)，其可诱导通过血性腹泻、体重减轻、结肠缩短以及有中性粒细胞浸润的粘膜溃疡形成为征候的急性结肠炎。DSS-诱导的结肠炎在组织学上表征为炎症细胞浸润进固有层中，伴随有淋巴样增生、病灶性隐窝损伤和上皮溃疡。这些变化认为是由于DSS对上皮组织的毒性作用，并通过对固有层细胞的吞噬作用以及TNF-α和IFN-γ的产生而发生。尽管它的普遍使用，有关DSS的机制与人疾病的相关性的多个问题仍然未得到解决。DSS被认为是一种T细胞-非依赖性模型，因为它可在T细胞-缺陷的动物例如SCID小鼠中观察到。
将抗-IL-31抗体或结合伴侣、含有可溶性IL-31RA的多肽(包括异二聚受体和多聚受体)，例如IL-31RA-Fc4或其它IL-31RA可溶蛋白和融合蛋白施用至这些TNBS或DSS模型，可用于评估IL-31拮抗剂改善症状并改变胃肠道病症的病程的用途。IL-31可在结肠炎的炎症应答中起作用，并且通过施用IL-31拮抗剂中和IL-31活性是IBD的潜在治疗方法。其它潜在的治疗剂包括本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或者抗IL-31抗体或结合伴侣等。
4.银屑病
银屑病是一种影响7百万以上的美国人的慢性皮肤病。当新皮肤细胞异常生长，导致在老皮肤还未足够迅速脱落处的皮肤的发炎、肿胀且呈鳞状的斑块时发生银屑病。斑块状银屑病(最常见的形式)的特征是覆盖有银白色鳞片的发炎的皮肤斑块(“损伤”)。银屑病可以限于一些斑块或涉及中度至大面积范围的皮肤，最普遍出现在头皮、膝、肘和躯干上。虽然它是非常明显的，但银屑病不是一种接触性传染病。该疾病的发病机理涉及受影响组织的慢性炎症。本发明的IL-31RA多肽、可溶性异二聚受体多肽和多聚受体多肽，或抗IL-31抗体或结合伴侣等可作为用于减轻银屑病、其它炎性皮肤病、皮肤和粘膜变态反应以及相关疾病中的炎症和病理学影响的有用治疗剂。
银屑病是一种T-细胞介导的炎性皮肤障碍，其可以引起相当的不适。它是一种不可治愈且侵袭所有年龄段的人的疾病。银屑病影响了约百分之二的欧洲和美国人口。虽然患有轻度银屑病的个体通常可用局部用药剂来控制他们的疾病，但世界范围内多于一百万的患者需要紫外线或全身性免疫抑制治疗。不幸的是，紫外线照射的不便和风险以及许多疗法的毒性限制了对它们的长期使用。而且，在一些情况下，患者通常会复发银屑病。
从已知具有重要免疫生物学功能以及含有在免疫系统中起作用的细胞的组织中分离IL-31。IL-31在CD3+选择的，活化的外周血细胞中表达，并且已显示，IL-31的表达在T细胞活化后增强。此外，在这里的实施例部分描述的实验结果表明，本发明的多肽可影响单核细胞/巨噬细胞、T-细胞、B-细胞、NK细胞和/或分化状态的单核细胞/巨噬细胞、T-细胞、B-细胞、NK细胞或这些细胞的祖细胞的生长/扩张。既刺激造血祖细胞的增殖又活化成熟细胞的因子通常已知，可是，增殖和激活还需要另外的生长因子。例如，研究已显示，IL-7和青灰因子(Steel Factor)(c-kit配体)是NK祖细胞集落形成所需的。IL-15+IL-2与IL-7和青灰因子组合是更有效的(Mrózek等，Blood 87：2632-2640，1996)。然而，未鉴定的细胞因子可能是NK细胞和/或NK祖细胞的特异性亚群的增殖所需的(Robertson等，Blood 76：2451-2438，1990)。同样，IL-31可单独或与其它细胞因子一致或者协同作用，来提高单核细胞/巨噬细胞、T-细胞、B-细胞或NK细胞分化的生长、增殖扩张和修饰。
本发明提供了用于抑制单核细胞/巨噬细胞的活化或分化的方法。单核细胞是不完全分化的细胞，其迁移至它们成熟和变成巨噬细胞的多种组织中。巨噬细胞通过递呈抗原至淋巴细胞来在免疫应答中起重要作用，并且通过分泌许多细胞因子来作为淋巴细胞的辅助细胞而起支持性作用。巨噬细胞可内化细胞外的分子，并且一旦激活就具有增强的杀死细胞内微生物和肿瘤细胞的能力。活化的巨噬细胞还参与刺激急性或局部性炎症。
给定细胞因子的受体的组织分布为该细胞因子的可能作用位点提供了强的指示。IL-31RA的表达可在单核细胞和B-细胞中观察到，一旦激活CD3+、CD4+和CD8+ T-细胞，表达就会显著增加。另外，两种单核细胞系，THP-1(Tsuchiya等，Int.J.Cancer 26：171-176，1980)和U937(Sundstrom等，Int.J.Cancer 17：565-577，1976)也对IL-31RA表达呈阳性。
据报道OSMR的表达是非常广泛的(Mosley等，JBC271：32635-32643，1996)。IL-31RA和OSM受体的这种分布支持IL-31在免疫应答，尤其是T-细胞在激活时的扩张中的作用，或者支持它在免疫系统的单核细胞/巨噬细胞武装中的作用。
因此，本发明特别的实施方案集中于将可溶性IL-31RA/OSMR异二聚体在炎性和免疫性疾病或病症，例如胰腺炎、I型糖尿病(IDDM)、胰腺癌、胰腺炎、格雷夫斯病(Graves Disease)、炎性肠病(IBD)、克隆氏病、结肠癌和肠癌、憩室病、自身免疫性疾病、脓毒症、器官或骨髓移植、由损伤、手术或感染引起的炎症、淀粉样变性病、脾大、移植物抗宿主病中用作拮抗剂；并且其中抑制炎症、抑制免疫、减少造血细胞、免疫细胞、炎症细胞或淋巴细胞、巨噬细胞、T-细胞(包括Th1和Th2细胞，CD4+和CD8+细胞)的增殖，抑制病原体或抗原的免疫应答。此外，IL-31RA表达在活化的免疫细胞例如活化的CD4+和CD19+细胞中的存在说明，IL-31RA受体可能参与对抗外来侵入物：例如微生物和细胞碎片的身体免疫防御反应，并且能够在炎症和癌症形成中的免疫应答中起作用。这样，对抗或拮抗IL-31RA受体功能的本发明抗体和结合伴侣，例如IL-31可用于调节免疫应答和炎症。
IL-31可能可用于免疫系统的抑制，例如用于治疗在自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎性肠病、克隆氏病等。免疫抑制还可用来减小对组织或器官移植物和嫁接物的排斥，并用于通过抑制受影响的细胞类型的增殖来治疗T-细胞、B-细胞或单核细胞-特异性白血病或淋巴瘤，以及其它癌。此外，IL-31可用来检测单核细胞、巨噬细胞和活化的T-细胞，并帮助诊断这种自身免疫性疾病，尤其是其中单核细胞升高或活化的疾病状态。
IL-31多肽、肽、抗体等还可在用于检测循环的IL-31水平的诊断系统中使用。在相关的实施方案中，特异性结合IL-31多肽的抗体或其它制剂可用来检测循环的IL-31多肽。升高或降低水平的配体多肽可指示病理状态，包括癌。IL-31多肽可能有助于病理过程，并可作为潜在疾病的间接标记。
而且，本领域的技术人员应该会认识到IL-31的拮抗剂是有用的。例如，在动脉粥样硬化病患中，异常之一是单核细胞/巨噬细胞定位于上皮细胞。这些病患可以通过利用IL-31拮抗剂预防。抗-IL-31抗体(例如，IL-31中和抗体)、IL-31RA可溶性受体、异二聚体和多聚体，以及IL-31结合伴侣也可用作IL-31的拮抗剂。此外，单核母细胞白血病与多种临床异常有关，所述的临床异常反应了巨噬细胞的生物产物的释放，实例包括血清和尿液中高水平的溶菌酶以及高热。而且，这种白血病表现出单核细胞的异常增加。这些效应可能可通过IL-31拮抗剂，例如在此描述的IL-31拮抗剂预防。此外，如在此描述的，抗IL-31可与分子例如毒性部分和细胞因子缀合，来引导杀死白血病的单核细胞。
由于IL-31以T-细胞、巨噬细胞和单核细胞-特异性的方式表达，并且这些疾病涉及单核细胞异常，例如细胞增殖、功能、定位和激活，本发明的多核苷酸、多肽和抗体可用作诊断剂来检测这种单核细胞的异常，并指示疾病的存在。该方法包括从患者中提取生物样品，例如血液、唾液或活组织检查，并将其与正常的对照样品比较。组织学方法、细胞学方法、流式细胞计数方法、生物化学方法和其它方法可用于测定与正常对照比较的患者样品中IL-31，或表达IL-31的细胞即单核细胞的相应水平或位置。与对照比较，IL-31表达水平的变化(增加或减少)或单核细胞的数量或位置的变化(例如，单核细胞在它们通常不存在的组织中增加或浸润)将指示疾病。这种诊断方法还可包括使用连接至本发明的多聚核苷酸、多肽或抗体的放射性标记、荧光标记以及比色标记。这些方法是本领域熟知的并在这里公开。
已经显示IL-31在活化的单核细胞中表达，并且可能参与调节炎症。这样，可以检测和利用本发明的多肽调节炎症的能力，或可用作炎症标记。用于测定IL-31的促炎症反应和抗炎性质的方法是本领域已知的，并在此讨论。此外，它可参与上调急性期反应物，例如血清淀粉样蛋白A(SAA)、α1-抗糜蛋白酶和结合珠蛋白的产生，而且一旦体内注入参与炎症应答的脂多糖(LPS)，IL-31RA受体配体的表达可增加(Dumoutier，L等，Proc.Nat′l.Acad.Sci.97：10144-10149，2000)。急性期蛋白质例如SAA的产生被认为是其中炎症是有利的短期幸存机制；然而，急性期蛋白质保持更长时间促进慢性炎症并对人健康有害。综述可参见Uhlar，CM和Whitehead，AS，Eur.J.Biochem. 265：501-523，1999，以及Baumann H.和Gauldie，J.Immunology Today 15：74-80，1994。此外，急性期蛋白质SAA涉及一些慢性炎性疾病的发病机理，涉及动脉粥样硬化和类风湿性关节炎，并且是淀粉样变性病中沉积的淀粉样A蛋白的前体(Uhlar，CM和Whitehead，同上)。因此，如果配体例如IL-31用作促炎分子并诱发SAA的产生，拮抗剂可用于治疗与由该配体诱导的急性期反应蛋白质相关的炎性疾病和其它疾病。这种拮抗剂由本发明提供。例如，减轻炎症的方法包括，施用给患有炎症的哺乳动物足以减轻炎症的量的IL-31，或抗-IL-31抗体(例如中和抗体)的组合物。此外，抑制患有炎症的哺乳动物中的炎症应答的方法可包括：(1)测定血清淀粉样A蛋白的水平；(2)施用可药用载体中的含有如在此描述的IL-31多肽或抗-IL-31抗体的组合物；(3)测定施用后的血清淀粉样A蛋白水平；(4)将步骤(1)中的血清淀粉样A蛋白水平与步骤(3)中的血清淀粉样A蛋白水平比较，其中血清淀粉样A蛋白水平未增加或减少表明抑制了炎症应答。
像IL-31，分析对应其IL-31RA受体cDNA的mRNA的组织分布显示，mRNA水平在单核细胞和前列腺细胞中最高，并且在活化的单核细胞，以及活化的CD4+、活化的CD8+，和活化的CD3+细胞中升高。因此，IL-31RA受体还涉及诱导炎症应答和免疫应答。因此，本发明特定的实施方案指向于IL-31-抗体和IL-31，以及可溶性IL-31RA受体异二聚体在炎性和免疫性疾病或病症，例如胰腺炎、I型糖尿病(IDDM)、胰腺癌、胰腺炎、格雷夫斯病(Graves Disease)、炎性肠病(IBD)、克隆氏病、结肠癌和肠癌、憩室病、自身免疫性疾病、脓毒症、器官或骨髓移植、由损伤、手术或感染引起的炎症、淀粉样变性病、脾大、移植物抗宿主病中用作拮抗剂；并且其中抑制炎症、抑制免疫、减少造血细胞、免疫细胞、炎症细胞或淋巴细胞、巨噬细胞、T-细胞(包括Th1和Th2细胞，CD4+和CD8+细胞)的增殖，抑制病原体或抗原的免疫应答。此外，IL-31RA受体和IL-31表达在活化的免疫细胞例如活化的CD3+、单核细胞、CD4+和CD19+细胞中的存在说明，IL-31RA受体可参与对抗外来侵入物：例如微生物和细胞碎片的身体免疫防御反应，并且能够在炎症和癌形成过程中的免疫应答中起作用。这样，对抗或拮抗IL-31RA受体功能的本发明IL-31和IL-31-抗体可用于调节免疫应答和炎症。
结合IL-31RA受体多肽的IL-31多肽，以及IL-31RA受体的抗体可用于：
1)在治疗急性炎、由创伤、组织损伤、手术、脓毒症或感染引发的炎症，以及慢性炎性疾病例如哮喘、炎性肠病(IBD)、慢性结肠炎、脾大、类风湿性关节炎、复发性急性炎性发作(例如结核病)，以及治疗淀粉样变性病和动脉粥样硬化、卡斯尔曼氏病、哮喘，以及其它与诱导急性期反应相关的疾病中，对抗或阻断经由含有IL-31RA的受体的信号传导。
2)在治疗自身免疫性疾病例如IDDM、多发性硬化症(MS)、全身性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎和IBD中，对抗或阻断经由IL-31RA受体的信号传导预防或抑制免疫细胞(例如淋巴细胞、单核细胞、白细胞)中的信号传导(Hughes C等，J.Immunol 153：3319-3325，1994)。备选地，抗体例如IL-31的单克隆抗体(MAb)也可用作拮抗剂来消灭不希望有的免疫细胞，用以治疗自身免疫性疾病。哮喘、变态反应和其它特应性疾病可用对抗IL-31的MAb，例如抗IL-31抗体、可溶性IL-31RA受体或IL-31RA/CRF2-4异二聚体治疗，来抑制免疫应答或清空攻击性细胞。使用本发明的多肽和抗体阻断或抑制经由IL-31RA的信号传导，也可有益于胰腺、肾、垂体和神经细胞的疾病。IDDM、NIDDM、胰腺炎和胰腺癌可能受益。IL-31RA可用作癌的MAb治疗的靶标，其中对抗性MAb抑制了癌生长并靶向免疫-介导杀死。(Holliger P.和Hoogenboom，H：Nature Biotech.16：1015-1016，1998)。可溶性IL-31RA受体单体、同型二聚体、异二聚体和多聚体的Mab也可用于治疗肾病，例如肾小球硬化症、膜性神经病变(membranous neuropathy)、淀粉样变性病(其在其它组织中也影响肾)、肾动脉硬化症、多种起因的肾小球炎、肾的纤维增生性疾病，以及与SLE、IDDM、II型糖尿病(NIDDM)、肾肿瘤和其它疾病相关的肾机能障碍。
3)在治疗自身免疫性疾病例如IDDM、MS、SLE、重症肌无力、类风湿性关节炎和IBD中，激动或激发经由IL-31RA受体的信号传导。IL-31可传递信号给淋巴细胞或其它免疫细胞进行分化、改变增殖或改变改善自身免疫的细胞因子或细胞表面蛋白的生产。特别是，调节T-辅助细胞对改变模式的细胞因子分泌的响应可以偏离自身免疫应答，来改善疾病(Smith JA等，J.Immunol.160：4841-4849，1998)。同样，IL-31可用来传递信号、排除和偏离涉及哮喘、变态反应和特应性疾病的免疫细胞。经由IL-31RA受体的信号传导也可有益于胰腺、肾、垂体和神经细胞疾病。IDDM、NIDDM、胰腺炎和胰腺癌可能受益。IL-31RA可以用作胰腺癌的MAb治疗的靶标，其中信号MAb抑制了癌生长并靶向免疫-介导的杀伤(Tutt，AL等，J Immunol 161：3175-3185，1998)。同样，T-细胞特异性的白血病、淋巴瘤、浆细胞恶性增生(例如多发性骨髓瘤)以及癌瘤可用本发明的，含有IL-31RA的可溶性受体的单克隆抗体(例如，中和抗体)治疗。
在如上描述的自身免疫性疾病、特应性疾病、NIDDM、胰腺炎和肾机能障碍的治疗中，在此描述的抗-IL-31抗体、可溶性IL-31RA受体单体、同型二聚体、异二聚体和多聚体的多肽可用来中和/阻断IL-31RA受体配体活性。
抗IL-31抗体和含有可溶性IL-31RA的受体可用作IL-31的拮抗剂。这种拮抗作用可通过直接中和或结合它的天然配体来实现。除了拮抗效用，可溶性受体可结合IL-31并作为载体或载体蛋白，以便运输IL-31到体内的不同组织、器官和细胞。同样，可溶性受体可与引导可溶性受体-配体复合物至特定位点，例如组织、特定免疫细胞、单核细胞或肿瘤的分子、多肽或化学部分融合或偶联。例如，在急性感染或一些癌中，炎症和局部急性期反应蛋白质的诱导可产生益处。因此，在此描述的可溶性受体或本发明抗体可用于特异性地引导促炎IL-31配体的作用。参见，Cosman，D.Cytokine 5：95-106，1993，以及Fernandez-Botran，R.Exp.Opin.Invest.Drugs 9：497-513，2000。
通常，施用的IL-31多肽(或IL-31RA类似物或融合蛋白)的剂量将会不同，其取决于这些因素：患者的年龄、体重、身高、性别、一般的医学状态和既往病史。通常，期望提供给受试者约1pg/kg至10mg/kg(剂量/患者的体重)范围的IL-31多肽剂量，但也可按详情所指示的施用更低或更高的剂量。本领域中的技术人员可采用本领域已知的方法，容易地确定这种剂量以及对它的调整。
施用IL-31多肽给受试者可以是局部、吸入、静脉内、动脉内、腹膜内、肌内、皮下、胸膜内、鞘内、通过局部导管灌注，或通过直接病患处注射。当通过注射施用治疗用蛋白质时，施用可以是通过连续输注或通过单次或多次推注。
另外的施用途径包括经口、经粘膜、经肺和经皮。经口递送适合于聚酯微球、玉米醇溶蛋白微球、类蛋白微球体、聚腈基丙烯酸酯微球，以及基于脂质的系统(参见，例如DiBase和Morrel，“OralDelivery of Microencapsulated Proteins，”in Protein Delivery：Physical Systems，Sanders和Hendren(eds.)，pages 255-288(Plenum Press 1997))。鼻内递送的可行性通过胰岛素施用的这样一种模式来举例说明(参见，例如Hinchcliffe和Illum，Adv.Drug Deliv.Rev 35：199(1999))。可制备含有IL-31的干的或流体颗粒并借助于干粉分散剂、液体烟雾发生器或喷雾器吸入(例如Pettit和Gombotz，TIBTECH 16：343(1998)；Patton等，Adv.Drug Deliv. Rev.35：235(1999))。这种方法可通过AERX糖尿病治疗系统来举例说明，其为递送雾化的胰岛素进入肺中的手持电动吸入器。研究已显示，48000kDa大小的蛋白质已借助于低频率的超声以治疗用浓度递送穿过皮肤，这说明了经皮施用的可行性(Mitragotri等，Science 269：850(1995))。采用电穿孔的经皮服递送提供了另一种施用具有IL-31结合活性的分子的方法(Potts等，Pharm.Biotechnol.10：213(1997))。
含有具有IL-31结合活性的蛋白质、多肽或肽的药物组合物可根据制备可药用组合物的已知方法配制，从而将治疗用蛋白质与可药用载体组合进混合物中。如果组合物的施用是受试患者耐受的，则该组合物称为“可药用载体”。无菌磷酸盐缓冲盐水是可药用载体的一个实例。其它合适的载体是本领域技术人员熟知的。参见，例如Gennaro(ed.)，Remington’s Pharmaceutical Sciences，19th Edition(MackPublishing Company 1995)。
为治疗目的，将具有IL-31结合活性的分子和可药用载体以治疗有效量施用给患者。如果施用的剂量是生理学上有效的，则具有IL-31结合活性的蛋白质、多肽或肽以及可药用载体的组合称为以“治疗有效量”施用。如果制剂的存在导致受试患者的生理发生可检测的变化，则该制剂是生理学上有效的。例如，如果用于治疗炎症的制剂的存在缓和了至少一部分炎症应答，则该制剂是生理学有效的。
含有IL-31(或IL-31类似物或融合蛋白)的药物组合物可以流体形式、气溶胶或固体形式提供。流体形式通过可注射溶液、气溶胶、小滴、局部溶液剂(topological solution)和口服混悬剂来举例说明。示例性的固体形式包括胶囊剂、片剂和控释剂型。后面的形式通过微渗透泵(miniosmotic pump)和埋植剂举例说明(Bremer等，Pharm. Biotechnol.10：239(1997)；Ranade，“Implants in DrugDelivery，”in Drug Delivery Systems，Ranade and Hollinger(eds.)，pages 95-123(CRC Press 1995)；Bremer等，“ProteinDelivery with Infusion Pumps，”in Protein Delivery：PhysicalSystems，Sanders和Hendren(eds.)，pages 239-254(Plenum Press1997)；Yewey等，“Delivery of Proteins from a Controlled ReleaseInjectable Implant，”in Protein Delivery：Physical Systems，Sanders和Hendren(eds.)，pages 93-117(Plenum Press 1997))。其它固体形式包括乳剂、糊剂、其它局部用敷贴剂(topologicalapplications)等。
在此公开的抗IL-31抗体还可制备成免疫脂质体。含有抗体的脂质体可通过本领域已知的方法，例如在Epstein等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，82：3688(1985)、Hwang等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，77：4030(1980)，以及美国专利4485045和4544545中描述的方法制备。具有延长的循环时间的脂质体在美国专利5013556中公开。
特别有用的脂质体可用含有磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG-衍生的磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)的脂质组合物，通过反相蒸发法制备。将脂质体挤出通过确定孔径的过滤器来获得具有期望直径的脂质体。本发明抗体的Fab’片段可通过二硫互换反应，如Martin等，J.Biol.Chem.257：286-288(1982)中描述的，与脂质体缀合。化学治疗剂(例如阿霉素)可任选包含于脂质体中。参见Gabizon等，J.National CancerInst.81(19)1484(1989)。
抗体的治疗用制剂通过将具有期望纯度的抗体与任选生理可接受载体、赋形剂或稳定剂混合，以冻干制剂或含水溶液剂形式制备用于储存(Remington’s Pharmaceutical Sciences 16th edition，Osol，A.Ed.(1980))。所采用的量和浓度的可接受载体、赋形剂或稳定剂是对受试者无毒性的，并且包括缓冲剂例如磷酸、柠檬酸和其它有机酸；包括抗坏血酸和甲硫氨酸的抗氧化剂；防腐剂(例如十八烷基二甲基苄基氯化铵、氯己双铵、氯化苯甲烃铵、氯化苄乙铵、苯酚、丁醇或苯甲醇、烷基对羟苯甲酸酯例如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、邻苯二酚、间苯二酚、环己醇、3-戊醇和间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)的多肽；蛋白质，例如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水聚合物例如聚乙烯吡咯酮；氨基酸例如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其它糖类包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂例如EDTA；糖例如蔗糖、甘露醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐平衡离子例如钠；金属络合物(例如Zn-蛋白质络合物)；和/或非离子型表面活性剂例如TweenTM、PluronicsTM或聚乙二醇(PEG)。
根据接受治疗的特殊适应症的需要，这里的制剂还可包含多于一种的活性化合物，优选具有不会彼此不利影响的互补活性的那些活性化合物。例如，在一种制剂中另外提供结合IL-31的抗体可能是期望的。备选地，或此外，组合物可含有化学治疗剂或细胞因子。该分子适合以有效用于期望目的的量组合。
也可将活性成分圈闭(entrap)于分别通过，例如凝聚技术或通过界面缩聚法制备的微胶囊，例如羟甲基纤维素或明胶-微胶囊以及聚合(甲基丙烯酸甲脂)微胶囊中，或圈闭于胶质药物递送系统(如，脂质体、白蛋白微球体、微乳液、纳米粒和纳米胶囊)中或巨乳液中。这类技术在Remington’s Pharmaceutical Sciences 16th edition，Osol，A.Ed.(1980)中公开。
用于体内施用的制剂必须是无菌的。这容易通过滤过无菌滤膜完成。
可制备缓释制剂。缓释制剂的合适实例包括，含有抗体的固体疏水性聚合物的半透性基质，该基质是成形的商品形式，例如薄膜或微胶囊剂。缓释基质的实例包括聚酯、水凝胶(如聚(2-羟乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚交酯(美国专利号：3773919，在此将其通过全文引入作为参考)、L-谷氨酸和γ乙基-L-谷氨酸酯的共聚物、不可降解的乙烯-醋酸乙烯酯、可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物如Lupron DepotTM(由乳酸-羟基乙酸共聚物和醋酸亮丙瑞林组成的可注射微球体)和聚-D-(-)3-羟基丁酸。聚合物例如乙烯-醋酸乙烯酯和乳酸-羟基乙酸能够使分子释放超过100天，而某些水凝胶在较短时间段内释放蛋白质。当胶囊包封的抗体长时间保留在体内时，它们由于暴露于37℃的潮湿中而可能变性或聚集，导致生物活性丧失并可能使免疫原性改变。取决于所涉及的机理，可设计合理的策略来稳定。例如，如果发现聚集机理是通过硫-二硫化物互换而形成分子间的S--S键，则稳定可通过修饰巯基残基、从酸性溶液中低压冻干、控制湿度、采用合适的添加剂，以及研发出特殊的聚合物基质组合物来实现。
脂质体提供了一种静脉内、腹膜内、鞘内、肌内、皮下，或通过经口施用、吸入或鼻内施用递送治疗多肽给受试者的方法。脂质体是由围绕含水小室的一个或多个脂质双层膜组成的微小囊泡(通常，参见Bakker-Woudenberg等，Eur.J.Clin.Microbiol.Infect.Dis.12(Suppl.1)：S61(1993)，Kim，Drugs 46：618(1993)，和Ranade，“Site-Specific Drug Delivery Using Liposomes as Carriers，”in Drug Delivery Systems，Ranade和Hollinger(eds.)，pages 3-24(CRC Press 1995))。脂质体在组成上与细胞膜类似并因此，脂质体可安全地施用并且是可生物降解的。取决于制备方法，脂质体可以是单层或多层的，并且脂质体可在大小方面不同，直径范围是0.02μm至大于10μm。多种制剂可包被于脂质体中：疏水性制剂分配于双分子层中，而亲水性制剂分配于内部的含水空间内(参见，例如Machy等，Liposomes In Cell Biology And Pharmacology(John Libbey1987)，以及Ostro等，American J.Hosp.Pharm.46：1576(1989))。此外，有可能通过改变脂质体大小、双分子层数量、脂质组分，以及脂质体的电荷和表面特性来控制所包被的制剂的治疗可用性。
脂质体几乎可吸附至任何类型的细胞并随后缓慢释放所包被的制剂。备选地，吸附的脂质体可通过吞噬性的细胞内吞。内吞作用后，进行脂质体脂质的溶酶体内降解并释放所包被的制剂(Scherphof等，Ann.N.Y.Acad.Sci.446：368(1985))。在静脉内施用后，小脂质体(0.1至1.0μm)通常被主要位于肝和脾中的网状内皮系统的细胞吸收，而大于3.0μm的脂质体则沉积于肺中。网状内皮系统的细胞对较小脂质体的优先吸收已用于递送化学治疗剂至巨噬细胞以及递送至肝的肿瘤中。
可通过多种方法，包括用大剂量的脂质体颗粒饱和，或通过药理学方法进行选择性的巨噬细胞失活来避开网状内皮系统(Claassen等，Biochim.Biophy s.Acta 802：428(1984))。另外，将糖脂-或聚乙二醇-衍生的磷脂整合进脂质体膜中已显示导致网状内皮系统的吸收明显减少(Allen等，Biochim.Biophys.Acta 1068：133(1991)、Allen等，Biochim.Biophys.Acta 1150：9(1993))。
脂质体还可通过改变磷脂成分或通过插入受体或配体进脂质体中来制备成靶向特定的细胞或器官。例如，用高含量的非离子型表面活性剂制备的脂质体已用于靶向肝脏(Hayakawa等，Japanese Patent04-244，018、Kato等，Biol.Pharm.Bull.16：960(1993))。这些制剂通过这样制备：将大豆磷脂酰胆碱、维生素E和乙氧基化的氢化蓖麻油(HCO-60)在甲醇中混合，真空下浓缩该混合物，并随后用水重构该混合物。二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)与源于大豆的甾基糖苷混合物(SG)和胆固醇(Ch)的脂质体制剂也显示靶向肝脏(Shimizu等，Biol.Pharm.Bull.20：881(1997))。
备选地，多种靶向配体(targeting ligand)可结合至脂质体的表面，例如抗体、抗体片段、糖类、维生素和运输蛋白。例如，脂质体可用分支型的半乳糖苷脂衍生物修饰，以靶向专一地在肝细胞表面上表达的去唾液酸糖蛋白(半乳糖)受体(Kato和Sugiyama，Crit.Rev. Ther.Drug Carrier Syst.14：287(1997)、Murahashi等，Biol.Pharm. Bull.20：259(1997))。同样，Wu等，Hepatology 27：772(1998)已显示，用无唾液酸基胎球蛋白标记脂质体导致脂质体的血浆半衰期缩短，并显著提高了肝细胞对无唾液酸基胎球蛋白-标记的脂质体的吸收。在另一方面，含有分支型半乳糖脂衍生物的脂质体的肝积聚可通过预先注入无唾液酸基胎球蛋白来抑制(Murahashi等，Biol.Pharm. Bull.20：259(1997))。聚氰化的(Polyaconitylated)的人血清白蛋白脂质体提供了用于靶向脂质体至肝细胞的另一种方法(Kamps等，Proc.Nat’l Acad.Sci.USA 94：11681(1997))。此外，Geho等，U.S.Patent No.4,603,044描述了定向肝细胞的脂质体小囊泡递送系统，其对与肝脏专门的代谢细胞有关的肝胆受体具有特异性。
具有IL-31结合活性的多肽可用蛋白质微胶囊化的标准技术包被于脂质体中(参见，例如Anderson等，Infect.Immun.31：1099(1981)、Anderson等，Cancer Res.50：1853(1990)，以及Cohen等，Biochim.Biophys.Acta 1063：95(1991)、Alving等，“Preparationand Use of Liposomes in Immunological Studies，”in LiposomeTechnology，2nd Edition，Vol.III，Gregoriadis(ed.)，page 317(CRC Press 1993)、Wassef等，Meth.Enzymol.149：124(1987))。如上提到的，在治疗上有用的脂质体可含有多种成分。例如，脂质体可含有聚(乙二醇)的脂质衍生物(Allen等，Biochim.Biophys.Acta 1150：9(1993))。
已经设计了可降解的聚合物微球来保持高系统性水平的治疗性蛋白质。微球从可降解的聚合物例如聚乙丙交酯(PLG)、聚酐、聚(原酸酯)、非生物可降解的乙基乙烯基醋酸酯聚合物制备，其中蛋白质被圈闭于聚合物中(Gombotz和Pettit，Bioconjugate Chem.6：332(1995)；Ranade，“Role of Polymers in Drug Delivery，”in DrugDelivery Systems，Ranade和Hollinger(eds.)，pages 51-93(CRCPress 1995)；Roskos和Maskiewicz，“Degradable ControlledRelease Systems Useful for Protein Delivery，”in ProteinDelivery：Physical Systems，Sanders和Hendren(eds.)，pages45-92(Plenum Press 1997)；Bartus等，Science 281：1161(1998)；Putney和Burke，Nature Biotechnology 16：153(1998)；Putney，Curr.Opin.Chem.Biol.2：548(1998))。聚乙二醇(PEG)-包被的毫微球还可提供用于静脉内施用治疗用蛋白质的载体(参见，例如Gref等，Pharm.Biotechnol 10：167(1997))。
其它剂型可由本领域的那些技术人员设计，如例如由Ansel和Popovich，Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems，5th Edition(Lea&Febiger 1990)，Gennaro(ed.)，Remington′sPharmaceutical Sciences，19th Edition(Mack Publishing Company1995)，以及由Ranade和Hollinger，Drug Delivery Systems(CRCPress 1996)所显示的。
作为一个示例性说明，药物组合物可作为试剂盒提供，所述试剂盒包括含有IL-31多肽或IL-31拮抗剂(例如结合IL-31多肽的抗体或抗体片段)的容器。治疗用多肽可以单次剂量或倍剂量的可注射溶液剂的形式提供，或作为将在注射前重构的无菌粉剂提供。备选地，这种试剂盒可包含用于施用治疗用多肽的干粉扩散器、液体烟雾发生器或喷雾器。
在一个方面，本发明提供了一种单克隆抗体，所述的单克隆抗体包括特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型菌种保藏中心储存，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，以及i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。在一实施方案中，该抗体中和了IL-31(SEQ ID NO：2)与IL-31RA(SEQ ID NO：5)的相互作用。在另一个实施方案中，抗体是(a)鼠单克隆抗体、(b)源自(a)的人源化抗体，或(c)抗体片段，或(d)人单克隆抗体。在另一实施方案中，抗体进一步含有放射性核素、酶、底物、辅助因子、荧光标记、化学发光标记、肽标签、磁性颗粒或毒素。在另一实施方案中，抗体另外包含聚乙二醇化。在另一实施方案中，抗体是中和抗体。在另一实施方案中，施用抗体至哺乳动物抑制、防止、减少或阻断了多肽的促炎活性。在另一实施方案中，施用抗体至哺乳动物抑制、防止、减少或阻断了与所述多肽的促炎活性相关的骚抓行为和皮炎。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、c)ATCC专利保藏名称PTA-6871、d)ATCC专利保藏名称PTA-6829和e)ATCC专利保藏名称PTA-6830。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、b)ATCC专利保藏名称PTA-6816和c)ATCC专利保藏名称PTA-6871。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6829和b)ATCC专利保藏名称PTA-6830。
在另一方面，提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6872和b)ATCC专利保藏名称PTA-6875。
在另一方面，提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：11的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有ATCC专利保藏名称PTA-6874。在一个实施方案中，所述抗体是中和抗体。在一个实施方案中，施用所述抗体至哺乳动物抑制、防止、减少或破坏了所述多肽的促炎活性。在一个实施方案中，施用所述抗体至哺乳动物抑制、防止、减少或破坏了与所述多肽的促炎活性相关的骚抓行为和皮炎。
在另一方面，本发明提供了减轻哺乳动物中的炎症的方法，所述方法包括施用给哺乳动物一定量的在此描述的IL-31抗体，借此减轻炎症。
在另一方面，本发明提供了治疗受其中IL-31起作用的炎性疾病折磨的哺乳动物的方法，所述的方法包括：施用IL-31拮抗剂给该哺乳动物，这样炎症得以减轻，其中所述拮抗剂包括(i)特异性结合IL-31RA的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，或者(ii)IL-31RA的多肽或多肽片段；并且其中IL-31的炎性活性得以减少。在一个实施方案中，所述的疾病是炎性疾病，包括搔痒性疾病。在一个实施方案中，所述的疾病是特应性皮炎。在一个实施方案中，所述的疾病是结节性痒疹。
在另一方面，本发明提供了在哺乳动物中减小、抑制或防止其中IL-31起作用的搔痒症的影响的方法，所述的方法包括：施用IL-31拮抗剂给哺乳动物，这样搔痒症得以减轻，其中所述的拮抗剂包括(i)特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2或其片段的多肽的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，并且其中IL-31的骚痒行为得以减少。在一个实施方案中，哺乳动物的疾病是特应性皮炎。在一个实施方案中，哺乳动物的疾病是皮炎。在一个实施方案中，抗体是如在此描述的抗体。
在另一方面，本发明提供了在哺乳动物中减小、抑制或防止其中IL-31起作用的搔痒症的影响的方法，所述的方法包括：施用IL-31拮抗剂给哺乳动物，这样使得哺乳动物中的骚痒得以减轻，其中所述的拮抗剂包括(i)特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，或其片段的多肽的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，并由此IL-31的搔抓活性得以减少。在一个实施方案中，哺乳动物的疾病是特应性皮炎。在一个实施方案中，哺乳动物的疾病是皮炎。在一个实施方案中，抗体是如在此描述的抗体。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由选自以下杂交瘤克隆名称号产生的单克隆抗体：a)克隆292.12.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6815)、b)克隆292.63.5.3(ATCC专利保藏名称PTA-6829)、c)克隆292.72.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6816)、d)克隆292.84.1.6(ATCC专利保藏名称PTA-6871)和e)克隆292.118.6.4(ATCC专利保藏名称PTA-6830)。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由选自以下杂交瘤克隆名称号产生的单克隆抗体：a)克隆294.35.2.6.3(ATCC专利保藏名称PTA-6872)、b)克294.144.3.5(ATCC专利保藏名称PTA-6873)、c)克隆294.154.5.6(ATCC专利保藏名称PTA-6875)和d)克隆294.163.2.1(ATCC专利保藏名称PTA-6831)。
在另一方面，本发明提供了一种单克隆抗体，所述的单克隆抗体包括能够竞争结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述的多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述的杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，以及i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。
在另一方面提供了杂交瘤，其中该杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自以下的ATCC专利保藏名称：a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，以及i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。
在另一方面，本发明提供了产生IL-31多肽的抗体的方法，所述的方法包括：用选自下列的多肽给动物接种：(a)由9-141个氨基酸组成的多肽，其中该多肽与SEQ ID NO：2中从氨基酸号24(Ser)到氨基酸号164(Thr)的氨基酸残基的连续序列一致：(b)如上面公开的多肽；(c)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号38-52)的多肽；(d)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号83-98)的多肽；(e)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号104-117)的多肽；(f)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号137-152)的多肽；(g)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号38-152)的多肽；(h)含有SEQ ID NO：2的氨基酸序列(氨基酸号24-164)的多肽；(c)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号38-52)的多肽；(d)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号85-98)的多肽；(e)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号104-118)的多肽；(f)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号141-157)的多肽；(g)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号38-157)的多肽；(h)含有SEQ ID NO：11的氨基酸序列(氨基酸号24-163)的多肽；(i)含有根据SEQ ID NO：2或SEQ I NO 11的Hopp/Woods亲水性图的抗原表位的多肽，其中该图是基于6-残基窗口，忽略了埋藏的G、S和T残基以及暴露的H、Y和W残基；并且其中该多肽在动物中引发免疫应答来产生抗体；以及从动物体内分离出抗体。
在另一方面，本发明提供了通过如上公开的方法产生的抗体(例如中和抗体)，其中该抗体结合SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：11的多肽。在一个实施方案中，如上公开的抗体特异性结合在SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：11中显示的多肽。
在另一方面，本发明提供了检测生物样品中IL-31的存在的方法，所述的方法包括步骤：(a)将生物样品与如上公开的抗体，或抗体片段接触，其中所述的接触是在允许抗体或抗体片段结合生物样品的条件下完成，以及(b)检测任意的结合的抗体或结合的抗体片段。
在另一方面，本发明提供了杀死癌细胞的方法，方法包括：从患者获取含有癌细胞的离体组织或生物样品，或鉴定体内的癌细胞；通过如在此公开的方法生产多肽；将该多肽配制进可药用载体中；以及将该多肽施用给患者或让癌细胞暴露于该多肽；其中所述的多肽杀死癌细胞。在一个实施方案中，杀死癌细胞的方法是如上文中公开的，其中所述的多肽进一步与毒素缀合。在一个实施方案中，抗体是如上文中公开的，其中抗体选自：(a)多克隆抗体、(b)鼠单克隆抗体、(c)源自(b)的人源化抗体、(d)抗体片段，和(e)人单克隆抗体。
在另一方面，本发明提供了特异性结合含有选自下列氨基酸残基序列的多肽的抗体或抗体片段：(a)如在SEQ ID NO：2中显示的，残基38(Val)至152(Leu)显示的多肽、(b)如在SEQ ID NO：2中显示的，残基27(Leu)至164(Thr)显示的多肽、(c)如在SEQ ID NO：2中显示的，残基24(Thr)至164(Thr)显示的多肽，以及(d)如在SEQ ID NO：2中显示的，残基1(Met)至164(Thr)显示的多肽。在另一实施方案中，抗体是如上文中公开的，其中所述抗体另外含有放射性核素、酶、底物、辅助因子、荧光标记、化学发光标记、肽标签、磁性颗粒、药物或毒素。
在另一方面，本发明提供了用于用一种组合物来抑制IL-31-诱导的造血细胞及造血细胞祖细胞(包括培养的骨髓细胞或外周血细胞)的增殖和分化的方法，其中所述的组合物含有一定量的如在此描述的抗体，与缺少可溶性细胞因子受体时培养的骨髓细胞或外周血细胞比较，所述抗体足以减少骨髓细胞或外周血细胞中造血细胞的增殖或分化。在一个实施方案中，用于抑制IL-31-诱导的造血细胞和造血细胞祖细胞的增殖或分化的方法是如上面公开的，其中所述的造血细胞和造血细胞祖细胞是淋巴样细胞。在另一个实施方案中，用于抑制IL-31-诱导的造血细胞和造血细胞祖细胞的增殖或分化的方法是如上面公开的，其中淋巴样细胞是巨噬细胞或T细胞。
在另一方面，本发明提供了减轻IL-31-诱导的炎症的方法，该方法包括施用给患有炎症的哺乳动物足以减轻炎症的量的如在此公开的抗体组合物。
在另一方面，本发明提供了抑制患有炎症的哺乳动物中的炎症应答的方法，该方法包括：(1)测定炎性分子的水平；(2)施用含有在可药用载体中的如在此公开的抗体的组合物；(3)测定施用后的炎性分子的水平；(4)将步骤(1)中的炎性分子水平与步骤(3)中的炎性分子水平比较，其中炎性分子水平没有增加或炎性分子水平减小指示抑制了炎症应答。在一个实施方案中，抗体是如上面公开的，其中所述抗体另外含有放射性核素、酶、底物、辅助因子、荧光标记、化学发光标记、肽标签、磁性颗粒、药物或毒素。
在另一方面，本发明提供了用于用一种组合物来抑制IL-31-诱导的造血细胞及造血细胞祖细胞(包括培养的骨髓细胞或外周血细胞)的增殖或分化的方法，所述的组合物含有一定量的如在此公开的抗体，与缺少可溶性细胞因子受体时培养的骨髓细胞或外周血细胞比较，所述的抗体足以减少骨髓细胞或外周血细胞中造血细胞的增殖或分化。在一个实施方案中，用于抑制IL-31-诱导的造血细胞和造血细胞祖细胞的增殖或分化的方法是如上面公开的，其中造血细胞和造血细胞祖细胞是淋巴样细胞。在另一个实施方案中，用于抑制IL-31-诱导的造血细胞和造血细胞祖细胞的增殖或分化的方法是如上面公开的，其中淋巴样细胞是巨噬细胞或T细胞。
在另一方面，本发明提供了减轻IL-31-诱导的炎症的方法，该方法包括施用给患有炎症的哺乳动物足以减轻炎症的量的如在此公开的抗体组合物。
在另一方面，本发明提供了抑制患有炎症的哺乳动物中的炎症应答的方法，该方法包括：(1)测定炎性分子的水平；(2)施用含有可药用载体中的如在此公开的抗体的组合物；(3)测定施用后的炎性分子的水平；(4)将步骤(1)中的炎性分子水平与步骤(3)中的炎性分子水平比较，其中炎性分子水平没有增加或炎性分子水平减小指示抑制了炎症应答。
在另一方面，本发明提供了治疗受其中IL-31起作用的炎性疾病折磨的哺乳动物的方法，所述的方法包括：施用IL-31拮抗剂给哺乳动物，这样炎症得以减轻，其中所述的拮抗剂选自特异性结合IL-31(SEQ ID NO：2)的多肽或多肽片段的抗体或结合多肽。在一个实施方案中，治疗受炎性疾病折磨的哺乳动物的方法是如上面公开的，其中所述的疾病是慢性炎性疾病。在另一个实施方案中，治疗受炎性疾病折磨的哺乳动物的方法是如上面公开的，其中所述的疾病选自：炎性肠病、溃疡性结肠炎、克隆氏病、特应性皮炎、湿疹和银屑病的慢性炎性疾病。在另一个实施方案中，治疗受炎性疾病折磨的哺乳动物的方法是如上面公开的，其中所述的疾病是急性炎性疾病。在另一个实施方案中，治疗受炎性疾病折磨的哺乳动物的方法是如上面公开的，其中该疾病选自：内毒素血症、败血病、中毒性休克综合征和传染性疾病的急性炎性疾病。在另一实施方案中，治疗受炎性疾病折磨的哺乳动物的方法是如上面公开的，其中所述抗体另外含有放射性核素、酶、底物、辅助因子、荧光标记、化学发光标记、肽标签、磁性颗粒、药物或毒素。
在另一方面，本发明提供了用于检测患者中的炎症的方法，该方法包括：从患者体内获取组织或生物样品；在其中抗体可结合组织或生物样品中它的互补性多肽的条件下，将该组织或生物样品与如在此公开的抗体一起孵育；显影组织或生物样品中结合的抗体；以及将来自患者的组织或生物样品中结合的抗体的水平与正常对照组织或生物样品中结合的抗体的水平比较，其中相对于正常的对照组织或生物样品，结合患者的组织或生物样品的抗体水平增加指示患者中的炎症。
在另一方面，本发明提供了用于检测患者中的炎症的方法，该方法包括：从患者体内获取组织或生物样品；标记含有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：1的补体的至少14个连续核苷酸的多聚核苷酸；在其中该多聚核苷酸将会与互补的多聚核苷酸序列杂交的条件下，将该组织或生物样品与如在此公开的多聚核苷酸一起孵育；显影组织或生物样品中标记的多聚核苷酸；以及将来自患者的组织或生物样品中标记的多聚核苷酸的杂交水平与正常对照组织或生物样品中的杂交水平比较，其中相对于正常的对照组织或生物样品，患者的组织或生物样品中标记的多聚核苷酸的杂交增加指示患者中的炎症。
本发明进一步通过下面的非限制性实例来说明。
实施例
实施例1
大鼠抗-小鼠IL-31MAb的产生
A.大鼠的免疫和血清筛选
将四只3个月大的雌性斯普拉-道来氏大鼠(Charles RiverLaboratories，Wilmington，MA)用小鼠IL-31免疫。按照每个产商的说明书，通过腹膜内注入与完全弗氏佐剂(Pierce，Rockford，IL)组合的～290μg经纯化的重组小鼠IL-31(BHK细胞中产生的)来初次免疫大鼠，所述的重组小鼠IL-31在C-端处与由序列EYMPME(SEQ IDNO：7)组成的肽融合(在下文中称为mIL31-CEE)。在初次免疫接种后，在6周期间，每只大鼠每两周通过腹膜内途径接受另外的完全弗氏佐剂中的150μg mIL-31-CEE。在第三次和第四次免疫接种7天后，将大鼠经由眶后丛放血并将血清从血液中分离，用于分析它结合溶液中的mIL-31-CEE的能力，以及其抑制(通过中和测量)mIL-31-CEE对用小鼠IL-31RA转染的细胞系的刺激活性的能力。
抗血清中的大鼠抗-小鼠IL-31抗体结合mIL-31-CEE的能力可采用“捕获”型ELISA测定法检测。在该测定法中，将96孔聚苯乙烯ELISA平板的孔首先用100μL/孔的、在0.1M Na2CO3，pH 9.6中浓度为500ng/mL的山羊抗-大鼠IgG，Fc特异性抗体(JacksonImmunoresearch)包被。将平板在4℃下孵育过夜，之后吸出未结合的抗体，并用300L/孔的PBS-Tween(0.137M NaCl、0.0027M KCl、0.0072M Na2HPO4、0.0015M KH2PO4、0.05％v/v吐温20，pH 7.2)洗涤平板两次。在室温(RT)下用200L/孔的SuperBlock(Pierce，Rockford，IL)封闭孔5分钟，将SuperBlock从平板中弹去并再一次重复封闭，之后用PBS-Tween洗涤平板两次。血清的系列10-倍稀释物(PBS-Tween加上1％w/v牛血清白蛋白(BSA)和0.05％v/v Proclin300，pH 7.2＝稀释缓冲液中)从1∶1000的最次稀释开始到1∶1000000来制备。随后，将三份每种稀释物样品转移至测定平板(100μL/孔)，以便通过分子的Fc部分来结合血清中的大鼠IgG至测定平板上。正常的大鼠血清用作阴性对照。在RT下孵育1小时后，如上描述的将孔吸空并洗涤平板两次。然后将浓度为500ng/mL的生物素化的mIL-31-CEE(12∶1的生物素：蛋白质摩尔比率)加入孔中，100μL/孔。在RT下孵育1小时后，将未结合的生物素化的mIL-31-CEE从孔中吸出，并将平板洗涤两次。随后加入500ng/mL浓度的辣根过氧化物酶标记的抗生蛋白链菌素(Pierce，Rockford，IL)以100μL/孔加入至每个孔中，并在RT下孵育平板1小时。在除去未结合的HRP-SA后，将平板洗涤5次，将100μL/孔的四甲基联苯胺(TMB)(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)加入至每孔中，并在RT下孵育平板5分钟。通过添加100μL/孔的450nm TMB终止试剂(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)来终止显色，并在Molecular Devices Spectra MAX 340仪器中于450nm下读取孔的吸光度值。
抗血清中的大鼠抗-小鼠IL-31抗体抑制(通过中和测量)小鼠IL-31通过其同源受体的刺激活性的能力用基于细胞的中和测定法评估，所述中和测定法采用具有萤光素酶报告系统(Baf3/KZ134/mcytor17/mOSMRβ)的mIL-31RA/OSMRβ转染的Baf3细胞系，该报告系统可以通过小鼠IL-31对细胞的刺激来激活。对于该检测法，制备每种抗血清的检测培养基(RPMI 1640、10％FBS、2mML-谷氨酰胺、1mM丙酮酸钠、1x青毒素-链霉素-新霉素(Invitrogen，Carlsbad，CA))中的最初1∶250稀释物，然后将这些稀释物的每一种连续2-倍稀释成1∶32000的最终稀释物。加入等体积的mIL-31-CEE至孔中的每种抗血清稀释物，总体积为100μL，所述的mIL-31-CEE在检测缓冲液中稀释成4ng/mL。将该抗体/细胞因子混合物在RT下孵育0.5小时，之后将靶细胞从它们的生长培养基中洗出，调节至300000个细胞/mL的密度，并以100μL/孔加入抗体/细胞因子混合物中。含有2ng/mL mIL-31且不含抗血清的检测培养基用作阴性对照，表示在测定中可达到的最大刺激。在37℃，5％的CO2下孵育16-24小时后，将平板在1500RPM下离心5分钟，小心地弹去培养基并加入25μL的1x细胞溶解缓冲液(Promega，Madison，WI)至每个孔中。将平板在RT下轻微摇动10分钟以使细胞完全溶解，然后将该细胞溶解产物转移至固体白色96孔平板(Corning/Costar 3917，Acton，MA)中。加入40μL荧光素酶检测底物(Promega)至每孔中。然后，采用5秒的积分间隔(integration interval)，在光度计上评估孔的荧光素酶活性(表示STAT报告构建体的IL-31活性)。
“捕获”型ELISA测定法以及基于细胞的中和测定法都表明，所有这四只大鼠都发生了明显的对mIL-31的抗体应答，但是一只小鼠明显产生了比其它小鼠更强的反应。总的来说，通过“捕获”ELISA测量的反应与基于细胞的中和测定法中观察到的反应非常一致，表明IgG型抗体是造成对mIL-31的抑制的主要原因。
B.融合
在最后的腹膜内免疫接种4周后，将具有最显著的mIL-31中和滴定度的大鼠用约150ug PBS中的mIL-31-CEE，通过覆膜内注射来进行最后一次免疫。5天后，采集该小鼠的脾和淋巴结，制备成单一的细胞悬液并采用本领域已知的标准方法(Harlow，E.和Lane，D.1988.“Antibodies A Laboratory Manual”，Cold Spring HarborLaboratory，Cold Spring Harbor，NY)，用PEG 1500将其与以Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞系(Shulman，M等，Nature 276：269-270，1976)以4∶1的淋巴样细胞∶骨髓瘤细胞比率融合。将该融合混合物与作为饲养层的BALB/c胸腺细胞一道分配进一系列的96孔平底平板中(Oi，V.T.和Herzenberg，L.A..1980.“Selected Methods in CellularImmunology”，B.B.Mishell和S.M.Shiigi，eds.，pp.351-372，Freeman，San Francisco)。在4天后，通过替换70％的培养基和胸腺细胞给融合平板加料一次，并在两天后再次只提供培养基。在接种平板融合细部8天后检测孔。
C.融合细胞的筛选
将如上描述的用于mIL-31的“捕获”ELISA用于初步筛选，只是将杂交瘤上清液未经稀释检测，并相同地将其从培养平板接种到检测平板上。鉴定了约170个阳性的孔。然后，在先前描述的基于细胞的中和测定法中，评估来自每个这些孔以及一些阴性孔的上清液抑制mIL-31的能力。每种上清液在检测培养基中以1∶8终稀释度检测。在后面的稀释物中，杂交瘤上清液中的非-特异性刺激成分明显减少，这样它们对观察到的刺激指数起最小的作用。多数上清液显示在某种程度上中和了mIL-31，它们中约十种表现出基本上完全中和，而剩余的上清液显示出抑制持续，一直到其中约另外十种上清液显示出具有非常小(如果有的话)的中和潜能。将约150个“捕获”ELISA阳性孔中的杂交瘤细胞成功地扩展到24孔平板的培养基中。当24孔培养物的密度是约4-6x105细胞/mL时，分别收集并储存每孔中的上清液(约1.5mL)并将每个孔的细胞冷冻保存。
将每种24孔上清液在融合筛选中采用的“捕获”ELISA和基于细胞的IL-31中和测定法两者中再次分析。另外，将这些上清液也在使用人IL-31同系物的“捕获”ELISA中检测，所述的人IL-31同系物也用融合至IL-31分子C-端的EYMPME(SEQ ID NO：7)标签构建，并也在BHK细胞中产生。结果表明，在扩增后，多数孔的上清液保留了它们识别溶液中的小鼠IL-31的能力。在这些“捕获”测定阳性孔中，mIL-31的抑制活性从约20种上清液的完全抑制到10-15种上清液的基本无抑制作用。在捕获测定中未观察到人IL-31-CEE的交叉反应性表明，大鼠抗-mIL-31抗体都不与人IL-31同系物交叉反应或都不识别融合至mIL-31-CEE分子C-端的CEE标记。
D.产生中和抗-mIL31 MAb的杂交瘤的选择和克隆
将最高的10个IL-31中和性原版孔(master well)的7个(271.5.7、271.9.4、271.26.6、271.27.4、271.33.1、271.33.3和271.39.4)中的细胞克隆，以便分离出产生中和的目标mAb的克隆杂交瘤。采用标准的低密度稀释(少于每孔1个细胞)法，在存在胸腺细胞的96孔微量滴定细胞培养平板中克隆上述细胞，并在检测前通过显微镜检查孔来评估单个生长灶的单克隆性。在接种6天后，通过“捕获”ELISA筛选平板上的所有孔的mIL-31特异性的IgG。从每个克隆组收集6-10个对特定mAb呈阳性且源自只有单克隆杂交瘤生长的孔的上清液，并在“捕获”ELISA以及基于细胞的中和测定法中，在多种稀释度时对其进行再次筛选，以鉴定“最好的”产生中和mAb的克隆。这些试验的结果表明，产生适合的中和性mAb的杂交瘤克隆只在组271.9.4、271.26.6、271.33.1、271.33.3和271.39.4中获得。将这些组的每组中“最好的”克隆再次克隆，并按所描述的筛选亚克隆以获得最终的杂交瘤系271.9.4.2.6、271.26.6.6.1、271.33.1.2.2、271.33.3.2.1和271.39.4.6.5。通过每种这些杂交瘤产生的大鼠IgG同种型mAb用ELISA测定，所述ELISA采用生物素化的小鼠抗-大鼠IgG同种型特异性mAb。发现所有这5种mAb都属于IgG1亚型。在布达佩斯条约下，将杂交瘤271.26.6.6.1作为原始保藏物保藏于美国典型组织培养物保藏中心(ATCC，Manassas，VA)专利保藏所，并给予ATCC登记号PTA-6874。
让每种完全克隆的，产生抗-小鼠IL-31mAb的杂交瘤适应无杂交瘤血清的培养基(杂交瘤-SFM，Invitrogen)中生长。将来自在杂交瘤-SFM中生长的高细胞密度培养物的上清液离心，以除去细胞和细胞碎片，将其通过0.2m的过滤器过滤并使用本领域已知的标准方法，通过G蛋白色谱来纯化mAb。
E.MAb的体外特异性中和活性的排序
为了排序这5种大鼠抗-小鼠IL-31mAb的每种的体外特异性中和活性，将每种纯化的mAb在先前描述的基于细胞的中和测定法中再次检测，除了将mIL-31首先加入细胞中并随后将该混合物加入至抗体外。除了对抗mIL-31-CEE的中和活性，还对mAb对抗另一种形式的小鼠IL-31(称为c108smIL-31)进行了评估，所述的c108smIL-31中，位置108的半胱氨酸残基已转化为丝氨酸残基。后面的物质在大肠杆菌中产生，没有C-EE肽。这两种形式的mIL-31都以1和5ng/mL的终浓度使用。将mAb在检测培养基中调节至浓度为20μg/mL，并作为检测混合物中10μg/mL至0.00001μg/mL终浓度范围的连续10-倍稀释物进行一式两份的检测。IC50值用Softmax软件(MolecularDevices)测定。结果在表1中显示，并表明，mAb 271.26.6.6.1、271.33.1.2.2和271.39.4.6.5是最有效的中和性mAb，并且在这种体外试验中具有相似的效力。有趣地是，mAb 271.33.3.2.1比其它mAb效力小得多地对抗c108smIL-31型的mIL-31，这支持了表位分类法(epitope binning)研究得出的结论：这种抗体可能性很大的具有与其它四种mAb不同的表位特异性。与对抗mIL-31-CEE型mIL-31比较，这种mAb也效力小得多地对抗c108smIL-31型的mIL-31这一事实表明，271.33.3.2.1识别的表位可能部分包括IL-31分子上的糖基化位点。
表1：大鼠抗-小鼠IL-31MAb的体外基于细胞的中和活性
Figure A20068002118200871
实施例2
小鼠抗-人IL-31mAb的产生
A.小鼠的免疫和血清筛选
将两组6至8周大的雌性BALB/c小鼠(每组5只动物)用人IL-31免疫。按照每个产商的说明书，通过腹膜内注射与Ribi佐剂组合的纯化的重组人IL-31免疫组1中的小鼠，所述的人IL-31在C-端与由序列EYMPME(SEQ ID NO：7)组成的肽融合(在下文中称为IL-31-CEE)。该蛋白质在BHK细胞中产生。同样地，将组2中的小鼠用纯化的、重组的、突变形式的人IL-31免疫，在所述的人IL-31中，位置108的半胱氨酸残基已转化为丝氨酸残基(在下文中称为c108sIL-31)。这种材料在大肠杆菌中产生，没有C-EE肽。所有小鼠在10周期间每两周接受50μg的蛋白质。在第三次和第四次免疫接种7至10天后，将小鼠眶后丛放血并将血清从血液中分离，用于分析它抑制人IL-31结合用人IL-RA转染的细胞系并随后对其的刺激活性的能力。
单独的抗血清抑制人IL-31的能力用基于荧光素酶的中和测定法评估，所述的中和测定法使用IL-31-CEE或c108sIL-31以及BaF3/KZ134/IL-31RA/OSMRβ细胞(见实施例3和4)，具有下列改变。将单独的抗血清(一式两份)通过在96孔、平底的白色聚苯乙烯平板(Corning/Costar 3917)上的连续4-倍稀释物来滴定，所述稀释从最初的1∶250的检测缓冲液(RPMI 1640、10％FBS、1mM丙酮酸钠、2mM L-谷氨酰胺、100U/mL青霉素G钠、100μg/mL硫酸链霉素)中的抗血清稀释物开始。为了使该测定法中小鼠血清的刺激效应稍微标准化，除了最初的1∶250稀释，所有稀释物都在加上0.2％正常的BALB/c小鼠血清的检测缓冲液中进行。每个孔中稀释的抗血清的体积是100μL。将细胞在检测缓冲液中洗涤1.5次，调节至3x106/mL的浓度，将其与IL-31-CEE(100pg/mL)或c108sIL-31(30pg/mL)混合，并将该混合物随后以100μL/孔加入至平板中。总的测定量为200μL/孔，由30,000个细胞、终浓度为50pg/mL(IL-31-CEE)或15pg/mL(c108sIL-31)的IL-31以及以1∶500、1∶2000、1∶8000、1∶32000、1∶128000、1∶512000、1∶2048000和1∶8192000的最终稀释度的抗血清组成。在37℃，5％的CO2下孵育平板16-24小时，之后将平板在1250RPM下离心5分钟，小心地弹去培养基并加入25μL的1x细胞溶解缓冲液至每个孔中。将平板轻微摇动10分钟以使细胞溶解，之后加入40μL荧光素酶检测底物至每个孔中。然后，采用4秒的积分间隔，在光度计上评估孔的荧光素酶活性(表示STAT报告构建体的IL-31活性)。
总的来说，在该测定法中，发现来自用IL-31-CEE免疫的小鼠的抗血清有效地抑制了IL-31-CEE和c108sIL-31的刺激活性，反之亦然。为此目的，通常只用IL-31-CEE来实施进一步的中和测定法。
将具有最强中和滴定度的那些小鼠用于一系列的三次融合，旨在得到产生能非常有效地中和IL-31与其同源受体相互作用的单克隆抗体的杂交瘤。
B.融合细胞
融合细胞291
第一次融合采用来自一只用IL-31-CEE免疫的小鼠以及一只用c108sIL-31免疫的小鼠的淋巴结细胞。每只这些动物用15μg在PBS中稀释的各种免疫原进行第六次免疫，并在它们最后一次免疫3周后通过血管内注射施用。三天后，采集这些小鼠的脾和淋巴结，将其合并、加工成单一的细胞悬液(总共4.69x108个细胞)，并随后采用本领域已知的标准方法(Lane，R.D.J Immunol Methods 81：223-8，1985)，用3mL PEG 1500将其与小鼠骨髓瘤细胞系克隆P3-X63-Ag8.653(Kearney，J.F.等，J Immunol.123：1548-50，1979)(称为P3-X63-Ag8.653.3.12.11)以2.3∶1淋巴样细胞∶骨髓瘤细胞比率融合2分钟55秒，将该融合混合物分配到一系列的96孔平底平板中，在4天后通过替换70％的培养基来加料一次，并在6天后检测。
融合细胞292
第二次融合用来自一只用IL-31-CEE免疫的小鼠的淋巴样细胞。除了上面提及的五次腹膜内免疫接种，该小鼠在最后一次腹膜内注射3周后接受血管内注射15μg PBS中的IL-31-CEE，并在第一次血管内免疫3周后接受类似的注射。3天后，处理脾和淋巴结(总共为2.27x108个细胞)，并如上描述的用1.8mL PEG 1500将其与P3-X63-Ag8.653.3.12.11以2∶1的淋巴样细胞∶骨髓瘤细胞比率融合2分钟55秒。将该融合混合物分配到一系列的96孔平底平板中，在4天后通过替换70％的培养基来加料一次，并在5天后检测。
融合细胞294
最后一次融合使用来自一只仅用c108sIL-31免疫的小鼠的淋巴样细胞。除了用先前描述的这种抗原进行的5次腹膜内免疫接种，该小鼠在最后一次腹膜内注射6周后接受血管内注射15μg PBS中的c108sIL-31，然后在第一次血管内注射2周后再次接受血管内注射。3天后，处理脾和淋巴结(总量为1.586x108个细胞)，并如上描述的，用1.5mL PEG 1500将其与P3-X63-Ag8.653.3.12.11以2∶1的淋巴样细胞∶骨髓瘤细胞比率融合2分钟55秒。将该融合混合物分配到一系列的96孔平底平板中，在4和6天后通过替换70％的培养基加料两次，并在最后一次加料3天后进行检测。
C.融合细胞的筛选
使用有两处改变的如上描述的基于细胞的IL-31中和测定法筛选所有这三种融合细胞。第一处改变是，取代检测平板中的稀释的抗血清，将融合平板上每个孔中的100μL上清液拷贝接种到检测平板上。第二处改变是，检测混合物中IL-31-CEE的终浓度是150pg/mL。
除了中和测定，对来自每次融合的多个平板(随机选择)进行筛选，筛选出能结合预先已吸附至聚苯乙烯ELISA平板上的IL-31-CEE的IgG抗体。该测定法的目的是，确定含有产生很差地中和IL-31或完全不中和该细胞因子的抗-IL31抗体的杂交瘤的原版孔。在该测定法中，将96孔聚苯乙烯ELISA平板的孔最初用50μL/孔的0.1MNa2CO3，pH 9.6中浓度为200ng/mL的IL31-CEE包被。将平板在4℃下孵育过夜，之后，吸出未结合的抗原并将平板用300μL/孔的PBS-Tween(0.137M NaCl、0.0027M KCl、0.0072M Na2HPO4、0.0015MKH2PO4、0.05％v/v聚山梨醇酯20，pH 7.2)洗涤两次。用200μL/孔的PBS-Tween+1％BSA在室温(RT)下封闭孔1小时。然后弹去平板中的封闭溶液，并将融合平板每个孔中的50μL条件培养基拷贝接种到检测平板的孔中。将平板在RT下孵育1小时，之后，吸出未结合的抗体并用300μL/孔的PBS-Tween洗涤平板两次。将HRP缀合的山羊抗-小鼠IgG Fc特异性抗血清(Jackson Immunoresearch)在PES-Tween+1％BSA中以1∶5000稀释，并加入至检测平板的孔中(100μL/孔)。在RT下孵育1小时后，将未结合的第二步骤的抗体从孔中吸出，并将平板洗涤5次。然后加入100μL/孔的四甲基联苯胺(TMB)(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)至每个孔中，并在RT下孵育平板5分钟。通过添加100μL/孔的450nm TMB Stop Reagent(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)来终止显色，在MolecularDevices Spectra MAX 340仪器上于450nm下读取孔的吸光度值。
中和测定法的结果显示，在融合细胞291和292中分别有52和139个孔含有抑制至少40％的IL-31刺激活性的抗体。对融合细胞294进行更严格的阳性定义，其中观察到131个孔含有抑制至少70％的IL-31活性的抗体。检测结合至IL-31-CEE的mAb的ELISA测定结果表明，在多数情况下，如果发现原版孔含有结合IL-31-CEE的IgG抗体，则其还含有在基于细胞的中和测定法中抑制IL-31-CEE的抗体。然而，存在一些孔，其在ELISA测定中为阳性但其在基于细胞的中和测定中则显示相对弱的抑制能力，并将它们保留用于如下面描述的后面的分析。
将在阳性的原版孔中生长的杂交瘤细胞扩增到24孔平板的培养基中。当24孔培养物的密度为约4-6x105个细胞/mL时，分别收集并保存每个孔中的上清液(约1.5mL)，并将每个孔的细胞冷冻保存。
D.选择和克隆原版孔来分离产生有效的IL-31中和MAb的杂交瘤
使用在融合细胞筛选中采用的基于细胞的IL-31中和测定法，来再次分析每种新的24孔上清液的IL-31中和能力。每种上清液未经稀释且一式两份的进行分析。结果显示，在扩展后，多数原版孔的上清液保留了与在初始的原来的筛选中观察到的相等或更好的抑制活性。为了更好地确定新的原版孔的上清液中哪种具有最强的抑制能力，将在该测定法中表现出大约90％或更好地抑制IL-31-CEE的那些上清液通过在基于细胞的中和测定中检测这些上清液的稀释物来再次分析。将上清液通过连续-3倍稀释滴定进检测平板上的融合介质中，来使下列稀释度的每个孔中达到100μL：纯的、1∶3、1∶9、1∶27、1∶81和1∶243，并且如上面描述用于融合细胞的筛选中完成检测。虽然这种检测清楚地确定了最具抑制性的上清液，但其不能确定哪种上清液具有最高的特异性活性，因为上清液中抗IL-31的浓度是未知的。
为了解决特异性抗体浓度问题，在上述的直接ELISA测定中，采用连续2-倍或4-倍稀释，用IL-31-CEE以滴定的形式检测每种上清液。在Microsoft EXCEL中数据绘图后，确定了该测定中观察到的产生半数最大光密度(OD)的上清液稀释度，其接下来提供了一些有关上清液中抗-IL-31抗体的相对浓度的指示。
通过合并来自中和测定法的数据和来自ELISA测定法的数据，确定了每种上清液的相对特异性活性，并确定了含有最高的抗-IL-31中和特异性活性的20个原版孔。有趣地是，所有最有效的中和抗IL-31的原版孔源自融合细胞292。从这些原版孔的中和数据注意到，虽然最大的IL-31抑制在纯的和1∶3稀释度的每种上清液中获得，但一些上清液的绝对中和程度只稍微高于其它上清液，如在稍微较低的相对荧光素酶单位计数中反映的。这可解释为稍微不同的程度的“完全”IL-31中和。通过将有关每个原版孔的该观察结果和相对中和特异性活性结合，20个最有效中和的原版孔的个数减少为明显最好的10个。这包括292.12、292.39、292.51、292.63、292.64、292.72、292.84、292.105、292.109和292.118。
克隆这最好的10个中和IL-31的原版孔的每个孔中的细胞，以便分离产生目标中和mAb的克隆杂交瘤。使用标准的低密度稀释(少于每孔1个细胞)法，在96孔微量滴定细胞培养平板中克隆细胞，并在测定前通过显微镜检查孔来评估单个生长灶的单克隆性。克隆培养基由缺少HAT成分的融合培养基(IMDM、10％FCl血清、2mM L-谷氨酰胺、1X青霉素/链霉素、10％杂交瘤克隆因子(Roche AppliedScience))组成。在接种6-8天后，通过ELISA在结合有IL-31-CEE的平板上筛选所有孔中的上清液。将来自每个组中4-6个孔的细胞扩展到24孔培养基中，并且通过ELISA在结合有IL-31-CEE的平板上，以及通过基于细胞的IL-31中和测定来再次检验得到的上清液，其中所述的组中，上清液是对特异性mAb强阳性的并且显示只存在单个杂交瘤生长集落。基于这些结果，将每组中明显最有效的中和克隆再次克隆并通过如上描述的ELISA筛选。如果95％或更多的生长阳性孔也是特异性mAb阳性的，则认为不需要进行进一步的亚克隆，并表明该杂交瘤为无性系的。在获得的克隆中，只有一个原版孔292.64是需要第二轮亚克隆来达到期望的特定mAb阳性百分比。将来自其中上清液是特异性mAb强阳性的，并且显示只存在单个杂交瘤生长集落的每个最终亚克隆组中5-6个孔中的细胞扩展到24孔培养基中。然后让这些杂交瘤克隆的每种适应于在没有杂交瘤克隆因子的培养基(IMDM、10％FCl血清、2mM L-谷氨酰胺、1X青霉素/链霉素)中生长，这通过在细胞密度合适时将细胞分盘进后面的培养基中完成。在适应后，从每组中的亚克隆收集上清液，并通过ELISA在结合有IL-31-CEE的平板上筛选。基于相对于在上清液收集时的细胞密度的滴定度，选择“最好的”最终克隆，导致选择了下列组的最终克隆：292.12.3.1、292.39.5.3、292.51.5.2、292.63.5.3、292.64.6.5.5、292.72.3.1、292.84.1.6、292.105.4.1、292.109.4.4和292.118.6.4。
由每种这些杂交瘤产生的小鼠IgG同种型mAb用MouseMonoclonal Antibody IsoStrip test(Roche Applied Science)测定。发现292.72.3.1和292.84.1.6除外，所有mAb都属于IgG1亚型，292.72.3.1和292.84.1.6显示属于IgG2a亚类。
E.有效的IL-31中和MAb的体外特异性中和活性的排序
为了对这10种有效的小鼠抗人IL-31mAb的体外特异性中和活性进行排序，将每种第一轮克隆的用过的上清液在先前描述的基于细胞的中和测定中再次检测。首先，将已知浓度的mAb用作标准，在G蛋白柱上通过HPLC分析测定每种上清液中IgG的量。然后，将每种上清液在用于产生用过的上清液的相同培养基中稀释至1μg/mL的IgG浓度。然后将所述稀释的上清液通过在培养基中10-倍连续稀释达到1μg/mL至0.0001μg/mL的浓度范围滴定，并且在IL-31-CEE终浓度设置为300pg/mL(18.27pM)的先前描述的基于细胞的中和测定中进行一式三份检测。检测结果在表2中显示，mAb以从最有效到有效性最小的顺序列出。MAb 292.84.1和292.12.3是最有效的中和剂，之后依次为mAb 292.72.3和292.63.5，其显示为约前两种Mab一半有效。剩余的mAb显示比最好的两种mAb的有效性约低6-9倍。
表2.通过体外特异性中和活性对有效的抗IL31中和MAb的排序
  MAb   IC50(ng/mL)   IC50(pM)*
  292.84.1292.12.3292.72.3292.63.5292.51.5292.118.6292.109.4292.39.5292.105.4292.64.6   1.077±0.0211.197±0.0441.997±0.0272.819±0.0346.478±0.1306.550±0.1548.286±0.1518.633±0.4819.144±0.28110.05±0.295   7.18±0.147.98±0.2913.31±0.1818.79±0.2343.19±0.8743.67±1.0355.24±1.0157.55±3.2060.96±1.8767.00±1.97
*采用的抗体的分子量＝150000道尔顿
基于上面的结果，选择杂交瘤292.84.1.6、292.12.3.1、292.72.3.1、292.63.5.3和292.118.6.4作为不同水平的特异性中和能力的代表，它们将会在在布达佩斯条约下，作为原始保藏物交托给美国典型组织培养物保藏中心(ATCC，Manassas，VA)专利保藏所，并赋予下列ATCC登记号：克隆292.12.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6815)、克隆292.72.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6816)、克隆292.63.5.3.(ATCC专利保藏名称PTA-6829)、克隆292.118.6.4(ATCC专利保藏名称PTA-6830)和克隆292.84.1.6(ATCC专利保藏名称PTA-6871)。
F.选择并克隆原版孔以分离产生弱的IL-31中和性MAb的杂交瘤
产生抗人IL-31mAb的目的是分离出mAb对，该mAb对可用于夹心测定法以定量不同流体中IL-31的量。这些mAb对通常对靶分子上的不同表位具有特异性，并优选不会交叉竞争结合至该分子。为了分离候选的这种mAb对，选择一种策略来将一种极好的IL-31中和性mAb与一种具有很少(如果有的话)中和效力的mAb配对，假定这两种不同的功能性抗体很可能会与不-重叠(空间上分离的)表位结合。
如先前融合筛选中注意到的，将来自每次融合的多个平板在结合有IL-31-CEE的平板上通过ELISA筛选来鉴定抗IL-31抗体阳性的原版孔中的上清液。将ELISA结果与基于细胞的中和测定的那些结果比较表明，存在这样的原版孔，其含有很好结合IL-31-CEE但在基于细胞的中和测定中不会很好地中和该分子的抗体。如用更有效的中和性原版孔进行的，将在这些原版孔中生长的杂交瘤细胞扩展到24孔平板中的培养基中。当24孔培养物的密度是约4-6x105个细胞/mL时，单独收集并保存每个孔中的上清液(约1.5mL)并将每个孔的细胞冷冻保存。
这些新的上清液采用基于细胞的中和测定法(连续3-倍稀释，从纯的上清液开始并进行到最终的1∶243稀释)以及类似于在产生大鼠抗-鼠IL-31mAb中使用的“捕获”型ELISA测定法来检测，所述方法具有下列不同：1)山羊抗-小鼠IgG Fc特异性抗体(JacksonImmunoresearch)(1μg/mL)作为包被平板的抗体；2)平板用PBS-Tween+1％BSA封闭一次，封闭1小时；3)将单个滴定的每种上清液加入孔中(连续3-倍稀释，从纯上清液开始进行到最终的1∶2187稀释)，和4)加入200ng/mL的生物素化的IL-31-CEE(3∶1的生物素∶蛋白质摩尔比)。感觉该检测比抗体结合至结合有IL-31-CEE的平板更恰当，因为它评估了抗体结合溶液中的IL-31-CEE的能力，这是夹心型ELISA中好的抗体必备的特性。实际上观察到，许多原版孔中含有很好地结合至结合平板的IL-31-CEE的抗体的上清液在溶液中较弱地识别该分子。
为了选择从中克隆合适的分泌抗体的杂交瘤的孔，确定了10个孔(291.78、292.152、292.154、294.35、294.144、294.146、294.154、294.155、294.158和294.163)，它们的上清液在中和测定法中很弱地中和IL-31-CEE(低于50％但优选只有1-20％)，并且还相对好地结合溶液中的IL-31-CEE(如通过纯浓度的上清液中大于2.0的OD表明)。对于有效中和的孔，克隆的克隆、筛选，以及最好的第一轮克隆的选择可如上描述的完成。
为了减少需进行进一步亚克隆的杂交瘤的数目，用来自每种选择的第一轮克隆的用过的上清液进行两次新的测定。第一次评估是使用Biacore 3000表面等离子共振仪，基于表位特异性(“分类法”)来试图给mAb分组。将其中一种好的中和性mAb上清液(292.64.6)与10种较弱的中和性第一轮克隆的上清液彼此进行上述评估，导致确定了4个明显的“类(bin)”。类1只由好的中和性抗体组成。类2由292.152.4、292.154.4、29435.2、294.146.5和294.154.5组成。类3包括291.78.4、294.155.6、294.158.5和294.163.2。类4只包括294.144.3。第二次测定涉及这一次只重复“捕获”型ELISA，由于与最初的原版24孔的培养上清液比较，该上清液中有更高的特异性抗体浓度，从而获得了更完整的滴定曲线并使得能测定结合至IL-31-CEE的抗体的EC50。结果在表3中显示(连同分类法结果和基于细胞的中和测定法中IL-31-CEE活性的％抑制)，并表明对于不同的mAb，存在广范围的EC50值(以及通过推断得到mAb对IL-31-CEE的亲和力)。
表3.来自低效力的中和IL-31的杂交瘤的第一轮克隆培养上清液的总结数据
MAb 表位类(Biacore) 捕获IL31-CEE的EC50(ng/ml)   在基于细胞的分析中的IL31的活性中和百分率(未稀释的上清)
  291.78.4292.152.4292.154.4294.35.2294.144.3294.146.5294.154.5294.155.6294.158.5294.163.2292.64.6   32224223331   1018257.722.213.410.215.817211924.23.4   94257682759488533147100
由于着重于选择产生这样的mAb的杂交瘤：1)其处于不同于好的中和性mAb(292.64.6)的表位类中，以及2)具有如在捕获型测定中通过EC50表示的最高的亲和力，只有第一轮克隆294.35.2、294.144.3、294.154.5和294.163.2进入如上面描述的更有效的中和mAb的最终克隆阶段。这种进一步的亚克隆产生了对下列组的最终克隆的选择：294.35.2.6.3、294.144.3.5、294.154.5.6和294.163.2.1。
由每种上述杂交瘤产生的小鼠IgG同种型mAb用小鼠单克隆抗体分离条带检测仪(Roche Applied Science)测定。发现所有这4种mAb都属于IgG1亚型。将这四种杂交瘤的每种的样品在布达佩斯条约下作为原始保藏物交托给美国典型组织培养物保藏中心(ATCC，Manassas，VA)专利保藏所，并赋予下列ATCC登记号：克隆294.163.2.1(ATCC专利保藏名称PTA-6831)、克隆294.35.2.6.3(ATCC专利保藏名称PTA-6872)、克隆294.154.5.6ATCC专利保藏名称PTA-6875)和克隆294.144.3.5(ATCC专利保藏名称PTA-6873)。
G.小鼠抗-人IL-31mAb与小鼠IL-31的交叉反应
将来自10种有效的中和性mAb以及10种低效的中和性mAb的所有第一轮克隆上清液通过ELISA，在结合有mIL-31-CEE的平板上进行检测，检测它们识别小鼠IL-31的能力。未观察到任何mAb的交叉反应，说明这些mAb显示对人IL-31具有特异性。此外，这些结果显示，没有抗体识别为这些研究中使用的人和小鼠IL-31重组分子两者的C-末端所共有的CEE肽标签，该测定结果在初始的原版孔的上清液中未获得。
实施例3
IL-31RA/OSMRβ受体荧光素酶测定法
KZ134质粒用含有来自4种基因的STAT转录因子结合元件的互补寡核苷酸构建，其包括经修饰的c-fos Sis诱导元件(m67SIE或hSIE)(Sadowski，H.等，Science 261：1739-1744，1993)、来自p21WAF1基因的p21 SIE1(Chin，Y.等，Science 272：719-722，1996)、β-酪蛋白基因的乳腺反应元件(Schmitt-Ney，M.等，Mol.Cell.Biol. 11：3745-3755，1991)，以及Fcg RI基因的STAT诱导元件(Seidel，H.等，Proc.Natl.Acad.Sci.92：3041-3045，1995)。这些寡核苷酸含有Asp718-XhoI兼容性末端，并采用标准方法，用经相同的酶消化且含有新霉素可选标记的c-fos启动子(Poulsen，L.K.et al.，J.Biol.Chem.273：6229-6232，1998)连接进可接受的荧火虫荧光素酶报告载体中。采用标准的转染和选择方法，将KZ134质粒用于稳定转染BaF3细胞以产生BaF3/KZ134细胞系。
构建表达全长IL-31RA或IL-31RA/OSMRβ受体的稳定的BaF3/KZ134指示细胞系。采用标准技术稀释、接种和选择克隆。用人IL-31条件培养基或纯化的IL-31蛋白质作为诱导物，通过荧光素酶测定法(见B，下文中)筛选克隆。选择具有最高荧光素酶反应(通过STAT荧光素酶)和最低背景的克隆。选择稳定的转染子细胞系。该细胞系称为BaF3/KZ134/IL-31RA或BaF3/KZ134/IL-31RA/OSMRβ，这取决于转染进细胞系的受体。
类似地，还采用在这里描述的方法构建BHK细胞系，并用于在此描述的荧光素酶测定法。该细胞系称为BHK/KZ134/IL-31RA或BHK/KZ134/IL-31RA/OSMRβ，这取决于转染进该细胞系的受体。
将BaF3/KZ134/IL-31RA和BaF3/KZ134/IL-31RA/OSMRβ细胞离心并在无mIL-3的培养基中洗涤。将细胞离心并洗涤3次以确保除去mIL-3。然后在血细胞计数器中对细胞计数。采用无mIL-3的培养基，将细胞以每孔约30000个细胞(体积为每孔100μl)接种至96孔型板中。对未转染的BaF3/KZ134细胞实施相同的步骤以在随后的检测中用作对照。将BHK/KZ134/IL-31RA或BHK/KZ134/IL-31RA/OSMRβ细胞以每孔15000个细胞接种至96孔板中的100μl培养基中。将亲代BHK/KZ134细胞用作对照。
BaF3/KZ134/IL-31RA、BaF3/KZ134/IL-31RA/OSMRβ、BHK/KZ134/IL-31RA或BHK/KZ134/IL-31RA/OSMRβ细胞的STAT激活用条件培养基或纯化的蛋白质评估。将100微升稀释的条件培养基或蛋白质加入至BaF3/KZ134/IL-31RA、BaF3/KZ134/IL-31RA/OSMRβ、BHK/KZ134/IL-31RA或BHK/KZ134/IL-31RA/OSMRβ细胞中。在作为对照的未转染的BaF3/KZ134或BHK/KZ134细胞上平行进行使用条件培养基的测定。总检测体积为200μl。将检测平板在37℃、5％CO2下孵育24小时，同时将BaF3细胞通过以2000rpm离心10分钟来沉淀，并且吸出培养基并加入25μl的溶解缓冲液(Promega)。对于BHK细胞系，不需要离心步骤，因为该细胞是粘附合的。在室温下10分钟后，以5秒积分间隔，在光度计(Labsystems Luminoskan，model RS)上读取加入了40μl荧光素酶检测底物(Promega)的STAT报告构建体来测量平板的STAT报告构建体的激活。
实施例4
通过用腺病毒性STAT/SRE报道基因瞬时感染对人转化的上皮细 胞系进行荧光素酶测定
对IL-31活性的抑制、减少和/或中和可通过荧光素酶测定来测量。例如，可将人转化的细胞系以10,000个细胞/孔接种在96孔平底平板中的、对每种细胞类型指定的合适生长培养基中。第二天，将细胞用腺病毒报告构建体KZ136，以5000的多重性感染来感染。除了血清效应元件，KZ136报告构建体含有STAT元件。使用补充有2mM L-谷氨酰胺(GibcoBRL)、1mM丙酮酸钠(GibcoBRL)和1x胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂(GibcoBRL)的DMEM(下文中称为无血清培养基)，总体积为100μL/孔。将细胞培养过夜。
第二天，除去培养基并替换成100μl的诱导培养基。诱导培养基是100ng/ml、50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/ml、3.125ng/ml和1.56ng/ml的稀释于无血清培养基中的人IL-31。将20％FBS的阳性对照用来验证该检测并确保腺病毒的感染是成功的。将细胞诱导5小时，那时吸出培养基。然后，将细胞在50μl/孔的PBS中洗涤，并随后在30μl/孔的1x细胞溶解缓冲液(Promega)中溶解。在室温下孵育10分钟后，将25μl/孔的溶解产物转移至不透明的白色96孔平板中。然后，采用5-秒积分间隔，以40μl/孔注射荧光素酶底物(Promega)在光度计上读取平板。
实施例5
IL-31抗体抑制细胞因子产生
已显示IL-31能刺激DU145(病变的和正常的细胞系)中的IL-6产生，以及刺激A549细胞系(病变的和正常的)来刺激IL-8产生，并能减少U2OS细胞系(病变的和正常的)中IL-8的生产。参见公开的美国专利申请(见公开号20030224487，Sprecher，Cindy等，2003)因而，在此描述的IL-31单克隆抗体的活性可通过对这些人疾病-状态的上皮细胞系中的IL-31活性的抑制、减少和/或中和来测量。
A.对与人IL-31-起培养的人疾病-状态的上皮细胞系的细胞因 子产生的抑制
将细胞以每孔4.5x105个细胞的密度接种到6孔平板(Costar)中并在各自的生长培养基中培养。将细胞与检测试剂：100ng/mL IL-31(用和不用抗体刺激)、10ng/mL干扰素γ(IFNγ)(R&D Systems，Minneapolis，MN)、10ng/mL肿瘤坏死因子α(TNFα)(R&D Systems，Minneapolis，MN)、10ng/mL IL-1β(R&D Systems，Minneapolis，MN)或100μg/mL脂多糖(LPS)(Sigma)一起培养。在24和48小时时采集上清液并检测其细胞因子、GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞集落-刺激因素)、IL-1b、IL-6、IL-8、MCP-1(巨噬细胞趋化蛋白-1)和TNFα。将来自BioSource International(Camarillo，CA)的Multiplex Antibody Bead试剂盒用于测量样品中的细胞因子。在Luminex-100仪(Luminex，Austin，TX)读取检测并用MasterPlex软件(MiraiBio，Alameda，CA)分析数据。测量24-小时中每种细胞系的细胞因子产生(pg/mL)。
B.对与人IL-31一起培养的正常人上皮细胞系的细胞因子产生的 抑制。
将细胞以每孔1x105个细胞的密度接种于24孔平板中，并与检测试剂：1000ng/mL、100ng/mL和10ng/mL的IL-31(用和不用抗体刺激)、10ng/mL TNFα、10ng/mL OSM、10ng/mL IFNα、10ng/mLTGFb或10ng/mL淋巴细胞趋化因子一起培养。在24小时和48小时时采集上清液并检测其细胞因子：IL-6、IL-8、MCP-1、MIP-1a、RANTES和嗜酸细胞活化趋化因子。细胞因子如先前描述的检测。测量48-小时中每种细胞系的细胞因子产生(pg/mL)。
C.对与人IL-31和IFNγ共培养的人疾病-状态的上皮细胞系的 细胞因子产生的抑制
将细胞以每孔2x105个细胞的密度接种于24孔平板中，并与10ng/mL IFNγ+/-100ng/mL、10ng/mL或1ng/mL的IL-31共培养。在24和48小时时采集上清液并检测f(用和不用抗体刺激)或IL-8及MCP-1。测量24-小时的样品中每种细胞系的细胞因子产量(pg/mL)。
实施例6
IL-31对粘附至转化的骨髓上皮细胞(TRBMEC)单层的U937单核 细胞的影响的抑制
研究已显示，IL-31可起增效剂作用，可影响U937细胞基底粘附至上皮细胞单层。特别是，IL-31与TNFα起增效作用并进一步增强U937的粘附。参见公开的美国专利申请(见公开号20030224487，Sprecher，Cindy等，2003)。因此，通过在此描述的抗-IL-31抗体对IL-31的抑制可用下列测定法测量。
将转化的骨髓上皮细胞(TRBMEC)以25000/孔的密度接种于96孔组织集群(Falcon)中的、补充有微血管生长添加剂(MVGS)(CascadeBiologics)的培养基M131(Cascade Biologics)中。在汇合时(24小时后)，将该细胞转到补充有1％胎牛血清(Hyclone)的M199(Gibco-Life Technologies)中。加入经和未经抗体刺激的不同浓度(0.4至10ng/mL)的人重组IL-31(试验试剂)，用以检测该蛋白质对导致粘附的免疫细胞-上皮细胞相互作用的影响。除了IL-31，让一些孔接受0.3ng/ml的肿瘤坏死因子(TNFα R&D Systems，一种已知的致炎细胞因子)，用以检测蛋白质在炎性条件下对上皮细胞的影响。将单独的0.3ng/ml的TNFα用作阳性对照，并且该使用浓度代表约70％的在该系统中最大TNFα效果，即它不会诱导U937细胞(人单核细胞类细胞系)最大粘附至上皮细胞。为此，这种设计能检测TNFα作用的上调和下调两者。将有和无TNFα的粘附的基础水平用作评估试验试剂的影响的基线。
在上皮细胞与试验试剂、用5μM Calcein-AM荧光标记(分子探针)染色的U937细胞过夜孵育后，将细胞悬浮于补充有1％FBS的RPMI 1640(无酚红)中，并以100,000细胞/孔接种于经冲洗的TRBMEC单层上。在30分钟后，在用温的RPMI 1640(无酚红)冲洗孔3次以除去未粘附的U937之前和之后，测量激发/发射波长为485/538nm(Molecular Devices micro-plate reader，Cyto Fluorapplication)时的荧光水平。将冲洗前(总的)和冲洗后(粘附特异性的)的荧光水平用于测定粘附百分比(净粘附值/净总值x100＝％粘附)。
实施例7
IL-31的生物鉴定方法
让用hzCYTOR17(IL-31RA)、hOSMRB和KZ134转染的BAF3细胞生长达到5x105和1x106个细胞/mL。将该细胞用检测培养基(RPMI1640、10％FBS、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠和青霉素/链霉素(都来自Gibco))洗涤并以3x105细胞/mL再悬浮于检测培养基中。在96孔不透明平板中，将通过1∶2连续稀释的在检测培养基中的600pg/mL至9.38pg/mL的hIL-31标准样品，以100μL/孔进行滴定，一式两份。将质量对照标准样品(Quality control standard)以100μL 350pg/mL和35pg/mL加入该平板中，一式两份。试验样品通常以1∶2或1∶4稀释并一式两份加入样品孔中。加入100μL经洗涤的BAF3细胞进每个孔中，终浓度为3x104细胞/孔。将平板在+37℃下于5％CO2培养箱中孵育16-24小时。将平板以1200RPM离心5分钟，除去培养基并加入25μL/孔的溶解缓冲液(Promega)进每个孔中。10分钟后，在光度计(Berthold)上读取平板。光度计添加40μL/孔的荧光素酶底物混合物(Promega)并积分4秒时间内的荧光值。将荧光值导出至电子表格，在那里对它们进行分析并换成每mL体积每106个细胞的IL-31皮克值。
实施例8
IL-31参与体内起始和维持接触性过敏反应
方法I
采用吸管操纵器，用溶解于丙酮∶橄榄油(4∶1)溶液中的25μL 0.5％的DNFB(2，4，二硝基-氟-苯，Sigma，St.Louis MO)涂于BALB/c小鼠的剃了毛的背部中部。载体对照组只接受25μL的丙酮∶橄榄油。5天后，将小鼠在吸入室中用异氟烷(isofluorane)麻醉，并用工程测微计(Mitutoyo)测量实验动物和对照动物两侧耳廓以获得基线测量值。然后，通过施用丙酮∶橄榄油(4∶1)中10μL 0.25％的DNFB至所有小鼠每只耳朵的两侧来攻击小鼠。在24小时和48小时后测量接触性过敏反应作为右耳(受刺激)和左耳(未受刺激)之间的不同。所有的测量用工程测微计完成。通过首次接受试验的小鼠的受攻击和未受攻击的耳之间的耳肿胀的不同来测定背景值。
用于FACS和/或ELISA分析的全部血液和血清在处死小鼠之前采集并且采集耳用于组织学。
方法II(诱导Th2应答)
在第1天第二天和第8天，用吸管操纵器将1∶1丙酮/酞酸丁酯(MSDS可获得)溶液中的100μL 0.5％的FITC(异硫氰酸荧光素)涂于BALB/c小鼠的剃了毛的背部中部。在第13天，将小鼠在吸入室中用异氟烷麻醉，并用工程测微计(Mitutoyo)测量实验动物和对照动物的两个耳廓以获得基线测量值。通过施用25μL 0.5％的FITC(在1∶1的丙酮/酞酸二丁酯中)至每只耳朵的背侧来攻击小鼠。在24小时和48小时后测量接触性过敏反应作为右耳(受刺激)和左耳(未受刺激)之间的不同。所有的测量用工程测微计完成。通过首次接受试验的小鼠的受刺激和未受刺激的耳之间的耳肿胀的不同来测定背景值。用于FACS和/或ELISA分析的全部血液和血清在处死小鼠之前采集并且采集耳用于组织学。
方法III(诱发Th1应答)
用吸管操纵器将25μL 2％的oxazalone(在4∶1的丙酮/橄榄油中)涂于BALB/c小鼠的剃了毛的背部中部。在第7天，将小鼠在吸入室中用异氟烷麻醉，并用工程测微计(Mitutoyo)测量实验动物和对照动物的两边耳廓以获得基线测量值。通过施用8μL oxazalone至每只耳朵的背侧来攻击小鼠。在24小时和48小时后测量接触性过敏反应作为右耳(受刺激)和左耳(未受刺激)之间的不同。所有的测量用工程测微计完成。通过首次接受试验的小鼠的受攻击和未受攻击的耳之间的耳肿胀的不同来测定背景值。用于FACS和/或ELISA分析的全部血液和血清在处死小鼠之前采集并且采集耳用于组织学。
在实验的致敏阶段和攻击阶段，用在此描述的对抗IL-31的抗体检测了起始和永存化接触性过敏反应中IL-31的参与。
实施例9
体内特应性皮炎中IL-31的参与
方法I(NC/Nga小鼠的致敏)
从日本CRL购买雄性NC/Nga小鼠。小鼠在到达时为4周大，并在SPF检疫条件下圈养4周以适应新环境。在抗原致敏开始时小鼠约10-11周大。将小鼠用异氟烷麻醉并用电动剪给背部剃毛。在5至6周内，每周3次在颈部背面皮内注射约10μg的屋尘螨(Dp)(IndoorBiotechnologies，特别订购)提取物直到小鼠发生了皮肤病患。对照动物每周接受10μL PBS皮内注入3次。所述Dp提取物根据Matsuoka及其同事(Matsuoka H.，等，Allergy：58，139(2003))的方法制备。简而言之，将595mg低压冻干的Dp耗尽培养提取物(pent cultureextract)溶解于12mL的无菌PBS(Gibco)中。将Dp在振荡器上的50mL Falcon试管中混合30分钟。将该提取物以2000rpm离心10分钟，收集上清液并等分进1mL的冷冻管中并在-20℃下保存。
方法II(DO11.10小鼠的致敏)
DO11.10转基因小鼠由室内群体繁殖并在抗原致敏开始时为9.5至14周大。在表皮致敏前24小时，将小鼠用异氟烷麻醉并用电动剪给小鼠的整个躯干(背部和腹部)剃毛。然后用Elastin外科带(Johnson和Johnson)在小鼠的背部进行胶带剥脱。将1cm2无菌纱布片用500μg卵清蛋白(Calbiochem 32467)或无菌PBS(Gibco)弄湿，并用DuoDerm Extra Thin敷料(ConvaTec 187932)将其粘贴在小鼠的背部左侧。然后，让布片和敷料覆盖于Elastin外科带的躯体包裹中以便小鼠不会移动或破坏该布片。让布片粘贴7天并除去。让小鼠在进行另一轮表皮致敏之前休息2周。小鼠受到总共为三次一周的致敏。
结果
免疫组织化学分析粉尘螨致敏的NC/Nga和OVA致敏的DO11.10动物的病患皮肤和非-病患皮肤中IL-31RA表达显示，IL-31RA由小鼠中的表皮角质细胞表达，然而在抗原致敏的动物与PBS致敏的动物之间未发现表达水平的显著不同。
实施例10
通过施用大鼠抗-小鼠IL-31抗体对搔痒的抑制
在另一个NC/Nga小鼠试验中，将4周大的雄性NC/Nga小鼠(SLC，Tokyo)暴露于已显示出轻微至中度皮炎的NC/Nga小鼠。在7周时间内，将小鼠分为3组并接受下列处理。在7周中每第5天，给予一组中的小鼠10mg/kg的IL-31大鼠-抗-小鼠注射剂；一组小鼠提供给血清白蛋白注射剂；而第三组不接受任何处理。对小鼠进行每周两次的临床评估，评估皮肤病患的严重性。特别是，涉及的皮肤(0＝未涉及、1＝涉及背部、2＝背部和面部、3＝背部、面部和耳部)以及病患的严重性(0＝正常皮肤、1＝鳞状且干燥的、2＝结节性病患、3＝血性病患)。此外，还评估搔抓行为。小鼠用它们的后趾的搔抓行为用MicroAct(Neuroscience，Tokyo，Japan)自动检测并客观地评估。在Ketalar/Xylazine麻醉下，将小的包被特氟隆的磁体皮下植入小鼠两只后爪的背面。将具有磁体的小鼠置于圆形线圈环绕的观察室中。放大并记录通过磁体移动在线圈中诱导的电流。分析程序使用下列设置来记录骚抓事件：阈值(V)0.1，事件间隔(秒)0.2，最大Freg(HZ)20.0，最小Freg(Hz)2.0；以及最小持续时间(秒)1.5。注意：在NC/Nga小鼠模型中，长时间持续(＞1.5秒)，而不是短时间持续的搔抓行为(0.3-1.5秒)与小鼠中皮炎-特异性搔痒感觉相关。测量的总体基础终点(primary endopoint)是搔抓行为、皮炎和体重。
结果：
在整个阶段，用大鼠-抗-小鼠IL-31抗体的处理不符合基础终点。然而，另外的分析显示，通过抗IL-31抗体处理，在22-43天的时段内搔抓行为显著减少。在该时间段内，就整个阶段而论，用抗-I1-31抗体处理不会影响特应性皮炎样病患的发展，并且不会使患病动物的重量增加正常化，可能是由于临床表现的延缓发生或由于在处理结束时中和了自身抗体。在该试验中，搔抓行为，但不是皮炎，在开始用抗体处理时已在大多数动物中增加。
实施例11
IL-31在体内DTH中的参与
方法：
为了产生DTH反应，在第0天，通过用弗氏完全佐剂(CFA，50-100μL总容积)中的100μg卵清蛋白(OVA)在小鼠尾的基部进行皮下免疫接种，来使小鼠对抗原致敏。一周后，将小鼠在吸入室中用异氟烷麻醉，并用工程测微计(Mitutoyo)测量实验动物和对照动物的两个耳廓以获得基线测量值。用总体积10μL的PBS中的10μg OVA通过皮内攻击小鼠，该溶液进入左侧耳廓，刚好在皮肤下面而不碰到任何静脉。作为对照，小鼠还在右侧耳廓接受10μL PBS注射。在一些情形中，将在耳部给予皮内注射OVA的单独的对照组也用局部用皮质甾类处理来作为抑制该反应的阳性对照。在刺激后24和48小时时，将小鼠麻醉并测量耳朵的厚度。结果表示为：特异性耳肿胀＝试验耳朵的(24小时时的测量值-0小时时的测量值)-阴性对照耳朵的(24小时测量值-0小时测量值)。硬结(DTH的标志)在注射致敏抗原18小时时可检测到，并且在24-48小时为最大值。可触及的硬结的发作滞后是称该反应为“迟发型”的原因。
结果
对IL-31转基因小鼠的DTH进行了试验，然而，由于未受攻击的IL-31转基因动物的耳朵厚度增加，在IL-31Tg动物与野生型对照之间不能确定DTH在统计上有显著差别。也在DTH反应中试验了IL-31受体敲除了的动物，并且在受体敲除的动物和野生型动物之间未能观察到DTH反应的显著不同。
实施例12
IL-31参与搔痒反应的诱导
方法I(辣椒碱治疗IL-31处理的小鼠)
将10周大的BALB/c动物(CRL)麻醉，并在皮下注入盐水中10％乙醇+10％吐温-80中的0.25ml 4mg/ml的辣椒碱溶液进颈背之前，皮下注入0.1mg/kg的长效止痛剂盐酸丁丙诺啡。让动物在神经毒素治疗之后保持麻醉至少30分钟。48小时后，皮下植入14天渗透泵用于持续递送20μg/天的IL-31，递送14天。采用下列标准：0＝无搔抓行为，动物表现正常；1＝小范围内毛发变稀疏，观察到搔抓行为；2＝不严重的脱毛(一小部分)，搔抓行为；3＝中度脱毛，搔抓行为；以及4＝严重脱毛，过度的搔抓行为，每天监控小鼠的脱毛和搔痒，监控6天。
结果表明，不用辣椒碱治疗的小鼠在递送IL-313天后显示出2.625的平均的搔抓/脱发打分，而辣椒碱治疗的小鼠显示出显著低的打分1。因此，在IL-31递送之前用辣椒碱处理的小鼠在实验6天中既显示出搔抓行为和脱毛发生的延迟，又显示出较低的搔抓行为和脱毛的强度的打分。这些数据表明，IL-31的确诱导了有助于IL-31诱发的脱毛和搔痒的一些神经元成分。因此，IL-31的中和可以减少患有涉及搔痒的皮肤障碍的患者中搔痒的发生和强度，并从而减少皮炎的发生和强度。
方法II
Tac 1基因纯合无效的小鼠不表达可检测的P物质或神经激肽A。这些小鼠显著减小了对中度至剧烈刺激的伤害性疼痛反应，并因此是用于研究速激肽对疼痛/搔痒处理和炎性疾病状态的作用的有用工具。将12周大的，Tac 1敲除的小鼠植入递送1μg/天的IL-31蛋白质的14-天渗透泵，并采用下列标准每天观察脱毛和搔痒：0＝无搔痒行为，动物表现正常；1＝小范围内毛发变稀疏，观察到搔抓行为；2＝不严重的脱毛(小块)，搔抓行为；3＝中度脱毛，搔抓行为；以及4＝严重脱毛，过度的搔抓行为。
该研究结果显示，与野生型对照小鼠比较，Tac1缺陷小鼠不易受IL-31诱发的搔抓/脱毛的影响。100％(10/10)的野生型小鼠在IL-31处理6天后已发生搔抓和脱毛迹象，而只有33.3％(2/6)的Tac1缺陷小鼠在相同的时间点表现出搔抓和脱毛现象。这些数据显示，IL-31诱导了有助于IL-31-处理的小鼠中搔抓/脱毛表现型的神经元成分，并且IL-31的中和可减少有关皮炎中的搔抓行为的发生和强度。
方法III(IL-31中和抗体的施用)
将约8-12周大的正常雌性BALB/c小鼠(CRL)皮下植入递送1g/天的mIL-31的14-天渗透泵(Alzet，#2002)。从IL-31递送前1周开始，小鼠组每周两次接受腹膜内(i.p.)注射10mg/kg(200g/小鼠)的大鼠抗-小鼠IL-31单克隆抗体。小鼠对照组以相同给药方案，接受i.p.注射的载体(PBS/0.1％BSA)。采用下列标准每天给小鼠的脱毛和搔痒打分：0＝无搔痒行为，动物表现正常；1＝小范围内毛发变稀疏，观察到搔抓行为；2＝不严重的脱毛(小块)，搔抓行为；3＝中度脱毛，搔抓行为；以及4＝严重脱毛，过度的搔抓行为。
在所有试验中，用大鼠抗-mIL-31mAb处理的小鼠的症状发作延迟了约5至7天，并具有较低的脱毛和搔痒的总体打分。通过13天的试验，所有mAb处理的小鼠组(不考虑给药频率或浓度)发生了与对照小鼠类似的脱毛和搔痒。这些数据表明，IL-31的中和可延缓由IL-31诱导的搔抓/脱毛反应的发作。
实施例13
小鼠-抗-人IL-31单克隆抗体的鉴定
将一组21个产生(重组)人白细胞介素31(IL31)特异性单克隆抗体(mAb)的无性系杂交瘤分离。将10种产生强中和性mAb的杂交瘤分离。将这些杂交瘤基于竞争性结合试验分配给两个亚-类(sub-bin)。将11种产生弱中和性mAb的杂交瘤分离。将这些杂交瘤基于竞争性结合试验分配给4个另外的类。一种mAb适用于蛋白质印迹，并且它同样适用于免疫组织化学。确定了三种适合用作竞争性拮抗剂的mAb。还确定了适合用于夹心免疫测定法的单克隆抗体。
A.通过Biacore进行表位分类法
材料：捕获抗体是山羊-抗-小鼠IgG-Fcγ特异性的(Jackson#115-005-071)；封闭抗体是多克隆IgG Fc片段(Jackson Labs.)；抗原：在BHK中产生的具有CEE亲和标签的rIL31；Biacore 1000；Biacore CM5 NHS-激化的芯片(Biacore，PN BR-1000-14)。
方法：该试验在Biacore1000TM系统中进行。BIAlogue v.1.2用于程序控制运行方法。将山羊-抗-小鼠Fc抗体通过赖氨酸残基共价地固定在Biacore CM5芯片上以形成用于试验的活性结合表面。首先将21种小鼠抗-huIL31 mAb克隆条件培养基上清液的每种注射至山羊-抗-小鼠Fc表面上，以便将要检测的第一种mAb能以有利方向结合至抗-小鼠抗体表面。然后，将剩余的结合位点通过注射无关的多克隆IgG Fc片段封闭。随后注入抗原(rIL31)并捕获于所述的第一种抗体表面。在这之后，另外注入21种小鼠抗-huIL31 mAb克隆条件培养基上清液的其中一种来检测第二种的结合。如果第一种和第二种mAb竞争抗原上相同的结合位点，则第二种mAb不会结合，如果两种mAb不竞争抗原上的相同结合位点，则第二种mAb会结合。
将每种上清液作为作为第一种mAb与整组的mAb组合来检测。实施对照循环来说明在没有第一种mAb或抗原时缺少第二种mAb反应。将每种mAb相对于自身进行检测用作阴性对照来确定本底信号水平。采用BioEvaluation 3.2RCI软件编辑数据，然后下载至ExcelTM用于数据处理。在检测单克隆抗体对的每次循环之间，山羊-抗-小鼠Fc表面用50mM HCl进行2x30秒的洗涤来再生。
将强中和性mAb(10种)和弱中和性mAb(11种)在两个分离的组中研究，除了在研究弱中和性mAb时，将来自杂交瘤292.64.6的mAb包括在内作为强中和性mAb的代表。另外，在评价了开始的两个分类法组的关于表位类的相对亲合力测量值和中和数据后，将第三板分类法在包括强和弱中和性mAb的8种“选择的”mAb上实施。
结果：完成检测单克隆抗体配对的三个组用于分析强中和性和弱中和性mAb。第一组相对于彼此地检测所有强中和性mAb，而第二组相对于彼此地检测所有弱中和性mAb(以及来自杂交瘤292.64.6的代表性的强中和性mAb)。完成第三组用以明确评估选择用于进一步评估的一亚组强和弱中和性mAb的配对。
除了测量到的不同mAb对的绝对反应(RU)差异，当对的次序(orientation)改变时(即抗体对的一种mAb用作第一种mAb而另一种用作第二种mAb)，多种mAb对表现不同。这种行为经常观察到，并且一般归因于涉及的mAb具有重叠的表位。
从对最初的两个完整组的分析获得了总共4个不同的类。对于第一组，所有强中和性抗体分组在一起而确定了单个类(类1：292.12.3、292.39.5、292.51.5、292.63.5、292.64.6、292.72.3、292.84.1、292.105.4、292.109.4、292.118.6)。在第二组中，弱中和性抗体分组成3个不同于类#1的单个代表(292.64.6)的另外的主要类(类2：294.35.2、294.146.5、292.152.4、292.152.4、294.154.5；类3：294.35.3、291.78.4、294.158.5、294.155.6、294.163.2；类4：294.144.3)。另外，在组2中评价的许多的mAb配对表明，反应的明显不对称取决于其中检测mAb的次序，表明了结合位点的一些重叠。来自类3的两种mAb，294.35.3和291.78.4在作为第二种mAb检测时，显示出与类2中的mAb明显竞争。同样在组2中，强中和性抗体292.64.6(类1)在作为第一种抗体检测时显示与类3中的mAb竞争。
在完成最初的两个分类法平板后，选择一组最强中和性mAb和最高亲合力的弱中和性mAb用于进一步评估，并在组3中相对于彼此进行检测。第三组的结果与先前的试验完全一致，显示强中和性抗体在相同的类内，而弱中和性抗体分进已确定的多个类内。另外，第三组表明，来自类2的两种mAb(294.35.2和292.154.4)与属于类1的一亚组mAb(292.12.3、292.72.3、292.84)的结合部分重叠。这导致在类1中分为亚-类1A和1B。在组3中，来自杂交瘤292.163.2(类3)和292.144.3(类4)的mAb单独地成类(binned)。
B.微量滴定板(无标记的竞争性ELISA)表位分类法
材料：捕获抗体是山羊-抗-小鼠IgG(Fcγ特异性的)Jackson#115-005-071；封闭抗体是小鼠IgG1(ZymoGenetics)；杂交瘤的条件培养基上清液用于该试验；抗原是采用Sulfo-NHS-Biotin试剂盒(Pierce，Rockford，IL)生物素化的具有CEE亲和标签的、在BHK中产生的rIL31；Nunc Maxisorp 96孔平板(Nalge Nunc，Rochester，NY)；ELISA B(PBS、0.1％吐温20、1％BSA)；抗生蛋白链菌素-HRP(Pierce，Rockford，IL)；TMB底物(BioFX Laboratories，OwingsMills，MD)。
方法：该方法类似于由Nagata等(2004)描述的无标记的竞争性ELISA(LFC-ELISA)。用于表位类并的该方法利用生物素化的rIL31。将微量滴定板用在ELISA B(PBS、0.1％吐温20、1％BSA)中稀释的1μg/mL山羊抗-小鼠IgG Fc-γ特异性抗体(Jackson ImmunoResearch#115-005-071)以100μg/孔包被。在环境温度下结合这种包被抗体3小时后，将含有每种mAb的条件培养基在ELISA B中稀释以获得约0.5μg/mL的mAb浓度，并让其在4℃下结合至山羊抗-小鼠IgG包被的平板过夜(mAb#1)。平行地，将第二组条件培养基(mAb#2)在聚苯乙烯试管中稀释达到在ELISA B中约0.5μg/mL，将其与50ng/mL生物素化的rIL31抗原混合，并在4℃下孵育过夜。在将mAb#1与包被抗体孵育后，用无关的抗体封闭该平板用以饱和平板上空着的结合位点。将mAb#2-生物素-rIL31混合物加入平板并让其结合。作为该检测中的对照(无竞争)，将50ng/mL生物素化的rIL31直接加入(没有与mAb#2预孵育)至含有固定化的mAb#1的孔中。在与生物素化IL31-mAb#2复合物孵育后，将抗生蛋白链菌素-HRP(Pierce，Rockford，IL)以0.5μg/mL加入平板中。将平板用TMB底物(BioFXLaboratories，Owings Mills，MD)显影，并用酶标仪(MolecularDevices SpectraMax 340，Sunnyvale，CA)测量450nm时单个孔的吸光度。如果mAb#1识别与mAb#2不同的表位，则生物素-rIL31-mAb#2复合物结合至平板导致高的吸光度读数。如果mAb#1识别与mAb#2相同的表位，则生物素-rIL31-mAb#2复合物不会结合至平板导致低的吸光度读数。
结果：将整组的21种mAb在一系列的6个96孔微量滴定板中相对于它们自己同时检测。记录每种组合和次序在450nm时的吸光度值(A450nm)并将其编辑。在所有情形中，获得自身-自身组合的低吸光度值。除了自身-自身对照，将50ng/mL rIL31-生物素(没有竞争性的mAb#2)的阳性对照用每个平板上的每种第一种mAb检测。获得了每种第一种mAb的两种阳性对照样品，并且成对的样品的值相似。从阳性对照孔(无mAb#2)获得的11种弱中和性mAb中的9种(来自类2、3或4)的吸光度值比测量得到的剩余mAb的对照样品的吸光度值低。据推测这是由于那些mAb较低的亲合力(更高的EC50)所致。为了有助于理解结果，将吸光度值标准化以便将测量的一整排的mAb的任意组合(捕获mAb(mAb#1)保持不变)的最大吸光度赋予值100％。标准化的值分成两个截然不同的组：属于值32％以下的一大簇值对应竞争，而属于32％以上的第二大簇值对应缺少竞争。32％的阈值用于将mAb的每种组合及次序归属于两种独立类型(无竞争和竞争)中一种。利用分类的数据，基于系统聚类算法自动完成了分类法。如在采用Biacore的分类法实验过程中观察到的，取决于哪种mAb用作第一种mAb，一些mAb对可不同地分类。高水平的严格性(两种次序中都需要竞争)用于将mAb分配给一级类。随后将较低的严格标准(只有一种次序中需要竞争)用来帮助将mAb基于行为的微小不同归类为亚-类。将标准化数据根据基于高严格标准的5个一级类分配进行分组。另外，mAb的组合和次序是用颜色编码的(白色为竞争而黑色为非竞争)，用以帮助肉眼观察导致mAb归属于亚-类的相互作用。
通过竞争性ELISA进行的分类法的结果与基于采用Biacore的研究结果的类分配一致。采用严格的分类法标准，确定了下列类：
类#1(含有所有强中和性mAb)：292.72.3、292.64.6、292.63.5、292.51.5、292.39.5、292.12.3、292.118.6、292.109.4、292.105.4、292.84.1
类#2：294.35.2、294.154.5、294.146.5、292.154.4、292.152.4
类#3：294.35.3、294.163.2、294.158.5、294.155.6
类#4：294.144.3
类#5：291.78.4
对于类#1，来自类#1中3种杂交瘤的mAb(292.72.3、292.12.3、292.84.1)在用作第二种mAb(mAb#2)时表明与3种来自类#2的mAb竞争。基于该行为，将类1分为两个亚-类，即#1A和#1B，类#1B含有与类2mAb竞争结合的mAb。类#1A含有292.64.6、292.63.5、292.51.5、292.39.5、292.118.6、292.109.4、292.105.4。类#1B含有292.72.3、292.12.3和292.84.1。
对于类#2，用于将类#2分为3个亚-类的三种截然不同的相互作用是显而易见的。类#2A含有来自杂交瘤294.146.5的mAb，其与类#1和类#2两者的所有mAb竞争。类#2B含有来自杂交瘤294.35.2和294.154.5的mAb，其与来自类#1的(第二种)mAb竞争。类#2C含有来自杂交瘤292.154.4和292.152.4的mAb，其在用作第二种mAb时与来自类#4的mAb竞争。
对于类#3、类#4和类#5：类#3中的mAb(来自杂交瘤294.35.3、294.163.2.1和294.155.6)在它们用作第二种mAb时与来自类#4和类#5的mAb竞争。类#4(来自杂交瘤294.144.3.5)和类#5中的mAb主要通过它们与亚-类#2C的mAb相互作用(以及在蛋白质印迹上杂交瘤294.144.3的mAb的特殊结合特性)区分。
当整组的21种mAb用LFC-ELISA方法同时检测时，类1和亚类#1A和#1B可明显确定。在同时检测整组mAb时也可确了类#2和类#3的部分重叠，并且将类#2分为3个亚-类。与基于Biacore数据的类分配的一个主要偏差是，当LFC-ELISA数据采用严格标准时，来自杂交瘤291.78.4和294.144.3的mAb被分配给两个截然不同的类。基于Biacore研究，已经将来自杂交瘤291.78.4的mAb已分配给类#3。
C.基于平板的亲合力测量
材料：捕获多克隆抗体是山羊-抗-小鼠IgG(Fcγ特异性的)(Jackson ImmunoResearch West Grove，Pennsylvania#115-005-071)；封闭多克隆抗体是小鼠抗-人IgG(JacksonJmmunoResearch，#209-005-082)；杂交瘤的条件培养基上清液用于该试验；抗原是用Sulfo-NHS-Biotin试剂盒(Pierce，Rockford，IL)生物素化的、在BHK中产生的具有CEE亲和标签的rIL31；NuncMaxisorp 96孔平板(Nalge Nunc，Rochester，NY)；ELISA B(PBS、0.1％吐温20、1％BSA)；抗生蛋白链菌素-HRP(Pierce，Rockford，IL)；TMB底物(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)。
方法：该方法类似于van Heyningen(1986)描述的方法。将微量滴定板用在ELISA B(PBS、0.1％吐温20、1％BSA)中稀释的1μg/mL山羊抗-小鼠IgG Fc-γ特异性抗体(Jackson ImmunoResearch#115-005-071)100μL/孔包被。在环境温度下结合该包被抗体3小时后，将每种纯化的单克隆抗体上清液在ELISA B中稀释以获得约1μg/mL的mAb浓度，并让其在环境温度下结合至平板1小时。500ng/mL至0ng/mL的生物素化的rIL31抗原的连续稀释物在ELISA B中制备并加入孔中。在与生物素化抗原孵育后，将抗生蛋白链菌素-HRP(Pierce，Rockford，IL)以0.5μg/mL加入平板中。将平板用TMB底物(BioFX Laboratories，Owings Mills，MD)显影，并用酶标仪(Molecular Devices SpectraMax 340，Sunnyvale，CA)测量450nm时单个孔的吸光度。将重复点的读数平均并用4-参数拟合分析数据。将4参数拟合的“C”值报告为表观EC50(ng/mL)，其为在该检测中产生半数最大反应的生物素-rIL31浓度。
结果：4-参数拟合从所有21种mAb的试验曲线获得。在该检测中产生半数最大反应的生物素-rIL31的浓度(EC50)为3.3至236ng/mL范围，所有10种强中和性mAb显示出低的且类似的EC50值(3.3-4.4ng/mL)。
D.蛋白质印迹
材料：抗原是在BHK中产生的具有CEE亲合性标签的rIL31；4-12％NuPAGE Bis-Tris凝胶(Invitrogen，Carlsbad，CA)；非还原性样品缓冲液(Invitrogen，Carlsbad，CA)；分子量标准是SeeBlue(Invitrogen)；1x MES电泳缓冲液(Invitrogen)；Western A缓冲液(50mM Tris pH 7.4、5mM EDTA、150mM NaCl、0.05％Igepal、0.25％明胶)；0.2μm硝酸纤维素膜(Invitrogen)；绵羊抗-小鼠IgG-HRP(Amersham，Piscataway，NJ)；亲和提纯的对rIL31特异性的兔pAb(ZymoGenetics)；驴抗-兔Ig-HRP(Amersham)；Lumi-LightPlus化学发光制剂(Roche，Mannheim，Germany)；Lumi-Imager(Mannheim-Boehringer)。
方法：在该试验中检验mAb在蛋白质印迹上检测变性的和变性的/还原的rIL31的能力。将rIL31抗原与还原性或非还原性的样品缓冲液混合，在70℃下加热10分钟，然后以100ng/泳道上样至4-12％NuPAGE Bis-Tris凝胶(Invitrogen，Carlsbad，CA)中。分子量标准是SeeBlue(Invitrogen)，并且电泳在1X MES电泳缓冲液(Invitrogen)中进行。将凝胶中的蛋白质带转移至0.2μm的硝酸纤维素膜(Invitrogen)上，并在Western A缓冲液(50mM Tris pH7.4、5mM EDTA、150mM NaCl、0.05％Igepal、0.25％明胶)中的2.5％脱脂干乳粉中封闭过夜。硝酸纤维素膜用约0.1μg/mL mAb浓度的每种单克隆抗体探测。随后将印迹用缀合至辣根过氧化物酶的二抗(绵羊抗-小鼠IgG-HRP；Amersham，Piscataway，NJ)探测。作为阳性对照，将分离的蛋白质印迹用0.1μg/mL IL-31特异性的兔多克隆抗体(ZymoGenetics)，以及缀合至辣根过氧化物酶的二抗(驴抗-兔Ig-HRP；Amersham)探测。将蛋白质印迹上的带用Lumi-Light Plus试剂(Roche，Mannheim，Germany)检测，并在Lumi-Imager(Mannheim-Boehringer)上记录化学发光。
结果：抗IL31mAb的蛋白质印迹分析表明，21种杂交瘤中只有3种的mAb检测到变性的rIL31抗原。最强的信号从杂交瘤294.144.3产生的mAb获得。这种mAb还比未-还原的/变性的rIL31更强地检测还原的/变性的rIL31。用该mAb观察到的信号强度与用多克隆抗体对照获得的类似。值得注意的是，来自杂交瘤294.144.3的mAb属于与评估的其它mAb分离的类。来自两种其它杂交瘤(292.84.1和292.64.6)的单克隆抗体可非常弱地检测未-还原的/变性的rIL31，但不能检测还原/变性的rIL31。这种弱信号没有在扫描的印迹中再现。这些mAb都是来自类#1的中和抗体。
实施例14
大鼠抗-小鼠单克隆抗体对IL-31配体的相对结合亲和力
4种大鼠-抗Ms-IL-31-配体MAb对抗IL-31配体的相对结合亲和力可如下测定。检测克隆271.26.6.6.1、克隆271.33.3.2.1、克隆271.33.1.2.2和克隆271.39.4.6.5。将山羊-抗-大鼠IgG-Fcγ特异性抗体(Jackson)固定在CM5 Biacore芯片上。在初步试验后，将该测定进一步优化以使每个MAb结合至抗-大鼠捕获表面上，并随后将一浓度系列的IL-31配体注射通过MAb来观察结合和解离。在每次运行后，通过2次注入30mM HCl使表面再生回到固定的抗-大鼠抗体。产生了每种MAb的数据并用评估软件确定相对动力学值。
通过评估MAb-抗原结合曲线产生的相对动力学数据在表4中显示。
表4
  克隆   271.26.6.6.1   271.33.3.2.1   271.33.1.2.2   271.39.4.6.5
  ka(M-1s-1)   5.61E+05   1.43E+05   8.19E+05   8.94E+05
  kd(s-1)   3.6E-04   5.46E-04   4.21E-04   6.21E-04
  KD(M)   6.42E-10   3.81E-9   4.73E-10   6.94E-10
  Chi2   0.101   0.341   0.0917   1.92
实施例15
在AD小鼠模型中TARC和MDC响应抗IL-31抗体的减少
方法I
将6周大的雄性NC/Nga小鼠(CRL Japan)每周三次用50μg粉尘螨提取物(D.pteronyssinus，Indoor Biotechnologies)在背部通过皮内致敏，并对类似AD病患打分。在致敏5周后，对小鼠实施安乐死，并且切离右耳并置于补充有RPMI+2％FBS(GIBCO Invitrogen)的48孔培养皿(Corning)的单个孔中。将平板置于5％CO2的湿度控制保温箱中。在24小时后收集上清液并在-20℃下冷冻直到进一步分析。
方法II
将12周大的雌性NC/Nga小鼠(CRL Japan)每周3次用10μg SEB(Toxin Technology)在耳内和背上通过皮内致敏。对小鼠类似AD的病患打分。在致敏5周后，让小鼠安乐死，并从每只小鼠接受注射的耳朵取出6mm活检穿孔器提取物并置于补充有RPMI+2％FBS的48孔培养皿的单个孔中。将平板置于5％CO2的湿度控制保温箱中。在24小时后收集上清液并在-20℃下冷冻直到进一步分析。
将这两种研究中的小鼠组用10mg/kg的大鼠抗-小鼠IL-31单克隆抗体或载体进行腹膜内处理，处理从致敏1至2周后开始，每周2次。
24-小时上清液样品中的TARC和MDC浓度通过常规的ELISA(R&DSystems)测量。
在这两种研究中，与对照小鼠比较，TARC和MDC的浓度在来自抗IL-31处理的小鼠的耳朵上清液中较低，然而，当通过ANOVA分析时这些结果在统计上不显著，可能是由于小的样本量。当将来自两个试验的数据合并并分析时，在受处理组之间存在统计上显著的差异。
实施例16
IL-31中和抗体的施用
将约8-12周大的正常雌性BALB/c小鼠(CRL)皮下植入递送1g/天的mIL-31的14-天渗透泵(Alzet，#2002)。从IL-31递送前1周开始，数组小鼠每周两次接受腹膜内(i.p.)注射10mg/kg(200g/小鼠)的大鼠抗-小鼠IL-31单克隆抗体。小鼠对照组以相同给药方案，接受i.p.注射的载体(PBS/0.1％BSA)。采用下列标准每天给小鼠的脱毛和搔痒打分：0＝无搔痒行为，动物表现正常；1＝小范围内毛发变稀疏，观察到搔抓行为；2＝不严重的脱毛(小块)，搔抓行为；3＝中度脱毛，搔抓行为；以及4＝严重脱毛，过度的搔抓行为。
在所有试验中，用大鼠抗-mIL-31mAb处理的小鼠的症状发作延迟了约5至7天，并具有较低的脱毛和搔痒的总体打分。通过13天的试验，所有mAb处理的小鼠组(不考虑给药频率或浓度)发生了与对照小鼠类似的脱毛和搔痒。这些数据表明，IL-31的中和可延缓由IL-31诱导的搔抓/脱毛反应的发作。
根据上文中描述的，应该理解，虽然为了说明目的已在此描述了本发明的特殊实施方案，但可作出多种修改而不背离本发明的精神和范围。因此，本发明仅受附带的权利要求书限制。
序列表
<110>Siadak，Anthony W.
Bilsborough，Janine
Florkiewicz，Elin
Haran，Aaron C.
<120>IL-31单克隆抗体及其使用方法
<130>05-11PC
<150>60/678,918
<151>2005-05-06
<150>60/696,251
<151>2005-07-01
<150>60/711,600
<151>2005-08 26
<160>7
<170>FastSEQ for Windows Version 4.0
<210>1
<211>904
<212>DNA
<213>智人(Homo sapiens)
<220>
<221>CDS
<222>(28)...(519)
<400>1
ctgaagctgg ccttgctctc tctcgcc atg gcc tct cac tca ggc ccc tcg acg 54
                              Met Ala Ser His Ser Gly Pro Ser Thr
                               1               5
tct gtg ctc ttt ctg ttc tgc tgc ctg gga ggc tgg ctg gcc tcc cac   102
Ser Val Leu Phe Leu Phe Cys Cys Leu Gly Gly Trp Leu Ala Ser His
 10                  15                  20                  25
acg ttg ccc gtc cgt tta cta cga cca agt gat gat gta cag aaa ata   150
Thr Leu Pro Val Arg Leu Leu Arg Pro Ser Asp Asp Val Gln Lys Ile
                 30                  35                  40
gtc gag gaa tta cag tcc ctc tcg aag atg ctt ttg aaa gat gtg gag    198
Val Glu Glu Leu Gln Ser Leu Ser Lys Met Leu Leu Lys Asp Val Glu
             45                  50                  55
gaa gag aag ggc gtg ctc gtg tcc cag aat tac acg ctg ccg tgt ctc    246
Glu Glu Lys Gly Val Leu Val Ser Gln Asn Tyr Thr Leu Pro Cys Leu
         60                  65                  70
agc cct gac gcc cag ccg cca aac aac atc cac agc cca gcc atc cgg    294
Ser Pro Asp Ala Gln Pro Pro Asn Asn Ile His Ser Pro Ala Ile Arg
     75                  80                  85
gca tat ctc aag aca atc aga cag cta gac aac aaa tct gtt att gat    342
Ala Tyr Leu Lys Thr Ile Arg Gln Leu Asp Asn Lys Ser Val Ile Asp
 90                  95                 100                 105
gag atc ata gag cac ctc gac aaa ctc ata ttt caa gat gca cca gaa    390
Glu Ile Ile Glu His Leu Asp Lys Leu Ile Phe Gln Asp Ala Pro Glu
                110                 115                 120
aca aac att tct gtg cca aca gac acc cat gaa tgt aaa cgc ttc atc    438
Thr Asn Ile Ser Val Pro Thr Asp Thr His Glu Cys Lys Arg Phe Ile
            125                 130                 135
ctg act att tct caa cag ttt tca gag tgc atg gac ctc gca cta aaa    486
Leu Thr Ile Ser Gln Gln Phe Ser Glu Cys Met Asp Leu Ala Leu Lys
        140                 145                 150
tca ttg acc tct gga gcc caa cag gcc acc act taaggccatc tcttcctttc  539
Ser Leu Thr Ser Gly Ala Gln Gln Ala Thr Thr
    155                 160
ggattggcag gaacttaagg agccttaaaa agatgaccga cagctaagtg tgggaactct  599
gccgtgattc cttaagtaca tttttccaat gaataatctc agggacccct catatgggct  659
agtcccggga gggctgagat gtgaatttgt gaattacctt gaaaaacatt aggttattgt  719
tattagtctt ggtatttatg gaatgctttt cttctgcagg cttaagtctt acttattata  779
ccctcgtgag ggtgggaggt ggcagctatg ttaatttatt gatatttatt gtactaagag  839
ttgtcaatgc tccctggggg agccctcgga atctatttaa taaattatat tgaatttttc  899
tcata                                                              904
<210>2
<211>164
<212>PRT
<213>智人
<400>2
Met Ala Ser His Ser Gly Pro Ser Thr Ser Val Leu Phe Leu Phe Cys
 1               5                  10                  15
Cys Leu Gly Gly Trp Leu Ala Ser His Thr Leu Pro Val Arg Leu Leu
             20                 25                  30
Arg Pro Ser Asp Asp Val Gln Lys Ile Val Glu Glu Leu Gln Ser Leu
        35                  40                  45
Ser Lys Met Leu Leu Lys Asp Val Glu Glu Glu Lys Gly Val Leu Val
    50                  55                  60
Ser Gln Asn Tyr Thr Leu Pro Cys Leu Ser Pro Asp Ala Gln Pro Pro
65                  70                  75                  80
Asn Asn Ile His Ser Pro Ala Ile Arg Ala Tyr Leu Lys Thr Ile Arg
                85                  90                  95
Gln Leu Asp Asn Lys Ser Val Ile Asp Glu Ile Ile Glu His Leu Asp
            100                 105                 110
Lys Leu Ile Phe Gln Asp Ala Pro Glu Thr Asn Ile Ser Val Pro Thr
        115                 120                 125
Asp Thr His Glu Cys Lys Arg Phe Ile Leu Thr Ile Ser Gln Gln Phe
    130                 135                 140
Ser Glu Cys Met Asp Leu Ala Leu Lys Ser Leu Thr Ser Gly Ala Gln
145                 150                 155                 160
Gln Ala Thr Thr
<210>3
<211>755
<212>DNA
<213>小家鼠(Mus musculus)
<220>
<221>CDS
<222>(1)...(489)
<400>3
atg atc ttc cac aca gga aca acg aag cct acc ctg gtg ctg ctt tgc    48
Met Ile Phe His Thr Gly Thr Thr Lys Pro Thr Leu Val Leu Leu Cys
 1               5                   10                  15
tgt ata gga acc tgg ctg gcc acc tgc agc ttg tcc ttc ggt gcc cca    96
Cys Ile Gly Thr Trp Leu Ala Thr Cys Ser Leu Ser Phe Gly Ala Pro
             20                  25                  30
ata tcg aag gaa gac tta aga act aca att gac ctc ttg aaa caa gag    144
Ile Ser Lys Glu Asp Leu Arg Thr Thr Ile Asp Leu Leu Lys Gln Glu
         35                  40                  45
tct cag gat ctt tat aac aac tat agc ata aag cag gca tct ggg atg    192
Ser Gln Asp Leu Tyr Asn Asn Tyr Ser Ile Lys Gln Ala Ser Gly Met
     50                  55                  60
tca gca gac gaa tca ata cag ctg ccg tgt ttc agc ctg gac cgg gaa    240
Ser Ala Asp Glu Ser Ile Gln Leu Pro Cys Phe Ser Leu Asp Arg Glu
 65                  70                  75                  80
gca tta acc aac atc tcg gtc atc ata gca cat ctg gag aaa gtc aaa    288
Ala Leu Thr Asn Ile Ser Val Ile Ile Ala His Leu Glu Lys Val Lys
                 85                  90                  95
gtg ttg agc gag aac aca gta gat act tct tgg gtg ata aga tgg cta    336
Val Leu Ser Glu Asn Thr Val Asp Thr Ser Trp Val Ile Arg Trp Leu
            100                 105                 110
aca aac atc agc tgt ttc aac cca ctg aat tta aac att tct gtg cct    384
Thr Asn Ile Ser Cys Phe Asn Pro Leu Asn Leu Asn Ile Ser Val Pro
        115                 120                 125
gga aat act gat gaa tcc tat gat tgt aaa gtg ttc gtg ctt acg gtt    432
Gly Asn Thr Asp Glu Ser Tyr Asp Cys Lys Val Phe Val Leu Thr Val
    130                 135                 140
tta aag cag ttc tca aac tgc atg gca gaa ctg cag gct aag gac aat    480
Leu Lys Gln Phe Ser Asn Cys Met Ala Glu Leu Gln Ala Lys Asp Asn
145                 150                 155                 160
act aca tgc tgagtgatgg gggggggggg ggtgcagtgt cctcagcagt            529
Thr Thr Cys
gcctgtcctt cgagggctga gcttgcaacc caggacttaa ctccaaaggg actgtgcggt  589
cattactagt catgttattt atgtttttat tttgtccact gaaatcttgt tctgctaccc  649
tgtagggact ggaagtggca gctatattta tttatttatg tactgagttt gttaacgctc  709
catggaggag ccttcagagt ctatttaata aattatattg acatga                 755
<210>4
<211>163
<212>PRT
<213>小家鼠
<400>4
Met Ile Phe His Thr Gly Thr Thr Lys Pro Thr Leu Val Leu Leu Cys
 1               5                  10                  15
Cys Ile Gly Thr Trp Leu Ala Thr Cys Ser Leu Ser Phe Gly Ala Pro
            20                  25                  30
Ile Ser Lys Glu Asp Leu Arg Thr Thr Ile Asp Leu Leu Lys Gln Glu
        35                  40                 45
Ser Gln Asp Leu Tyr Asn Asn Tyr Ser Ile Lys Gln Ala Ser Gly Met
    50                  55                  60
Ser Ala Asp Glu Ser Ile Gln Leu Pro Cys Phe Ser Leu Asp Arg Glu
65                  70                  75                  80
Ala Leu Thr Asn Ile Ser Val Ile Ile Ala His Leu Glu Lys Val Lys
                85                  90                  95
Val Leu Ser Glu Asn Thr Val Asp Thr Ser Trp Val Ile Arg Trp Leu
            100                 105                 110
Thr Asn Ile Ser Cys Phe Asn Pro Leu Asn Leu Asn Ile Ser Val Pro
        115                 120                 125
Gly Asn Thr Asp Glu Ser Tyr Asp Cys Lys Val Phe Val Leu Thr Val
    130                 135                 140
Leu Lys Gln Phe Ser Asn Cys Met Ala Glu Leu Gln Ala Lys Asp Asn
145                 150                 155                 160
Thr Thr Cys
<210>5
<211>662
<212>PRT
<213>智人
<400>5
Met Lys Leu Ser Pro Gln Pro Ser Cys Val Asn Leu Gly Met Met Trp
 1               5                  10                  15
Thr Trp Ala Leu Trp Met Leu Pro Ser Leu Cys Lys Phe Ser Leu Ala
            20                  25                  30
Ala Leu Pro Ala Lys Pro Glu Asn Ile Ser Cys Val Tyr Tyr Tyr Arg
        35                  40                  45
Lys Asn Leu Thr Cys Thr Trp Ser Pro Gly Lys Glu Thr Ser Tyr Thr
    50                  55                  60
Gln Tyr Thr Val Lys Arg Thr Tyr Ala Phe Gly Glu Lys His Asp Asn
65                  70                  75                  80
Cys Thr Thr Asn Ser Ser Thr Ser Glu Asn Arg Ala Ser Cys Ser Phe
                85                  90                  95
Phe Leu Pro Arg Ile Thr Ile Pro Asp Asn Tyr Thr Ile Glu Val Glu
            100                 105                 110
Ala Glu Asn Gly Asp Gly Val Ile Lys Ser His Met Thr Tyr Trp Arg
        115                 120                 125
Leu Glu Asn Ile Ala Lys Thr Glu Pro Pro Lys Ile Phe Arg Val Lys
    130                 135                 140
Pro Val Leu Gly Ile Lys Arg Met Ile Gln Ile Glu Trp Ile Lys Pro
145                 150                 155                 160
Glu Leu Ala Pro Val Ser Ser Asp Leu Lys Tyr Thr Leu Arg Phe Arg
                165                 170                 175
Thr Val Asn Ser Thr Ser Trp Met Glu Val Asn Phe Ala Lys Asn Arg
            180                 185                 190
Lys Asp Lys Asn Gln Thr Tyr Asn Leu Thr Gly Leu Gln Pro Phe Thr
        195                 200                 205
Glu Tyr Val Ile Ala Leu Arg Cys Ala Val Lys Glu Ser Lys Phe Trp
    210                 215                 220
Ser Asp Trp Ser Gln Glu Lys Met Gly Met Thr Glu Glu Glu Ala Pro
225                 230                 235                 240
Cys Gly Leu Glu Leu Trp Arg Val Leu Lys Pro Ala Glu Ala Asp Gly
                245                 250                 255
Arg Arg Pro Val Arg Leu Leu Trp Lys Lys Ala Arg Gly Ala Pro Val
            260                 265                 270
Leu Glu Lys Thr Leu Gly Tyr Asn Ile Trp Tyr Tyr Pro Glu Ser Asn
        275                 280                 285
Thr Asn Leu Thr Glu Thr Met Asn Thr Thr Asn Gln Gln Leu Glu Leu
    290                 295                 300
His Leu Gly Gly Glu Ser Phe Trp Val Ser Met Ile Ser Tyr Asn Ser
305                 310                 315                 320
Leu Gly Lys Ser Pro Val Ala Thr Leu Arg Ile Pro Ala Ile Gln Glu
                325                 330                 335
Lys Ser Phe Gln Cys Ile Glu Val Met Gln Ala Cys Val Ala Glu Asp
            340                 345                 350
Gln Leu Val Val Lys Trp Gln Ser Ser Ala Leu Asp Val Asn Thr Trp
        355                 360                 365
Met Ile Glu Trp Phe Pro Asp Val Asp Ser Glu Pro Thr Thr Leu Ser
    370                 375                 380
Trp Glu Ser Val Ser Gln Ala Thr Asn Trp Thr Ile Gln Gln Asp Lys
385                 390                 395                 400
Leu Lys Pro Phe Trp Cys Tyr Asn Ile Ser Val Tyr Pro Met Leu His
                405                 410                 415
Asp Lys Val Gly Glu Pro Tyr Ser Ile Gln Ala Tyr Ala Lys Glu Gly
            420                 425                 430
Val Pro Ser Glu Gly Pro Glu Thr Lys Val Glu Asn Ile Gly Val Lys
        435                 440                 445
Thr Val Thr Ile Thr Trp Lys Glu Ile Pro Lys Ser Glu Arg Lys Gly
    450                 455                 460
Ile Ile Cys Asn Tyr Thr Ile Phe Tyr Gln Ala Glu Gly Gly Lys Gly
465                 470                 475                 480
Phe Ser Lys Thr Val Asn Ser Ser Ile Leu Gln Tyr Gly Leu Glu Ser
                485                 490                 495
Leu Lys Arg Lys Thr Ser Tyr Ile Val Gln Val Met Ala Ser Thr Ser
            500                 505                 510
Ala Gly Gly Thr Asn Gly Thr Ser Ile Asn Phe Lys Thr Leu Ser Phe
        515                 520                 525
Ser Val Phe Glu Ile Ile Leu Ile Thr Ser Leu Ile Gly Gly Gly Leu
    530                 535                 540
Leu Ile Leu Ile Ile Leu Thr Val Ala Tyr Gly Leu Lys Lys Pro Asn
545                 550                 555                 560
Lys Leu Thr His Leu Cys Trp Pro Thr Val Pro Asn Pro Ala Glu Ser
                565                 570                 575
Ser Ile Ala Thr Trp His Gly Asp Asp Phe Lys Asp Lys Leu Asn Leu
            580                 585                 590
Lys Glu Ser Asp Asp Ser Val Asn Thr Glu Asp Arg Ile Leu Lys Pro
        595                 600                 605
Cys Ser Thr Pro Ser Asp Lys Leu Val Ile Asp Lys Leu Val Val Asn
    610                 615                 620
Phe Gly Ash Val Leu Gln Glu Ile Phe Thr Asp Glu Ala Arg Thr Gly
625                 630                 635                 640
Gln Glu Asn Asn Leu Gly Gly Glu Lys Asn Gly Thr Arg Ile Leu Ser
                645                 650                 655
Ser Cys Pro Thr Ser Ile
            660
<210>6
<211>979
<212>PRT
<213>智人
<400>6
Met Ala Leu Phe Ala Val Phe Gln Thr Thr Phe Phe Leu Thr Leu Leu
 1               5                  10                  15
Ser Leu Arg Thr Tyr Gln Ser Glu Val Leu Ala Glu Arg Leu Pro Leu
            20                  25                  30
Thr Pro Val Ser Leu Lys Val Ser Thr Asn Ser Thr Arg Gln Ser Leu
        35                  40                  45
His Leu Gln Trp Thr Val His Asn Leu Pro Tyr His Gln Glu Leu Lys
    50                  55                  60
Met Val Phe Gln Ile Gln Ile Ser Arg Ile Glu Thr Ser Asn Val Ile
65                  70                  75                  80
Trp Val Gly Asn Tyr Ser Thr Thr Val Lys Trp Asn Gln Val Leu His
                85                  90                  95
Trp Ser Trp Glu Ser Glu Leu Pro Leu Glu Cys Ala Thr His Phe Val
            100                 105                 110
Arg Ile Lys Ser Leu Val Asp Asp Ala Lys Phe Pro Glu Pro Asn Phe
        115                 120                 125
Trp Ser Asn Trp Ser Ser Trp Glu Glu Val Ser Val Gln Asp Ser Thr
    130                 135                 140
Gly Gln Asp Ile Leu Phe Val Phe Pro Lys Asp Lys Leu Val Glu Glu
145                 150                 155                 160
Gly Thr Asn Val Thr Ile Cys Tyr Val Ser Arg Asn Ile Gln Asn Asn
                165                 170                 175
Val Ser Cys Tyr Leu Glu Gly Lys Gln Ile His Gly Glu Gln Leu Asp
            180                 185                 190
Pro His Val Thr Ala Phe Asn Leu Asn Ser Val Pro Phe Ile Arg Asn
        195                 200                 205
Lys Gly Thr Asn Ile Tyr Cys Glu Ala Ser Gln Gly Asn Val Ser Glu
    210                 215                 220
Gly Met Lys Gly Ile Val Leu Phe Val Ser Lys Val Leu Glu Glu Pro
225                 230                 235                 240
Lys Asp Phe Ser Cys Glu Thr Glu Asp Phe Lys Thr Leu His Cys Thr
                245                 250                 255
Trp Asp Pro Gly Thr Asp Thr Ala Leu Gly Trp Ser Lys Gln Pro Ser
            260                 265                 270
Gln Ser Tyr Thr Leu Phe Glu Ser Phe Ser Gly Glu Lys Lys Leu Cys
        275                 280                 285
Thr His Lys Asn Trp Cys Asn Trp Gln Ile Thr Gln Asp Ser Gln Glu
    290                 295                 300
Thr Tyr Asn Phe Thr Leu Ile Ala Glu Asn Tyr Leu Arg Lys Arg Ser
305                 310                 315                 320
Val Asn Ile Leu Phe Asn Leu Thr His Arg Val Tyr Leu Met Asn Pro
                325                 330                 335
Phe Ser Val Asn Phe Glu Asn Val Asn Ala Thr Asn Ala Ile Met Thr
            340                 345                 350
Trp Lys Val His Ser Ile Arg Asn Asn Phe Thr Tyr Leu Cys Gln Ile
        355                 360                 365
Glu Leu His Gly Glu Gly Lys Met Met Gln Tyr Asn Val Ser Ile Lys
    370                 375                 380
Val Asn Gly Glu Tyr Phe Leu Ser Glu Leu Glu Pro Ala Thr Glu Tyr
385                 390                 395                 400
Met Ala Arg Val Arg Cys Ala Asp Ala Ser His Phe Trp Lys Trp Ser
                405                 410                 415
Glu Trp Ser Gly Gln Asn Phe Thr Thr Leu Glu Ala Ala Pro Ser Glu
            420                 425                 430
Ala Pro Asp Val Trp Arg Ile Val Ser Leu Glu Pro Gly Asn His Thr
        435                 440                 445
Val Thr Leu Phe Trp Lys Pro Leu Ser Lys Leu His Ala Asn Gly Lys
    450                 455                 460
Ile Leu Phe Tyr Asn Val Val Val Glu Asn Leu Asp Lys Pro Ser Ser
465                 470                 475                 480
Ser Glu Leu His Ser Ile Pro Ala Pro Ala Asn Ser Thr Lys Leu Ile
                485                 490                 495
Leu Asp Arg Cys Ser Tyr Gln Ile Cys Val Ile Ala Asn Asn Ser Val
            500                 505                 510
Gly Ala Ser Pro Ala Ser Val Ile Val Ile Ser Ala Asp Pro Glu Asn
        515                 520                 525
Lys Glu Val Glu Glu Glu Arg Ile Ala Gly Thr Glu Gly Gly Phe Ser
    530                 535                 540
Leu Ser Trp Lys Pro Gln Pro Gly Asp Val Ile Gly Tyr Val Val Asp
545                 550                 555                 560
Trp Cys Asp His Thr Gln Asp Val Leu Gly Asp Phe Gln Trp Lys Asn
                565                 570                 575
Val Gly Pro Asn Thr Thr Ser Thr Val Ile Ser Thr Asp Ala Phe Arg
            580                 585                 590
Pro Gly Val Arg Tyr Asp Phe Arg Ile Tyr Gly Leu Ser Thr Lys Arg
        595                 600                 605
Ile Ala Cys Leu Leu Glu Lys Lys Thr Gly Tyr Ser Gln Glu Leu Ala
    610                 615                 620
Pro Ser Asp Asn Pro His Val Leu Val Asp Thr Leu Thr Ser His Ser
625                 630                 635                 640
Phe Thr Leu Ser Trp Lys Asp Tyr Ser Thr Glu Ser Gln Pro Gly Phe
                645                 650                 655
Ile Gln Gly Tyr His Val Tyr Leu Lys Ser Lys Ala Arg Gln Cys His
            660                 665                 670
Pro Arg Phe Glu Lys Ala Val Leu Ser Asp Gly Ser Glu Cys Cys Lys
        675                 680                 685
Tyr Lys Ile Asp Asn Pro Glu Glu Lys Ala Leu Ile Val Asp Asn Leu
    690                 695                 700
Lys Pro Glu Ser Phe Tyr Glu Phe Phe Ile Thr Pro Phe Thr Ser Ala
705                 710                 715                 720
Gly Glu Gly Pro Ser Ala Thr Phe Thr Lys Val Thr Thr Pro Asp Glu
                725                 730                 735
His Ser Ser Met Leu Ile His Ile Leu Leu Pro Met Val Phe Cys Val
            740                 745                 750
Leu Leu Ile Met Val Met Cys Tyr Leu Lys Ser Gln Trp Ile Lys Glu
        755                 760                 765
Thr Cys Tyr Pro Asp Ile Pro Asp Pro Tyr Lys Ser Ser Ile Leu Ser
    770                 775                 780
Leu Ile Lys Phe Lys Glu Asn Pro His Leu Ile Ile Met Asn Val Ser
785                 790                 795                 800
Asp Cys Ile Pro Asp Ala Ile Glu Val Val Ser Lys Pro Glu Gly Thr
                805                 810                 815
Lys Ile Gln Phe Leu Gly Thr Arg Lys Ser Leu Thr Glu Thr Glu Leu
            820                 825                 830
Thr Lys Pro Asn Tyr Leu Tyr Leu Leu Pro Thr Glu Lys Asn His Ser
        835                 840                 845
Gly Pro Gly Pro Cys Ile Cys Phe Glu Asn Leu Thr Tyr Asn Gln Ala
    850                 855                 860
Ala Ser Asp Ser Gly Ser Cys Gly His Val Pro Val Ser Pro Lys Ala
865                 870                 875                 880
Pro Ser Met Leu Gly Leu Met Thr Ser Pro Glu Asn Val Leu Lys Ala
                885                 890                 895
Leu Glu Lys Asn Tyr Met Asn Ser Leu Gly Glu Ile Pro Ala Gly Glu
            900                 905                 910
Thr Ser Leu Asn Tyr Val Ser Gln Leu Ala Ser Pro Met Phe Gly Asp
        915                 920                 925
Lys Asp Ser Leu Pro Thr Asn Pro Val Glu Ala Pro His Cys Ser Glu
    930                 935                 940
Tyr Lys Met Gln Met Ala Val Ser Leu Arg Leu Ala Leu Pro Pro Pro
945                 950                 955                 960
Thr Glu Asn Ser Ser Leu Ser Ser Ile Thr Leu Leu Asp Pro Gly Glu
                965                 970                 975
His Tyr Cys
<210>7
<211>6
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Glu-Glu标签肽
<400>7
Glu Tyr Met Pro Met Glu
 1               5

Claims (34)

1.一种单克隆抗体，所述单克隆抗体包括特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、
b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、
c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、
d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、
e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、
f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、
g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、
h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，和
i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。
2.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、
b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、
c)ATCC专利保藏名称PTA-6871、
d)ATCC专利保藏名称PTA-6829，和
e)ATCC专利保藏名称PTA-6830。
3.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、
b)ATCC专利保藏名称PTA-6816，和
c)ATCC专利保藏名称PTA-6871。
4.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6829，和
b)ATCC专利保藏名称PTA-6830。
5.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6872，和
b)ATCC专利保藏名称PTA-6875。
6.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：11的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有ATCC专利保藏名称PTA-6874。
7.根据权利要求1-6的抗体，其中所述抗体中和IL-31(SEQ IDNO：2)与IL-31RA(SEQ ID NO：5)的相互作用。
8.根据权利要求1-6的抗体，其中所述抗体是(a)鼠单克隆抗体、(b)源自(a)的人源化抗体、或(c)抗体片段或(d)人单克隆抗体。
9.权利要求1-6的抗体，其中所述抗体还含有放射性核素、酶、底物、辅助因子、荧光标记、化学发光标记、肽标签、磁性颗粒或毒素。
10.权利要求1-6的抗体，其中所述抗体还包含聚乙二醇化。
11.权利要求1-6的抗体，其中所述抗体是中和性抗体。
12.权利要求1-6的抗体，其中施用所述抗体至哺乳动物抑制、防止、减少或阻断所述多肽的促炎活性。
13.权利要求1-6的抗体，其中施用所述抗体至哺乳动物抑制、防止、减轻或阻断了与所述多肽的促炎活性相关的搔抓行为和皮炎。
14.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6815的杂交瘤产生的单克隆抗体。
15.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6816的杂交瘤产生的单克隆抗体。
16.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6829的杂交瘤产生的单克隆抗体。
17.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6830的杂交瘤产生的单克隆抗体。
18.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6831的杂交瘤产生的单克隆抗体。
19.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6871的杂交瘤产生的单克隆抗体。
20.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6872的杂交瘤产生的单克隆抗体。
21.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6875的杂交瘤产生的单克隆抗体。
22.根据权利要求1的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由保藏在美国典型培养物保藏中心，具有ATCC专利保藏名称PTA-6873的杂交瘤产生的单克隆抗体。
23.一种减轻哺乳动物中的炎症的方法，所述方法包括施用给哺乳动物一定量的根据权利要求1的IL-31抗体，以此减轻炎症。
24.一种治疗受其中IL-31起作用的炎性疾病折磨的哺乳动物的方法，所述方法包括：
施用IL-31拮抗剂给该哺乳动物，这样炎症得以减轻，其中所述拮抗剂包括(i)特异性结合IL-31RA的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，或者(ii)IL-31RA的多肽或多肽片段；并且其中IL-31的炎性活性得以减少。
25.一种在哺乳动物中减轻、抑制或防止其中IL-31起作用的搔痒症的影响的方法，所述方法包括：
施用IL-31拮抗剂给哺乳动物，这样搔痒症得以减轻，其中所述拮抗剂包括(i)特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2或其片段的多肽的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，并且其中IL-31的骚痒活性得以减少。
26.一种在哺乳动物中减轻、抑制或防止其中IL-31起作用的搔痒症的影响的方法，所述方法包括：
施用IL-31拮抗剂给哺乳动物，这样使得哺乳动物中的骚痒得以减轻，其中所述的拮抗剂包括(i)特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，或其片段的多肽的多肽或多肽片段的抗体、抗体片段或结合多肽，并由此IL-31的搔抓活性得以减少。
27.权利要求23-26的方法，其中所述疾病是炎性疾病，包括搔痒性疾病。
28.根据权利要求23-26的方法，其中所述疾病是特应性皮炎。
29.根据权利要求23-26的方法，其中所述疾病是结节性痒疹。
30.根据权利要求23-26的方法，其中所述抗体是根据权利要求1-6的抗体。
31.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由选自下列的杂交瘤克隆名称号产生的单克隆抗体：
a)克隆292.12.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6815)、
b)克隆292.63.5.3(ATCC专利保藏名称PTA-6829)、
c)克隆292.72.3.1(ATCC专利保藏名称PTA-6816)、
d)克隆292.84.1.6(ATCC专利保藏名称PTA-6871)和
e)克隆292.118.6.4(ATCC专利保藏名称PTA-6830)。
32.一种特异性结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中所述多肽能够结合由选自下列的杂交瘤克隆名称号产生的单克隆抗体：
a)克隆294.35.2.6.3(ATCC专利保藏名称PTA-6872)、
b)克隆294.144.3.5(ATCC专利保藏名称PTA-6873)、
c)克隆294.154.5.6(ATCC专利保藏名称PTA-6875)，和
d)克隆294.163.2.1(ATCC专利保藏名称PTA-6831)。
33.一种单克隆抗体，所述单克隆抗体包括能够竞争结合含有氨基酸序列SEQ ID NO：2的多肽的单克隆抗体，其中该多肽能够结合由杂交瘤产生的单克隆抗体，所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、
b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、
c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、
d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、
e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、
f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、
g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、
h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，和
i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。
34.一种杂交瘤，其中所述杂交瘤由美国典型培养物保藏中心保藏，具有选自下列的ATCC专利保藏名称：
a)ATCC专利保藏名称PTA-6815、
b)ATCC专利保藏名称PTA-6816、
c)ATCC专利保藏名称PTA-6829、
d)ATCC专利保藏名称PTA-6830、
e)ATCC专利保藏名称PTA-6831、
f)ATCC专利保藏名称PTA-6871、
g)ATCC专利保藏名称PTA-6872、
h)ATCC专利保藏名称PTA-6875，和
i)ATCC专利保藏名称PTA-6873。
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Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110296012XA Active CN102321174B (zh) 2005-05-06 2006-05-08 Il-31单克隆抗体及使用方法

Country Status (12)

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US (7) US7531637B2 (zh)
EP (2) EP2301969B1 (zh)
JP (1) JP5065253B2 (zh)
KR (2) KR101443050B1 (zh)
CN (2) CN102321174B (zh)
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BR (1) BRPI0611069A2 (zh)
CA (1) CA2607588A1 (zh)
ES (1) ES2561628T3 (zh)
IL (4) IL186659A (zh)
MX (1) MX2007013609A (zh)
WO (1) WO2006122079A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104198694A (zh) * 2014-09-18 2014-12-10 复旦大学附属华山医院 一种诊断试剂盒和使用该诊断试剂盒鉴别结核病与肿瘤的方法
CN105246501A (zh) * 2013-03-27 2016-01-13 雪松-西奈医学中心 通过抑制tl1a治疗纤维化和炎症
CN107614016A (zh) * 2015-04-14 2018-01-19 中外制药株式会社 包含il‑31拮抗剂作为活性成分的用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物
US10316083B2 (en) 2013-07-19 2019-06-11 Cedars-Sinai Medical Center Signature of TL1A (TNFSF15) signaling pathway
US11186872B2 (en) 2016-03-17 2021-11-30 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing inflammatory bowel disease through RNASET2
US11236393B2 (en) 2008-11-26 2022-02-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of determining responsiveness to anti-TNFα therapy in inflammatory bowel disease
US11260125B2 (en) 2019-11-20 2022-03-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-IL31RA antibody-containing formulations

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1188830T3 (da) 1999-06-02 2010-04-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Nyt hæmopoietinreceptorprotein NR10
WO2001023556A1 (fr) 1999-09-27 2001-04-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nouvelle proteine receptrice d'hemopoietine (nr12)
ES2377188T3 (es) * 2002-01-18 2012-03-23 Zymogenetics, Inc. Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17
JP2008530132A (ja) 2005-02-14 2008-08-07 ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド Ｉｌ−３１ｒａアンタゴニストを用いて皮膚障害を治療する方法
MX2007009577A (es) * 2005-02-14 2008-01-30 Zymogenetics Inc Metodos para predecir respuesta terapeutica en dermatitis atopica a antagonistas del il-31.
AU2007254715B2 (en) 2005-05-06 2013-08-29 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using IL-31 antagonists
US8101183B2 (en) * 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
EP2301969B1 (en) 2005-05-06 2015-12-23 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
US20130216542A1 (en) * 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
CN101500608A (zh) 2006-06-08 2009-08-05 中外制药株式会社 炎性疾病的预防或治疗药
EP2759549B1 (en) * 2006-09-01 2015-08-19 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
WO2008086505A2 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Zymogenetics, Inc. Methods of using il-31 to treat airway hyper-responsiveness and asthma
CA2708065C (en) 2007-12-05 2015-02-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Therapeutic agent for pruritus
WO2009071696A2 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Zymogenetics, Inc. Humanized antibody molecules specific for il-31
US8790651B2 (en) 2011-07-21 2014-07-29 Zoetis Llc Interleukin-31 monoclonal antibody
EP2780368B1 (en) 2011-11-14 2018-01-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for increasing muscle mass and muscle strength by specifically antagonizing gdf8 and/or activin a
RS57520B1 (sr) 2012-09-07 2018-10-31 Regeneron Pharma Postupci za lečenje atopijskog dermatitisa primenom antagonista il-4r
EP3004167B1 (en) 2013-05-30 2018-07-25 Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. Oncostatin m receptor antigen binding proteins
AU2016248786B2 (en) 2015-04-14 2022-01-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing lL-31 antagonist as active ingredient
CA2982810A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of increasing strength and functionality with gdf8 inhibitors
US20170087109A1 (en) * 2015-09-30 2017-03-30 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating blackheads
EP3458466B1 (en) 2016-05-20 2024-08-07 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis of inflammatory bowel disease based on genes
MA46098A (fr) 2016-09-01 2019-07-10 Regeneron Pharma Méthodes de prévention ou de traitement de l'allergie par administration d'un antagoniste d'il-4 r
MY191324A (en) 2016-10-26 2022-06-15 Cedars Sinai Medical Center Neutralizing anti-tl1a monoclonal antibodies
TWI784988B (zh) 2016-12-01 2022-12-01 美商再生元醫藥公司 治療發炎症狀的方法
WO2018156180A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Kindred Biosciences, Inc. Anti-il31 antibodies for veterinary use
DE102017215154A1 (de) 2017-08-30 2019-02-28 Markus Bläss Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen
EP3758800A1 (en) 2018-03-01 2021-01-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for altering body composition
EP3765500A2 (en) 2018-03-16 2021-01-20 Zoetis Services LLC Interleukin-31 monoclonal antibodies for veterinary use
BR112020017715A2 (pt) 2018-03-16 2020-12-29 Zoetis Services Llc Vacinas de peptídeo contra interleucina-31
EP3784699A4 (en) 2018-04-25 2022-04-13 Prometheus Biosciences, Inc. OPTIMIZED ANTI-TL1A ANTIBODIES
JP2022526738A (ja) 2019-03-21 2022-05-26 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド アレルギーを治療するためのｉｌ－４／ｉｌ－１３経路阻害剤と形質細胞除去の組み合わせ
CN114555121A (zh) * 2019-08-29 2022-05-27 金德雷德生物科学股份有限公司 兽用抗il31抗体
KR20220103721A (ko) 2019-10-24 2022-07-22 프로메테우스 바이오사이언시즈, 인크. Tnf 유사 리간드 1a(tl1a)에 대한 인간화 항체 및 그의 용도
KR102151133B1 (ko) * 2019-12-27 2020-09-02 주식회사 인투앱 프로피오니박테리움 아크네스에 특이적으로 결합하는 신규한 항체 및 이의 용도
KR20230048233A (ko) 2020-09-01 2023-04-11 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-31 안타고니스트를 유효 성분으로서 함유하는, 투석 소양증의 예방용 및/또는 치료용 의약 조성물

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4054646A (en) * 1973-07-30 1977-10-18 General Electric Method and apparatus for detection of antibodies and antigens
US4714681A (en) 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4741900A (en) 1982-11-16 1988-05-03 Cytogen Corporation Antibody-metal ion complexes
US4603044A (en) 1983-01-06 1986-07-29 Technology Unlimited, Inc. Hepatocyte Directed Vesicle delivery system
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
WO1987001130A1 (en) 1985-08-15 1987-02-26 Stauffer Chemical Company Tryptophan producing microorganism
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
DE3785186T2 (de) 1986-09-02 1993-07-15 Enzon Lab Inc Bindungsmolekuele mit einzelpolypeptidkette.
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US5489425A (en) 1987-06-24 1996-02-06 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants
US4994560A (en) 1987-06-24 1991-02-19 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants and radioactive rhodium complexes thereof for conjugation to antibodies
US5336603A (en) 1987-10-02 1994-08-09 Genentech, Inc. CD4 adheson variants
JP2831073B2 (ja) 1988-06-24 1998-12-02 ザ ダウ ケミカル カンパニー 大環状二官能キレート剤、その錯体及びそれらの抗体接合体
ZA894792B (en) 1988-06-24 1991-04-24 Dow Chemical Co Macrocyclic bifunctional chelants,complexes thereof and their antibody conjugates
US5756065A (en) 1988-06-24 1998-05-26 The Dow Chemical Company Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic and therapeutic agents
US5274119A (en) 1988-07-01 1993-12-28 The Dow Chemical Company Vicinal diols
US4925648A (en) 1988-07-29 1990-05-15 Immunomedics, Inc. Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions
US5601819A (en) 1988-08-11 1997-02-11 The General Hospital Corporation Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding
KR900005995A (ko) 1988-10-31 1990-05-07 우메모또 요시마사 변형 인터류킨-2 및 그의 제조방법
US5696239A (en) 1988-10-31 1997-12-09 The Dow Chemical Company Conjugates possessing ortho ligating functionality and complexes thereof
US5342604A (en) 1988-10-31 1994-08-30 The Dow Chemical Company Complexes possessing ortho ligating functionality
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5116964A (en) * 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
EP0394827A1 (en) 1989-04-26 1990-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Chimaeric CD4-immunoglobulin polypeptides
US5766883A (en) 1989-04-29 1998-06-16 Delta Biotechnology Limited Polypeptides
US5808003A (en) 1989-05-26 1998-09-15 Perimmune Holdings, Inc. Polyaminocarboxylate chelators
DE69029036T2 (de) 1989-06-29 1997-05-22 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
WO1991006570A1 (en) 1989-10-25 1991-05-16 The University Of Melbourne HYBRID Fc RECEPTOR MOLECULES
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5314995A (en) 1990-01-22 1994-05-24 Oncogen Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins
US5349053A (en) 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
ATE143509T1 (de) 1990-06-21 1996-10-15 Honeywell Inc Auf variablem horizont basierende adaptive steuerung mit mitteln zur minimierung der betriebskosten
AU667460B2 (en) 1990-10-05 1996-03-28 Medarex, Inc. Targeted immunostimulation with bispecific reagents
ATE160379T1 (de) 1990-10-29 1997-12-15 Chiron Corp Bispezifische antikörper, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendungen
DE69123241T2 (de) 1990-12-14 1997-04-17 Cell Genesys Inc Chimärische ketten zur transduktion von rezeptorverbundenen signalwegen
JP3202999B2 (ja) 1991-01-31 2001-08-27 協和醗酵工業株式会社 肝移行性リポソーム製剤
WO1992019973A1 (en) 1991-04-26 1992-11-12 Surface Active Limited Novel antibodies, and methods for their use
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
WO1992022653A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
CA2103887C (en) 1991-12-13 2005-08-30 Gary M. Studnicka Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
CA2452130A1 (en) 1992-03-05 1993-09-16 Francis J. Burrows Methods and compositions for targeting the vasculature of solid tumors
US5447851B1 (en) 1992-04-02 1999-07-06 Univ Texas System Board Of Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5505931A (en) 1993-03-04 1996-04-09 The Dow Chemical Company Acid cleavable compounds, their preparation and use as bifunctional acid-labile crosslinking agents
WO1994004670A1 (en) 1992-08-26 1994-03-03 President And Fellows Of Harvard College Use of the cytokine ip-10 as an anti-tumor agent
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5492841A (en) * 1994-02-18 1996-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quaternary ammonium immunogenic conjugates and immunoassay reagents
US5783672A (en) * 1994-05-26 1998-07-21 Immunex Corporation Receptor for oncostatin M
HUT76369A (en) 1994-07-29 1997-08-28 Smithkline Beecham Corp Novel soluble protein compounds
CA2209124C (en) * 1994-12-29 2010-03-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antitumor agent effect enhancer containing il-6 antagonist
US6030613A (en) 1995-01-17 2000-02-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of therapeutics
EP0805628B1 (en) 1995-01-17 2003-05-02 Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of immunogens
US6074849A (en) * 1995-07-19 2000-06-13 Genetics Institute, Inc. Polynucleotides encoding human CTLA-8 related proteins
EP0904107B1 (en) 1996-03-18 2004-10-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
US5792850A (en) * 1996-05-23 1998-08-11 Zymogenetics, Inc. Hematopoietic cytokine receptor
DK1188830T3 (da) 1999-06-02 2010-04-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Nyt hæmopoietinreceptorprotein NR10
AU6531101A (en) 2000-06-02 2001-12-17 Genentech Inc Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
EP1309620A2 (en) 2000-06-23 2003-05-14 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
US20030096339A1 (en) * 2000-06-26 2003-05-22 Sprecher Cindy A. Cytokine receptor zcytor17
EP2258725A3 (en) * 2000-06-26 2014-09-17 ZymoGenetics, L.L.C. Cytokine receptor zcytor17
CA2416456A1 (en) 2000-07-20 2002-01-31 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
AU2002223182B2 (en) 2000-10-06 2007-08-30 Immunex Corporation Hematopoietin receptors HPR1 and HPR2
ATE489395T1 (de) 2000-12-12 2010-12-15 Medimmune Llc Moleküle mit längeren halbwertszeiten, zusammensetzungen und deren verwendung
WO2002077230A1 (fr) 2001-03-26 2002-10-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Variants d'epissage nr10
ES2377188T3 (es) * 2002-01-18 2012-03-23 Zymogenetics, Inc. Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17
AU2003280410B8 (en) * 2002-01-18 2009-04-23 Zymogenetics, Inc. Cytokine receptor zcytor17 multimers
US7303896B2 (en) 2002-02-25 2007-12-04 Genentech, Inc. Nucleic acid encoding novel type-1 cytokine receptor GLM-R
CN102174108B (zh) * 2002-03-01 2016-06-29 免疫医疗公司 内在化抗-cd74抗体和使用方法
AU2006207945B2 (en) 2005-01-28 2012-02-09 Zymogenetics, Inc. Homogeneous preparations of IL-31
MX2007009577A (es) 2005-02-14 2008-01-30 Zymogenetics Inc Metodos para predecir respuesta terapeutica en dermatitis atopica a antagonistas del il-31.
JP2008530132A (ja) * 2005-02-14 2008-08-07 ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド Ｉｌ−３１ｒａアンタゴニストを用いて皮膚障害を治療する方法
AU2007254715B2 (en) 2005-05-06 2013-08-29 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using IL-31 antagonists
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
EP2301969B1 (en) * 2005-05-06 2015-12-23 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
US20130216542A1 (en) 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
EP2759549B1 (en) * 2006-09-01 2015-08-19 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
WO2008086505A2 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Zymogenetics, Inc. Methods of using il-31 to treat airway hyper-responsiveness and asthma
WO2009071696A2 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Zymogenetics, Inc. Humanized antibody molecules specific for il-31

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11236393B2 (en) 2008-11-26 2022-02-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of determining responsiveness to anti-TNFα therapy in inflammatory bowel disease
US12084722B2 (en) 2008-11-26 2024-09-10 Cedars-Sinai Medical Center Methods of determining responsiveness to anti-TNFα therapy in inflammatory bowel disease
CN105246501A (zh) * 2013-03-27 2016-01-13 雪松-西奈医学中心 通过抑制tl1a治疗纤维化和炎症
US11434296B2 (en) 2013-03-27 2022-09-06 Cedars-Sinai Medical Center Mitigation and reversal of intestinal fibrosis and inflammation by inhibition of TL1A function
US10633449B2 (en) 2013-03-27 2020-04-28 Cedars-Sinai Medical Center Treatment and reversal of fibrosis and inflammation by inhibition of the TL1A-DR3 signaling pathway
CN105246501B (zh) * 2013-03-27 2021-01-12 雪松-西奈医学中心 通过抑制tl1a的功能和相关信号传导途径来减轻并逆转纤维化和炎症
US11312768B2 (en) 2013-07-19 2022-04-26 Cedars-Sinai Medical Center Signature of TL1A (TNFSF15) signaling pathway
US10316083B2 (en) 2013-07-19 2019-06-11 Cedars-Sinai Medical Center Signature of TL1A (TNFSF15) signaling pathway
CN104198694A (zh) * 2014-09-18 2014-12-10 复旦大学附属华山医院 一种诊断试剂盒和使用该诊断试剂盒鉴别结核病与肿瘤的方法
CN107614016B (zh) * 2015-04-14 2022-06-17 中外制药株式会社 包含il-31拮抗剂作为活性成分的用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物
US11773173B2 (en) 2015-04-14 2023-10-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis comprising IL-31 antagonist as active ingredient
CN107614016A (zh) * 2015-04-14 2018-01-19 中外制药株式会社 包含il‑31拮抗剂作为活性成分的用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物
US11186872B2 (en) 2016-03-17 2021-11-30 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing inflammatory bowel disease through RNASET2
US11260125B2 (en) 2019-11-20 2022-03-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-IL31RA antibody-containing formulations
US11723976B2 (en) 2019-11-20 2023-08-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of administering anti-IL31A antibody-containing formulations

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