CN101198381B - 灭火泡沫浓缩物 - Google Patents

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Abstract

提供灭火泡沫浓缩物、膨胀泡沫组合物和采用包括如下成分的组合物形成泡沫组合物的方法，所述成分为：碳化糖组合物、交联剂或无机盐、表面活性剂和水。由于添加了尿素或其衍生物和/镁盐，所公开的组合物提供了改进的发泡组合物，其还展示出良好的生物可降解性和环境相容性，并在解决极性溶剂火灾如甲醇、乙醇或丙酮的火灾中具有特别用途。

Description

灭火泡沫浓缩物
技术领域
本发明涉及灭火泡沫浓缩物、膨胀泡沫组合物和形成泡沫组合物浓缩物的方法。特别地，本发明涉及含有碳化的或焦糖化的糖的含水发泡组合物。本发明的发泡组合物有极好的生物可降解性和/或环境相容性。
背景技术
泡沫材料是一类商业上和工业上重要的化学基材料。泡沫可以通过对发泡组合物充气(即将空气捕集到发泡组合物中)而制备，所述发泡组合物可以通过稀释浓缩的前体获得。很多泡沫要求某些物理性能以适当用于需要的应用中。对于泡沫尤其优选的物理性能是稳定性，以使得泡沫在延长的时间内保持有用的形式，并且因此在可能需要特别稳定的泡沫的情况下有用，例如火灾预防、火灾熄灭、蒸汽抑制和对农作物的防冻保护。更多应用包括降低表面张力以用于需要的燃料渗透和表面润湿，例如火灾熄灭、表面清洁/去污和表面处理(例如用于混凝土表面)。
重要的一类市售的泡沫包括含水成膜泡沫(例如，AFFF和FFFP)，该含水组合物通常包含含氟化合物表面活性剂、非氟化(例如烃)表面活性剂和含水或不含水的溶剂。
灭火泡沫可以用于多种情形，包括用在基件、建筑物、地铁、轮船、构造物、轮胎、煤、泥炭和溶剂火灾。灭极性溶剂火灾的泡沫浓缩物因其在各种类型的燃溶剂和燃料上的效力因而在世界范围内在灭火工业中变得日益普遍。此类泡沫浓缩物在灭火工业中还被称为“抗溶含水成膜泡沫”(AR-AFFF)、“抗溶型浓缩物”(ATC)或简单地“多用途泡沫”。虽然这些产品被称为抗“极性溶剂”或抗“醇”的浓缩物，但是它们通常被设计为可同时熄灭极性亲水性液体如醇，和非极性疏水性燃料的火灾。
这些泡沫可以从浓缩物通过用水(淡水、半咸水或海水)稀释以形成“预混合料”，和然后对该预混合料充气以形成泡沫而制备。所述泡沫形成组合物被便利地制备成浓缩物，以节约空间和减小运输和存储成本。在使用浓缩物前的稀释通常是体积浓度3％(即每97体积水3体积泡沫浓缩物)。其它典型浓度包括体积浓度6％和体积浓度1％或更小。
可以将泡沫分散到液态化学品火上以形成厚泡沫覆盖层，该覆盖层通过窒息作用抗击火灾并且然后熄灭火灾。还发现这些泡沫作为蒸汽抑制泡沫的用途，该蒸汽抑制泡沫可被应用到非燃烧但挥发性的液体上，例如，挥发性液态或固态化学品和化学滴漏物，以阻碍有毒的、有害的、可燃的或其它危险蒸汽的发散。这些泡沫也可以在建筑和丛林或森林火灾上使用。
发泡组合物的各单独组分贡献于所述预混合料和所述泡沫的不同的物理和化学性能。所选择的表面活性剂可以提供低表面张力、高发泡能力和好的成膜性能，即从所述泡沫排出以在另外的液体表面上铺展并形成薄膜的能力。可以包括有机溶剂以促进表面活性剂溶解、延长浓缩物的保存限期和稳定所述含水泡沫。可以用增稠剂来增大所述泡沫的粘度和稳定性。如本领域技术人员所知的，可以采用其它试剂和添加剂。
泡沫的特别优选的性能是稳定性、蒸汽抑制性和抗复燃性。稳定性指泡沫随时间的过去保持其为有用泡沫的物理状态的能力。某些灭火泡沫，例如，从含有表面活性剂和水合增稠剂的发泡预混合料组合物制备的泡沫，可以稳定数小时，或至少达1小时，并且它们经常被规则地再运用。更长的稳定时间可以通过添加成分如活性预聚物和交联剂、多价离子络合剂和蛋白质来获得。
在用于灭火的发泡组合物中含氟化合物的使用广为流行，例如，如在美国专利Nos.3,772,195、4,472,286、4,717,744、4,983,769、5,086,786和5,824,238中教导的那样。所述氟化的化合物一般用作表面活性剂以降低所述发泡组合物的表面张力。但是，某些含氟化合物的生产和使用正在被减少和/或逐步淘汰，这是由于与这样的化学品和/或它们的使用相关的担心。
添加到灭火泡沫溶液的天然化合物如蛋白质和多糖添加剂也是已知的。特别地，多糖已经以很多形式被应用，这些形式包括纤维素及其衍生物、瓜耳胶、黄原胶和多糖衍生物，这些多糖衍生物包括糖蜜和其它提取物，这些提取物除二糖和单糖外还包括甲醛聚糖。这些材料在灭火泡沫中的应用公开于例如在专利US 2514310(1946)、JP53023196(1978)、DE 2937333-A(1981)、GB 2179043-A(1986)、US 4978460(1988)和US 5215786(1993)中。
US 2514310描述了一种适合产生灭火泡沫的组合物，其含有N-酰基、N-烷基牛磺酸钠盐和羧甲基纤维素钠盐的水溶液。该发明的组合物能生产出对熄灭液体火灾高度有效的灭火泡沫。
JP 53023196描述了羧甲基化的酵母基蛋白质灭火溶液的使用。该溶液对处理大规模火灾特别有用；该泡沫具有良好的抗热和抗油性能。
DE 2937333-A描述了保护暴露在火灾中的目标表面的水组合物，该组合物含有阻燃化合物和任选的湿润剂或发泡剂、防腐剂、磷酸盐、含氮化合物和其它添加剂。该灭火的水组合物，当经历火灾时，在蒸发水分之后，产生了碳化泡沫的粘性层，从而保护目标以免目标快速升温。该发明所用的阻燃添加剂包括磷酸铵、多糖、甲醛聚糖(为甲醛聚合物)、双氰胺和尿素。例示的多糖为甜菜糖蜜，通常是白糖结晶后分离出来的粗母液。
GB 2179043-A描述了主要用于食品工业如蛋糖霜和蛋糕混合料的含水泡沫。当组合物含有一种酸性发泡蛋白质，优选乳清蛋白质离析物或牛血清白蛋白，和阳离子多糖优选壳聚糖时，形成了该泡沫。所述含水泡沫组合物可以另外含有可溶性糖如蔗糖。
US 4978460涉及用于灭火组合物的水用添加剂，其含有强烈膨胀的水不溶性高分子量聚合物作为胶凝剂。该说明书所指出的改进涉及到采用隔离剂以包住或支出所述胶凝剂，保护它们以免它们当水和粘着的灰尘渗透时变粘。该发明优选的隔离剂为聚烷撑二醇。还描述了更多化合物包括磷酸氢二铵和糖如糖醇包括甘露醇适合用作所述隔离剂。
US 5215786描述了用于在基件和大气之间形成生物可降解的泡沫阻挡层的组合物。该泡沫形成组合物包括磺酸钠、长烷基链羧酸、氢氧化钾、硅酸钾、非离子固态有机水溶性材料如蔗糖或尿素、和羟基溶剂。
US 4060489描述了用溶液形成的含水泡沫，所述溶液除了含有发泡剂外还含有触变性多糖，使得当喷射到燃烧的液体火灾上时它会胶凝化。所述触变特性使得可以快速泵送所述泡沫和由其形成的溶液。所述浓缩物含有充足的用于这种泡沫产生溶液的N-甲基2-吡咯烷酮，以使得所述浓缩物更能适应快速稀释，并且也改善了它的稳定性。可以添加尿素帮助溶解所述多糖和降低所述浓缩物的粘度。
CN 1231207描述了在灭火泡沫的制备中甜菜的蛋白体的使用。
US 4387032描述了含有溶解在水中的触变性多糖增稠剂的灭火泡沫浓缩物。更高浓度的应用通过在所述浓缩物中包括尿素、硫脲、氰酸铵或硫氰酸铵以降低所述浓缩物的粘度和抑制多糖在冷冻中分离出来而实现。
US 5215786描述了含有硫酸钠、羧酸、氢氧化钾、硅酸钾、非离子固态有机水溶材料和羟基溶剂的泡沫浓缩物。任选所述浓缩物可以包含蔗糖或尿素以通过提高固体含量来帮助提高泡沫硬度。
WO 03/049813描述了包括碳化糖组合物、表面活性剂和水的泡沫形成浓缩物。这些组合物提高了泡沫用于火灾抑制和控制和相关的应用，同时展示出良好的生物可降解性和环境相容性的性能。发现该泡沫在抑制和熄灭非极性火灾中特别有用。
尽管知道了发泡组合物的数目，但是由火灾对财产、建筑物、货物和丛林的持续威胁和其引起的生命的破坏、毁坏和损失意味着存在对新型的、改进的或至少替换性的含水发泡组合物、泡沫组合物和制备发泡组合物的方法的不断需求。也存在对获得改进的泡沫组合物的持续需求，该改进的泡沫组合物在控制各种类型溶剂火灾中展示出一定的选择性。还存在对制备基本或完全生物可降解的和/或环境相容的泡沫组合物的特定需求。
发明内容
已经令人惊讶地发现在本发明的灭火泡沫中使用碳化糖组合物并添加尿素或其衍生物和/或镁盐，大大提高了所述泡沫用于火灾抑制和控制及相关应用的性能。经添加的碳化糖组合物的有利使用提供了改进的发泡组合物，该发泡组合物展示出良好生物可降解性和环境相容性。此外，已经令人惊讶地发现经添加的本发明泡沫在解决极性溶剂火灾如甲醇、乙醇或丙酮的火灾中特别有用。
因此根据本发明的第一方面，提供了一种泡沫形成组合物，包括：
碳化糖组合物，
交联剂或无机盐，
表面活性剂，和
水。
在本发明的一个实施方式中，所述泡沫形成组合物含有尿素或其衍生物作为所述交联剂。在本发明的另外一个实施方式中，所述泡沫形成组合物含有镁盐，例如硫酸镁、氯化镁、硝酸镁或醋酸镁作为所述无机盐。
根据本发明的第二方面，提供了从所述第一方面的泡沫形成组合物制备的泡沫组合物。
根据本发明的第三方面，提供了制备泡沫组合物的方法，该方法包括对泡沫形成组合物充气的步骤，该泡沫形成组合物包括碳化糖组合物、交联剂或无机盐、表面活性剂和水。优选通过将所述泡沫形成组合物添加到水流中，优选流经水龙带和喷嘴如灭火水龙带的水，从而对所述泡沫形成组合物充气。
根据本发明的第四方面，提供了一种制备泡沫组合物的方法，该方法包括以任意合适的顺序混合碳化糖组合物、交联剂或无机盐、表面活性剂和水以形成所述组合物。
根据本发明的第五方面，提供了提高泡沫灭火能力的方法，该方法包括制备含有碳化糖组合物和交联剂或无机盐的泡沫形成组合物，以用于制备所述泡沫的步骤。
根据本发明的第六方面，提供了抑制或熄灭火灾的方法，该方法包括将含有碳化糖组合物、交联剂或无机盐、表面活性剂和水的已发泡组合物应用到火灾或者应用到热或可燃表面的步骤。
在整个本说明书和随后的权利要求书中，除非上下文另外需要，词“包括”将被理解为意味着包含所说明的完整事物或多个完整事物或多个步骤的步骤或组，但不排出任何其它完整事物或多个完整事物或多个步骤的步骤或组。
详细说明
本发明提供可以被通气以形成膨胀泡沫组合物(也称为“泡沫”)的化学组合物。该泡沫可以用在各种应用中，这些应用包括被认为在含水泡沫材料的技术领域中有用的任何应用。该泡沫在灭A类火灾中有用，A类火灾包括建筑火灾、包装火灾、材料火灾、轮胎火灾、煤火灾、泥炭火灾、野火灾、丛林火灾、森林火灾和其它类似自然发生的和基于工业的火灾。
该泡沫也有用于控制或抑制挥发性的、有害的、爆炸性的、可燃性的或其它危险化学蒸汽。这些蒸汽可能演变来自化学品如化学品储存罐、液体或固体化学品、或化学滴漏物。该泡沫还能用于熄灭化学品火灾或预防化学品点燃或再点燃。为了本实施方式的目的，这些应用将被总称为“对化学品的应用”或对“液态化学品”的应用。该组合物特别可用于熄灭或保护极易燃的(如具有低沸点和高蒸气压)和难保护的化学品，例如运输燃料如甲基叔丁基醚(MTBE)、醚/汽油混合物、航空汽油、航空涡轮燃油和石油。重要地，该组合物在熄灭极性溶剂火灾包括乙醇、甲醇和丙酮的火灾中特别有用。另外，该泡沫也可应用于并非必然是危险性的、挥发性的、可燃性的、或易燃性的其它基件。例如，该泡沫可应用于在火灾的潜在路径中的土地、建筑物、或其它有形财产或不动产作为放火间隔，以例如阻止或至少延缓这些财产着火。
如本文中所用的，术语“泡沫”根据它的工业认可的含义应用，含义是通过将气相(例如空气)物理混合到含水液体中以形成不连续气相和连续含水相的两相系统而制备的泡沫。
由于添加了碳化糖组合物和交联剂或无机盐，本发明的灭火泡沫表现出提高的灭火性能。
所述碳化糖包括一种或多种单糖和制备的碳化糖的混合物。在本发明中所用的糖一般是单糖或其它这样的碳水化合物，优选来自甘蔗或甜菜的普通糖(蔗糖)。蔗糖是由基本的单糖分子葡萄糖和果糖组成的二糖。鉴于甘蔗和甜菜的世界产量为每年数百万吨量级，蔗糖可容易得到。本领域技术人员也明白其它商业上可利用的单糖和糖可用于本发明的发泡组合物。
所述碳化糖包括焦糖化的、烧焦的糖或焦糖如甜蜜、黄糖浆和糖蜜。在这点上，关于术语“碳化”，当其涉及糖和糖类时，取其最广义的意义以包括碳化糖，该碳化糖包括升华的、部分升华的、成片剥蚀的、烘培的、热处理的或化学处理的以对糖实现通常导致糖分子的聚合并伴随着所述糖的变黑或烧焦的形态和/或化学变化的那些。
通常，所述碳化糖组合物包含部分精制的糖类组分，例如呈现为黄糖或红糖的蔗糖，该糖类成分提高了性能和性能的一致性超过了没有碳化的、烧焦的或焦的组分的混合物。
控制加热糖的粗提物稍高于其熔点而伴随失水进行糖分子的焦糖化(或碳化)以形成黄色的、褐色的或深褐色的糖产物，如糖蜜。如本领域中已知的，糖的焦糖化可以通过在规定的温度下和在受控期间内，在焦糖化罐中对糖的蒸汽压作用而获得。通常地，在温度大约为160-180℃下加热间隔为60-180分钟将取得满意的结果。通常，较温和的加热将产生黄色的或褐色的焦糖化的糖，反之，较强烈和/或长时间的加热将形成红糖或甚至黑糖，该糖更通常被称为碳化糖。
如本文中所用的术语，“焦糖化糖”取含义为任何变黑处理的糖，该糖包括较轻的焦糖化糖。将碳化糖添加到普通白糖中，可任选添加转化糖，产生被称为黄糖的处理过的糖。在优选实施方式中，用于本发明的泡沫形成组合物的碳化糖组合物是在制造过程中进行了加热或干燥步骤的黄糖。
可选择地，可以通过加热纯糖浆直到它结晶以形成软的黄糖而制备黄糖。加热的量和持续时间对所得黄糖的强度和暗度有直接影响。
红糖，如CSR Australia供应的，特别适合用于本发明的组合物和方法。该CSR红糖包含涂有糖蜜浆的蔗糖晶体。比例是约大于85％的蔗糖(蔗糖和还原糖如葡萄糖/果糖)，小于15％的糖蜜，和小于10％的灰分(碳化糖)和水分，加上其它有机物，包括糊精和其它甘蔗相关材料。在该红糖的生产中，将碳化糖混合物进行加热或干燥步骤。据信该处理步骤改进了本发明的含水发泡组合物的耐火性能。
糖的碳化也可以通过用可烧焦糖的如硫酸的无机酸处理糖而进行，其产生了甲酸、二氧化碳和二氧化硫，并形成变黑的碳的物质。
一种特别优选的碳化糖混合物是得自CSR Australia的标准黄糖。最好的结果获得自含有86-99.7wt.％的蔗糖、0-7wt.％还原糖(即果糖和葡萄糖)、带有0.01-10wt.％的糖蜜和烧焦糖/焦糖和灰分作为平衡的碳化糖组合物。水的量可在5-89.9wt.％的区间中，更优选45-70wt.％；表面活性剂3-33％和增稠剂0-10％。
除尿素外，可有利地在本发明的浓缩物中包括尿素衍生物，该尿素衍生物包含至少一个尿素基团和至少一个羟基，例如羟基烷基脲。其它有用的尿素衍生物包括含有亚乙基脲的碱基的尿素。优选将简单尿素用于本发明的配方中。
已发现在下文中的实施例中，尿素引人注目地提高对所测试溶剂火灾的75％控制，熄灭和增加33％复燃时间。相当令人惊讶地，经添加的本发明的碳化糖显示出在极性溶剂火灾上的特殊效用。这与来自现有技术的碳化糖组合物形成鲜明对比，该来自现有技术的碳化糖组合物已知在非极性溶剂火灾如航空涡轮燃油和航空汽油中有优异的活性。该溶剂优选为乙醇、甲醇、丙酮和其它这样的可燃的和具有水溶性的溶剂。
用于本发明的尿素优选源于以颗粒的形式散装。尿素的含量优选为0.5-10wt.％，更优选为约1-5wt.％，更优选为约2-3wt.％。尿素具有充当用于浓缩物的抗冻剂和稳定剂的附加优点。
已经发现镁离子在由所述浓缩物制备的泡沫中的存在可在泡沫能力中大大帮助对抗火灾、熄灭和延缓复燃。优选地，镁盐存在的比例为0.1-2wt.％，更优选约0.3-1％，又更优选约0.5wt.％，以改善灭火效力。
添加过多镁离子也会产生问题，如当所述浓缩物处在很低温度时，镁化合物沉淀。这样的沉淀可干扰所述浓缩物在极冷天气下在标准泡沫产生设备中的使用。如果需要，其它水溶性镁盐如氯化镁、硝酸镁和/或醋酸镁可以取代一些或所有硫酸镁。
经添加的本发明的组合物可以包含尿素或其衍生物和镁盐之一或两者都包含。
该发泡组合物中包含表面活性剂，以促进在充气时的泡沫形成，提高源自所述泡沫组合物的排出物的铺展，作为在液态化学品上的密封蒸汽的含水泡沫，并且，如果需要，提供表面活性剂和海水的相容性。有用的表面活性剂包括水溶性的烃表面活性剂和有机硅表面活性剂，并且可以是非离子型的、阴离子型的、阳离子型的或两性的。特别有用的表面活性剂包括阴离子型的、两性的或阳离子型的烃表面活性剂，例如阴离子型表面活性剂优选具有含约6到约12或高至20个碳原子的碳链长度。糖类表面活性剂，如非离子型烷基聚葡萄糖苷，可能对所述组合物特别有用。
有机溶剂可包含在所述发泡组合物中以促进表面活性剂溶解，改善所述发泡组合物的浓缩适应体的保存限期，稳定所述泡沫，并且在一些情况下提供冷冻保护。在发泡组合物中有用的有机溶剂，包括但不限于二醇和二醇醚，包括二乙二醇正丁基醚、二丙二醇正丙基醚、己二醇、乙二醇、二丙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二丙二醇单丙基醚、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇(PEG)和山梨糖醇。
增稠剂在化学和聚合物领域中是公知的，并且尤其包括，聚丙烯酰胺、纤维素树脂和功能化的纤维素树脂、聚丙烯酸、聚环氧乙烷等。一类能优选用于本发明的发泡组合物和方法中的增稠剂是水溶性的多羟基聚合物类，特别是多糖。多糖类包括很多可增大泡沫组合物的浓度、粘度或稳定性的水溶性有机聚合物。优选的多糖增稠剂包括具有至少100个糖单元或重均分子量至少为18,000的多糖。这样优选的多糖的具体例子包括黄原胶、硬葡聚糖、杂多糖-7、刺槐豆胶、部分水解淀粉、瓜耳胶及其衍生物。有用的多糖的例子描述于，例如，美国专利Nos.4,060,489和4,149,599中。这些增稠剂一般以水溶性固体如粉末的形式存在。尽管它们可溶于水中，但在它们的粉末形式中它们可以并且通常确实含有少量外来的或先天的水，这些水被吸收或以别的方式与所述多糖结合。
本发明的浓缩物组合物也可包含多糖，优选具有高分子量的阴离子杂多糖。可用于本发明的商购多糖包括以商标如KelzanTM和KeltrolTM(可从Kelco获得)出售的那些。该聚合物的结构对于本发明的目的不是重要的。仅仅需要少量多糖以导致在性质上的显著的变化。
任选地，其它聚合物稳定剂和增稠剂可以被引入到本发明的浓缩物组合物中以增强泡沫的泡沫稳定性，所述泡沫通过对从所述浓缩物制备的水溶液进行充气而制备。合适的聚合物稳定剂和增稠剂的例子是部分水解蛋白质、淀粉和变性淀粉、聚丙烯酸和它的盐和复合物，聚乙烯亚胺和它的盐和复合物、聚乙烯基树脂如聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、羧乙烯基聚合物和聚氧乙二醇。
为那些本领域的技术人员所知的常用于灭火组合物的其它成分可以用于本发明的浓缩物组合物中。这样的成分的例子是防腐剂、调节pH的缓冲剂(例如，三(2-羟乙基)胺或乙酸钠)、腐蚀抑制剂(例如，甲苯三唑或亚硝酸钠)、抗微生物剂、二价离子盐、泡沫稳定剂和湿润剂。另外，阻燃材料如无机盐(除磷酸盐和硫酸盐)和有机盐(如醋酸盐)。
发泡组合物可以通过将它的成分，例如水、碳化糖混合物、和表面活性剂，加上任何附加需要的成分，混合或结合在一起来制备。例如，可以通过提供水，例如在反应器或其它容器里的定量水，或优选流经水龙带或管，最优选水龙带的水流，和然后将非水成分(例如，表面活性剂，增稠剂等)添加到水中，从而制备发泡组合物。所述非水成分可以个别地或作为一种或多种混合物，并且以任意需要的顺序添加到水中。
发泡组合物可以用灭火领域中已知的泡沫生产设备来制备。这样的设备可以包括常规水龙带来输送水流，加上用于将非水成分注入、引出或以其他方式添加到所述水流中的附属设备。水可以在压力下流过灭火水龙带，并且表面活性剂、增稠剂、和其它非水成分可以被注入或引出(例如，通过文丘里效应引出)到水流中。如本领域技术人员所熟知的，可以采用例如压缩气体发泡系统的其它技术。
用常规的方法采用本发明的组合物以抗击可燃液体的火灾或阻止可燃蒸汽的蒸发。该组合物特别适合以泡沫的形式应用。通常它以含水的浓缩物的形式储存，通常只需要用淡水、半咸水或海水稀释为1、3或6％的浓缩物以形成“预混合料”，随后通过对预混合料充气以产生泡沫，该泡沫根据要求被应用于燃烧的基件或待保护的基件。当海水或半咸水被用作所述稀释剂时，碳化糖混合物的使用提供了本发明泡沫的更好的防火性能。
本发明的泡沫可应用到草原、林地、树丛、密灌丛或森林，或应用到正在着火的或可以是挥发的、可燃的，或者危险的、或根本不危险但需要保护以免潜在点燃的液态化学品、木头、纸张、织物、纸板或其它基件。不希望局限于理论，据信包含来自甘蔗的部分精制组分的碳化糖和相关糖蜜可以形成保护层，并且当火冲击到该覆盖材料时会进一步烧焦。在火灾的情形下，泡沫混合物可以通过冷却和窒息(氧气阻隔或移除)来熄灭火灾。相关的糖化合物如果以显著浓度应用，可以在易燃燃料上形成保护层。
本发明的泡沫特别适用于在极性溶剂火灾如乙醇、甲醇和丙酮火灾上使用。这些溶剂火灾能抵抗泡沫灭火，特别是在溶剂具有足以阻止泡沫对火灾的抗击、熄灭和复燃特性的速度下溶解泡沫的能力的情况下。
本发明的泡沫有在可燃液体上快速流动的特性，如同含水成膜泡沫(AFFF)，但没有必要符合铺展系数计算的数学参数，也没有必要具有正的铺展系数。但是该混合物确实具有可测量的和定义明确的表面张力和界面间张力。
通过以下实施例进一步说明本发明的其它应用、实施方式和优点，但在这些实施例中引用的具体材料及其量，还有其它条件和细节，不应当解释为过度限制本发明。
实施例
当用于可燃液体时，本发明的泡沫混合物展示出与AFFF技术类似的火灾控制、火灾熄灭和抗复燃能力。这已经从很多具有0.28m2的测试池表面积的可燃液态燃料上观察到。测试在可燃液体航空汽油、航空涡轮燃油和乙醇上进行。所述0.28m2的测试池表面积参考了标准固定应用测试：Def(Aust)5603C(0.28m2)。
典型的配方包含以下6wt.％浓度的常用的混合物(带94％的水)。将所述成分按顺序混合指示的时间。将混合物在稀释之后进行泡沫膨胀以用于易燃液体火灾中。本领域技术人员可以适当改变该比例以使该浓度不同于6wt.％，例如需要时为3wt.％和1wt.％。
混合物A-碳化糖混合物/尿素
               原材料      混合时间   原材料的重量％
水  开始(加热到65℃)     40-80％
二乙二醇单丁基醚(Butyl Di-Incinol)  用于分散Keltrol和淀粉     1-14％
黄原胶(Keltrol)  混合1小时     0-2.5％
淀粉(Cerestar)  混合16小时     0-2.5％
碳化糖混合物  混合约1小时     6-25％
十二烷基硫酸二乙醇胺  混合20分钟     0-10％
癸基乙氧基硫酸钠  混合20分钟     0-10％
椰油酰胺基丙基甜菜碱  混合20分钟     0-10％
椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱  混合20分钟     0-10％
辛基硫酸钠  混合20分钟     0-10％
癸基硫酸钠  混合20分钟     0-10％
硅油(二甲基-甲基3-羟丙基乙氧基硅氧烷)  混合20分钟     0-10％
烷基聚葡萄糖苷(C8-C16分布)  混合20分钟     0-10％
乙氧基化的醇(Teric)  混合20分钟     0-10％
1-十二烷基-2-吡咯烷酮  混合20分钟     0-10％
尿素  混合20分钟     0.5-10％
月桂基醇  混合20分钟     0-10％
MEK醇(棕榈仁油衍生物)  混合20分钟     0-5％
混合物B-碳化糖混合物/硫酸镁
            原材料     混合时间 原材料的重量％
   水 开始(加热到65℃)     40-80％
   二乙二醇单丁基醚(Butyl Di-Incinol) 用于分散Keltrol和淀粉     1-14％
   黄原胶(Keltrol) 混合1小时     0-2.5％
   淀粉(Cerestar) 混合16小时     0-2.5％
   碳化糖混合物 混合约1小时     6-25％
   十二烷基硫酸二乙醇胺 混合20分钟     0-10％
   癸基乙氧基硫酸钠 混合20分钟     0-10％
   椰油酰胺基丙基甜菜碱 混合20分钟     0-10％
   椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱 混合20分钟     0-10％
   辛基硫酸钠 混合20分钟     0-10％
   癸基硫酸钠 混合20分钟     0-10％
   硅油(二甲基-甲基3-羟丙基乙氧基硅氧烷) 混合20分钟     0-10％
   烷基聚葡萄糖苷(C8-C16分布) 混合20分钟     0-10％
   乙氧基化的醇(Teric) 混合20分钟     0-10％
   1-十二基-2-吡咯烷酮 混合20分钟     0-10％
   硫酸镁 混合20分钟     0.1-5％
   月桂基醇 混合20分钟     0-10％
   MEK醇(棕榈仁油衍生物) 混合20分钟     0-5％
如果需要，可以将该浓缩物pH调整到例如中性。所述糖混合物是含有86-99.7％的蔗糖、0.3-7％的还原糖(例如，果糖和/或葡萄糖)、以及糖蜜、烧焦糖/焦糖和灰分作为平衡的碳化糖混合物。该混合物通常被称为黄糖或红糖。
在以下实施例1到3中描述的浓缩物为碳化糖和尿素的混合物，其另外含有黄原胶和淀粉。所述碳化糖的浓度范围为约12-13wt.％。所述尿素浓度分别为2.6、5.0和5.2wt.％。
对于75％控制、熄灭和33％复燃的0.28m2面板测试在非极性溶剂航空汽油和航空涡轮燃油和极性溶剂乙醇上进行，采用了淡水或海水。航空汽油是标准高辛烷汽油航空燃料。航空涡轮燃油是标准喷气发动机用A-1燃料，一种煤油的形式。75％控制表现为将面板火灾控制到75％所用的时间。熄灭表现为熄灭火灾所用的时间。33％复燃表示当重新点火时面板火灾恢复33％的原始热量的时间。较大的复燃时间表示更好的泡沫性能。
实施例1
    原材料     重量(g)
    水     2897.6
    Butyl Di-Icinol     360
    黄原胶     39.5
    淀粉     37.5
    十二烷基硫酸二乙醇胺     0.0
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     72
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     92.16
    癸基乙氧基硫酸钠     112.5
    尿素     112.5
    硫酸镁     0
    糖混合物     549
    乙氧基化的醇Teric G9A5     56.3
    火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     30秒     46秒     6:36
    航空涡轮燃油/淡水     26秒     70秒     7:24
    乙醇/淡水     117秒     329秒     9:48
实施例2
    原材料     重量(g)
    水     2897.6
    Butyl Di-Icinol     360
    黄原胶     39.5
    淀粉     37.5
    十二烷基硫酸二乙醇胺     0.0
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     72
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     92.16
    癸基乙氧基硫酸钠     112.5
    尿素     225
    硫酸镁     0
    糖混合物     549
    烷基聚葡萄糖苷(C8-C16)     157.5
    火灾测试     75％控制   熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     30秒   47秒     12:10
    航空涡轮燃油/淡水     26秒   70秒     10:54
    乙醇/淡水     85秒   198秒     18:36
实施例3
    原材料     重量(g)
    水     2897.6
    Butyl Di-Icinol     90
    黄原胶     39.5
    淀粉     37.5
    十二烷基硫酸二乙醇胺     0.0
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     72
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     92.16
    癸基乙氧基硫酸钠     112.5
    尿素     225
    硫酸镁     0
    糖混合物     549
    烷基聚葡萄糖苷(C8-C16)     157.5
    1-十二基-2-吡咯烷酮     45
   火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
   0.28m2面板
   航空汽油/海水     30秒     40秒     4:36
   航空涡轮燃油/淡水     22秒     44秒     11:06
   乙醇/淡水     88秒     188秒     9:12
该结果突出了在解决非极性和极性溶剂火灾中碳化糖混合物和尿素火灾泡沫的效力。特别注意的是实施例2的配方，此处乙醇溶剂火灾显示出极好的33％复燃时间为18分36秒。
在以下实施例4中描述的浓缩物是与上述的混合物相似的碳化糖和尿素的混合物，但另外含有硅油。所述碳化糖浓度约为14.8wt.％，所述尿素浓度约1.9wt.％，和所述硅油约2wt.％。
实施例4
    原材料    重量(g)
    水     3034
    Butyl Di-Icinol     358
    黄原胶     34
    淀粉     32
    十二烷基硫酸三乙醇胺/二乙醇胺混合物     469
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     47
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     60
    癸基乙氧基硫酸钠     69
    尿素     96
    月桂基醇     21.5
    硅油(二甲基-甲基3-羟丙基乙氧基硅氧烷)     100
    MEK醇(棕榈仁油衍生物)     4
    糖混合物     750
   火灾测试   75％控制   熄灭    33％复燃
   0.28m2面板
   航空汽油/海水   35秒   53秒    11:00
   航空涡轮燃油/淡水   30秒    65秒    7:12
   乙醇/淡水   38秒    71秒    24:36
该结果进一步突出了泡沫在解决非极性和极性溶剂火灾中碳化糖混合物和尿素火灾的效力。所述硅油的使用提高了该含水泡沫的灭火能力，特别是对极性溶剂火灾。
在以下实施例5中描述的浓缩物是与实施例1到3相似的碳化糖混合物，只是用硫酸镁取代了尿素。所述碳化糖浓度约为11.8wt.％，和所述硫酸镁约为0.47wt.％。
实施例5
    原材料     重量(g)
    水     3793
    Butyl Di-Icinol     448
    黄原胶     42.5
    淀粉     40
    十二烷基硫酸二乙醇胺     250
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     93.5
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     119.5
    癸基乙氧基硫酸钠     137.5
    辛基硫酸钠     297.5
    癸基硫酸钠     329
    糖混合物     750
    硫酸镁     30
    火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     29秒     69秒     9:30
    航空涡轮燃油/淡水     29秒     72秒     9:00
    乙醇/淡水     45秒     124秒     16:00
同样，相当显著地，该结果突出了在解决非极性和极性溶剂火灾中本发明的碳化糖混合物火灾泡沫的效力。特别注意的是卓越的乙醇溶剂火灾结果，特别是熄灭和33％复燃时间。
以下比较例6描述的浓缩物是来自WO 03/049813的碳化糖配方的典型代表。以下浓缩物不含尿素。该浓缩物也不含硫酸镁。所述碳化糖浓度约为11.9wt.％。
比较例6
    原材料     重量(g)
    水     3793
    Butyl Di-Icinol     448
    黄原胶     42.5
    淀粉     40
    十二烷基硫酸二乙醇胺     250
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     93.5
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     119.5
    癸基乙氧基硫酸钠     137.5
    辛基硫酸钠     297.5
    癸基硫酸钠     329
    糖混合物     750
    火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     30秒     41秒     11:06
    航空涡轮燃油/淡水     26秒     54秒     10:06
    乙醇/淡水     184秒     468秒     2:24
在本比较例中，不含任何尿素和硫酸镁的膨胀泡沫显示，需要显著更长的时间以熄灭火灾(488秒，与约71-198直至329秒相比较)。与碳化糖混合物/尿素或硫酸镁混合物的9到24分钟相比较，对比的泡沫的抗复燃性相当差(2:24)。
在比较例7和8描述的浓缩物是从实施例4得出的，但此处碳化糖混合物被15wt.％糖蜜(比较例7)和15wt.％白糖和2wt.％尿素(比较例8)取代。
比较例7
    原材料    重量(g)
    水     3034
    Butyl Di-Icinol     358
    黄原胶     34
    淀粉     32
    十二烷基硫酸三乙醇胺/二乙醇胺混合物     469
    尿素     0
    月桂基醇     21.5
    MEK醇(棕榈仁油衍生物)     4
    糖蜜     750
    火灾测试     75％空制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     33秒     57秒     8:30
    航空涡轮燃油/淡水     32秒     87秒     7:18
    乙醇/淡水     250秒     -     没有
比较例8
    原材料     重量(g)
    水     3034
    Butyl Di-Icinol     358
    黄原胶     34
    淀粉     32
    十二烷基硫酸三乙醇胺/二乙醇胺混合物     469
    尿素     96
    月桂基醇     21.5
    MEK醇(棕榈仁油衍生物)     4
    白糖     750
    火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/海水     34秒     52秒     9:48
    航空涡轮燃油/淡水     31秒     85秒     6:30
    乙醇/淡水     52秒     188秒     4:18
在发泡组合物中含有糖蜜作为糖组分的比较例7显示出对非极性火灾的平庸的性能，但没有熄灭极性溶剂乙醇火灾。结果，对乙醇火灾不能获得33％复燃的结果。
在发泡组合物中含有尿素和白糖作为糖组分的比较例8同样显示了对非极性火灾一般的性能，和对乙醇火灾平庸的性能。
在比较例9描述的浓缩物是从实施例6得出的，但此处碳化糖混合物被糖蜜和白糖取代，其中，糖蜜和白糖的比例为6∶94，糖蜜和白糖作为单独的组分占总糖含量约10.9wt.％。
比较例9
    原材料     重量(g)
    水     3793
    Butyl Di-Icinol     448
    黄原胶     42.5
    淀粉     40
    十二烷基硫酸二乙醇胺     250
    椰油酰胺基丙基甜菜碱     93.5
    椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱     119.5
    癸基乙氧基硫酸钠     137.5
    糖蜜     36
    白糖     564
    火灾测试     75％控制     熄灭     33％复燃
    0.28m2面板
    航空汽油/水pH＝5.35，3％     26秒     127秒     未测试
    pH＝5.35，6％     26秒     131秒     未测试
    pH＝8，3％     26秒     157秒     未测试
    pH＝8，6％     23秒     150秒     未测试
比较例9的泡沫浓缩物具有约5.35的pH值，并且作为体积浓度为3％和6％的泡沫被应用到航空涡轮燃油火灾上。所述75％控制的结果是好的，但相对于碳化糖混合物组合物，它的熄灭时间就不那么好了。在添加氢氧化钠后调整该浓缩物的pH到大约中性(～8)的情况下也得到了类似的结果。同样地，在糖蜜的含量与作为单独的组分在3∶97比例存在的白糖含量相比减半(18克)时也得到类似的结果。这些结果显示出含有碳化糖混合物(黄糖)的浓缩物与含有糖蜜、白糖或它们的混合物的类似浓缩物相比较，在性能上从相当和更好到好得多。
添加尿素到所述碳化糖泡沫浓缩物对由此制造的泡沫在极性溶剂燃料上铺展和维持的能力有强烈影响，在烃(不互溶燃料)如航天汽油和航天涡轮燃油上对性能没有显著有害的影响。据信该泡沫结构能阻碍被极性溶剂溶解。当与用糖蜜或纯白糖制备的类似组合物相比较时，所述碳化糖混合物提供卓越的熄灭特性和复燃控制，特别是对极性溶剂火灾。另外，通过采用碳化糖混合物而没有添加氟化表面活性剂所得到的结果是未预料到的。在应用到火灾或热或可燃表面之前，本发明的组合物和方法采用预碳化的糖混合物。
欧洲测试结果
对来自上述实施例2的尿素基浓缩物进行欧洲EN 1568标准测试，测试泡沫浓缩物到泡沫浓缩物对与水不互溶(1568-3)和与水互溶(1568-4)的液体的表面应用性。在与水不互溶测试中采用庚烷，同时在与水互溶测试中采用丙酮。
实施例10
EN 1568-3，浓度3％
  应用     水 90％控制时间(分钟:秒) 99％控制时间(分钟:秒)   熄灭时间(分钟:秒)   复燃时间(分钟:秒)
有力的   可饮用的     0:40     1:30     2:05     1:30
有力的   海     0:40     1:20     2:20     1:30
有力的   海     0:50     1:20     1:54     2:10
温和的   可饮用的     0:45     1:30     2:00     17:40
温和的   海     0:45     2:00     4:50     14:00
温和的   海     0:45     1:30     4:20     15:00
结论：
    熄灭性能类     抗复燃级别
    1568-3饮用水海水 11 BC
实施例11
EN 1568-4，浓度6％
    水   90％控制时间(分钟:秒) 99％控制时间(分钟:秒)   熄灭时间(分钟:秒)   复燃时间(分钟:秒)
    可饮用的     1:20     1:45     2:00     16:30
    海水     1:30     1:50     2:14     10:50
    海水     1:25     1:55     2:30     11:40
结论：
    熄灭性能类     抗复燃级别
    1568-4饮用水海水 11 AB
上述表格突出了碳化糖混合物/尿素泡沫浓缩物的效力，并且在对抗极性液体火灾领域内具有特殊用途。本发明的泡沫组合物与现有技术火灾泡沫组合物即使不更好也是类似的。
观察到在与简单的食用级别的白糖(蔗糖)相比较下，采用碳化糖会发生快速可燃液体的灭火。尿素或硫酸镁的使用带来对极性溶剂充分好的抵抗性，提高了泡沫的抗复燃性。有机表面活性剂的使用，如醇乙氧基化物或烷基吡咯烷酮，可以帮助泡沫铺展到极性溶剂上，以在所述极性溶剂的表面上提高泡沫的熄灭时间和生存性。
本发明的优选的发泡组合物是不用含氟化合物或其它环境耐久性化合物而制备的含尿素的碳化糖泡沫，其提供充分或全部生物可降解的和/或环境相容的发泡组合物。
在本说明书中涉及的任何现有技术不是并且不应该被认为是在各自努力的领域中现有技术形成公知常识部分的公认或任何形式的解释。
本领域技术人员将会意识到本文中描述的发明易做各种变化和改进而不同于明确描述的那些。需要理解的是本发明包括所有这样的变化和改进。本发明还包括所有在本说明书中个别地或共同地涉及到或提及的步骤、特征、组合物和化合物，和任何两个或更多所述步骤或特征的任何和所有组合。

Claims (17)

1.一种用于灭极性溶剂火灾的泡沫形成组合物的含水稀释溶液，所述泡沫形成组合物包括：
红糖，其已在生产过程中经过碳化步骤，
交联剂，其为尿素或尿素衍生物，
表面活性剂，和
水。
2.权利要求1所述的含水稀释溶液，其中所述水的量为5-89.9wt.％。
3.权利要求1所述的含水稀释溶液，其中所述表面活性剂的量为3-33wt.％。
4.权利要求3所述的含水稀释溶液，其还包括增稠剂和任选的一种或多种组分，所述一种或多种组分选自有机溶剂、聚合物稳定剂、缓冲剂、抗微生物剂、二价离子盐、泡沫稳定剂、湿润剂和稀释剂。
5.权利要求4所述的含水稀释溶液，其中所述增稠剂的量为0-10wt.％。
6.权利要求3所述的含水稀释溶液，其中所述表面活性剂为水溶性的烃表面活性剂或有机硅表面活性剂，并且其中所述表面活性剂为非离子型的、阴离子型的、阳离子型的或两性的。
7.权利要求4所述的含水稀释溶液，其中所述增稠剂选自多羟基聚合物、聚丙烯酰胺、纤维素树脂、聚丙烯酸、聚环氧乙烷和它们的混合物。
8.权利要求4所述的含水稀释溶液，其中所述有机溶剂选自二醇和二醇醚。
9.权利要求1所述的含水稀释溶液，其不含含氟化合物。
10.一种制备泡沫组合物的方法，其包括对权利要求1的泡沫形成组合物的含水稀释溶液进行充气的步骤。
11.权利要求10所述的方法，其中通过压缩气体发泡体系对所述泡沫形成组合物的含水稀释溶液进行充气。
12.权利要求10所述的方法，其中通过将泡沫形成组合物加入到水流中并通过喷嘴排出，从而对所述泡沫形成组合物的含水稀释溶液进行充气。
13.一种抑制或熄灭火灾的方法，其包括将从权利要求1的泡沫形成组合物的含水稀释溶液制备的泡沫组合物应用到火灾或者应用到热或可燃表面上的步骤。
14.权利要求13所述的方法，其中所述火灾为极性溶剂火灾。
15.权利要求14所述的方法，其中所述极性溶剂火灾为乙醇、甲醇或丙酮火灾。
16.权利要求13所述的方法，其中所述火灾为非极性溶剂火灾。
17.权利要求16所述的方法，其中所述非极性溶剂火灾为航空汽油、航空涡轮燃油、MTBE或醚/汽油混合物火灾。
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Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008058324A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-22 Natural Fire Products Pty Ltd Fire retardant, suppressant and extinguishing material
US8192653B2 (en) * 2009-09-30 2012-06-05 EarthCleanCorporation Fire suppression biodegradable suspension forming compositions
JP2012254101A (ja) * 2009-10-14 2012-12-27 Morita Holdings Corp 水添加型消火剤組成物及び水性泡消火剤
KR101049426B1 (ko) * 2009-10-22 2011-07-14 (주)한중유화 친환경 합성 계면활성제 포소화약제
BR112012011447A2 (pt) 2009-10-30 2017-12-12 Basf Se composição adequada para a produção de extintores espumantes
EP2528576A4 (en) * 2010-01-29 2015-06-03 Solvay Usa Inc STRUCTURED HANGING SYSTEMS
WO2011127037A1 (en) * 2010-04-05 2011-10-13 Earthclean Corporation Non-aqueous fire suppressing liquid concentrate
CN102029040A (zh) * 2010-11-29 2011-04-27 北京航空航天大学 一种用于细水雾灭火的复合添加剂
KR101263571B1 (ko) 2011-04-05 2013-05-13 호서대학교 산학협력단 소화용 약제 조성물 및 이것의 제조방법
DE102011053304A1 (de) * 2011-09-06 2013-03-07 Universität Zu Köln Siloxanhaltiger Feuerlöschschaum
US20140290694A1 (en) * 2013-03-26 2014-10-02 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions for cleaning a hard surface
CN103263747B (zh) * 2013-06-06 2016-05-25 东靖飞 一种淀粉基灭火剂
AU2014292887B2 (en) * 2013-07-26 2017-04-20 Mcwane Luxembourg Ip S.A.R.L. Corporation Newtonian foam superconcentrate
CN103505841A (zh) * 2013-10-17 2014-01-15 中国人民武装警察部队学院 一种具有固化发泡特性的水系灭火剂及制备方法
US10518120B2 (en) 2014-02-18 2019-12-31 Hydraᴺᵀ International Trading Co., Ltd. Fire extinguishing compositions
CN104707287A (zh) * 2015-03-20 2015-06-17 洛阳市浪潮消防科技股份有限公司 一种新型的6%中倍数抗溶泡沫灭火剂
MX2018004729A (es) 2015-11-03 2018-07-06 Kimberly Clark Co Papel tisu con gran volumen y pocas pelusas.
RU2622838C1 (ru) * 2015-12-29 2017-06-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Огнетушащий состав
US11771938B2 (en) 2016-07-29 2023-10-03 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam compositions containing deep eutectic solvents
KR101724583B1 (ko) * 2016-08-05 2017-04-10 (주)한중유화 압축공기포소화설비(cafs) 및 일반 포소화장치에 사용가능한 1% 합성계면활성제 포소화약제
CN106621164A (zh) * 2017-01-12 2017-05-10 陇东学院 一种刺槐籽蛋白泡沫灭火剂的制备方法
US11110311B2 (en) 2017-05-31 2021-09-07 Tyco Fire Products Lp Antifreeze formulation and sprinkler systems comprising improved antifreezes
AU2017422559B2 (en) * 2017-07-06 2022-10-13 Swiss Fire Protection Research & Development Ag Post-foaming composition for protection against fire and/or heat
BR112020007694B1 (pt) 2017-11-29 2022-12-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Método para produzir um substrato multicamada formado por espuma
EP3556441A1 (en) * 2018-04-17 2019-10-23 ImerTech SAS Fire suppressant foam forming compositions, precursors, their uses and methods of making them
BR112021001335B1 (pt) 2018-07-25 2024-03-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Método para fazer um substrato absorvente não tecido tridimensional (3d)
ES2973950T3 (es) 2018-08-06 2024-06-25 Success World S L Composición ignífuga
US11964178B2 (en) 2018-08-09 2024-04-23 Carrier Corporation Fire extinguishing composition and method of making
KR102006439B1 (ko) * 2019-01-16 2019-08-01 (주)미산알앤씨 포원액 형태의 다기능성 유연탄용 자연발화억제제
CN111494864A (zh) * 2019-01-31 2020-08-07 上海汇友消防技术有限公司 一种水成膜泡沫灭火剂生产工艺
CN111686397A (zh) * 2019-03-12 2020-09-22 洛阳市浪潮消防科技股份有限公司 一种具有反恐作用的消防药剂及其生产工艺
US10960249B2 (en) 2019-06-07 2021-03-30 Frs Group, Llc Long-term fire retardant with corrosion inhibitors and methods for making and using same
WO2020247780A1 (en) 2019-06-07 2020-12-10 Frs Group, Llc Long-term fire retardant with an organophosphate and methods for making and using same
CN114514053B (zh) * 2019-09-06 2023-07-18 朱晓山 用于灭火的组合物和方法
CN115023486A (zh) 2019-12-30 2022-09-06 美国陶氏有机硅公司 阳离子表面活性剂及其制备方法
CN115003784A (zh) 2019-12-30 2022-09-02 美国陶氏有机硅公司 阳离子表面活性剂泡沫稳定组合物
EP4126266A4 (en) * 2020-03-27 2024-04-17 Tyco Fire Products LP FIRE FIGHTING FOAM CONCENTRATE INCLUDING SILICONE-BASED SURFACTANT
GB202007892D0 (en) * 2020-05-27 2020-07-08 Firexo Group Ltd Fire extinguishing composition for large fires
RU2746634C1 (ru) * 2020-07-21 2021-04-19 Акционерное общество "Национальный центр вертолетостроения им. М.Л. Миля и Н.И. Камова" (АО "НЦВ Миль и Камов") Вертолет с системой пожаротушения и система пожаротушения
AU2021400293A1 (en) 2020-12-15 2023-08-03 Frs Group, Llc Long-term fire retardant with magnesium sulfate and corrosion inhibitors and methods for making and using same
KR102219878B1 (ko) * 2021-01-05 2021-02-24 박명균 수계 소화약제
AU2022271710A1 (en) 2021-05-14 2023-11-30 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam composition
US11673010B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
US11497952B1 (en) 2021-05-14 2022-11-15 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
CA3218750A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam composition with microfibrous cellulose
US11666791B2 (en) 2021-05-14 2023-06-06 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam composition
US11673011B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam composition
AU2022379933A1 (en) * 2021-11-02 2024-05-02 Solugen, Inc. Methods and compositions for use in fire control
US11975231B2 (en) 2022-03-31 2024-05-07 Frs Group, Llc Long-term fire retardant with corrosion inhibitors and methods for making and using same
WO2023235168A1 (en) * 2022-06-02 2023-12-07 Tyco Fire Products Lp Sugar and salt composition to suppress lithium fires
CN115177905A (zh) * 2022-08-26 2022-10-14 中国科学技术大学 一种用于消防训练的环保型无氟泡沫灭火剂及其制备方法
WO2024054489A2 (en) * 2022-09-06 2024-03-14 Natural Alternatives, Llc Fire retardant formulations and methods of use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2901428A (en) * 1953-05-22 1959-08-25 Chem Fab Grunan Ag Fire extinguishing method
US4301310A (en) * 1977-05-11 1981-11-17 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of low molecular weight polyhydroxyl compounds
CN1533294A (zh) * 2001-06-18 2004-09-29 安苏公司 染料染色的灭火泡沫浓缩物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1874209A (en) * 1925-08-22 1932-08-30 Pyrene Minimax Corp Process of producing foam from foam developing substances
US1971997A (en) * 1932-07-22 1934-08-28 Macandrews & Forbes Co Composition for and method of producing air-foam for fire extinguishing purposes
DE697646C (de) * 1938-02-11 1940-10-21 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von waessrigen Feuerloeschschaumstammloesungen
US2514310A (en) * 1946-01-12 1950-07-04 Gen Aniline & Film Corp Composition for producing fire extinguishing foams and method
US3623455A (en) * 1969-02-05 1971-11-30 Aquarium Syst Inc Artificial sea water solution and composition for making the same
US3772915A (en) * 1970-10-27 1973-11-20 Cons Airborne Systems Density corrected flowmeter
US4060489A (en) * 1971-04-06 1977-11-29 Philadelphia Suburban Corporation Fire fighting with thixotropic foam
US3915800A (en) * 1972-03-30 1975-10-28 Kelco Co Polysaccharide and bacterial fermentation process for its preparation
JPS5173796A (ja) * 1974-11-19 1976-06-25 Philadelphia Suburban Corp Shokayososeibutsu
US4149599A (en) * 1976-03-25 1979-04-17 Philadelphia Suburban Corporation Fighting fire
KR800001203B1 (ko) * 1976-01-17 1980-10-22 고지마 쇼오헤이 친수성 가연액체용 거품소화약제(親水性可燃液體用거품消火藥劑)
US4387032A (en) * 1976-03-25 1983-06-07 Enterra Corporation Concentrates for fire-fighting foam
US4050489A (en) * 1976-06-14 1977-09-27 Harvey Albert Werner Method for fabricating a lamp base
FR2477144A1 (fr) * 1980-02-29 1981-09-04 Ugine Kuhlmann Nouveaux oxydes d'amines a groupement perfluoroalkyle et utilisation de ces produits dans des compositions extinctrices
US4394930A (en) * 1981-03-27 1983-07-26 Johnson & Johnson Absorbent foam products
US4472286A (en) * 1981-01-09 1984-09-18 Ciba-Geigy Corporation Perfluoroalkyl anion/perfluoroalkyl cation ion pair complexes
US4588510A (en) * 1984-03-07 1986-05-13 University Of Dayton Intumescent fire extinguishing solutions
JPS60215091A (ja) * 1984-04-11 1985-10-28 Hayakawa Rubber Co Ltd シ−ル材
FR2575165B1 (fr) * 1984-12-26 1987-01-23 Atochem Telomeres fluores a groupements hydrophiles, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux, notamment comme additifs aux emulseurs proteiniques anti-incendie
US4978460A (en) * 1985-05-03 1990-12-18 Bluecher Hubert Aqueous swollen macromolecule-containing system as water for firefighting
CA1305531C (en) * 1986-06-27 1992-07-21 Tadashi Onuma Dielectric-heating electrode device for hyperthermia
JPH0565436A (ja) 1991-03-20 1993-03-19 Dainippon Ink & Chem Inc 発泡性耐火塗装剤
US5215786A (en) * 1991-08-20 1993-06-01 Rusmar Incorporated Composition for providing a foam barrier between a substrate and the atmosphere and the method of use
JPH05317451A (ja) * 1992-05-15 1993-12-03 Asahi Glass Co Ltd 消火液
US5616273A (en) * 1994-08-11 1997-04-01 Dynax Corporation Synergistic surfactant compositions and fire fighting concentrates thereof
FR2737126B1 (fr) * 1995-07-27 1998-02-06 Atochem Elf Sa Emulseurs fluoroproteiniques formant film polyvalents
EP0912213A1 (en) * 1996-05-31 1999-05-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fire-fighting agents containing polysaccharides and fluorochemical oligomeric surfactants
US5882541A (en) * 1996-11-04 1999-03-16 Hans Achtmann Biodegradable foam compositions for extinguishing fires
US6262128B1 (en) * 1998-12-16 2001-07-17 3M Innovative Properties Company Aqueous foaming compositions, foam compositions, and preparation of foam compositions
JP2001072930A (ja) * 1999-09-02 2001-03-21 Nippon Kankyo Kenkyusho:Kk 発泡耐火塗料
JP2001079108A (ja) * 1999-09-14 2001-03-27 Dainippon Ink & Chem Inc 消火薬剤
JP2001314525A (ja) * 2000-05-02 2001-11-13 Dainippon Ink & Chem Inc 消火薬剤
DE10061726A1 (de) * 2000-12-12 2002-06-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer härtbaren wässrigen Polymerdispersion
JP2004531638A (ja) * 2001-06-29 2004-10-14 ザ　ルブリゾル　コーポレイション 水分散性塩基を含有する潤滑剤
JP4349569B2 (ja) * 2001-12-07 2009-10-21 ソルベルグ スカンディナビア アクスイェ セルスカプ 水性発泡組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2901428A (en) * 1953-05-22 1959-08-25 Chem Fab Grunan Ag Fire extinguishing method
US4301310A (en) * 1977-05-11 1981-11-17 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of low molecular weight polyhydroxyl compounds
CN1533294A (zh) * 2001-06-18 2004-09-29 安苏公司 染料染色的灭火泡沫浓缩物

Also Published As

Publication number Publication date
NO20074947L (no) 2007-11-30
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KR20130100028A (ko) 2013-09-06
MX2007010650A (es) 2008-03-14
WO2006094077A3 (en) 2006-10-26

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