CN101155609A - 用于剂量和干燥雾化的装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于剂量和干燥雾化可雾化材料(12)的装置(1)，包括：雾化通道(3)，其具有第一连接件和第二连接件，并且压缩运载气体源经由阀(16)连接到第一连接件，以便将运载气体压力脉冲发送到雾化通道内。该装置的特征在于在第一连接件和第二连接件之间并在雾化通道之上，只朝向雾化通道打开并用于容纳可雾化材料(12)的储存器(10)连接到雾化通道，这样其相对于环境是气密性的，并且当阀关闭时，在雾化通道和储存器中发生压力补偿(22)。本发明还涉及该装置用于吸入施用粉末状药剂制品的用途以及通过上述装置用于剂量和干燥雾化可雾化材料的方法。

Description

用于剂量和干燥雾化的装置
发明领域
本发明涉及用于剂量和干燥雾化可雾化材料的装置和方法，尤其是用于剂量和干燥雾化粉末状药剂制品的装置和方法。本发明还涉及这种装置用于干燥雾化粉末状药剂制品的用途，上述粉末状药剂制品尤其是肺部表面活性剂。
发明背景
用于干燥雾化可雾化材料的装置对于本领域内的技术人员来说是公知的。在这些装置中，例如粉末状药剂制品的可雾化材料通过专门提供腔室内的压缩气体或运载气体起到作用，并且在该腔室内转换成称之为干燥薄雾的状态。在该情况下材料微粒以特别均匀和细微分散的形式横过压缩气体或运载气体的整个体积而存在并且接下来经由合适的装置从该腔室以该状态释放。
具体使用这种装置来形成用于吸入施用到自然通气或或通气患者的药剂制品。为了用于自然通风的患者，上述装置通常连接到合适的嘴部或呼吸面具。在侵入性用途中，即用于通气患者的用途中，这些装置构成呼吸器的一部分。
但是在迄今为止已知的用于雾化可雾化材料的装置中，通常发现的问题是大量的药剂制品只可分配到患者，但是根本在于在设备方面存在可观的支出，例如，使用昂贵的机械剂量装置。通常，已知装置适用于雾化从大约1μg到大约20mg范围内的药剂量。在长时间段内施用到肺部的例如为克范围内的上述大量药剂制品称为肺部表面活性剂制品。施用大量的上述肺部表面活性剂在急性状态下是必要的。
在传统的干燥雾化器中，通常发现的一个问题是以储存容器例如商购到的药剂小瓶中存在的的松散团块可雾化材料由于其表面性质和/或其湿含量趋于凝结，导致阻塞横过小瓶断面的相对狭窄开孔。上述结决还发生在肺部表面活性剂制品中。上述阻塞通常可仅仅通过合适的机械手段避免，以确保可雾化材料在相当长的时间段内持续剂量给药。此外，例如肺部表面活性剂制品的可雾化材料的凝结微粒通常不能进入肺内。
尤其是在强护紧急处理患者的情况下，有必要确保可雾化材料以进入到肺泡的方式快速和高剂量的施用到肺中，并以快速顺序并在经历几分钟的时间段内施用恒定剂量。但是在先前技术中，这种施用是可能的，但是根本在于在设备方面存在可观的支出。
发明内容
因此本发明的目的是获得克服先前技术中已知缺陷的一种装置及其通过该装置来剂量和干燥雾化的用途和方法。
该目的通过具有权利要求1特征的装置、具有权利要求17特征的上述装置的用途以及具有权利要求21特征的方法来实现。本发明的有利实施例在各个从属权利要求中阐明。
在本发明的目标下，可雾化材料的干燥雾化可理解为其烟雾化，也就是其转换到由运载气体运载的状态。
根据本发明可获得一种根据喷射泵原理的装置，其中储存于储存器中的可雾化材料由储存器内的真空吸入到雾化通道内并在该通道内由压缩气体雾化。在该情况下储存器内的真空由压缩气体流动通过储存器和雾化通道之间的连接器而产生。
根据本发明的干燥雾化器可用于自然通气患者的急性处理。为了该目的，雾化通道的第二连接件可经由连接件连接到用于施用到自然通气患者的装置。这种装置的例子为嘴部和呼吸面具。
当用于通气患者上时，也就是在侵入性的用途中，干燥雾化器构成呼吸器的一部分。在该情况下雾化通道的第二连接件优选连接到呼吸器的呼吸空气进气管线，特别是连接到呼吸器的侧口。
根据本发明，自压缩运载气体源的压力脉冲的持续期和/或时间优选是可控制的以便在侵入性用途的情况下与呼吸器的呼吸速率同步，而在用于自然通气患者的情况下与患者呼吸速率同步。根据本发明，在吸入周期之前或期间当压缩气体和材料的混合物，也就是说可雾化材料和压缩运载气体的组合物到达患者时，无论何时都确保同步控制，这样由患者直接吸入干燥薄物是可能的。当然，也可进行这样的控制，以致在每个第x个呼吸可能由患者直接吸入干燥薄雾。上述控制是这样的，即取决于雾化通道和/或任意呼吸器连接件或连接到用于施用到自然通气患者装置的连接件的长度、以及还取决于干燥薄雾进入到呼吸管中的所需时间来设定控制信号。
这样，根据本发明，可获得一种装置，其中在自压缩运载气体源的压力脉冲过程中，即当阀打开时，在储存器中存在真空，在压力脉冲之间即当阀关闭时该真空由气体回流来补偿。在根据本发明的干燥雾化器的侵入性用途中，回流气体可以是在呼吸器中使用的呼吸气体。在用于自然通气患者的情况下，其还可以是环境空气。
根据本发明，储存器设置在雾化腔室之上并且具有到雾化通道的连接器。该连接器设置成相对于环境是气密性的。该连接器可包括一个或多个开孔。通过将储存器设置在雾化通道之上，容纳在储存器中的可雾化材料由于重力集中在储存器开孔的区域中并在那形成团块，由于可雾化材料的表面性质和适于开孔的合适直径的选择，其防止在不输出压力脉冲的情况下清空到雾化通道内。可雾化材料微粒的摩擦作用在此起到重要作用。对于储存器到雾化通道的连接器没有特别的限制，只要当阀打开通到压缩运载气体源时，可雾化材料可吸入到雾化通道内并且当阀关闭时，储存器不清空到雾化通道内即可。
当在储存器开孔处施加低压时，一方面可雾化材料而且另一方面储存于储存器中的气体吸入到雾化通道内。结果，会发生位于储存器开孔之上的团块凝结。但是根据本发明，这种凝结由装置中压力脉冲之间的压力补偿而破碎，原因是回流到雾化通道内的环境空气和/或呼吸空气还经过储存器内的团块以在储存器中形成压力补偿。
根据本发明的装置以这样的一种方式设置，即当阀关闭时，在雾化通道和储存器中发生压力补偿。这具体由下述事实得到，即压缩运载气体源经由阀以这样的一种方式连接到雾化通道的第一连接件，以致可发生上述压力补偿。根据一个优选实施例，压力补偿由下述事实而成为可能，即雾化通道在其第一连接件处以足够气密性的方式封闭。上述确保至少在雾化通道和储存器中的大部分内而不是例如经由第一连接件发生压力补偿。
在该方式下，根据本发明，在每一压力补偿之后可获得可雾化材料的均匀松散的团块，其结果是避免材料逐步增加的压紧，并保证经历相当长时间段的均匀剂量给药。这样根据本发明的装置容易使得可雾化材料以高度可再生的方式大量地剂量给药，并且优选没有机械部件。此外，在压力补偿的过程中，如果合适的话，可使得团块变松和可雾化材料的解凝结。这样压缩气体和材料的混合物可能主要包含微粒，优选独立的微粒，其相应于可雾化材料主要微粒的尺寸。如果可雾化材料处于粉末状药剂制品的形式，尤其肺部表面活性剂，处于储存器中的药剂制品主要微粒可能存在于压缩气体和材料的混合物中。到该程度，根据本发明的优选完全去除机械部件的装置允许最佳分散甚至下至主要微粒尺寸的可雾化材料。
可雾化材料主要微粒的尺寸优选相应于物质平均空气流动直径(MMAD)，其为上述因此上述微粒能够进入肺部，也就是在肺部肺泡内作用的位置。能够进入肺部的微粒MMAD为1到5μm范围内的尺寸。从而根据本发明，压缩气体和材料的混合物中微粒的所希望MMAD范围为1到5μm，优选1到3μm。
这样本发明提供了一种装置，其用途和方法，可雾化材料的恒定剂量给药通过上述确保持续相当长的时间段，并且由于上述几克的大量药剂制品也可通过吸入相对短时间段例如小于15分钟而施用到患者。
这样根据本发明的装置优选仅仅基于每压力脉冲输出的压缩气体量和该压力脉冲的持续时间而剂量需要雾化的材料量。此外在根据本发明的装置中不需要机械剂量的装置。
在根据本发明装置的有利实施例中，剂量腔室设置在储存器和雾化通道之间。由于对该朝向雾化通道的剂量腔室的体积和孔径的合适选择，每压力脉冲输出的可雾化材料量的剂量给药可有利地发生，而对相关于朝向剂量腔室的储存器本身的开孔没有任意限制。在一个特别有利的方式下，开孔和储存器以及还有位于该开孔之下的剂量腔室的直径以这样的方式彼此匹配，从而存在于剂量腔室内的可雾化材料量在压力脉冲内雾化。
在根据本发明装置中的压缩气体源可经由可控阀连接到雾化通道。在此可控阀特别优选为螺线阀，其以本领域内技术人员公知的方式控制压力脉冲在雾化通道内的时间和持续期。上述阀以适于患者呼吸或通气速率的方式受控，并且在根据本发明装置的优选实施例中，适于阀的控制信号由压力传感器发出，在侵入性用途中其位于呼吸器内部。
根据本发明，压力补偿发生在雾化通道和储存器中的并且如果合适的话在剂量腔室中的压力脉冲之间。该压力补偿可通过装置中合适的装置引入环境空气而发生。但是在装置的有利实施例中，该压力补偿通过在与压力脉冲方向相反的方向上引入呼吸空气或通气空气到雾化通道和储存器中而发生。在该方式下，可以一种有利的方式提供封闭和优选无菌的系统，其中可安全避免由环境空气中的微生物或污染物的污染。
压缩气体可有利地经由毛细管引入到雾化通道内，毛细管尤其优选具有0.8到1mm的内径，非常优选大约1mm。在本发明尤其有利的实施例中，毛细管的出口设置在雾化通道中在储存器或剂量腔室和雾化通道之间连接器下的区域中。在该方式下，可获得一种装置，其中以有利的方式自毛细管形成的压缩气体涡流支持雾化通道内可雾化材料的涡流，并且因此产生干燥薄雾。此外该涡流可使得可雾化材料的可能凝结破碎，这样可雾化材料的几乎全部主要微粒存在于所获得的压缩气体和材料的混合物中。
根据本发明装置的雾化通道的第二连接件以这样的一种方式连接到呼吸器连接件(在侵入性用途中)或连接到连接件，该连接件连接到适于施用到自然通气的患者(在非侵入性用途的情况下)，这样干燥薄雾，也就是压缩气体和材料的混合物输送到患者，而所述混合物不会撞击接触的阻碍面或其它阻碍物。在装置的这种构造中，干燥薄雾可不受阻碍地进入呼吸器的通气气体中并且在那可与通气气体混合。在该方式下可防止一种状态，即在那由运载气体运载的可雾化材料撞击阻碍物，停留在这些阻碍物上，并因此不能达到在肺内作用的位置。尤其通过雾化通道和优选分配嘴与呼吸器连接件或连接到适于施用到自然通气患者装置的连接件的平行和恰好具体同心的设置，可以安全抑制雾化材料的粘附，例如粘附到呼吸器连接件(例如，呼吸器侧口或呼吸管)或嘴部的内壁。
在根据本发明的装置中，每压力脉冲优选30到180ml的压缩气体可引入到雾化通道中。以该方式可获得一定量的压缩气体，其尤其有利于雾化所希望量的可雾化材料，并且该量足以雾化一定量的可由存在问题的患者肺部吸收的可雾化材料。同时由上述体积的压缩运载气体雾化的量是足够小的，从而可以排除对患者呼吸或通气产生副作用的可能性。
在根据本发明装置的另一有利实施例中，每压力脉冲可雾化预定量的粉末状材料，优选10到50mg，更优选10到30mg。这样，可以得到一种装置，其以非常简单的方式允许粉末状材料以一定量均匀剂量雾化，该量有利的适于患者肺部的吸收能力。
适于可雾化材料的储存器连接到装置，并且优选为适于可注入制品的惯用小瓶。其外径通常为2cm的范围。在小瓶装配到根据本发明装置上之前，去除其通常为橡胶塞的封闭件。在根据本发明的另一优选实施例中，储存器包含0.5到3g，尤其优选1到2g的可雾化材料。这也就意味着将由装置雾化的材料量以非常有利的方式可适于在粉末状药剂制品的吸入施用中的强护具体所需的施用剂量和持续时间。
在本申请的目标下，可雾化材料可理解为一种材料，该材料在根据本发明装置操作过程中其中的至少一些转换成由运载气体运载的状态。
可雾化材料优选是其具体可通过吸入施用的药剂制品。该药剂制品有利的是粉末状的，例如微粉末状的粉末。根据一个优选实施例，药剂制品包括表面活性剂，尤其是肺部表面活性剂。肺部表面活性剂是包含于所有脊椎动物肺部中的混合物质。其具有表面活性性质并在肺部的肺泡区域中降低表面张力到一定程度，从而避免呼气过程中的最终通风道区域萎陷。在肺部表面活性剂中的基本组分是蛋白质，标为SP-A、SP-B、SP-C。包含于可雾化材料中的肺部表面活性剂尤其有利的为重组表面活性剂，诸如在WO95/32992中描述的。其是人类SP-C的突变异种(还标为rSP-C)。最优选的肺部表面活性剂是Venticute(INN：Iusupultide，并且还标为rSP-C(FF/I))。rSP-C(FF/I))在WO95/32992中描述过。除了基于重组表面活性剂蛋白质C(rSP-C)描述的表面活性剂之外，药剂制品可包含自SP-A和SP-B组的其它肺部表面活性剂。此外，其还可包含技术人员熟知的磷脂和其它添加剂。
特别优选的，药剂制品是如在EP-B-877 602中所述制备的粉末状肺部表面活性剂制品。在EP-B-877 602的工艺中，包含肺部表面活性剂和其它可能组分的有机溶液或悬浮液经受喷雾干燥。在该上下文中Venticute是最优选的肺部表面活性剂。
因此，具体包含肺部表面活性剂的粉末状药剂制品特别是Venticute的雾化是该装置特别优选的用途。
肺部表面活性剂适用于急性肺病的预防和早期治疗。该用途在WO01/76619中描述过。例如，由肺部表面活性剂治疗的疾病例如为，哮喘，肺纤维化，肺炎，支气管炎，慢性梗阻性肺部疾病(COPD)以及各种的呼吸性损坏综合病征(RDS)，成人呼吸性损坏综合病症(ARDS)，以及婴儿呼吸性损坏综合病征(IRDS)。用于治疗ARDS的Venticute的雾化装置用途是特别优选领域的用途。
根据本发明的第三方面，通过上述装置可得到用于剂量和干燥雾化可雾化材料的方法。该方法包括引入压力脉冲到雾化通道内的步骤，以便在储存器中产生适于可雾化材料的真空，导致吸入辅助量的可雾化材料到雾化通道内，并且将雾化通道内部的该辅助量烟雾化。在压缩气体和可雾化材料的混合物通过分配嘴进入到呼吸管等中之后，在完成每一压力脉冲之后发生压力补偿，其中从外部和/或呼吸空气引入的空气从呼吸管等回流到雾化通道和储存器内。
根据本发明，在该压力补偿过程中，气体流动通过材料团块，上述材料团块位于储存器开孔之上，并且合适的话位于剂量腔室开孔之上，并且上述材料团块在那可能压紧并凝结，并且因此凝结团块可变松和解凝结。
如果在前述压力脉冲过程中所用的剂量腔室全部清空，位于储存器开孔之上的凝结材料团块落入剂量腔室并形成剂量腔室开孔到雾化通道的团块。这样通过特别简单的手段，获得装置内部药剂制品的目标剂量给药。
在根据本发明方法的另一优选实施例中，通过重复上述的步骤，储存器的内容物在限定时间段内全部雾化并分配到患者，上述时间段优选小于15分钟，更优选小于10分钟。在该方式下，可得到该方法，其特别有利地满足在强护患者或患者紧急治疗的需要，其中高剂量药剂制品的快速施用是必要的。
附图的简要说明
下面通过例子的方式和参照附图1至5更详细地描述本发明。附图中所示的装置仅仅代表本发明的有利实施例，而并不意旨以任何方式限制本发明的基本涵义。
在附图中：
图1示出根据本发明装置第一实施例的示意图；
图2示出根据本发明装置第一实施例的局部断面侧视图；
图3示出根据本发明的装置在压力脉冲输出到雾化腔室内时的状态；
图4示出根据本发明的装置在两个压力脉冲之间时间段内的状态；
图5示出根据本发明装置第二实施例的局部断面示意侧视图。
具体实施例
在图1中示出装置1的局部断面透视图，其中雾化通道3设置在喷嘴阻滞区2的内部。在其第一端部处(在图1中的左侧上)，喷嘴阻滞区2包括毛细管座4，其中装配支撑毛细管13的毛细管固定器14。该毛细管固定器14依次连接到通向螺线阀16的连接管线15，该螺线阀16由用参考数字17示意标注的控制系统来控制。压缩气体从压缩空气连接管线18到毛细管13内的流动由控制系统17来控制。在其第二端部处(在图1中的右侧上)，雾化通道3通向分配嘴5，其横断面在远离毛细管13的方向上持不断增加。分配嘴5依次通向为喷嘴阻滞区2整体组成部分的连接件2a，其上装配呼吸器连接件6或装配连接到用于施用到自然通气患者装置的连接件7。装置1还包括在雾化通道之上的适于支撑储存器10的支撑座9。储存器10的边缘11装配到在喷嘴阻滞区2内设置的支撑座9内，储存器10的开孔19位于具有逐渐变细圆锥形的剂量腔室8之上。位于该开孔19之上的是团块的药剂制品12，其凝结到这样的一种程度以致几乎没有可雾化材料的微粒12进入剂量腔室8。
图2示出图1所示装置1的局部断面侧视图，但是与图1中的视图相比，其区别是剂量腔室8已经被装满。在装置1的该状态下，剂量腔室8由通过开孔19落下的材料填充，直到储存器10中的材料压紧到没有另外的材料12可以滑移进入剂量腔室8内的程度。在图2所示的时刻，控制系统17没有发出任意信号到螺线阀16，因此没有压缩空气通过阀16和毛细管13进入雾化腔室3。
图3示出装置1在控制系统17已经发出打开信号到螺线阀16之后时刻的局部断面侧视图。在此时刻之前，压缩空气通过螺线阀16和毛细管13进入雾化腔室3。在雾化腔室3内，由储存器10中和剂量腔室8中的压缩空气流动产生真空，存在于剂量腔室8内的至少团决材料12通过该真空带到压缩空气流中，其由空箭头指示。在雾化通道3中，可雾化材料12由压缩空气烟雾化，由实心箭头以及还有空箭头指示的干燥薄雾引导进入呼吸器连接件6和连接件7内。以该方式产生的干燥薄雾可由呼吸空气或通气气体传送进入患者的肺中。
图4示出装置1的第一实施例在控制系统17没有发出打开信号到螺线阀16时刻的局部断面侧视图，其结果是自压缩空气源(未示出)到雾化通道3内的压缩气体流也被中断。由于压力梯度，例如在呼吸器或用于施用到自然通气患者装置的呼吸空气进气管线和装置1的呼吸空气进气管线之间，通气空气或呼吸空气流动进入雾化通道3并经过剂量腔室8进入储存器10内。由空气流(由箭头22指示)通过剂量腔室8和储存器10中的相应团块材料使得团决变松并使得任意凝结破碎，这样在发生压力补偿之后，能够流动的可雾化材料12存在于装置1中。
图5示出根据本发明装置1的一个实施例，其中装置1相对于圆柱呼吸管21同心设置。同样在该实施例中，在螺线阀16打开之后，压缩空气经过压缩空气连接管线18和毛细管13流动进入雾化通道3内，该螺线阀16由控制系统17来控制。同样在该情况下，径直位于毛细管13的开放端部之上的是剂量腔室8的开孔，在该开孔之上储存器10定位在为其提供的支撑座9中。在该实施例中，雾化通道3的纵轴线位于呼吸管21的纵轴线上，并平行于多个呼吸空气进气口23，呼吸空气通过上述由源(未示出)经过呼吸管21而传送。最后，在远离装置1的其端部处，呼吸管21终止于示意示出的嘴部24中，患者可围绕其放置他或她的嘴唇，从而吸入呼吸空气，其中干燥薄雾已经添加到上述呼吸空气。

Claims (26)

1.用于剂量和干燥雾化可雾化材料的装置(1)，包括：
雾化通道(3)，其具有第一连接件和第二连接件，并且压缩运载气体源经由阀(16)连接到第一连接件，以便将运载气体压力脉冲发送到雾化通道内；
其特征在于：
在第一连接件和第二连接件之间并在雾化通道之上，只朝向雾化通道打开并用于容纳可雾化材料(12)的储存器(10)连接到雾化通道，这样其相对于环境是气密的，并且当阀关闭时，在雾化通道和储存器中发生压力补偿。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于：雾化通道的第二连接件设计为分配嘴(5)。
3.根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于：剂量腔室(8)设置在储存器和雾化通道之间。
4.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：阀(16)是可控制的阀。
5.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：在雾化通道内设置毛细管(13)，当阀打开时，运载气体通过该毛细管(13)流入雾化通道内。
6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于：毛细管具有0.8到1mm的内径。
7.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：在压力脉冲之间，呼吸空气或通气空气在与压力脉冲方向相反的方向上可流入雾化通道和储存器内。
8.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：雾化通道的第二连接件连接到呼吸器连接件(6)。
9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于：运载气体压力脉冲的持续期和/或时间可经由阀(16)控制，这样其与呼吸器的呼吸速率同步。
10.根据权利要求1到7所述的装置，其特征在于：雾化通道的第二连接件经由连接件(7)连接到用于施用到自然通气患者的装置。
11.根据权利要求10所述的装置，其特征在于：运载气体压力脉冲的持续期间和/或时间可经由阀(16)控制，这样其与患者的呼吸速率同步，该患者经由用于施用到自然通气患者的装置呼吸。
12.根据权利要求8到11所述的装置，其特征在于：雾化通道以及优选分配嘴同心连接到呼吸器连接件或连接到连接件，该连接件连接到用于施用到自然通气患者的装置。
13.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：每一压力脉冲可将30-180ml的运载气体引入到雾化通道内。
14.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：每一压力脉冲可雾化预定量的可雾化材料，上述预定量优选为10-50mg。
15.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：储存器(10)是用于可注入制品的惯用小瓶。
16.根据前述权利要求之一所述的装置，其特征在于：储存器(10)包含0.5到3g的可雾化材料。
17.根据前述权利要求之一所述装置的用于干燥雾化粉末状药剂制品的用途。
18.根据权利要求17所述的用途，其特征在于：药剂制品包括肺部表面活性剂。
19.根据权利要求18所述的用途，其特征在于：肺部表面活性剂是基于重组表面活性剂蛋白质C的表面活性剂。
20.根据权利要求19所述的用途，其特征在于：基于重组表面活性剂蛋白质C的表面活性剂是Iusupultide。
21.通过根据权利要求1-16的装置(1)用于剂量和干燥雾化材料的方法，包括步骤：
-打开阀(16)以将运载气体压力脉冲发送到雾化通道(3)内并在储存器(10)内产生真空；
-将辅助量的可雾化材料(12)从储存器或剂量腔室(8)吸入到雾化通道内；
-在雾化通道内雾化辅助量的可雾化材料；
-使得压缩气体和材料的混合物通过雾化通道，并且如果合适的话，到达呼吸器连接件(6)或到达连接到用于施用到自然通气患者装置的连接件(7)；以及
-关闭阀(16)，以便在雾化通道和储存器中进行压力补偿。
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于：，当阀(16)关闭以便压力补偿时，呼吸气体或通气气体回流到储存器中，并流动通过位于储存器(10)中的可雾化材料(12)。
23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：，当呼吸气体或通气气体流动通过可雾化材料(12)时，可雾化材料变松并且如果合适的话解聚。
24.根据权利要求21到23所述的方法，其特征在于：储存器(10)的内容物在优选小于15分钟的限定时间段内几乎全部雾化。
25.根据权利要求1所述的装置，其特征在于：压缩运载气体源经由阀(16)以这样的一种方式连接到第一连接件，以至于当阀关闭时，在雾化通道和储存器中发生压力补偿。
26.根据权利要求25所述的装置，其特征在于：压缩运载气体经由阀(16)到雾化通道第一连接件的连接是充分气密性的。
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