CN101173884A - 分析液态样品的电化学感测器及方法 - Google Patents
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Abstract
一种分析液态样品的电化学传感器，其与电化学仪电性连接，且该电化学传感器具有用以输送该液态样品的通道、以及彼此分离并裸露于该通道中的第一导电部分与第二导电部分，其中当该第一导电部分被该液态样品接触时，其产生第一脉冲信号，而当该第二导电部分被该液态样品接触时，其产生第二脉冲信号。该电化学仪根据该第一脉冲信号与该第二脉冲信号间的时间差，获得该液态样品的黏度。
Description
技术领域
本发明涉及一种分析液态样品的电化学传感器，更特别涉及一种电化学传感器，其能够测量液态样品的黏度。
背景技术
电化学生物传感器已广泛被使用于确定液态样品，例如血液与尿液中的各种待测物的浓度。目前市面上已出现许多各种样式的电化学生物传感器，例如血糖传感器、胆固醇传感器、尿酸传感器及乳酸传感器等。更特别是，血糖传感器已被广泛地使用，并已成为糖尿病患每日的必需品。一般而言，血糖传感器为长条片状，并使用了至少两个电极，例如工作电极与参比电极，以产生正比于样品血液中的血糖量的电气信号，并传送该电气信号至血糖仪，藉以显示血糖程度。
近年来，许多公司，例如罗氏(Roche)、理康(LifeScan)、拜耳(Bayer)、斯尔森(TheaSense)与麦迪逊(MediSense)等生产血糖传感器及血糖仪，如：罗氏的Accu-Chek系列产品(占有最大市场)、理康的OneTouch系列产品、斯尔森的FreeStyle系列产品与麦迪逊的Precision系列产品等。这些产品仅需少于3微升(microliter)的样品血液量，且仅需等待约五至十五秒，即可显示对应于该样品血液中的血糖程度的读数值。然而，这些产品并不能测量样品血液的黏度。
在许多研究及临床实验中，已显示许多疾病如：高血压、心脏病、冠状动脉心脏病、心肌梗塞、糖尿病、恶性肿瘤、及慢性肝炎等，与高的血液黏度相关。于是，血液黏度已成为监控病情的重要指标。
在先前技术中，血液黏度是通过血液稀释吸量管(blood diluting pipette)测量。然而，血液稀释吸量管通常需要至少1cc或甚至更多的血液样品量，且需花费至少六分钟或甚至更久的时间，才能够量得血液黏度。而且，该至少1cc的血液样品量仅能通过如：使用针头与注射筒由病患身上获取有效的样品量而获得。因此，这些处理过程对于病人而言并不方便，且通常使病人感到疼痛，尤其是在需要经常取样血液时更为显著。
另外，各种黏度计可由商业的方式从市场取得。然而，该些黏度计仍需要至少数百微升，甚至更多的样品血液量，才能够获得黏度值。
有鉴于此，本发明提供一种电化学传感器，能够以较少的样品量去测量出液态样品的黏度。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种分析液态样品的电化学传感器，其能够以较少的样品量去测量出液态样品的黏度。
本发明的另一个目的在于提供一种分析液态样品的电化学感测装置，其能够测量液态样品中的待测物的浓度，并校正该被测量的待测物的浓度。
本发明的再一个目的在于提供一种分析液态样品的方法，其应用于电化学感测装置中，使得该电化学感测装置不仅能测量液态样品中的待测物的浓度，还能测量该液态样品的黏度。
为了达到上述目的，本发明提供一种分析液态样品的电化学传感器，其包含第一绝缘层、第二绝缘层、通道、计时电极及参比电极。该通道界定于该第一绝缘层与该第二绝缘层之间，用以输送液态样品；该计时电极设置于该第一绝缘层，且具有彼此分离并裸露于该通道中的第一导电部分与第二导电部分；以及该参比电极，设置于该第一绝缘层，且具有至少一个导电部分裸露于该通道中；其中当该液态样品接触该参比电极的导电部分与该计时电极的第一导电部分时，该计时电极产生第一脉冲信号传送至电化学仪，而当该液态样品接触该参比电极的导电部分与该计时电极的第二导电部分时，该计时电极产生第二脉冲信号传送至该电化学仪。
本发明还提供一种分析液态样品的电化学感测装置，其包含电化学仪、及电性连接于该电化学仪上的电化学传感器，该电化学传感器具有界定于该生物传感器内、用以输送液态样品的通道，以及彼此分离并裸露于该通道中第一导电部分与第二导电部分，当该第一导电部分被该液态样品接触时，其产生第一脉冲信号，而当该第二导电部分被该液态样品接触时，其产生第二脉冲信号。该电化学仪根据该第一脉冲信号与该第二脉冲信号间的时间差，来获得该液态样品的黏度。
本发明还提供一种分析液态样品的方法，其应用于具有电化学仪与电化学传感器的电化学感测装置上。本发明的方法包含：在该电化学传感器中设置第一导电部分及第二导电部分；当液态样品接触该第一导电部分时，产生第一脉冲信号传送至该电化学仪，而当该液态样品接触该第二导电部分时，产生第二脉冲信号传送至该电化学仪；计算该第一脉冲信号与该第二脉冲信号间的时间差；以及根据该时间差，获得该液态样品的黏度。在本发明的一个实施例中，该方法还包含：显示对应于该液态样品的黏度的读数值于该电化学仪上。在本发明的另一个实施例中，该方法还包含：根据待测物反应信号，计算并获得该液态样品中的待测物的浓度；根据该时间差，校正该被获得的待测物的浓度；以及显示对应于该被校正的待测物的浓度的读数值于该电化学仪上。
附图说明
图1为根据本发明一个实施例的电化学传感器的分解图。
图2显示根据本发明实施例中的电化学传感器的计时电极所产生的脉冲信号。
图3为根据本发明一个替代实施例的电化学传感器的分解图。
图4为根据本发明其它实施例的导电电路的示意图。
图5为根据本发明其它实施例的导电电路的示意图。
图6为根据本发明其它实施例的电化学传感器的分解图。
附图符号说明
S1、S2脉冲信号 t0、t1时间
Δt时间差
100电化学传感器 102第一绝缘层
102a前端 102b侧端
102c侧端 102d后端
104导电电路 106间隙层
108第二绝缘层 110凹口
112工作电极 114参比电极
114a、114b导电部分 116计时电极
116a、116b、116c导电部分
118a、118b、118c导电线路
120a、120b、120c连接端 122a、122b吸附口
123通道 124取样区
126a、126b毛细管道 128测试剂
200电化学传感器
202第一绝缘层 204导电电路
202b、202c侧端 210凹口
212工作电极 214参比电极
214a、214b导电部分 216计时电极
216a、216b导电部分 302第一绝缘层
304导电电路 312工作电极
312a、312b导电部分 314参比电极
314a、314b、314c导电部分 316计时电极
316a、316b导电部分
400电化学传感器 402第一绝缘层
402a前端
404导电电路 406间隙层
408第二绝缘层 408a排气孔
410凹口 412工作电极
414参比电极 414a、414b导电部分
416计时电极 416a、416b导电部分
418a、418b、418c、418d导电线路
420a、420b、420c、418d连接端422吸附口
423通道 423a末端区
424取样区 428测试剂
具体实施方式
图1为根据本发明一个实施例的电化学传感器100的分解图。该电化学传感器100包括第一绝缘层102、导电电路104、间隙层106及第二绝缘层108。该第一绝缘层102与该第二绝缘层108可由任何适当的绝缘材料，诸如：非导电聚合物(如：聚碳酸酯、聚烯烃或聚酯)、或无机材料(如：金属氧化物)等制成。该第一绝缘层102具有前端102a、侧端102b、侧端102c、后端102d及分别形成于该侧端102b与102c上的两个凹口110。
该导电电路104设置于该第一绝缘层102与该第二绝缘层108之间，并印刷于该第一绝缘层102上。该导电电路104包括工作电极112、参比电极114、计时电极116、导电线路118a、118b、118c及连接端120a、120b、120c。该名词“工作电极”是指待测物在具有或欠缺电子转移剂(electron transferagent)的情况下，而被电性氧化或电性还原于其上的电极。该名词“参比电极”是指配对于该工作电极的电极，该电极会通过电化学电流，而该电化学电流与通过该工作电极的电流大小相同而方向相反。
该电极112、114与116可由电导材料，诸如：钯(Pd)、铂(Pt)、金、银、氯化银与碳等而形成。该导电线路118a、118b、118c涂覆有介电材料(未显示)，而该连接端120a、120b、120c裸露于外。该工作电极112经由该导电线路118a而电性连接至该连接端120a，该参比电极114经由该导电线路118b而电性连接至该连接端120b，而该计时电极116经由该导电线路118c而电性连接至该连接端120c。该参比电极114大体上呈U形，且围绕该工作电极112，而该计时电极116大体上呈U形，且围绕该参比电极114。每一连接端120a、120b、120c具有末端，其设置于该第一绝缘层102的后端102d，且用以电性连接至电化学仪(未显示)上，其中该电化学仪可测量一种或多种电气参数，诸如：电流或电压。该类参数可分别通过电流法或电压法而侦测得到。关于此类侦测法的细节可参阅美国专利第6,299,757号所揭示的内容，其全部内容并入本案做为参考。
该间隙层106设置于该第一绝缘层102与该第二绝缘层108之间，且覆盖于该工作电极112、该参比电极114与该计时电极116上。为使该连接端120a、120b、120c容易连接至电化学仪，该第二绝缘层108并未覆盖于该连接端120a、120b、120c上。该间隙层106可由非导电胶材，诸如：感压胶(pressure-sensitive adhesive)或双面胶带构成。该间隙层106与该第一绝缘层102及该第二绝缘层108共同界定了两个吸附口122a、122b及位于该两吸附口122a、122b之间的通道123。该通道123包括取样区124及两毛细管道126a、126b，其中该毛细管道126a、126b分别形成于该吸附口122a与该取样区124之间，以及该吸附口122b与该取样区124之间。该吸附口122a、122b分别与该第一绝缘层102的两个凹口110对齐，且分别位于该侧端102b与该侧端102c上。当该吸附口122a、122b其中的一者吸取液态样品时，则另一者将做为排气孔以排掉气体，以使得该液态样品能够更容易进入该取样区124中。该毛细管道126a用以接收由该吸附口122a所吸取的液态样品，并将其输送至该取样区124，而该毛细管道126b用以接收由该吸附口122b所吸取的液态样品，并将其输送至该取样区124。该第二绝缘层108面对于该凹口110的表面可作为液态样品的挡板，使该液态样品可以更容易进入该毛细管道中。
在该电化学传感器100中，该工作电极112具有导电部分112a，而该参比电极114具有导电部分114a及导电部分114b。该导电部分112a、114a及114b裸露于该取样区124中。另外，该计时电极116具有导电部分116a及导电部分116b。该导电部分116a及该导电部分116b分离并分别裸露于该毛细管道126a与该毛细管道126b中。该工作电极112与该参比电极114位于该两导电部分116a、116b间。测试剂128形成于该取样区124中，且覆盖该工作电极112的导电部分112a及该参比电极114的导电部分114a与114b。该测试剂128为电子转移剂，当其与液态样品中的待测物进行反应时，立即在该待测物与该工作电极112间传送电子。在此实施例中，该液态样品可为血液或尿液或其它欲被分析的液体，而该待测物可为血液中的血糖、胆固醇、尿酸、乳酸或其它生物待测物，或为尿液或其它欲被分析的液体中的任何生物待测物。
当该电化学传感器100被用以测量液态样品中的待测物时，位于该第一绝缘层102的后端102d上的连接端120a、120b、120c电性连接至电化学仪(未显示)。在此实施例中，该电化学仪与该电化学传感器100形成分析液态样品的电化学感测装置。当液态样品接触到该吸附口122a(或122b)时，该液态样品立即流进该毛细管道126a(或126b)、填入该取样区124、到达并停止于该毛细管道126b(或126a)。在此实施例中，吸入该电化学传感器100的液态样品量仅为数微升(microliter)，优选为1至3微升。
当该液态样品被该吸附口122a(或122b)吸进该电化学传感器100时，其先接触裸露于该毛细管道126a(或126b)中的导电部分116a(或116b)，接着接触该取样区124中的参比电极114的导电部分114a(或114b)。当该液态样品接触该计时电极116的导电部分116a(或116b)与该参比电极114的导电部分114a(或114b)时，第一电路形成，且脉冲信号S1(如图2所示)在时间t0时由该计时电极116产生，并通过该连接端120c(或120b)传送至该电化学仪。之后，该液态样品填入该取样区124，并浸没该工作电极112与该参比电极114，以形成第二电路。随着电压施加于该工作电极112与该参比电极114间，待测物反应信号产生，并通过该连接端120a传送至该电化学仪。该待测物反应信号由该电化学仪所接收，且该待测物的浓度被计算并获得，接着被显示于该电化学仪上。当该液态样品充满该取样区124并到达该毛细管道126b(或126a)后，该液态样品接触该参比电极114的导电部分114b(或114a)与该计时电极116的导电部分116b(或116a)，使得第三电路形成，且脉冲讯号S2(如第2图所示)在时间t1时由该计时电极116产生，并通过该连接端120c(或120b)传送至该电化学仪。
在此实施例中，该电化学传感器100产生并传送三个信号，即该待测物反应信号、该脉冲信号S1及该脉冲信号S2至该电化学仪。当该电化学仪接收到该待测物反应信号时，根据该待测物反应信号去计算该待测物的浓度，接着显示对应于该待测物的浓度的读数值。另外，当该电化学仪接收到该脉冲信号S1与该脉冲信号S2时，会计算该脉冲信号S1与该脉冲信号S2间的时间差Δt(如图2所示)。该时间差Δt反映了该液态样品从该导电部分116a(或116b)流至该导电部分116b(或116a)的流动速度。例如，若该液态样品流的越快，则该时间差Δt越短；反之，若该液态样品流的越慢，则该时间差Δt越长。另外，该液态样品的流动速度取决并反比于该液态样品本身的黏度。也就是，当该液态样品本身的黏度较低时，则该液态样品的流动速度较快，而当其黏度较高时，则其流动速度较慢。因此，可了解到，该时间差Δt正比于该液态样品的黏度，且其与该液态样品的黏度之间具有特定关系。该时间差Δt与该液态样品的黏度间的该特定关系可通过该液态样品流动于该通道123内的实验而建立。应注意到，黏度通常以厘泊(centipoise)为单位。此单位小于泊(poise)100倍，其中泊的单位以g/cm·s表示，即每单位时间(秒)乘每单位长度(公分)的重量(克)。另外，国际单位系统(internationalsystem of unit；SI)以km/m·s表示，即每单位时间(秒)乘每单位长度(公尺)的重量(公斤)。
在此实施例中，该电化学仪可经由该时间差Δt与该黏度间的特定关系而计算出该液态样品的黏度。因此，该电化学仪可根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度，并显示对应于该黏度的读数值。根据本发明实施例的电化学仪可在10秒内获得该液态样品的待测物的浓度与黏度。
应了解到，如图1所示的计时电极116的导电部分116a与导电部分116b是通过位于该通道123外的导电部分116c而彼此电性连接。而且，该导电部分116a与该导电部分116b分离并裸露于该通道123中，即，该导电部分116a裸露于该毛细管道126a中，而该导电部分116b裸露于该毛细管道126b中。
图3为根据本发明一个替代实施例的电化学传感器200的分解图。在图3中，具有与图1实施例的功能相同的组件以相同的符号表示。除了该计时电极116的导电部分116a与导电部分116b彼此电性分离，且分别经由导电线路118d与该导电线路118c而分别电性连接至连接端120d与该连接端120c以外，该电化学传感器200大体上与图1所示的电化学传感器100相同。在此替代实施例中，当液态样品接触该导电部分116a(或116b)与该导电部分114a(或114b)时，脉冲信号S1(如图2所示)在时间t0时由该导电部分116a(或116b)产生，并通过该连接端120d(或120c)传送至电化学仪。另外，当该液态样品接触该导电部分116b(或116a)与该导电部分114b(或114a)时，脉冲信号S2(如图2所示)在时间t1时由该导电部分116b(或116a)产生，并通过该连接端120c(或120d)传送至该电化学仪。同样地，当该电化学仪接收该脉冲信号S1与该脉冲信号S2时，其会计算该脉冲信号S1与该脉冲信号S2间的时间差Δt，接着可根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度。
图4为根据本发明其它实施例的导电电路204的示意图。该导电电路204印刷于第一绝缘层202上，且包括工作电极212、参比电极214、计时电极216、导电线路118a、118b、118c及连接端120a、120b、120c。除了该电极212、214、216的形状与图1所示的电极112、114、116的形状不同之外，该导电电路204与图1所示的导电电路104大体上相同。该参比电极214围绕该工作电极212，而该计时电极216围绕该参比电极214。与待测物进行反应的测试剂(test reagent)(未显示)形成于该工作电极212与该参比电极214的部分上。
当具有该导电电路204的电化学传感器被用以测量液态样品中的待测物时，该液态样品可由该侧端202b上的凹口210而被吸入该电化学传感器中，接着按照如图4所示的虚线箭头方向而流经该计时电极216的导电部分216a、该参比电极214的导电部分214a、该工作电极212与该参比电极214的导电部分214b，最后抵达该计时电极216的导电部分216b。或者，该液态样品可由该侧端202c上的凹口210而被吸入该电化学传感器中，接着以与图4所示的虚线箭头方向相反的方向而流向该计时电极216的导电部分216a。与图1所示的导电电路104相同的是，当该液态样品先接触该计时电极216的导电部分216a(或216b)与该参比电极214的导电部分214a(或214b)时，该计时电极216在时间t0时产生脉冲信号S1(如图2所示)。之后，当该液态样品接着接触该参比电极214的导电部分214b(或214a)与该计时电极216的导电部分216b(或216a)时，该计时电极216在时间t1时产生脉冲信号S2(如图2所示)。同样地，电化学仪(未显示)可计算该脉冲信号S2与该脉冲信号S1之间的时间差Δt，以根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度，并显示对应于该黏度的读数值。
另外，当该液态样品接着接触该工作电极212与该参比电极214时，该工作电极212产生待测物反应信号，并经由该连接端120a将其传送至该电化学仪。该电化学仪根据该待测物反应信号而计算并获得该液态样品中的待测物的浓度，接着显示对应于该待测物的浓度的读数值。
图5为根据本发明其它实施例的导电电路304的示意图。该导电电路304印刷于第一绝缘层302上，且包括工作电极312、参比电极314、计时电极316、导电线路118a、118b、118c及连接端120a、120b、120c。除了该电极312、314的形状与图1所示的电极112、114的形状不同之外，该导电电路304与图1所示的导电电路104大体上相同。该工作电极312大体上呈U形，且围绕该参比电极314的导电部分314c。该参比电极314围绕该工作电极312，而该计时电极316围绕该参比电极314。与待测物进行反应的测试剂(未显示)形成于该工作电极312与该参比电极314的部分上。
当具有该导电电路304的电化学传感器被用以测量液态样品中的待测物时，该液态样品可由该侧端302b上的凹口310而被吸入该电化学传感器中，接着按照如图5所示的虚线箭头方向而流经该计时电极316的导电部分316a、该参比电极314的导电部分314a、该工作电极312的导电部分312a、该参比电极314的该导电部分314c、该工作电极312的导电部分312b与该参比电极314的导电部分314b，最后抵达该计时电极316的导电部分316b。或者，该液态样品可由该侧端302c上的凹口310而被吸入该电化学传感器中，接着以与图5所示的虚线箭头方向相反的方向而流向该计时电极316的导电部分316a。与图1所示的导电电路104相同的是，当该液态样品先接触该计时电极316的导电部分316a(或316b)与该参比电极314的导电部分314a(或314b)时，该计时电极316在时间t0时产生脉冲信号S1(如图2所示)。之后，当该液态样品接着接触该参比电极314的导电部分314b(或314a)与该计时电极316的导电部分316b(或316a)时，该计时电极316在时间t1时产生脉冲信号S2(如图2所示)。同样地，电化学仪(未显示)可计算该脉冲信号S2与该脉冲信号S1之间的时间差Δt，以根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度，并显示对应于该黏度的读数值。
另外，当该液态样品接着接触该工作电极312与该参比电极314时，该工作电极312产生待测物反应信号，并经由该连接端120a将其传送至该电化学仪。该电化学仪根据该待测物反应信号而计算并获得该液态样品中的待测物的浓度，接着显示对应于该待测物的浓度的读数值。
应了解到，如上所述的该电化学传感器具有两个吸附口设置于其两侧端，当其中一个吸附口用以吸入液态样品时，另一个吸附口则做为排气孔，然而，根据本发明的电化学传感器，该吸附口的设置并非仅限定在两侧端，其也可改变为其它形式。下文中将说明前端设有吸附口的电化学传感器。
图6为根据本发明其它实施例的电化学传感器400的分解图。该电化学传感器400包括第一绝缘层402、导电电路404、间隙层406及第二绝缘层408。该第一绝缘层402具有形成于其前端402a上的凹口410。该导电电路404设置于该第一绝缘层402与该第二绝缘层408之间，并印刷于该第一绝缘层402上。该导电电路404包括工作电极412、参比电极414、包含导电部分416a与导电部分416b的计时电极416、导电线路418a、418b、418c、418d及连接端420a、420b、420c、420d。
该间隙层406设置于该第一绝缘层402与该第二绝缘层408之间，且覆盖于该工作电极412、该参比电极414与该计时电极416上。该连接端420a、420b、420c与420d裸露于该间隙层406及该第二绝缘层408外，以使该连接端420a、420b、420c与420d能容易连接至电化学仪上。
另外，该间隙层406与该第一绝缘层402及该第二绝缘层408共同界定了吸附口422、及由该吸附口422延伸的通道423。该通道423包括相对于该吸附口422的末端区423a、及形成于该吸附口422与该末端区423a之间的取样区424。该吸附口422与该第一绝缘层402的凹口410对齐，且位于该前端402a上。该第二绝缘层408具有形成于其上的排气孔408a，并且该排气孔408a位于该通道423的末端区423a的上方。
当该吸附口422吸入液态样品时，该排气孔408a将气体排放出，以使该液态样品能够更容易进入至该取样区424中。该第二绝缘层408面对于该凹口410的表面可作为液态样品的挡板，使该液态样品可更容易进入该通道423中。
在该电化学传感器400中，该参比电极414具有导电部分414a及导电部分414b。该工作电极412、该参比电极414的导电部分414a与414b裸露于该取样区424与该通道423中。该计时电极416的导电部分416a与导电部分416b亦裸露于该通道423中。测试剂428形成于该取样区424中，且覆盖该工作电极412及该参比电极414的导电部分414a与414b。
当该电化学传感器400被用以测量液态样品中的待测物时，该液态样品由位在该前端402a的凹口410吸附至该电化学传感器400内，并接着流经该计时电极416的导电部分416a、该参比电极414的导电部分414a、该工作电极412、该参比电极414的导电部分414b，最后到达该计时电极416的导电部分416b。在此实施例中，当该液态样品接触该导电部分416a与该导电部分414a时，如图2所示，脉冲信号S1在时间t0时由该导电部分416a产生，并通过该连接端420d传送至电化学仪。另外，当该液态样品接触该导电部分416b与该导电部分414b时，如图2所示，脉冲信号S2在时间t1时由该导电部分416b产生，并通过该连接端420c传送至该电化学仪。同样地，当该电化学仪接收该脉冲信号S1与该脉冲信号S2时，其会计算该脉冲信号S1与该脉冲信号S2间的时间差Δt，接着可根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度。
另外，当该液态样品接着接触该工作电极412与该参比电极414时，该工作电极412产生待测物反应信号，并经由该连接端420b将其传送至该电化学仪。该电化学仪根据该待测物反应信号而计算并获得该液态样品中的待测物的浓度，接着显示对应于该待测物的浓度的读数值。
在本发明的电化学感测装置中，根据前述实施例的电化学仪可利用该时间差Δt去校正液态样品中的待测物的浓度值。例如，如果在前述实施例中所述的液态样品为样品血液，而欲被测量的该待测物的浓度为血糖的浓度，则该时间差Δt也可用以获得该样品血液中的血容积比，其中血容积比为红血球在该样品血液中所占的数量百分比。在先前技术中，已知样品血液中的较高的血容积比(高于60％)或较低的血容积比(低于30％)会造成电化学感测装置所测量出的血糖值有偏差。更明确而言，样品血液中的较高的血容积比会使该电化学感测装置获得偏低的血糖值，而样品血液中的较低的血容积比会使该电化学感测装置获得偏高的血糖值。因此，电化学感测装置所测量出的血糖值时常会由于样品血液中的不同的血容积比而变得不精确。为了解决此问题，已有先前技术揭示了一种校正获得的血糖值的方法。该所揭示的方法利用整合性校正因子(Hemato Factor；HF)去校正获得的血糖值。根据本发明上述实施例中的电化学仪可根据该时间差Δt而获得该血容积比，其中该时间差Δt与该血容积比间的关系可通过临床实验而建立。另外，根据本发明上述实施例中的电化学仪储存有对照表，其包含了对应于多个不同血容积比的多个整合性校正因子。在上述的实施例中，该电化学仪可根据该时间差Δt去获得血容积比、由该对照表中查询对应于该血容积比的整合性校正因子、并接着通过该整合性校正因子去校正该获得的血糖值。于是，根据本发明的电化学仪不仅可根据该时间差Δt去获得液态样品的黏度，还可根据该时间差Δt去校正该液态样品中的待测物的浓度，使得电化学感测装置所测量到的待测物的浓度能够更为精确。
在上述实施例中，该种电化学传感器100、200能够在几秒内就能将液体样品的黏度测量出来。此外，该等电化学传感器100、200、400仅需要几微升的液体样品，即可获得该液体样品的黏度，这是远低于传统黏度计所需要的液体样品量。另外，本发明的电化学仪能够使用该种电化学传感器100、200或400来校正液态样品中的待测物的浓度。因此，本发明的电化学传感器及电化学仪与公知技术相比，具有至少上述的优点。
本发明还提供一种分析液态样品的方法，其中该方法应用于电化学感测装置，该电化学感测装置具有电化学仪与电化学传感器。本发明的方法包含下列步骤，并参考图1及图2而说明如下。首先，第一导电部分116a与第二导电部分116b设置于电化学传感器100中。第二，当液态样品流经该毛细管道126a并接触该第一导电部分116a时，第一脉冲信号S1产生并传送至该电化学仪(未显示)，而当该液态样品流经该毛细管道126b并接触该第二导电部分116b时，第二脉冲信号S2产生并传送至该电化学仪。接着，介于该第一脉冲信号S1与该第二脉冲信号S2之间的时间差Δt由该电化学仪而被算出。当该时间差Δt被算出后，该电化学仪可根据该时间差Δt而获得该液态样品的黏度，并接着显示对应于该液态样品的黏度的读数值。另外，当该时间差Δt被算出后，该电化学仪也可根据待测物反应信号去计算并获得该液态样品中的待测物的浓度、根据该时间差Δt去校正所获得的待测物的浓度、并接着显示对应于该被校正的待测物的浓度的读数值。
虽然已经通过前述优选实施例揭示了本发明，然而所述实施例并非用以限定本发明，本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内，可以进行各种变型与修改。因此本发明的保护范围应以所附的权利要求书所界定的范围为准。
Claims (20)
1.一种分析液态样品的电化学传感器，用以连接于电化学仪上，该电化学传感器包含：
下绝缘层；
上绝缘层；
通道，界定于所述下绝缘层与所述上绝缘层之间，用以输送液态样品；
计时电极，设置于所述下绝缘层，且具有第一导电部分与第二导电部分，所述第一导电部分与所述第二导电部分分离且裸露于所述通道中；以及
参比电极，设置于所述下绝缘层，且具有至少一个导电部分裸露于所述通道中；
其中当所述液态样品接触所述参比电极的导电部分与所述计时电极的第一导电部分时，所述计时电极的第一导电部分产生第一脉冲信号传送至所述电化学仪，而当所述液态样品接触所述参比电极的导电部分与所述计时电极的第二导电部分时，所述计时电极的第二导电部分产生第二脉冲信号传送至所述电化学仪。
2.根据权利要求1所述的分析液态样品的电化学传感器，还包含：
工作电极，设置于所述下绝缘层与所述上绝缘层之间，且裸露于所述通道中；以及
测试剂，涂覆于所述工作电极上，用以与所述液态样品中的待测物进行反应；
其中当所述液态样品接触所述工作电极与所述参比电极时，所述工作电极产生待测物反应信号传送至所述电化学仪。
3.根据权利要求2所述的分析液态样品的电化学传感器，其中所述液态样品为血液或尿液，而所述待测物从由血糖、胆固醇、尿酸与乳酸所组成的群组中选出。
4.根据权利要求2所述的分析液态样品的电化学传感器，其中所述工作电极设置于所述下绝缘层上，且被所述参比电极部分围绕。
5.根据权利要求4所述的分析液态样品的电化学传感器，其中所述参比电极被所述计时电极所部分围绕。
6.根据权利要求1所述的分析液态样品的电化学传感器，还包含：
间隙层，设置于所述下绝缘层与所述上绝缘层之间，其中所述间隙层与所述下绝缘层及所述上绝缘层共同界定出所述通道。
7.一种分析液态样品的电化学感测装置，其包含：
电化学仪；以及
电化学传感器，电性连接于所述电化学仪上，且包括：
通道，界定于所述电化学传感器内，用以输送液态样品；以及
计时电极，具有第一导电部分与第二导电部分，所述第一导电部分与所述第二导电部分分离且裸露于所述通道中，其中当所述液态样品接触所述计时电极的第一导电部分时，所述计时电极的第一导电部分产生第一脉冲信号，而当所述液态样品接触所述计时电极的第二导电部分时，所述计时电极的第二导电部分产生第二脉冲信号；
其中所述电化学仪计算所述第一脉冲信号与所述第二脉冲信号间的时间差，并根据该时间差而获得所述液态样品的黏度。
8.根据权利要求7所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述电化学传感器还包括：
下绝缘层；
上绝缘层；以及
间隙层，设置于所述下绝缘层与所述上绝缘层之间；
其中所述间隙层与所述下绝缘层及所述上绝缘层共同界定出所述通道。
9.根据权利要求8所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述电化学传感器还包括：
参比电极，设置于所述下绝缘层与所述上绝缘层间，且具有至少一个导电部分裸露于所述通道中；
其中当所述液态样品接触所述参比电极的导电部分与所述计时电极的第一导电部分时，所述计时电极的第一导电部分产生所述第一脉冲信号，而当所述液态样品接触所述参比电极的导电部分与所述计时电极的第二导电部分时，所述计时电极的第二导电部分产生所述第二脉冲信号。
10.根据权利要求9所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述电化学传感器还包括：
工作电极，设置于所述下绝缘层与所述上绝缘层之间，且裸露于所述通道中；以及
测试剂，涂覆于所述工作电极上，用以与所述液态样品中的待测物进行反应；
其中当所述液态样品接触所述工作电极与所述参比电极时，所述工作电极产生待测物反应信号传送至所述电化学仪；以及
其中所述电化学仪根据所述待测物反应信号而计算并获得所述待测物的浓度。
11.根据权利要求10所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述液态样品为血液或尿液，而所述待测物从由血糖、胆固醇、尿酸与乳酸所组成的群组中选出。
12.根据权利要求10所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述计时电极、所述参比电极及所述工作电极设置于所述下绝缘层上。
13.根据权利要求12所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述工作电极被所述参比电极部分围绕。
14.根据权利要求13所述的分析液态样品的电化学感测装置，其中所述参比电极被所述计时电极部分围绕。
15.一种分析液态样品的方法，应用于具有电化学仪与电化学传感器的电化学感测装置，其包含下列步骤：
在所述电化学传感器中设置第一导电部分及第二导电部分；
当液态样品接触所述第一导电部分时，产生第一脉冲信号传送至所述电化学仪，而当所述液态样品接触所述第二导电部分时，产生第二脉冲信号传送至所述电化学仪；以及
计算所述第一脉冲信号与所述第二脉冲信号间的时间差。
16.根据权利要求15所述的分析液态样品的方法，还包含：
根据所述时间差，获得所述液态样品的黏度。
17.根据权利要求16所述的分析液态样品的方法，还包含：
显示对应于所述液态样品的黏度的读数值于所述电化学仪上。
18.根据权利要求15所述的分析液态样品的方法，还包含：
在所述电化学传感器中设置工作电极；
当所述液态样品接触所述工作电极时，产生待测物反应信号传送至所述电化学仪；以及
根据所述待测物反应信号，计算并获得所述液态样品中的待测物的浓度。
19.根据权利要求18所述的分析液态样品的方法，还包含：
根据所述时间差，校正所述被获得的待测物的浓度。
20.根据权利要求19所述的分析液态样品的方法，还包含：
显示对应于所述被校正的待测物的浓度的读数值于所述电化学仪上。
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